Развитието на животински зародишни клетки, или гаметогенеза, протича на няколко етапа. По време на периода на размножаване първичните зародишни клетки се размножават чрез митоза. По време на периода на растеж всеки от тях расте, достигайки определен размер. След това започва процесът на зреене. В резултат на това от една първична мъжка репродуктивна клетка се образуват четири идентични сперматозоиди. За разлика от тях, само една яйцеклетка се произвежда от една първична женска репродуктивна клетка. Трите насочени тела, образувани в процеса на разделяне, умират.
При многоклетъчните животни G. се среща в специални органи - половите жлези или гонади (яйчници, тестиси и хермафродитни гонади) и се състои от три основни етапа: 1) възпроизвеждане на първичните зародишни клетки - гаметогония (сперматогония и оогония) чрез серия от последователни митози , 2) растежът и съзряването на тези клетки сега се наричат гаметоцити (сперматоцити и ооцити), които, подобно на гаметогония, имат пълен (предимно диплоиден) набор от хромозоми. По това време настъпва основното събитие на гаметогенезата при животните - разделянето на гаметоцитите чрез мейоза, което води до намаляване (намаляване наполовина) на броя на хромозомите в тези клетки и тяхното превръщане в хаплоидни клетки - сперматиди и яйцеклетки; 3) образуването на сперматозоиди (или сперматозоиди) и яйцеклетки; в този случай яйцеклетките са облечени с редица ембрионални мембрани, а сперматозоидите придобиват флагели, които осигуряват тяхната подвижност. При женските от много животински видове мейозата и образуването на яйцеклетки завършват след проникването на спермата в цитоплазмата на ооцита, но преди сливането на ядрата на спермата и яйцеклетката.
При растенията гаметогенезаотделя се от мейозата и започва в хаплоидни клетки – в спори (при висшите растения – микроспори и мегаспори). От спорите се развива половото поколение на растението – хаплоидният гаметофит , в гениталиите на които - гаметангии (мъжки - антеридии, женски - архегониум) чрез митоза възниква G. с изключение на голосеменни и покритосеменни растения, при който сперматогенезата протича директно в покълналата микроспора – поленова клетка. При всички нисши и висши спорови растения G. в антеридиите е множествено делене на клетките, в резултат на което се образуват голям брой дребни подвижни сперматозоиди. G. при архегония - образуване на един, два или повече ооцита. При голосеменните и покритосеменните растения мъжкият G. се състои от разделяне (чрез митоза) на ядрото на поленова клетка на генеративна и вегетативна и по-нататъшно разделяне (също чрез митоза) на генеративното ядро на два сперматозоида. Това разделяне се извършва в тръбата за поникване на прашец. Женски G. в покритосеменните растения е изолирането чрез митоза на една яйцеклетка в осемядрена ембрионална торбичка. Основната разлика на G. при животните и растенията: при животните съчетава трансформацията на клетките от диплоидни в хаплоидни и образуването на хаплоидни гамети; при растенията G. се свежда до образуването на гамети от хаплоидни клетки.
Полово размножаване на семенни растения- размножаване чрез семена с нормален (не апомиктичен) произход. Получените нови индивиди имат генотипове, които са различни от родителските организми.
Растенията имат редовна смяна на ядрените фази (хаплоидни и диплоидни). Цъфтящите растения, най-разпространените на Земята, заслужават специално внимание. В жизнения цикъл на висшите растения се разграничава смяна на две поколения: гаметофит и спорофит. Гаметофит - малко растение от половото поколение, върху което се образуват гениталиите, произвеждащи гамети. Върху него се развиват както женски, така и мъжки гамети. В семенните растения гаметофитите практически са загубили способността си да съществуват самостоятелно. Преобладаващото поколение е спорофит (повечето клетки са диплоидни), обикновено голямо листно растение, което съществува доста дълго време. Спорофитът се образува след сливането на мъжки и женски хаплоидни гамети.
Цветето е основният репродуктивен орган на покритосеменните цъфтящи растения. Цветето може да се счита както за спорофит, орган на асексуално размножаване (тъй като произвежда микроспори и мегаспори), така и за гаметофит, орган на сексуално размножаване (тъй като мъжките гамети, сперматозоидите и от мегаспорите, женските, яйцата, се развиват от микроспори ).
Развитието на поленовите зърна се случва в поленовите гнезда - микроспорангиипрашници - на два етапа.
Първи етап - микроспорогенеза спорогенните тъкани се делят чрез митоза, образувайки микроспорови клетки - микроспороцити (2n). Микроспороцитите се делят чрез мейоза, образувайки микроспори (н). Всяка майка-клетка произвежда четири микроспори (тетрада на микроспори).
Втори етап - микрогаметогенеза - развитието на микрогаметофит. Всяка микроспора (n) се разделя чрез митоза, образувайки микрогаметофит- мъжки гаметофит, или поленово зърно... Първо се извършва процесът на асексуално размножаване на спорофита, за което се използват малки спори. След това вътре в поленовата торбичка се образува микроскопичен мъжки гаметофит от покълналата (разделяща се) спора, която вече е ново полово поколение.
Развитието на ембрионалната торбичка става в яйцеклетката (мегаспорангии) на два етапа. Първият етап е мегаспорогенезата - развитието на мегаспори. Спорогените клетки (2n) се делят чрез митоза, образувайки клетки с мегаспори - мегаспороцити (2n). Мегаспороцитите се делят чрез мейоза, образувайки мегаспори (н). Всяка майчина клетка произвежда четири мегаспори. При мегагаметофит се развива само една от микроспорите (обикновено долната), останалите се дегенерират. Вторият етап - метагаметогенеза - развитие на мегагаметофит (ембрионална торбичка). Останалото от четирите е едно мегаспора (n) се разделя последователно с три митози без цитокинеза (разделят се само ядра). На полюсите на ембрионалната торбичка се образуват четири ядра - осемядрена ембрионална торбичка.
Две ядра от полюсите отиват към центъра и се сливат заедно, образувайки централните (вторични) ядра (2n). Останалите на полюсите ядра се превръщат в клетки: антиподи (н), яйцеклетка(н), синергии (н). Образува се мегагаметофит (ембрионален сак).
Необходимо е да се обърне внимание на факта, че при висшите растения (за разлика от животните) процесът на образуване на зародишни клетки се осъществява с помощта на митоза. При всички многоклетъчни животни и хора за това се използва мейоза. Мъжкият гаметофит в цъфтящи растения се състои от 3 клетки, като единият сперматозоид опложда яйцеклетката на ембрионалната торбичка, а другият - централната яйцеклетка. Случва се " двойно торене».
Резултатът от половото размножаване на гаметофита на цъфтящо растение е образуването на диплоидна зигота и голяма триплоидна клетка. Разделянето им чрез митоза в крайна сметка води до образуването на ембриона и ендосперма на семето (хранителни запаси). Семената са важен етап в развитието на ново поколение спорофит.
Имайтегръбначни животниженските полови клетки се образуват в половите жлези – яйчниците, а мъжките – в тестисите. Именно в половите жлези се образуват хаплоидни гамети от оригиналните диплоидни клетки.
Образуване на зрели сперматозоиди в тялото бозайницизапочва с настъпването на пубертета, а яйцеклетките - в пренаталния период на развитието на женското тяло.
Различават се няколко етапа в развитието на зародишните клетки. Първият етап в развитието на зародишните клетки се нарича репродукция. Този етап се характеризира с делене на диплоидни клетки чрез митоза. В този случай от всяка майка-клетка се образуват две дъщерни диплоидни клетки. Поради митоза броят на клетките се увеличава.
След това идва етапът на растеж. През този период размерът на клетките се увеличава. Клетките са в състояние на интерфаза. В тях се синтезират протеини, въглехидрати, липиди, АТФ, хромозомите се удвояват.
По време на етапа на съзряване клетките се делят чрез мейоза. Броят на хромозомите се намалява наполовина и от всяка диплоидна клетка се образуват четири 1000-ти хаплоидни дъщерни клетки.
При мъжете всички клетки, образувани в резултат на мейоза, са еднакви, завършени. При женските само една клетка - яйцеклетката - натрупва голям запас от хранителни вещества, необходими за развитието на бъдещия ембрион, останалите три малки клетки впоследствие умират.
Развитието на зародишните клетки завършва с период на образуване, през който се образуват гамети - сперма и яйцеклетка.
Образуването на полови клетки в покритосеменните растения става по особен начин. Гаметите се образуват в тичинките и плодниците. Прашниците на тичинката съдържат много диплоидни клетки, всяка от които се дели чрез мейоза.В резултат на това от всяка диплоидна клетка се образуват четири хаплоидни клетки, които се превръщат в поленови зърна.Процесът на образуване на прашец не свършва дотук. Хаплоидното ядро на всяко поленово зърно се разделя чрез митоза.Така се образуват две хаплоидни клетки – генеративна и вегетативна. Генеративната клетка се дели отново чрез митоза, което води до образуването на два хаплоидни сперматозоида. Сперматозоиди - мъжки гамети Те са неподвижни, тъй като са лишени от флагели и се доставят до яйцеклетката през поленова тръба
По този начин зрялото поленово зърно съдържа три клетки: вегетативна клетка или клетка от поленова тръба и два сперматозоида.
Яйчникът съдържа яйцеклетката, в която се образува женската репродуктивна клетка. В яйцеклетката се образуват четири хаплоидни клетки от една диплоидна клетка в резултат на мейоза. Три клетки умират, а останалата се дели три пъти чрез митоза. Така възникват осем хаплоидни клетки, които образуват ембрионалната торбичка. Една от тях се превръща в яйце, две клетки се сливат и образуват диплоидна клетка - вторичното ядро на ембрионалната торбичка. Останалите пет клетки играят спомагателна роля, образувайки стената на ембрионалната торбичка.
При хората зрялата репродуктивна клетка (гамета) е сперма при мъж, яйцеклетка (яйце) при жена. Преди гаметите да се слеят, за да образуват зигота, тези зародишни клетки трябва да се образуват, да узреят и след това да се срещнат. Човешките полови клетки са структурно подобни на гаметите на повечето животни. Основната разлика между гаметите и другите клетки на тялото, наречени соматични клетки, е, че гаметата съдържа само половината от броя на хромозомите на соматичната клетка. В човешките зародишни клетки има 23. В процеса на оплождане всяка зародишна клетка внася своите 23 хромозоми в зиготата и така зиготата има 46 хромозоми, т.е. техния двоен набор, както е присъщо на всички човешки соматични клетки. Въпреки че са сходни по основни структурни характеристики със соматичните клетки, сперматозоидът и яйцеклетката в същото време са силно специализирани за ролята си в репродукцията. Сперматозоидът е малка и много подвижна клетка. Яйцеклетката, от друга страна, е неподвижна и много по-голяма (почти 100 000 пъти) от спермата. По-голямата част от обема му е цитоплазмата, която съдържа запасите от хранителни вещества, необходими за ембриона в началния период на развитие. Оплождането изисква яйцеклетката и спермата да достигнат зрялост. Освен това яйцеклетката трябва да бъде оплодена в рамките на 12 часа след напускане на яйчника, в противен случай тя умира. Човешката сперма живее по-дълго, около един ден. Движейки се бързо с помощта на опашката си, подобна на камшик, сперматозоидът достига до канала, свързан с матката – маточната (фалопиевата) тръба, където яйцеклетката и яйцеклетката влизат от яйчника. Това обикновено отнема по-малко от час след копулацията. Смята се, че оплождането се извършва в горната трета на фалопиевата тръба. Въпреки факта, че обикновено еякулатът съдържа милиони сперматозоиди, само една прониква в яйцеклетката, активирайки веригата от процеси, водещи до развитието на ембриона. Поради факта, че цялата сперматозоидна клетка прониква в яйцеклетката, мъжът внася в потомството, в допълнение към ядреното, и известно количество цитоплазмен материал, включително центрозомата - малка структура, необходима за клетъчното делене на зиготата . Сперматозоидите определят и пола на потомството. Кулминацията на оплождането е моментът на сливане на ядрото на сперматозоида с ядрото на яйцеклетката.
Торенето при покритосеменните растения се предшества от микро- и мегаспорогенеза, както и опрашване.
Микроспорогенезата протича в прашниците на тичинките.В този случай диплоидните клетки на образователната прашникова тъкан в резултат на мейоза се трансформират в 4 хаплоидни микроспори. След известно време микроспората започва митотично деление и се превръща в мъжки гаметофит - поленово зърно. Поленовото зърно е покрито отвън две черупки: екзина и интина.
Exina- горната обвивка е по-дебела и импрегнирана със спороленин, вещество, подобно на мазнини. Това позволява на цветния прашец да издържа на значителни термични и химични влияния. Екзината съдържа пори на разсад, които са били затворени с „тапи“ преди опрашването.
Интинасъдържа целулоза и е еластична. Едно поленово зърно съдържа две клетки: вегетативна и генеративна.
Мегаспорогенезата се осъществява в яйцеклетката... В резултат на мейозата от майчината клетка на нуцелуса се образуват 4 мегаспори, от които остава само една. Тази мегаспора расте силно и изтласква нуцелусните тъкани към обвивките, образувайки ембрионална торбичка. Ядрото на ембрионалната торбичка се разделя 3 пъти чрез митоза. След първото деление двете дъщерни ядра се разминават към различни полюси: халазал и микропиларен (разположен по-близо до поленова тръба), и там са разделени два пъти. По този начин има четири ядра на всеки полюс. Три ядра на всеки полюс се разделят на отделни клетки, а останалите две се придвижват към центъра и се сливат, образувайки вторично диплоидно ядро. На микропиларния полюс има два синергисти и една по-голяма клетка, яйцеклетката. Антиподите са разположени на халазалния полюс. По този начин зряла ембрионална торбичка съдържа 8 клетки
Опрашванесе състои в пренасяне на цветен прашец от тичинките към близалцето на плодника.
Оплождане.Поленовите зърна, попаднали по един или друг начин върху близалцето, покълват. Покълването на прашеца започва с набъбването на зърното и образуването на поленова тръба от вегетативната клетка. Поленовата тръба пробива черупката на по-тънкото й място – т.нар бленда.Върхът на поленовата тръба отделя специални вещества, които омекотяват тъканите на близалцето и колоната. Тъй като цветната тръба нараства, тя преминава ядрото на вегетативната клетка и генеративната клетка, която се разделя и образува два сперматозоида... Чрез микропилето на яйцеклетката цветната тръба прониква в ембрионалната торбичка, където се счупва и съдържанието й се излива вътре.
Един от сперматозоидите се слива с яйцеклетката, образувайки зиготакоето след това дава началото на семенен зародиш. Вторият сперматозоид се слива с централното ядро, което води до образуването на триплоидно ядро, който след това се развива в триплоиден ендосперм.
По този начин ендоспермът при покритосеменните растения е триплоиден и вторичен, т.к образуван след оплождане.
Целият този процес се нарича двойно оплождане. За първи път е описан от руския учен С. Г. Навашин. (1898).
Едно възрастно растение, както всички живи организми, е способно да възпроизвежда нови организми от същия вид като самото растение. Възпроизвеждане- това е увеличаване на броя на подобни организми. Размножаването е едно от свойствата на живота, то е присъщо на всички организми. Благодарение на размножаването видът може да съществува много дълго време.
Растенията са способни на сексуално и безполово размножаване.
V безполово размножаванеучаства само един индивид и това се случва без участието на зародишни клетки. В същото време дъщерните организми са еднакви по свойствата си с родителския организъм. При растенията безполовото размножаване се представя чрез вегетативно размножаване и размножаване чрез спори.
Размножаването чрез спори се среща в водорасли, мъхове, папрати, хвощ и лира. Спорите са малки клетки, покрити с плътна мембрана. Те са в състояние да издържат на неблагоприятни условия на околната среда за дълго време. Когато са в благоприятни условия, те покълват и образуват растения.
В полово размножаванеима сливане на женски и мъжки зародишни клетки. Помощните организми са различни от родителските организми. Процесът на сливане на зародишните клетки се нарича Оплождане.
Половите клетки се наричат още гамети. Женските гамети са яйцеклетки, мъжки - сперма(неподвижни, в семенни растения) или сперматозоиди (подвижни, в спорови растения).
В резултат на оплождането се появява специална клетка - зигота- който съдържа наследствените свойства на яйцеклетката и спермата. Зиготата поражда нов организъм.
Въпреки че дъщерният организъм е подобен на своите родители, той винаги има някои нови черти, които никой от родителските организми няма. Това е основната разлика между сексуалното и асексуалното размножаване. По този начин половото размножаване осигурява група организми от един и същи вид с различни свойства. Това увеличава шансовете на групата за оцеляване.
При цъфтящи растения торенето е доста сложно. Той е извикан двойно торене, тъй като не само яйцето е оплодено, но и още една клетка.
Сперматозоидите се образуват в праховите частици на цветния прашец, които от своя страна узряват в прашниците на тичинките. Яйцата се образуват в яйцеклетките, които се намират в яйчника на плодника. От яйцеклетките се развиват семена след оплождането на яйцеклетката със сперматозоиди.
За да се осъществи оплождането, растението трябва да бъде опрашено, тоест прашецът трябва да попадне върху близалцето на плодника. Когато петънце прашец попадне върху близалцето, то започва да расте през близалцето и колоната в яйчника, образувайки поленова тръба. По това време в прашинката се образуват две сперматозоиди, които се придвижват до върха на поленова тръба. Поленовата тръба прониква в яйцеклетката.
В яйцеклетката една клетка се дели и удължава, образувайки ембрионален сак. Съдържа яйце и друга специална клетка с двоен набор от наследствена информация. Поленовата тръба прораства в тази ембрионална торбичка. Единият сперматозоид се слива с яйцеклетката, образувайки зигота, а другият със специална клетка. Ембрионът на растението се развива само от зиготата. От второто сливане се образува хранителна тъкан (ендосперма). Това осигурява на ембриона хранене по време на поникване.
Само цъфтящи (покритосеменни) растения имат двойно торене. Открит е през 1898 г. от С.Г. Навашин.
Гаметогенеза(от гръцки. гамета- съпруга, гамети- съпруг и генезис- произход, поява) е процесът на образуване на зрели зародишни клетки.
Тъй като за половото размножаване най-често са необходими два индивида - женски и мъжки, които произвеждат различни зародишни клетки - яйца и сперма, процесите на образуване на тези гамети трябва да са различни.
Естеството на процеса в значителна степен зависи и от това дали протича в растителна или животинска клетка, тъй като при растенията се случва само митоза по време на образуването на гамети, а при животните - както митоза, така и мейоза.
Развитие на зародишни клеткив растения.При покритосеменните образуването на мъжки и женски зародишни клетки става в различни части на цветето – съответно тичинки и плодници.
Преди образуването на мъжки зародишни клетки - микрогенетогенеза(от гръцки. микро- малък) - възниква микроспорогенеза,тоест образуването на микроспори в прашниците на тичинките. Този процес е свързан с мейотично делене на майчината клетка, което води до четири хаплоидни микроспори. Микрогаметогенезата е свързана с едно митотично деление на микроспората, което дава мъжки гаметофит от две клетки - голяма вегетативен(сифоногенни) и плитки генеративна.След разделянето мъжкият гаметофит е покрит с плътни мембрани и образува поленово зърно. В някои случаи, дори в процеса на съзряване на цветен прашец, а понякога и само след пренасяне в близалцето на плодника, генеративната клетка се разделя митотично с образуването на две неподвижни мъжки зародишни клетки - сперматозоиди.След опрашването от вегетативната клетка се образува поленова тръба, през която сперматозоидите проникват в яйчника на плодника за оплождане (фиг. 2.55).
Развитието на женски зародишни клетки в растенията се нарича мегагаметогенеза(от гръцки. мега- голям). Появява се в яйчника на плодника, който се предшества от мегаспорогенеза,в резултат на което от майчината клетка на мегаспората, лежаща в нуцелуса, чрез мейотично делене се образуват четири мегаспори. Една от мегаспорите се разделя митотично три пъти, давайки началото на женския гаметофит - ембрионален сак с осем ядра. При последващо отделяне на цитоплазмата на дъщерните клетки една от образуваните клетки се превръща в яйцеклетка, отстрани на която лежат така наречените синергиди, в противоположния край на ембрионалната торбичка се образуват три антипода и диплоидна централна клетка се образува в центъра в резултат на сливането на две хаплоидни ядра (фиг. 2.56).
Развитие на зародишни клеткив животни.При животните се разграничават два процеса на образуване на зародишни клетки – сперматогенеза и оогенеза (фиг. 2.57).
Сперматогенеза(от гръцки. сперма, сперма- семена и генезис -произход, поява) е процесът на образуване на зрели мъжки зародишни клетки - сперматозоиди. При хората се среща в тестисите или тестисите и се разделя на четири периода: размножаване, растеж, съзряване и формиране.
V размножителен периодпървичните зародишни клетки се делят митотично, в резултат на което диплоидно сперматогония. V период на растежсперматогониите натрупват хранителни вещества в цитоплазмата, увеличават се по размер и се превръщат в първични сперматоцити,или сперматоцити от 1-ви ред.Едва след това те влизат в мейоза ( период на зреене),в резултат на което първите две вторичен сперматоцит,или сперматоцит от 2-ри порядък,и след това - четири хаплоидни клетки с все още достатъчно голямо количество цитоплазма - сперматиди. V период на формиранете губят почти цялата си цитоплазма и образуват флагел, превръщайки се в сперматозоиди.
сперма,или оживен- много малки подвижни мъжки репродуктивни клетки с глава, шия и опашка (фиг. 2.58).
V глава,освен ядрото, има акрозома- модифициран комплекс на Голджи, който осигурява разтварянето на мембраните на ооцитите по време на оплождането.
V вратаса центриолите на клетъчния център и основата конска опашкаобразуват микротубули, които директно подпомагат движението на сперматозоидите. Той също така съдържа митохондрии, които осигуряват на сперматозоидите АТФ енергия за движение.
Овогенеза(от гръцки. ООН- яйце и генезис- произход, поява) е процесът на образуване на зрели женски репродуктивни клетки - яйца. При хората се среща в яйчниците и се състои от три периода: размножаване, растеж и съзряване. Периодите на размножаване и растеж, подобни на тези в сперматогенезата, възникват по време на вътрематочното развитие. В този случай, от първичните зародишни клетки в резултат на митоза, диплоиден оогония,които след това се превръщат в диплоидни първични ооцити,или ооцити от 1-ви порядък.Мейоза и последваща цитокинеза, протичащи в период на зреене,характеризиращ се с неравномерно разделяне на цитоплазмата на майчината клетка, така че в крайна сметка, отначало, един вторичен ооцит,или яйцеклетка от 2-ри порядък,и първото полярно тяло,и след това от вторичния ооцит - яйцеклетката, която запазва целия запас от хранителни вещества, и второто полярно тяло, докато първото полярно тяло е разделено на две. Полярните тела поемат излишен генетичен материал.
При хората яйцата се произвеждат с интервал от 28-29 дни. Цикълът, свързан с узряването и освобождаването на яйцеклетките, се нарича менструален цикъл.
яйце- голяма женска репродуктивна клетка, която носи не само хаплоиден набор от хромозоми, но и значителен запас от хранителни вещества за последващото развитие на ембриона (фиг. 2.59).
Яйцеклетката при бозайниците е покрита с четири мембрани, които намаляват вероятността от увреждане от различни фактори. Диаметърът на яйцеклетката при хората достига 150-200 микрона, докато при щрауса може да бъде няколко сантиметра.
Морфология на гаметите и видове гаметогамия
Изогамия, хетерогамия и оогамия
Морфологията на гаметите от различните видове е доста разнообразна, докато произведените гамети могат да се различават както по хромозомния набор (с хетерогаметността на вида), така и по размер и мобилност (способност да се движат самостоятелно), докато диморфизмът на гаметите при различните видове варира значително - от липсата на диморфизъм във формата на изогамия до крайното му проявление под формата на оогамия.
Изогамия
Ако сливащите се гамети не се различават морфологично една от друга по размер, структура и хромозомен набор, тогава те се наричат изогамети или асексуални гамети. Такива гамети са подвижни, могат да носят флагели или да са подобни на амеба. Изогамията е типична за много водорасли.
анизогамия (хетерогамия)
Гаметите, способни на сливане, се различават по размер, мобилните микрогамети носят жгутици, макрогаметите могат да бъдат както подвижни (много водорасли), така и неподвижни (макрогаметите на много протисти без флагели).
Оогамия
Спермата и яйцеклетката.
Гаметите на един биологичен вид, способни на сливане, се различават рязко по размер и подвижност в два вида: мъжки гамети с малък размер и големи неподвижни женски гамети - яйца. Разликата в размера на гаметите се дължи на факта, че яйцата съдържат запас от хранителни вещества, достатъчни за осигуряване на първите няколко деления на зиготата по време на нейното развитие в ембриона.
Мъжки гамети - сперматозоиди на животни и много растения са подвижни и обикновено носят един или повече флагели, с изключение на мъжките гамети на семенни растения - сперматозоиди, които се доставят в яйцеклетката по време на поникване на поленова тръба, без флагели, както и жгутикови сперматозоиди (сперма) на нематоди и членестоноги.
Въпреки че сперматозоидите носят митохондрии, при оогамията само ядрената ДНК преминава от мъжката гамета към зиготата, митохондриалната ДНК (а в случая на растенията и пластидната ДНК) обикновено се наследява от зиготата само от яйцеклетката.
литература
Вижте също
Фондация Уикимедия. 2010 г.
Вижте какво е "мъжка гамета" в други речници:
Мъжки - вземете активен талон на Юлмарт на Академик или купете изгоден мъжки на ниска цена на разпродажба в Юлмарт
Гамета. Това е името в ботаниката на клетките на нисшите растителни организми, които служат за половото размножаване. Тяхната структура е много разнообразна. Сексуалният процес се състои именно в сливането на G. Ако и сливащите се G. не се различават един от друг ... ... Енциклопедия на Брокхаус и Ефрон
Това е името в ботаниката на клетките на нисшите растителни организми, които служат за половото размножаване. Тяхната структура е много разнообразна. Сексуалният процес се състои именно в сливането на G. Ако сливането G. не се различават един от друг по никаква структура...
Андромонеци мъжки еднодомни- Андромонеция, мъжко еднодомност * andramonaecy, мъжка адноминация * andromonoecy е явление, когато една гамета образува както двуполови, така и тичинковидни цветя ... Генетика. енциклопедичен речник
АНДРОГАМЕТА- мъжка гамета или микрогамета ... Речник на ботанически термини
МАЛАРИЯ- МАЛАРИЯ, от италианска малария, развален въздух, интермитентна, интермитентна блатна треска (малария, febris intermittens, френски paludisme). Под това име група близки роднини се обединяват с нея, ... ... Страхотна медицинска енциклопедия
ТОРЕНЕ, ключовият процес на половото РАЗМНОЖЕНИЕ, когато в резултат на сливането на мъжки и женски GAMETS (полови клетки), се образува ZYGOTA. Зиготата съдържа генетичната информация (ХРОМОЗОМИТЕ) на двамата родители (виж НАСЛЕДСТВО). Направете ... ... Научно-технически енциклопедичен речник
Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
Състои се от сливане на две полови клетки, мъжка и женска. Клетката, възникнала чрез такова сливане, произвежда ново растение. Докато същността остава непроменена, процесът на торене протича различно при различните растения; еднакво много различни ...... Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
Клонът на ботаниката, който се занимава с естествената класификация на растенията. Екземпляри с много подобни характеристики са групирани в групи, наречени видове. Тигровите лилии са един вид, белите лилии - друг и т.н. Подобни видове от своя страна ... ... Енциклопедия на Колиър
- (кафяви, Phaeophyceae s. Fucoideae s. Melanophyceae) редица водорасли (виж), боядисани в кафяво; последното зависи от факта, че клетките на посочените водорасли съдържат пигмент феофил, състоящ се от зелен хлорофил (виж) и кафяв фикофеин ... Енциклопедичен речник на F.A. Брокхаус и И.А. Ефрон
Spermatophyta (на гръцки sperma - семе) е най-процъфтяващата група сухоземни растения. В този раздел ще се съсредоточим върху онези адаптации на семенните растения, които са допринесли за техния просперитет, и в допълнение ще ги сравним с по-ниско организираните групи, които вече разгледахме.
Семенните растения изглежда са еволюирали от изчезнали семенни папрати. Ако си припомним Selaginella (като един от представителите на папратите), тогава трябва да се отбележи, че тя има по същество същия жизнен цикъл като този на семенните растения; единствената разлика е, че при Selaginella женският гаметофит е автотрофен, докато при семенните растения губи автотрофия. Нека обаче забравим за Selaginella и се опитаме да сравним жизнения цикъл на семенните растения и еквоспоровите папрати (обикновени папрати).
Една от основните трудности, пред които са изправени растенията на сушата, е свързана с уязвимостта на гаметофитното поколение. Например при папратите гаметофитът е деликатен израстък, който образува мъжки гамети (сперма), които се нуждаят от вода, за да достигнат до яйцеклетката. При семенните растения гаметофитът е защитен и силно намален. Само като се сравняват жизнените цикли на семенните и по-примитивните растения, може да се разбере, че редуването на поколенията се запазва в семенните растения. Семенните растения имат три много важни предимства: 1) хетерогенност, 2) образуване на семена и 3) появата на неплаващи мъжки гамети.
разнообразие
Много важна стъпка по пътя на еволюцията от папрати към семенни растения е появата на растения, образуващи два вида спори - микроспори и мегаспори. Такива растения се наричат разнообразен; те бяха обсъдени в разд. 3.4. Таблица 3.6 е кратък речник на термини, свързани със спорообразуването в жизнения цикъл на хетерогенни растения (вж. също фиг. 3.26). Всички семенни растения са хетерогенни.
Мъжкият гаметофит се развива от микроспората, а женският гаметофит се развива от мегаспората. И в двата случая гаметофитът е много силно редуциран и не излиза от спора. Изключение е свободно живеещ, независим гаметофит на хомоспорови растения като Dryopteris. Спората предпазва гаметофита от изсъхване, което е важна адаптация за живота на сушата. Гаметофитите не са способни на фотосинтеза, така че се нуждаят от хранителни запаси, натрупани в спори от предишното поколение спорофити. Както ще видим по-нататък, ограничаващата редукция на гаметофита се наблюдава при цъфтящи растения.
Мегаспорите се образуват в мегаспорангии върху мегаспорофилите, а микроспорите - в микроспорангии върху микроспорофилите. При семенните растения се нарича структура, еквивалентна на мегаспорангий яйцеклетка... Вътре в яйцеклетката се развива само една мегаспора или един женски гаметофит, който се нарича ембрионален сак... Нарича се структура, еквивалентна на микроспорангий цветен сак... В поленовия сак се образуват много микроспори, които се т.нар цветен прашецили прашинки.
Еволюция на семената
При семенните растения мегаспорите не се отделят от спорофита. За разлика от картината, която наблюдаваме при по-примитивните хетероспорни организми, мегаспорите остават вътре в яйцеклетките (мегаспорангии), прикрепени към спорофита. Вътре в мегаспората се развива женски гаметофит (ембрионален сак) и се образуват една или повече женски гамети, или ооцити. След оплождането на женската гамета вече се наричат яйцеклетките семена... По този начин семето е оплодена яйцеклетка. Яйцеклетката, а по-късно и семето, имат редица предимства:
1. Женският гаметофит е защитен от яйцеклетката, зависи изцяло от родителския спорофит, но е много по-малко чувствителен към дехидратация от свободно живеещия гаметофит.
2. След оплождането се образува запас от хранителни вещества, които гаметофитът получава от родителското спорофитно растение, от което все още не се отделя. Този запас се използва от развиващата се зигота (следващото спорофитно поколение) след покълването на семената.
3. Семената са адаптирани да издържат на неблагоприятни условия и могат да останат в латентно състояние, докато условията не са благоприятни за поникване.
4. Семената могат да развият различни адаптации, за да улеснят разпространението си. Семето е сложна структура, в която са събрани клетки от три поколения - родителският спорофит, женският гаметофит и ембрионът от следващото поколение спорофит. В най-общата си форма това е показано на фиг. 3.34. Родителският спорофит осигурява на семето всичко необходимо за живот и едва след като семето е напълно узряло, тоест натрупва запас от хранителни вещества за ембриона на спорофита, то се отделя от родителския спорофит.
Еволюция на неплуващи мъжки гамети и оплождане независимо от водата
За сексуално размножаване на растенията, което вече разгледахме, е необходимо спермата да може да плува до яйцеклетката, тоест е необходима вода. Следователно семенните растения са изправени пред определени предизвикателства. За да се случи оплождането, мъжките гамети трябва да достигнат до женските гамети и, както вече казахме, мъжките и женските гамети се развиват отделно, а женските гамети също остават вътре в яйцеклетките на спорофита. Мъжките гамети се образуват от мъжки гаметофити вътре в микроспори или поленови зърна. Те не се превръщат в плаващи сперматозоиди, а остават неподвижни и се транспортират заедно с поленовите зърна от поленовите торбички (микроспорангии) до яйцеклетките. Този пренос на цветен прашец се нарича опрашване... В последния етап на опрашването, поленова тръбакойто расте към яйцеклетката; през тази тръба неподвижните мъжки гамети достигат до яйцеклетката и настъпва оплождане. Сперматозоидите не се нуждаят от вода на нито един от тези етапи. Само при няколко примитивни семенни растения, като цикас, сперматозоидите излизат от поленовите тръби, което показва определена връзка с растения без семена. На фиг. 3.34 се сравняват жизнените цикли на семенните и някои несеменни растения. Произходът на семената и връзката между спорофитните и гаметофитните поколения са подчертани. Опрашването може да не носи никаква полза, тъй като този процес е чисто случаен и трудно постижим, а образуването на големи количества прашец е биологично неблагоприятно. Смята се, че първоначално опрашването става само с помощта на вятъра. Въпреки това, още в зората на еволюцията на цъфтящите растения се появяват първите летящи насекоми (преди около 300 милиона години, в периода на карбона). По-ефективното опрашване с насекоми беше възможно веднага. Една от групите семенни растения - цъфтящи растения - най-успешно се възползва от тази възможност.
3.12. Шансовете за оцеляване и появата на пренесени от вятъра поленови зърна (микроспори) са много по-ниски, отколкото при спорите на Dryopteris. Защо?
3.13. Обяснете защо мегаспорите са големи, а микроспорите са малки.
3.5.1. Основни герои и таксономия на Spermatophyta
Основните герои и таксономията на Spermatophyta са представени в табл. 3.8.
| Отдел за сперматофити (семенни растения) | |
|
Общи признаци
Различни спори, тоест те имат два вида спори: микроспори и мегаспори; микроспора = поленово зърно, мегаспора = ембрионален сак. Ембрионалната торбичка (мегаспора) остава напълно затворена в яйцеклетката (мегаспорангии); семето е оплодена яйцеклетка. Спорофитът доминира; гаметофитното поколение е изключително редуцирано. За половото размножаване не е необходима вода, тъй като мъжките гамети не могат да плуват (с изключение на някои от най-примитивните представители); за да оплодят яйцата, те влизат в яйчника през поленова тръба Проводими тъкани със сложна структура в корени, стъбла и листа. |
|
| Клас Gymnospermae (главно иглолистни дървета; в допълнение, тис, цикас, гинко и др.) | Клас Angiospermae (цъфтящи растения) |
| "Голи" семена: това означава, че семената са отворени, тоест не са скрити в яйчника. | Семената са скрити в яйчника. |
| Обикновено те образуват подутини, върху които се появяват спорангии и спори. | Те образуват цветове, в които се развиват спорангии и спори. |
| Плодовете не се образуват, защото няма яйчник. | След оплождането от яйчника се образува плод. |
| В ксилема няма съдове - само трахеиди; във флоемата няма придружаващи клетки - само албуминови клетки (подобни по функция на придружаващите клетки, но различни от тях по произход). | Ксилемът се състои от съдове; флоема съдържа придружаващи клетки. |
| Подкласове: двусемеделни и едносемеделни (виж Таблица 3.9). | |
Тази таблица разглежда две групи семенни растения - голосеменни растенияи покритосеменни растения... Последната група обикновено се нарича цъфтящи растения. При голосеменните яйцеклетки, а след това и семената, се намират на повърхността на специални листа, които се наричат мегаспорофили или семенни люспи... Тези люспи са събрани в подутини. При покритосеменните семената са затворени, което още по-добре предпазва гаметофита и образувалата се впоследствие зигота. Структурите, в които са затворени семената, се наричат плодолисти... Счита се, че плодолистките са еквивалентни на мегаспорофилите (листата), нагънати така, че да покриват семечниците (мегаспорангии). Може да има един плодолист или да има много от тях.
Кухата основа на плодолистника или група плодолисти, слети заедно, се нарича яйчник... Яйчникът съдържа овули. След оплождането се нарича яйчникът плоди овули - семена... Или плодовете, или семената (понякога и двете) често имат различни условия за разпръскване.
На фиг. 3.35 под формата на прости диаграми, изобразени за сравнение, различни спорови структури на съдови растения. Сравнението ще ви помогне да разберете някои от термините, използвани при представянето на този материал.
3.5.2. Клас Gymnospermae - голосеменни растения, като иглолистни дървета, цикас, тис, гинко
Основните характеристики на Gymnospermae са изброени в табл. 3.8.
Голосеменните са процъфтяваща група растения, които се срещат по целия свят; голосеменните гори съставляват около една трета от всички гори на планетата. Голосеменните включват дървета или храсти, предимно вечнозелени с игловидни листа. Най-голямата група са иглолистните дървета, които включват дървета, които растат във високи географски ширини и се простират на север по-далеч от всички други дървета. Иглолистните дървета имат голямо икономическо значение, преди всичко като източник на декоративна дървесина, която се използва не само за получаване на нарязани и дървени изделия, но и за получаване на смола, терпентин и дървесна маса. Иглолистните дървета включват борове, лиственица (с игли, падащи за зимата), ела, смърч и кедри. Помислете за типичен бял бор (Pinus sylvestris).
Pinus sylvestris е разпространен в Централна и Северна Европа, СССР и Северна Америка. Въведена е и във Великобритания, но естествено расте само в Шотландия. Боровете се отглеждат както за декоративни цели, така и за дървесина и дървен материал. Това е красиво величествено дърво с височина до 36 м с характерна лющеща се кора с розов или жълтеникавокафяв цвят. Боровете най-често растат на песъчливи или бедни планински почви, поради което кореновата им система обикновено е разпръсната по повърхността и силно се разклонява. Появата на борово дърво е показана на фиг. 3.36.
Всяка година от извивките на страничните пъпки в горната част на ствола израства нов клон от клони. Характерният конусовиден вид на Pinus и други иглолистни дървета се дължи на факта, че извивките на по-младите (и по-къси) клони на върха надолу постепенно се заменят с по-стари (и по-дълги). С възрастта долните клони отмират и падат, така че стволовете на старите дървета обикновено са лишени от клони (фиг. 3.36).
Основните клони и ствол продължават да растат от година на година поради растежа на апикалната пъпка. Затова те казват, че иглолистните дървета се характеризират с неограничен растеж... Люспестите листа са подредени в спирала; в пазвите на такива листа има пъпки, от които се развиват много къси клони (2-3 мм дълги), т.нар. съкратени издънки... Това са стъблата с ограничен растеж, върху който растат две листа. Веднага след като издънката расте, люспестият лист в основата му пада и на негово място остава белег. Листата са като игли, което намалява повърхността на листата и следователно загубата на вода. Освен това листата са покрити с дебела восъчна кутикула, а устицата са дълбоко вградени в листната тъкан, друго устройство за задържане на вода. Ксероморфните адаптации на вечнозелените растения осигуряват минимална загуба на вода през студените сезони, когато водата е замръзнала и трудно се извлича от почвата. След две до три години съкратените издънки окапват заедно с листата и на тяхно място остава още един белег.
Дървото е спорофит и е хетерогенно. През пролетта върху дървото се образуват както мъжки, така и женски шишарки. Диаметърът на мъжките шишарки е около 0,5 см; те са кръгли и подредени на гроздове в основата на нови леторасти под връхната пъпка. Те се образуват в пазвите на люспести листа вместо скъсени леторасти. Женските шишарки се появяват в пазвите на люспестите листа в края на нови силни издънки на известно разстояние от мъжките шишарки и са разположени по-случайно. Пълното развитие на шишарките отнема три години, така че всички шишарки са с различни размери, а на едно и също дърво можете да намерите шишарки с размери от 0,5 до 6 см. Младите пъпки са зелени на цвят, а на втората година стават кафяви или червеникавокафяви. И мъжките, и женските шишарки се състоят от плътно притиснати един към друг спорофили, разположени в спирала около централната ос (фиг. 3.36).
От долната страна на всеки спорофил на мъжкия конус има две микроспорангии или поленови торбички. Вътре в поленовите торбички се случва мейотично делене на клетките на цветен прашец и се образуват поленови зърна или микроспори. Поленовите зърна имат две въздушни торбички, които им помагат да бъдат пренесени от вятъра. През май шишарките стават напълно жълти заради цветния прашец, който излита от тях в цял облак. В края на лятото те изсъхват и падат.
Спорофилът на женския конус се състои от долните покриващи люспи и по-големите горни люспи, които носят яйцеклетките. На горната повърхност на големите люспи до нея има две яйцеклетки; при тях настъпва мейотично делене на майчината клетка на мегаспората и се образуват четири мегаспори, от които само една се развива по-нататък. Опрашването настъпва още през първата година от развитието на пъпките, но торенето се отлага до следващата пролет, когато поникват цветни тръбички. От оплодените яйцеклетки се образуват крилати семена. Те продължават да узряват през втората година и спят достатъчно едва през третата година. По това време конусът е станал доста голям, вдървенява и люспите се огъват навън, преди вятърът да духа семената.
3.5.3. Клас покритосеменни - Покритосеменни или цъфтящи растения
Основните характеристики на Angiospermae са изброени в табл. 3.8.
Покритосеменните са по-добре приспособени към живота на сушата от другите растения. Те се появяват през периода Креда, преди около 135 милиона години, бързо се размножават, овладявайки различни местообитания, и скоро изместват голосеменните растения, заемайки доминираща позиция сред земната растителност. Някои покритосеменни растения са се върнали в сладката вода, а някои видове дори към начина на живот в солена вода.
Една от най-характерните особености на покритосеменните растения, освен затворените семена, за които вече говорихме, е появата на цветове вместо шишарки. Наличието на цветя позволява на тези растения да привличат насекоми, а понякога дори птици и прилепи, за опрашване. Ярки цветя, ароматни аромати, ядлив прашец и нектар са всички средства за привличане на животните. В някои случаи насекомите изобщо не могат без цветя. Еволюцията на насекомите и цветята в редица случаи беше много тясно свързана, в резултат на което се появиха различни много различни, много специфични и освен това взаимноизгодни отношения. Адаптирането на цветята е насочено към максимизиране на шансовете за пренасяне на цветен прашец от насекоми и следователно е по-надеждно от опрашването с вятър. Опрашените от насекоми растения не се нуждаят от толкова много цветен прашец, колкото растенията, опрашвани от вятър. Въпреки това много цъфтящи растения са се приспособили към опрашването от вятъра.
Кръговат на живота
Жизненият цикъл на типично цъфтящо растение е показан на фиг. 3.37.
Основната цел на тази рисунка е да сравни жизнения цикъл на цъфтящо растение с този на по-примитивните растения. Самият жизнен цикъл ще бъде описан подробно в Разд. 20.2. Всъщност той почти не се различава от цикъла, показан на фиг. 3.21. Обърнете специално внимание на етапите, когато настъпва мейоза или митоза. Гаметите се образуват в резултат на митоза, а спорите се образуват в резултат на мейоза, както при всички други растения със смяна на поколенията. Строго погледнато, цветето е орган както на асексуално, така и на сексуално размножаване, тъй като в него се образуват спори (асексуално размножаване), в рамките на които възникват гамети (сексуално размножаване). Трябва да се отбележи, че поленовото зърно е спора, а не мъжка гамета, тъй като самото то съдържа мъжки гамети. Както бе споменато по-горе, поленовите зърна пренасят мъжките гамети към женските репродуктивни органи и това прави възможно да се направи без плаваща сперма.
Процесът на развитие на ендосперма също е показан на фиг. 3.37. От ендосперма се образуват запаси от хранителни вещества, а самият метод на тяхното образуване е уникален и присъщ само на покритосеменните растения.
Двусемеделни и едносемеделни
Покритосеменните са разделени на две големи групи, на които може да се даде статут на класове или подкласове в зависимост от това коя систематична схема се използва. Най-често тези две групи се наричат едносемеделни и двусемеделни. Таблица 3.9 са изброени основните характеристики, по които се различават. Малко от тези черти, взети поотделно, имат систематично значение, тъй като има много изключения и само комбинация от няколко черти може точно да идентифицира такива растения. Според съвременните представи едносемеделните са по-съвършена група; смята се, че те вероятно произлизат от примитивни двусемеделни.
Покритосеменните са тревисти(т.е. не вдървенява) и дървесен... Дървесните растения са храсти и дървета. В такива растения се образува голямо количество вторична ксилема (дървесина), която служи като вътрешна опора за ствола и освен това действа като проводяща тъкан. Ксилемът е резултат от дейността на камбиалните клетки. Тревистите растения или тревите разчитат само на клетъчната твърдост и на малко количество механични тъкани като коленхим, склеренхим или ксилема; нищо чудно, че самите те не са много големи. Тревистите растения или изобщо нямат камбий, или, ако има такъв, неговата активност е незначителна. Много тревисти растения годишентоест те завършват своя цикъл на развитие от семе до семе за една година. Някои тревисти растения развиват многогодишни органи като луковици, луковици или грудки, които презимуват или преживяват неблагоприятни условия като суша (раздел 20.1.1). В този случай те са двугодишноили многогодишнотоест или образуват семена през втората година и умират, или живеят година след година. Храстите и дърветата са многогодишни и могат да бъдат и двете вечнозелени, тоест образуват и хвърлят зеленина през цялата година и следователно растението винаги има листа, или широколистни, тоест те напълно хвърлят листата си в студени или сухи сезони. За да се илюстрира колко разнообразни са покритосеменните растения, фиг. 3.38-3.42 показва структурата на някои представители на този клас.
Ориз. 3.39. Структурата на цветните и вегетативните органи на едносемеделна билка - ливадна власатка (Festuca pratensis). Това многогодишно растение, високо 30-120 см, образува големи тревни площи и се среща в Обединеното кралство в наводнени ливади, пасища, стари пасища и край пътищата. Вторите листа на фигурата са маркирани в сиво. Листата, като правило, са подредени в два реда, последователно от едната страна на стъблото, след това от противоположната страна на стъблото. А. Структурата на вегетативните органи. V възелима меристема, от която растат листата и междувъзлията; не кухи, за разлика от междувъзлията. За листно остриехарактерно е паралелно жилкиране. Ушиса малки заострени издатини (не се предлагат при всички зърнени култури). Стъблонеразклонен; удължава бързо точно преди цъфтежа и тогава се нарича слама. Обвивка на втория листцилиндрична и частично покрива междувъзлията между втория и третия възел. Адвентивни коренирастат от основата на стъблата; образуват влакнеста коренова система без главен корен. Младо бягствос все още неудължени междувъзлия; възлите са разположени близо един до друг и са скрити в обвивките в основата на издънката. Стъблото е образувано от възли и междувъзлия, а листът е образуван от листната плоча и обвивката. Б. Структурата на съцветието. Б. Подробности за структурата на едно отворено цвете или цвете; не са показани две малки структури, подобни на венчелистчета (филми или лодикули), които покриват яйчника
3.5.4. Кратък списък на адаптациите на голосеменните и покритосеменните към живота на сушата
Вече засегнахме проблемите, свързани с прехода от воден начин на живот към сухоземен в Разд. 3.3. Сега, след като се срещнахме с представители на всички основни групи сухоземни растения, можем да се върнем към този въпрос и да обсъдим защо голосеменните и покритосеменните са се адаптирали толкова добре към живота на сушата. Основното предимство на тези растения пред всички останали, разбира се, е свързано с техния метод на размножаване. Тук има три основни аспекта:
1. Гаметофитното поколение е много редуцирано. Гаметофитът е изцяло зависим от спорофита и винаги е под негова защита. И при мъховете и чернодробните, в които преобладава гаметофитът, и при папратите, които имат свободно живеещ израстък, гаметофитът не е защитен и много лесно изсъхва.
2. За разлика от всички други растения, при които сперматозоидите плуват до яйцата, покритосеменните не се нуждаят от вода за оплождане. Мъжките гамети на семенните растения са неподвижни и пренасяни от вятъра или насекомите заедно с поленовите зърна. В последния етап на опрашването мъжките гамети проникват в яйцеклетката през поленова тръба, докато самите яйца са затворени в яйцеклетките.
3. От всички съвременни растения само семенните растения имат специални семенни структури. Появата на семето стана възможна поради факта, че яйцеклетките, заедно с цялото им съдържание, остават върху родителския спорофит.
Други характеристики на покритосеменните растения, които им помагат да живеят на сушата, са изброени по-долу. Ще ги обсъдим по-подробно в съответните раздели на тази книга.
а) Във всички съдови растения тъканите на ксилема и склеренхима са вдървесени и осигуряват вътрешна опора. Много семенни растения показват вторичен растеж и отлагане на големи количества дървесина (вторична ксилема). Такива растения включват храсти и дървета.
б) Истинските корени, които също са характерни за съдовите растения, ви позволяват ефективно да извличате влагата от почвата.
в) Тези растения са защитени от изсушаване от епидермиса и от неразтворима във вода кутикула или корк, образуван при вторично удебеляване.
г) Епидермисът на земните органи, и по-специално епидермисът на листата, е проникнат с устици, което спомага за по-добър газообмен между растението и атмосферата. д) Растенията имат други приспособления към живота на горещи, безводни места (ксероморфни адаптации); тези устройства ще бъдат обсъдени в раздел. 18.2.3 и 19.3.2.
