Սպիտակուցներ, որոնք ունակ են կայունացնել այլ սպիտակուցների կոնֆորմացիան: Ինչու՞ է սպիտակուցային շղթան գտնում միակ ճիշտ ծալումը բազմաթիվ տարբերակների մեջ: Սպիտակուցների ծալման որոշ նախշեր

Պեպտիդային շղթան ռիբոսոմից հեռանալուց հետո այն պետք է ստանա իր կենսաբանական ակտիվ ձևը, այսինքն. որոշակի ձևով գլորվել, կապել ցանկացած խմբեր և այլն: Պոլիպեպտիդը ակտիվ սպիտակուցի վերածելու ռեակցիաները կոչվում են վերամշակումկամ հետթարգմանական սպիտակուցի փոփոխություն.

Սպիտակուցների հետթարգմանական փոփոխություն

Հիմնական վերամշակման ռեակցիաները ներառում են.

1. Ջնջվում էմեթիոնինի N-վերջնակետից կամ նույնիսկ մի քանի ամինաթթուներից՝ հատուկ ամինոպեպտիդազներով:

2. Կրթություն դիսուլֆիդային կամուրջներցիստեինի մնացորդների միջև.

3. Մասնակի պրոտեոլիզ- պեպտիդային շղթայի մի մասի հեռացում, ինչպես ինսուլինի կամ աղեստամոքսային տրակտի պրոտեոլիտիկ ֆերմենտների դեպքում:

4. Միացում քիմիական խումբսպիտակուցային շղթայի ամինաթթուների մնացորդներին.

• ֆոսֆորականթթուներ, օրինակ՝ սերին, թրեոնին, տիրոզին ամինաթթուների ֆոսֆորիլացումն օգտագործվում է ֆերմենտների ակտիվությունը կարգավորելու կամ կալցիումի իոնները կապելու համար,
• կարբոքսիլխմբեր - օրինակ, վիտամին K-ի մասնակցությամբ, պրոտոմբինի, պրոկոնվերտինի, Ստյուարտի գործոնի, Սուրբ Ծննդյան բաղադրության մեջ տեղի է ունենում գլուտամատի γ-կարբոքսիլացում, ինչը հնարավորություն է տալիս կապել կալցիումի իոնները արյան մակարդման սկզբում,
• մեթիլխմբեր - օրինակ, արգինինի և լիզինի մեթիլացումը հիստոններում օգտագործվում է գենոմի ակտիվությունը կարգավորելու համար,
• հիդրօքսիլխմբեր - օրինակ, OH խմբի ավելացումը լիզինին և պրոլինին հիդրօքսիպրոլինի և հիդրօքսիլիզինի ձևավորմամբ անհրաժեշտ է վիտամին C-ի մասնակցությամբ կոլագենի մոլեկուլների հասունացման համար,
• յոդ- օրինակ, թիրոգլոբուլինում յոդի ավելացումն անհրաժեշտ է վահանաձև գեղձի հորմոնների պրեկուրսորների յոդոթիրոնինների ձևավորման համար,

5. Միացում պրոթեզավորումխմբեր:

• ածխաջրածինմնացորդներ - օրինակ, գլիկացիան անհրաժեշտ է գլիկոպրոտեինների սինթեզի համար:
• հեմ- օրինակ՝ հեմոգլոբինի, միոգլոբինի, ցիտոքրոմների, կատալազի սինթեզում,
• վիտամինկոենզիմներ - բիոտին, FAD, պիրիդոքսալ ֆոսֆատ և այլն:

6. Պրոմերների համատեղումմեկ օլիգոմերային սպիտակուցի մեջ, օրինակ՝ հեմոգլոբին, կոլագեն, լակտատդեհիդրոգենազ, կրեատին կինազ:

Սպիտակուցի ծալում

Ծալումը երկարաձգված պոլիպեպտիդային շղթան սովորական եռաչափ տարածական կառուցվածքի մեջ ծալելու գործընթաց է: Աքսեսուար սպիտակուցների խումբ, որը կոչվում է շապերոններ ( պարոն, ֆրանս - ուղեկից, դայակ): Նրանք կանխում են նոր սինթեզված սպիտակուցների փոխազդեցությունը, մեկուսացնում են սպիտակուցների հիդրոֆոբ հատվածները ցիտոպլազմայից և «հեռացնում» դրանք մոլեկուլի ներսում և ճիշտ դասավորում սպիտակուցային տիրույթները։

ծալովի եւ այլն «ծալովի սպիտակուցներ- Պոլիպեպտիդային շղթան ճիշտ տարածական կառուցվածքի մեջ ծալելու գործընթացը: Առանձին սպիտակուցներ՝ մեկ գենի արտադրանք, ունեն ամինաթթուների միանման հաջորդականություն և ձեռք են բերում նույն կոնֆորմացիան և գործում նույն պայմաններում։ Բարդ տարածական կառուցվածք ունեցող շատ սպիտակուցների համար ծալում է տեղի ունենում մասնակցությամբ «շապերոններ»

Ռիբոնուկլեազի վերաակտիվացում.սպիտակուցների դենատուրացիայի գործընթացը կարող է շրջելի լինել: Այս բացահայտումն արվել է ռիբոնուկլեազի դենատուրացիայի ուսումնասիրության ժամանակ, որը ճեղքում է կապերը ՌՆԹ-ում նուկլեոտիդների միջև: Ռիբոնուկլեազը գնդաձև սպիտակուց է, որը պարունակում է 124 ամինաթթուների մնացորդներից բաղկացած մեկ պոլիպեպտիդ շղթա: Նրա կոնֆորմացիան կայունանում է 4 դիսուլֆիդային կապերով և բազմաթիվ թույլ կապերով։

Ռիբոնուկլեազի բուժումը մերկապտոէթանոլով հանգեցնում է դիսուլֆիդային կապերի խզման և ցիստեինի մնացորդների SH-խմբերի կրճատմանը, ինչը խախտում է սպիտակուցի կոմպակտ կառուցվածքը: Ուրայի կամ քլորիդին գուանիդինի ավելացումը հանգեցնում է պատահականորեն ծալված ռիբոնուկլեազից զերծ պոլիպեպտիդ շղթաների առաջացմանը: enzyme denaturation. եթե դիալիզի միջոցով ռիբոնուկլեազը մաքրվում է դենատուրացնող նյութերից և մերկապտոէթանոլից, ապա սպիտակուցի ֆերմենտային ակտիվությունը աստիճանաբար վերականգնվում է: Այս գործընթացը կոչվում է վերածնում:

Նորացման հնարավորությունն ապացուցված է նաև այլ սպիտակուցների համար։ նրա կոնֆորմացիայի վերականգնման անհրաժեշտ պայմանը սպիտակուցի առաջնային կառուցվածքի ամբողջականությունն է։

սպիտակուցները, որոնք կարող են կապվել սպիտակուցների հետ, որոնք գտնվում են անկայուն, հակված ագրեգացման վիճակում, որոնք ունակ են կայունացնել դրանց կոնֆորմացիան, ապահովելով սպիտակուցների ծալքավորում, կոչվում են. «շապերոններ».

Շապերոնների դերը սպիտակուցների ծալման մեջ

Ռիբոսոմի վրա սպիտակուցի սինթեզի ժամանակաշրջանում ռեակտիվ ռադիկալների պաշտպանությունն իրականացվում է III-70-ով:Բարդ կոնֆորմացիայով բազմաթիվ բարձր մոլեկուլային սպիտակուցների ծալումն իրականացվում է III-60-ով ձևավորված տարածության մեջ: III-60-ը գործում է որպես 14 ենթամիավորներից բաղկացած օլիգոմերային համալիր: Շապերոնային կոմպլեքսը սպիտակուցների նկատմամբ բարձր հարաբերակցություն ունի, որոնց մակերեսին կան հիդրոֆոբ ռադիկալներով հարստացված տարածքներ)։ Շապերոնային համալիրի խոռոչում հայտնվելուց հետո սպիտակուցը կապվում է III-60-ի գագաթային շրջաններում հիդրոֆոբ ռադիկալների հետ:

Շապերոնների դերը բջիջների սպիտակուցների դենատուրացիոն սթրեսային ազդեցություններից պաշտպանելու գործում

Շապերոնները, որոնք ներգրավված են բջջային սպիտակուցների դենատուրացնող ազդեցություններից պաշտպանելու մեջ, կոչվում են ջերմային ցնցումների սպիտակուցներ: Գործողության տակ (բարձր ջերմաստիճան, հիպոքսիա, վարակ, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթում, միջավայրի pH-ի փոփոխություն, միջավայրի մոլարության փոփոխություն, թունավոր քիմիական նյութերի, ծանր մետաղների ազդեցությունը), բջիջներում ուժեղանում է HSP-ի սինթեզը: ... նրանք կարող են կանխել դրանց ամբողջական դետալացումը և վերականգնել սպիտակուցների բնածին կոնֆորմացիան:

Թուլացման հետ կապված հիվանդություններ

ծալովի սպիտակուցներ Ալցհեյմերի հիվանդություն- նյարդային համակարգի ամիլոիդոզ, որն ազդում է տարեցների վրա և բնութագրվում է հիշողության աստիճանական խանգարումով և անձի ամբողջական դեգրադացիայով։ Ամիլոիդը՝ սպիտակուցը, որը ձևավորում է չլուծվող մանրաթելեր, որոնք խախտում են նյարդային բջիջների կառուցվածքն ու գործառույթը, կուտակվում է ուղեղի հյուսվածքում։

Պրիոն սպիտակուցներվարակիչ հատկություններով սպիտակուցների հատուկ դաս. Մարդու օրգանիզմում հայտնվելով՝ նրանք ընդունակ են առաջացնել կենտրոնական նյարդային համակարգի ծանր, անբուժելի հիվանդություններ, որոնք կոչվում են պրիոնային հիվանդություններ։ Պրիոն սպիտակուցը կոդավորված է նույն գենով, ինչ նրա նորմալ անալոգը, այսինքն. նրանք ունեն նույնական առաջնային կառուցվածք: Այնուամենայնիվ, երկու սպիտակուցներն ունեն տարբեր կոնֆորմացիա. պրիոն սպիտակուցը բնութագրվում է β-շերտերի բարձր պարունակությամբ, մինչդեռ սովորական սպիտակուցն ունի բազմաթիվ պարուրաձև շրջաններ: պրիոն սպիտակուցը դիմացկուն է պրոթեզերոնի նկատմամբ:

Զարմանալի խաղ են մշակել Վաշինգտոնի համալսարանի (ԱՄՆ) գիտնականները։ Fold.it կոչվող ծրագիրը սպիտակուցները եռաչափ կառուցվածքների ծալելու մոդել է: Գեյմերը պետք է փորձի դա անել լավագույն ձևով: Ծրագիրը բեռնված կլինի իրական, նոր հորինված սպիտակուցների մասին իրական տվյալներով, որոնք պարզ չէ, թե ինչպես են դրանք ծալվում: Արդյունքները ինտերնետի միջոցով կուղարկվեն պրոցեսինգային կենտրոն, որտեղ դրանք կստուգվեն սուպերհամակարգչով (դա կլինի աշնանը, սակայն առայժմ ծրագիրը պարունակում է արդեն լուծված հանելուկներ, ուստի այժմ այն ​​գործում է որպես սիմուլյատոր)։

Իրականում, մեր աշխարհի բոլոր խաղացողները միլիարդավոր աշխատաժամեր են ծախսում այնպիսի խաղերի վրա, որոնք անօգուտ են մարդկության համար, ինչպիսիք են WoW-ը, Counter-Strike-ը կամ Klondike Solitaire-ը: Միևնույն ժամանակ, նրանք կարող էին ավելի արդյունավետ օգտագործել իրենց ինտելեկտը. օրինակ՝ սպիտակուցները ծալելով իրենց մոնիտորի էկրանին: Սա նույնպես յուրովի է հետաքրքիր։

Խաղի մշակողներից մեկը՝ կենսաքիմիայի պրոֆեսոր Դեյվիդ Բեյքերը, իսկապես հավատում է, որ ինչ-որ տեղ աշխարհում կան տաղանդներ, ովքեր ունեն բնածին ունակություն՝ հաշվարկելու 3D սպիտակուցային մոդելները իրենց մտքում: Ինդոնեզիայից 12-ամյա մի տղա կտեսնի խաղը և կկարողանա լուծել այնպիսի խնդիրներ, որոնք նույնիսկ սուպերհամակարգիչը չի կարող անել: Ո՞վ գիտի, միգուցե իսկապես այդպիսի մարդիկ կան։

Յուրաքանչյուր սպիտակուց (մարդու մարմնում կա ավելի քան 100000 տեսակ) երկար մոլեկուլ է։ Կանխատեսել, թե ինչ բարդ ձևով այս մոլեկուլը կծալվի որոշակի պայմաններում (և ի վիճակի է արդյոք ծալվել որևէ կայուն ձևի), դա ամենաբարձր աստիճանի բարդության խնդիր է: Համակարգչային սիմուլյացիան ռեսուրսների ինտենսիվ գործընթաց է, բայց միևնույն ժամանակ կարևոր է դեղագործության մեջ: Ի վերջո, առանց իմանալու սպիտակուցի ձևը, անհնար է նմանակել նրա հատկությունները: Եթե ​​այս հատկությունները օգտակար լինեն, ապա կարելի է սպիտակուցներ սինթեզել և դրանց հիման վրա նոր արդյունավետ դեղամիջոցներ պատրաստել, օրինակ՝ քաղցկեղի կամ ՁԻԱՀ-ի բուժման համար (Նոբելյան մրցանակը երկու դեպքում էլ երաշխավորված է)։

Ներկայում հարյուր հազարավոր համակարգիչներ բաշխված հաշվողական ցանցում աշխատում են յուրաքանչյուր նոր սպիտակուցի մոլեկուլի մոդելը հաշվարկելու վրա, սակայն Վաշինգտոնի համալսարանի գիտնականներն առաջարկում են մեկ այլ տարբերակ. . Ընտրանքների թիվը կրճատվում է մեծության կարգով, և սուպերհամակարգիչը շատ ավելի արագ կգտնի ճիշտ ծալովի պարամետրերը:

Բոլորը կարող են խաղալ Fold.it եռաչափ «զվարճալի»՝ նույնիսկ երեխաներն ու քարտուղարները, ովքեր գաղափար չունեն մոլեկուլային կենսաբանության մասին: Մշակողները փորձել են նման խաղ պատրաստել, որպեսզի այն հետաքրքիր լինի բոլորին։ Իսկ խաղի արդյունքը կարող է դառնալ Նոբելյան մրցանակի հիմք և փրկել հազարավոր մարդկանց կյանքեր։

Ծրագիրը թողարկվում է Win-ի և Mac-ի տարբերակներով: 53 ՄԲ-ի բաշխման փաթեթը կարող է լինել

Մեր մարմնի յուրաքանչյուր բջիջ սպիտակուցի գործարան է: Դրանց մի մասն արտադրվում է ներքին օգտագործման համար՝ բջջի կյանքը ապահովելու համար, իսկ մյուս մասը «արտահանվում է»։ Սպիտակուցի մոլեկուլների բոլոր հատկությունները (ներառյալ բջջում այլ մոլեկուլների փոխակերպումը զարմանալիորեն ճշգրիտ կատալիզացնելու ունակությունը) կախված են սպիտակուցի տարածական կառուցվածքից, և յուրաքանչյուր սպիտակուցի կառուցվածքը եզակի է:

Տարածական կառուցվածքը ձևավորվում է տարբեր ամինաթթուների մնացորդներից (տարբեր գույների ուլունքներ - նկ. 1) կազմված սպիտակուցային շղթայի յուրահատուկ ծալքով։ Սպիտակուցի շղթայում ամինաթթուների հաջորդականությունը որոշվում է նրա գենոմով և սինթեզվում է ռիբոսոմի կողմից, որից հետո շղթայի տարածական կառուցվածքը ձևավորվում է «ինքնուրույն» սպիտակուցային շղթայի ծալման ժամանակ, ինչը ռիբոսոմը թողնում է դեռ գործնականում անկարգ։ .

Անկանոն շղթայից եզակի սպիտակուցային գնդիկի ձևավորումը (ինչպես նաև դրա բացումը) պահանջում է հաղթահարել «պատնեշը» անկայուն «կիսածալված» գնդիկի տեսքով (նկ. 1):

Ալեքսեյ Ֆինքելշտեյն

Նրա ամինաթթուների փոխազդեցության այս շղթան ծալված է, ընդ որում, նույն կառուցվածքի մեջ՝ և՛ մարմնում, և՛ փորձանոթում։ Նույն շղթայի հնարավոր դասավորությունների բազմազանությունը աներևակայելի մեծ է։ Բայց ամինաթթուների տվյալ հաջորդականությունը, որպես կանոն, ունի միայն մեկ կայուն («ճիշտ») կառուցվածք, որը սպիտակուցին տալիս է յուրահատուկ հատկություններ։ Այն կայուն է, քանի որ նա է, ով ունի նվազագույն էներգիա:

Նույն սկզբունքն է գործում բյուրեղների առաջացման ժամանակ՝ նյութը ձեռք է բերում կառուցվածք, որի կապի էներգիան նվազագույն է։

Ի՞նչ ընդհանրություններ ունեն սպիտակուցը և տիեզերքը

Այստեղ գիտնականների առաջ հարց ծագեց. ինչպե՞ս կարող է սպիտակուցային շղթան ինքնաբերաբար «գտնել» իր միակ կայուն կառուցվածքը, եթե բոլոր տարբերակների հսկայական քանակի որոնումը (մոտ 10 100 100 ամինաթթու մնացորդներից բաղկացած շղթայի համար) ավելի շատ ժամանակ կպահանջի, քան ողջ կյանքի ընթացքում։ Տիեզերքի։ Կես դար առաջ ձևակերպված այս «Լևինթալի պարադոքսը» լուծվել է միայն հիմա։ Այն լուծելու համար անհրաժեշտ էր ներգրավել տեսական ֆիզիկայի մեթոդները։

Տարբեր սպիտակուցների բյուրեղներ աճեցված Միր տիեզերակայանում և ՆԱՍԱ-ի մաքոքային թռիչքների ժամանակ

NASA Մարշալի տիեզերական թռիչքների կենտրոն

Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի (IB) Սպիտակուցների ինստիտուտի գիտնականները ստեղծել են սպիտակուցային մոլեկուլների տարածական կառուցվածքների առաջացման արագության տեսություն։ Աշխատանքի արդյունքները վերջերս հրապարակվեցին ամսագրերում Գիտության ատլաս , Քիմ Ֆիզ Քիմև «Կենսաֆիզիկա»... Աշխատանք աջակցում էՌուսաստանի գիտական ​​հիմնադրամի (RSF) դրամաշնորհով։

«Սպիտակուցների՝ վայրկյանների կամ րոպեների ընթացքում իրենց տարածական կառուցվածքները ինքնաբուխ ձևավորելու ունակությունը մոլեկուլային կենսաբանության մեջ երկար ժամանակ առեղծված է:

Մեր աշխատանքում ներկայացված է ֆիզիկական տեսություն, որը հնարավորություն է տալիս գնահատել այս գործընթացի արագությունը՝ կախված սպիտակուցների չափից և դրանց կառուցվածքի բարդությունից», - Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ, ֆիզիկամաթեմատիկական գիտությունների դոկտոր։ Գիտություններ, Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի սպիտակուցների ինստիտուտի գլխավոր գիտաշխատող, Ռուսաստանի գիտական ​​հիմնադրամի դրամաշնորհի ղեկավար Ալեքսեյ Ֆինքելշտեյնը.

«Վաղուց հայտնի է, որ սպիտակուցային շղթան ձեռք է բերում իր յուրահատուկ կառուցվածքը որոշակի շրջակա միջավայրի պայմաններում, մինչդեռ այլ պայմաններում (օրինակ, երբ լուծույթը թթվացվում կամ տաքացվում է), այդ կառուցվածքը բացվում է: Այս պայմանների հանգույցում սպիտակուցի եզակի կառուցվածքը դինամիկ հավասարակշռության մեջ է նրա շղթայի բացված ձևի հետ, շարունակում է նա։ - Այնտեղ գոյակցում են ծալման ու բացման գործընթացները, դրանց ֆիզիկան ամենաթափանցիկն է։ Հետևաբար, մենք կենտրոնացանք հենց այդպիսի հավասարակշռության և քվազի հավասարակշռության պայմանների վրա, ի տարբերություն այլ հետազոտողների, ովքեր, թվում էր, ողջամտորեն (բայց սխալմամբ, ինչպես պարզվեց) կարծում էին, որ սպիտակուցի ծալման գաղտնիքի ճանապարհը պետք է փնտրել այնտեղ, որտեղ այն ընթանում է ամենաարագ։ .

Սկյուռիկներին քանդելը լավ սկիզբ է, բայց ոչ տարբերակ:

«Լևինթալի խնդրի առաջին մոտեցումը մշակվել է մեր կողմից շատ վաղուց, - ասում է Ալեքսեյ Ֆինքելշտեյնը, - և բաղկացած էր հետևյալից. քանի որ տեսականորեն դժվար է հետևել սպիտակուցի ծալման ուղին, անհրաժեշտ է ուսումնասիրել գործընթացը: դրա բացման մասին։ Պարադոքսալ է հնչում, բայց ֆիզիկայում կա «մանրամասն հավասարակշռության» սկզբունք, որն ասում է. հավասարակշռության համակարգում ցանկացած գործընթաց ընթանում է նույն ճանապարհով և նույն արագությամբ, ինչ հակառակը։ Եվ քանի որ ծալման և բացման արագությունները դինամիկ հավասարակշռության դեպքում նույնն են, մենք դիտարկեցինք սպիտակուցի բացման ավելի պարզ գործընթաց (ի վերջո, այն քանդելը ավելի հեշտ է, քան դա անելը) և բնութագրեցինք «արգելքը» (տես Նկար 1), անկայունությունը: որոնցից որոշում է գործընթացի արագությունը»:

Հետևելով մանրամասն հավասարակշռության սկզբունքին՝ Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի Սպիտակուցների ինստիտուտի գիտնականները գնահատել են ինչպես «վերևից», այնպես էլ «ներքևից» սպիտակուցների ծալման արագությունը՝ մեծ և փոքր, ինչպես պարզ, այնպես էլ բարդ շղթայական ծալովի: Փոքր և պարզ դասավորված սպիտակուցներն ավելի արագ են ծալվում («վերևի» գնահատում), մինչդեռ մեծ և (կամ) բարդ սպիտակուցներն ավելի դանդաղ են ծալվում («ներքևի» գնահատում): Բոլոր մյուս հնարավոր ծալովի դրույքաչափերի արժեքները կցվում են նրանց միջև:

Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր կենսաբանները գոհ էին լուծումից, քանի որ, նախ, նրանց հետաքրքրում էր սպիտակուցը ծալելու (ոչ թե բացելու) եղանակը, և երկրորդը, ֆիզիկական «մանրամասն հավասարակշռության սկզբունքը», ըստ երևույթին, նրանց կողմից վատ էր հասկացվել:

Եվ աշխատանքը շարունակվեց. այս անգամ Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի Կենսաբանության ինստիտուտի գիտնականները հաշվարկեցին սպիտակուցի ծալման բարդությունը: Վաղուց հայտնի է, որ սպիտակուցների փոխազդեցությունները հիմնականում կապված են այսպես կոչված երկրորդական կառուցվածքների հետ։ Երկրորդական կառույցները սպիտակուցային կառուցվածքի ստանդարտ, բավականին մեծ տեղական «շինանյութեր» են, որոնք որոշվում են հիմնականում դրանցում տեղային ամինաթթուների հաջորդականությամբ: Նման բլոկները ծալված սպիտակուցի կառուցվածքի մեջ ծալելու հնարավոր տարբերակների քանակը կարելի է հաշվարկել, ինչն արել են Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի Կենսաբանության ինստիտուտի գիտնականները: Նման տարբերակների թիվը հսկայական է՝ մոտ 10 10 (բայց հեռու է 10 100-ից): Մոտ 100 ամինաթթուներից բաղկացած շղթայի համար, իսկ սպիտակուցային շղթան, ըստ տեսական գնահատականների, կարող է դրանք «սկանավորել» րոպեների ընթացքում կամ ավելի երկար շղթաներով: , ժամերով։ Այսպես է ստացվել սպիտակուցի ծալման ժամանակի ամենաբարձր գնահատականը։

Կանոնավոր երկրորդական կառուցվածք - ալֆա խխունջ

WillowW

Երկու եղանակով ստացված արդյունքները (այսինքն՝ սպիտակուցի և՛ բացվող, և՛ ծալվածությունը վերլուծելիս) համընկնում և հաստատում են միմյանց:

«Մեր աշխատանքը հիմնարար նշանակություն ունի ապագայում նոր սպիտակուցների նախագծման համար՝ դեղագիտության, բիոինժեներիայի, նանոտեխնոլոգիայի կարիքների համար», - եզրափակում է Ալեքսեյ Ֆինկելշտեյնը:

«Սպիտակուցների ծալման արագության հարցերը արդիական են, երբ խոսքը վերաբերում է սպիտակուցի կառուցվածքը ամինաթթուների հաջորդականությամբ կանխատեսելուն և հատկապես նոր, ոչ բնական սպիտակուցների ձևավորմանը»:

«Ի՞նչ է փոխվել RSF-ի դրամաշնորհը ստանալուց հետո: Աշխատանքի համար նոր ժամանակակից սարքավորումներ և ռեագենտներ ձեռք բերելու հնարավորություն եղավ (ի վերջո, մեր լաբորատորիան հիմնականում փորձնական է, թեև ես այստեղ խոսեցի միայն մեր տեսական աշխատանքի մասին)։ Բայց գլխավորը. Ռուսական գիտական ​​հիմնադրամի դրամաշնորհը թույլ տվեց մասնագետներին զբաղվել գիտությամբ և կողմնակի աշխատանք չփնտրել կողքից կամ հեռավոր երկրներում », - ասում է Ալեքսեյ Ֆինքելշտեյնը: