Moderns reproduktion sker asexuellt. Asexuell fortplantning. Reproduktion av encelliga alger

KAPITEL 2 FYSIOLOGI FÖR REPRODUKTION AV HUNDAR Födelsen av en levande och tillräckligt formad unge, där egenskaperna hos det framtida vuxna djuret redan är gissade, skapar intrycket av att en ny organism dyker upp som från ingenting. Själva födseln betyder födseln

Livslängden beror på storlek, reproduktion och mat Nyligen gjorde den berömda Berlinprofessorn Rubner ett försök att bestämma mängden energi som förbrukas under tillväxt och under livet, och tänkte att i detta hitta en grund för att lösa problemet med

4.1. Typer av reproduktion I processen för evolution av levande organismer skedde utvecklingen av metoder för reproduktion, vars mångfald observeras i levande arter. Alla reproduktionsalternativ kan delas in i två fundamentalt olika typer - asexuell och

En viktig egenskap hos alla organismer är reproduktion, vilket säkerställer upprätthållandet av liv.

Reproduktion som utförs utan medverkan av könsceller kallas asexuell reproduktion.

asexuell fortplantning

Asexuell fortplantning kännetecknas av att dottercellerna är helt identiska med modercellerna vad gäller innehållet av ärftlig information, morfologiska, anatomiska och fysiologiska egenskaper. Asexuell reproduktion utförs med hjälp av individuella (asexuella) celler (olika metoder för delning, sporulering), från vilka dotterceller bildas eller flercelliga organismer utvecklas.

Vegetativ reproduktion säkerställs genom separation av flercelliga sektioner från den flercelliga överordnade organismen (rot, blad, skott, skärning, skiktning, såväl som ett modifierat underjordiskt skott - en knöl, glödlampa, rhizom i växter och kroppsdelar, "knoppar" - hos djur).

Den biologiska betydelsen av asexuell och vegetativ reproduktion är att det på kort tid är möjligt att avsevärt öka populationen av en art.

Sexuell fortplantning

Sexuell reproduktion kännetecknas av utbyte av genetisk information mellan honor och män genom speciella haploida könsceller - könsceller.

Gametogenes är processen för bildning av könsceller.

Sexuell reproduktion finns hos nästan alla växter och djur. Mogna högspecialiserade könsceller - könsceller: hona - ägg, hane - spermier - när de slås samman bildar de en zygot, från vilken en ny dotterorganism utvecklas. När den når puberteten producerar den nya organismen i sin tur könsceller som ger upphov till följande ättlingar. Det är så generationernas kontinuitet genomförs.

Gameter bildas från diploida celler genom en speciell typ av celldelning som kallas meios.

Processen för meios består av två på varandra följande divisioner - meios och meios.

Det viktigaste med meios är att minska antalet kromosomer med 2 gånger.

Vid jämförelse av mitos och meios kan följande likheter och skillnader noteras:

I processen för bildandet av könsceller hos djur sker en minskning av antalet kromosomer i det sista stadiet av oogenes och spermatogenes (bildandet av kvinnliga och manliga könsceller).

Genom att smälta samman bildar könscellerna en zygot (ett befruktat ägg), som bär båda föräldrarnas skapelser, på grund av vilket den ärftliga variationen hos avkomman ökar kraftigt. Detta är fördelen med sexuell reproduktion framför asexuell reproduktion.

Förädlingsvarianter

En typ av sexuell reproduktion är parthenogenes (från latin "parthenos" - jungfru + gr. "genesis" - födelse), där utvecklingen av en ny organism sker från ett obefruktat ägg (hos bin). Konjugering - två individer närmar sig och utbyter ärftligt material (ciliat).

Kopulation - fusion till en av två celler av samma storlek (koloniala flageller, etc.)

I högre växter uppstår meios inte under bildandet av könsceller, utan i ett tidigare utvecklingsstadium - under bildandet av sporer (i angiospermer - under bildandet av pollen och embryosäcken).

För angiospermer är processens natur dubbel befruktning, upptäckt av S. G. Navashin 1898.

Det speciella med befruktning i blommande växter, till skillnad från djur, är att inte en utan två spermier är inblandade i den, i samband med vilken den kallades dubbelbefruktning. Dess väsen ligger i det faktum att en spermie smälter samman med ägget och den andra med den centrala diploida cellen, från vilken endospermen utvecklas vidare.

I naturen är reproduktionen utbredd med omväxlande sexuella och asexuella generationer hos växter och vissa djur (coelenterates). Denna typ av återgivning beskrivs i detalj i den första delen av manualen.

RYSKA FEDERATIONENS UTBILDNINGSMINISTERIE

Kemerovo State University

Institutionen för biologi

Institutionen för cellbiologi

FORMER AV asexuell fortplantning

Kemerovo, 2003

Introduktion.

Reproduktion är ökningen av antalet individer av en art genom reproduktion. Förmågan att föröka sig, eller självreproducera, är en av de väsentliga och väsentliga egenskaperna hos levande organismer. Reproduktion upprätthåller artens långa existens, säkerställer kontinuitet mellan föräldrar och deras avkomma i en serie av många generationer. Det leder till en ökning av antalet individer av arten och bidrar till dess vidarebosättning. Hos växter, av vilka de allra flesta leder en kopplad livsstil, är att bosätta sig i reproduktionsprocessen det enda sättet att ockupera en stor livsmiljö. I de flesta flercelliga organismer, en del av cellerna specialiserade på att utföra funktionen av reproduktion, uppstod reproduktionsorgan. De bildar celler som kan ge upphov till en ny organism. Om en ny organism uppstår från könsceller, talar de om sexuell reproduktion. Om bildandet av en ny organism är associerad med somatiska celler, kallas denna metod för reproduktion asexuell.

Asexuell reproduktion kännetecknas av att en individ deltar i den. Asexuell fortplantning saknas hos protokavitära maskar, blötdjur och observeras sällan i leddjursfyla och sällan hos leddjurs- och chordatfyla. I vissa fall bildas specialiserade celler för reproduktion av avkomma - sporer, som var och en gror och ger upphov till en ny organism. Sporulation förekommer i protozoer (malariaplasmodium), svampar, alger och lavar.

former av asexuell reproduktion.

Asexuell reproduktion är utbredd i naturen. Det är vanligast hos encelliga organismer, men är också vanligt hos flercelliga organismer. Följande egenskaper är karakteristiska: endast en individ deltar i reproduktionen; utförs utan medverkan av könsceller; mitos är grunden för reproduktion; avkommor är identiska och är exakta genetiska kopior av föräldern. Fördelen med asexuell reproduktion är den snabba ökningen av antalet. De vanligaste typerna av asexuell reproduktion är följande:

1. Binär fission - mitotisk delning, där två ekvivalenta dotterceller bildas (till exempel i en amöba);

2. Multipel division, eller schizogoni. Modercellen bryts upp i ett stort antal mer eller mindre identiska dotterceller (malariaplasmodium);

3. Sporulation. Reproduktion genom sporer - specialiserade celler av svampar och växter. Om sporerna har ett flagellum och är rörliga, kallas de zoosporer (chlamydomonas). Intressant nog, om sporer bildas av mitos, så har de samma genetiska material, om de bildas av meios, då har de genetiskt material från endast en organism, men sådana sporer är genetiskt ojämlika;

4. Spirande. På moderns individ bildas en utväxt - en njure, från vilken en ny individ (jäst, hydra) utvecklas;

5. Fragmentering - uppdelning av en individ i två eller flera delar, som var och en utvecklas till en ny individ. Hos växter (spirogyra) och hos djur (annelider). Fragmentering baseras på egenskapen regenerering;

6. Vegetativ förökning. kännetecknande för många grupper av växter. Under vegetativ förökning utvecklas en ny individ antingen från en del av modern, eller från speciella strukturer (lök, knöl, etc.) speciellt utformade för vegetativ förökning;

7. Kloning. Konstgjord metod för asexuell reproduktion. Finns sällan i naturliga förhållanden. Klon - genetiskt identisk avkomma erhållen från en individ som ett resultat av en eller annan metod för asexuell reproduktion.

Mitos.

Celldelning ligger till grund för utveckling och tillväxt av organismer, deras reproduktion och säkerställer också självförnyelse av vävnader under hela organismens liv och återställandet av deras integritet efter skada.
Den mest utbredda formen av cellreproduktion i levande organismer är indirekt delning, eller mitos (Fig. 1.) . Mitos kännetecknas av komplexa transformationer av cellkärnan, åtföljd av bildandet av specifika strukturer - kromosomer. Kromosomer är ständigt närvarande i cellen, men i perioden mellan två delningar - interfas - är de i ett despiraliserat tillstånd och är därför inte synliga i ett ljusmikroskop. I interfas utförs förberedelser för mitos, huvudsakligen bestående av fördubbling (reduplicering) av DNA. Helheten av processer som sker under beredningen av en cell för delning, såväl som under mitosen i sig, kallas den mitotiska cykeln. Efter slutförandet av delningen kan cellen gå in i en förberedelseperiod för DNA-syntes, betecknad med symbolen G1 . Vid denna tidpunkt syntetiseras RNA och proteiner intensivt i cellen, och aktiviteten hos enzymer involverade i DNA-syntesen ökar. Cellen fortsätter sedan att syntetisera DNA. De två helixarna i den gamla DNA-molekylen separeras och var och en blir en mall för syntes av nya DNA-strängar. Som ett resultat inkluderar var och en av de två dottermolekylerna nödvändigtvis en gammal helix och en ny. Den nya molekylen är helt identisk med den gamla. Detta är en djup biologisk mening: på detta sätt, i otaliga cellgenerationer, bevaras kontinuiteten i genetisk information.
Varaktigheten av DNA-syntes i olika celler är inte densamma och sträcker sig från flera minuter i bakterier till 6-12 timmar i däggdjursceller. Efter fullbordad DNA-syntes - fas S i den mitotiska cykeln - börjar cellen inte omedelbart dela sig. Perioden från slutet av DNA-syntesen till starten av mitosen kallas G2-fasen. . Under denna period fullbordar cellen sin förberedelse för mitos: ATP ackumuleras, akromatinspindelproteiner syntetiseras och centrioler fördubblas.

Processen för korrekt mitotisk celldelning består av fyra faser: profas, metafas, anafas och telofas.

I profas ökar volymen av kärnan och cellen som helhet, cellen blir rundad, dess funktionella aktivitet minskar eller stannar (till exempel amöboidrörelse i protozoer och i leukocyter från högre djur). Specifika cellstrukturer (cilia, etc.) försvinner ofta. Centriolerna divergerar parvis mot polerna, kromosomerna spiraliseras och som ett resultat tjocknar de och blir synliga. Att läsa genetisk information från DNA-molekyler blir omöjligt: ​​RNA-syntesen upphör, kärnan försvinner. Mellan cellens poler sträcks trådarna på delningsspindeln - en apparat bildas som säkerställer divergensen av kromosomer till cellens poler. Under hela profasen fortsätter kromosomernas spiralisering, som blir tjocka och korta. I slutet av profasen sönderfaller kärnhöljet och kromosomerna sprids slumpmässigt i cytoplasman.
I metafas når kromosomernas spiralisering sitt maximum, och de förkortade kromosomerna rusar till cellens ekvator och ligger på lika avstånd från polerna. En ekvatorial, eller metafas, platta bildas. I detta skede av mitos är kromosomernas struktur tydligt synlig, det är lätt att räkna dem och studera deras individuella egenskaper.

Varje kromosom har en region med primär sammandragning - centromeren, till vilken spindeltråden och armarna är fästa under mitos. I metafasstadiet består kromosomen av två kromatider anslutna till varandra endast i centromerområdet.
Alla somatiska celler i någon organism innehåller ett strikt definierat antal kromosomer. I alla organismer som tillhör samma art är antalet kromosomer i cellerna detsamma: i en husfluga - 12, i Drosophila - 8, i majs - 20, i trädgårdsjordgubbar - 56, i flodcancer - 116, i människor - 46, hos schimpanser , kackerlacka och peppar - 48. Som kan ses beror antalet kromosomer inte på organisationens höjd och indikerar inte alltid ett fylogenetiskt förhållande. Antalet kromosomer fungerar därför inte som ett artspecifikt särdrag.. Uppsättningen av egenskaper hos kromosomuppsättningen (karyotypen) - formen, storleken och antalet kromosomer - är karakteristisk för endast en sorts växt eller djur.
Antalet kromosomer i somatiska celler är alltid parat. Detta beror på det faktum att det i dessa celler finns två kromosomer av samma form och storlek: den ena kommer från den faderliga, den andra från den moderna organismen. Kromosomer som har samma form och storlek och bär samma gener kallas homologa. Kromosomuppsättningen i en somatisk cell, där varje kromosom har ett par, kallas en dubbel , eller diploid uppsättning , och betecknas med 2n. Mängden DNA som motsvarar den diploida uppsättningen kromosomer betecknas som 2c. Endast en av varje par homologa kromosomer kommer in i könscellerna, därför kallas kromosomuppsättningen av könsceller enkla eller haploida .

Studiet av detaljerna i strukturen hos kromosomerna i metafasplattan är av stor betydelse för diagnosen av mänskliga sjukdomar orsakade av kränkningar av kromosomernas struktur.
I anafas minskar cytoplasmans viskositet, centromererna separeras och från detta ögonblick blir kromatiderna oberoende kromosomer. Spindelfibrerna som är fästa vid centromererna drar kromosomerna till cellens poler, medan kromosomernas armar passivt följer centromeren. I anafasen divergerar således kromatiderna i de dubbla kromosomerna som fortfarande befinner sig i interfasen exakt mot cellens poler. För närvarande finns det två diploida uppsättningar kromosomer (4n4c) i cellen.
I slutskedet - telofas - kromosomerna varva ner, despiralisera. Kärnhöljet bildas av cytoplasmans membranstrukturer. Hos djur delas cellen i två mindre genom att det bildas en förträngning. Hos växter uppstår det cytoplasmatiska membranet i mitten av cellen och sträcker sig till periferin och delar cellen på mitten. Efter bildandet av ett tvärgående cytoplasmatiskt membran uppträder en cellulosavägg i växtceller. Således bildas två dotterceller från en cell, där ärftlig information exakt kopierar informationen som finns i modercellen. Från och med den första mitotiska uppdelningen av ett befruktat ägg (zygot), innehåller alla dotterceller som bildas som ett resultat av mitos samma uppsättning kromosomer och samma gener. Därför är mitos en metod för celldelning, som består i den exakta fördelningen av genetiskt material mellan dotterceller. Som ett resultat av mitos får båda dottercellerna en diploid uppsättning kromosomer.

Mitos hämmas av hög temperatur, höga doser av joniserande strålning och verkan av växtgifter. Ett av dessa gifter, kolchicin, används i cytogenetik: det kan användas för att stoppa mitos vid metafasplattans stadium, vilket gör det möjligt att räkna antalet kromosomer och ge var och en av dem en individuell egenskap, dvs. ut karyotyping.

Tabellen nedan visar egenskaperna hos mitos hos växter och djur:

Schizogoni.

sporulering.

En spor är en encellig reproduktionsenhet, vanligtvis mikroskopisk i storlek, bestående av en liten mängd cytoplasma och en kärna. Bildandet av sporer observeras i bakterier, protozoer, i representanter för alla grupper av gröna växter och alla grupper av svampar. Sporer varierar i typ och funktion och bildas ofta i specialiserade strukturer. Ofta bildas sporerna i stora mängder och har försumbar vikt, vilket underlättar deras spridning med vind, såväl som av djur, främst insekter. På grund av sporens ringa storlek innehåller den vanligtvis endast minimala reserver av näringsämnen; på grund av att många sporer inte kommer till en lämplig plats för groning är sporförlusterna mycket höga. Den största fördelen med sådana sporer är möjligheten till snabb reproduktion och spridning av arter, särskilt svampar. Bakteriesporer tjänar strängt taget inte till att föröka sig utan att överleva under ogynnsamma förhållanden, eftersom varje bakterie bara bildar en spore. Bakteriesporer är bland de mest motståndskraftiga: till exempel tål de ofta behandling med starka desinfektionsmedel och kokning i vatten.

Gryende.

Spirande är en av formerna av asexuell reproduktion, där en ny individ bildas i form av en utväxt (njure) på förälderindividens kropp och sedan separeras från den och förvandlas till en oberoende organism, helt identisk med förälder. Knoppning förekommer i olika grupper av organismer, särskilt i coelenterates, såsom hydra, och i encelliga svampar, såsom jäst. På knoppning av encelliga utväxter bildas på modercellen. Därefter delar sig kärnan genom mitos och en av de bildade kärnorna flyttar till njuren. Njuren växer och, efter att ha nått en storlek nära modercellen, spetsar den av sig.

Hos flercelliga organismer bildas njuren som en flercellig struktur i en speciell zon - den spirande zonen. Dessutom, i tarmhålorna, kan den utvecklande organismen separera från modern eller förbli associerad med den hela sitt liv (som ett resultat bildas en koloni).

En ovanlig form av knoppning har beskrivits hos den suckulenta växten bryophyllum, en xerofyt, ofta odlad som en prydnadskrukväxt: miniatyrväxter utvecklas längs kanterna på dess blad, utrustade med små rötter (se fig.); dessa "knoppar" faller så småningom av och börjar existera som oberoende växter.

Reproduktion genom fragment (fragmentering).

Fragmentering är uppdelningen av en individ i två eller flera delar, som var och en växer och bildar en ny individ. Fragmentering sker till exempel i trådiga alger som spirogyra.

Spirogyratråden kan gå i två delar var som helst. Fragmentering observeras även hos vissa lägre djur, som, i motsats till mer välorganiserade former, behåller en betydande förmåga att regenerera från relativt svagt differentierade celler. Till exempel slits kroppen av nemerteaner (en grupp primitiva maskar, främst marina) särskilt lätt i många delar, som var och en kan ge upphov till en ny individ som ett resultat av regenerering. I detta fall är regenerering en normal och reglerad process; Men hos vissa djur (till exempel sjöstjärnor) sker återhämtning från separata delar först efter slumpmässig fragmentering.

Djur som kan regenerera tjänar som objekt för experimentell studie av denna process; ofta används en frilevande planarmask. Sådana experiment hjälper till att förstå differentieringsprocessen.

vegetativ reproduktion.

Vegetativ förökning är en form av asexuell reproduktion där relativt en stor, vanligtvis differentierad, del och utvecklas till en självständig växt. I huvudsak liknar vegetativ reproduktion spirande. Det är inte ovanligt att växter bildar strukturer speciellt utformade för detta ändamål: lökar, rotknölar, rhizomer, stoloner och knölar. Vissa av dessa strukturer tjänar också till att lagra näringsämnen, vilket gör att växten kan överleva perioder av ogynnsamma förhållanden som kyla eller torka. Förvaringsorgan gör att växten kan överleva vintern och producera blommor och frukter följande år (biennaler) eller överleva i ett antal år (perenner). Sådana organ, som kallas viloläge, inkluderar lökar, knölar, rhizomer och knölar. Övervintrande organ kan också vara stjälkar, rötter eller hela skott (knoppar), men i alla fall skapas de näringsämnen som finns i dem huvudsakligen i processen för fotosyntes som sker i det aktuella årets löv. De resulterande näringsämnena överförs till lagringsorganet och omvandlas sedan vanligtvis till något olösligt reservmaterial, såsom stärkelse. När ogynnsamma förhållanden uppstår dör de ovanjordiska delarna av växten av, och det underjordiska viloorganet går in i ett vilande tillstånd. I början av nästa växtsäsong mobiliseras näringsreserver med hjälp av enzymer: knopparna vaknar och de börjar processerna för aktiv tillväxt och utveckling på grund av lagrade näringsämnen. Om mer än en knopp gror kan vi anta att reproduktion har skett. I vissa fall bildas speciella organ som tjänar till vegetativ reproduktion. Dessa är de modifierade delarna av stjälken - potatisknölar, löklökar, vitlök, lökar i blågräsens lummiga axlar, ung avkomma, etc. Jordgubbar förökar sig med "morrhår" (se fig.). Adventiva rötter bildas vid skottens noder, och skott med löv bildas från axillärknopparna. I framtiden dör internoderna, och den nya växten förlorar sin kontakt med föräldern. I praktiken av jordbruk används vegetativ förökning av växter ganska brett.

Kloning.

Som redan nämnts kallas att få identiska avkommor genom asexuell reproduktion kloning. Under naturliga förhållanden uppstår kloner sällan. Ett välkänt exempel på naturlig kloning som finns i naturen och som sker hos människor är enäggstvillingar som utvecklats från samma ägg (dessa är nödvändigtvis barn av samma kön). Fram till sextiotalet av 1900-talet erhölls kloner artificiellt uteslutande under vegetativ förökning av växtorganismer, oftast för att bevara sortegenskaper och för att erhålla kulturer av mikroorganismer som används inom medicinen. I början av sextiotalet utvecklades metoder för att framgångsrikt klona vissa högre växter och djur genom att växa från enstaka celler. Dessa metoder uppstod från försök att bevisa att kärnorna i mogna celler som har fullbordat sin utveckling innehåller all information som behövs för att koda alla egenskaper hos en organism, och att specialisering av celler beror på att vissa gener slås på och av, och inte förlusten av några av dem. Den första framgången uppnåddes av professor Steward vid Cornell University, som visade att genom att odla enskilda celler av morotsroten (dess ätbara del) i ett medium som innehåller rätt näringsämnen och hormoner, kan celldelningsprocesser induceras, vilket leder till bildandet av nya morotsplantor.

Kort därefter lyckades Gurdon, arbetande vid Oxford University, klona ett ryggradsdjur för första gången. Ryggradsdjur bildar inte kloner under naturliga förhållanden; men genom att transplantera en kärna som tagits från en grodas tarmcell till ett ägg vars egen kärna tidigare hade förstörts av ultraviolett bestrålning, lyckades Gurdon odla en grodyngel, och sedan en groda, identisk med individen från vilken kärnan togs.

Sedan 1970-talet har forskare försökt klona däggdjur. Det lilla fåret Dolly är en symbol för nästa steg i den framgångsrika utvecklingen av bioteknik.

Sådana experiment bevisar inte bara att differentierade (specialiserade) celler innehåller all information som behövs för utvecklingen av hela organismen, utan låter oss också förvänta oss att sådana metoder kan användas för att klona ryggradsdjur på högre utvecklingsstadier, inklusive människor. . Kloningstekniken lovar först och främst stora möjligheter för djurhållning, eftersom den gör det möjligt att från vilket djur som helst med värdefulla egenskaper erhålla många genetiskt identiska kopior med samma egenskaper. Att klona rätt djur, som avelstjurar, kapplöpningshästar etc., kan vara lika fördelaktigt som växtkloning, vilket som sagt redan görs. Ett av de möjliga tillämpningsområdena för denna teknik är också kloning av sällsynta och hotade arter av vilda djur. Det har faktiskt dykt upp verkliga tekniska möjligheter för mänsklig kloning. Här är bara några av problemen som löses på detta sätt:

1) Eliminering av genetiska defekter även under prenatalperioden genom att ersätta den muterade genen med en fullfjädrad;

2) Behandling av vissa former av infertilitet, eftersom när man använder den beskrivna tekniken kan inte bara en biologisk utan också en surrogatmamma föda ett barn;

3) Skaffa embryon för reservdelar som används under (problemet med vävnadsinkompatibilitet elimineras omedelbart - trots allt kommer embryot att odlas från patientens cell).

Men tillämpningen av kloningsmetoder på människor är förknippad med allvarliga moraliska problem. Vid första anblicken kan det tyckas att det på detta sätt skulle vara möjligt att reproducera begåvade vetenskapsmän eller konstnärer. Man måste dock komma ihåg att graden av påverkan som utövas på utvecklingen av omgivningen ännu inte är helt klarlagd, och under tiden måste varje klonad cell återigen gå igenom alla utvecklingsstadier, d.v.s. när det gäller en människa, stadierna av foster, foster, spädbarn etc. Därför orsakar de senaste årens framgångar genteknik en extremt stark reaktion från allmänheten, och särskilt från de kretsar som bildar den allmänna opinionen (teologer, filosofer, journalister). Genetiker och läkare utsätts ofta för våldsamma attacker, även om de var de första som slog larm när faran med experiment upptäcktes (1973 kom P. Berg från Stanford på idén att överföra en cancergen till E. coli, vilket verkligen kan skapa en oförutsägbar fara). Ett antal framstående forskare fortsätter att oroa sig för möjliga komplikationer i samband med överföring av DNA mellan arter. Dessutom har juridiskt stöd för de flesta frågor inte utvecklats alls.

Slutsats.

Reproduktion är en av de viktigaste funktionerna hos levande organismer. Vid asexuell reproduktion kommer avkomman från en organism, utan sammansmältning av könsceller. Meios är inte involverad i processen för asexuell reproduktion (förutom för växtorganismer med växling av generationer), och avkomman är identisk med föräldern. Identiska avkommor från samma förälder kallas en klon. Asexuellt bildade organismer kan vara genetiskt olika bara om mutationer uppstår.

Litteratur:

1. Yasakova N.T., Valova T.A. Biotechnology. – M.: Novosibirsk State Medical Academy. - 2000. - sid. 13-15.

2. http://shpora-da.narod.ru/biology-russian-025-036.htm#027

3. http :// lyceum 1. ssu . runnet . sv /~ dist / biologi / lärobok _1/05-06_03. html

4.http://www.examen.ru/Examine.nsf/Display?OpenAgent&Pagename=defacto.html&catdoc_id=4F74CB9E5FCD2338C3256A02003DEB74&rootid=BCD8A4FC42508700C3256E8AE605

5. http://schools.keldysh.ru/school1413/bio/mazol/razmn/index.htm