Crustáceos- Son artrópodos acuáticos o habitantes de lugares húmedos. Sus tamaños corporales varían desde unos pocos milímetros hasta 1 m. Son ubicuos; llevar un estilo de vida libre o apegado. La clase incluye alrededor de 20 mil especies. Solo los crustáceos se caracterizan por la presencia de dos pares de antenas, extremidades birrámicas y respiración branquial. La clase Crustáceo combina 5 subclases. Convencionalmente, todos los representantes se dividen en cangrejos de río inferiores (dafnia, cíclope) y superiores (langosta, langosta, camarones, cangrejos de río).
Representante de cánceres superiores - cangrejo de río. Vive en cuerpos de agua dulce con agua corriente, es nocturno y es un depredador.
Cangrejo de río. Estructura externa e interna:
1 - Antenas, 2 - Garra, 3 - Patas caminantes, 4 - Aleta caudal, 5 - Abdomen, 6 - Cefalotórax, 7 - Ganglio de la cabeza, 8 - Tubo digestivo, 9 - Glándula verde, 10 - Branquias, 11 - Corazón, 12 - gónada
El cuerpo del cáncer está cubierto con una capa quitinosa densa. Los segmentos fusionados de la cabeza y el tórax forman el cefalotórax. Su parte frontal es alargada y termina con una espiga afilada. Dos pares de antenas están ubicados frente a la columna vertebral, y dos ojos complejos (facetados) están ubicados a los lados en tallos móviles. Cada ojo contiene hasta 3 mil ojos pequeños. Las extremidades modificadas (6 pares) forman el aparato oral: el primer par son las mandíbulas superiores, el segundo y el tercero son las mandíbulas inferiores, los siguientes tres pares son las mandíbulas. La región torácica tiene 5 pares de extremidades articuladas. El primer par es el órgano de ataque y defensa. Termina con poderosas pinzas. Los 4 pares restantes son extremidades para caminar. Las extremidades del abdomen articulado se utilizan en las hembras para transportar huevos y cachorros. El abdomen termina con una aleta caudal. Cuando el cangrejo de río nada, recoge agua con él y se mueve con la cola hacia adelante. Haces de músculos estriados se unen a las protuberancias internas de la cubierta quitinosa.
El cáncer se alimenta tanto de organismos vivos como de restos animales y vegetales en descomposición. El alimento triturado ingresa por la boca a la faringe y al esófago, luego al estómago, que tiene dos secciones. Los dientes quitinosos de la sección de masticación trituran los alimentos; en el estómago filtro, se filtra y entra en el intestino medio. Los conductos de una gran glándula digestiva, que realiza las funciones del hígado y el páncreas, también se abren aquí. Bajo la acción de su secreto, se digiere la suspensión de alimentos. Los nutrientes se absorben y los residuos no digeridos a través del intestino posterior y el ano se eliminan.
Los órganos excretores del cáncer son un par de glándulas verdes (metanefridios modificados) que se abren en la base de largas antenas. Órganos respiratorios: branquias ubicadas a los lados del cefalotórax. Están impregnados de vasos sanguíneos en los que se produce el intercambio de gases: la sangre emite dióxido de carbono y está saturada de oxígeno. El sistema circulatorio no está cerrado. Consiste en un corazón pentagonal ubicado en el lado dorsal y vasos que se extienden desde él. El pigmento de la sangre contiene cobre, por lo que es de color azul. El sistema nervioso de los cangrejos de río se asemeja al sistema nervioso de los anélidos. Está formado por los ganglios supraglótico y subfaríngeo, unidos en el anillo circunfaríngeo, y el cordón nervioso ventral. Los órganos de la vista, el tacto y el olfato (en las antenas), el equilibrio (en la base de las antenas cortas) están bien desarrollados. Los cánceres están segregados. La reproducción es sexual, el desarrollo es directo. Los huevos se ponen en invierno; los cangrejos de río pequeños salen de los huevos a principios del verano. El cáncer expresa preocupación por la descendencia.
Importancia de los crustáceos. Los crustáceos sirven de alimento para los animales acuáticos y para los humanos (langostas, cangrejos, camarones, cangrejos de río). Limpian los cuerpos de agua de carroña. Algunos representantes de los crustáceos causan enfermedades en los peces y se depositan en su piel o branquias, algunos son huéspedes intermediarios para las tenias y los gusanos redondos.
Los crustáceos son una gran clase de artrópodos. Los representantes más famosos de este grupo son los cangrejos de río, los camarones, las langostas, las langostas, los cangrejos y el krill. Todos ellos tienen un fuerte esqueleto quitinoso (cutícula) en el que están encerrados los cuerpos de los animales.
Debido a este esqueleto externo, el crecimiento de los crustáceos, como todos los artrópodos, ocurre solo en intervalos cortos entre mudas. Durante la muda, la cutícula en la que se encuentra el animal estalla y el animal sale de ella, como si fuera ropa vieja.
Dentro de unos pocos días u horas hasta que la nueva cutícula esté suave y se produzca un rápido crecimiento. Entonces la cutícula se endurece y el cuerpo ya no crece. A una edad temprana, cuando el animal se desarrolla, las mudas ocurren con frecuencia. Los crustáceos adultos mudan con menos frecuencia. Una lección detallada en video sobre la estructura de los crustáceos.
crustáceos marinos
Los crustáceos viven tanto en cuerpos de agua dulce como salada: mares y lagos salados. Los crustáceos marinos son conocidos por nosotros en mayor número que los de agua dulce, porque los comemos con mayor frecuencia.
Los habitantes de las costas marinas conocen una variedad: cangrejos y cangrejos ermitaños, que se pueden observar directamente en su hábitat natural: el agua. Por ejemplo, en Primorsky Krai, en todas las bahías y en todas las playas con fondo rocoso, el cangrejo más popular es un cangrejo costero ordinario. Obtuvo su nombre porque vive muy cerca de la costa y no desciende a profundidades de más de 10 m.
Mariscos, vídeo:
El personaje principal de este video es un representante de los crustáceos del Lejano Oriente: un cangrejo costero ordinario..
crustáceos superiores e inferiores
La clase de crustáceos se divide en dos grupos (dos subclases): crustáceos inferiores y superiores:
- el cuerpo de los crustáceos inferiores en diferentes especies consta de un número diferente de segmentos (sectores), de 10 a 46;
- el cuerpo de los crustáceos superiores siempre tiene el mismo número de segmentos: 18 (cabeza - 4, cofre - 8 y abdomen -6);
El cangrejo costero común es un representante típico de los crustáceos superiores. Si le damos la vuelta, veremos el abdomen doblado bajo el caparazón y contaremos 6 segmentos en él.
Piernas de crustáceos
Continuemos nuestro conocimiento de los crustáceos superiores: un destacamento de decápodos, que incluye el cangrejo costero común.
La región torácica del cangrejo tiene 8 pares de extremidades;
- 3 pares frontales de extremidades torácicas se convierten en patas mandibulares y participan en la retención de alimentos;
- Los 5 pares restantes son patas para caminar que sirven directamente para el movimiento del cangrejo;
- El primer par de patas para caminar tiene garras y sirve para agarrar y aplastar presas;
Entonces, los crustáceos superiores tienen 5 pares de patas, de las cuales el primer par está equipado con garras.
ojos pedunculados de crustáceos
Hay dos tipos de ojos de crustáceos:
- ojo frontal impar (nauplis), que consta de 3-4 copas oculares;
- un par de ojos compuestos (facetados), cada uno de los cuales consta de numerosos ojos pequeños (a veces hay hasta 3000 de ellos);
En el cangrejo costero, sobre el cual viste el video, los ojos pares compuestos se sientan en crecimientos móviles de la cabeza: tallos. Esto le da la capacidad de ver todo lo que sucede a su alrededor. Mire el video nuevamente y preste atención a los ojos acechados del cangrejo.
Entonces, fue un artículo en la rúbrica y un breve conocimiento de la clase de crustáceos, con algunas características de su estructura.
Nombre latino Crustáceo
Características de los crustáceos
El subfilo Gillbreathers contiene una clase de crustáceos (Crustacea), ricamente representados en la fauna moderna. Se caracterizan por la presencia de dos pares de antenas en la cabeza: antenulas y antenas.
Dimensiones Los crustáceos van desde fracciones de milímetro en formas planctónicas microscópicas hasta 80 cm en crustáceos superiores. Muchos crustáceos, especialmente formas planctónicas, sirven como alimento para animales comerciales: peces y ballenas. Otros crustáceos mismos sirven como objeto de pesca.
desmembramiento del cuerpo
El cuerpo de los crustáceos está segmentado, pero, a diferencia de los anélidos, su segmentación es heterónoma. Los segmentos similares que realizan la misma función se combinan en departamentos. En los crustáceos, el cuerpo se divide en tres secciones: la cabeza (céfalo), el pecho (tórax) y el abdomen (abdomen). La cabeza de los crustáceos está formada por un acron correspondiente al lóbulo de la cabeza, el prostomio de los anélidos, y cuatro segmentos del tronco fusionados con él. En consecuencia, la sección de la cabeza tiene cinco pares de apéndices de la cabeza, a saber: 1) antennules: antenas táctiles de una sola ramificación inervadas desde el cerebro (homólogas a los palpos del anillo); 2) antenas, o segundas antenas, que se originan en el primer par de extremidades birrámicas de tipo parapodial; 3) mandíbulas, o mandíbulas, - mandíbulas superiores; 4) primeros maxilares, o primer par de mandíbulas inferiores; 5) segundo maxilar o segundo par de mandíbulas inferiores.
Sin embargo, no todos los crustáceos tienen acron y los cuatro segmentos que forman la cabeza están fusionados. En algunos crustáceos inferiores, el acron se fusiona con el segmento antenal, pero no se fusiona con el segmento mandibular independiente, sino que ambos segmentos maxilares se fusionan. La parte anterior de la cabeza, formada por el acron y el segmento de las antenas, se denomina cabeza primaria, el protocéfalo. En muchos crustáceos (a excepción de la formación de la cabeza primaria, el protocéfalo), todos los segmentos de la mandíbula (mandibular y maxilar) también se fusionan para formar la sección de la mandíbula, el gnatocéfalo. Esta sección se fusiona con un mayor o menor número de segmentos torácicos (en cangrejos con tres segmentos torácicos), formando la mandíbula-tórax - gnathothorax.
En muchos, la cabeza consta de cinco partes completamente fusionadas: un acron y cuatro segmentos del cuerpo (escudos, cladóceros, algunos anfípodos e isópodos), y en algunos, los segmentos de la cabeza se fusionan con uno o dos segmentos torácicos más (copépodos, isópodos, anfípodos).
En muchos, los tegumentos dorsales de la cabeza forman una excrecencia en la parte posterior, que cubre más o menos la región torácica y, a veces, todo el cuerpo. Así es como se forma el escudo cefalotorácico, o caparazón, de los cangrejos de río y otros decápodos, y el surco transversal de este caparazón indica el límite entre la mandíbula fusionada y las partes torácicas del cuerpo. El caparazón crece hasta los segmentos torácicos. A veces se puede comprimir desde los lados, formando un caparazón a dos aguas que oculta todo el cuerpo (marisco).
Los segmentos torácicos, como se indica, pueden crecer junto con la cabeza (1-3, incluso 4 segmentos), formando un cefalotórax. Todos los segmentos torácicos soportan extremidades cuyas funciones no se limitan a motoras y respiratorias. Entonces, en el cangrejo de río 3, los primeros pares de extremidades torácicas se convierten en mandíbulas, que proporcionan alimento a la boca.
Los segmentos abdominales suelen estar conectados de forma móvil entre sí. Solo los crustáceos superiores tienen extremidades en los segmentos abdominales; el resto del abdomen está desprovisto de ellas. La región abdominal termina en un telson, que no tiene extremidades y es homólogo al pigidio de los poliquetos.
Mientras que en todos los crustáceos el número de segmentos de la cabeza es el mismo (5), el número de segmentos torácicos y abdominales es muy diferente. Solo en cangrejos de río superiores (decápodos, isópodos, etc.) su número es constante: torácico - 8, abdominal - 6 (rara vez 7). En el resto, el número de segmentos torácicos y abdominales va desde 2 (mariscos) hasta 50 o más (escudos).
extremidades
Los miembros de la cabeza están representados por cinco pares. Las antenulas correspondientes a los palpos del anillo retienen en los crustáceos principalmente las funciones de los órganos de los sentidos: tacto y olfato. Las antenas de los cangrejos de río consisten en segmentos principales y dos ramas segmentadas.
Las antenas son el primer par de extremidades de origen parapodial. En las larvas de muchos crustáceos, son birrámicas, mientras que en la mayoría de los cangrejos de río adultos se vuelven ramificados o retienen solo un rudimento de la segunda rama (exópodo). Las antenas realizan principalmente una función táctil.
Las mandíbulas forman los maxilares superiores. Corresponden en origen al segundo par de extremidades. En la mayoría de los cangrejos de río, las mandíbulas se convierten en placas de masticación duras y dentadas (mandíbulas) y han perdido por completo su carácter birrámico. Se cree que la placa de masticación corresponde a la parte principal de la extremidad: el protopodito. En los cangrejos de río (y algunos otros), un pequeño palpo de tres segmentos se sienta en el plato de masticación, el remanente de una de las ramas de la extremidad.
El primer y segundo maxilar, o el primer y segundo par de mandíbulas, suelen ser miembros menos reducidos que las mandíbulas. En los decápodos, los maxilares constan de dos segmentos principales, que forman un protopodito y un palpo corto y no ramificado. Con la ayuda de la placa masticatoria del protopodito, los maxilares realizan la función masticatoria.
Las extremidades torácicas de representantes de diferentes órdenes están dispuestas de manera diferente. En el cangrejo de río, los tres primeros pares de extremidades torácicas se transforman en las denominadas mandíbulas o maxilópodos. Los maxilares de los cangrejos de río, especialmente el segundo y tercer par, conservan una estructura birrame bastante fuerte (endopodito y exopodito). El segundo y tercer par también tienen branquias y su movimiento provoca corrientes de agua a través de la cavidad branquial. Por lo tanto, realizan una función respiratoria. Sin embargo, su función principal es retener la comida y llevarla a la boca. Finalmente, el endópodo del tercer par sirve como una especie de dispositivo de baño, con la ayuda de la cual las antenulas y los ojos se limpian de partículas extrañas adheridas a ellos.
Sin embargo, en muchos otros crustáceos, los primeros tres pares de extremidades torácicas realizan una función predominantemente locomotora.
Un cambio peculiar en las extremidades torácicas es su adaptación para agarrar, por ejemplo, las pinzas de los cangrejos de río decápodos. La garra está formada por dos segmentos de extremidades: el penúltimo segmento, que tiene una excrecencia larga, y el último segmento articulado con él, formando el otro lado de la garra. El quinto y el octavo par de extremidades torácicas de los cangrejos de río (y otros decápodos) son patas típicas para caminar. Son monoramificados y conservan su parte basal (protopodito) y endopodito. El exopod está completamente reducido. La bifurcación de las extremidades torácicas se observa mucho más a menudo en los crustáceos inferiores.
Los miembros abdominales, como ya se mencionó, están ausentes en muchos grupos de crustáceos. En los crustáceos superiores, por lo general están menos desarrollados que los torácicos, pero con mayor frecuencia permanecen birrámeos; en muchos cangrejos de río están equipados con branquias, realizando simultáneamente una función respiratoria. En los cangrejos de río, las patas abdominales, los pleópodos, se modifican en los machos. Su primer y segundo par representan el aparato copulador. En las hembras, el primer par es rudimentario. El segundo, el quinto par de piernas abdominales en las hembras y el tercero, el quinto par en los machos del tipo de natación. Son birámidos y constan de pocos segmentos, abundantemente cubiertos de pelos. Los huevos puestos por las hembras de los cangrejos de río se adhieren a estas patas, que llevan, y luego los crustáceos eclosionados se aferran a las patas de la hembra durante algún tiempo.
El último y sexto par de patas abdominales, los urópodos, presenta cambios peculiares en los cangrejos de río y en algunos otros cangrejos de río. Ambas ramas de cada pierna se convierten en lóbulos planos de natación que, junto con el último segmento plano del abdomen, el telson, forman un aparato de natación en forma de abanico.
En los cangrejos, a menudo se observa una interesante adaptación protectora: el descarte espontáneo de las extremidades, que a veces ocurre incluso con muy poca irritación. Esta autotomía (automutilación) está asociada con una fuerte capacidad de regeneración. Se desarrolla una nueva extremidad en lugar de la extremidad perdida.
esqueleto y músculos
La cubierta quitinizada se impregna con carbonato de calcio. Esto le da mayor rigidez al esqueleto.
La movilidad del cuerpo y las extremidades en presencia de una cubierta dura está asegurada por el hecho de que la quitina cubre el cuerpo y las extremidades con una capa de grosor y dureza desiguales. Cada segmento del abdomen del cangrejo de río está cubierto con placas duras de quitina en los lados dorsal y ventral. El escudo dorsal se llama tergito, el escudo abdominal se llama esternito. En los límites entre los segmentos, la quitina blanda y pantanosa forma pliegues, que se enderezan cuando el cuerpo se dobla en la dirección opuesta. Se observa una adaptación similar en las articulaciones de las extremidades.
El esqueleto interno del cáncer sirve como sitio de unión para varios músculos. En muchos lugares, especialmente en el lado ventral de la región torácica, el esqueleto forma un complejo sistema de barras transversales que crecen dentro del cuerpo y forman el llamado esqueleto endofragmal, que también sirve como sitio de inserción muscular.
Todo tipo de cerdas, pelos que cubren el cuerpo del cáncer, y especialmente sus extremidades, son excrecencias de la cubierta quitinosa.
Sistema digestivo
El sistema digestivo está representado por el intestino, que consta de tres secciones principales: el intestino anterior, el medio y el posterior. Los intestinos anterior y posterior son de origen ectodérmico y están revestidos internamente con una cutícula quitinosa. Los crustáceos se caracterizan por la presencia de una glándula digestiva apareada, habitualmente denominada hígado. El sistema digestivo alcanza su mayor complejidad en el cangrejo de río decápodo.
El intestino anterior del cangrejo de río está representado por el esófago y el estómago. La boca está ubicada en el lado ventral, un esófago corto se extiende hacia arriba desde el lado dorsal. Este último conduce al estómago, que consta de dos secciones: cardíaca y pilórica. La sección cardial o de masticación del estómago está revestida por dentro con quitina, que forma un complejo sistema de barras transversales y protuberancias equipadas con dientes en la parte posterior. Esta formación se llama "molino gástrico", proporciona la molienda final de los alimentos. Frente a la sección cardial, se colocan formaciones de piedra caliza redondeadas blancas: piedras de molino. El carbonato de calcio, que se acumula en ellos, se utiliza durante la muda para impregnar con él la nueva cubierta quitinosa. Los alimentos triturados en la parte cardial del estómago ingresan a través de un pasaje estrecho a la segunda parte del estómago, la pilórica, en la que las partículas de alimentos se presionan y filtran. Esta parte del estómago asegura que solo los alimentos muy triturados ingresen al intestino medio y a la glándula digestiva. Debe tenerse en cuenta que en el estómago no solo se produce la trituración mecánica de los alimentos, sino también en parte su digestión, ya que el secreto de la glándula digestiva penetra en el estómago. Las partículas de alimentos más grandes restantes sin moler, debido a la estructura especial de la parte pilórica del estómago, pasan directamente al intestino posterior, sin pasar por el intestino medio, y son sacadas.
El intestino medio del cangrejo de río es muy corto. Es aproximadamente 1/20 de la longitud total del intestino. La digestión y absorción de los alimentos tiene lugar en el intestino medio. La mayor parte del alimento líquido del estómago va directamente a la glándula digestiva (hígado), que se abre con dos aberturas en el borde del intestino medio y la parte pilórica del estómago. Las enzimas digestivas que digieren proteínas, grasas y carbohidratos no solo se excretan en el intestino medio y el estómago, sino que también se utilizan en los propios túbulos hepáticos. El alimento líquido penetra en estos tubos, y aquí tiene lugar su digestión y absorción final.
En muchos crustáceos, la glándula digestiva está mucho menos desarrollada (por ejemplo, en las dafnias) y en algunos está completamente ausente (en los cíclopes). En tales crustáceos, el intestino medio es relativamente más largo.
El intestino posterior es un tubo recto revestido con quitina desde el interior y se abre con un ano en el lado ventral del telson.
Sistema respiratorio
La mayoría de los crustáceos tienen órganos respiratorios especiales: branquias. Por origen, las branquias se desarrollan a partir de los epipoditos de las extremidades y, por regla general, se ubican en los protopoditos de las piernas torácicas, con menos frecuencia ventrales. En un caso más simple, las branquias son placas que se asientan sobre el protopodito (anfibios, etc.); en una forma más perfecta, las branquias son una varilla asentada con delgados filamentos branquiales. Las lagunas de la cavidad del cuerpo, el mixocoel, van dentro de las branquias. Aquí forman dos canales, separados por una partición delgada: uno - trayendo, el otro - sacando.
En los decápodos, incluido el cangrejo de río, las branquias se colocan en cavidades branquiales especiales formadas por los pliegues laterales del escudo cefalotorácico. En los cangrejos de río, las branquias están dispuestas en tres filas: la fila inferior está ubicada en los protopoditos de todas las extremidades torácicas, la fila central está ubicada en los lugares donde las extremidades se unen al cefalotórax y la fila superior está ubicada en el costado pared del cuerpo. En el cangrejo de río, 3 pares de mandíbulas y 5 pares de patas para caminar están equipados con branquias. El agua circula constantemente en las cavidades branquiales, ingresando allí a través de los orificios en la base de las extremidades, en lugares donde los pliegues del escudo cefalotóraco no se ajustan bien a ellos, y sale por su borde frontal. El movimiento del agua se debe a los rápidos movimientos oscilatorios del segundo maxilar y en parte del primer par de maxilares.
Los crustáceos que han pasado a la existencia terrestre tienen adaptaciones especiales que les permiten respirar con el aire atmosférico. En los cangrejos terrestres, estas son cavidades branquiales modificadas, en los piojos de la madera, extremidades perforadas por un sistema de tubos de aire.
Muchas formas pequeñas (copépodos, etc.) no tienen branquias y la respiración se realiza a través del tegumento del cuerpo.
Sistema circulatorio
Debido a la presencia de una cavidad corporal mixta, el mixocoel, el sistema circulatorio está abierto y la sangre circula no solo a través de los vasos sanguíneos, sino también en los senos paranasales, que son secciones de la cavidad corporal. El grado de desarrollo del sistema circulatorio varía y depende del desarrollo del sistema respiratorio. Está más desarrollado en los crustáceos superiores, especialmente en los decápodos que, además del corazón, tienen un sistema bastante complejo de vasos arteriales. En otros crustáceos, el sistema vascular está mucho menos desarrollado. Daphnia no tiene vasos arteriales en absoluto y el sistema circulatorio está representado solo por el corazón en forma de burbuja. Finalmente, los copépodos y los percebes también carecen de corazón.
El corazón de los crustáceos, tubular o en forma de saco, se coloca en el lado dorsal del cuerpo en la cavidad pericárdica: el pericardio (el pericardio del crustáceo no está conectado con el celoma, sino que es una sección del mixocoel). La sangre ingresa al pericardio desde las branquias, suficientemente enriquecida con oxígeno. El corazón se comunica con el pericardio mediante aberturas en forma de hendidura emparejadas equipadas con válvulas: ostia. Los cangrejos de río tienen 3 pares de ostia, los cangrejos de río con un corazón tubular pueden tener muchos pares. Con la expansión (diástole) del corazón, la sangre ingresa a través de los orificios del pericardio. Con la contracción (sístole) del corazón, las válvulas de los ostium se cierran y la sangre es impulsada desde el corazón a través de los vasos arteriales hacia varias partes del cuerpo. Así, la región pericárdica del mixocoel realiza la función de la aurícula.
En los cangrejos de río, el sistema de vasos arteriales está bastante desarrollado. Tres vasos se extienden hacia adelante desde el corazón hasta la cabeza y las antenas. Detrás del corazón hay un vaso que lleva sangre al abdomen y dos arterias que fluyen hacia los vasos abdominales inferiores. Estos vasos se ramifican en otros más pequeños y, finalmente, la sangre ingresa a los senos paranasales del mixocoel. Habiendo dado oxígeno a los tejidos y recibiendo dióxido de carbono, la sangre se recoge en el seno venoso abdominal, desde donde se envía por los vasos aferentes a las branquias, y de las branquias a través de los vasos eferentes a la región pericárdica del mixocel.
Sistema Excretor
Los órganos excretores de los crustáceos son metanefridios alterados. En los cangrejos de río y otros crustáceos superiores, los órganos excretores están representados por un par de glándulas ubicadas en la parte de la cabeza del cuerpo y que se abren hacia el exterior a través de orificios en la base de las antenas. Se llaman glándulas antenales. La glándula es un goteo complejamente retorcido con paredes glandulares, que consta de tres secciones: blanca, transparente y verde. En un extremo, el canal se cierra con un pequeño saco celómico, que es el remanente del celoma. En el otro extremo, el canal se expande hacia la vejiga y luego se abre con una abertura hacia el exterior. Las glándulas excretoras de los cangrejos de río también se llaman glándulas verdes debido a su color verdoso. Las sustancias liberadas de la sangre se difunden hacia las paredes del canal, se acumulan en la vejiga y se liberan al exterior.
El resto de los crustáceos también tienen un par de glándulas excretoras de estructura similar, pero se abren hacia afuera no en la base de las antenas, sino en la base del segundo par de maxilares. Por lo tanto, se les llama glándulas maxilares. En las larvas de crustáceos que se desarrollan con metamorfosis, la ubicación de los órganos excretores se invierte, a saber: las larvas de los crustáceos superiores tienen glándulas maxilares y las larvas del resto tienen glándulas antenales. Aparentemente, esto se debe al hecho de que los ancestros de los crustáceos inicialmente tenían dos pares de órganos excretores, tanto antenales como maxilares. Posteriormente, la evolución del cangrejo de río siguió caminos diferentes y condujo a que en los crustáceos superiores solo se conservaran las glándulas antenales, y en el resto solo las glándulas maxilares. Prueba de la exactitud de este punto de vista es la presencia de dos pares de glándulas excretoras en algunos crustáceos, a saber, en cangrejos marinos, de crustáceos superiores primitivos, y también en mariscos de cangrejos inferiores.
Sistema nervioso
El sistema nervioso central de la mayoría de los crustáceos está representado por el cordón nervioso ventral y está muy cerca del sistema nervioso de los anélidos. Consiste en el ganglio supraesofágico (de origen apareado), que forma el cerebro, conectado con el ganglio subesofágico por conectivos perifaríngeos. Del ganglio subesofágico sale un doble tronco nervioso ventral, formando un par de ganglios contiguos en cada segmento.
En los crustáceos superiores, el sistema nervioso alcanza un nivel de desarrollo relativamente alto (la estructura del cerebro), mientras que en otros grupos de crustáceos tiene un carácter más primitivo. Un ejemplo de la estructura más primitiva es el sistema nervioso de los branquiópodos, que tienen un ganglio de la cabeza, conectores cerca de la faringe y dos troncos nerviosos relativamente espaciados que se extienden desde ellos. En los troncos de cada segmento hay pequeños engrosamientos ganglionares, conectados por comisuras transversales dobles. En otras palabras, el sistema nervioso de estos cangrejos de río se construye de acuerdo con el tipo de escalera.
En la mayoría de los crustáceos, hay una convergencia de troncos nerviosos longitudinales, cuyos ganglios emparejados se fusionan. Además, como resultado de la fusión de segmentos y la formación de partes del cuerpo, sus ganglios se fusionan.
Este proceso está asociado principalmente con la formación de la cabeza (cefalización). Entonces, el cerebro de los cangrejos de río (y otros decápodos) está formado por el propio ganglio de la cabeza con dos secciones: la antena y la antena unida a él (el primer par de ganglios de la cadena nerviosa abdominal que inerva las antenas). El ganglio subfaríngeo se formó por la fusión de los siguientes 6 pares de ganglios de la cadena nerviosa ventral: ganglios que inervan las mandíbulas, dos pares de maxilares y tres pares de mandíbulas. A esto le siguen 11 pares de ganglios de la cadena abdominal: 5 torácicos y 6 abdominales.
Por otra parte, también puede producirse fusión de ganglios por acortamiento del cuerpo o pequeño tamaño en uno u otro grupo de crustáceos. Particularmente interesante a este respecto es la fusión de todos los ganglios de la cadena abdominal en un gran nudo que se observa en los cangrejos.
Órganos sensoriales
Los crustáceos tienen órganos del tacto, órganos del sentido químico (olfato), órganos del equilibrio y órganos de la visión.
reproducción
Con raras excepciones (percebes), todos los crustáceos tienen sexos separados y muchos tienen un dimorfismo sexual bastante pronunciado. Por lo tanto, el cangrejo de río hembra difiere en un abdomen notablemente más ancho y, como sabemos, en la estructura del primer y segundo par de patas abdominales. En muchos crustáceos inferiores, los machos son significativamente más pequeños que las hembras.
Los crustáceos se reproducen exclusivamente sexualmente. En varios grupos de crustáceos inferiores (escuderos, cladóceros, moluscos) tiene lugar la partenogénesis y la alternancia de generaciones partenogenéticas y bisexuales.
Dos subclases, crustáceos inferiores (Entomostraca) y crustáceos superiores (Malacostraca), resultaron ser insostenibles, ya que se combinaron grupos no relacionados en la subclase de crustáceos inferiores. La subclase de crustáceos superiores se ha conservado como un grupo homogéneo, que desciende de una sola raíz.
La clase de crustáceos (Crustacea) se divide en 4 subclases: 1. Branquias (Branchiopoda); 2. Mandíbulas (Maxillopoda); 3. Mariscos (Ostrácoda); 4. Crustáceos superiores (Malacoslraca).
Subclase. Branquiópodos (Branchiopoda)
Los crustáceos más primitivos. La cabeza es libre, no crece junta: con el pecho. Las patas torácicas tienen forma de hoja, están equipadas con lóbulos respiratorios (apéndices), realizan simultáneamente las funciones de movimiento, respiración y suministro de alimentos a la boca. Las extremidades abdominales están ausentes en todos, a excepción de los escudos. Sistema nervioso de tipo escalera. La subclase incluye dos órdenes principales.
Orden Gillfoot (Anostraca)
El escudo cefalotorácico - caparazón - está ausente. Cuerpo homónimamente segmentado con una gran cantidad de segmentos (el branquiópodo tiene 21 segmentos, sin contar los segmentos de la cabeza). La cabeza consta de dos secciones: protocéfalo (acron y segmento antenal) y gnatocéfalo (segmentos de la mandíbula, maxilar del primero y maxilar del segundo).
Las patas pectorales están dispuestas de manera muy primitiva y tienen excrecencias de paredes delgadas llenas de hemolinfa (sangre) y que realizan una función respiratoria. El sistema circulatorio está representado por un corazón tubular largo con un par de aristas en cada segmento del cuerpo. Sistema nervioso de tipo escalera. Los branquiópodos tienen ojos compuestos emparejados, pero también se ha conservado un ocelo naupliar no emparejado. Desarrollo con metamorfosis (nauplius, metanauplius).
Este orden incluye crustáceos de agua dulce comunes: branquiópodos (Branchipus stagnalis). Los gillnópodos aparecen en gran número en los estanques de primavera. Son de color amarillento, con 11 pares de patas torácicas y nadan hacia atrás. En los lagos salados, los crustáceos Artemia salina son comunes, capaces de reproducción partenogenética (desarrollo). Entre ellos se encontraron razas poliploides, con un aumento en el juego de cromosomas de 3, 4, 5 y 8 veces.
Orden Patas de hoja (Phyllopoda)
Hay un escudo cefalotorácico, pero es diferente para los diferentes grupos.El orden incluye tres subórdenes.
Suborden 1. Escudos (Notostraca). Los animales más grandes entre los branquiópodos, más de 5-6 cm de largo El cuerpo está cubierto con un escudo cefalotóraco ancho y plano, que no cubre solo 10-15 segmentos posteriores sin patas con una furka larga, que termina con un telson. El número de segmentos del cuerpo es variable (excepto 5 segmentos de la cabeza), puede llegar a 40 o más. En los 12 segmentos frontales (torácicos) hay un par de patas en forma de hoja y en los siguientes varios pares (hasta 5-6 pares en un segmento). Un suborden muy primitivo, de organización cercana a las branquias. desarrollo con metamorfosis.
En estanques primaverales estancados (a menudo en grandes charcos) se encuentran chinches escudo comunes: Triops cancriformis, Lepidurus apus. Los escudos son interesantes por su aparición esporádica en pequeños estanques y charcos de lluvia, a menudo en grandes cantidades. Esto está relacionado con la creencia de que los escudos supuestamente caen del cielo con la lluvia. De hecho, todo se explica por el hecho de que los huevos de escudo de invernada pueden sobrevivir un largo período fuera del agua y son transportados por el viento.
El escudo común (Triops cancriformis) es un fósil viviente real, esta especie no ha cambiado su organización desde principios del Mesozoico (Triásico). Tal constancia de la especie durante 200 millones de años puede explicarse por el brevísimo período de su vida activa (3-4 semanas) y la extrema persistencia de los huevos en reposo.
Suborden 2. Conchostraca. Sus representantes son crustáceos de agua dulce bentónicos ordinarios, cuya longitud corporal es de 4 a 17 mm. Caparazón en forma de caparazón bivalvo de color marrón verdoso que contiene todo el cuerpo del crustáceo, con sus numerosas (de 10 a 32) patas pectorales en forma de hoja. Estos incluyen grandes crustáceos Limnadia, Cyzicus, etc.
Suborden 3. Cladocera. En estanques, lagos y ríos, siempre se pueden encontrar representantes de este suborden: pequeños crustáceos, de hasta 2-3 mm (raramente 5 mm) de longitud, que constituyen una parte importante del plancton de agua dulce, que a menudo aparece en grandes cantidades. Son especialmente frecuentes los representantes de la familia Daphnia, o pulgas de agua: Daphnia magna, Daphnia pulex, Simocephalus vetulus, etc.
El escudo cefalotóraco a dos aguas, aplanado lateralmente - el caparazón - de los cladóceros cubre todo el cuerpo, pero la cabeza no está cubierta por él. El abdomen de Daphnia, doblado, también se esconde debajo del escudo. En la parte trasera, el escudo a menudo termina en una punta afilada. Daphnia tiene una cabeza en forma de pico, además del ojo naupliar, también tiene un ojo compuesto impar, que consta de una pequeña cantidad de omatidios. El ojo compuesto es impulsado por músculos especiales.
Las antenas son muy cortas, y las antenas se transforman en órganos locomotores especiales, muy fuertemente desarrollados, birrames y con setas pinnadas. Son impulsados por músculos fuertes. Al moverse en el agua, los cladóceros hacen fuertes ondas con sus antenas, y de cada brazada su cuerpo rebota hacia adelante y hacia arriba. En el momento siguiente, las antenas se adelantan para un nuevo movimiento de remo y el cuerpo del crustáceo desciende un poco. Por estos peculiares movimientos de las dafnias, recibieron el nombre de "pulgas de agua".
Hay 4-6 pares de extremidades torácicas en los cladóceros, y en muchos, en particular, en Daphnia, representan una especie de aparato de filtración. En estos cladóceros, las extremidades son más cortas, están provistas de crestas de plumas y realizan rápidos movimientos oscilatorios. Se crea un flujo constante de agua, a partir del cual se filtran pequeñas algas, bacterias y partículas de detritos. El alimento filtrado se comprime y se desplaza hacia la boca. Con la ayuda de este dispositivo, Daphnia filtra tal cantidad de comida en 20-30 minutos que puede llenar todo su intestino. En algunos cladóceros depredadores, las patas pectorales están articuladas y sirven para agarrar.
En el lado dorsal del cuerpo, más cerca de la cabeza, se encuentra el corazón en forma de un pequeño saco. Tiene un par de toldos y una salida en la parte delantera. No hay vasos sanguíneos y la hemolinfa circula en los senos del mixocoel. El sistema nervioso es muy primitivo y está construido, como en las branquias, según el tipo de escalera.
De particular interés es la reproducción de cladóceros, en particular Daphnia. Tienen una alternancia de varias generaciones partenogenéticas y una bisexual. Este tipo de reproducción se llama heterogonía.
El desarrollo de huevos ramificados se lleva a cabo sin metamorfosis (con la excepción de una especie). Durante el verano, generalmente solo se encuentran hembras, que se reproducen partenogenéticamente y ponen huevos "de verano", que se diferencian en que tienen un número diploide doble de cromosomas.
Los huevos se ponen en una cámara de cría especial ubicada debajo de la cáscara en el lado dorsal del cuerpo, detrás del corazón.
El desarrollo es directo. Los huevos se convierten en dafnias hembras jóvenes.
Con el deterioro de las condiciones de vida (disminución de la temperatura del agua, reducción del suministro de alimentos del reservorio, que generalmente ocurre en otoño), las dafnias comienzan a poner huevos que tienen un conjunto haploide de cromosomas. De estos, solo se forman machos pequeños (sin fertilización) o los huevos necesitan fertilización. Los huevos de la última categoría se llaman en reposo. Los machos son 1.5-2.5 veces más pequeños que las hembras que fertilizan. Los huevos fertilizados se diferencian de los no fertilizados en tamaños más grandes y una mayor cantidad de yema. Primero, los huevos fertilizados (dos huevos cada uno) se colocan en la cámara de cría y luego se forma una silla especial, el ephipium, a partir de una parte de la cáscara de la dafnia. Durante la muda, el epipio se separa de la cáscara de la madre y juega el papel de una cáscara protectora alrededor del huevo. Dado que se forman burbujas de gas en la pared del ephipium, este no se hunde y en otoño aparecen muchos ephipium en la superficie del embalse. Los Ephippium a menudo están equipados con espinas, ganchos en hilos largos, lo que asegura la propagación de las dafnias en agua dulce. Flotando en la superficie del agua, los efipios se enganchan a las plumas de las aves acuáticas y pueden ser transportados por ellas a cuerpos de agua distantes. Los huevos encerrados en ephippiums pasan el invierno y se desarrollan solo en primavera, cuando emerge de ellos la primera generación de hembras.
En varios cladóceros, se observa un cambio en la forma del cuerpo según las condiciones de vida. A menudo, estos cambios son de naturaleza estacional regular, lo que se asocia con cambios estacionales periódicos en las condiciones, y se denominan ciclomorfosis.
Los cladóceros juegan un papel importante en la nutrición de los peces de agua dulce, especialmente los alevines. Por lo tanto, los piscicultores están sumamente interesados en enriquecer la fauna de cladóceros. Se han desarrollado métodos para la cría artificial de dafnias y el enriquecimiento de reservorios con ellas.
Subclase. Pata de mandíbula (Maxillopoda)
Crustáceos marinos y de agua dulce. El número de segmentos torácicos es constante (generalmente 6, en algunas especies 5 o 4). Las piernas torácicas tienen una función motora o hidromotora, no participan en la respiración. No hay patas ventrales.
Pequeños crustáceos, 1-2 mm, raramente 10 mm de largo, sin escudo cefalotorácico. El orden incluye alrededor de 2000 especies. La mayoría de los copépodos son formas planctónicas. Extendiendo sus largas antenulas a los lados, realmente se ciernen sobre ellas en la columna de agua. Además de flotar en el plancton y formas galopantes (cíclopes), también hay formas bénticas entre los copépodos. En aguas dulces, son comunes los representantes de los géneros Cyclops y Diaptomus.
Los copépodos se caracterizan por las siguientes características estructurales. Las antenas están fuertemente desarrolladas y desempeñan el papel de remos en los cíclopes o de aparato volador en otros copépodos. Las adaptaciones para "flotar" en el agua a veces se expresan de manera aguda: las antennulas y las extremidades pectorales de algunos copépodos marinos están asentadas con largas cerdas plumosas dirigidas hacia los lados, lo que aumenta considerablemente la superficie de su cuerpo.
En los machos, las antenulas a menudo se convierten en órganos de sujeción femeninos durante el apareamiento. Las otras extremidades de la cabeza funcionan en gran medida como piernas de natación.
Los miembros torácicos son primitivos, tienen un carácter birámico típico, pero no tienen branquias. Son órganos locomotores importantes. Son responsables de los movimientos espasmódicos de los copépodos.
El cefalotórax está formado por cinco segmentos cefálicos fusionados y uno pectoral. Por lo general, hay 4 segmentos torácicos libres y 3-5 segmentos abdominales, con una furca al final. No hay branquias, la respiración se realiza en toda la superficie del cuerpo. En este sentido, el corazón en la mayoría de las formas está ausente.
Solo hay un ojo naupliar impar. De ahí el nombre de cíclopes (los cíclopes son los gigantes tuertos de la mitología griega).
La biología de la reproducción de los copépodos es interesante. El dimorfismo sexual es común, expresado principalmente en el menor tamaño de los machos y en la estructura de sus antenulas. Después del apareamiento, las hembras ponen huevos que se pegan entre sí con un secreto especial y forman uno o dos sacos de huevos, que permanecen adheridos a las aberturas genitales de las hembras hasta que emergen las larvas.
Del huevo emerge una larva de nauplio, que tras la muda se convierte en metanauplio, que muda tres veces más, y como resultado se obtiene una tercera larva, copepoide, que tras varias mudas se convierte en adulto.
Entre los crustáceos, los copépodos ocupan un lugar especial por su gran importancia para la nutrición de muchos animales, principalmente peces y ballenas. Si los cladóceros constituyen una parte muy importante del plancton de agua dulce, los copépodos son la parte más importante del plancton marino, y muchos de ellos también son comunes en las aguas dulces. El plancton marino se caracteriza por representantes del género Calanus y otros, que a menudo aparecen, especialmente en los mares del norte, en gran número, provocando un cambio en el color del agua.
Orden Percebes (Cirripedia)
Las bellotas de mar (Balanus) a menudo cubren grandes cantidades de objetos submarinos: piedras, montones, conchas de moluscos. Desde el exterior, se ve un caparazón calcáreo de forma troncocónica, formado por placas separadas fusionadas entre sí. Con una base más ancha, la cáscara se adhiere al sustrato, y en el lado opuesto hay una capa calcárea hecha de placas móviles. La tapa del balancín vivo se abre, y de ella sobresale un haz de patas pectorales birramas segmentadas, en forma de bigote, que están en constante movimiento rítmico, lo que asegura tanto el suministro de alimentos a la boca como la respiración. Este es el único signo externo que indica que tenemos un artrópodo frente a nosotros.
Los patos de mar (Lepas) difieren de las bellotas de mar en forma y en que la sección inferior (cabeza) forma un tallo especial no cubierto con una concha: una pata. El animal se coloca dentro del caparazón en el lado dorsal, con las patas hacia arriba. Los pliegues de piel, el manto, se unen a las paredes del caparazón.
En las etapas jóvenes de desarrollo, los percebes se adhieren al sustrato con su cabeza, y en esto participan las antenas y las glándulas de cemento especiales.
La pertenencia de los percebes a los crustáceos se prueba por el hecho de que de sus huevos sale un nauplio típico, que luego se convierte en un metanauplio. Este último se convierte en una larva con forma de cipris típica de los percebes, con una concha bivalva. Se llama así porque es similar al percebe de Cypris. Esta larva se adhiere al sustrato con la ayuda de aptennula y se convierte en una forma sésil de percebe.
Los percebes son hermafroditas, pero algunas especies tienen pequeños machos adicionales. La fecundación suele ser cruzada. El desarrollo de hermafroditismo en percebes está asociado con su transición a un estilo de vida sedentario.
Subclase Shell (Ostracoda)
Estos son crustáceos muy pequeños, la mayoría de las veces de 1 a 2 mm de tamaño, que se encuentran en grandes cantidades en aguas marinas y dulces, principalmente en formas que se arrastran en el fondo, aunque entre las especies marinas también hay planctónicas flotantes. El número de géneros y especies es grande: se conocen alrededor de 1500 especies de moluscos en los mares y aguas dulces.
Un rasgo característico de los mariscos es un escudo cefalotorácico bivalvo, que se asemeja a un caparazón y oculta completamente todo el cuerpo del animal, en contraste con los cladóceros, que tienen la cabeza libre.
La organización de los mariscos está muy simplificada. Muchos no tienen sistema circulatorio ni branquias, mientras que otros solo tienen corazón. El cuerpo del marisco se acorta mucho. La cabeza tiene cinco pares de apéndices, mientras que el tórax tiene solo 1 o 2 pares. Las piernas abdominales están ausentes y, en algunas formas, el abdomen está equipado con una furka. Para la mayoría, solo se conocen hembras partenogenéticas.
Los mariscos se mueven rápida y suavemente en el agua, y las antenulas y antenas sirven como órganos de natación. Cypris también puede arrastrarse sobre el sustrato usando sus antenas y patas pectorales.
Un representante común, Cypris, se encuentra en casi cualquier cuerpo de agua dulce; el crustáceo Cypridina también es común en los mares.
Subclase Crustáceos superiores (Malacoslraca)
El más altamente organizado de los crustáceos, al mismo tiempo que conserva algunas características estructurales primitivas. El número de segmentos del cuerpo es definitivo: cuatro de cabeza (sin contar el acron), ocho de pecho y seis (o siete en caparazón delgado) abdominales, sin contar el telson. Los segmentos abdominales tienen extremidades (6 pares). No hay tenedores ni furks, a excepción de los cangrejos de río de caparazón delgado. La segmentación es más heterónoma en comparación con los representantes de otras subclases. En muchas formas, un cefalotórax se forma uniendo 1-2-3 segmentos torácicos a los segmentos de la cabeza. En algunas formas, la cabeza primaria primitiva, el protocéfalo, permanece aislada. El sistema circulatorio está desarrollado, además del corazón siempre hay vasos sanguíneos. El sistema respiratorio en la mayoría de las especies está representado por branquias asociadas con las extremidades torácicas o abdominales.
Los órganos excretores de los cánceres adultos son las glándulas antenales. Solo los de caparazón delgado también tienen glándulas maxilares al mismo tiempo.
Desarrollo con metamorfosis o directo. Durante el desarrollo con metamorfosis, la etapa de nauplio pasa, con raras excepciones, en las cáscaras de los huevos. El huevo generalmente eclosiona en una larva en etapa zoea o mysid. La subclase incluye varias unidades.
Desprendimiento de caparazón delgado o Nebalia (Leptostraca)
Los nebalii son un grupo muy pequeño de pequeños crustáceos (solo se conocen 6 especies). Son interesantes porque tienen signos de la organización más primitiva entre los cangrejos de río superiores y muestran similitudes con los branquiópodos. La presencia de extremidades ventrales y glándulas antenales acerca a Nebalia a los crustáceos superiores. Sin embargo, a diferencia de todos los demás cánceres superiores, no tienen 6, sino 7 segmentos del abdomen, el segmento anal del abdomen termina en un tenedor. Otros signos también son característicos de nebalia: 1) un caparazón a dos aguas que cubre el pecho y parte del abdomen; 2) ocho pares de extremidades birrámicas idénticas, similares a las patas de los branquiópodos; 3) la presencia en adultos de dos pares de glándulas excretoras al mismo tiempo: maxilar antenal y rudimentario.
Los Nebalii son un grupo muy antiguo, y parecen ser los más cercanos a los crustáceos primordiales ancestrales extintos que fueron los ancestros de todas las subclases de crustáceos modernos.
Orden Mysididae (Mysidacea)
Los mysids son un grupo peculiar de cangrejos de río predominantemente marinos, aparentemente similares a pequeños camarones. Incluye alrededor de 500 especies que llevan un estilo de vida casi inferior o planctónico. Tamaños corporales de 1-2 a 20 cm en formas de fondo de aguas profundas.
Los mysids tienen ojos acechados. El cuerpo de mysids está equipado con un caparazón que cubre solo 8 pares de patas pectorales birrámeas nadadoras. Abdomen con extremidades poco desarrolladas, largo y libre. Las hembras tienen una cámara de cría formada por procesos de las patas pectorales. El desarrollo es directo.
Interesante es la capacidad de los mysids para soportar una desalinización significativa, lo que les da la oportunidad de penetrar desde los mares a ríos y lagos frescos.
En Rusia, los mysids son comunes en el Mar Caspio y en áreas desalinizadas de los Mares Negro y Azov. Vienen aguas arriba de los grandes ríos y sus afluentes, pueblan los embalses recién creados en ellos. Algunos tipos de mysids se encuentran solo en aguas dulces. Los mysids tienen una importancia práctica bastante grande, ya que sirven como alimento para muchos peces comerciales.
Orden Equinopodos (Isopoda)
El cuerpo de los isópodos es aplanado dorsoventralmente. El cefalotórax consta de segmentos de la cabeza fusionados, a los que se han unido uno o dos segmentos torácicos. El cefalotórax está articulado de forma móvil con el resto de los segmentos torácicos. Falta el caparazón. Las extremidades torácicas son de una sola rama, de tipo andante; las extremidades abdominales son lamelares, realizando la función de branquias. En relación con la posición de las branquias en el abdomen, el corazón tubular también se encuentra en los dos últimos segmentos torácicos y en el abdomen. Se desarrolla el sistema de los vasos sanguíneos arteriales.
En woodlice, en relación con el modo de vida terrestre, surgen adaptaciones para respirar aire atmosférico. La cochinilla común, no en vano se llama así, solo puede vivir en un ambiente húmedo; en aire suficientemente seco, muchas cochinillas mueren rápidamente. Los bordes de los escudos dorsales de la cochinilla descienden a lo largo de los lados del cuerpo y se presionan contra el sustrato sobre el que se asienta. Esto mantiene suficiente humedad en el lado ventral del cuerpo, donde se colocan las branquias modificadas. Otra especie de cochinilla, la cochinilla coagulante (Armadillidium cinereum), puede vivir en áreas más secas.
Muchas cochinillas respiran con branquias, que están protegidas contra la desecación por una especie de cubierta branquial (un par de patas branquiales modificadas). Las branquias se humedecen con agua de goteo atrapada por la escultura del tegumento o las patas abdominales traseras: urópodos. Algunas cochinillas pueden excretar líquido a través del ano, lo que ayuda a mantener una película de agua que cubre las branquias.
Finalmente, muchas cochinillas desarrollan las llamadas pseudotráqueas. Se forma una invaginación en las piernas abdominales anteriores, que conduce a una cavidad desde la cual se extienden delgados tubos ramificados llenos de aire. A diferencia de la tráquea real, la quitina no forma un engrosamiento en espiral en ellas.
Muchas especies de cochinillas viven en el suelo, donde pueden dañar las plantas de cultivo. .Algunos de ellos viven en los desiertos, donde son muy numerosos y pueden ser beneficiosos al participar en el ciclo de la materia orgánica y los procesos de formación del suelo. Las especies del desierto de cochinillas del género Hemilepistus viven en Asia Central, a veces se encuentran en grandes cantidades.
Orden Amphipoda (Amphipoda)
En cuanto al nivel de organización, los anfípodos están cerca de los isópodos. En los anfípodos, el cefalotórax también está formado por una cabeza fusionada y un segmento torácico. Tampoco tienen escudo cefalotorácico y sus extremidades torácicas son de una sola rama. Pero al mismo tiempo, los anfípodos son bastante diferentes de los isópodos. Su cuerpo no es aplanado en la parte dorsoventral, sino en la dirección lateral y curvado hacia el lado ventral. Las branquias se colocan en las patas torácicas. Las hembras tienen placas especiales en 2-5 pares de patas torácicas, que juntas forman una cámara de cría. En relación con la posición de las branquias en los miembros torácicos, el corazón tubular también se ubica en la región torácica. Tres pares de extremidades birámicas ventrales anteriores sirven para nadar. Los tres pares posteriores de patas ventrales están saltando. Por lo tanto, el orden de los anfípodos tiene el nombre en latín Amphipoda, que significa diversificado.
Entre los anfípodos marinos, muchos llevan un estilo de vida costero e incluso viven en algas arrojadas por el oleaje, en agujeros excavados en la arena. Tales, por ejemplo, son los corredores de arena (Talitrus saltator). En aguas dulces, la pulga anfípodo (Gammarus pulex) es común y vive en lugares poco profundos de ríos y lagos.
Una gran cantidad de especies de anfípodos únicas que no se encuentran en ningún otro lugar (alrededor de 240) viven en el lago Baikal. Los anfípodos son importantes en la dieta de varios peces.
Orden Decápodos (Decápodos)
El orden de los cangrejos de río decápodos reúne alrededor de 8500 especies de los crustáceos más altamente organizados, que a menudo alcanzan tamaños muy grandes. Muchos de ellos son comestibles. El cangrejo real del Lejano Oriente, los cangrejos de río, algunos otros cangrejos, los camarones son objeto de pesca. Las características de la organización de los cangrejos de río decápodos se conocen a partir de las características generales de la clase de crustáceos.
Todos los decápodos tienen ojos pedunculados, los tres primeros segmentos torácicos forman parte del cefalotórax, el escudo cefalotórax -el caparazón- crece junto con todos los segmentos torácicos, y no los cubre, como en otros crustáceos.
La mayoría de los decápodos son animales marinos, pero algunos viven en aguas dulces. Predominan las especies que llevan un estilo de vida bentónico, demersal (cangrejos, cangrejos, cangrejos ermitaños, etc.). Muy pocos (algunos cangrejos) se han adaptado a la vida en tierra. Varios tipos de cangrejos de río viven en aguas dulces, y el cangrejo de río se encuentra en los ríos de montaña de Crimea y el Cáucaso.
El orden de los cangrejos de río decápodos se divide en tres subórdenes: cangrejo de río de cola larga (Macrura), cangrejo de río de cola blanda (Anomura) y cangrejo de río de cola corta (Brachiura).
Los cangrejos de río de cola larga tienen un abdomen largo con patas abdominales bien desarrolladas. Los cangrejos de río de cola larga, a su vez, se pueden dividir en gatear y nadar.
Los primeros son principalmente cangrejos de río. Dos de las especies comerciales más extendidas de cangrejos de río viven en Rusia: dedos anchos (Astacus astacus) y dedos estrechos (A. leptodactylus). Te encuentras primero; en la cuenca de los ríos que desembocan en el Mar Báltico, el segundo, en los ríos que desembocan en los mares Negro, Azov, Caspio, en los mares Azov y Caspio y en los embalses de Siberia occidental. Por lo general, estas especies no ocurren juntas. Cuando viven juntos, el cangrejo de río de punta estrecha desplaza al cangrejo de río de punta ancha más valioso. De los cangrejos de río de cola larga, los más valiosos son las langostas grandes, cuya longitud puede superar los 80 cm, y las langostas (hasta 75 cm), comunes en el mar Mediterráneo y en diferentes partes del océano Atlántico.
Los cangrejos flotantes de cola larga están representados en los mares por muchas especies de camarones. A diferencia de los crustáceos de fondo: cangrejos de río, langostas, etc., en los que el cuerpo es bastante ancho, el cuerpo de los camarones se aplana por los lados, lo que se explica por el estilo de vida flotante.
Los camarones son consumidos, especialmente por la población de las ciudades costeras. En algunos países sirven como tema de pesca.
Los cangrejos de río de cola blanda suelen ser formas bentónicas que viven a varias profundidades. Los rasgos característicos del cangrejo de río de cola blanda son un abdomen más blando cubierto con cubiertas menos duras, una asimetría observada muy a menudo en las garras y el abdomen, y el subdesarrollo de algunas extremidades abdominales.
Este suborden incluye un grupo biológicamente interesante de cangrejos ermitaños. Meten su suave barriga en conchas de gasterópodos vacías del tamaño adecuado y las arrastran. Cuando se acerca el peligro, el cangrejo ermitaño se esconde completamente en el caparazón, cubriendo la boca con una pinza más desarrollada. Al crecer, el cangrejo ermitaño cambia su caparazón por uno más grande. Los cangrejos ermitaños suelen tener una curiosa simbiosis con las anémonas de mar. Algunas anémonas se asientan sobre un caparazón ocupado por un cangrejo ermitaño. Esto le da a las anémonas "movilidad", y los cangrejos ermitaños están mejor protegidos, teniendo en el caparazón armado con células urticantes y anémonas casi no comestibles. También es curiosa la simbiosis de los cangrejos ermitaños con las esponjas que se posan sobre sus caparazones.
Los cangrejos de río de cola blanda también incluyen algunas especies que tienen un parecido externo con los cangrejos reales (un cefalotórax ancho y corto y un abdomen muy reducido). Se trata principalmente de un gran cangrejo real comercial (Paralithodes camtschatica), que alcanza 1,5 m en el tramo de las extremidades. Vive en los mares del Lejano Oriente (japonés, Ojotsk y Bering).
Finalmente, un cangrejo ladrón muy interesante, o ladrón de palmeras, que alcanza una longitud de 30 cm, pertenece al cangrejo de río de cola blanda, vive en las islas del Océano Pacífico y es interesante como una forma adaptada a la vida en la tierra. Se esconde en madrigueras forradas con fibras de cocos. En lugar de branquias, solo tiene sus rudimentos, y las cavidades branquiales a los lados del escudo cefalotorácico se convierten en peculiares pulmones. El ladrón de palmeras se alimenta principalmente de los frutos que caen de varias palmeras, que aplasta con sus fuertes pinzas, y se alimenta de animales debilitados.
Los cangrejos de río de cola corta tienen un abdomen pequeño y siempre doblado. Estos incluyen cangrejos reales.
Los cangrejos son animales bentónicos típicos, bien adaptados a la vida entre piedras, rocas, arrecifes de coral en el oleaje del mar, pero hay formas que viven a grandes profundidades. Los mares del Lejano Oriente son especialmente ricos en cangrejos. En el Mar Negro, el cangrejo de piedra (Cancer pagurus) no es muy grande, con pinzas fuertes, al igual que otras especies más pequeñas.
El mayor representante de los crustáceos, que viven a grandes profundidades en los mares del Lejano Oriente, también pertenece a los cangrejos, el cangrejo japonés gigante (Macrocheria kaempferi), que alcanza los 3 m entre los extremos de las patas pectorales medias alargadas.
Filogenia de los crustáceos
En el estudio de los crustáceos, nos familiarizamos con muchos hechos que indican la posibilidad de su origen a partir de anélidos. Los más importantes de estos hechos son: 1) el tipo de estructura parapodial de las extremidades birrámicas más primitivas; 2) la naturaleza de la estructura del sistema nervioso: la cadena nerviosa ventral o el sistema nervioso de escalera más primitivo de los branquiópodos; 3) el tipo de estructura de los órganos excretores derivados de los metanefridios de los poliquetos; 4) el corazón tubular en los crustáceos más primitivos, asemejándose al vaso sanguíneo dorsal de los anélidos.
Ya conocemos varios grupos de crustáceos de depósitos paleozoicos, lo que indica una antigüedad muy grande de su origen.
El grupo más primitivo entre los crustáceos modernos es sin duda la subclase de los branquiópodos. Los signos de los branquiópodos que son especialmente importantes a este respecto son: 1) un número indefinido ya menudo grande de segmentos corporales; 2) homonomía de segmentación de su cuerpo; 3) la estructura primitiva de los miembros torácicos; 4) tipo de escalera de estructura del sistema nervioso. No hay duda de que existe una cercanía de origen entre los branquiópodos y los cladóceros, siendo estos últimos, sin embargo, un grupo mucho más especializado (antenas, cámara de cría, alternancia de generaciones).
Los copépodos, aunque poseen algunas características primitivas, son por lo demás más progresivos. Así, tienen una cabeza formada por cinco segmentos completamente fusionados, y el número total de segmentos corporales es siempre definido y reducido a 14. La ausencia de algunos órganos en los copépodos, como los ojos compuestos y el corazón, debe considerarse como resultado de reducción secundaria.
Los crustáceos superiores, sin duda, tienen una organización más perfecta que todos los demás grupos de crustáceos. Sin embargo, no están emparentados con ninguno de los grupos de cangrejos de río poco organizados, ya que conservaron algunos rasgos muy primitivos, como la presencia de extremidades abdominales, que estaban completamente reducidas en otros grupos. La cabeza primaria, el protocéfalo, también es característica de muchas órdenes de cangrejos de río superiores, mientras que en otras subclases es menos común.
Subclase Gillpods
el mas primitivo Estos pequeños crustáceos tienen patas en forma de hoja y se utilizan tanto para la locomoción como para la respiración. También crean una corriente de agua que lleva partículas de comida a la boca. Sus huevos toleran fácilmente la desecación y esperan en el suelo la nueva temporada de lluvias. Artemia es interesante entre los branquiópodos: puede vivir en lagos salados con una concentración de sal de hasta 300 g / l, y muere en agua dulce después de 2-3 días.
