(1867 – 1934 )

- Polaco químico y físico. Por orden: una científica, y no solo una mujer, sino el "rostro" de una mujer en la ciencia. Esposa del científico francés Pierre Curie.

María creció en una familia numerosa. Ella perdió a su madre temprano. He estado interesado en la química desde la infancia. Un gran futuro en la ciencia de María fue profetizado por el químico ruso creador del sistema periódico de elementos químicos: Dmitry Ivanovich Mendeleev.

El camino hacia la ciencia fue difícil. Y hay dos razones para esto. Primero, la familia Curie no era muy rica, lo que hacía que el aprendizaje fuera un problema. En segundo lugar, es, por supuesto, la discriminación contra las mujeres en Europa. Pero, a pesar de todas las dificultades, Curie se graduó en la Sorbona, se convirtió en el primero mujer premio nobel , un poco de: Marie Curie gana dos premios Nobel.

En el sistema periódico de D. I. Mendeleev hay tres elementos asociados con Marie Curie:

• Po (polonio),
• Ra (radio),
• Cm (curio).

El polonio y el radio fueron descubiertos por Marie Curie y su esposo en 1898. El polonio recibió su nombre de la patria de los Curie: Polonia (lat. Polonio). Y el curio se sintetizó artificialmente en 1944 y recibió su nombre de Marie y Pierre (su esposo) Curie.

Detrás estudio del fenómeno de la radiactividad Los Curie recibieron el Premio Nobel de Física en 1903.

Por el descubrimiento de los elementos curio y radio y por el estudio de sus propiedades, María en 1911 recibió segundo premio Nobel, pero esta vez en química. Su marido no pudo recibir el premio junto con María, falleció en 1906.

El trabajo con elementos radiactivos no pasó desapercibido para Marie Curie. Enfermó gravemente de enfermedad por radiación y murió en 1934.

Billete de 20000 złoty con un retrato de Maria Skłodowska-Curie.

Como prometí, un artículo sobre científico de Israel, y no de un simple científico, sino de l Laureado en Química 2011 que recibió por descubrimiento de cuasicristales.

daniel shechtmann

(nacido en 1941 en Tel Aviv) es un químico físico israelí.

Instituto de Tecnología de Israel

Daniel Shechtman se graduó del Instituto de Tecnología de Israel en Haifa. Allí recibió una licenciatura, luego una maestría, luego un doctorado en filosofía.

Shechtman luego se mudó a los Estados Unidos. Fue allí donde hizo el descubrimiento más importante de su vida. Mientras trabajaba en el Laboratorio de Investigación de la Fuerza Aérea de EE. UU., estudió bajo un microscopio electrónico una aleación de aluminio y magnesio de "receta especial". Entonces Daniel Shechtman descubrió cuasicristales. Esta es una forma especial de la existencia de una sustancia sólida, algo entre un cristal y un cuerpo amorfo. La idea misma de la existencia de tales objetos iba en contra de todas las ideas de esa época sobre sólidos. Entonces fue un descubrimiento tan revolucionario, como una vez el descubrimiento de la mecánica cuántica. Es decir, los cuasicristales simplemente no eran posibles para las ideas de esa época, Daniel, cuando los miró por primera vez a través de un microscopio, dijo: "¡Es básicamente imposible!"

linus pauling

Pero nadie creía en el descubrimiento. En general, se reían de Shekhtman. Y después lo despidieron. El principal oponente a la existencia de los cuasicristales fue el químico estadounidense Linus Pauling. Murió en 1994 sin saber que Shechtman tenía razón.

Pero no importa en qué disputas se esté ahogando la gente, de todos modos, la verdad tarde o temprano se volverá obvia.

Después de fracasar en los EE. UU., Daniel regresó a la Tierra de Sion para trabajar en el Instituto de Tecnología de Israel. Y ya allí publicó los resultados de su investigación.

Al principio se pensó que cuasicristales solo se puede obtener artificialmente y no se puede encontrar en la naturaleza, pero en 2009 durante una expedición a las Tierras Altas de Koryak en Rusia si se encontraron cuasicristales de origen natural. En la tierra no hay ni hubo condiciones para su "nacimiento", esto nos permite afirmar con confianza que los cuasicristales origen cósmico y fueron traídos, muy probablemente, por meteoritos. El tiempo aproximado de su "llegada" es la última edad de hielo.

El Premio Nobel ha estado esperando durante mucho tiempo. su dueño, desde el momento de su apertura (1982) hasta que Shekhtman recibió el premio, han pasado 29 años.

“Hoy, todos los israelíes y todos los judíos del mundo están orgullosos del logro de Shechtman”.

Primer Ministro de Israel - Benjamín Netanyahu

Daniel Shechtman caminó solo. Uno hizo un descubrimiento, otro lo defendió (¡y lo defendió!), otro fue premiado por ello.

en la Torá Sagrada Escritura Judíos, se dice: "Y el Señor Dios dijo: No es bueno que un hombre esté solo, le haré un apoyo en proporción a él". (Génesis 2:18).

Shechtman no está solo, tiene esposa y tres hijos.

Estado de Israel- es real pais de cientificos. Para 2011, cinco ganadores del Premio Nobel son judíos. De los ganadores del Premio Nobel de Química, cuatro son israelíes. A El primer presidente de Israel, Chaim Weizmann, era químico.. Como dicen en la publicidad, ¡pero eso no es todo! Después de la muerte de Chaim Weizmann en 1952, el científico más famoso del siglo XX y, de hecho, de toda la historia de la humanidad, se le ofreció a Albert Einstein la presidencia de Israel. Pero Einstein era demasiado distante políticamente para estar de acuerdo. Y el puesto lo tomó Yitzhak Ben-Zvi.

Presidente "fallido" de Israel en un billete.

Digamos "¡Gracias!" ¡Israel para los científicos!

Alexander Fleming

– Británico microbiólogo. Laureado premio Nobel en medicina y fisiología 1945 con Howard y Ernst Cheyne.

Desde la infancia, Alexander se distinguió por una curiosidad excepcional y ... descuido. Son estas cualidades las que forman a un investigador exitoso. En su trabajo, se adhirió al principio: "nunca tirar nada". Su laboratorio siempre fue un desastre. Bueno, en general, Fleming tenía una vida científica alegre. Se sonó la nariz en el lugar equivocado: descubrió la lisozima. Dejó la placa de Petri sin lavar durante mucho tiempo: descubrió la penicilina. Y no es una broma. De hecho fue.

Una vez Fleming se resfrió, así que nada serio. Y solo un verdadero genio en tal situación podría visitar el pensamiento: "Déjame sonarme la nariz con una colonia de bacterias". Después de algún tiempo, se encontró que la bacteria había muerto. Fleming no pasó por alto esto. Empezó a investigar. Resultó que la enzima lisozima, que se encuentra en algunos fluidos corporales, incluido el moco nasal, era responsable de la muerte de los microbios. Alexander Fleming aisló la lisozima en su forma más pura. Pero su aplicación no fue tan amplia como próximo descubrimiento científico.

Fleming tenía en su laboratorio desorden ordinario. El científico se fue a pasar agosto con su familia. Y ni siquiera se acercó. Cuando regresó, encontró en una placa de Petri donde había una colonia de bacterias, había crecido moho y este moho mató a las bacterias que vivían en la placa. Y el molde no era simple, sino Penicillium notatum. Fleming descubrió que este moho contiene cierta sustancia que afecta de manera especial a las paredes celulares de las bacterias, impidiendo así que se multipliquen. Fleming nombró la sustancia penicilina.

Fue el primer antibiótico de la historia. .

Alexander no pudo aislar personalmente la penicilina pura. Su trabajo fue continuado y completado por otros científicos. Por lo que fueron galardonados con el Premio Nobel. El antibiótico penicilina se hizo especialmente popular durante la Segunda Guerra Mundial. Cuando varias infecciones entraron en las heridas, y una sustancia descubierta accidentalmente fue el método más efectivo para tratarlas.

El gran científico Sir Alexander Fleming murió de un infarto de miocardio en su casa a la edad de 74 años. Su nombre quedará para siempre en la historia de la medicina y la microbiología.

La mejor manera de encontrar buenas ideas es encontrar muchas ideas y desechar las malas.

Lomonosov se convirtió en el fundador de la química física.

Al observar Venus a través de un telescopio, el científico sugirió que tenía una atmósfera.

Además de estos, Lomonosov hizo una serie de otros descubrimientos y observaciones "menores", que posteriormente fueron desarrollados por otros científicos.

Lomonosov tenía un carácter complejo. Durante su vida se peleó con mucha gente, tenía bastantes enemigos. Se sabe que le dio en la nariz a uno de sus "oponentes"... Al mismo tiempo. sabía comunicarse con personas superiores

Lomonosov, además de la ciencia, se dedicaba a la poesía. Y fue precisamente gracias a las odas laudatorias (a las que amaba especialmente la emperatriz Catalina II) que logró ubicarse en el patio y recibió todo lo necesario para su trabajos cientificos y necesidades de la Universidad.

Grandes químicos

Aliso Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Químico orgánico alemán. Se graduó en la Universidad de Kiel (PhD, 1926), donde estudió con O. P. G. Diels. En 1926-1936 trabajó allí (desde 1934 profesor). En 1936-1940 fue director científico del departamento de la empresa I.G. Farbenindustri en Leverkusen, desde 1940 fue director del Instituto Químico de la Universidad de Colonia.

El área principal de investigación es la síntesis orgánica. Estudió (1926) el éter azodicarboxílico junto con Diels; este trabajo condujo al descubrimiento por parte de ellos (1928) de una de las reacciones más importantes en química orgánica: la adición 1,4 de moléculas con un enlace múltiple activado (dienófilos) a dienos conjugados con la formación de estructuras cíclicas (síntesis de dieno) . El trabajo posterior permitió a Alder encontrar patrones generales de dependencia de la formación de aductos en esta reacción en la estructura de los componentes iniciales (reglas de Alder). Estudió las características estereoquímicas del curso de las reacciones y la reactividad. compuestos orgánicos con lazos estrechos. Estableció la posibilidad de aplicación y uso generalizado de las reacciones de síntesis inversa de dieno (retro-dieno decaimiento). Descubrió la en-síntesis, la adición de olefinas que contienen átomos de hidrógeno alílicos a un dienófilo. Encontró (1940) que el ciclopentadieno, cuando se calienta, agrega acetato de vinilo para formar acetato insaturado, que se puede convertir en alcohol saturado. Desarrolló (1956) un método para obtener ciclopentenona. Premio Nobel (1950, junto con Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Químico orgánico soviético, miembro de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1942). Graduado de la Universidad de Kazan (1900). En 1900-1911 trabajó en el Instituto de Agricultura y Silvicultura de Novoaleksandria (desde 1906 profesor), en 1911-1930 fue profesor en la Universidad de Kazan, en 1930-1963 en el Instituto de Tecnología Química de Kazan. En 1946-1965 fue presidente del Presidium de la rama de Kazán de la Academia de Ciencias de la URSS.

La investigación principal está dedicada a la química de los compuestos organofosforados, uno de cuyos fundadores es. Por primera vez en Rusia realizó (1900) la síntesis de alilmetilfenilcarbinol a través de un compuesto organomagnésico. Estableció (1905) la estructura del ácido fosforoso, obtuvo sus ésteres puros, descubrió la isomerización catalítica de ésteres medios de ácido fosforoso en ésteres de ácidos alquilfosfínicos (reordenamiento de Arbuzov), que se convirtió en un método universal para la síntesis de compuestos organofosforados. En 1914, obtuvo ésteres de ácidos fosfínicos, sentando así las bases para un nuevo campo de investigación: la química de los compuestos organofosforados con enlace P-C (su estudio sistemático se inició en la URSS y en el extranjero en las décadas de 1920 y 1930). Al estudiar la estructura del "cloruro de ácido de Boyd" junto con B. A. Arbuzovdescubrió (1929) la formación de radicales libres de la serie triarilmetilo a partir del triarilbromometano. Recibió e investigó el radical de referencia divinilpicrilhidrazil. Investigando fuentes domésticas de compuestos orgánicos, junto con B. A. Arbuzov, desarrolló un nuevo método para extraer árboles coníferos y una técnica para recolectar resina sin perder componentes volátiles. Descubrió e investigó (años 30-40) nuevas clases de compuestos organofosforados - derivados de ácidos subfosfóricos, pirofosfóricos, pirofosforosos y fosforosos. Descubrió (1947) la reacción de adición de ácidos dialquilfosforosos al grupo carbonilo, que era un nuevo método universal para la síntesis de compuestos organofosforados. Estableció la actividad fisiológica de una serie de compuestos descubiertos por él, algunos de los cuales resultaron ser insecticidas, otros, drogas. Propuso una serie de instrumentos de laboratorio (matraces, columnas). Autor de obras sobre la historia de la química doméstica.

Héroe del Trabajo Socialista (1957). Laureado de los Premios Estatales de la URSS (1943, 1947). Desde 1968, el Instituto de Química Orgánica y Física de la Academia de Ciencias de la URSS en Kazan lleva su nombre.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

química alder bayer síntesis

Químico orgánico alemán. Graduado de la Universidad de Friburgo (PhD, 1908). Trabajó allí, en 1910-1915 en la Universidad de Kiel. En 1915-1918 enseñó en la Universidad de Estambul (Turquía), en 1918-1933 - en la Universidad de Breslau (profesor desde 1927). Con la llegada al poder de los nazis, abandonó su tierra natal. En 1933 impartió clases en la Universidad de Oxford (Inglaterra). En 1934-1966 volvió a trabajar en la Universidad de Estambul. Los principales trabajos están dedicados a la síntesis de diazometano y el estudio de sus reacciones con aldehídos, cetonas y cloruros de ácido, el desarrollo de la teoría del mesomerismo. Investigó (1921-1923) la ciclación de la hidrazoditiodicarbonamida y demostró que, según el medio, la ciclación conduce a derivados de triazol oa derivados de tiodiazol. Presentó (1924) la teoría electrónica de los estados intermedios. Recibió (1924) ácido dehidroacético calentando éster acetoacético en presencia de trazas de bicarbonato de sodio a una temperatura de 200 ° C con eliminación simultánea de alcohol. Abrió junto con Eistert (1927) la reacción de obtención de homólogos superiores de ácidos carboxílicos a partir de los inferiores mediante la interacción de cloruros de ácido con diazometano (reacción de Arndt-Eistert). Propuso (1930) un método para obtener diazometano a 5°C mediante la interacción de nitrosometilurea con una solución acuosa de hidróxido de potasio bajo una capa de éter.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, fondo (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Químico orgánico alemán. Estudió en la Universidad de Heidelberg con R. W. Bunsen y F. A. Kekule y en la Universidad de Berlín (PhD, 1858). Desde 1860 enseñó simultáneamente en la Academia de Oficios de Berlín y en la Academia Militar. Desde 1872 profesor en Estrasburgo, desde 1875 - en la Universidad de Munich. Los trabajos se relacionan con la química orgánica sintética y la estereoquímica. Descubrió el ácido barbitúrico (1864) y los barbitúricos. Introdujo (1866) en la práctica de la síntesis orgánica el método de recuperación materia orgánica polvo de zinc Mostró (1867) que el ácido melítico es un ácido bencenohexacarboxílico. Junto con el químico alemán A. Emmerling, sintetizó (1869) indol fusionando ácido o-nitrocinámico con hidróxido de potasio, luego sus derivados, incl. isatina Por condensación de amoníaco con acetaldehído y acroleína, obtuvo (1870) picolinas y colidinas. Restaurado (1870) naftaleno a tetrahidronaftaleno y mesitileno a tetrahidromesitileno. Junto con G. Caro sintetizó (1877) indol a partir de etilanilina. Reacción de indofenina abierta (1879): la aparición de un color azul cuando el tiofeno se mezcla con isatina en presencia de conc. ácido sulfúrico. Realizó la síntesis de índigo a partir de dinitrofenildiacetileno (1883) e indeno a partir de o-di(bromometil)benceno y éter disódico malónico (1884). Presentó (1885) la teoría del estrés, estableciendo la dependencia de la fuerza de los ciclos de la magnitud de los ángulos entre los enlaces de valencia. Recibió ácido tereftálico (1886) y dos isómeros geométricos de ácido hexahidroftálico (1888); introdujo (1888) el concepto de cis-trans-isomerismo. Propuso (1887, simultáneamente con G. E. Armstrong) la fórmula céntrica del benceno. Probó experimentalmente (1888) la identidad de todos los átomos de carbono en el benceno. Estableció (1894) la estructura del Karan. Descubierto (1896) cis-trans-isomerismo en la serie de terpenos. Creó una gran escuela de químicos orgánicos, entre los que se encontraban G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer y otros. Presidente de la Sociedad Química Alemana (1871, 1881, 1893, 1903). Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1892). Premio Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Químico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (desde 1936). Nacido en Gante (Bélgica). Graduado de la Universidad de Gante (1884). Trabajó allí. En 1889 se trasladó a Estados Unidos, donde primero trabajó en una firma fotográfica, y luego fundó (1893) su propia empresa para la producción de papel fotográfico que inventó, que podía revelarse bajo luz artificial. Las principales áreas de investigación son la química y la tecnología de polímeros. Trabajando (desde 1905) en la creación de un material capaz de reemplazar la goma laca, sintetizó (1908) la primera resina termoendurecible: la baquelita (un producto de la policondensación de fenol con formaldehído). Presidente de la Sociedad Química Americana (1924). Miembro de numerosas academias de ciencias y sociedades científicas.

Bamberger Eugenio (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Químico orgánico suizo. Nacido en Berlín. Estudió (desde 1875) en las universidades de Breslau, Heidelberg y Berlín. A partir de 1880 trabajó en el Instituto Superior escuela Técnica en Berlín, desde 1883 - en la Universidad de Munich (desde 1891 profesor). En 1893-1905 profesor en la Escuela Técnica Superior de Zúrich. En 1905 dejó este cargo por motivos de salud, pero continuó sus investigaciones con la ayuda de un asistente. Los principales trabajos científicos están dedicados al estudio de los compuestos orgánicos aromáticos y nitrogenados. Estableció (1885) que el núcleo de fenantreno está incluido en la estructura del retene. Por hidrogenación de derivados del naftaleno, obtuvo (1889) compuestos alicíclicos e introdujo este término en la química. Estudió las reacciones de oxidación y reducción de sustancias que contienen nitrógeno, en particular, restauró (1894) nitrobenceno a fenilhidroxilamina. Estableció (1896) que las sales de diazonio o sales de diazoácidos en medios ácidos se convierten en anhídridos insolubles en agua y altamente inestables. Determinado (1897) el mecanismo de formación de ácido sulfanílico a partir de sulfato de anilina. Mostró (1901) que bajo condiciones controladas de catálisis ácida PAG-tolilhidroxilamina puede reorganizarse a dienona. Recibido (1903) PAG-oxidación de quinonas PAG-cresol perácido en medio neutro. Estudió las propiedades ópticas de los derivados del ácido antranílico y las propiedades fotoquímicas de los derivados del benzaldehído.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17/11/1838 - 18.X.1906)

Químico orgánico, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1886). Nacido en San Petersburgo. Estudió química en las universidades de Heidelberg (1853-1854, 1856, bajo la dirección de R. W. Bunsen), Munich (1855, escuchó conferencias de J. Liebig) y Göttingen (1857-1858, bajo la dirección de F. Wöhler) (Doctor de Filosofía, 1858). Educación mejorada (1858-1859) bajo la dirección de S. A. Wurtz en la Escuela Superior de Medicina de París. Trabajó en la Universidad de Breslau (1859), la Universidad de Göttingen (1860-1866, profesor desde 1865). Desde 1866 profesor en la Universidad de San Petersburgo. El área principal de investigación es la química de compuestos aromáticos. Estableció (1866) la regla de cloración de compuestos aromáticos: en frío, en el núcleo, y cuando se calienta, en la cadena lateral. O- y m-toluidinas sintetizadas (1870-1871), ácidos o-nitrocinámico, o-nitrobenzoico y antranílico (1872). Propuso (1872) una reacción altamente sensible para el descubrimiento de halógenos en compuestos orgánicos calcinándolos en un alambre de cobre oxidado en la llama de un quemador de gas (prueba de Beilstein). Fue uno de los primeros en estudiar el aceite del Cáucaso y demostró la presencia de compuestos hexahidroaromáticos en él. El iniciador de la creación y el primer compilador de un libro de referencia de varios volúmenes, que incluye información sobre todos los compuestos orgánicos conocidos en el momento del lanzamiento del siguiente volumen, "Handbuch der organische Chemie" (vols. 1-2, 1st ed. . 1881). Posteriormente, se estableció un Instituto Beilstein especial para la Literatura de Química Orgánica en Frankfurt am Main en 1951 para publicar el manual.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

químico alemán. Graduado de la Universidad de Leipzig (1878). En 1879-1883 trabajó en la Escuela Técnica Superior de Brunswick, a partir de 1883 - en la Universidad de Leipzig. En 1891 fue profesor en Giessensky, en 1892-1897 en la Universidad de Erlangen. En 1897 organizó un laboratorio de química aplicada en la Universidad de Leipzig, y desde 1912 ha sido director del Instituto Kaiser Wilhelm de Química Farmacéutica y Aplicada en Berlín. Trabajos relacionados con la química orgánica y física. Estudió la estructura espacial de las oximas y demostró (1886) que bajo la acción de agentes ácidos, las oximas se reorganizan en amidas ácidas (reordenamiento de Beckmann). Los cetilos metálicos se obtuvieron (1891) por la acción del sodio metálico sobre las diarilcetonas. Desarrolló métodos para determinar el peso molecular de los solutos sobre la base de la ley de Raoult, reduciendo el punto de congelación (1888) y aumentando el punto de ebullición (1889) de sus soluciones. Inventó un termómetro que le permite determinar con precisión la temperatura cerca de estos puntos (termómetro Beckmann).

Abedul Arthur (pág. 3.VIII.1915)

Químico orgánico australiano, miembro de la Academia Australiana de Ciencias (desde 1954), su presidente en 1976-1986. Graduado de la Universidad de Sydney (1937). Perfeccionó su formación en la Universidad de Oxford (Inglaterra) con R. Robinson. En 1949-1952 trabajó en la Universidad de Cambridge con A. Todd. Profesor en las universidades de Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) y la Universidad Nacional de Australia en Canberra (desde 1970). Los principales trabajos están dedicados a la síntesis orgánica, en particular, la síntesis de compuestos naturales. Descubrió (1949) la reacción de reducción selectiva de compuestos aromáticos en compuestos dihidroaromáticos por la acción del sodio y el alcohol en amoníaco líquido (reducción de Birch). Propuso (1962) un método para la síntesis de tropones a partir de anisoles. Desarrolló un método para estabilizar sistemas de dienos lábiles en las reacciones de compuestos alicíclicos, incluidos flavonoides y terpenos.

Miembro de varias academias de ciencias y sociedades científicas. Miembro extranjero de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1976).

Blanco Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

químico francés. Estudió en la Escuela de Física y Química Industrial de París (1890-1893) y en la Sorbona (PhD, 1899). A partir de 1906 dirigió los laboratorios técnicos de la Oficina del Comisariado Militar en París. Los principales trabajos están dedicados a la química de los terpenos, compuestos alifáticos e hidroaromáticos. Junto a L. Bouveau descubrió (1903) la reacción de obtención de alcoholes primarios por reducción de ésteres por acción del sodio metálico en alcohol etílico (reducción según Bouvot-Blanc). Estableció (1907) una regla según la cual, bajo la acción del anhídrido acético, los ácidos 1,4- y 1,5-dicarboxílicos se convierten en cetonas, y los ácidos 1,2- y 1,3-dicarboxílicos se convierten en anhídridos. Abrió (1923) un método general de clorometilación de hidrocarburos aromáticos (reacción de Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Químico orgánico ruso. Se graduó en la Academia Médico-Quirúrgica de San Petersburgo (1856). Desde 1856 trabajó en un hospital militar en San Petersburgo, en 1859-1862 - en los laboratorios químicos de Heidelberg, París y Pisa, en 1862-1887 - en la Academia Médica y Quirúrgica de San Petersburgo (desde 1864 profesor) y simultáneamente en 1872-1887 - en los cursos de Medicina de Mujeres. El área principal de investigación es la síntesis orgánica. Métodos desarrollados para la obtención de sustitutos de bromo ácidos grasos(1861) y fluoruros de ácidos orgánicos (1862). Investigó (1863-1873) productos de condensación de aldehídos; Simultáneamente con S. A. Wurz, realizó (1872) la condensación aldólica. Descubrió que los carboxilatos de plata, cuando se tratan con bromo, se convierten en haloalcanos (reacción de Borodin-Hunsdieker). Ampliamente conocido como compositor (ópera "Príncipe Igor", por ejemplo).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Químico físico danés, miembro de la Real Sociedad Danesa de Ciencias (desde 1914). Graduado de la Universidad de Copenhague (1902). Desde 1905 trabajó en la Universidad de Copenhague (desde 1908 profesor), en 1930-1947 director del Instituto de Física y Química de la Escuela Técnica Superior de Copenhague. Los principales trabajos están dedicados a la cinética química, la catálisis y la termodinámica de soluciones. Estudió reacciones catalíticas, propiedades cinéticas de iones en soluciones. Presentó (1923) ideas sobre los efectos de las sales en la catálisis ácido-base en soluciones (el efecto de las sales neutras en la velocidad de las reacciones ácido-base) y estableció (1923-1925) sus causas. Introdujo en la ciencia el concepto de "complejo crítico" (en cierto sentido, el antecesor del complejo activado). Formuló (1929) las principales disposiciones de la teoría "general" o "extendida" de ácidos y bases, según las cuales: a) un ácido es donante y una base es aceptora de protones; b) los ácidos y las bases existen solo como pares conjugados; c) el protón no existe en solución en forma libre, en el agua forma un ion H 3O +. Estableció una relación cuantitativa entre la fuerza de ácidos y bases y su actividad catalítica. Desarrolló (1929) la teoría de la catálisis ácido-base.

Louis Bouveau (15/11/1864 - 5/9/1909)

Químico orgánico francés. Se graduó en la Escuela Politécnica de París (1885). Trabajó como preparador en la Universidad de París. Enseñó en las universidades de Lyon, Lille (1898), Nancy (desde 1899) y París (desde 1904; profesor desde 1905). El área principal de investigación es la síntesis orgánica. Desarrolló métodos para obtener aldehídos por la acción de formamidas disustituidas sobre el reactivo de Grignard (1904, reacción de Bouvot), ácidos carboxílicos por hidrólisis de amidas (también reacción de Bouvot). Junto con G. L. Blanc, descubrió (1903) la reacción de formación de alcoholes primarios por reducción de ésteres bajo la acción del sodio metálico en alcohol etílico (reducción según Bouvo-Blanc). Isoleucina sintetizada (1906) a partir de éster alquilacetoacético a través de oxima.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Químico ruso, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1874). Graduado de la Universidad de Kazan (1849). Trabajó allí (desde 1857 profesor, en 1860 y 1863 rector). Desde 1868 profesor en la Universidad de San Petersburgo. Creador de la teoría de la estructura química de las sustancias orgánicas, que subyace a las ideas modernas en química. Apertura (1858) nueva manera síntesis del yoduro de metileno, realizó una serie de trabajos relacionados con la preparación de sus derivados. Sintetizó diacetato de metileno, obtuvo el producto de su saponificación, el polímero de formaldehído, y sobre la base de este último recibió por primera vez (1861) hexametilentetramina (urotropina) y la sustancia azucarada "metilennitan" (esta fue la primera síntesis completa de una sustancia azucarada). En 1861 realizó su primer informe "Sobre la estructura química de las sustancias", en el que: a) mostró las limitaciones de las teorías de estructura existentes en química; b) destacó la importancia fundamental de la teoría de la atomicidad; c) dio una definición del concepto de estructura química como una distribución de fuerzas de afinidad pertenecientes a los átomos, como resultado de lo cual se forman enlaces químicos de diferente fuerza; d) primero llamó la atención sobre el hecho de que la diferente reactividad de diferentes compuestos se explica por la "mayor o menor energía" con la que se unen los átomos (es decir, la energía de enlace), así como el consumo completo o incompleto de unidades de afinidad durante formación de enlaces (en dióxido de carbono completo, incompleto en monóxido de carbono). Justificó la idea de Influencia mutuaátomos en una molécula. Predijo y explicó (1864) la isomería de muchos compuestos orgánicos, incluidos dos butanos isoméricos, tres pentanos y varios alcoholes hasta e incluyendo alcoholes amílicos. Gastado Número grande experimentos que confirman la teoría propuesta por él: sintetizó y estableció la estructura del alcohol butílico terciario (1864), isobutano (1866) e isobutileno (1867), descubrió la estructura de una serie de hidrocarburos de etileno y llevó a cabo su polimerización. Mostró (1862) la posibilidad de la isomerización reversible, sentando las bases de la teoría del tautomerismo. Estudió (1873) la historia de la química y dio conferencias sobre la historia de la química orgánica. Escribió "Introducción al estudio completo de la química orgánica" (1864), el primer manual en la historia de la ciencia basado en la teoría de la estructura química. Creó una escuela de químicos rusos, que incluía a V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov y otros. Luchó activamente por el reconocimiento de los méritos de los científicos rusos por parte de la Academia de Ciencias de San Petersburgo. Fue un campeón de la educación superior para las mujeres. También estaba interesado en la biología y la agricultura: se dedicaba a la jardinería, la apicultura, el cultivo de té en el Cáucaso. Presidente del Departamento de Química de la Sociedad Rusa de Física y Química (1878-1882). Miembro de honor de numerosas sociedades científicas.

Bucherer Hans Theodor (19 de mayo de 1869 - 29 de mayo de 1949)

químico alemán. Estudió en Munich y Karlsruhe, así como en la Universidad de Leipzig con J. Wislicenus (Ph.D., 1893). En 1894-1900 trabajó en las empresas de la empresa BASF en Ludwigshafen. Desde 1901 en la Escuela Técnica Superior de Dresde (desde 1905 profesor), desde 1914 en la Escuela Técnica Superior de Berlín, desde 1926 en la Escuela Técnica Superior de Múnich. Los principales trabajos están dedicados al estudio de los diazocompuestos aromáticos y su aplicación en la producción de colorantes. Descubrió (1904) la reacción del intercambio reversible de un grupo amino por un hidroxilo en la serie de naftaleno bajo la acción de soluciones acuosas de bisulfitos (reacción de Bucherer). Hidantoínas sintetizadas (1934) a partir de compuestos de carbonilo, ácido cianhídrico y carbonato de amonio.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Químico orgánico ruso. Se graduó en la Universidad de Kazan (1874), donde trabajó durante un año. En 1875 fue enviado a la Universidad de San Petersburgo, al laboratorio de A. M. Butlerov. En 1876-1882, asistente de laboratorio en N. A. Menshutkin en la misma universidad. En 1882-1886 fue profesor en el Instituto de Agricultura y Silvicultura de Nueva Alejandría, en 1886-1903 en la Universidad de Varsovia. La principal investigación científica está dedicada a la síntesis orgánica. Junto con A. M. Zaitsev, descubrió (1875) la reacción para la obtención de alcoholes secundarios y terciarios por la acción de zinc y haluros de alquilo sobre compuestos carbonílicos. Utilizando esta reacción, llevó a cabo (1874-1884) la síntesis de una serie de alcoholes. Aclaró (1885) la regla para la oxidación de cetonas, formulada por A.N. Popov. Abrió (1888) la reacción de oxidación de compuestos orgánicos que contienen un enlace etileno por la acción de una solución al 1% de permanganato de potasio en un medio alcalino sobre estos compuestos (reacción de Wagner u oxidación de Wagner). Usando este método, demostró la naturaleza insaturada de varios terpenos. Estableció la estructura del limoneno (1895), a-pineno, el componente principal de la trementina de pino ruso, descubrió (1899) el reordenamiento de canfeno del primer tipo en el ejemplo de la transición de borneol a canfeno y viceversa (reordenamiento de Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein en 1922 descubrió el mecanismo y mostró la naturaleza general de este reordenamiento).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII.1863 - 22.1.1957)

Químico físico, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1910) Graduado del Instituto Politécnico de Riga (1889) y de la Universidad de Leipzig (1891). En 1894-1902 profesor, en 1902-1905 director del Instituto Politécnico de Riga. En 1911-1919, director del Laboratorio de Química de la Academia de Ciencias, en 1919-1934 profesor en la Universidad de Rostock, desde 1934 - en las universidades de Frankfurt am Main y Tübingen (1947-1950, desde 1950 profesor honorario). Obras - en el campo de la física. química y estereoquímica. Estableció (1888) la dependencia de la conductividad eléctrica de las soluciones acuosas de sales de su masa molar Mostró (1889) que la capacidad ionizante de los solventes no acuosos es directamente proporcional a su permitividad. Descubrió (1896) el fenómeno de inversión de los estereoisómeros, que consiste en que se pueden obtener antípodas ópticas a partir de la misma forma de un compuesto ópticamente activo como resultado de reacciones de intercambio de un átomo de hidrógeno unido a un átomo de carbono asimétrico (Walden inversión). Encontrado (1903) compuestos ópticamente activos en aceite. Propuso (1902) la teoría de la autodisociación de disolventes orgánicos e inorgánicos. Junto con K. A. Bischof, publicó (1894) "Manual de estereoquímica", seguido de un suplemento de dos volúmenes (1902). Miembro Honorario Extranjero de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1927).

Wallach Otto (27 de marzo de 1847 - 26 de febrero de 1931)

Químico orgánico alemán. Graduado de la Universidad de Göttingen (1869). Desde 1870 trabajó en la Universidad de Bonn (desde 1876 profesor), en 1889-1915 - en la Universidad de Göttingen. Su principal trabajo estuvo dedicado a la química de los compuestos alicíclicos y al estudio (desde 1884) de los terpenos. Aisló (1891) limoneno, felandreno, fenchona, terpinoleno, terpineol y otros terpenos y estudió sus propiedades. Mostró (1906-1908) que el etilidenociclohexano se isomeriza bajo la acción catalítica de los ácidos en etilciclogensen-1. Describió (1903) la reacción del clorociclohexano con álcali, que conduce a la formación de ácido ciclopentanocarboxílico. Estudió (1909) la aminación reductora de aldehídos y cetonas con una mezcla de aminas primarias y secundarias con ácido fórmico. Abrió (1880) la reordenación de compuestos azoxi en PAG-oxi- o O-hidroxiderivados del azobenceno. Uno de los iniciadores de la creación de la industria de sustancias aromáticas en Alemania. Presidente de la Sociedad Química Alemana (1910). Premio Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

químico alemán. Se graduó de la facultad de medicina de la Universidad de Heidelberg (1823). Se especializó en química bajo la dirección de L. Gmelin en la Universidad de Heidelberg y J. J. Berzelius en la Universidad de Estocolmo. En 1825-1831 trabajó en la Escuela Técnica de Berlín, en 1831-1835 fue profesor en la Escuela Técnica de Kassel, desde 1836 en la Universidad de Göttingen. La investigación se dedica tanto a la química inorgánica como a la orgánica. Incluso en sus años de estudiante, preparó yoduro de cianuro y tiocianato de mercurio de forma independiente. Ácido ciánico abierto (1822). Al igual que Yu. Liebig, estableció (1823) la presencia de isomería de fulminatos (sales de fulminatos de mercurio). Probó (1828) la posibilidad de obtener urea por evaporación de una solución acuosa de cianato de amonio, lo que se considera la primera síntesis de materia orgánica natural a partir de inorgánica. Junto con Liebig, estableció (1832) la fórmula del ácido benzoico; investigando los derivados del "aceite de almendras amargas", junto con Liebig descubrió (1832) que durante las transformaciones en la serie ácido benzoico - benzaldehído - cloruro de benzoílo - sulfuro de benzoílo, el mismo grupo "C 6H 5CO-" pasa sin cambios de una conexión. en otro. El grupo fue nombrado benzoilo por ellos. Este descubrimiento fue un hecho que apoyaba la teoría de los radicales. Junto con Liebig, llevó a cabo (1837) la descomposición de la amigdalina, estudió (1838) los ácidos úrico y bencenohexacarboxílico y sus derivados. Recibió dietiltelurio (1840), hidroquinona (1844); investigó (1844) alcaloide del opio, obtuvo (1847) ácido mandélico de la amigdalina. Obtuvo aluminio metálico (1827), berilio e itrio (1828) calentando sus cloruros con potasio, fósforo (1829) del fosfato de calcio, silicio y sus compuestos de hidrógeno y cloruros (1856-1858), carburo de calcio y acetileno del mismo (1862 ). Junto con A. E. St. Clair Deville preparó (1857) preparaciones puras de boro, hidruro de boro, titanio, nitruro de titanio, estudió compuestos de nitrógeno con silicio. Primero preparó y probó (1852) un catalizador mixto de cobre y cromo para la oxidación de dióxido de azufre - CuO cr 2O 3, que es la primera vez en la historia de la química que se utiliza óxido de cromo en catálisis. Presidente de la Sociedad Química Alemana (1877). Miembro de numerosas academias de ciencias y sociedades científicas. Miembro extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alejandro Guillermo (1824-1904)

Químico orgánico británico, hizo importantes descubrimientos en la química de alcoholes y éteres, catálisis y reacciones reversibles. Fue el primero en dar una explicación de la acción de un catalizador en términos de formación de compuestos intermedios. Trabajó como profesor en el University College de Londres (1849-1887). Fue el primero en sintetizar éteres compuestos simples utilizando el método propuesto por él, incluido el tratamiento de un alcóxido con un haloalcano (síntesis de Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Tubingen (hasta 1916) y Marburg (1923-1926). Hasta 1932 trabajó en la Universidad de Marburgo, en 1932-1937 profesor en la Escuela Técnica Superior de Brungsweig, en 1937-1944 en Friburgo, en 1944-1956 en Tübingen y desde 1956 en la Universidad de Heidelberg (desde 1967 profesor emérito). La investigación se dedica a la síntesis de compuestos orgánicos complejos y difíciles de alcanzar. Mediante el método de intercambio de litio-halógeno, obtuvo (1938) varios compuestos de organolitio, entre ellos O-fluorobenceno de litio. Presentó (1942) una hipótesis sobre la formación de reacciones que involucran O-litiofluorobenceno, un compuesto intermedio de vida corta - deshidrobenceno, y posteriormente confirmó su existencia, compuestos aromáticos polinucleares sintetizados sobre su base, en particular, polímeros de benceno. Demostró que los ciclos que contienen enlaces a-b-altamente insaturados tienden a formar polímeros tubulares o helicoidales. Abrió (1942) el reordenamiento de éteres en alcoholes bajo la acción del fenillitio (reordenamiento de Wittig). Recibió (1945) un compuesto que fue el primer representante de la clase de iluros: iones bipolares en los que un átomo de onio cargado positivamente (nitrógeno, fósforo, etc.) está unido covalentemente a un átomo de carbono cargado negativamente. Pentafenilfósforo sintetizado (1952). Llevó a cabo (1958) una síntesis en varias etapas de fenantrenos mediante la reducción de ésteres de ácidos 2,2 "-difenilcarboxílicos sustituidos. Descubrió (1954) la reacción de formación de olefinas a partir de compuestos carbonílicos y alquilideno fosforanos (reacción de Wittig). Descubrió (1954) la reacción de adición de fosfinometilidenos a aldehídos y cetonas en doble carbono (1956) Sintetizó tripticeno Probó (1960-1961) formación intermedia de cicloalquinos С 5-CON 7en la oxidación de las correspondientes bis-hidrazonas en presencia de componentes altamente activos de la reacción de Diels-Alder (fenilazida y 2,5-difenil-3,4-benzofurano). Estableció (1971) la estructura del propelano aromático por espectroscopía de RMN. Miembro de varias academias de ciencias y sociedades científicas. Premio Nobel (1979, junto con H. C. Brown).

Würtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Químico francés, miembro de la Academia de Ciencias de París (desde 1867), su presidente en 1881-1884. Se graduó en la facultad de medicina de la Universidad de Estrasburgo (1839). Estudió química en el laboratorio de J. Liebig en la Universidad de Giessen (1842). Desde 1844 trabajó en la Escuela Superior de Medicina de París (desde 1845 asistente de J. B. A. Dumas, desde 1853 profesor). Desde 1875 profesor en la Universidad de París. Los trabajos se relacionan con la química orgánica e inorgánica. Recibió ácido cianúrico, ésteres de isocianato. Descubrió (1849) las alquilaminas, sintetizando etilamina y metilamina. Desarrolló (1855) un método universal para la síntesis de hidrocarburos parafínicos por la acción del sodio metálico sobre los haluros de alquilo (reacción de Wurtz). Sintetizó etilenglicol a partir de yoduro de etileno y acetato de plata (1856), ácido láctico a partir de propilenglicol (1856), clorhidrina de etileno y óxido de etileno (1859). Recibió (1867) fenol, así como varias bases que contienen nitrógeno con cadenas abiertas y cerradas: etanolaminas, colina (1867), neurina (1869). Realizado (1872) simultáneamente con la condensación aldólica A.P. Borodin, realizado (1872) condensación crotónica de acetaldehído. Fue un excelente disertante e hizo mucho como organizador y divulgador de la ciencia. Autor de los libros "Conferencias sobre ciertas cuestiones de química teórica" ​​(1865), "Lecciones iniciales de nueva química" (1868) y otros. Presidente de la Sociedad Química Francesa (1864, 1874, 1878). Miembro de varias academias de ciencias. Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1873). El mineral wurtzita lleva su nombre.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Berlín (con A. V. Hoffmann) y Heidelberg (desde 1872, con R. V. Bunsen) (Doctor en Filosofía, 1874). Desde 1874 trabajó en la Universidad de Berlín (desde 1886 profesor). Los principales trabajos están dedicados a la síntesis y análisis cualitativo de compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno. Isoquinolina y fenilisoquinolina sintetizadas (1885), ftalazina y sus homólogos. Encontró (1877) junto con A. Michael que el anhídrido ftálico puede participar en la reacción de Perkin como un componente carbonílico. Descubrió (1887) un método para la síntesis de aminas alifáticas primarias mediante la interacción de derivados orgánicos de halógeno con ftalimida de potasio y la posterior hidrólisis de las ftalimidas sustituidas en N resultantes (síntesis de Gabriel). Abrió (1891) el primer compuesto de espirano con nitrógeno (IV). Etilenimina sintetizada (1898) por la acción del hidróxido de potasio sobre el bromhidrato de b-bromoetilenamina.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7 de marzo de 1857 - 14 de noviembre de 1935)

Químico orgánico alemán. Se graduó en la Escuela Técnica Superior de Dresde (1879). Trabajó en la Universidad de Würzburg (1880). Profesor en las universidades del Instituto Politécnico de Zúrich (desde 1882), Würzburg (desde 1893) y Leipzig (1903-1927).

Los principales trabajos están dedicados a la síntesis y estereoquímica de compuestos orgánicos. Descubrió (1882) la reacción de formación de derivados de piridina por ciclocondensación de ésteres de b-cetoácidos con aldehídos o cetonas y amoníaco (síntesis de Hantzsch). Tiazol sintetizado (1890), imidazol, oxazol y selenazol. Abrió (1890) la reacción de formación de un anillo de pirrol durante la condensación de éster acetoacético, a-clorocetonas y amoníaco (o aminas). Junto con A. Werner, estableció (1890) la estructura de los compuestos que contienen nitrógeno, como las oximas y el azobenceno, y presentó (1890) la teoría del estereoisomerismo de moléculas que contienen un doble enlace nitrógeno-carbono; la existencia de dos isómeros de monooxima se explicó como un caso de isomería geométrica. Mostró (1894) que los compuestos diazo pueden existir en la forma sin- Y anti-formas. Fue partidario del concepto de que las propiedades de los ácidos dependen de su interacción con el solvente. Presentó (1923) la teoría de los pseudoácidos y las pseudobases.

Moisés de Gomberg (8.II.1866 - 12.II.1947)

Químico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (desde 1914). Nacido en Elisavetgrad (ahora Kirovograd, Ucrania). Graduado de la Universidad de Michigan (1890). En 1896-1897 mejoró su educación en la Universidad de Munich con A. Bayer y en la Universidad de Heidelberg con W. Meyer. Trabajó en la Universidad de Michigan hasta 1936 (profesor desde 1904). Durante la Primera Guerra Mundial, trabajó en el servicio químico militar estadounidense.

Sus obras están dedicadas principalmente a la química de los radicales libres, de la que es el fundador. Primero recibió (1897) tetrafenilmetano. Descubrió (1900) la existencia de radicales libres: tratando de sintetizar un hidrocarburo completamente fenilado, el hexafeniletano, aisló un compuesto reactivo que tiene un color intenso en solución y demostró que este compuesto, el trifenilmetilo, es una "mitad" de la molécula. . Fue el primero de los radicales libres obtenidos. Trabajó en la creación de gases venenosos, en particular, en la síntesis industrial de etileno clorhidrina, un producto intermedio en la producción de gas mostaza. Creó el primer anticongelante exitoso para automóviles. Presidente de la Sociedad Química Americana (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Químico orgánico alemán. Graduado de la Universidad de Giessen (1840). Trabajó allí bajo la dirección de J. Liebig. En 1845 enseñó en la Universidad de Bonn. En el mismo año fue invitado a Inglaterra. En 1845-1865 director del Royal College of Chemistry de Londres. Desde 1865 profesor en la Universidad de Berlín.

La principal investigación científica se dedica a los compuestos aromáticos, en particular a los colorantes. Aisló (1841) la anilina y la quinolina del alquitrán de hulla. En 1843 conoció el método desarrollado por N. N. Zinin para la producción de anilina y desde entonces dedicó sus investigaciones a la síntesis de colorantes a base de ella. Identificó químicamente (1843) las "benzidas" de Zinin con la "anilina" de Fritzsche y el "kyanol" de Runge. Observó (1845) la polimerización del estireno. Recibió (1845) toluidinas. Descubrió (1850) bases de amonio tetraalquilado +4como una especie de metales orgánicos. Propuso (1850) un método para la síntesis de aminas alifáticas por la acción del amoníaco sobre los haloalquilos (reacción de Hoffmann). Junto con O. T. Kaur, sintetizó (1855) trietilfosfina, demostrando que entra en combinación con oxígeno, azufre, halógenos y yoduro de etilo, formando yoduro de tetraetilfosfonio. Junto con Kaur, obtuvo alcohol alílico y su oxidación: acroleína. Sintetizó (1858) el magenta (rojo anilina) y estableció (1861) su composición. Descubrió (1863) la composición de los tintes de rosanilina y encontró una forma de sintetizar rosanilina. Junto con su colaborador K. A. Martius, descubrió (1871) un reordenamiento de semi-bencidina. Abrió (1868) la transformación de aminas primarias en isonitrilos. Propuso (1881) un método para obtener aminas alifáticas, aromáticas grasas y heterocíclicas a partir de amidas ácidas (reordenamiento de Hoffmann). Presidente de la Sociedad Química de Londres (1861-1863). Fundador y primer presidente de la Sociedad Química Alemana (1868-1892, intermitentemente). Fundador (1868) del órgano impreso de esta sociedad "Chemische Berichte". Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

químico orgánico francés Academia de Ciencias de París (desde 1926). Alumno de F. A. Barbier. Graduado en la Universidad de Lyon (1893). En 1900-1909 trabajó allí, desde 1909 - en la Universidad de Nancy (desde 1910 profesor). Durante la Primera Guerra Mundial, en el laboratorio químico militar de la Sorbona. En 1917-1918 dio clases en el Instituto Milon (EE.UU.). En 1919-1935 nuevamente en la Universidad de Lyon, desde 1921 al mismo tiempo director de la Escuela de Industria Química de Lyon.

La investigación principal está dedicada a la síntesis y estudio de compuestos orgánicos. Por consejo de Barbier, realizó (1900) las primeras síntesis de compuestos orgánicos mediante compuestos organomagnesicos mixtos obtenidos a partir de haluros de alquilo y magnesio en medio etéreo. Estableció (1901) que el reactivo principal en tales síntesis es un reactivo que consta de haluros de alquilmagnesio disueltos en éter (reactivo de Grignard). Estos trabajos sentaron las bases para métodos universales de síntesis de organomagnesio, abriendo una nueva etapa en el desarrollo de la química orgánica preparativa. Usó compuestos de organomagnesio para la síntesis de hidrocarburos, alcoholes (1901-1903), cetonas, aldehídos (1906), éteres, nitrilos, aminas (1920), ácidos, etc. Estas síntesis (la reacción de Grignard) encontraron una amplia aplicación en la práctica sintética. . También estudió la enolización y condensación de cetonas con derivados orgánicos del magnesio, la síntesis de hidrocarburos acetilénicos y alcoholatos mixtos de magnesio. Fundador de la edición de 23 volúmenes "Guía de Química Orgánica" (1935-1954; solo los dos primeros volúmenes se publicaron durante su vida). Desarrolló una nomenclatura de compuestos orgánicos. Miembro de varias Academias de Ciencias y Sociedades Científicas. Premio Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

químico orgánico alemán que trabajó en Inglaterra; miembro de la Royal Society de Londres (desde 1868). Estudió en el Instituto Politécnico de Kassel (especialización en agricultura), luego en las universidades de Jena y Marburg. En 1858 fue invitado por A. V. Hoffmann a Londres, donde trabajó en el Royal College of Chemistry. Desde 1861, el químico jefe de la cervecería en Burton-on-Trent (Inglaterra). Los principales trabajos se relacionan con la química de los compuestos orgánicos que contienen nitrógeno. Fue el primero en recibir (1857) compuestos diazo (e introdujo el término "diazo" en la química). Descubrió (1858) la reacción de diazotación de aminas aromáticas con ácido nitroso. Propuso (1864) un método para la reducción de sales de diazonio con la sustitución del grupo diazo por hidrógeno. Recibido (1864) nuevo tipo colorantes - colorantes azoicos. Sintetizó amarillo de anilina (1866), fenilendiaminas (1867), oxiazobenceno (1876). Caracterizó (1874) diaminobencenos isoméricos por descarboxilación de los seis ácidos diaminobenzoicos con cal. Propuso (1879) un reactivo (una mezcla de a-naftilamina con ácido sulfanílico), que da un color rojo con iones de nitrito (reactivo de Griess). Preparado (1884) colorantes que pueden teñir algodón sin mordiente previo.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Químico orgánico francés, miembro de la Academia de Ciencias de París (desde 1930). Se graduó en la Escuela Superior Farmacéutica de París (Doctor en Filosofía, 1894). En 1895-1902, asistente de P. E. M. Berthelot en el College de France, en 1904-1930 trabajó en la Escuela Superior Farmacéutica (desde 1913 profesor), en 1930-1941 profesor en el College de France.

Las principales obras están dedicadas a la síntesis orgánica. Desarrolló (1895) un método para obtener aminas primarias por hidrólisis ácida de sales cuaternarias formadas por la condensación de haluros de bencilo y alquilo con urotropina (reacción de Delepin). Descubrió (1909) la reacción de oxidación de aldehídos a ácidos carboxílicos por la acción de Ag 2O en una solución acuosa de álcali, también llamado así por él. Estudió varios compuestos de azufre y reacciones en una serie de terpenos. Presidente de la Sociedad Química Francesa (1929-1930), presidente de honor (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 de marzo de 1861 - 19 de marzo de 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Químico orgánico alemán. Graduado en la Universidad de Berlín (1899). Trabajó allí hasta 1916 (asistente de E. G. Fisher, profesor desde 1906). Desde 1916 profesor en la Universidad de Kiel.

La dirección principal de la investigación es la química orgánica estructural. Recibido (1906) "subóxido de carbono" C 3ACERCA DE 2. Realizó trabajos para establecer la estructura del colesterol y el ácido cólico, que se reflejó en los nombres "ácido de Diels", "hidrocarburo de Diels", "deshidrogenación de Diels con selenio". Estudió junto con K. Alder (1911) el éter azodicarboxílico. Estos trabajos, que fueron interrumpidos por el estallido de la Primera Guerra Mundial y reanudados en la década de 1920, sirvieron como punto de partida para el descubrimiento (1928) por Diels y Alder de una de las reacciones más importantes de la química orgánica moderna - 1, 4-adición de moléculas con enlace múltiple activado (dienófilos) a dienos conjugados con formación de estructuras cíclicas (síntesis de dieno). Descubrió (1930) una reacción catalítica de deshidrogenación selectiva de un ciclohexeno o anillo de ciclohexano en moléculas de compuestos policíclicos por la acción del selenio al calentarse, que conducía a la formación de compuestos aromáticos. Premio Nobel (1950, junto con Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Químico orgánico ruso, miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1885). Un estudiante de A. M. Butlerov. Graduado de la Universidad de Kazan (1862). En 1862-1865 mejoró su educación en los laboratorios de A. V. G. Kolbe en la Universidad de Marburg y S. A. Wurtz en la Escuela Superior de Medicina de París. Desde 1865 trabajó en la Universidad de Kazan (desde 1871 profesor). La investigación está dirigida principalmente al desarrollo y mejora de la síntesis orgánica y la teoría de la estructura química de Butlerov. Desarrolló (1870-1875) métodos organozinc para la síntesis de varias clases de alcoholes ("alcoholes Zaitsev"), confirmando las predicciones de la teoría de Butlerov sobre la existencia de tales alcoholes y sentando las bases para una de las direcciones universales de la síntesis orgánica en general. En particular, junto con EE Wagner, descubrió (1875) la reacción para la obtención de alcoholes secundarios y terciarios por la acción de zinc y haluros de alquilo sobre compuestos carbonílicos. Recibió (1870) alcohol butílico primario normal. Dietilcarbinol sintetizado (1873). Estableció (1875) la regla según la cual la división de los elementos de los ácidos hidrohálicos de los haluros de alquilo o del agua de los alcoholes ocurre de tal manera que, junto con un halógeno o un hidroxilo, el hidrógeno deja el átomo de carbono vecino menos hidrogenado (regla de Zaitsev). Llevó a cabo (1875-1907) la síntesis de alcoholes insaturados. Recibido (1877-1878) junto con el anhídrido acético I. I. Kanonnikov por la acción del cloruro de acetilo sobre el ácido acético glacial. Junto a sus alumnos, realizó numerosos trabajos sobre la preparación y estudio de alcoholes polihídricos, óxidos orgánicos, ácidos insaturados e hidroxiácidos. Creó una importante escuela de químicos, incluidos A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky y otros. Presidente de la Sociedad Rusa de Física y Química (1905, 1908 y 1911).

Sandmeyer Traugot (15 de septiembre de 1854 - 9 de abril de 1922)

químico suizo. Trabajó como asistente de V. Meyer en el Instituto Politécnico de Zúrich (desde 1882) y la Universidad de Göttingen (desde 1885), A. R. Hanch en el Instituto Politécnico de Zúrich (1886-1888). Desde 1888 en la firma Geigi de Basilea.

Uno de los pioneros en la creación de la industria de los tintes sintéticos. Junto con Meyer sintetizó (1883) tiofeno por la acción del acetileno sobre azufre hirviendo. Descubrió (1884) la reacción de reemplazar un grupo diazo en compuestos aromáticos o heteroaromáticos con un átomo de halógeno al descomponer una sal de diazonio en presencia de haluros de cobre monovalentes (reacción de Sandmeyer). Propuso un nuevo método para obtener isatina con un rendimiento cuantitativo (la interacción de una amina con cloral e hidroxilamina).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Químico orgánico soviético, académico (desde 1929). Graduado de la Universidad Novorossiysk en Odessa (1884). A partir de 1885 mejoró su educación en Alemania: en la Universidad de Leipzig con J. Wislicenus y en la Universidad de Göttingen con W. Meyer. En 1888-1892 trabajó en la Universidad de Novorossiysk, desde 1893 profesor en la Universidad de Moscú, que dejó en 1911 en protesta contra la política reaccionaria del gobierno zarista. En 1911-1917, director del Laboratorio Químico Central del Ministerio de Finanzas, desde 1917, nuevamente en la Universidad de Moscú, simultáneamente desde 1935, en el Instituto de org. Academia de Ciencias Químicas de la URSS, uno de cuyos organizadores fue.

La investigación se relaciona con varias áreas de la química orgánica: química de compuestos alicíclicos, química de heterociclos, catálisis orgánica, química de proteínas y aminoácidos. Inicialmente, estudió la isomería de los derivados del tiofeno y obtuvo (1887) varios de sus homólogos. Investigando el estereoisomerismo de los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados, encontró (1891) métodos para obtener a partir de ellos cetonas cíclicas de cinco y seis miembros, de las cuales, a su vez, obtuvo (1895-1900) un gran número de homólogos de ciclopentano y ciclohexano. . Sintetizó (1901-1907) numerosos hidrocarburos que contenían de 3 a 9 átomos de carbono en el anillo, que sirvieron de base para el modelado artificial de la composición del petróleo y fracciones de petróleo. Sentó las bases para una serie de direcciones relacionadas con el estudio de las transformaciones mutuas de los hidrocarburos. Descubrió (1910) el fenómeno de la catálisis de deshidrogenación, que consiste en la acción exclusivamente selectiva del platino y el paladio sobre el ciclohexano y los hidrocarburos aromáticos y en la reversibilidad ideal de las reacciones de hidrogenación y deshidrogenación únicamente en función de la temperatura. Junto con el ingeniero A. Kumant, desarrolló el diseño (1916) de una máscara antigás. El trabajo adicional sobre la catálisis de deshidrogenación-hidrogenación lo llevó al descubrimiento (1911) de la catálisis irreversible. Tratando los temas de la química del petróleo, realizó numerosos trabajos sobre la gasolización del craqueo (1920-1922), sobre la "cetonización de los naftenos". Recibió (1924) cetonas alicíclicas por acilación catalítica de ciclanos de petróleo. Llevó a cabo (1931 - 1937) los procesos de aromatización catalítica y pirogenética de aceites. Junto con N. S. Kozlov, por primera vez en la URSS, comenzó (1932) a trabajar en la producción de caucho de cloropreno. Es uno de los fundadores de la teoría de la catálisis orgánica. Presentó ideas sobre la deformación de moléculas de reactivos en el proceso de adsorción en catalizadores sólidos. Junto con sus alumnos, descubrió las reacciones de hidrogenólisis catalítica selectiva de hidrocarburos de ciclopentano (1934), hidrogenación destructiva, numerosas reacciones de isomerización (1925-1939), incluidas transformaciones mutuas de ciclos en la dirección tanto de su contracción como de expansión. Experimentalmente (1938, junto con Ya. T. Eidus) demostró la formación de radicales metileno como partículas intermedias en los procesos de catálisis orgánica. También realizó investigaciones en el campo de la química de aminoácidos y proteínas. Descubrió (1906) la reacción de obtención de a-aminoácidos a partir de aldehídos o cetonas por la acción de una mezcla de cianuro de potasio con cloruro de amonio y la posterior hidrólisis de los a-aminonitrilos resultantes. Sintetizó una serie de aminoácidos e hidroxiaminoácidos. Creó una gran escuela de químicos orgánicos (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate y otros). Uno de los organizadores de la All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev y su miembro honorario (desde 1941). Presidente de la Sociedad de Naturalistas de Moscú (1935-1953). Héroe del Trabajo Socialista (1945). Premio para ellos. V. I. Lenin (1934), Premios Estatales de la URSS (1942, 1946, 1948). El nombre de Zelinsky fue asignado (1953) al Instituto de Química Orgánica de la Academia de Ciencias de la URSS (ahora el Instituto de Química Orgánica de la Academia Rusa de Ciencias que lleva el nombre de N.D. Zelinsky).

prominente biografia de quimico organico

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Químico orgánico ruso, acad. Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1865) Graduado de la Universidad de Kazan (1833). Trabajó allí, desde 1837 en laboratorios y fábricas en Alemania, Francia, Inglaterra (en 1839-1840 en la Universidad de Giessen con J. Liebig). En 1841-1848 fue profesor en la Universidad de Kazan, en 1848-1874, en la Academia de Medicina y Cirugía de San Petersburgo.

La investigación científica se dedica a la química orgánica. Desarrolló (1841) métodos para obtener benjuí a partir de benzaldehído y bencilo por oxidación de benjuí. Este fue el primer caso de condensación de benjuí, uno de los métodos universales para obtener cetonas aromáticas. Descubrió (1842) la reacción de reducción de compuestos nitro aromáticos, que sirvió de base para una nueva rama de la industria química: anilo-colorida. De esta manera obtuvo anilina y a-naftilamina (1842), PAG-fenilendiamina y desoxibenzoína (1844), bencidina (1845). Descubrió (1845) el reordenamiento del hidrazobenceno bajo la acción de ácidos - el "reordenamiento de bencidina". Demostró que las aminas son bases capaces de formar sales con varios ácidos. Recibió (1852) éster alílico de ácido isotiociánico - "volátil aceite de mostaza» - a base de yoduro de alilo y tiocianato de potasio. Abierto (1854) ureides. Derivados investigados del radical alilo, alcohol alílico sintetizado. Recibió (década de 1860) dicloro y tetraclorobenceno, tolano y estilbeno. Estudió (década de 1870) la composición del lepiden (tetrafenilfurano) y sus derivados. Junto con A. A. Voskresensky, es el fundador de una gran escuela de químicos rusos. Entre sus alumnos estaban A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin y otros. Uno de los organizadores de la Sociedad Química Rusa y su primer presidente (1868-1877). En 1880, esta sociedad instituyó el Premio. N. N. Zinin y A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

Químico orgánico. Un estudiante de A. E. Favorsky. Nacido en Paracin (Serbia). Graduado de la Universidad de San Petersburgo (1898). En 1899-1914 trabajó allí.

La investigación se dedica a la síntesis e isomerización de hidrocarburos insaturados, principalmente acetileno. Mostró (1897) la posibilidad de convertir metilaleno bajo la acción de álcali alcohólico en dimetilacetileno, y bajo la acción de sodio metálico, en derivados de etilacetileno. Descubrió (1898) la reacción de transformación bajo la acción del polvo de zinc de alcoholes sustituidos con halógeno a en hidrocarburos insaturados. Desarrolló un método para la obtención de alcoholes halogenados. Descubrió (1902) la reacción de hidrocarburos acetilénicos con compuestos de organomagnesio, en los que se forman haluros de alquenilo y dialquenilmagnesio (complejos de Iocich). Indica, así, las formas de síntesis de muchos compuestos de acetileno y diacetileno. Desarrolló (1908) un método para la síntesis de ácidos acetilénicos por medio de complejos de organomagnesio. Descubrió algunos nuevos compuestos de acetileno. Recibió hidrocarburos halogenados asimétricos fácilmente polimerizables. No escribió ningún artículo. Informó oralmente sobre los resultados de su trabajo en las reuniones de la Sociedad Rusa de Física y Química.

Cannizzaro Estanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Químico italiano, miembro de la Academia Nacional dei Lincei (desde 1873). Recibió educación médica en las universidades de Palermo (1841-1845) y Pisa (1846-1848). Participó en un levantamiento popular en Sicilia, tras lo cual emigró a Francia en 1849. En 1851 regresó a Italia. Profesor de Química en el Colegio Nacional de Alejandría (Piamonte, 1851-1855), la Universidad de Génova (1856-1861), la Universidad de Palermo (1861-1871), la Universidad de Roma (1871-1910).

Uno de los fundadores de la teoría atómico-molecular. En 1851, junto con el químico francés F. S. Kloez, obtuvo cianamida, estudió su polimerización térmica y obtuvo urea por hidratación de cianamida. Estudiando el efecto del hidróxido de potasio sobre el benzaldehído, descubrió (1853) el alcohol bencílico. Al mismo tiempo, descubrió la desproporción redox de los aldehídos aromáticos en un medio alcalino (reacción de Cannizzaro). Sintetizó cloruro de benzoílo y obtuvo ácido fenilacético de él. Estudió alcohol de anís, monobencilcarbamida, santonina y sus derivados. Sin embargo, la principal trascendencia de la obra de Cannizzaro radica en el sistema de conceptos químicos básicos que propuso, lo que supuso una reforma de los conceptos atómicos y moleculares. Aplicar metodo historico, analizó (1858) el desarrollo de la teoría atómico-molecular desde J. Dalton y A. Avogadro hasta Ch. F. Gerard y O. Laurent y propuso un sistema racional de pesos atómicos. Estableció y comprobó los pesos atómicos correctos de muchos elementos, en particular metales; basándose en la ley de Avogadro, distinguió claramente (1858) los conceptos de "átomo", "molécula" y "equivalente". En el 1er Congreso Internacional de Químicos en Karlsruhe (1860), convenció a muchos científicos para que tomaran la posición de la teoría atómica y molecular y aclaró la confusa cuestión de la diferencia en los valores de los pesos atómicos, moleculares y equivalentes. Junto con E. Paterno y X. J. Schiff, fundó (1871) la revista Gazzetta Chimica Italiana. Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Químico orgánico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (desde 1946). Nacido en Kremenets (Ucrania). Graduado de la Universidad de Chicago (1917). Trabajó allí (desde 1939 profesor), en 1922-1924 - en la Universidad de Maryland.

Los principales trabajos se relacionan con la química de los radicales libres. Al comienzo de su actividad, estudió la adición de bromuro de hidrógeno al bromuro de alilo y demostró (década de 1930) que la adición contra la regla de Markovnikov está asociada con la presencia de trazas de compuestos de peróxido en la mezcla de reacción. Basado en las ideas sobre el mecanismo de reacción de los radicales libres, creó una serie de métodos sintéticos. Sintetizó (1940) y estudió compuestos organomercúricos utilizados en agricultura y medicina. Aisló la ergotocina y demostró que puede usarse como ingrediente activo en medicamentos. Creó las bases para la implementación de procesos de polimerización por radicales libres que son importantes para la industria. Desarrolló (1939) un método para la cloración a baja temperatura de alcanos utilizando cloruro de sulfurilo y peróxido de benzoilo como iniciador.

Kekulé Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Químico orgánico alemán. Graduado de la Universidad de Giessen (1852). Escuchó las conferencias de J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer en París. En 1856-1858 enseñó en la Universidad de Heidelberg, en 1858-1865 fue profesor en la Universidad de Gante (Bélgica), desde 1865 en la Universidad de Bonn (rector en 1877-1878).

Los intereses se concentraron principalmente en la región. química orgánica teórica y síntesis orgánica. Recibió ácido tioacético y otros compuestos de azufre (1854), ácido glicólico (1856). Por primera vez, por analogía con el tipo de agua, introdujo (1854) el tipo de sulfuro de hidrógeno. Expresó (1857) la idea de valencia como un número entero de unidades de afinidad que tiene un átomo. Señaló el azufre y el oxígeno "bibásicos" (bivalentes). Dividido (1857) todos los elementos químicos, con la excepción del carbono, en uno, dos y tres elementos básicos; el carbono se clasificó como un elemento básico de cuatro (simultáneamente con A.V.G. Kolbe). Adelantó (1858) la posición de que la constitución de los compuestos está determinada por la "basicidad", es decir, la valencia, de los elementos. Por primera vez (1858) mostró que el número de átomos de hidrógeno asociados con norteátomos de carbono en los alcanos es 2 norte+ 2. Partiendo de la teoría de los tipos, formuló las disposiciones iniciales de la teoría de la valencia. Considerando el mecanismo de las reacciones de doble intercambio, expresó la idea de un debilitamiento gradual de los enlaces iniciales y presentó (1858) un esquema, que es el primer modelo del estado activado. Propuso (1865) una fórmula estructural cíclica para el benceno, extendiendo así la teoría de la estructura química de Butlerov a los compuestos aromáticos. El trabajo experimental de Kekule está íntimamente relacionado con su investigación teórica. Para probar la hipótesis de la equivalencia de los seis átomos de hidrógeno en el benceno, obtuvo sus derivados halógeno, nitro, amino y carboxi. Llevó a cabo (1864) un ciclo de transformaciones de ácidos: málico natural - bromo - málico ópticamente inactivo. Descubrió (1866) la transposición del diazoaminobenceno en PAG-aminoazobenceno. Trifenilmetano sintetizado (1872) y antraquinona (1878). Para probar la estructura del alcanfor, realizó un trabajo para convertirlo en oxicimol y luego en tiocimol. Estudió la condensación crotónica del acetaldehído y la reacción para la obtención del ácido carboxitartrónico. Propuso métodos para la síntesis de tiofeno a base de sulfuro de dietilo y anhídrido succínico. Presidente de la Sociedad Química Alemana (1878, 1886, 1891). Uno de los organizadores del I Congreso Internacional de Químicos en Karlsruhe (1860). Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Químico orgánico soviético, miembro honorario de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1934). Graduado de la Universidad de Moscú (1890). Trabajó allí, en 1901-1913 profesor en el Instituto Tecnológico de Tomsk, en 1914-1917 en la Universidad Popular. A. L. Shanyavsky en Moscú, desde 1918 director científico del Instituto de Investigación Aniltrest en Moscú.

La investigación principal está dedicada a la síntesis orgánica y al estudio de las propiedades de los compuestos orgánicos descubiertos por él. Demostró (1894) que la hidrogenación del benceno con ácido yodhídrico produce metilciclopentano. Esta observación se convirtió en una prueba experimental de la isomerización del anillo con reducción del anillo. Compuestos diazo alifáticos abiertos (1900). Desarrolló un método para la obtención de derivados orgánicos de hidrazina. Descubrió (1910) la descomposición catalítica de hidrazonas con la reducción del grupo carbonilo de aldehídos o cetonas a un grupo metileno. Esta reacción se convirtió en la base del método para la síntesis de hidrocarburos individuales de alta pureza (la reacción de Kizhner-Wolf). Permite dilucidar la estructura de varias hormonas complejas, politerpenos. Habiendo aplicado el método de descomposición catalítica a las bases de pirazolina, descubrió (1912) un método universal para la síntesis de hidrocarburos de la serie ciclopropano, incluidos los terpenos bicíclicos con un anillo tipo caran de tres miembros (reacción de Kizhner). Hizo una contribución significativa a la química de los tintes sintéticos ya la creación de la industria de tintes de anilina.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Göttingen (desde 1869) y Bonn (Doctor en Filosofía, 1875). En 1875-1882 trabajó en Bonn, en 1882-1885 - Manchester, desde 1886 - Universidad de Munich, desde 1890 - en la Escuela Técnica Superior de Aquisgrán, desde 1897 - en Kiel y desde 1904 - en la Universidad de Berlín. En 1907-1926 trabajó en su laboratorio privado en Bad Godesberg.

Los principales trabajos están dedicados al desarrollo de métodos generales de síntesis orgánica, la acilación de compuestos carbonílicos y el estudio de tautomerismo e isomería. Abrió (1887) la reacción de desproporción de aldehídos con la formación de ésteres bajo la acción de bases débiles (reacción de Claisen). Descubrió (1887) la reacción de obtención de ésteres de ácidos b-ceto (o b-aldehído) por condensación de ésteres iguales o diferentes en presencia de catalizadores básicos (condensación de ésteres de Claisen). Desarrolló (1890) un método para obtener ésteres de ácidos cinámicos por condensación de aldehídos aromáticos con ésteres de ácidos carboxílicos bajo la acción del sodio metálico. Estudió (1900-1905) las transformaciones tautoméricas del éster acetoacético. Descubrió (1912) la transposición de alil éteres de fenoles en fenoles sustituidos con alilo (transposición de Claisen). Propuso (1893) un matraz especial para la destilación al vacío, que es ampliamente utilizado en la práctica de laboratorio (el matraz de Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

químico alemán. Estudió en la Escuela Técnica Superior de Hannover (desde 1884), luego (desde 1886) en la Universidad de Göttingen (Ph.D., 1889). Desde 1889 trabajó en la Universidad de Heidelberg (desde 1896 profesor).

Los principales trabajos están dedicados al desarrollo de métodos generales de síntesis orgánica. Descubrió (1896) la reacción de condensación de aldehídos y cetonas con compuestos que contienen un grupo metileno activo en presencia de bases para formar derivados de etileno (reacción de Knoevenagel). Descubrió (1914) la reacción (también nombrada en su honor) de reemplazar el grupo hidroxi en los dioxinaftalenos con un grupo arilamino en presencia de yodo. Demostró que los derivados de piridina se pueden obtener calentando 1,5-dicetonas con hidroxilamina.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 de septiembre de 1818 - 25 de noviembre de 1884)

Químico orgánico alemán. Se graduó en la Universidad de Göttingen (1842), donde estudió con F. Wöhler. En 1842-1845 fue asistente de R. W. Bunsen en la Universidad de Marburg. En 1845-1847 trabajó en la Escuela de Minería de Londres, en 1847-1865 - en Marburg (desde 1851 profesor), desde 1865 - en la Universidad de Leipzig. Los principales trabajos están dedicados a la química orgánica. Mostró (1843) la posibilidad de sintetizar tetracloruro de carbono a partir de los elementos. Recibió (1845) ácido acético de los elementos a través de disulfuro de carbono. Junto con E. Frankland obtuvo (1847) ácido propiónico por saponificación de cianuro de etilo, abriendo así un método general para la obtención de ácidos carboxílicos a partir de alcoholes a través de nitrilos. Abierto (1849) método electroquímico obtención de hidrocarburos saturados por electrólisis de soluciones acuosas de sales de metales alcalinos de ácidos carboxílicos (reacción de Kolbe). Sintetizó los ácidos salicílico (1860), fórmico (1861) y "benzoleico" (1861; su estructura fue estudiada por K. Grebe). Recibió (1872) nitroetano. Fue partidario de la teoría de los radicales y, junto con F. A. Kekule, sugirió que el carbono era tetravalente. Predijo (1857) la existencia de alcoholes secundarios y terciarios, en particular, trimetilcarbinol. Siendo un destacado experimentador, se opuso a la teoría de la estructura química de Butler y la estereoquímica de J. G. van't Hoff.

Konovalov Mijail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Químico orgánico ruso. Un estudiante de V. V. Markovnikov. Graduado de la Universidad de Moscú (1884). Trabajó allí (1884-1896), y en 1896-1899 fue profesor en el Instituto Agrícola de Moscú, desde 1899 en el Instituto Politécnico de Kiev (rector en 1902-1904).

La investigación principal está dedicada al estudio del efecto del ácido nítrico sobre los compuestos orgánicos. Descubrió (1888) el efecto nitrante de una solución débil de ácido nítrico en hidrocarburos alifáticos (reacción de Konovalov), alicíclicos y aromáticos grasos. Desarrolló (1888-1893) métodos para obtener oximas de aldehídos, cetonas y cetoalcoholes a base de nitrocompuestos grasos. Con su reacción, él, según N.D. Zelinsky, "revivió a los muertos químicos", como se consideraban en ese momento los hidrocarburos parafínicos. Utiliza reacciones de nitración para determinar la estructura de los hidrocarburos. Desarrolló (1889) métodos para el aislamiento y purificación de varios naftenos.

Manualidades James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Químico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (desde 1872). Estudió en la Universidad de Harvard. En 1859-1860 estudió minería y metalurgia allí y en la Academia de Minería de Freiberg. En 1860, fue asistente de R. V. Bunsen en la Universidad de Heidelberg, en 1861-1865 S. A. Wurtz en la Escuela Superior de Medicina de París y S. Friedel en la Universidad de Estrasburgo. Desde 1866 profesor en la Universidad de Cornell, en 1870-1874 y desde 1891 trabajó en el Instituto de Tecnología de Massachusetts (en 1898-1900 presidente), en 1874-1891 - en el Instituto Superior escuela de montaña en París.

Los principales trabajos se relacionan con la química orgánica. Junto con Friedel estudió (desde 1863) los compuestos organosilícicos y estableció la tetravalencia del titanio y el silicio. Desarrollaron (1877) un método para la alquilación y acilación de compuestos aromáticos con haluros de alquilo y acilo, respectivamente, en presencia de cloruro de aluminio (la reacción de Friedel-Crafts). Hizo una gran contribución a la termometría, investigando los termómetros de gas. Miembro de la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias (desde 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

químico alemán. Estudió con R. W. Bunsen en la Universidad de Heidelberg y con A. W. G. Kolbe en la Universidad de Leipzig. Profesor de las universidades de Kiel (desde 1889), Bonn (desde 1897) y Heidelberg (desde 1898).

Los principales trabajos se relacionan con la química orgánica. Descubrió el éster diazoacético (1883), la hidracina (1887), el ácido nítrico (1890). Propuso (1883) métodos para la síntesis de péptidos a partir de ésteres y azidas de aminoácidos. Describió (1883) la transición del éster de glicina a glicil-glicina-dicetopiperazina. Al mismo tiempo, recibió un compuesto, cuya estructura no pudo descifrar, y lo llamó "base de biuret". Abrió el primer camino para la síntesis de polipéptidos. Desarrolló (1888) un método para obtener clorhidrato de éster etílico de glicina por la acción del alcohol absoluto y el cloruro de hidrógeno sobre la glicina. Triazoles, tetrazoles y azidas ácidas sintetizados. Propuso (1890) un método para obtener aminas primarias mediante la transposición de azidas de ácido carboxílico en isocianatos seguido de hidrólisis (reacción de Curtius). Inauguró (1891) también con su nombre la reacción de obtención de diarilacetilenos a partir de hidrazonas de a-dicetonas por acción del óxido de mercurio. Sintetizó (1904) ácidos g-benzoilbutírico y b-benzoilisobutírico, benzoilurea y benzoilserina. Su investigación ha hecho una gran contribución al desarrollo de métodos preparativos de síntesis orgánica.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Químico orgánico ruso. Graduado del Instituto Agrícola de San Petersburgo (1871). Hasta 1910 trabajó en el mismo instituto (desde 1877 - Instituto Forestal; desde 1902 profesor).

Los principales trabajos están dedicados al desarrollo de la síntesis orgánica. Recibió (1873) el difenilo y algunos de sus derivados. Investigó (1875) las condiciones para la conversión de bromvinilo en acetileno. Descubrió (1881) la reacción de hidratación catalítica de hidrocarburos acetilénicos con la formación de compuestos que contienen carbonilo, en particular, la conversión de acetileno en acetaldehído en presencia de sales de mercurio (la reacción de Kucherov). Este método es la base para la producción industrial de acetaldehído y ácido acético. Demostró (1909) que la hidratación de hidrocarburos acetilénicos también se puede llevar a cabo en presencia de sales de magnesio, zinc y cadmio. Investigó el mecanismo de esta reacción. Estableció la formación intermedia de complejos organometálicos debido a la interacción no valente completa de átomos de sal metálica y átomos de carbono con un triple enlace. La Sociedad Rusa de Física y Química estableció (1915) el Premio MG Kucherov para químicos novatos.

Alberto de Ladenburg (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Químico orgánico alemán e historiador de la química. Se graduó en la Universidad de Heidelberg (1863), donde estudió con R. W. Bunsen y el físico alemán G. R. Kirchhoff. Trabajó allí (1863-1864), luego en la Universidad de Gante (1865) y en la Escuela Superior de Medicina de París con S. A. Wurtz (1866-1867). Enseñó en la Universidad de Heidelberg (1868-1872), profesor en las universidades de Kiel (1872-1889) y Breslau (1889-1909).

Los trabajos están dedicados a la elucidación de la estructura y síntesis de alcaloides, el estudio de compuestos orgánicos de silicio y estaño, y el estudio de la estructura de hidrocarburos aromáticos. La piridina se obtuvo (1885) por la acción del cianuro de potasio sobre los derivados 1,3-dihalógenos del propano. Llevó a cabo (1886) la primera síntesis de alcaloide natural - coniine (basado en a-metil-piridina). Discutiendo con F. A. Kekule, propuso (1869) una fórmula estructural prismática para el benceno. Estableció la equivalencia de los átomos de hidrógeno en el benceno y su estructura. O-, metro- Y PAG-sustituido. Estableció la fórmula del ozono. 3. La escopalamina fue la primera en ser aislada. Propuso (1885) un método para la reducción de compuestos orgánicos con sodio metálico en un medio alcohólico (el método de Ladenburg), que cinco años antes (1880) fue desarrollado por A. N. Vyshnegradsky. Autor del libro Lectures on the History of the Development of Chemistry from Lavoisier to Our Time (traducción al ruso, 1917).

Liebig Justo (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Químico alemán, miembro de la Academia de Ciencias de Baviera (desde 1854), su presidente desde 1859. Estudió en las universidades de Bonn (1820) y Erlangen (desde 1821). También estudió en la Sorbona con J.L. Gay-Lussac. Desde 1824 enseñó en la Universidad de Giessen, desde 1852 en la Universidad de Munich. En 1825 organizó un laboratorio para la investigación científica en Giessen, donde trabajaron muchos químicos destacados.

La investigación se dedica principalmente a la química orgánica. En el estudio de los fulminatos (sales de ácido explosivo), descubrió (1823, junto con F. Wöhler) la isomería, señalando la analogía de los fulminatos y las sales de ácido ciánico, que tienen la misma composición. Recibió por primera vez (1831, independientemente del químico francés E. Soubeyran) cloroformo. Junto con Wöhler estableció (1832) que durante las transformaciones en la serie ácido benzoico - benzaldehído - cloruro de benzoílo - sulfuro de benzoílo, el mismo grupo (C 6H 5CO) pasa sin cambios de un compuesto a otro. Este grupo fue nombrado por ellos benzoilo. En el artículo “Sobre la constitución del éter y sus compuestos” (1834), señaló la existencia de un radical etilo que pasa inalterado en la serie alcohol - éter - cloruro de etilo - éster de ácido nítrico - éster de ácido benzoico. Estos trabajos contribuyeron al establecimiento de la teoría de los radicales. Junto con Wöhler estableció (1832) la fórmula correcta del ácido benzoico, corrigiendo la propuesta en 1814 por J. Ya. Berzelius. Cloral abierto (1832). Mejoró (1831 -1833) el método de determinación cuantitativa de carbono e hidrógeno en compuestos orgánicos. Estableció (1832) la composición e identidad del ácido láctico. Descubrió (1835) el acetaldehído (proponiendo el término "aldehído" por primera vez). Recibió (1836) ácido mandélico de benzaldehído y cianuro de hidrógeno. En 1837, junto con Wöhler, descompuso la amigdalina del aceite de almendras amargas en benzaldehído, ácido cianhídrico y azúcar, y comenzó a estudiar el benzaldehído. En un artículo del programa conjunto con J. B. A. Dumas "Sobre el estado actual de la química orgánica" (1837), la definió como "la química de los radicales complejos". Habiendo estudiado (1838) la composición y propiedades de los ácidos tartárico, málico, cítrico, mandélico, quínico, alcanfórico y otros, demostró (1838) que las moléculas de los ácidos orgánicos no contienen el elemento agua, como sugiere la teoría dualista. teoría. definido Ácidos orgánicos como compuestos capaces de formar sales reemplazando el hidrógeno por un metal; señaló que los ácidos pueden ser uno, dos y tribásicos, propuso una clasificación de los ácidos según su basicidad. Creó la teoría de los ácidos polibásicos. Junto con E. Micherlich, estableció (1834) la fórmula empírica del ácido úrico. Junto con Wöhler estudió (1838) los ácidos úrico y bencenohexacarboxílico y sus derivados. Alcaloides investigados: quinina (1838), cinconina (1838), morfina (1839), conina (1839). Estudió (desde 1839) la química de los procesos fisiológicos. Descubrió (1846) el aminoácido tirosina. Propuso dividir los productos alimenticios en grasas, carbohidratos y proteínas; descubrió que las grasas y los carbohidratos sirven como una especie de combustible para el cuerpo. Uno de los fundadores de la agroquímica. Propuso (1840) la teoría de la nutrición mineral de las plantas. Presentó (1839) la primera teoría de la catálisis, asumiendo que el catalizador se encuentra en un estado de inestabilidad (descomposición, putrefacción) y provoca cambios similares en la afinidad entre las partes constituyentes del compuesto. En esta teoría, por primera vez, se señaló el debilitamiento de la afinidad durante la catálisis. Desarrollado Métodos cuantitativos química analítica (análisis de gases, etc.). Diseñó instrumentos originales para la investigación analítica. Creó una gran escuela de químicos. Revista fundada (1832). "Annalen der Pharmazie" (desde 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; después de la muerte de Liebig, desde 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Miembro de varias academias de ciencias. Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

químico alemán. Se graduó en la Universidad de Göttingen (Doctor en Filosofía, 1862). Trabajó allí, luego en Karlsruhe, Halle y Heidelberg (profesor desde 1870). En 1871 - 1904 profesor en la Universidad de Königsberg.

El trabajo principal está relacionado con el estudio de los alcaloides (atropina, cocaína), así como de la hidroxilamina y sus derivados. Propuso (1862) una fórmula empírica para la cocaína. Descubrió (1865) la hidroxilamina, que obtuvo en forma de clorhidrato al reducir el nitrato de etilo con estaño y ácido clorhídrico. Descubrió (1872) la reacción de transposición de los ácidos hidroxámicos y sus derivados con la formación de isocianatos (reacción de Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Químico inglés, miembro de la Royal Society de Londres (desde 1914). Se graduó en el Central Technical College de Londres (1889). En 1896-1913 trabajó allí como asistente de G. E. Armstrong y al mismo tiempo desde 1904 enseñó en el Instituto Pedagógico de Westminster. Desde 1913 profesor en una de las facultades de medicina de Londres, desde 1920 - en la Universidad de Cambridge.

Los principales trabajos están dedicados al estudio de la actividad óptica de los compuestos orgánicos. Encontró (1899) que una solución recién preparada de nitrocanfor cambia su actividad óptica con el tiempo, es decir, encontró mutarotación. Desarrolló métodos de polarimetría. Tautomería investigada. Uno de los autores de la teoría protolítica del equilibrio ácido-base (1928, casi simultáneamente con J. N. Bronsted), según la cual todo ácido es donador de protones. Presidente de la Sociedad Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Químico físico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (desde 1913). Graduado de la Universidad de Harvard (1896). Trabajó allí hasta 1900, en 1901-1903 y 1906-1907. En 1900-1901 mejoró su educación en la Universidad de Leipzig con V.F. Ostwald y en la Universidad de Göttingen con W. F. Nernst. En 1904-1905 fue gerente de la Cámara de Pesos y Medidas y químico en la Oficina de Ciencias de Manila (Filipinas). En 1907-1912 profesor asistente, luego profesor en el Instituto Tecnológico de Massachusetts en Cambridge. A partir de 1912 trabajó en la Universidad de California en Berkeley. Durante la Primera Guerra Mundial, Coronel del Servicio Químico de los Estados Unidos (desarrolló métodos de protección contra gases venenosos). Los principales trabajos están dedicados a la termodinámica química ya la teoría de la estructura de la materia. Determina la energía libre de muchos compuestos. Introdujo (1907) el concepto de actividad termodinámica. Aclaró la formulación de la ley de acción de masas propuesta por K. M. Guldberg y P. Waage. Desarrolló (1916) la teoría del enlace químico covalente. Su concepto de un par de electrones generalizado demostró ser muy fructífero para la química orgánica. Propuesto (1926) nueva teoríaácidos como aceptores de pares de electrones y bases como donantes de pares de electrones. Introdujo (1929) el término "fotón". Junto con R. Macdonald y F. Spedding, desarrolló (1933) un método para obtener agua pesada. Miembro Honorario Extranjero de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Marburg (hasta 1899), Berlín (1899-1902) y Basilea (1902-1903; PhD, 1903). Desde 1904 enseñó en Göttingen (profesor desde 1911), desde 1919 en la Universidad de Frankfurt. Desde 1927 profesor y director del Instituto Farmacéutico de Berlín.

La investigación principal se relaciona con la química orgánica sintética. Aisló glucósidos cardíacos en forma cristalina de dedalera y estrofanto. Descubrió (1912) la reacción de sustitución de hidrógeno en compuestos orgánicos con un grupo aminometilo bajo la acción de formaldehído y amoníaco, así como de aminas o sus sales de clorhidrato (reacción de Mannich). Durante 30 años estudió la posibilidad de aplicación práctica de esta reacción. Sintetizó una gran cantidad de aminocetonas y aminoalcoholes, usó aminoalcoholes para preparar ésteres. PAG-ácido aminobenzoico. Investigó la posibilidad de utilizar estos ésteres como anestésicos locales.

Markovnikov Vladímir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Químico orgánico ruso. Se graduó de la Universidad de Kazan (1860) y, por sugerencia de A. M. Butlerov, se quedó en la universidad como asistente de laboratorio. En 1865-1867, para prepararse para la actividad profesional, realizó un viaje de negocios a Berlín, Munich, Leipzig, donde trabajó en los laboratorios de A. Bayer, R. Erlenmeyer y A. Kolbe. En 1867-1871 enseñó en la Universidad de Kazan (desde 1869 profesor), en 1871-1873 - en la Universidad Novorossiysk en Odessa, en 1873-1904 - en la Universidad de Moscú.

La investigación se dedica a la química orgánica teórica, la síntesis orgánica y la petroquímica. Recibió (1862-1867) nuevos datos sobre la isomería de alcoholes y ácidos grasos, descubrió óxidos de varios hidrocarburos olefínicos y, por primera vez, sintetizó halógenos e hidroxiderivados de isómeros de ácido butírico. Los resultados de estos estudios sirvieron de base para su teoría de la influencia mutua de los átomos como contenido principal de la teoría de la estructura química. Formuló (1869) reglas sobre la dirección de las reacciones de sustitución, eliminación, adición de dobles enlaces e isomerización, dependiendo de la sustancia química. estructuras (reglas de Markovnikov). Mostró las características de los enlaces dobles y triples en compuestos insaturados, que consisten en su mayor fuerza en relación a los enlaces ordinarios, pero no en la equivalencia de dos y tres enlaces simples. Junto con G. A. Krestovnikov, fue el primero en sintetizar (1879) ácido ciclobutano dicarboxílico. Estudió (desde 1880) la composición del petróleo, sentando las bases de la petroquímica como ciencia independiente. Abierto (1883) Nueva clase sustancias orgánicas - naftenos. Mostró que, junto con los hidrocarburos de hexahidrobenceno de Vreden, existen hidrocarburos de la serie ciclopentano, cicloheptano y otros cicloalcanos. Demostró la existencia de ciclos con el número de átomos de carbono de 3 a 8; recibió por primera vez (1889) suberon; estableció transformaciones isoméricas mutuas de ciclos en la dirección tanto de aumento como de disminución del número de átomos en el anillo; descubrió (1892) la primera reacción de isomerización de hidrocarburos cíclicos con disminución del ciclo (cicloheptano a metilciclohexano). Introdujo muchas nuevas técnicas experimentales para el análisis y síntesis de sustancias orgánicas. Fue el primero en estudiar la transformación de los naftenos en hidrocarburos aromáticos. Uno de los fundadores de la Sociedad Química Rusa (1868).

Químico orgánico alemán. Estudió en la Escuela Técnica Superior de Berlín (hasta 1901) y en la Universidad de Berlín (PhD, 1903). Desde 1903 trabajó en la Universidad de Bonn, desde 1922 profesor y director del Instituto de Química Königsberg, desde 1928 rector de la Universidad de Marburg. Sus principales trabajos están relacionados con la química orgánica sintética. Aclaró (1922) el mecanismo y mostró la naturaleza general del reordenamiento de canfeno del primer tipo (reordenamiento de Wagner-Meerwein); recibió y describió el biciclononano. Junto al químico francés A. Verley descubrió (1925) la reducción selectiva de aldehídos y cetonas a alcoholes por la acción del alcohol isopropílico en presencia de isopropóxido de aluminio. Dado que el químico alemán W. Ponndorf trabajó en la misma dirección al mismo tiempo (1926), la reacción lleva su nombre (reacción de Meerwein-Ponndorf-Werley). Investigó (1927) la complejación de electrolitos débiles, que es importante en la realización de las reacciones de formación de sales orgánicas de oxonio con fluoruro de bromo, cloruro de aluminio, etc. Estos estudios de Meerwein se consideran como el inicio de la teoría de los iones carbonio. Descubrió (1939) la interacción de haluros de arildiazonio con compuestos insaturados [catalizador - sales de cobre (I) o cobre (II)], lo que lleva a la formación de productos de la adición de un radical arilo y un átomo de halógeno a un enlace múltiple. (Reacción de Meerwein). Este descubrimiento dio lugar a una nueva dirección en el desarrollo de la doctrina de la catálisis, denominada "cuprocálisis".

Meyer Víctor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

químico alemán. Se graduó de la Universidad de Heidelberg (Ph.D., 1866). Mejora de la educación en la Universidad de Berlín (1868-1871). En 1871 trabajó en la Escuela Politécnica de Stuttgart. Profesor en el Instituto Politécnico de Zúrich (1872-1885), las universidades de Göttingen (1885-1889) y Heidelberg (desde 1889).

El trabajo principal - en el campo de la química orgánica. Estableció (1870) la estructura del ácido salicílico. Por la acción del nitrito de plata sobre los haluros de alquilo, obtuvo (1872) compuestos nitro alifáticos (reacción de Meyer). Estableció que la acción del ácido nitroso sobre los nitrocompuestos primarios se forman nitrólico a-usted. Abrió (1882) una nueva sustancia, a la que llamó tiofeno; estudió St. thiophene y sus derivados. Abrió (1882) la reacción de aldehídos y cetonas con hidroxilamina. Fue el primero en obtener (1883) y estudiar oximas, dio explicaciones sobre la estereoquímica de las oximas e introdujo (1888) el término "estereoquímica" en la ciencia. Abierto (1894) junto con L. Gutterman compuestos aromáticos de yodonio; acuñó el término compuestos "onium". Hidróxido de difenilyodonio sintetizado (1894). Introdujo la idea (1894) de "dificultades espaciales" en las reacciones químicas utilizando el ejemplo de la esterificación. Oácidos arenocarboxílicos sustituidos. Desarrolló (1878) un método para determinar la densidad del vapor, que lleva su nombre. Presidente de la Sociedad Química Alemana (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 de septiembre de 1883 - 14 de abril de 1952)

Químico orgánico alemán. Nacido en Dorpat (ahora Tartu, Estonia). Estudió en las universidades de Marburgo, Friburgo y Leipzig (PhD, 1907). Continuó su educación en 1908 en el University College London. En 1909-1913 trabajó en la Universidad de Munich. Durante la Primera Guerra Mundial - servicio militar. Después de graduarse, nuevamente (desde 1917) en la Universidad de Munich. Desde 1921, el director de los laboratorios de la fábrica central de la empresa BASF en Ludwigshafen (en 1926 esta empresa se fusionó con la empresa I. G. Farbenindustry). En 1932, por motivos políticos, emigró a Suiza y se convirtió en profesor en la Universidad de Ginebra. Los principales trabajos están dedicados a la síntesis orgánica y la química de compuestos macromoleculares naturales. Aisló (1911) una forma enólica pura de éster acetoacético por destilación de una mezcla en equilibrio en un dispositivo de cuarzo. Desarrolló un método para el análisis de una mezcla tautomérica basado en el hecho de que solo la forma enol reacciona rápidamente con el bromo a 0 O S. Abrió varias reacciones de combinación de sales de diazonio. Propuso métodos industriales para la síntesis de formalina (a partir de monóxido de carbono) y fenol (por hidrólisis de clorobenceno). Mediante el uso metodos fisicos estudió junto con G. F. Mark la estructura de la celulosa, la seda, el almidón, las proteínas, el caucho natural. Propuso la fórmula de la amilopectina. Primero señalado (1934) ácido hialurónico del cuerpo vítreo del ojo. Estudió la permeabilidad de las membranas sintéticas.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Químico orgánico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (desde 1889). Estudió en las universidades de Berlín (1871, 1875-1878, con A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, con R. V. Bunsen) y París (1879, con S. A. Wurtz). En 1881 regresó a los Estados Unidos. En 1881-1889 y 1894-1907 profesor en el Tufts College de Boston. Desde 1907 en el Instituto Tecnológico de Massachusetts en Cambridge, en 1912-1936 en la Universidad de Harvard. Una parte importante de la investigación científica se llevó a cabo en su propio laboratorio en Newton (EE. UU.).

Los principales trabajos están dedicados a la química de compuestos que contienen grupos metileno reactivos. Estableció (1877) junto con 3. Gabriel que el anhídrido ftálico puede participar en la reacción de Perkin como componente carbonilo. Éster monometílico sintetizado (1881) de glucósido natural - arbutina. Descubrió la reacción de obtención de glucósidos de O-arilo acetilados por interacción de a-acetilhalogenosa con fenolato de potasio (1879), así como la reacción de adición nucleófila de sustancias con un grupo metileno reactivo a un enlace C=C activado en presencia de de bases (1887). Ambos procesos se denominan reacción de Michael. En experimentos sobre la adición de bromo y haluros de hidrógeno a los ácidos maleico, fumárico y acetilendicarboxílico, mostró (1892-1895) la posibilidad de la adición a trance-posición. Al investigar la dirección de escisión de los ésteres de tipo ROR "bajo la acción del ácido yodhídrico, aplicó las condiciones bajo las cuales se formaron RI y R" OH (1906). Ácido paracónico sintetizado (1933) por la interacción de paraformaldehído y ácido carboxisuccínico.

Nemtsov Mark Semenovich (nacido el 23.XI.1900)

químico soviético. Graduado del Instituto Politécnico de Leningrado (1928). En 1928-1941 trabajó en el Instituto Estatal de Altas Presiones en Leningrado, hasta 1963, en el Instituto de Investigación de Caucho Sintético de toda Rusia. Desde 1963, en el Instituto de Investigación de Procesos Petroquímicos de toda Rusia en Leningrado. Sus principales obras se relacionan con la química orgánica industrial. Participó (1930-1941) en la creación de métodos técnicos para el hidrotratamiento y la hidrogenación destructiva de hidrocarburos pesados. Junto con R.Yu. Udris, B. D. Kruzhalov y P. G. Sergeev desarrolló (1949) un proceso tecnológico para la producción de acetona y fenol a partir de benceno y propileno a través del cumeno (método del cumeno), que ha encontrado aplicación en la industria. Creó métodos para la síntesis de a-metilestireno por oxidación alcalina de isopropilbenceno (1953), isopreno a partir de isobutileno y formaldehído (1964). Abrió (1961) la reacción de desproporción de colofonia sobre un catalizador estacionario. Premio Lenin (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Químico soviético, académico de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1943), presidente de la Academia de Ciencias de la URSS (1951-1961). Graduado de la Universidad de Moscú (1922). Desde 1922 trabajó allí (desde 1935 profesor, en 1948-1951 rector). En 1939-1954 director del Instituto de Química Orgánica de la Academia de Ciencias de la URSS, desde 1954 director del Instituto de Compuestos Organoelementales de la Academia de Ciencias de la URSS.

La investigación se relaciona con la química de los compuestos organometálicos. Descubrió (1929) la reacción de obtención de compuestos organomercúricos por descomposición de sales dobles de diazonio y haluros metálicos, extendida posteriormente a la síntesis de derivados orgánicos de muchos metales pesados ​​(método diazo de Nesmeyanov). Formulado (1945) regularidades de la relación entre la posición del metal en el sistema periódico y su capacidad para formar compuestos organometálicos. Probó (1940-1945) que los productos de la adición de sales de metales pesados ​​a compuestos insaturados son compuestos organometálicos covalentes (compuestos cuasi-complejos). Junto con M. I. Kabachnik, desarrolló (1955) ideas fundamentalmente nuevas sobre la reactividad dual de compuestos orgánicos de naturaleza no automérica. Junto con Freidlina, estudió (1954-1960) la telomerización radical y desarrolló métodos para la síntesis de a,w-cloroalcanos, a partir de los cuales se obtuvieron intermediarios que se utilizan en la producción de polímeros formadores de fibras, plastificantes y solventes. . Bajo su liderazgo, se desarrolló (desde 1952) el campo de los compuestos "sándwich" de metales de transición, en particular derivados del ferroceno. Descubrió (1960) el fenómeno de la metalotropía: la transferencia reversible de un residuo de organomercurio entre los grupos oxi y nitroso. PAG-nitrosofenol. Sentó (1962) las bases de una nueva línea de investigación: la creación de productos alimenticios sintéticos.

Dos veces héroe del trabajo socialista (1969, 1979). Premio Lenin (1966), Premio Estatal de la URSS (1943). Miembro de numerosas academias de ciencias y sociedades científicas. Medalla de oro para ellos. MV Academia de Ciencias Lomonosov de la URSS (1962). El Instituto de Compuestos de Organoelementos de la Academia de Ciencias de la URSS lleva el nombre de Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Químico orgánico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (desde 1904). Nacido en Herisau (Suiza). Graduado de la Universidad de Harvard (1884). Continuó su educación en la Universidad de Munich bajo la dirección de A. von Bayer. Enseñó en la Universidad de Purdue (1887-1889), la Universidad de Clark (1889-1892) y Universidad de Chicago (1892-1915).

La investigación principal se relaciona con la síntesis orgánica. Descubrió (1894) la reacción de formación de aldehídos y cetonas en la interacción de sales de sodio de nitroalcanos primarios o secundarios con un exceso de ácidos minerales fríos (la reacción de Nef). Sugirió (1897) la existencia de carbenos. Demostró que el sodio en el éter es un agente deshidrohalogenante activo. Investigó el efecto de los álcalis y agentes oxidantes sobre los azúcares. identificado y descrito Varios tiposácidos de azúcar. Descubrí algunas características en las características de los equilibrios de la tautometría de ceto-enol. Descubrió (1899) la reacción de obtención de alcoholes acetilénicos mediante la adición de acetilenuros metálicos a las cetonas. Miembro de la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias (desde 1891).

Perkin William Henry (senior) (12 de marzo de 1838 - 14 de julio de 1907)

Químico orgánico e industrial inglés. En 1853-1855 estudió en el Royal College of Chemistry de Londres con A. V. Hoffmann, desde 1855, su asistente. Trabajó principalmente en el laboratorio de su casa.

Los principales trabajos están dedicados al estudio de los tintes sintéticos. Intentó (1856) sintetizar quinina; aislado del precipitado oscuro formado por la interacción de la anilina con bicromato de potasio, tinte púrpura (mouveine) - uno de los primeros tintes sintéticos. Patentó este método (que estaba asociado con ciertas dificultades, ya que el solicitante tenía solo 18 años) y organizó la producción de malva en una fábrica construida a expensas de su padre. Aquí desarrolló un método para obtener anilina a partir de nitrobenceno, mejoró muchos métodos tecnológicos y creó nuevos dispositivos. Propuso (1868) un método para obtener alizarina a partir de productos de alquitrán de hulla e inició (1869) la producción de este colorante. Descubrió (1868) la reacción de obtención de ácidos cinámicos a-sustituidos por condensación de aldehídos aromáticos con anhídridos de ácidos carboxílicos en presencia de bases (reacción de Perkin). Usando esta reacción sintetizó (1877) cumarina y ácido cinámico. En 1874 vendió la planta y se dedicó exclusivamente a trabajo de investigación en el laboratorio de su casa en Sodbury. En 1881 se interesó por el fenómeno de la rotación del plano de polarización de la luz en un campo magnético y contribuyó en gran medida a que el estudio de este fenómeno se convirtiera en una herramienta importante para determinar la estructura molecular de una sustancia.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

químico alemán. Estudió en las universidades de Göttingen, Greiswald y Berlín (Doctor en Filosofía, 1871). Trabajó como químico en la firma Kolbaum, en 1876-1881, en la firma Vanillin en Goltsminden.

Los principales trabajos se refieren a la síntesis orgánica. Llevó a cabo (1875) la síntesis de salicilaldehído a partir de fenol y cloroformo. Abrió (1876) la reacción de obtención de aromáticos O-hidroxialdehídos al introducir un grupo formilo en fenoles calentándolos con cloroformo en presencia de álcali, lo estudió junto con IK Timan (reacción de Reimer-Timan); sobre la base de esta reacción obtuvieron (1876) vainillina al tratar el guayacol con cloroformo e hidróxido de sodio.

Representante Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Jena (1912-1916) y Munich (PhD, 1920). A partir de 1921 trabajó en la empresa BASF en Ludwigshafen (en 1926 esta empresa se fusionó con la empresa I.G. Farbenindustri). Supervisó (1952-1957) investigaciones científicas en esta empresa.

Los principales trabajos están dedicados a la química del acetileno. Inauguró una serie de reacciones que llevan su nombre: a) ciclopolimerización catalítica de acetileno y sus derivados en arenos y ciclopoliolefinas en presencia de níquel (1948); b) adición de acetileno a compuestos con un átomo de hidrógeno móvil en presencia de catalizadores alcalinos (vinylation, 1949); c) adición de monóxido de carbono y sustancias con un átomo de hidrógeno móvil a acetilenos u olefinas en presencia de haluros de níquel (carbonilación, 1949); d) obtención de butadieno mediante la adición de dos moléculas de formaldehído al acetileno en presencia de acetilenuro de cobre, hidrogenación del producto resultante a butanodiol y deshidratación de este último (1949); e) condensación de acetileno o sus homólogos monosustituidos con aldehídos o cetonas (síntesis de alquinol), aminas (síntesis de aminobutino) en presencia de acetiluros de metales pesados ​​para formar los correspondientes alcoholes o aminas (etinilación, 1949); f) condensación de acetileno con compuestos oxo- y amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Químico orgánico soviético, miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1928). Graduado de la Universidad de Kazan (1882). En 1882-1889 trabajó allí. En 1889-1890 mejoró su educación en la Universidad de Heidelberg bajo la dirección de W. Meyer y en la Universidad de Leipzig bajo la dirección de W. F. Ostwald. En 1891-1934 fue profesor en la Universidad de Kiev.

Los principales trabajos están dedicados a la síntesis organometálica. Investigó (1882) la reducción de alcoholes terciarios a hidrocarburos isoestructurados. Abrió (1887) la síntesis de b-hidroxiácidos por la acción del zinc y ésteres de ácidos a-halogenados sobre aldehídos (reacción de Reformatsky). Esta reacción se ha extendido a la producción de b-cetoácidos y compuestos insaturados. Con su ayuda, fue posible sintetizar vitamina A y sus derivados. En 1889 completó una serie de trabajos sobre la preparación de alcoholes polihídricos. Autor del libro de texto "Curso Elemental de Química Orgánica", que tuvo 17 ediciones desde 1893 hasta 1930. Fundador de la escuela de químicos orgánicos de Kiev.

Rodionov Vladímir Mijáilovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Químico orgánico soviético, miembro de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1943). Se graduó en el Instituto Politécnico de Dresde (1901) y en la Escuela Técnica de Moscú (1906). En 1906-1920 fue ingeniero en varias empresas químicas, en 1920-1934 fue profesor en la Universidad de Moscú, en 1935-1944 en el Instituto Textil de Moscú y al mismo tiempo en 1936-1941 en el 2º Instituto Médico de Moscú. En 1943-1954 trabajó en el Instituto de Tecnología Química de Moscú.

La investigación cubre muchas áreas de la química orgánica. Los primeros trabajos se dedicaron al estudio de los colorantes azoicos, colorantes azufrados y de alizarina y sus intermedios. Estudió la alquilación de compuestos orgánicos para obtener alcaloides, colorantes, fragancias y productos farmacéuticos de forma cómoda y económica. La síntesis de sales de diazonio propuesta por él (1923) por la acción del ácido nitroso sobre los fenoles ha encontrado una amplia aplicación industrial. Descubrió (1926) un método general para la síntesis de b-aminoácidos por condensación de aldehídos con ácido malónico y amoníaco en una solución de alcohol (la reacción de Rodionov) y encontró formas de convertir b-aminoácidos en compuestos heterocíclicos. Estudió el mecanismo y modernizó la reacción de Hoffmann (la formación de aminas terciarias), lo que abrió la posibilidad de sintetizar compuestos de estructura similar a los análogos biológicamente activos de la vitamina biotina.

Presidente de la Sociedad Química de toda la Unión. D. I. Mendeleiev (1950-1954). Laureado de los Premios Estatales de la URSS (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Físico y químico físico soviético, Académico de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1932). Graduado de la Universidad de Petrogrado (1917). En 1918-1920 trabajó en la Universidad de Tomsk, en 1920-1931, en el Instituto de Física y Tecnología de Petrogrado (Leningrado), al mismo tiempo (desde 1928) profesor en el Instituto Politécnico de Leningrado. Desde 1931 director del Instituto de Física Química de la Academia de Ciencias de la URSS, al mismo tiempo (desde 1944) profesor de la Universidad de Moscú. En 1957-1971 Académico-Secretario del Departamento de Ciencias Químicas de la Academia de Ciencias de la URSS, en 1963-1971 Vicepresidente de la Academia de Ciencias de la URSS.

La investigación se refiere al estudio de los procesos químicos. En sus primeros trabajos (1916-1925) obtuvo datos sobre los fenómenos provocados por el paso de corriente eléctrica a través de gases, sobre la ionización de vapores de metales y sales bajo la influencia del impacto de electrones, y sobre el mecanismo de ruptura de los dieléctricos. Desarrolló los fundamentos de la teoría térmica de la ruptura de los dieléctricos, posiciones iniciales que fueron utilizados por él en la creación (1940) de la teoría de explosión térmica y combustión de mezclas de gases. Sobre la base de esta teoría, junto con sus alumnos, desarrolló la doctrina de la propagación de llamas, detonación, combustión de explosivos y pólvora. Su trabajo sobre la ionización de vapores de metales y sales formó la base de las ideas modernas sobre la estructura elemental y la dinámica de la transformación química de las moléculas. Estudiando la oxidación del vapor de fósforo, en colaboración con Yu.B. Khariton y 3.V. Valta, descubrió (1926-1928) los fenómenos limitantes que limitan el proceso químico - "presión crítica", "tamaño crítico" de la reacción recipiente y establecer límites para la adición de gases inertes a las mezclas de reacción, por debajo de los cuales la reacción no ocurre, y por encima de los cuales procede con gran velocidad. Los mismos fenómenos descubiertos (1927-1928) en las reacciones de oxidación del hidrógeno, monóxido de carbono (II) y otras sustancias. Abrió (1927) un nuevo tipo de procesos químicos: reacciones en cadena ramificada, cuya teoría se formuló por primera vez en 1930-1934, mostrando su gran prevalencia. Demostró experimentalmente y justificó teóricamente todos los conceptos más importantes de la teoría de las reacciones en cadena: sobre la reactividad de los átomos y radicales libres, la baja energía de activación de las reacciones, la conservación de la valencia libre durante la interacción de los radicales con las moléculas, sobre una avalancha. aumento en el número de valencias libres, sobre la terminación de la cadena en las paredes y en los vasos de volumen, sobre la posibilidad de ramas degeneradas, sobre la interacción de las cadenas. Estableció el mecanismo de reacciones en cadena complejas, estudió las propiedades de los átomos libres y los radicales que llevan a cabo sus etapas elementales. Sobre la base de la teoría presentada, no solo explicó las características del curso de química. reacciones, sino que también predijo nuevos fenómenos descubiertos experimentalmente posteriormente. La teoría de las reacciones en cadena ramificada, complementada por él y A. E. Shilov en 1963 con la disposición sobre la ramificación de la cadena energética, hizo posible controlar procesos quimicos: acelerarlos, disminuirlos, suprimirlos por completo, cortarlos en cualquier etapa deseada (telomerización). Llevó a cabo (1950-1960) un gran ciclo de trabajo en el campo de la catálisis tanto homogénea como heterogénea, como resultado de lo cual descubrió un nuevo tipo de catálisis: la ion-heterogénea. Junto con V.V. Voevodsky y F.F. Volkenshtein, desarrolló (1955) la teoría de la cadena de la catálisis heterogénea. La escuela Semenov presentó la teoría estadística de la actividad catalítica, la teoría de los procesos topoquímicos y la cristalización. Sobre la base de los conceptos teóricos desarrollados por la escuela de Semenov, se llevaron a cabo muchos procesos por primera vez: oxidación selectiva y halogenación de hidrocarburos, en particular, la oxidación de metano a formaldehído, polimerización estrictamente dirigida, procesos de combustión en una corriente, descomposición de explosivos, etc Editor jefe de la revista "Física Química" (desde 1981). Presidente de la Junta de la Sociedad de "Conocimiento" de toda la Unión (1960-1963). Miembro de numerosas academias de ciencias y sociedades científicas.

Dos veces héroe del trabajo socialista (1966, 1976). Premio Lenin (1976), Premio Estatal de la URSS (1941, 1949). Medalla de oro para ellos. M. V. Lomonosov Academia de Ciencias de la URSS (1970). Premio Nobel (1956, junto con S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

químico alemán. Graduado en la Universidad de Berlín (1871). Trabajó allí (desde 1882 profesor).

Los principales trabajos están dedicados al estudio de los terpenos. Señaló la relación genética de la vainillina con la coniferina y la confirmó (1874) al obtener vainillina al oxidar la coniferina y el alcohol coniferílico con ácido crómico. Junto con K.L. Reimer, estudió la reacción de obtención de aromáticos O-hidroxialdehídos introduciendo un grupo formilo en fenoles calentándolos con cloroformo en presencia de álcali (reacción de Reimer-Tiemann); sobre la base de esta reacción obtuvieron (1876) vainillina al tratar el guayacol con cloroformo y soda cáustica. Aplicó (1884) cianuros y nitruros de alquilo para obtener amidooximas.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Químico soviético, académico de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1935). Graduado de la Universidad de San Petersburgo (1884). Trabajó en la Universidad de San Petersburgo (entonces Leningrado) (profesor desde 1906), simultáneamente en 1919-1939, en el Instituto Estatal de Química Aplicada.

El principal campo de trabajo es la química orgánica y la química de la madera. En el laboratorio de A. M. Butlerov, estableció (1883-1884) las formas de convertir el paraformaldehído bajo la influencia de ácidos hidrohálicos y halógenos en ácido acético y haluro de metilo, éter dihalometílico simétrico y fosgeno. Desarrolló (1899) un método para obtener alcoholatos de aluminio. Open (1906) reacción de condensación de ésteres (reacción de desproporción de aldehídos) con formación de ésteres bajo la acción de alcoholatos de aluminio. Estudió (1890) la composición del aceite y las fracciones de aceite individuales. Después de familiarizarse con la producción de colofonia en los Estados Unidos, escribió el libro Rosin and Trementine (1895), que contribuyó al desarrollo de la química de la madera en Rusia. Estudió la composición de la resina de pino, bálsamos canadienses y rusos. Desarrolló (1896-1900) una receta por lotes para 28 grados diferentes de vidrio para cristalería química. Propuso un nuevo tipo de matraces para lavado y secado de gases (matraces Tishchenko). Participó en la solución del problema de las apatitas de Kola. Bajo su dirección, se desarrollaron métodos para obtener muchos reactivos químicamente puros. Estudió la historia de la química.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Químico orgánico suizo. En 1893-1894 estudió con K. Grebe en la Universidad de Ginebra. En 1895-1905 y 1925-1939 trabajó allí, en 1905-1925 enseñó en la Escuela Técnica Superior de Berlín.

La dirección principal del trabajo es la síntesis de derivados de difenilo y acridina. Junto con Graebe (1894) descubrió la reacción de obtención de carbazoles por ruptura térmica de benzotriazoles. Fue el primero en utilizar (1900) sulfato de dimetilo como agente de metilación. Por la acción del cobre en polvo sobre derivados monohalógenos de hidrocarburos aromáticos, obtuvo (1901) diarilos (reacción de Ullmann). Desarrolló (1905) un método para obtener éteres de diarilo, diarilaminas y diarilsulfonas por condensación de haluros de arilo, respectivamente, con fenoles, aminas aromáticas y ácidos arilsulfónicos en presencia de cobre (condensación de Ullmann).

Editor de la Enciclopedia de Química Técnica (vols. 1-12, 1915-1923), que tuvo varias ediciones.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Químico orgánico soviético, miembro de la Academia de Ciencias de la URSS (desde 1929). Graduado de la Universidad de San Petersburgo (1882). Trabajó allí (desde 1896 como profesor), al mismo tiempo en el Instituto de Tecnología de San Petersburgo (1897-1908), el Instituto Estatal de Química Aplicada (1919-1945), el Instituto de org. Química de la Academia de Ciencias de la URSS (organizador y director en 1934-1938).

Uno de los fundadores de la química de los compuestos de acetileno. Descubrió (1887) la isomerización de hidrocarburos acetilénicos bajo la influencia de una solución alcohólica de álcalis (reordenamiento acetileno-aleno), que fue metodo general Síntesis de hidrocarburos acetilénicos y diénicos. Más tarde, habiendo acumulado una gran cantidad de material experimental, revelando la dependencia de los procesos de isomerización en la estructura de los reactivos y las condiciones de reacción, formuló las leyes que gobiernan la ocurrencia de estos procesos (regla de Favorsky). Consideró (1891) la cuestión del mecanismo de isomerización en la serie de hidrocarburos insaturados, estableciendo la posibilidad de isomerización reversible de hidrocarburos acetilénicos, alénicos y 1,3-diénicos. Descubrió (1895) un nuevo tipo de isomería de a-halocetonas a ácidos carboxílicos, que sentó las bases para la síntesis de ácidos de la serie acrílica. Abrió (1905) la reacción de obtención de alcoholes acetilénicos terciarios por condensación de hidrocarburos acetilénicos con compuestos carbonílicos en presencia de hidróxido de potasio anhidro en polvo (reacción de Favorsky). Propuso (1939) un método para la síntesis de isopreno a base de acetileno y acetona a través de alcohol acetileno y vinildimetilcarbinol. Desarrolló (1906) un método para la síntesis de dioxano y estableció su naturaleza. Propuso un método para la síntesis de a-carbinoles de la serie acetilénica a base de cetonas, así como ésteres vinílicos a base de acetileno y alcoholes. Fundador de la escuela científica de químicos orgánicos. Desde 1900, el editor permanente de la Revista de la Sociedad Rusa de Física y Química (más tarde la Revista de Química General).

Héroe del Trabajo Socialista (1945). Laureado del Premio Estatal de la URSS (1941).

Rodolfo Fittig (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Químico orgánico alemán. Se graduó en la Universidad de Göttingen (1858), donde estudió con F. Wehler. Trabajó allí (desde 1866 profesor), en 1870-1876 en Tübingen, en 1876-1902 en la Universidad de Estrasburgo.

Los principales trabajos están dedicados al estudio de la estructura y síntesis de hidrocarburos aromáticos. Incluso en sus años de estudiante, estudiando el efecto del sodio sobre la acetona, sintetizó por primera vez (1859) el pinacón. Estableció (1860) que el pinacón cuando se hierve con ácido sulfúrico al 30% se deshidrata con la formación de pinacolina. Extendió (1864) la reacción de Wurtz a la síntesis de hidrocarburos aromáticos, por ejemplo, homólogos de benceno, obteniéndolos por la acción del sodio metálico sobre una mezcla de haluros de alquilo y arilo (la reacción de Wurtz-Fittig). Estudió mesitelene y sus derivados, en particular, por primera vez (1866) recibió mesitelene por condensación de acetona. Encontrado (1872) en fenantreno de alquitrán de hulla. Propuso (1873) una estructura quinoide para la benzoquinona. Después de 1873 se dedicó principalmente al estudio de ácidos insaturados y lactonas.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Químico orgánico y mineralogista francés, miembro de la Academia de Ciencias de París (desde 1878). Graduado en la Universidad de Estrasburgo (1852). En 1853-1876 trabajó allí, desde 1876 profesor en la Universidad de París.

La dirección principal de la investigación es la síntesis orgánica catalítica. Fue el primero en sintetizar acetofenona (1857), ácido láctico (1861), alcohol propílico secundario (1862), glicerina (1873), melísico (1880) y mesimampórico (1889). Llevó a cabo (1862) la transformación de Pinacon en Pinacolin. Articulación Con J. M. Artesanía estudió (desde 1863) compuestos orgánicos de silicio, estableció la tetravalencia de titanio y silicio. Encontró la similitud de algunos compuestos de silicio con compuestos de carbono. Junto con Crafts, desarrolló (1877) un método para la alquilación y acilación de compuestos aromáticos con haluros de alquilo y acilo, respectivamente, en presencia de cloruro de aluminio (reacción de Friedel-Crafts). Cuarzo, rutilo y topacio obtenidos artificialmente.

Miembro Correspondiente Extranjero de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (desde 1894).

Fries Carl Theophilus (13 de marzo de 1875-1962)

Químico orgánico alemán. Se graduó de la Universidad de Marburg (PhD, 1899). Trabajó allí (desde 1912 - profesor), desde 1918 - director del Instituto Químico de la Escuela Técnica Superior en Braunschweig. Los principales trabajos científicos están relacionados con el estudio de los compuestos bicíclicos (benzotiazoles, benzoxazoles, tionaftols, indazoles). Descubrió (1908) la formación de oxicetonas aromáticas durante el reordenamiento de ésteres de fenol en presencia de cloruro de aluminio (reordenamiento o desplazamiento, Fries).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (pág. 18.VII.1937)

Químico estadounidense, miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (desde 1972). Graduado de la Universidad de Columbia (1958). Hasta 1965 trabajó en la Universidad de Harvard (en 1960-1961 se formó en la Universidad de Moscú), desde 1965 trabaja en la Universidad de Cornell (desde 1968 es profesor).

Los principales estudios están relacionados con la cinética química y el estudio del mecanismo de las reacciones químicas. Realizó (1964) análisis y cálculos de sistemas de electrones s en el estudio de conformaciones y la construcción de orbitales moleculares de moléculas orgánicas complejas; calcularon las energías de hipotéticos productos intermedios de reacción, en particular los carbocationes, lo que permitió estimar las energías de activación y sacar conclusiones sobre la configuración preferida del complejo activado. Junto con R. B. Woodward, propuso (1965) la regla de conservación de la simetría orbital para reacciones concertadas (regla de Woodward-Hoffman). Investigó (1965-1969) la aplicabilidad de esta regla a reacciones monomoleculares con cierre de anillo, reacciones bimoleculares de cicloadiciones, reacciones sigmatrópicas de desplazamiento de un grupo con enlace s, reacciones de formación sincrónica o ruptura de dos enlaces s, etc. Estableció ( 1970) la esencia física de la formación de barreras energéticas en las vías de las transformaciones químicas. Desarrolló (1978-1980) investigación en el campo de la estereoquímica de complejos mononucleares y binucleares de metales de transición con ligandos carbonílicos, aromáticos, olefínicos y acetileno.

Miembro de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias (desde 1971). Premio Nobel (1981, junto con K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Físico y químico teórico alemán. Alumno de PYV Debye. Graduado de la Universidad de Gettinen (Ph.D., 1921). Trabajó allí, en 1925-1929 en la Escuela Técnica Superior de Zurich, en 1930-1937 en la Escuela Técnica Superior de Stuttgart, en 1937-1962 prof. Universidad de Marburgo.

La dirección principal de la investigación en el campo de la química es el desarrollo de métodos de química cuántica para estudiar la estructura de las moléculas. Junto con Debye, desarrolló (1923-1925) la teoría de los electrolitos fuertes (teoría de Debye-Hückel). Propuso (1930) una explicación para la estabilidad de un sexteto aromático basada en el método de orbitales moleculares (regla de Hückel): los sistemas conjugados monocíclicos planares con 4n + 2 electrones p serán aromáticos, mientras que los mismos sistemas con 4n electrones p serán ser antiaromático. La regla de Hückel se aplica tanto a sistemas cargados como neutros; explica la estabilidad del anión ciclopentadienilo y predice la estabilidad del catión cicloheptatrienilo. La regla de Hückel te permite predecir si un sistema monocíclico será aromático o no.

Chichibabin Alexey Yevgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Los principales trabajos están dedicados a la química de los compuestos nitrogenados heterocíclicos, principalmente la piridina. Propuso (1903) un método para la síntesis de aldehídos a base de éster ortofórmico y haluros de alquilmagnesio. Inauguró (1906) la reacción de ciclocondensación de aldehídos con amoníaco, que lleva su nombre, dando lugar a la formación de homólogos de piridina. Sintetizado (1907) "hidrocarburo birradical", que lleva su nombre. Demostró (1924) que las cetonas alifáticas y aromáticas y los cetoácidos también entran en esta reacción; estableció (1937) que la síntesis de piridinas ocurre a través de la formación de aldiminas y aldehídos. Desarrolló (1914) un método para obtener a-aminopiridina por la acción de la amida de sodio sobre la piridina y extendió este método a la síntesis de homólogos de piridina, quinolina e isoquinolina. Piridina sintetizada (1924) a partir de aldehído acético y fórmico en presencia de amoníaco. Investigó el tautomerismo de amino- y oxipiridinas, introdujo el concepto de tautomerismo amino-imina. Estudió (1902-1913) la estructura de los derivados coloreados más simples del trifenilmetano (en relación con el problema del carbono trivalente). Estableció (1913) la formación de radicales libres en la síntesis de hexanaftiletano. Descubrió (1919) el fenómeno de la fototropía en una serie de derivados de piridina. Estableció la estructura de una serie de alcaloides (pilocarpina, 1933, junto con N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Desarrolló un método para la síntesis de aldehídos utilizando compuestos organomagnéticos. Sintetizó y estableció la estructura (1930, junto con N.A. Preobrazhensky) del ácido pilopónico. Uno de los fundadores de la industria química y farmacéutica nacional.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

químico alemán. Se graduó en la Escuela Técnica Superior de Breslau (PhD, 1925). Trabajó allí, desde 1926 en la Escuela Técnica Superior de Hannover (desde 1946 profesor y director del Instituto de Química de esta escuela). En 1950-1956 enseñó en la Universidad de Estambul (Türkiye). Las principales áreas de investigación son la síntesis y el estudio de las propiedades de los compuestos aromáticos que contienen flúor. Descubrió (1927) la reacción de descomposición térmica de fluoruros de boro de sales aromáticas de diazonio en derivados aromáticos de flúor, nitrógeno y trifluoruro de boro (reacción de Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

químico italiano. Se graduó en la Universidad de Göttingen (1857), donde estudió con F. Wöhler. Pronto, debido a sus puntos de vista liberales, se vio obligado a emigrar de Alemania. En 1857-1863 trabajó en la Universidad de Berna (Suiza), en 1863-1876 - en el Museo historia Natural en Florencia (Italia), en 1876-1879 profesor en la Universidad de Turín, desde 1879 enseñó en el Instituto Químico de la Escuela Superior de Florencia. Los principales trabajos se relacionan con la química orgánica. Recibió (1857) cloruro de tionilo por la acción del dióxido de azufre sobre el pentacloruro de fósforo. Describió (1859) el método de análisis por goteo. Descubrió (1864) los productos de condensación de aldehídos con aminas, más tarde llamadas bases de Schiff. Propuesto (1866) reacción cualitativa a aldehídos con ácido sulfúrico de fucsina (reacción de Schiff), así como al furfural. Ácido digálico sintetizado (1873). Creó (1868) un dispositivo para la determinación de nitrógeno según el método propuesto (1830) por J.B.A. Dumas.

Junto con E. Paterno y S. Cannizzaro, fundó (1871) la revista Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 de marzo de 1879 - 29 de marzo de 1943)

químico alemán. Graduado de la Universidad de Munich (PhD, 1905). En 1910-1913 trabajó allí, en 1913-1916, en la Universidad de Jena. En 1916-1921 profesor en la Universidad de Viena, desde 1921 profesor y director del Instituto Químico de la Universidad de Berlín, desde 1935 - en la Universidad de Tübingen. El trabajo principal está relacionado con el estudio de los radicales libres. Preparó (1917) una serie de compuestos de nitrógeno (V) tipo NR4X y NR5. Identificado (1922) un radical libre - pentafeniletilo.

Presidente de la Sociedad Química Alemana (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Químico orgánico alemán. Estudió en las universidades de Heidelberg (1853-1857) y Giessen (1858-1860). A partir de 1861 trabajó en el Owens College de Manchester (desde 1884 profesor).

La investigación principal está relacionada con la solución de problemas generales de química orgánica y la síntesis de los hidrocarburos más simples. En 1862-1863, al estudiar los productos de la destilación del petróleo y el carbón, descubrió que los hidrocarburos saturados deben considerarse como la base a partir de la cual se forman todas las demás clases de compuestos orgánicos. Estableció (1864) la identidad del hidrógeno, etilo y dimetilo, demostrando que los "radicales libres de alcohol" obtenidos por E. Frankland son en realidad moléculas de etano. Probó (1868) que las cuatro valencias del carbono son iguales. Investigó la naturaleza de la suberona (1874-1879) y la reacción de transformación del ácido rosolónico -aurina en rosanilina y trifenilo- PAG-rosani-lin (1879). Se dedicó a la sistematización de compuestos orgánicos a partir del estudio de sus fórmulas estructurales y propiedades. Autor (junto con G.E. Roscoe) del "Tratado de Química" (1877), que tuvo varias ediciones. Estudió la historia de la química, publicó el trabajo "El surgimiento y desarrollo de la química orgánica" (1889).

Miembro de la Royal Society de Londres (desde 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Físico teórico austriaco. Estudió en la Universidad de Viena (1906-1910). Trabajó en las universidades de Viena (1910-1918) y Jena (1918). Profesor de la Escuela Técnica Superior de Stuttgart y de la Universidad de Breslau (1920). En 1921-1927 fue profesor en Zúrich, en 1927-1933 en Berlín, en 1933-1936 en Oxford, en 1936-1938 en la Universidad de Graz. En 1941-1955 director del Instituto de Investigaciones Físicas de Dublín, desde 1957 prof. Universidad de Viena. Uno de los fundadores de la mecánica cuántica. Basado en la idea de L. de Broglie de la dualidad onda-partícula, desarrolló una teoría del movimiento de las micropartículas: la mecánica ondulatoria, que se basó en la ecuación de onda introducida por él (1926). Esta ecuación es fundamental para la química cuántica. Miembro de varias academias de ciencias.

Chen extranjero. Academia de Ciencias de la URSS (desde 1934). Premio Nobel de Física (1933, junto con P. Dirac).

Eister Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Después de recibir un título de la Universidad de Breslau, trabajó hasta 1957 en BASF, además recibió una cátedra asociada en la Universidad de Heidelberg y enseñó en la Universidad de Darmstadt. En 1957 respondió a una invitación de la Universidad de Kiel y trabajó como jefe del Departamento de Química Orgánica hasta su jubilación en 1971. Bajo sus auspicios, hubo una transición del sistema educativo francés al alemán. Gracias a sus investigaciones científicas, que continuaron el trabajo de su maestro Arndt, obtuvo reconocimiento mundial. Así, la monografía "Tautomerismo y mesomerismo" publicada en 1938 allanó el camino para el desarrollo de la química orgánica teórica; su nombre está asociado al descubrimiento de la famosa reacción de Arndt-Eistert: un método para la homologación de ácidos carboxílicos. (De un informe en el simposio de la Sociedad Química Alemana dedicado al 100 aniversario del Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

químico alemán. Estudió en la Universidad de Friburgo (PhD, 1880). Trabajó allí (desde 1887 profesor), desde 1894 en la Universidad de Giessen.

La investigación principal está relacionada con la reducción electroquímica de compuestos nitro aromáticos. Desarrolló métodos para la obtención de ácido persulfúrico y sus sales, que utilizó como agentes oxidantes. Estableció que una mezcla de persulfato de sodio y yodo es un buen medio para la yodación de compuestos orgánicos. Desarrolló (1893) un método para la conversión de fenoles monoatómicos en diatómicos usando persulfato de potasio en un medio alcalino (oxidación de Elbs). Descubrió e investigó (1884-1890) la ciclación pirolítica de diarilcetonas que contienen grupos metilo o metileno en O-posición al carbonilo, lo que da lugar a la formación de sistemas aromáticos policíclicos (reacción de Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Químico orgánico ruso. Graduado de la Universidad de Kharkov (1868). En 1870-1876 trabajó allí, en 1876-1885, en la Escuela Diocesana de Mujeres de Kharkov. En 1885-1886 fue profesor en el Instituto de Tecnología de Jarkov, en 1887-1888, en la Universidad de Jarkov, en 1889-1894, en la Universidad de Kiev.

Los principales trabajos están dedicados al estudio de las transformaciones de los hidrocarburos y sus derivados oxigenados (éteres, alcoholes). Recibió (1873) óxido de etileno a partir de bromuro de etileno en presencia de óxido de plomo. Formuló (1877) una regla según la cual los alcoholes que tienen un grupo hidroxilo en un átomo de carbono con un doble enlace se convierten irreversiblemente en aldehídos y cetonas saturados isoméricos (regla de Eltekov). Desarrolló un método para determinar la estructura de los compuestos insaturados. Creó (1878) un método de metilación de olefinas. Descubrió (1878) la reacción de obtener aldehídos y cetonas calentando los correspondientes a- y b-dibromoalcanos con agua en presencia de óxido de plomo (la última etapa de esta reacción, la conversión de a-glicoles en compuestos carbonílicos, se llama el reordenamiento de Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 de julio de 1825 - 1 de enero de 1909)

Químico orgánico alemán. Alumno de J. Liebig. Estudió en las universidades de Giessen (hasta 1845), Heidelberg (1846-1849) y nuevamente en las universidades de Giessen (PhD, 1850). Trabajó como farmacéutico en Heidelberg, en 1857-1883 en la Escuela Técnica Superior de Munich (profesor desde 1868).

La investigación principal está dedicada a la química orgánica estructural. Junto con K.I. Lisenko, descubrió (1861) la reacción de formación de disulfuros durante la oxidación de mercaptanos con ácido sulfúrico. Después intentos fallidos Los químicos para obtener metilenglicol y sus análogos con dos grupos hidroxilo en un átomo de carbono formularon (1864) una regla que prohibía la existencia de tales compuestos. Plantea y fundamenta (1864) la idea de un doble enlace entre átomos de carbono. Fue el primero en proponer (1865) las fórmulas ahora generalmente aceptadas para etileno y acetileno. Propuso (1866) la fórmula correcta de naftalina, más tarde (1868) probada por K. Grebe. Recibió (1865) isobutírico y tres ácidos valéricos isoméricos. Descubrí la estructura de los alcoholes butílico y amílico. Tirosina sintetizada (1883), descubierta (1846) por Liebig, recibió manitol y dulcita. Aldehídos sintetizados (1868) a partir de a-hidroxiácidos. Probó la estructura del ácido etilenláctico y descubrió que los g-hidroxiácidos se convierten fácilmente en lactonas. Leucina e isoserina sintetizadas. Recibió (1880) ácido glicídico simultáneamente e independientemente de P. G. Melikishvili. Recibió (1868) guanidina por la acción del amoníaco sobre la cianamida. Llevó a cabo (1884) el estudio de la creatina y determinó su estructura. Introdujo el uso de un matraz cónico (1859, matraz Erlenmeyer) y un horno de gas para el análisis elemental. Uno de los primeros científicos extranjeros - partidarios y seguidores de la teoría de la estructura química de Butlerov.

Presidente de la Sociedad Química Alemana (1884).

Línea UMK VV Lunin. Química (10-11) (básico)

Línea UMK VV Lunin. Química (10-11) (U)

Línea UMK VV Lunin. Química (8-9)

Línea UMK N. E. Kuznetsova. Química (10-11) (básico)

Línea UMK N. E. Kuznetsova. Química (10-11) (profundo)

Grandes mujeres: químicas investigadoras

“La química se extiende ampliamente en los asuntos humanos”, escribió Mikhail Lomonosov, y en los últimos dos siglos y medio, la relevancia de sus palabras solo ha aumentado: cada año se sintetizan al menos 200 mil sustancias orgánicas. Para el Día Internacional de la Mujer, hemos preparado un material sobre el destino de seis destacadas mujeres químicas que han hecho una contribución significativa al desarrollo de la ciencia de las sustancias.

Maria Sklodowska nació en Varsovia y vivió una infancia difícil: su padre, maestro de profesión, tuvo que trabajar muy duro para tratar a su esposa con tuberculosis y alimentar a cuatro hijos. La pasión de María por aprender llegó por momentos al fanatismo. Habiendo acordado con su hermana turnarse para ganarse la educación superior de la otra y finalmente tener la oportunidad de estudiar, Maria se gradúa brillantemente de la Sorbona con diplomas en química y matemáticas y se convierte en la primera profesora en la historia de la universidad. Junto con su esposo, Pierre Curie, Marie descubrió los elementos radiactivos radio y polonio, convirtiéndose en la primera en el campo de la investigación radioquímica y dos veces ganadora del premio Nobel, en física y química. “La poesía es la misma extracción del radio. En un gramo, producción, en años de trabajo ”, así se reflejó la persistencia de Sklodowska-Curie en los poemas de Mayakovsky.

Otra famosa química y ganadora del Premio Nobel fue la hija mayor de Maria Sklodowska-Curie, Irene. Su abuelo por parte paterna se dedicó a su crianza, mientras que sus padres llevaron a cabo intensas actividades científicas. Al igual que María, Irene se graduó en la Sorbona y pronto comenzó a trabajar en el Instituto del Radio, creado por su madre. Hizo su principal logro científico junto con su esposo, Frederic Joliot, también químico. La pareja sentó las bases para el descubrimiento del neutrón y se hizo conocida por desarrollar un método para la síntesis de nuevos elementos radiactivos basado en el bombardeo de sustancias con partículas alfa.

El cuaderno es parte del complejo educativo en química, cuya base es el libro de texto de O. S. Gabrielyan "Química. Grado 8”, revisado de acuerdo con el Estándar Educativo del Estado Federal. Tutorial incluye 33 exámenes en las secciones relevantes del libro de texto y se puede utilizar tanto en el aula como en el proceso de autoaprendizaje.

Nuestra compatriota Vera Balandina provenía de una familia de comerciantes que vivía en el pequeño pueblo de Novoselovo en la lejana provincia de Yenisei. Los padres estaban felices de ver las ansias de estudio de sus hijos: después de graduarse del gimnasio de mujeres con una medalla de oro, Vera ingresó a los Cursos Superiores de Mujeres en San Petersburgo en el departamento de física y química. Mejoró las calificaciones de Balandin ya en la Sorbona, mientras trabajaba simultáneamente en el Instituto Pasteur de París. Al regresar a Rusia y casarse, Vera Arsenievna dedicó mucho tiempo al estudio de la bioquímica y se dedicó a la aclimatación de plantas, cultivos nuevos en el país y al estudio de la naturaleza de su provincia natal. Además, Vera Balandina es conocida como filántropa y filántropa: estableció una beca para estudiantes de los cursos Besutzhev, fundó una escuela privada y construyó una estación meteorológica.

Sobrina del gran poeta ruso e hija del general V. N. Lermontov, Yulia se convirtió en una de las primeras mujeres químicas en Rusia. Su educación inicial fue en casa, y luego se fue a estudiar a Alemania - Ruso establecimientos educativos en ese momento, a las niñas se les negaba la oportunidad de recibir educación superior. Después de recibir su doctorado, regresó a su tierra natal. D. I. Mendeleev la felicitó personalmente, con quien estaba en cálida relaciones amistosas. Durante su carrera como química, Yulia Vsevolodovna publicó muchos artículos científicos, estudió las propiedades del petróleo, su investigación contribuyó a la aparición de las primeras plantas de petróleo y gas en Rusia.

El manual es parte del TMC de O. S. Gabrielyan, diseñado para organizar el control temático y final de los resultados de asignaturas y meta asignaturas del estudio de química en el 8º grado. El trabajo de diagnóstico ayudará al maestro a evaluar objetivamente los resultados del aprendizaje, a los estudiantes, a prepararse para la certificación final (GIA), recurriendo al autoexamen, y a los padres, a organizar el trabajo sobre los errores cuando los estudiantes hacen la tarea.

Margarita Karlovna nació en la familia de un oficial alemán del ejército ruso, Karl Fabian, Baron von Wrangel. Las habilidades de la niña para las ciencias naturales se manifestaron temprano, tuvo la oportunidad de estudiar en Ufa, en Moscú e incluso en Alemania: pasó su infancia y juventud en la carretera. Durante algún tiempo, Margarita fue alumna de la propia Marie Sklodowska-Curie. Al regresar a Rusia durante varios años después de que los bolcheviques llegaran al poder, se vio obligada a huir nuevamente a Alemania. Allí tenía autoridad científica y buenas conexiones, gracias a lo cual Margarita Wrangel se convirtió en directora del Instituto de Industria Vegetal de la Universidad de Hohenheim. Su investigación se centró en el campo de la nutrición vegetal. En los últimos años de su vida, se casó -para Margarita hicieron una excepción, permitiéndole conservar sus atavíos científicos después del matrimonio- con su amigo de la infancia Vladimir Andronikov, a quien por mucho tiempo considerado muerto.

Nacida y pasando los primeros años de su vida en El Cairo, después del estallido de la Primera Guerra Mundial, la joven Dorothy terminó en la Inglaterra natal de sus padres, donde comenzó su pasión por la química. Ayudó mucho a su padre arqueólogo en Sudán, haciendo análisis cuantitativos de minerales locales bajo la dirección del químico de suelos A. F. Joseph. Educada en Oxford y Cambridge, Dorothy hizo muchos análisis de difracción de rayos X de proteínas, penicilina, vitamina B12, estudió la insulina durante más de 30 años, demostrando su importancia vital para los diabéticos, y recibió el Premio Nobel por sus logros.

siempre se destacó entre otros, porque muchos de los más importantes descubrimientos pertenecen a ellos. En las lecciones de química, a los estudiantes se les informa sobre los científicos más destacados en este campo. Pero el conocimiento sobre los descubrimientos de nuestros compatriotas debería ser especialmente vívido. Fueron los químicos rusos quienes compilaron la tabla más importante para la ciencia, analizaron el mineral obsidiana, se convirtieron en los fundadores de la termoquímica y se convirtieron en los autores de muchos artículos científicos que ayudaron a otros científicos a avanzar en el estudio de la química.

Germán Ivánovich Hess

El alemán Ivanovich Hess es otro famoso químico ruso. German nació en Ginebra, pero después de estudiar en la universidad fue enviado a Irkutsk, donde trabajó como médico. Al mismo tiempo, el científico escribía artículos que enviaba a revistas especializadas en química y física. Algún tiempo después, Hermann Hess enseñó química al famoso

German Ivanovich Hess y la termoquímica

Lo principal en la carrera de German Ivanovich fue que hizo muchos descubrimientos en el campo de la termoquímica, lo que lo convirtió en uno de sus fundadores. Descubrió una ley importante llamada ley de Hess. Después de algún tiempo, aprendió la composición de cuatro minerales. Además de estos descubrimientos, exploró minerales (dedicado a la geoquímica). En honor al científico ruso, incluso nombraron el mineral que estudió por primera vez: hesita. Hermann Hess todavía se considera un químico famoso y venerado hasta el día de hoy.

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeny Timofeevich Denisov es un destacado físico y químico ruso, sin embargo, se sabe muy poco sobre él. Eugene nació en la ciudad de Kaluga, estudió en Moscú Universidad Estatal en Facultad de Química especialización en química física. Luego continuó su camino en la actividad científica. Evgeny Denisov tiene varios trabajos publicados, que se han vuelto muy autorizados. También tiene una serie de trabajos sobre el tema de los mecanismos cíclicos y varios modelos construidos por él. El científico es académico de la Academia de Creatividad, así como de la Academia Internacional de Ciencias. Evgeny Denisov es un hombre que dedicó toda su vida a la química y la física, y también enseñó estas ciencias a las generaciones más jóvenes.

Mijaíl Degtev

Mikhail Degtev estudió en la Universidad de Perm en la Facultad de Química. Unos años más tarde defendió su tesis y completó sus estudios de posgrado. Continuó sus actividades en la Universidad de Perm, donde dirigió el sector de investigación. Durante varios años, el científico realizó muchas investigaciones en la universidad y luego se convirtió en el jefe del Departamento de Química Analítica.

Mijail Degtev hoy

A pesar de que el científico ya tiene 69 años, todavía trabaja en la Universidad de Perm, donde escribe artículos científicos, realiza investigaciones y enseña química a la generación más joven. Hoy, el científico lidera dos áreas de investigación en la universidad, así como el trabajo y la investigación de estudiantes de posgrado y doctorado.

Vladímir Vasilievich Markovnikov

Es difícil subestimar la contribución de este famoso científico ruso a una ciencia como la química. Vladimir Markovnikov nació en la primera mitad del siglo XIX en una familia noble. Ya a la edad de diez años, Vladimir Vasilyevich comenzó a estudiar en el Instituto Noble de Nizhny Novgorod, donde se graduó de clases de gimnasia. Después de eso, estudió en la Universidad de Kazan, donde el profesor Butlerov, un famoso químico ruso, fue su maestro. Fue durante estos años que Vladimir Vasilyevich Markovnikov descubrió su interés por la química. Después de graduarse de la Universidad de Kazan, Vladimir se convirtió en asistente de laboratorio y trabajó duro, soñando con obtener una cátedra.

Vladimir Markovnikov estudió isomería y después de unos años defendió con éxito su tratado sobre el tema de la isomería de compuestos orgánicos. En esta disertación, el profesor Markovnikov ya demostró que tal isomería existe. Después de eso, fue enviado a trabajar a Europa, donde trabajó con los científicos extranjeros más famosos.

Además de la isomería, Vladimir Vasilyevich también estudió química.Durante varios años trabajó en la Universidad de Moscú, donde enseñó química a la generación más joven y dio conferencias a estudiantes en el departamento de física y matemáticas hasta la vejez.

Además, Vladimir Vasilievich Markovnikov también publicó un libro, al que llamó "Colección de Lomonosov". Presenta a casi todos los químicos rusos famosos y destacados, y también cuenta la historia del desarrollo de la química en Rusia.

De vuelta atras

¡Atención! La vista previa de la diapositiva es solo para fines informativos y es posible que no represente la extensión total de la presentación. Si está interesado en este trabajo, descargue la versión completa.

Objetivo: desarrollo de la actividad cognitiva de los estudiantes, popularización del conocimiento químico.

Procedimiento de competencia:

Las preguntas competitivas se dividen por tema en cinco grupos:

SECCIÓN “Químicos científicos - Premios Nobel”

SECCIÓN "Grandes químicos en el arte".

SECCIÓN “Químicos científicos durante la Gran Guerra Patria”

APARTADO “Descubrimientos que cambiaron el mundo”

SECCIÓN “Grandes químicos de Rusia”

Cada bloque temático contiene cinco preguntas de diferente dificultad. Las preguntas de diferentes niveles de dificultad son evaluadas por diferentes puntos.

Los equipos, en orden determinado por sorteo, eligen el tema y el nivel de dificultad de la pregunta. La pregunta seleccionada se responde por escrito. todos los comandos al mismo tiempo. El tiempo para una respuesta escrita es de 2 minutos. Una vez transcurrido el tiempo, el árbitro recopila las respuestas en formularios especiales. La corrección de las respuestas y la cantidad de puntos anotados la determina la comisión de conteo y anuncia los resultados actuales del juego cada cinco preguntas. El resultado final de la competencia es resumido por el jurado de la competencia.

1. SECCIÓN “Químicos científicos - Premios Nobel”

1. ¿Dónde y cuándo se otorga el Premio Nobel de Química?

Respuesta: El Premio Nobel de Química es el premio más importante para logros científicos en Química, otorgado anualmente por el Comité Nobel en Estocolmo el 10 de diciembre.

2. ¿Quién, en qué año y por qué recibió el primer Premio Nobel de Química?

Respuesta: 1901 Van't Hoff Jacob Hendrik (Países Bajos) Descubrimiento de leyes en el campo de la cinética química y la presión osmótica.

3. ¿Cómo se llama el químico ruso que fue el primero en recibir el Premio Nobel de Química?

Respuesta: Nikolai Nikolaevich Semyonov, recibió este premio en 1956 "por el desarrollo de la teoría de las reacciones químicas en cadena".

4. ¿En qué año D, I. Mendeleev fue nominado para el premio, ¿y por qué?

La creación del sistema periódico de elementos se remonta a 1869, cuando apareció el primer artículo de Mendeleev “Experiencia de un sistema de elementos basado en el peso atómico y la similitud química”. Sin embargo, en 1905, el Comité Nobel recibió las primeras propuestas para otorgarle un premio. En 1906, el Comité Nobel por mayoría de votos recomendó que la Real Academia de Ciencias otorgara el premio a D. I. Mendeleev. En una extensa conclusión, O. Petterson, presidente del comité, enfatizó que a estas alturas los recursos de la tabla periódica no se han agotado de ninguna manera, y el reciente descubrimiento de elementos radiactivos ampliará aún más su alcance. Sin embargo, en caso de que los académicos duden de la lógica de su argumento, los miembros del comité nombraron a otro candidato como alternativa: el científico francés Henri Moissan. En esos años, los académicos nunca pudieron superar los obstáculos formales que existían en la carta. Como resultado, el Premio Nobel de 1906 fue otorgado a Henri Moissan, quien fue otorgado “por una gran cantidad de investigaciones realizadas, obteniendo el elemento flúor e introduciendo en la práctica industrial y de laboratorio el horno eléctrico que lleva su nombre”.

5. Nombra los nombres de los químicos dos veces ganadores del Premio Nobel.

Respuesta: Tres ganadores del Premio Nobel han recibido el Premio Nobel dos veces. Maria Sklodowska-Curie fue la primera en recibir tan alta distinción. Junto a su marido, el físico francés Pierre Curie, en 1903 ganó el Premio Nobel de Física “por sus investigaciones sobre los fenómenos de radiación descubiertos por el profesor Henri Becquerel”. El segundo premio, ahora en química, fue otorgado a Sklodowska-Curie en 1911 “por sus servicios en la investigación de los elementos radio y polonio descubiertos por ella, aislando el radio y estudiando la naturaleza y los compuestos de este asombroso elemento”.

"Para el estudio de la naturaleza del enlace químico y la explicación de la estructura de los compuestos complejos con su ayuda" en 1954, el químico estadounidense Linus Carl Pauling se convirtió en premio Nobel. Su fama mundial fue promovida no solo por logros científicos sobresalientes, sino también por actividades sociales activas. En 1946, tras el bombardeo atómico de Hiroshima y Nagasaki, se unió al movimiento para prohibir las armas de destrucción masiva. Recibió el Premio Nobel de la Paz en 1962.

Los dos premios del bioquímico inglés Frederick Sanger son en química. Recibió el primero en 1958 "por establecer las estructuras de las proteínas, especialmente la insulina". Habiendo completado apenas estos estudios y sin esperar aún una merecida recompensa, Sanger se sumergió en los problemas de un campo de conocimiento adyacente: la genética. Dos décadas más tarde, en colaboración con su colega estadounidense Walter Gilbert, desarrolló un método eficaz para descifrar la estructura de las cadenas de ADN. En 1980, este destacado logro de los científicos fue galardonado con el Premio Nobel, para Sanger, el segundo.

2. SECCIÓN "Grandes químicos en el arte".

1. ¿A quién dedicó Lomonosov estas líneas y en relación con qué evento?

Oh tú que estás esperando
Patria desde sus entrañas
Y quiere ver esos
que llama del extranjero,
¡Oh, tus días son bendecidos!
Anímate ahora
muestra tu confianza
¿Qué puede poseer Plutón?
Y Newtons ingeniosos
Tierra rusa para dar a luz!
Las ciencias alimentan a los jóvenes, dan alegría a los viejos
En una vida feliz decoran, en un accidente protegen.
En las dificultades domésticas hay alegría, y en las peregrinaciones lejanas no es un estorbo,
La ciencia se usa en todas partes: entre las naciones y en el desierto,
¡En el ruido de la ciudad y solo, en la paz y la dulzura en el trabajo!

Respuesta: Tsaritsa Elizaveta Petrovna favoreció a Lomonosov. El día de la subida al trono de la emperatriz, en 1747, Lomonosov le escribió una oda, en la que se dirigía a los jóvenes, instándolos a adquirir conocimientos y servir a la patria.

2. Suena un fragmento de la ópera "Príncipe Igor" - "Vuela en las alas del viento"

Respuesta: (retrato) el gran músico - químico Alexander Porfiryevich Borodin.

3. AP Borodin consideraba la química su principal profesión, pero, como compositor, dejó en la historia de la cultura huella más grande. Borodin, el compositor, tenía la costumbre de escribir las notas de sus obras musicales con un lápiz. Pero las notas a lápiz duran poco. Para salvarlos, Borodin el químico cubrió el manuscrito.........

Respuesta: solución de gelatina o clara de huevo.

• "Salvador milagroso"
• "Apóstol Pedro"
• "Alexander Nevsky"
• "Dios es el Padre"

Respuesta: Lomonosov dedicó más de 17 años de su vida a la investigación en el campo de la fabricación de vidrio. Lomonosov estaba muy interesado en el trabajo de los maestros italianos, los mosaicos, que lograron crear miles de tonos, hechos de vidrio coloreado, smalt, como se les llamaba entonces. Muchas pinturas de mosaicos fueron creadas en su taller. Lomonosov trató a Pedro I con gran respeto, incluso adoración, en memoria de él, quiso crear un mausoleo donde pinturas, pisos, paredes, columnas, tumbas, todo tenía que estar hecho de vidrios de colores, pero la enfermedad y la muerte truncaron sus planes. .

5. A lo largo de su vida, Mendeleev viajó mucho: visitó más de 100 ciudades en el mundo, estuvo en Europa, América. Y siempre encontraba tiempo para interesarse por el arte. en la década de 1880 Mendeleev se acercó a los representantes del arte realista ruso, los Wanderers: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsovs; también estuvo cerca del paisajista II Shishkin.

Todos los que le eran queridos en ciencia y arte se reunieron en la casa de Mendeleev. Y él mismo visitó exposiciones, talleres de artistas. Mendeleev valoraba mucho las pinturas de Kuindzhi.

Resolviendo el problema de la durabilidad de las pinturas, descubriendo las posibilidades de mezclarlas, Dmitry Ivanovich Mendeleev y Arkhip Ivanovich Kuindzhi realizaron muchos experimentos sobre la fabricación de pinturas.

De buena gana compartió sus pensamientos, que lo inspiraron, un científico, obras de arte. El 13 de noviembre de 1880, apareció una nota de Mendeleev en el periódico Golos de San Petersburgo sobre esta pintura de Kuindzhi: "Antes de ...... A.I. Kuindzhi, como creo, el soñador será olvidado, el artista involuntariamente tendrá su propia nueva idea sobre el arte, el poeta hablará en verso, pero nuevos conceptos nacerán en el pensador: ella da los suyos a todos. El paisaje del cuadro parece una visión mágica: luz de la luna ilumina la llanura interminable, el Dnieper brilla con una luz plateada verdosa, las luces rojas arden en las ventanas de las cabañas. Nombra la imagen.

Respuesta: "Noche de luna en el Dnieper".

3. SECCIÓN “Químicos científicos durante la Gran Guerra Patria”

1. La conducción de la guerra requirió un mayor consumo de aluminio. En los Urales del Norte, al comienzo de la guerra, se descubrió un depósito de bauxita bajo la dirección del académico D.V. Nalivkin. Para 1943, la producción de aluminio se había triplicado en comparación con los niveles anteriores a la guerra.Antes de la guerra, el aluminio se usaba en la fabricación de productos para el hogar. En los años anteriores a la guerra, había una necesidad urgente de crear aleaciones de metales ligeros para la producción de aviones y algunas partes de los cascos de barcos y submarinos. El aluminio puro, a pesar de su ligereza (= 2,7 g/cm 3 ), no tenía las propiedades de resistencia necesarias para la fabricación de carcasas de aviones y estructuras de barcos: resistencia a las heladas, resistencia a la corrosión, resistencia al impacto, plasticidad. Numerosos estudios de científicos soviéticos en la década de 1940. hizo posible desarrollar aleaciones a base de aluminio con impurezas de otros metales. Uno de ellos se utilizó para crear estructuras de aeronaves en las oficinas de diseño de S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev. Nombre esta aleación y su composición cualitativa.

Respuesta: Tal aleación es duraluminio (94 % Al, 4 % Cu, 0,5 % Mg, 0,5 % Mn, 0,5 % Fe, 0,5 % Si).

2. Muchos de nuestros compañeros durante los años de guerra durante los allanamientos estaban de servicio en los techos de las casas, apagando bombas incendiarias. El relleno de tales bombas era una mezcla de polvos de Al, Mg y óxido de hierro, el detonador era fulminato de mercurio. Cuando la bomba golpeó el techo, un detonador encendió la composición incendiaria y todo alrededor comenzó a arder. Escriba las ecuaciones de las reacciones que tienen lugar y explique por qué una composición incendiaria en llamas no se puede extinguir con agua.

Respuesta: las ecuaciones para las reacciones que ocurren cuando explota una bomba:

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2Mg + O 2 \u003d 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3.

Una composición incendiaria ardiente no se puede extinguir con agua, porque. El magnesio al rojo vivo reacciona con el agua:

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2.

3. ¿Por qué los pilotos estadounidenses tomaron tabletas de hidruro de litio en un vuelo?

Respuesta: Las tabletas de LiH sirvieron a los pilotos estadounidenses como fuente portátil de hidrógeno. En caso de accidentes en el mar, bajo la acción del agua, las tabletas se descomponen instantáneamente, llenando de hidrógeno los equipos de salvamento: botes inflables, chalecos, globos de señales, antenas:

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2.

4. Las cortinas de humo creadas artificialmente ayudaron a salvar la vida de miles de soldados soviéticos. Estas cortinas se crearon utilizando sustancias formadoras de humo. Cubriendo los cruces a través del Volga en Stalingrado y durante el cruce del Dnieper, el humo en Kronstadt y Sebastopol, el uso generalizado de cortinas de humo en la operación de Berlín: esta no es una lista completa de su uso durante la Gran Guerra Patriótica. ¿Qué productos químicos se utilizaron para crear cortinas de humo?

Respuesta: Una de las primeras sustancias formadoras de humo fue el fósforo blanco. La cortina de humo cuando se usa fósforo blanco consiste en partículas de óxidos (P 2 O 3, P 2 O 5) y gotas de ácido fosfórico.

5. Los cócteles molotov eran un arma común de los partisanos. El "puntaje de combate" de las botellas es impresionante: según datos oficiales, durante los años de guerra, con su ayuda, los soldados soviéticos destruyeron 2429 tanques, instalaciones de artillería autopropulsada y vehículos blindados, 1189 puntos de tiro a largo plazo (bunkers), madera puestos de tiro (bunkers) y de tierra, 2547 otras fortificaciones, 738 vehículos y 65 depósitos militares. El Cóctel Molotov se ha mantenido como una receta rusa única. ¿Qué eran estas botellas?

Respuesta: Las ampollas que contenían ácido sulfúrico concentrado, sal de Bertolet, azúcar en polvo se unieron a una botella ordinaria con una banda elástica. Se vertió gasolina, queroseno o aceite en la botella. Tan pronto como una botella de este tipo se rompió contra la armadura al impactar, los componentes del fusible entraron en una reacción química, se produjo un fuerte destello y el combustible se encendió.
Reacciones que ilustran la acción del fusible.

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KClO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O.

Los tres componentes del fusible se toman por separado, no se pueden mezclar de antemano, porque. se obtiene una mezcla explosiva.

4. SECCIÓN “Descubrimientos que cambiaron el mundo”

1. Courtois tenía un gato favorito, que solía sentarse en el hombro de su amo durante la cena. Courtois solía cenar en el laboratorio. Un día, durante el almuerzo, el gato, asustado por algo, saltó al suelo, pero cayó sobre las botellas que estaban cerca de la mesa del laboratorio. En una botella, Courtois preparó para el experimento una suspensión de cenizas de algas en etanol C2H5OH, y en la otra había ácido sulfúrico concentrado H2SO4. Las botellas se rompieron y los líquidos se mezclaron. Mazos de vapor azul-violeta comenzaron a elevarse del suelo, que se asentaron en los objetos circundantes en forma de los cristales más pequeños de color negro-violeta con un brillo metálico y un olor acre.

Cual Sustancia química estaba abierto?

respuesta: yodo

2. Los indicadores (del inglés indicar-indicar) son sustancias que cambian de color según el medio de la solución. Con la ayuda de indicadores, la reacción del entorno se determina cualitativamente. He aquí cómo se abrieron: Las velas ardían en el laboratorio, algo hervía en las retortas, cuando inoportunamente entró el jardinero. Trajo una cesta de violetas. Al científico le gustaban mucho las flores, pero había que empezar el experimento. Tomó algunas flores, las olió y las puso sobre la mesa. El experimento comenzó, se abrió el matraz, se derramó vapor cáustico. Cuando terminó el experimento, el Científico miró accidentalmente las flores, estaban humeando. Para salvar las flores, las sumergió en un vaso de agua. Y, qué milagro, las violetas, con sus pétalos de color púrpura oscuro, se volvieron rojas. El científico ordenó al asistente que preparara soluciones, que luego se vertían en vasos y se bajaba una flor en cada uno. En algunos vasos, las flores inmediatamente comenzaron a ponerse rojas. Finalmente, el científico se dio cuenta de que el color de las violetas depende de qué solución hay en el vaso, qué sustancias están contenidas en la solución. Luego se interesó en lo que mostrarían otras plantas, no las violetas. Los experimentos se sucedieron uno tras otro. Los mejores resultados los dieron los experimentos con líquenes de tornasol. Luego, el científico sumergió tiras de papel ordinarias en la infusión de liquen de tornasol. Esperé hasta que estuvieran saturados de infusión y luego los sequé. Estos ingeniosos pedazos de papel fueron llamados indicadores, que significa "puntero" en latín, ya que indican el medio de la solución. Actualmente, los siguientes indicadores son ampliamente utilizados en la práctica: tornasol, fenolftaleína, naranja de metilo. Nombra al científico.

Respuesta: Los indicadores fueron descubiertos por primera vez en el siglo XVII por el químico y físico inglés Robert Boyle.

3. Las propiedades explosivas del clorato de potasio KClO 3 se descubrieron por accidente. Un científico comenzó a moler los cristales de KClO 3 en un mortero, en el que quedaba una pequeña cantidad de azufre en las paredes, que su asistente no eliminó de la operación anterior. De repente hubo una fuerte explosión, el mortero fue arrancado de las manos del científico, su rostro quemado. Así, por primera vez se llevó a cabo una reacción, que sería utilizada mucho más tarde en los primeros partidos suecos. Nombra al científico y escribe la ecuación para esta reacción.

Respuesta: Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO 2. El clorato de potasio KClO 3 se ha llamado durante mucho tiempo sal de Bertolet.

4. En 1862, el químico alemán Wöhler intentó aislar el calcio metálico de la cal (carbonato de calcio CaCO 3) mediante la calcinación prolongada de una mezcla de cal y carbón. Recibió una masa sinterizada de color grisáceo, en la que no encontró señales de metal. Con disgusto, Wöhler arrojó esta masa como un producto innecesario a un vertedero en el patio. Durante la lluvia, el asistente de laboratorio de Wöhler notó la liberación de algún tipo de gas de la masa rocosa expulsada. Woehler estaba interesado en este gas. Un análisis del gas mostró que era acetileno C 2 H 2 , descubierto por E. Davy en 1836. ¿Qué tiró Wehler a la basura? Escribe la ecuación para la reacción de esta sustancia con el agua.

Respuesta: así es como se descubrió por primera vez el carburo de calcio CaC 2, interactuando con el agua con la liberación de acetileno:

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) 2.

5. El método moderno de producción de aluminio fue descubierto en 1886 por un joven investigador estadounidense, Charles Martin Hall. Habiéndose convertido en estudiante a la edad de 16 años, Hall escuchó de su maestro, F.F. Jewett, que si alguien logra desarrollar una forma barata de obtener aluminio, entonces esta persona no solo brindará un gran servicio a la humanidad, sino que también ganará una enorme fortuna. De repente, Hall declaró en voz alta: "¡Conseguiré este metal!" Seis años de arduo trabajo continuaron. Hall intentó obtener aluminio por varios métodos, pero sin éxito. Hall trabajaba en un granero donde instaló un pequeño laboratorio.

Después de seis meses de trabajo agotador, finalmente aparecieron unas pequeñas bolas de plata en el crisol. Hall inmediatamente corrió hacia su antiguo maestro para informarle sobre su éxito. “¡Profesor, lo tengo!”, exclamó, extendiendo la mano: en la palma de su mano había una docena de pequeñas bolas de aluminio. Esto sucedió el 23 de febrero de 1886. Ahora, las primeras bolas de aluminio recibidas por Hall se conservan en la American Aluminium Company en Pittsburgh como reliquia nacional, y en su universidad hay un monumento a Hall, fundido en aluminio.

Respuesta: En baños especiales a una temperatura de 960–970 ° C, una solución de alúmina (técnico Al2O3) se somete a electrólisis en criolita fundida Na3AlF6, que se extrae parcialmente en forma de mineral y se sintetiza parcialmente de manera especial. El aluminio líquido se acumula en el fondo del baño (cátodo), el oxígeno se libera en los ánodos de carbono, que se queman gradualmente. A bajo voltaje (alrededor de 4,5 V), los electrolizadores consumen corrientes enormes, ¡hasta 250 000 A! Durante un día, un electrolizador produce alrededor de una tonelada de aluminio. La producción requiere grandes cantidades de electricidad: se gastan 15.000 kilovatios-hora de electricidad para producir 1 tonelada de metal.

El método de Hall hizo posible obtener aluminio relativamente económico usando electricidad a gran escala. Si de 1855 a 1890 solo se obtuvieron 200 toneladas de aluminio, durante la siguiente década, según el método de Hall, ¡se obtuvieron 28 000 toneladas de este metal en todo el mundo! Para 1930, la producción mundial anual de aluminio había alcanzado las 300.000 toneladas. Ahora se producen anualmente más de 15 millones de toneladas de aluminio.

5. SECCIÓN “Grandes químicos de Rusia”

1. Fue el último, el decimoséptimo hijo de la familia. El tema de su tesis doctoral fue “Sobre la combinación de alcohol con agua” (1865). Trabajando en la obra "Fundamentos de Química", descubrió en febrero de 1869 una de las leyes fundamentales de la naturaleza.

En 1955, un grupo de científicos estadounidenses descubrió un elemento químico y recibió su nombre. Su ópera favorita es “Ivan Susanin” de M.I. Glinka; ballet favorito - "El lago de los cisnes" de PI Tchaikovsky; obra favorita - "Demon" de M. Yu. Lermontov.

Respuesta: Dmitri Ivanovich Mendeleev

2. Dentro de los muros del internado donde vivió de niño, su adicción a la química estuvo acompañada de explosiones. Como castigo, lo sacaron de la celda de castigo con un tablero negro en el pecho con la inscripción “ gran quimico". Se graduó de la universidad con un doctorado por un ensayo en zoología sobre el tema "Mariposas diurnas de la fauna Volga-Ural". Fundó la escuela de químicos orgánicos en Kazan. Es el creador de la teoría clásica de la estructura química de las sustancias.

Respuesta: Alexander Mikhailovich Butlerov

3. Nacido en la familia de un dentista rural, un siervo liberto. Mientras aún estudiaba en la Universidad de Moscú, comenzó a realizar investigaciones sobre las propiedades de los alcoholes polihídricos en el laboratorio de V.V. Markovnikov. Es pionero de una nueva rama de la química física: la electroquímica de soluciones no acuosas. Desarrolló un método para obtener bromo de la salmuera del lago Saki en Crimea.

Respuesta: Iván Alekseevich Kablukov

4. En 1913 se graduó de una escuela real en Samara. Incluso en la escuela secundaria le gustaba la química, tenía un pequeño laboratorio en casa y leía muchos libros sobre química y física. En 1956, recibió el Premio Nobel de Química junto con el inglés Cyril Norman Hinshelwood por su trabajo sobre el mecanismo de las reacciones químicas. Otorgado 9 órdenes de Lenin, la Orden de la Revolución de Octubre, la Orden de la Bandera Roja del Trabajo, medallas. Laureado del Premio Lenin, el Premio Stalin de segundo grado. Fue galardonado con la Gran Medalla de Oro que lleva el nombre de M.V. Lomonosov de la Academia de Ciencias de la URSS.

Respuesta Nikolai Nikolaevich Semenov

5. Es el fundador de la Escuela de Químicos de Kazan. Alexander Mikhailovich Butlerov fue su alumno. Nuestro héroe le dio un nombre al nuevo metal

El metal descubierto fue nombrado por él en honor a su país: rutenio.

Los científicos extranjeros recibieron con desconfianza la noticia del descubrimiento de un nuevo metal. Sin embargo, después de repetidos experimentos, Jens Jakob Berzelius escribió al autor del descubrimiento: "Tu nombre quedará inscrito de forma indeleble en la historia de la química".

Respuesta: Karl Karlovich Klaus

resumiendo