Shtëpi lule shumëvjeçare Formula e bazës së patretshme. themelet. Vetitë kimike dhe metodat e përftimit

Formula e bazës së patretshme. themelet. Vetitë kimike dhe metodat e përftimit

Vetitë e përgjithshme bazat janë për shkak të pranisë në tretësirat e tyre të jonit OH-, i cili krijon një mjedis alkalik në tretësirë ​​(fenolftaleina kthehet në ngjyrë të kuqe, metil portokalli - e verdhë, lakmus - blu).

1. Vetitë kimike alkalet:

1) ndërveprimi me oksidet e acidit:

2KOH+CO 2 ®K 2 CO 3 + H 2 O;

2) reagimi me acide (reaksioni i neutralizimit):

2NaOH+ H2SO4®Na2SO4 + 2H2O;

3) ndërveprimi me kripërat e tretshme (vetëm nëse, nën veprimin e alkalit në një kripë të tretshme, një precipitat precipiton ose lirohet gaz):

2NaOH + CuSO 4 ®Cu (OH) 2 ¯ + Na 2 SO 4,

Ba(OH) 2 + Na 2 SO 4 ®BaSO 4 ¯ + 2 NaOH, KOH (konc.) + NH 4 Cl (kristal)® NH 3 + KCl + H 2 O.

2. Vetitë kimike të bazave të patretshme:

1) ndërveprimi i bazave me acidet:

Fe (OH) 2 + H2SO4® FeSO4 + 2H2O;

2) zbërthimi me ngrohje. Bazat e patretshme, kur nxehen, zbërthehen në një oksid bazë dhe ujë:

Cu(OH) 2 ®CuO+H 2 O

Fundi i punës -

Kjo temë i përket:

Studime atomike dhe molekulare në kimi. Atomi. Molekula. Element kimik. Tenja. Substanca të thjeshta komplekse. Shembuj

Mësimet molekulare atomike në kimi atom molekula element kimik mole thjeshtë substanca komplekse shembuj.. bazë teorike kimia moderne është molekulare atomike.. atomet janë grimcat kimike më të vogla që janë kufiri i kimikateve..

Nëse keni nevojë material shtesë për këtë temë, ose nuk e gjetët atë që po kërkoni, ju rekomandojmë të përdorni kërkimin në bazën e të dhënave tona të veprave:

Çfarë do të bëjmë me materialin e marrë:

Nëse ky material doli të jetë i dobishëm për ju, mund ta ruani në faqen tuaj në rrjetet sociale:

Të gjitha temat në këtë seksion:

Marrja e bazave
1. Përgatitja e alkaleve: 1) bashkëveprimi i metaleve alkaline ose tokësore alkaline ose oksideve të tyre me ujin: Сa+2H2O®Ca(OH)2+H

Nomenklatura e acideve
Emrat e acideve rrjedhin nga elementi nga i cili rrjedh acidi. Në të njëjtën kohë, emri i acideve pa oksigjen zakonisht ka mbaresën - hidrogjen: HCl - klorhidrik, HBr - brom

Vetitë kimike të acideve
Vetitë e përgjithshme të acideve në tretësirat ujore janë për shkak të pranisë së joneve H + të formuara gjatë shpërbërjes së molekulave të acidit, kështu që acidet janë dhurues të protoneve: HxAn«xH +

Marrja e acideve
1) bashkëveprimi i oksideve të acidit me ujin: SO3+H2O®H2SO4, P2O5+3H2O®2H3PO4;

Vetitë kimike të kripërave acidike
1) kripërat acide përmbajnë atome hidrogjeni që mund të marrin pjesë në reaksionin e neutralizimit, kështu që ato mund të reagojnë me alkalet, duke u shndërruar në kripëra acide të mesme ose të tjera - me një numër më të vogël

Marrja e kripërave të acidit
Një kripë acidi mund të përftohet: 1) nga reaksioni i neutralizimit jo të plotë të një acidi polibazik me një bazë: 2H2SO4+Cu(OH)2®Cu(HSO4)2+2H

Kripërat bazë.
Baza (hidroksosaltet) janë kripërat që formohen si rezultat i zëvendësimit jo të plotë të joneve hidroksid të bazës me anione acide. Bazat e vetme acide, p.sh. NaOH, KOH,

Vetitë kimike të kripërave bazë
1) kripërat bazë përmbajnë grupe hidrokso që mund të marrin pjesë në reaksionin e neutralizimit, kështu që ato mund të reagojnë me acide, duke u kthyer në kripëra mesatare ose kripëra bazike me më pak

Marrja e kripërave bazë
Kripa bazë mund të merret: 1) nga reaksioni i neutralizimit jo të plotë të bazës me një acid: 2Cu(OH)2+H2SO4®(CuOH)2SO4+2H2.

Kripërat mesatare.
Kripërat e mesme janë produkte të zëvendësimit të plotë të joneve të acidit H + me jone metalike; mund të konsiderohen edhe si produkte të zëvendësimit të plotë të joneve OH të bazës anionike

Nomenklatura e kripërave të ndërmjetme
Në nomenklaturën ruse (përdorur në praktikën teknologjike), ekziston rendi i mëposhtëm i emërtimit të kripërave të mesme: fjala i shtohet rrënjës së emrit të acidit që përmban oksigjen.

Vetitë kimike të kripërave mesatare
1) Pothuajse të gjitha kripërat janë komponime jonike, prandaj, në shkrirje dhe në tretësirë ​​ujore ato shpërndahen në jone (kur rryma kalon nëpër solucione ose kripëra të shkrira, ndodh procesi i elektrolizës).

Marrja e kripërave mesatare
Shumica e metodave për marrjen e kripërave bazohen në bashkëveprimin e substancave të natyrës së kundërt - metalet me jometalet, oksidet e acidit me ato bazike, bazat me acidet (shih tabelën 2).

Struktura e atomit.
Një atom është një grimcë elektrike neutrale e përbërë nga një bërthamë e ngarkuar pozitivisht dhe elektrone të ngarkuar negativisht. Numri rendor i elementit në Tabelë periodike elementet është e barabartë me ngarkesën e bërthamës

Përbërja e bërthamave atomike
Bërthama përbëhet nga protone dhe neutrone. Numri i protoneve është numër serik element. Numri i neutroneve në bërthamë është i barabartë me ndryshimin midis numrit masiv të izotopit dhe

Elektroni
Elektronet rrotullohen rreth bërthamës në orbita të caktuara të palëvizshme. Duke lëvizur përgjatë orbitës së tij, elektroni nuk lëshon ose thith energji elektromagnetike. Emetimi ose thithja e energjisë

Rregulli për plotësimin e niveleve elektronike, nënnivelet e elementeve
Numri i elektroneve që mund të jenë në një nivel energjetik përcaktohet nga formula 2n2, ku n është numri i nivelit. Mbushja maksimale e katër të parave nivelet e energjisë: për të parën

Energjia e jonizimit, afiniteti i elektroneve, elektronegativiteti.
Energjia e jonizimit të një atomi. Energjia e nevojshme për të shkëputur një elektron nga një atom i pangacmuar quhet energjia e parë e jonizimit (potencial) I: E + I \u003d E + + e- Energjia e jonizimit

lidhje kovalente
Në shumicën e rasteve, kur formohet një lidhje, elektronet e atomeve të lidhura ndahen. Kjo lloj lidhjeje kimike quhet lidhje kovalente (parashtesa "bashkë" në latinisht

Lidhjet sigma dhe pi.
Lidhjet sigma (σ)-, pi (π) - një përshkrim i përafërt i llojeve të lidhjeve kovalente në molekulat e komponimeve të ndryshme, lidhja σ karakterizohet nga fakti se dendësia e resë elektronike është maksimale.

Formimi i një lidhje kovalente nga mekanizmi dhurues-pranues.
Përveç mekanizmit homogjen të formimit të lidhjes kovalente të përshkruar në seksionin e mëparshëm, ekziston një mekanizëm heterogjen - ndërveprimi i joneve të ngarkuar në mënyrë të kundërt - protoni H + dhe

Lidhja kimike dhe gjeometria e molekulave. BI3, PI3
figura 3.1 Shtimi i elementeve dipole në molekulat NH3 dhe NF3

Lidhja polare dhe jopolare
Një lidhje kovalente formohet si rezultat i socializimit të elektroneve (me formimin e çifteve të përbashkëta elektronike), që ndodh gjatë mbivendosjes së reve elektronike. Në arsim

Lidhja jonike
Një lidhje jonike është një lidhje kimike që ndodh për shkak të ndërveprimit elektrostatik të joneve të ngarkuar në mënyrë të kundërt. Kështu, procesi i edukimit dhe

Gjendja e oksidimit
Valenca 1. Valenca është aftësia e atomeve elementet kimike formë numër të caktuar lidhjet kimike. 2. Vlerat e valencës variojnë nga I në VII (rrallë VIII). Valens

lidhje hidrogjenore
Përveç lidhjeve të ndryshme heteropolare dhe homeopolare, ekziston një lloj tjetër i veçantë i lidhjes që ka tërhequr vëmendjen në rritje të kimistëve në dy dekadat e fundit. Ky i ashtuquajtur hidrogjen

Rrjeta kristalore
Pra, struktura kristalore karakterizohet nga rregullimi i saktë (i rregullt) i grimcave në mënyrë rigoroze vende të caktuara në një kristal. Kur i lidhni mendërisht këto pika me vija, ju merrni hapësirë

Zgjidhjet
Nëse kristalet e kripës së tryezës, sheqerit ose permanganatit të kaliumit (permanganat kaliumi) vendosen në një enë me ujë, atëherë mund të vëzhgojmë se si sasia e substancës së ngurtë zvogëlohet gradualisht. Në të njëjtën kohë, uji

Disociimi elektrolitik
Tretësirat e të gjitha substancave mund të ndahen në dy grupe: elektrolite - përcjellëse elektricitet, jo-elektrolitet nuk janë përcjellës. Kjo ndarje është e kushtëzuar, sepse të gjitha

mekanizmi i disociimit.
Molekulat e ujit janë dipole, d.m.th. njëri skaj i molekulës është i ngarkuar negativisht, tjetri pozitivisht. Molekula me një pol negativ i afrohet jonit të natriumit, pozitiv - jonit të klorit; rrethojnë io

Produkt jonik i ujit
Indeksi i hidrogjenit (pH) është një vlerë që karakterizon aktivitetin ose përqendrimin e joneve të hidrogjenit në tretësirë. Indeksi i hidrogjenit shënohet me pH. Indeksi i hidrogjenit numerikisht

Reaksion kimik
Një reaksion kimik është shndërrimi i një lënde në një tjetër. Megjithatë, ky përkufizim ka nevojë për një shtesë të rëndësishme. AT reaktor bërthamor ose në përshpejtues, gjithashtu, disa substanca shndërrohen

Metodat për rregullimin e koeficientëve në OVR
Metoda e bilancit elektronik 1). Shkruani ekuacionin reaksion kimik KI + KMnO4 → I2 + K2MnO4 2). Gjetja e atomeve, ndryshimi

Hidroliza
Hidroliza është procesi i ndërveprimit të shkëmbimit të joneve të kripës me ujin, që çon në formimin e substancave të shpërndara dobët dhe i shoqëruar nga një ndryshim në reaksionin (pH) të mediumit. thelbi

Shpejtësia e reaksioneve kimike
Shpejtësia e reagimit përcaktohet nga ndryshimi në përqendrimin molar të njërit prej reaktantëve: V = ± ((C2 - C1) / (t2 - t

Faktorët që ndikojnë në shpejtësinë e reaksioneve kimike
1. Natyra e reaktantëve. Rol i madh luan natyrën e lidhjeve kimike dhe strukturën e molekulave të reagentëve. Reaksionet vazhdojnë në drejtim të shkatërrimit të lidhjeve më pak të forta dhe formimit të substancave me

Energjia e aktivizimit
Përplasja e grimcave kimike çon në ndërveprim kimik vetëm nëse grimcat që përplasen kanë një energji që tejkalon një vlerë të caktuar të caktuar. Konsideroni të ndërsjellë

katalizator katalizator
Shumë reaksione mund të përshpejtohen ose ngadalësohen nga futja e substancave të caktuara. Substancat e shtuara nuk marrin pjesë në reaksion dhe nuk konsumohen gjatë rrjedhës së tij, por kanë ndikim të rëndësishëm

Ekuilibri kimik
Reaksionet kimike që zhvillohen me shpejtësi të krahasueshme në të dy drejtimet quhen të kthyeshme. Në reaksione të tilla formohen përzierje ekuilibri të reaktantëve dhe produkteve, përbërja e të cilave është

Parimi i Le Chatelier
Parimi i Le Chatelier thotë se për të zhvendosur ekuilibrin në të djathtë, është e nevojshme, së pari, të rritet presioni. Në të vërtetë, me një rritje të presionit, sistemi do t'i "rezistojë" rritjes së kon

Faktorët që ndikojnë në shpejtësinë e një reaksioni kimik
Faktorët që ndikojnë në shpejtësinë e një reaksioni kimik Rritja e shpejtësisë Ulja e shpejtësisë Prania e reagentëve kimikisht aktivë

Ligji i Hesit
Përdorimi i vlerave tabelare

efekt termik
Gjatë reaksionit, lidhjet thyhen në materialet fillestare dhe formohen lidhje të reja në produktet e reaksionit. Meqenëse formimi i një lidhjeje ndodh me çlirimin, dhe thyerja e saj me thithjen e energjisë, atëherë x

1. Bazë + kripë acid + ujë

KOH + HCl
KCl + H2O.

2. Baza + oksid acidi
kripë + ujë

2KOH+SO2
K 2 SO 3 + H 2 O.

3. Alkali + oksid/hidroksid amfoterik
kripë + ujë

2NaOH (tv) + Al 2 O 3
2NaAlO2 + H2O;

NaOH (tv) + Al (OH) 3
NaAlO 2 + 2H 2 O.


Reaksioni i shkëmbimit ndërmjet bazës dhe kripës vazhdon vetëm në tretësirë ​​(si baza ashtu edhe kripa duhet të jenë të tretshme) dhe vetëm nëse të paktën njëri prej produkteve është një precipitat ose elektrolit i dobët(NH4OH, H2O)

Ba (OH) 2 + Na 2 SO 4
BaSO4 + 2 NaOH;

Ba(OH) 2 + NH 4 Cl
BaCl 2 + NH 4 OH.


Vetëm bazat e metaleve alkali janë rezistente ndaj nxehtësisë, me përjashtim të LiOH

Ca(OH)2
CaO + H2O;

NaOH ;

NH4OH
NH 3 + H 2 O.


2NaOH (tv) + Zn
Na 2 ZnO 2 + H 2.

ACIDI

acidet nga pikëpamja e TED quhen substanca komplekse që shpërndahen në tretësirë ​​me formimin e një joni hidrogjeni H +.

Klasifikimi i acideve

1. Sipas numrit të atomeve të hidrogjenit që mund të ndahen në një tretësirë ​​ujore, acidet ndahen në monobazike(HF, HNO 2), dybazike(H 2 CO 3, H 2 SO 4), tribazike(H3PO4).

2. Përbërja e acidit ndahet në anoksike(HCl, H2S) dhe që përmbajnë oksigjen(HClO 4, HNO 3).

3. Sipas aftësisë së acideve për t'u shkëputur në tretësirat ujore, ato ndahen në i dobët dhe të fortë. Molekulat e acideve të forta në tretësirat ujore dekompozohen plotësisht në jone dhe shpërbërja e tyre është e pakthyeshme.

Për shembull, HCL
H + + Cl-;

H2SO4
H++HSO .

Acidet e dobëta shpërndahen në mënyrë të kthyeshme; molekulat e tyre në tretësirat ujore dekompozohen në jone pjesërisht, dhe ato polibazike - hap pas hapi.

CH 3 COOH
CH 3 COO - + H +;

1) H 2 S
HS - + H + , 2) HS -
H + + S 2-.

Pjesa e një molekule acidi pa një ose më shumë jone hidrogjeni H+ quhet mbetje acide. Ngarkesa e mbetjes së acidit është gjithmonë negative dhe përcaktohet nga numri i joneve H + të marra nga molekula e acidit. Për shembull, acidi fosforik H 3 PO 4 mund të formojë tre mbetje acide: H 2 PO - jon dihidrofosfat, HPO - jon hidrofosfat, PO - jon fosfat.

Emrat e acideve pa oksigjen përbëhen duke shtuar në rrënjën e emrit rus të elementit formues acid (ose në emrin e një grupi atomesh, për shembull, CN - - cyan) mbarimi është hidrogjen: HCl - acid klorhidrik (acidi klorhidrik), H 2 S - acid hidrosulfid, HCN - acid hidrocianik (acidi hidrocianik).

Emrat e acideve që përmbajnë oksigjen janë formuar gjithashtu nga emri rus i elementit formues acid me shtimin e fjalës "acid". Në këtë rast, emri i acidit në të cilin elementi është në gjendjen më të lartë të oksidimit përfundon me "...naya" ose "...ovaya", për shembull, H 2 SO 4 është acid sulfurik, H 3 AsO 4 është acid arseniku. Me një ulje të gjendjes së oksidimit të elementit formues acid, mbaresat ndryshojnë në sekuencën e mëposhtme: "...naya"(HClO 4 - acid perklorik), "... ovale"(HClO 3 - acid klorik), "... i pastër"(HClO 2 - acid klorur), "...i lëkundur"(HClO- acid hipoklorik). Nëse një element formon acide, duke qenë në vetëm dy gjendje oksidimi, atëherë emri i acidit që korrespondon me gjendjen më të ulët të oksidimit të elementit merr mbaresën "... i pastër" (HNO 3 - acid nitrik, HNO 2 - acid azotik) .

Një dhe i njëjti oksid acidi (për shembull, P 2 O 5) mund të korrespondojë me disa acide që përmbajnë një atom të këtij elementi për molekulë (për shembull, HPO 3 dhe H 3 PO 4). Në raste të tilla, emrit të acidit që përmban numrin më të vogël të atomeve të oksigjenit në molekulë, i shtohet prefiksi "meta ..." dhe emrit të acidit që përmban numri më i madh i atomeve të oksigjenit në molekulë (HPO 3 - acid metafosforik, H 3 PO 4 - acid ortofosforik).

Nëse molekula e acidit përmban disa atome të një elementi formues acid, atëherë emrit të saj i shtohet një parashtesë numerike, për shembull, H 4 P 2 O 7 - dy acid fosforik, H 2 B 4 O 7 - katër acid borik.

H 2 SO 5 H 2 S 2 O 8

S H - O - S - O - O - S - O - H

H-O-O o o o

Acidi peroksosulfurik Acidi peroksosulfurik

Vetitë kimike të acideve


HF+KOH
KF + H2O.


H 2 SO 4 + CuO
CuSO 4 + H 2 O.


2HCl + BeO
BeCl 2 + H 2 O.


Acidet ndërveprojnë me tretësirat e kripës nëse formohet një kripë e patretshme në acid ose një acid më i dobët (i paqëndrueshëm) në krahasim me acidin origjinal.

H 2 SO 4 + BaCl 2
BaSO4 +2HCl;

2HNO 3 + Na 2 CO 3
2NaNO 3 + H 2 O + CO 2 .


H 2 CO 3
H 2 O + CO 2.


H 2 SO 4 (razb) + Fe
FeSO4 + H2;

HCl + Cu .

Figura 2 tregon ndërveprimin e acideve me metalet.

ACIDI - OXIDIZUES

Metal në serinë e tensionit pas H 2

+
reagimi nuk shkon

Metal në një seri tensionesh deri në H 2

+
kripë metalike + H 2

në shkallën min

H 2 SO 4 i koncentruar

Au, Pt, Ir, Rh, Ta

oksidimi (s.d.)

+
reagimi nuk shkon

/Mq/Zn

nga kushtet

Sulfati i metalit në max s.d.

+
+ +

Metal (tjetër)

+
+ +

HNO 3 i koncentruar

Au, Pt, Ir, Rh, Ta

+
reagimi nuk shkon

Metal alkali/tokë alkaline

Nitrat metali në max s.d.

Metal (të tjerët; Al, Cr, Fe, Co, Ni kur nxehen)

TN+


+

HNO 3 i holluar

Au, Pt, Ir, Rh, Ta

+
reagimi nuk shkon

Metal alkali/tokë alkaline

NH 3 (NH 4 NO 3)

Nitrat metalik

la në max s.o.

+
+

Metal (pjesa tjetër në oborrin e tensionit deri në H 2)

NO/N 2 O/N 2 /NH 3 (NH 4 NO 3)

nga kushtet

+

Metal (pjesa tjetër në serinë e tensioneve pas H 2)

Fig.2. NDËRVEPRIMI I ACIDEVE ME METALE

KRIPË

kripëra - këto janë substanca komplekse që shpërndahen në tretësirë ​​me formimin e joneve të ngarkuar pozitivisht (kationet - mbetjet bazë), me përjashtim të joneve të hidrogjenit dhe joneve të ngarkuar negativisht (anionet - mbetjet e acidit), përveç hidroksideve - joneve.

2. BAZAT

themelet këto janë substanca komplekse të përbëra nga atome metali dhe një ose më shumë grupe hidrokso (OH -).

Nga pikëpamja e teorisë së shpërbërjes elektrolitike, këto janë elektrolite (substanca tretësira ose shkrirjet e të cilave përçojnë rrymë elektrike), që shpërndahen në tretësira ujore në katione metalike dhe anione të vetëm joneve hidroksid - OH -.

Bazat e tretshme në ujë quhen alkale. Këto përfshijnë bazat që formohen nga metalet e grupit të parë të nëngrupit kryesor (LiOH, NaOHdhe të tjera) dhe metalet alkaline të tokës (C a(OH) 2,Sr(OH) 2, Va (OH) 2). Bazat e formuara nga metale të grupeve të tjera sistemi periodik praktikisht i pazgjidhshëm në ujë. Alkalet në ujë shpërndahen plotësisht:

NaOH® Na + + OH - .

PoliacidBazat në ujë shpërndahen në hapa:

Ba( OH) 2 ® BaOH + + OH - ,

Ba( OH) + Ba 2+ + OH -.

C topiturshpërbërja e bazave shpjegon formimin e kripërave bazë.

Nomenklatura bazë.

Bazat quhen si më poshtë: fillimisht shqiptohet fjala "hidroksid" dhe më pas metali që e formon atë. Nëse metali ka një valencë të ndryshueshme, atëherë ai tregohet në emër.

KOH, hidroksid kaliumi;

Ca( Oh ) 2 – hidroksid kalciumi;

Fe( Oh ) 2 - hidroksid hekuri ( II);

Fe( Oh ) 3 - hidroksid hekuri ( III);

Gjatë përpilimit të formulave bazë duke supozuar se molekula neutrale elektrike. Joni hidroksid ka gjithmonë një ngarkesë (-1). Në një molekulë bazë, numri i tyre përcaktohet nga ngarkesa pozitive e kationit metalik. Hidrokogrupi është i mbyllur në kllapa dhe indeksi i barazimit të ngarkesës është vendosur në fund të djathtë pas kllapave:

Ca +2 (OH) - 2, Fe 3 +( OH) 3 - .

mbi bazat e mëposhtme:

1. Sipas aciditetit (sipas numrit të grupeve OH - në molekulën bazë): monoacid -NaOH, KOH , poliacid - Ca (OH) 2, Al (OH) 3.

2. Sipas tretshmërisë: i tretshëm (alkali) -LiOH, KOH i pazgjidhshëm - Cu (OH) 2, Al (OH) 3.

3. Nga forca (sipas shkallës së shkëputjes):

a) i fortë α = 100%) - të gjitha bazat e tretshmeNaOH, LiOH, Ba(OH ) 2 , i tretshëm me masë Ca(OH)2.

b) i dobët ( α < 100 %) – все нерастворимые основания Cu (OH) 2, Fe (OH) 3 dhe NH 4 OH i tretshëm.

4. Sipas vetive kimike: bazë - C a(OH) 2, Na AI; amfoterike - Zn (OH) 2, Al (OH) 3.

themelet

Këto janë hidrokside të metaleve alkaline dhe tokësore alkaline (dhe magnezit), si dhe metale në gjendjen minimale të oksidimit (nëse ka një vlerë të ndryshueshme).

Për shembull: NaOH, LiOH, mg ( OH) 2, Ca (OH) 2, Cr (OH) 2, Mn(OH) 2 .

Faturë

1. Ndërveprimi i metalit aktiv me ujin:

2Na + 2H 2 O → 2NaOH + H 2

Ca + 2H 2 O → Ca(OH) 2 + H2

Mg + 2 H 2 O mg ( Oh) 2 + H 2

2. Ndërveprim oksidet bazë me ujë (vetëm për metalet alkaline dhe alkaline tokësore):

Na 2 O + H 2 O → 2 NaOH,

CaO+ H 2 O → Ca(OH)2.

3. Një metodë industriale për marrjen e alkaleve është elektroliza e tretësirave të kripës:

2NaCI + 4H 2 O 2NaOH + 2H 2 + CI 2

4. Ndërveprimi i kripërave të tretshme me alkalet, dhe për bazat e patretshme kjo është mënyra e vetme për të përftuar:

Na 2 SO 4 + Ba(OH) 2 → 2 NaOH + BaSO 4

MgSO 4 + 2NaOH → Mg (OH) 2 + Na 2 SO 4.

Vetitë fizike

Të gjitha bazat janë të ngurta. I patretshëm në ujë, përveç alkaleve. Alkalet janë të bardha substanca kristalore, sapun në prekje, duke shkaktuar djegie të rënda në kontakt me lëkurën. Prandaj quhen “kaustike”. Kur punoni me alkalet, është e nevojshme të vëzhgoni rregulla të caktuara dhe përdorni fondet individuale mbrojtje (syze, dorashka gome, piskatore, etj.).

Nëse alkali bie në lëkurë, lani këtë vend sasi e madhe ujë derisa sapuni të zhduket, dhe më pas neutralizohet me një tretësirë ​​të acidit borik.

Vetitë kimike

Vetitë kimike të bazave nga pikëpamja e teorisë së disociimit elektrolitik janë për shkak të pranisë në zgjidhjet e tyre të një teprice të hidroksideve të lira -

jonet OH - .

1. Ndryshimi i ngjyrës së treguesve:

fenolftaleinë - mjedër

lakmus - blu

metil portokalli - e verdhë

2. Ndërveprimi me acidet për të formuar kripë dhe ujë (reaksioni i neutralizimit):

2NaOH + H 2 SO 4 → Na 2 SO 4 + 2H 2 O,

I tretshëm

Cu(OH) 2 + 2HCI → CuCI 2 + 2H 2 O.

I pazgjidhshëm

3. Ndërveprimi me oksidet acide:

2 NaOH+ SO 3 → Na 2 SO 4 + H 2 O

4. Ndërveprimi me oksidet dhe hidroksidet amfoterike:

a) kur shkrihet:

2 NaOH+ AI 2 O 3 2 NaAIO 2 + H 2 O,

NaOH + AI(OH) 3 NaAIO 2 + 2H 2 O.

b) në tretësirë:

2NaOH + AI 2 O 3 +3H 2 O → 2Na[ AI(OH) 4 ],

NaOH + AI(OH) 3 → Na.

5. Ndërveprimi me disa substanca të thjeshta (metale amfoterike, silic dhe të tjera):

2NaOH + Zn + 2H 2 O → Na 2 [Zn(OH) 4] + H 2

2 NaOH + Si + H 2 O → Na 2 SiO 3 + 2H 2

6. Ndërveprimi me kripërat e tretshme me formimin e reshjeve:

2NaOH + CuSO 4 → Cu (OH) 2 + Na 2 SO 4,

Ba( OH) 2 + K 2 SO 4 → BaSO 4 + 2KOH.

7. Bazat pak të tretshme dhe të patretshme dekompozohen kur nxehen:

Ca( oh) 2 CaO + H2O,

Cu( oh) 2 CuO + H2O.

ngjyrë blu ngjyra e zezë

Hidroksidet amfoterike

Këto janë hidrokside metalike ( Të jetë (OH) 2, AI (OH) 3, Zn (OH ) 2) dhe metalet në gjendje të ndërmjetme oksidimi (Cr(OH) 3, Mn(OH) 4).

Faturë

Hidroksidet amfoterike përftohen nga bashkëveprimi i kripërave të tretshme me alkalet e marra në mungesë ose sasi të barasvlershme, sepse. në tepricë ato shpërndahen:

AICI 3 + 3NaOH → AI(OH) 3 +3NaCI.

Vetitë fizike

Këto janë lëndë të ngurta, praktikisht të patretshme në ujë.Zn ( OH) 2 - e bardhë, Fe (OH) 3 - ngjyrë kafe.

Vetitë kimike

Amfoterike Hidroksidet shfaqin vetitë e bazave dhe acideve, dhe për këtë arsye ndërveprojnë si me acidet ashtu edhe me bazat.

1. Ndërveprimi me acidet për të formuar kripë dhe ujë:

Zn(OH) 2 + H 2 SO 4 → ZnSO 4 + 2H 2 O.

2. Ndërveprimi me tretësirat dhe shkrirjet e alkaleve me formimin e kripës dhe ujit:

AI( OH)3+ NaOHNa,

Fe 2 (SO 4) 3 + 3H 2 O,

2 Fe(OH) 3 + Na 2 O 2NaFeO 2 + 3H 2 O.

Laboratori numër 2

Përgatitja dhe vetitë kimike të bazave

Objektiv: të mësojnë për vetitë kimike të bazave dhe mënyrën e përftimit të tyre.

Enë qelqi dhe reagentë: provëza, llambë shpirtërore. Një grup treguesish, shirit magnezi, zgjidhje të kripërave të aluminit, hekurit, bakrit, magnezit; alkali ( NaOH, KOH), ujë i distiluar.

Përvoja numër 1. Ndërveprimi i metaleve me ujin.

Hidhni 3–5 cm3 ujë në një provëz dhe zhytni disa copa shiriti magnezi të grirë imët në të. Ngroheni në një llambë alkooli për 3-5 minuta, ftoheni dhe shtoni 1-2 pika zgjidhje fenolftalein atje. Si ndryshoi ngjyra e treguesit? Krahasoni me pikën 1 në f. 27. Shkruani ekuacionin e reaksionit. Cilat metale ndërveprojnë me ujin?

Përvoja numër 2. Përgatitja dhe vetitë e të patretshmeve

bazat

Në epruveta me tretësirë ​​të holluar kripërash MgCI 2, FeCI 3 , CuSO 4 (5-6 pika) shtoni 6-8 pika të një solucioni të holluar alkali NaOH para formimit të reshjeve. Vini re ngjyrimin e tyre. Shkruani ekuacionet e reaksionit.

Ndajeni precipitatin blu që rezulton Cu (OH) 2 në dy epruveta. Njërës prej tyre shtoni 2-3 pika të një solucioni të holluar acidi, në tjetrën të njëjtën sasi alkali. Në cilën epruvetë u vu re shpërbërja e precipitatit? Shkruani ekuacionin e reaksionit.

Përsëriteni këtë eksperiment me dy hidrokside të tjera të marra nga reaksionet e shkëmbimit. Vini re dukuritë e vëzhguara, shkruani ekuacionet e reaksionit. Bëni një përfundim të përgjithshëm në lidhje me aftësinë e bazave për të bashkëvepruar me acidet dhe alkalet.

Eksperienca nr. 3. Përgatitja dhe vetitë e hidroksideve amfoterike

Përsëriteni eksperimentin e mëparshëm me tretësirën e kripës së aluminit ( AICI 3 ose AI 2 (SO 4 ) 3). Vëzhgoni formimin e një precipitati të bardhë djathi të hidroksidit të aluminit dhe shpërbërjen e tij pas shtimit të acidit dhe alkalit. Shkruani ekuacionet e reaksionit. Pse hidroksidi i aluminit ka vetitë e një acidi dhe një baze? Çfarë hidrokside të tjera amfoterike dini?

Një nga klasat komplekse substancave inorganike- bazat. Këto janë komponime që përfshijnë atome metalike dhe një grup hidroksil, të cilët mund të ndahen kur ndërveprojnë me substanca të tjera.

Struktura

Bazat mund të përmbajnë një ose më shumë grupe hidrokso. Formula e përgjithshme për bazat është Me (OH) x. Atomi i metalit është gjithmonë një, dhe numri i grupeve hidroksil varet nga valenca e metalit. Në këtë rast, valenca e grupit OH është gjithmonë I. Për shembull, në përbërjen NaOH, valenca e natriumit është I, prandaj ekziston një grup hidroksil. Në bazën e Mg (OH) 2, valenca e magnezit është II, Al (OH) 3, valenca e aluminit është III.

Numri i grupeve hidroksil mund të ndryshojë në përbërjet me metale me valencë të ndryshueshme. Për shembull, Fe (OH) 2 dhe Fe (OH) 3. Në raste të tilla, valenca tregohet në kllapa pas emrit - hidroksid hekuri (II), hidroksid hekuri (III).

Vetitë fizike

Karakteristika dhe aktiviteti i bazës varet nga metali. Shumica e bazave janë të ngurta ngjyrë të bardhë pa erë. Megjithatë, disa metale i japin substancës një ngjyrë karakteristike. Për shembull, CuOH ka e verdhe, Ni(OH) 2 - jeshile e lehtë, Fe(OH) 3 - e kuqe-kafe.

Oriz. 1. Alkalet në gjendje të ngurtë.

Llojet

Fondacionet klasifikohen sipas dy kritereve:

  • nga numri i grupeve OH- një acid dhe multi-acid;
  • nga tretshmëria në ujë- alkalet (të tretshme) dhe të patretshme.

Alkalet formohen nga metalet alkaline - litium (Li), natrium (Na), kalium (K), rubidium (Rb) dhe cezium (Cs). Përveç kësaj, metalet alkaline tokësore - kalciumi (Ca), stroncium (Sr) dhe barium (Ba) janë ndër metalet aktive që formojnë alkalet.

Këta elementë formojnë themelet e mëposhtme:

  • LiOH;
  • NaOH;
  • RbOH;
  • CsOH;
  • Ca(OH)2;
  • Sr(OH) 2;
  • Ba(OH)2.

Të gjitha bazat e tjera, për shembull, Mg (OH) 2, Cu (OH) 2, Al (OH) 3, janë të pazgjidhshme.

Në një mënyrë tjetër, alkalet quhen baza të forta, dhe ato të patretshme quhen baza të dobëta. Gjatë shpërbërjes elektrolitike, alkalet heqin dorë shpejt nga një grup hidroksil dhe reagojnë më shpejt me substanca të tjera. Bazat e pazgjidhshme ose të dobëta janë më pak aktive, sepse mos dhuroni një grup hidroksil.

Oriz. 2. Klasifikimi i bazave.

Një vend të veçantë në sistemimin e substancave inorganike zënë hidroksidet amfoterike. Ato ndërveprojnë si me acidet ashtu edhe me bazat, d.m.th. sillen si një alkali ose një acid në varësi të kushteve. Këto përfshijnë Zn(OH) 2, Al(OH) 3, Pb(OH) 2, Cr(OH) 3, Be(OH) 2 dhe baza të tjera.

Faturë

Bazat marrin menyra te ndryshme. Më e thjeshta është ndërveprimi i metalit me ujin:

Ba + 2H 2 O → Ba (OH) 2 + H 2.

Alkalet përftohen si rezultat i ndërveprimit të oksidit me ujin:

Na 2 O + H 2 O → 2NaOH.

Bazat e pazgjidhshme përftohen si rezultat i ndërveprimit të alkaleve me kripërat:

CuSO 4 + 2NaOH → Cu(OH) 2 ↓+ Na 2 SO 4 .

Vetitë kimike

Karakteristikat kryesore kimike të bazave janë përshkruar në tabelë.

Reagimet

Ajo që është formuar

Shembuj

Me acide

Kripë dhe ujë. Bazat e patretshme reagojnë vetëm me acide të tretshme.

Cu(OH) 2 ↓ + H 2 SO 4 → CuSO 4 + 2H 2 O

Zbërthimi në temperaturë të lartë

oksid metali dhe ujë

2Fe(OH) 3 → Fe 2 O 3 + 3H 2 O

Me okside acidike (reagojnë alkalet)

NaOH + CO 2 → NaHCO 3

Me jometale (hyjnë alkalet)

Kripë dhe hidrogjen

2NaOH + Si + H 2 O → Na 2 SiO 3 + H 2

Shkëmbeni me kripëra

hidroksid dhe kripë

Ba(OH) 2 + Na 2 SO 4 → 2NaOH + BaSO 4 ↓

Alkaline me disa metale

Kripë komplekse dhe hidrogjen

2Al + 2NaOH + 6H 2 O → 2Na + 3H 2

Me ndihmën e treguesit, kryhet një test për të përcaktuar klasën e bazës. Kur ndërvepron me një bazë, lakmusi kthehet në blu, fenolftaleina kthehet në ngjyrë të kuqërremtë dhe portokallia metil kthehet në të verdhë.

Oriz. 3. Reagimi i treguesve ndaj bazave.

Çfarë kemi mësuar?

Nga mësimi i kimisë në klasën e 8-të mësuam për veçoritë, klasifikimin dhe bashkëveprimin e bazave me substancat e tjera. Bazat janë substanca komplekse të përbëra nga një metal dhe një grup hidroksil OH. Ato ndahen në të tretshme ose alkaline dhe të patretshme. Alkalet janë baza më agresive që reagojnë shpejt me substanca të tjera. Bazat fitohen nga reagimi i një metali ose oksidi metalik me ujin, si dhe nga reaksioni i një kripe dhe një alkali. Bazat reagojnë me acidet, oksidet, kripërat, metalet dhe jometalet dhe dekompozohen në temperatura të larta.

Kuiz me temë

Raporti i Vlerësimit

vleresim mesatar: 4.5. Gjithsej vlerësimet e marra: 135.

themeletsubstanca komplekse që përbëhen nga një kation metalik Me + (ose një kation i ngjashëm me metalin, për shembull, një jon amoniumi NH 4 +) dhe një anion hidroksid OH -.

Në bazë të tretshmërisë së tyre në ujë, bazat ndahen në i tretshëm (alkali) dhe bazat e pazgjidhshme . Gjithashtu kanë baza të paqëndrueshme që shpërbëhen në mënyrë spontane.

Marrja e bazave

1. Ndërveprimi i oksideve bazike me ujin. Në të njëjtën kohë, ato reagojnë me ujin vetëm në kushte normale ato okside që korrespondojnë me një bazë të tretshme (alkali). Ato. vetëm në këtë mënyrë mund të merrni alkalet:

oksid bazë + ujë = bazë

Për shembull , oksid natriumi formohet në ujë hidroksid natriumi(hidroksid natriumi):

Na 2 O + H 2 O → 2NaOH

Në të njëjtën kohë rreth oksid bakri (II). Me ujë nuk reagon:

CuO + H 2 O ≠

2. Ndërveprimi i metaleve me ujin. ku reagojnë me ujënë kushte normalevetëm metale alkali(litium, natrium, kalium, rubidium, cezium), kalcium, stroncium dhe barium.Në këtë rast, ndodh një reaksion redoks, hidrogjeni vepron si një agjent oksidues dhe një metal vepron si një agjent reduktues.

metal + ujë = alkali + hidrogjen

Për shembull, kaliumi reagon me ujë shumë e dhunshme:

2K 0 + 2H 2 + O → 2K + OH + H 2 0

3. Elektroliza e tretësirave të disa kripërave të metaleve alkali. Si rregull, për të marrë alkalet, elektroliza i nënshtrohet tretësirat e kripërave të formuara nga metalet alkaline ose alkaline tokësore dhe acidet anoksike (përveç hidrofluorike) - kloride, bromide, sulfide, etj. Kjo çështje është diskutuar më në detaje në artikull .

Për shembull , elektroliza e klorurit të natriumit:

2NaCl + 2H 2 O → 2NaOH + H 2 + Cl 2

4. Bazat formohen nga bashkëveprimi i alkaleve të tjera me kripërat. Në këtë rast, vetëm substancat e tretshme ndërveprojnë dhe produktet duhet të formohen kripë e patretshme, ose një bazë e patretshme:

ose

salcë + kripë 1 = kripë 2 ↓ + salcë

Për shembull: karbonati i kaliumit reagon në tretësirë ​​me hidroksid kalciumi:

K 2 CO 3 + Ca(OH) 2 → CaCO 3 ↓ + 2KOH

Për shembull: kloruri i bakrit (II) reagon në tretësirë ​​me hidroksid natriumi. Në të njëjtën kohë, ajo bie precipitat blu i hidroksidit të bakrit (II).:

CuCl 2 + 2NaOH → Cu(OH) 2 ↓ + 2NaCl

Vetitë kimike të bazave të patretshme

1. Bazat e pazgjidhshme bashkëveprojnë me acide të forta dhe oksidet e tyre (dhe disa acide mesatare). Në të njëjtën kohë, ato formohen kripë dhe ujë.

bazë e patretshme + acid = kripë + ujë

bazë e patretshme + oksid acid = kripë + ujë

Për shembull ,hidroksidi i bakrit (II) ndërvepron me një të fortë acid klorhidrik:

Cu(OH) 2 + 2HCl = CuCl 2 + 2H 2 O

Në këtë rast, hidroksidi i bakrit (II) nuk ndërvepron me oksidin acid i dobët acid karbonik- dioksid karboni:

Cu(OH) 2 + CO 2 ≠

2. Bazat e patretshme shpërbëhen kur nxehen në oksid dhe ujë.

Për shembull, hidroksidi i hekurit (III) dekompozohet në oksid hekuri (III) dhe ujë kur kalcinohet:

2Fe(OH) 3 = Fe 2 O 3 + 3H 2 O

3. Bazat e pazgjidhshme nuk ndërveprojnëme oksidet dhe hidroksidet amfoterike.

bazë e patretshme + oksid amfoterik ≠

bazë e patretshme + hidroksid amfoterik ≠

4. Disa baza të pazgjidhshme mund të veprojnë siagjentët reduktues. Agjentët reduktues janë bazat e formuara nga metalet me minimale ose gjendja e ndërmjetme e oksidimit, të cilat mund të rrisin gjendjen e tyre të oksidimit (hidroksid hekuri (II), hidroksidi i kromit (II), etj.).

Për shembull , hidroksidi i hekurit (II) mund të oksidohet me oksigjen atmosferik në prani të ujit në hidroksid hekuri (III):

4Fe +2 (OH) 2 + O 2 0 + 2H 2 O → 4Fe +3 (O -2 H) 3

Vetitë kimike të alkaleve

1. Alkalet ndërveprojnë me ndonjë acide - të forta dhe të dobëta . Në këtë rast, formohet kripë dhe ujë. Këto reagime quhen reaksionet e neutralizimit. Ndoshta arsimimi kripë acid, nëse acidi është polibazik, në një raport të caktuar reagentësh, ose në acid i tepërt. AT alkali i tepërt Kripa mesatare dhe ujë formohen:

alkali (teprica) + acid \u003d kripë mesatare + ujë

alkali + acid polibazik (tepricë) = kripë acid + ujë

Për shembull , hidroksidi i natriumit, kur ndërvepron me acidin fosforik tribazik, mund të formojë 3 lloje kripërash: dihidrofosfatet, fosfatet ose hidrofosfatet.

Në këtë rast, dihidrofosfatet formohen në një tepricë të acidit, ose në një raport molar (raporti i sasive të substancave) të reagentëve 1:1.

NaOH + H 3 PO 4 → NaH 2 PO 4 + H 2 O

Me një raport molar të sasisë së alkalit dhe acidit 2: 1, formohen hidrofosfatet:

2NaOH + H 3 PO 4 → Na 2 HPO 4 + 2H 2 O

Me tepricë të alkalit, ose në një raport molar të alkalit dhe acidit 3:1, formohet një fosfat i metalit alkali.

3NaOH + H 3 PO 4 → Na 3 PO 4 + 3H 2 O

2. Alkalet ndërveprojnë meoksidet dhe hidroksidet amfoterike. ku Kripërat e zakonshme formohen në shkrirje , a në zgjidhje - kripëra komplekse .

alkali (shkrirë) + oksid amfoter = kripë mesatare + ujë

salcë (shkrirë) + hidroksid amfoterik = kripë mesatare + ujë

alkali (tretësirë) + oksid amfoterik = kripë komplekse

alkali (tretësirë) + hidroksid amfoter = kripë komplekse

Për shembull , kur hidroksidi i aluminit reagon me hidroksid natriumi në shkrirje formohet aluminat natriumi. Më shumë hidroksid acid formon një mbetje acidi:

NaOH + Al(OH) 3 = NaAlO 2 + 2H 2 O

POR në tretësirë formohet një kripë komplekse:

NaOH + Al(OH) 3 = Na

Kushtojini vëmendje mënyrës se si përpilohet formula e një kripe komplekse:fillimisht zgjedhim atomin qendror (tësi rregull është një metal nga hidroksidi amfoterik).Pastaj shtoni në të ligandët- në rastin tonë, këto janë jone hidroksid. Numri i ligandëve është, si rregull, 2 herë më i madh se gjendja e oksidimit të atomit qendror. Por kompleksi i aluminit është një përjashtim, numri i tij i ligandëve është më shpesh 4. Ne e mbyllim fragmentin që rezulton në kllapa katrore - ky është një jon kompleks. Ne përcaktojmë ngarkesën e tij dhe e shtojmë jashtë sasinë e duhur katione ose anione.

3. Alkalet ndërveprojnë me oksidet acide. Është e mundur të formohet i thartë ose kripë mesatare, në varësi të raportit molar të alkalit dhe oksidit acid. Me tepricë të alkalit, formohet një kripë mesatare, dhe në një tepricë të oksidit acid, formohet një kripë acidi:

alkali (teprica) + oksid acidi \u003d kripë mesatare + ujë

ose:

alkali + oksid acidi (teprica) = kripë acidi

Për shembull , kur ndërveprojnë teprica e hidroksidit të natriumit Me dioksid karboni, karbonat natriumi dhe uji formohen:

2NaOH + CO 2 \u003d Na 2 CO 3 + H 2 O

Dhe kur ndërveproni teprica dioksid karboni me hidroksid natriumi, formohet vetëm bikarbonat natriumi:

2NaOH + CO 2 = NaHCO 3

4. Alkalet ndërveprojnë me kripërat. alkalet reagojnë vetëm me kripëra të tretshme në zgjidhje, me kusht që produktet formojnë gaz ose precipitojnë . Këto reaksione zhvillohen sipas mekanizmit shkëmbimi i joneve.

alkali + kripë e tretshme = kripë + hidroksidi përkatës

Alkalet ndërveprojnë me tretësirat e kripërave të metaleve, të cilat korrespondojnë me hidrokside të patretshme ose të paqëndrueshme.

Për shembull, hidroksidi i natriumit ndërvepron me sulfat bakri në tretësirë:

Cu 2+ SO 4 2- + 2Na + OH - = Cu 2+ (OH) 2 - ↓ + Na 2 + SO 4 2-

Gjithashtu alkalet ndërveprojnë me tretësirat e kripërave të amonit.

Për shembull , Hidroksidi i kaliumit ndërvepron me tretësirën e nitratit të amonit:

NH 4 + NO 3 - + K + OH - \u003d K + NO 3 - + NH 3 + H 2 O

! Kur kripërat e metaleve amfoterike ndërveprojnë me një tepricë të alkalit, formohet një kripë komplekse!

Le ta shohim këtë çështje në mënyrë më të detajuar. Nëse kripa e formuar nga metali tek i cili hidroksid amfoterik , ndërvepron me një sasi të vogël alkali, atëherë reaksioni i zakonshëm i shkëmbimit vazhdon dhe precipitonhidroksidi i këtij metali .

Për shembull , Sulfati i tepërt i zinkut reagon në tretësirë ​​me hidroksid kaliumi:

ZnSO 4 + 2KOH \u003d Zn (OH) 2 ↓ + K 2 SO 4

Megjithatë, në këtë reagim, nuk formohet një bazë, por hidroksid mpfoterik. Dhe, siç e përmendëm më lart, hidroksidet amfoterike treten në një tepricë të alkaleve për të formuar kripëra komplekse . T Kështu, gjatë ndërveprimit të sulfatit të zinkut me zgjidhje e tepërt e alkalit formohet një kripë komplekse, nuk formohet precipitat:

ZnSO 4 + 4KOH \u003d K 2 + K 2 SO 4

Kështu, marrim 2 skema për bashkëveprimin e kripërave metalike, të cilat korrespondojnë me hidroksidet amfoterike, me alkalet:

kripë metalike amfoterike (tepricë) + alkali = hidroksid amfoterik↓ + kripë

amf.kripë metalike + alkali (tepricë) = kripë komplekse + kripë

5. Alkalet ndërveprojnë me kripërat acidike.Në këtë rast, formohen kripëra mesatare ose kripëra më pak acide.

kripë e thartë + alkali \u003d kripë mesatare + ujë

Për shembull , Hidrosulfiti i kaliumit reagon me hidroksidin e kaliumit për të formuar sulfit kaliumi dhe ujë:

KHSO 3 + KOH \u003d K 2 SO 3 + H 2 O

Është shumë i përshtatshëm për të përcaktuar vetitë e kripërave acidike duke thyer mendërisht një kripë acidi në 2 substanca - një acid dhe një kripë. Për shembull, ne thyejmë bikarbonat natriumi NaHCO 3 në acid urik H 2 CO 3 dhe karbonat natriumi Na 2 CO 3 . Vetitë e bikarbonatit përcaktohen kryesisht nga vetitë e acidit karbonik dhe vetitë e karbonatit të natriumit.

6. Alkalet ndërveprojnë me metalet në tretësirë ​​dhe shkrihen. Në këtë rast, ndodh një reaksion redoks, në tretësirë kripë komplekse dhe hidrogjeni, në shkrirje - kripë mesatare dhe hidrogjeni.

Shënim! Vetëm ato metale reagojnë me alkalet në tretësirë, në të cilat oksidi me gjendje minimale pozitive të oksidimit të metalit është amfoterik!

Për shembull , hekuri nuk reagon me një tretësirë ​​alkali, oksidi i hekurit (II) është bazik. POR alumini tretet në një tretësirë ​​ujore të alkalit, oksidi i aluminit është amfoterik:

2Al + 2NaOH + 6H 2 + O = 2Na + 3H 2 0

7. Alkalet ndërveprojnë me jometalet. Në këtë rast, ndodhin reaksione redoks. Zakonisht, jometalet disproporcionale në alkalet. mos reagoni me alkalet oksigjen, hidrogjen, azot, karbon dhe gazra inerte (helium, neon, argon, etj.):

NaOH + O 2 ≠

NaOH + N 2 ≠

NaOH+C≠

Squfuri, klor, brom, jod, fosfor dhe jometale të tjera joproporcionale në alkalet (d.m.th. vetëoksidohet-vetëriparohet).

Për shembull, klorikur ndërvepron me alkali i ftohtë kalon në gjendje oksidimi -1 dhe +1:

2NaOH + Cl 2 0 \u003d NaCl - + NaOCl + + H 2 O

Klorin kur ndërvepron me salcë e nxehtë kalon në gjendje oksidimi -1 dhe +5:

6NaOH + Cl 2 0 \u003d 5NaCl - + NaCl + 5 O 3 + 3H 2 O

Silikoni oksidohet nga alkalet në një gjendje oksidimi +4.

Për shembull, në zgjidhje:

2NaOH + Si 0 + H 2 + O \u003d NaCl - + Na 2 Si + 4 O 3 + 2H 2 0

Fluori oksidon alkalet:

2F 2 0 + 4NaO -2 H \u003d O 2 0 + 4NaF - + 2H 2 O

Më shumë rreth këtyre reagimeve mund të lexoni në artikull.

8. Alkalet nuk dekompozohen kur nxehen.

Përjashtim është hidroksidi i litiumit:

2LiOH \u003d Li 2 O + H 2 O

E re në vend

>

Më popullorja