លោហធាតុធ្ងន់គឺជាសារធាតុពុលដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុត។ សព្វថ្ងៃនេះការត្រួតពិនិត្យកម្រិតសារធាតុផ្សេងៗមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ឧស្សាហកម្មនិងទីក្រុង
ថ្វីបើមនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាលោហធាតុធ្ងន់ជាអ្វីក៏ដោយមិនមែនគ្រប់គ្នាដឹងថាធាតុគីមីណាដែលធ្លាក់ចូលក្នុងប្រភេទនេះទេ។ មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជាច្រើនដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងគ្នាកំណត់លោហធាតុធ្ងន់៖ ការពុលដង់ស៊ីតេម៉ាស់អាតូមជីវគីមីនិងវដ្តគីមីវិទ្យាការចែកចាយនៅក្នុងធម្មជាតិ។ យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយចំនួនលោហធាតុធ្ងន់រួមមានអាសនិក (មេទីល) និងប៊ីសមុត (ដែកផុយ) ។
ការពិតទូទៅអំពីលោហធាតុធ្ងន់
ធាតុជាង ៤០ ត្រូវបានគេដឹងថាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាលោហធាតុធ្ងន់។ ពួកគេមានម៉ាស់អាតូមលើសពី ៥០ AU ។ គួរឱ្យសង្វែកវាជាធាតុទាំងនេះដែលមានជាតិពុលខ្ពស់ទោះបីជាមានសារធាតុកខ្វក់ទាបសម្រាប់ភាវៈរស់ក៏ដោយ។ V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo ... Pb, Hg, U, Th ... ពួកគេទាំងអស់ធ្លាក់ចូលក្នុងប្រភេទនេះ។ ថ្វីត្បិតតែវាមានជាតិពុលក៏ដោយក៏សារធាតុទាំងនោះភាគច្រើនជាធាតុដានដ៏សំខាន់លើកលែងតែកាដ្យូមបារតសំណនិងប៊ីសមុតដែលគ្មានតួនាទីជីវសាស្រ្តត្រូវបានរកឃើញ។
យោងតាមការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀត (ឈ្មោះអិនរីមឺរ) លោហធាតុធ្ងន់គឺជាធាតុដែលមានដង់ស៊ីតេលើសពី ៨ ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ ៣ ។ ដូច្នេះវានឹងមានធាតុបែបនេះតិចជាងនេះ៖ Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb ។
តាមទ្រឹស្តីតារាងទាំងមូលនៃធាតុមេនដេឡេវដែលចាប់ផ្តើមពីវ៉ានណាឌីមអាចត្រូវបានគេហៅថាលោហធាតុធ្ងន់ប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវបានបញ្ជាក់ប្រាប់យើងថានេះមិនមែនជាការពិតទាំងស្រុងទេ។ ទ្រឹស្តីនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាពួកវាទាំងអស់មិនមានវត្តមាននៅក្នុងធម្មជាតិក្នុងដែនកំណត់ពុលទេហើយភាពច្របូកច្របល់នៅក្នុងដំណើរការជីវសាស្រ្តមានតិចតួចសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន។ នេះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សជាច្រើនគ្រាន់តែរួមបញ្ចូលសំណ, បារត, កាឌីមីញ៉ូមនិងអាសនិកនៅក្នុងប្រភេទនេះ។ គណៈកម្មការសេដ្ឋកិច្ចរបស់អង្គការសហប្រជាជាតិប្រចាំទ្វីបអឺរ៉ុបមិនយល់ស្របនឹងមតិនេះទេហើយជឿជាក់ថាលោហធាតុធ្ងន់គឺស័ង្កសីអាសេនិចសេលេនីញ៉ូមនិងសារធាតុ antimony ។ អិនរីមឺរស៍ជឿជាក់ថាបន្ទាប់ពីដកធាតុដ៏កម្រនិងថ្លៃថ្នូរចេញពីតារាងតាមកាលកំណត់លោហធាតុធ្ងន់នៅតែមាន។ ប៉ុន្តែនេះក៏មិនមែនជាច្បាប់ដែរអ្នកផ្សេងទៀតបន្ថែមមាសផ្លាទីនប្រាក់តុងទីនដែកម៉ង់ហ្គាណែសដល់ថ្នាក់នេះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំប្រាប់អ្នកថាវានៅតែមិនច្បាស់លើប្រធានបទនេះ ...
ពិភាក្សាអំពីតុល្យភាពអ៊ីយ៉ុង សារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយយើងនឹងឃើញថាភាពរលាយនៃភាគល្អិតបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាជាច្រើន។ កត្តារលាយសំខាន់គឺ pH, វត្តមានរបស់ ligands នៅក្នុងដំណោះស្រាយនិងសក្តានុពលនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ពួកវាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការកត់សុីនៃធាតុទាំងនេះពីរដ្ឋកត់សុីមួយទៅមួយទៀតដែលភាពរលាយនៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺខ្ពស់ជាង។
អាស្រ័យលើលក្ខណៈរបស់អ៊ីយ៉ុងដំណើរការផ្សេងៗអាចកើតឡើងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ៖
- hydrolysis,
- ស្មុគស្មាញជាមួយ ligands ផ្សេងៗគ្នា;
- វត្ថុធាតុ polymerization អ៊ីដ្រូលីកទិក។
ដោយសារដំណើរការទាំងនេះអ៊ីយ៉ុងអាចធ្វើឱ្យទឹកភ្លៀងធ្លាក់ឬមានស្ថេរភាពនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ លក្ខណៈកាតាលីករនៃធាតុជាក់លាក់មួយនិងភាពអាចរកបានរបស់វាសម្រាប់ភាវៈរស់អាស្រ័យលើនេះ។
លោហធាតុធ្ងន់ជាច្រើនបង្កើតបានជាស្មុគស្មាញដែលមានស្ថេរភាពជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គ។ ស្មុគស្មាញទាំងនេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងយន្តការនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃធាតុទាំងនេះនៅក្នុងស្រះ។ សារធាតុរ៉ែធ្យូងថ្មស្មុគស្មាញស្ទើរតែទាំងអស់មានស្ថេរភាពនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ស្មុគស្មាញអាសុីតដីដែលមានអំបិលនៃលោហធាតុផ្សេងៗ (ម៉ូលីបដិនទង់ដែងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមអាលុយមីញ៉ូមដែកទីតានីញ៉ូមវ៉ាន់ណាឌីម) មានភាពរលាយល្អនៅក្នុងមធ្យមអព្យាក្រឹតអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីតបន្តិច។ ការពិតនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ពីព្រោះភាពស្មុគស្មាញបែបនេះអាចធ្វើឱ្យមានចម្ងាយឆ្ងាយក្នុងស្ថានភាពរលាយ។ ងាយរងគ្រោះបំផុត ធនធានទឹកទាំងនេះគឺជាសារធាតុរ៉ែទាបនិងទឹកលើផ្ទៃដែលការបង្កើតស្មុគស្មាញបែបនេះមិនកើតឡើង។ ដើម្បីស្វែងយល់ពីកត្តាដែលកំណត់កម្រិតនៃធាតុគីមីនៅក្នុងទន្លេនិងបឹងប្រតិកម្មគីមីជីវៈភាពនិងការពុលរបស់វាវាចាំបាច់ត្រូវដឹងមិនត្រឹមតែមាតិកាសរុបប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសមាមាត្រនៃសេរីនិង ទម្រង់ដែលទាក់ទងដែក។
ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃលោហធាតុធ្ងន់ចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញលោហធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយផលវិបាកដូចខាងក្រោមអាចកើតឡើង៖
- ទីមួយការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងនៃធាតុគីមីកើនឡើងដោយសារតែការផ្ទេរសារធាតុទាំងនេះពីដីល្បាប់ខាងក្រោមទៅជាដំណោះស្រាយធម្មជាតិ។
- ទីពីរវាអាចផ្លាស់ប្តូរភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសនៃភាពស្មុគស្មាញដែលទទួលបានផ្ទុយពីអ៊ីយ៉ុងធម្មតា។
- គួរបញ្ជាក់ផងដែរថាការពុលនៃធាតុមួយនៅក្នុងទម្រង់ស្មុគស្មាញរបស់វាអាចខុសគ្នាពីទម្រង់អ៊ីយ៉ុងធម្មតា។
ឧទាហរណ៍កាដាមីញ៉ូមបារតនិងទង់ដែងនៅក្នុងទំរង់ chelated មានជាតិពុលតិចជាងអ៊ីយ៉ុងសេរី។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមិនត្រឹមត្រូវក្នុងការនិយាយអំពីការពុលជីវៈភាពភាពមានប្រតិកម្មគីមីតែនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមាតិកាសរុបនៃធាតុជាក់លាក់មួយខណៈពេលដែលមិនគិតពីសមាមាត្រនៃទម្រង់សេរីនិងព្រំដែននៃធាតុគីមី។
តើលោហធាតុធ្ងន់មកពីណានៅក្នុងជម្រករបស់យើង? ហេតុផលសម្រាប់វត្តមាននៃធាតុបែបនេះអាចជាទឹកសំណល់ពីរោងចក្រឧស្សាហកម្មផ្សេងៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹងលោហធាតុដែកនិងមិនមានជាតិដែកវិស្វកម្មមេកានិចការធ្វើដែក។ ធាតុគីមីមួយចំនួនមាននៅក្នុងថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតនិងជីហើយដូច្នេះអាចជាប្រភពនៃការបំពុលនៅក្នុងស្រះក្នុងស្រុក។
ហើយប្រសិនបើអ្នកបញ្ចូលអាថ៌កំបាំងនៃគីមីសាស្ត្រនោះពិរុទ្ធជនសំខាន់ចំពោះការកើនឡើងនៃកំរិតអំបិលរលាយនៃលោហធាតុធ្ងន់គឺទឹកភ្លៀងអាស៊ីត (ការធ្វើអាស៊ីដ) ។ ការថយចុះជាតិអាស៊ីតរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក (ការថយចុះ pH) តម្រូវឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលោហធាតុធ្ងន់ពីសមាសធាតុដែលរលាយមិនបានល្អ (អ៊ីដ្រូកាបូនកាបូណាតស៊ុលហ្វាត) ទៅងាយរលាយ (នីត្រាតអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វាតនីត្រាតអ៊ីដ្រូកាបូនកាបូណាតក្លរ) នៅក្នុងដំណោះស្រាយដី។
វ៉ាន់ណាឌីម (វី)
គួរកត់សំគាល់ជាបឋមថាការចម្លងរោគជាមួយធាតុនេះដោយមធ្យោបាយធម្មជាតិគឺមិនទំនងនោះទេព្រោះធាតុនេះមាននៅរាយប៉ាយយ៉ាងខ្លាំងនៅលើសំបកផែនដី។ នៅក្នុងធម្មជាតិវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង asphalt, bitumen, ធ្យូងថ្ម, រ៉ែដែក។ ប្រេងគឺជាប្រភពសំខាន់នៃការបំពុល។
មាតិកាវ៉ានណាដ្យូមនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
សាកសពទឹកធម្មជាតិមានផ្ទុកនូវសារធាតុវ៉ាន់ណាឌីមៈ
- នៅក្នុងទន្លេ - ០.២ - ៤.៥ μg / លីត្រ
- នៅសមុទ្រ (ជាមធ្យម) - ២ μg / លីត្រ។
នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរវ៉ាន់ណាឌីមនៅក្នុងរដ្ឋដែលត្រូវបានរលាយស្មុគស្មាញអ៊ីយ៉ុង (វី ១០ អូ ២៦) ៦- និង (វី ៤ អូ ១២) ៤- មានសារៈសំខាន់ណាស់។ សំខាន់ផងដែរគឺស្មុគស្មាញវ៉ាន់ណាឌីដែលរលាយជាមួយសារធាតុសរីរាង្គដូចជាអាស៊ីត humic ។
កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃវ៉ានៀដ្យូមសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
វ៉ាន់ណាដ្យូមក្នុងកំរិតខ្ពស់គឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងចំពោះមនុស្ស។ កំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹក (MPC) គឺ ០,១ មីលីក្រាម / លីត្រហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទ MPC នៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺទាបជាង - ០,០០១ មីលីក្រាម / លីត្រ។
ប៊ីសមុត (ប៊ី)
ជាចម្បងប៊ីសមុតអាចចូលទៅក្នុងទន្លេនិងបឹងដែលជាលទ្ធផលនៃការលេចធ្លាយសារធាតុរ៉ែដែលមានប៊ីសមុត។ ក៏មានប្រភពនៃការបំពុលដោយមនុស្សបង្កើតឡើងដោយធាតុនេះដែរ។ ទាំងនេះអាចជារោងចក្រកញ្ចក់រោងចក្រផលិតទឹកអប់និងឱសថ។
មាតិកាប៊ីសមុតនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
- ទន្លេនិងបឹងមានប៊ីស្មូតតិចជាងមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
- ប៉ុន្តែទឹកក្រោមដីអាចមានរហូតដល់ ២០ μg / l ។
- នៅសមុទ្រប៊ីសមុតជាធម្មតាមិនលើសពី ០.០២ មីក្រូក្រាម / លីត្រ
កំហាប់ប៊ីស្មូតដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC សម្រាប់ប៊ីសមុតសម្រាប់បរិស្ថានទឹក - ០.១ មីលីក្រាម / លីត្រ
ដែក (Fe)
ដែក - ធាតុគីមីមិនកម្រទេវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងរ៉ែនិងថ្មជាច្រើនហើយដូច្នេះនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិកម្រិតនៃធាតុនេះខ្ពស់ជាងលោហធាតុដទៃទៀត។ វាអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអាកាសធាតុ ថ្មការបំផ្លាញថ្មនិងការរលាយ។ ការបង្កើតភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗគ្នាជាមួយសារធាតុសរីរាង្គពីដំណោះស្រាយជាតិដែកអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពកូឡាជែនរលាយនិងព្យួរ។ វាមិនអាចទៅរួចទេដែលមិននិយាយពីប្រភពមនុស្សដែលបង្កឱ្យមានការបំពុលជាតិដែក។ ទឹកកាកសំណល់ពីការផលិតលោហធាតុការងារដែកថ្នាំលាបនិងវ៉ារនីសនិងរោងចក្រវាយនភ័ណ្ឌពេលខ្លះអស់ទំហំដោយសារជាតិដែកលើស។
បរិមាណជាតិដែកនៅក្នុងទន្លេនិងបឹងអាស្រ័យលើ សមាសធាតុគីមីដំណោះស្រាយ pH និងមួយផ្នែកមកពីសីតុណ្ហភាព។ ទម្រង់ព្យួរនៃសមាសធាតុដែកមានទំហំធំជាង ០.៤៥ μg។ សារធាតុសំខាន់ៗដែលជាផ្នែកមួយនៃភាគល្អិតទាំងនេះគឺការព្យួរជាមួយនឹងសមាសធាតុដែកស្រូបយកជាតិដែកអុកស៊ីដជាតិដែកនិងសារធាតុរ៉ែដែលមានជាតិដែកផ្សេងទៀត។ ភាគល្អិតតូចជាងពោលគឺទំរង់ជាតិកូឡាជែននៃជាតិដែកត្រូវបានគេចាត់ទុកថារួមគ្នាជាមួយសមាសធាតុដែករលាយ។ ជាតិដែកនៅក្នុងរដ្ឋដែលរលាយមានអ៊ីយ៉ុងស្មុគស្មាញអ៊ីដ្រូហ្សូនិងស្មុគស្មាញ។ អាស្រ័យលើគុណតម្លៃវាត្រូវបានកត់សំគាល់ថា Fe (II) ធ្វើចំណាកស្រុកក្នុងទម្រង់អ៊ីយ៉ុងហើយ Fe (III) ក្នុងករណីដែលគ្មានភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗនៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរលាយ។
តុល្យភាពនៃសមាសធាតុដែកនៅក្នុង ដំណោះស្រាយទឹកតួនាទីនៃដំណើរការកត់សុីទាំងគីមីនិងជីវគីមី (បាក់តេរីជាតិដែក) ក៏សំខាន់ដែរ។ បាក់តេរីទាំងនេះទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែក Fe (II) ទៅរដ្ឋ Fe (III) ។ សមាសធាតុ Ferric មានទំនោរទៅរកអ៊ីដ្រូហ្សីហ្សីនិងធ្វើឱ្យទឹកភ្លៀង Fe (OH) ៣ ។ ទាំង Fe (II) និង Fe (III) មានទំនោរបង្កើតស្មុគស្មាញអ៊ីដ្រូហ្សូនៃប្រភេទ -, +, ៣+, ៤+, +អាស្រ័យលើអាស៊ីតនៃដំណោះស្រាយ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៅក្នុងទន្លេនិងបឹង Fe (III) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គនិងសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗដែលរលាយ។ លើសពី pH 8, Fe (III) ត្រូវបានបម្លែងទៅជា Fe (OH) 3 ។ ទម្រង់កូឡាជែននៃសមាសធាតុដែកត្រូវបានសិក្សាតិចបំផុត។
មាតិកាជាតិដែកនៅក្នុងរាងកាយទឹកធម្មជាតិ
នៅក្នុងទន្លេនិងបឹងកម្រិតជាតិដែកប្រែប្រួលនៅកម្រិត n * ០.១ មីលីក្រាម / លីត្រប៉ុន្តែអាចកើនឡើងដល់ច្រើនមីលីក្រាម / លីនៅក្បែរវាលភក់។ នៅក្នុងវាលភក់ដែកត្រូវបានគេប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងទម្រង់អំបិលអំបិល (អំបិលអាស៊ីត humic) ។
អាងស្តុកទឹកក្រោមដីដែលមាន pH ទាបមានបរិមាណដែកកត់ត្រា - រហូតដល់រាប់រយមីលីក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
ជាតិដែកគឺជាធាតុដានដ៏សំខាន់និងសំខាន់ផ្សេងៗ ដំណើរការជីវសាស្ត្រ... វាប៉ះពាល់ដល់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការអភិវឌ្ ph phytoplankton និងគុណភាពនៃ microflora នៅក្នុងរាងកាយទឹកអាស្រ័យលើវា។
កម្រិតជាតិដែកនៅក្នុងទន្លេនិងបឹងគឺជារដូវ។ កំហាប់ខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងដងទឹកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅរដូវរងានិងរដូវក្តៅដោយសារតែការជាប់គាំងនៃទឹកប៉ុន្តែនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះកម្រិតនៃធាតុនេះថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ដោយសារការលាយទឹកច្រើន។
ដូច្នេះបរិមាណអុកស៊ីសែនច្រើននាំឱ្យមានការកត់សុីនៃជាតិដែកពីទំរង់ bivalent ទៅ trivalent មួយបង្កើតជាអ៊ីដ្រូអ៊ីដដែកដែលធ្វើអោយទឹកភ្លៀងធ្លាក់។
កំហាប់ដែកដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
ទឹកដែលមានជាតិដែកច្រើន (ច្រើនជាង ១-២ មីលីក្រាម / លី) ត្រូវបានកំណត់ដោយរសជាតិមិនល្អ។ វាមានរសជាតិហឹរមិនល្អនិងមិនសមស្របសម្រាប់គោលបំណងឧស្សាហកម្ម។
កំហាប់ដែកដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ០.៣ មីលីក្រាម / លីហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺ ០.១ មីលីក្រាម / លី។
កាឌីមីញ៉ូម (ស៊ីឌី)
ការចម្លងរោគកាឌីមីញ៉ូមអាចកើតមានឡើងក្នុងកំឡុងពេលការហូរដីក្នុងកំឡុងពេលនៃការរលួយនៃអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗដែលប្រមូលផ្តុំវាក៏ដូចជាដោយសារតែការធ្វើចំណាកស្រុកពីទង់ដែងនិងរ៉ែប៉ូលីមេលេលីក។
បុរសក៏ត្រូវស្តីបន្ទោសចំពោះការចម្លងរោគជាមួយលោហៈនេះដែរ។ ទឹកសំណល់ពីសហគ្រាសផ្សេងៗដែលចូលរួមក្នុងការកែច្នៃរ៉ែកាឡាក់និកគីមីការផលិតលោហធាតុអាចមានសមាសធាតុកាដាមីញ៉ូមច្រើន។
ដំណើរការធម្មជាតិដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតនៃសមាសធាតុកាឌីមីញ៉ូមគឺជាការស្រូបយកការប្រើប្រាស់របស់វាដោយមីក្រូជីវសាស្រ្តនិងទឹកភ្លៀងកាបូនកាដ្យូមដែលរលាយបានយ៉ាងលំបាក។
នៅក្នុងដំណោះស្រាយកាឌីមីញ៉ូមជាធម្មតាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃស្មុគស្មាញសរីរាង្គនិងរ៉ែ។ សារធាតុសូដដែលមានមូលដ្ឋានលើកាឌីមីញ៉ូមគឺជាទម្រង់ព្យួរដ៏សំខាន់បំផុតនៃធាតុនេះ។ ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកាដ្យូមទៅក្នុងភាវៈរស់ (អ៊ីដ្រូប៊ីយ៉ូនីត) មានសារៈសំខាន់ណាស់។
មាតិកាកាដ្យូមនៅក្នុងរាងកាយទឹកធម្មជាតិ
កម្រិតកាឌីមីញ៉ូម ទន្លេស្អាតហើយបឹងប្រែប្រួលក្នុងកម្រិតតិចជាងមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រក្នុងទឹកដែលបំពុលកម្រិតនៃធាតុនេះឈានដល់ច្រើនមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះជឿថាកាឌីមីញ៉ូមក្នុងបរិមាណតិចតួចអាចមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ normal ធម្មតារបស់សត្វនិងមនុស្ស។ ការប្រមូលផ្តុំកើនឡើងសារធាតុកាដាមីញ៉ូមមានះថាក់ណាស់ចំពោះភាវៈរស់។
កំហាប់កាដាមីញ៉ូមអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC សម្រាប់បរិស្ថានទឹកមិនលើសពី ១ μg / l ទេហើយនៅក្នុងស្រះជលផល MPC សម្រាប់កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីមានតិចជាង ០.៥ μg / l ។
cobalt (ខូ)
ទន្លេនិងបឹងអាចត្រូវបានបំពុលដោយសារធាតុ cobalt ដែលជាលទ្ធផលនៃការលេចធ្លាយទង់ដែងនិងរ៉ែផ្សេងៗពីដីកំឡុងការរលួយនៃសារពាង្គកាយដែលផុតពូជ (សត្វនិងរុក្ខជាតិ) ហើយជាការពិតដោយសារសកម្មភាពគីមីការងារលោហធាតុនិងលោហធាតុ សហគ្រាស។
ទំរង់សំខាន់ៗនៃសមាសធាតុ cobalt ស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋរំលាយនិងព្យួរ។ ការប្រែប្រួលរវាងលក្ខខណ្ឌទាំងពីរនេះអាចកើតឡើងដោយសារការផ្លាស់ប្តូរ pH សីតុណ្ហភាពនិងសមាសធាតុនៃដំណោះស្រាយ។ នៅក្នុងរដ្ឋដែលត្រូវបានរំលាយ cobalt មាននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃស្មុគស្មាញសរីរាង្គ។ ទន្លេនិងបឹងត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថា cobalt ត្រូវបានតំណាងដោយស៊ីអ៊ីតទ្វេ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃចំនួនដ៏ច្រើននៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងដំណោះស្រាយ cobalt អាចត្រូវបានកត់សុីទៅជាស៊ីអ៊ីតទ្វេ។
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វពីព្រោះវាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ន៍របស់វា។ វាគឺជាធាតុដានសំខាន់មួយ។ ប្រសិនបើមានកង្វះជាតិ cobalt នៅក្នុងដីនោះកម្រិតរបស់វានៅក្នុងរុក្ខជាតិនឹងតិចជាងធម្មតាហើយជាលទ្ធផលបញ្ហាសុខភាពចំពោះសត្វអាចលេចឡើង (មានហានិភ័យនៃភាពស្លេកស្លាំង) ។ ការពិតនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ taiga-non-chernozem តំបន់ព្រៃ។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃវីតាមីនបេ ១២ គ្រប់គ្រងការស្រូបយកសារធាតុអាសូតបង្កើនកម្រិតក្លរហ្វីលនិង អាស៊ីត ascorbic... បើគ្មានវាទេរុក្ខជាតិមិនអាចបង្កើតបរិមាណប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការបានទេ។ ដូចលោហធាតុធ្ងន់ទាំងអស់ដែរវាអាចមានជាតិពុលនៅក្នុងខ្លួន បរិមាណដ៏ច្រើន.
មាតិកា cobalt នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
- កម្រិត cobalt នៅក្នុងទន្លេមានចាប់ពីមីក្រូក្រាមពីរបីទៅមីលីក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
- នៅសមុទ្រកម្រិតកាដ្យូមជាមធ្យមគឺ ០.៥ μg / l ។
កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃ cobalt សម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC សម្រាប់ cobalt សម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ០.១ មីលីក្រាម / លីត្រហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទ MPC សម្រាប់កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺ ០.០១ មីលីក្រាម / លីត្រ។
ម៉ង់ហ្គាណែស (Mn)
ម៉ង់ហ្គាណែសចូលទន្លេនិងបឹងដោយយន្តការដូចដែក។ ជាចម្បងការបញ្ចេញធាតុនេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលការហូរចេញនៃសារធាតុរ៉ែនិងរ៉ែដែលមានផ្ទុកម៉ង់ហ្គាណែស (អូកខ្មៅត្នោតត្នោតភីរ៉ូលូស៊ីតភីស៊ីឡូមែល) ។ ម៉ង់ហ្គាណែសអាចមកពីការរលួយនៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។ ខ្ញុំគិតថាឧស្សាហកម្មនេះមានច្រើនបំផុត តួនាទីធំកខ្វក់ជាមួយម៉ង់ហ្គាណែស (ទឹកសំណល់ពីមីន ឧស្សាហកម្មគីមីលោហធាតុ) ។
ការថយចុះនៃបរិមាណលោហៈដែលអាចកំណត់បាននៅក្នុងដំណោះស្រាយកើតឡើងដូចករណីលោហធាតុដទៃទៀតដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាកាស។ Mn (II) ត្រូវបានកត់សុីទៅជា Mn (IV) ដែលជាលទ្ធផលដែលវាធ្លាក់ក្នុងទម្រង់ជា MnO 2 ។ សីតុណ្ហភាពបរិមាណអុកស៊ីសែនរលាយក្នុងសូលុយស្យុងនិង pH ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការបែបនេះ។ ការថយចុះម៉ង់ហ្គាណែសដែលរលាយក្នុងសូលុយស្យុងអាចកើតឡើងនៅពេលវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយសារាយ។
ម៉ង់ហ្គាណែសធ្វើចំណាកស្រុកជាចម្បងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសារធាតុដែលបានផ្អាកដែលតាមក្បួនបង្ហាញពីសមាសភាពនៃថ្មជុំវិញ។ ពួកវាផ្ទុកវាជាល្បាយជាមួយលោហធាតុផ្សេងទៀតក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីដ្រូសែន។ ភាពលេចធ្លោនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងទំរង់កូឡាជែននិងរលាយបង្ហាញថាវាត្រូវបានចងភ្ជាប់ជាមួយសមាសធាតុសរីរាង្គដើម្បីបង្កើតស្មុគស្មាញ។ ស្មុគស្មាញដែលមានស្ថេរភាពត្រូវបានគេឃើញមានស៊ុលហ្វាតនិងប៊ីកាកាបូណាត។ ជាមួយនឹងក្លរីនម៉ង់ហ្គាណែសបង្កើតស្មុគស្មាញតិចជាញឹកញាប់។ មិនដូចលោហធាតុផ្សេងទៀតទេវាត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងទន់ខ្សោយនៅក្នុងស្មុគស្មាញ។ ម៉ង់ហ្គាណែសទ្រីវ៉ូលបង្កើតសមាសធាតុបែបនេះតែនៅក្នុងវត្តមាននៃលីហ្គីនឈ្លានពាន។ ទម្រង់អ៊ីយ៉ូដផ្សេងទៀត (Mn 4+, Mn 7+) មិនសូវជាកម្រឬមិនកើតឡើងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៅក្នុងទន្លេនិងបឹង។
មាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងរាងកាយទឹកធម្មជាតិ
សមុទ្រត្រូវបានគេចាត់ទុកថាក្រីក្របំផុតនៅក្នុងម៉ង់ហ្គាណែស - ២ μg / l នៅក្នុងទន្លេមាតិការបស់វាខ្ពស់ជាង - រហូតដល់ ១៦០ μg / l ប៉ុន្តែអាងស្តុកទឹកក្រោមដីក៏ជាអ្នកកាន់កំណត់ត្រាផងដែរនៅពេលនេះ - ពី ១០០ μgទៅជាច្រើនមីលីក្រាម / លីត្រ។
ម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រែប្រួលតាមរដូវក្នុងការប្រមូលផ្តុំដូចជាជាតិដែក។
កត្តាជាច្រើនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលជះឥទ្ធិពលដល់កម្រិតម៉ង់ហ្គាណែសសេរីនៅក្នុងដំណោះស្រាយ៖ ទំនាក់ទំនងទន្លេនិងបឹងជាមួយអាងស្តុកទឹកក្រោមដីវត្តមានរបស់សារពាង្គកាយរស្មីសំយោគលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុការរលួយជីវម៉ាស (សារពាង្គកាយនិងរុក្ខជាតិដែលស្លាប់) ។
តួនាទីជីវគីមីដ៏សំខាន់នៃធាតុនេះគឺដោយសារតែវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃធាតុដាន។ ដំណើរការជាច្រើនដែលមានកង្វះម៉ង់ហ្គាណែសត្រូវបានរារាំង។ វាបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេរស្មីសំយោគចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារអាសូតការពារកោសិកាពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានរបស់ Fe (II) ខណៈពេលដែលកត់សុីវាទៅជាទំរង់បីដង។
កំហាប់ម៉ង់ហ្គាណែសដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC សម្រាប់ម៉ង់ហ្គាណែសសម្រាប់អាងស្តុកទឹក - ០,១ មីលីក្រាម / លី។
ស្ពាន់ (Cu)
គ្មានធាតុដានតែមួយមានតួនាទីសំខាន់សម្រាប់ភាវៈរស់ទេ! ស្ពាន់គឺជាសារធាតុរ៉ែមួយក្នុងចំណោមសារធាតុរ៉ែដែលស្វែងរកបំផុត។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃអង់ស៊ីមជាច្រើន។ បើគ្មានវាស្ទើរតែគ្មានអ្វីដំណើរការនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទេ៖ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនវីតាមីននិងខ្លាញ់ត្រូវបានរំខាន។ រុក្ខជាតិមិនអាចបង្កើតឡើងវិញបានទេបើគ្មានវា។ យ៉ាងណាក៏ដោយបរិមាណទង់ដែងច្រើនពេកបណ្តាលឱ្យមានការស្រវឹងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតគ្រប់ប្រភេទ។
កម្រិតទង់ដែងនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
ទោះបីជាស្ពាន់មានទម្រង់អ៊ីយ៉ុងពីរក៏ដោយ Cu (II) ត្រូវបានគេរកឃើញជាទូទៅនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ជាធម្មតាសមាសធាតុ Cu (I) ស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងដំណោះស្រាយ (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O) ។ ទង់ដែង aquaionic ផ្សេងគ្នាអាចកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃ ligands ទាំងអស់។
ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ទង់ដែងខ្ពស់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិង កសិកម្មលោហៈនេះអាចបង្កឱ្យមានការបំពុលបរិស្ថាន រុក្ខជាតិគីមីរុក្ខជាតិលោហធាតុរ៉ែអាចជាប្រភពទឹកសំណល់ដែលមានមាតិកាស្ពាន់ខ្ពស់។ សំណឹកបំពង់ក៏រួមចំណែកដល់ការបំពុលទង់ដែងផងដែរ។ ច្រើនបំផុត សារធាតុរ៉ែសំខាន់ malachite, bornite, chalcopyrite, chalcocite, azurite, bronantin ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានទង់ដែងខ្ពស់។
កំហាប់ស្ពាន់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC នៃស្ពាន់សម្រាប់បរិស្ថានទឹកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្មើនឹង ០.១ មីលីក្រាម / លីត្រនៅក្នុងស្រះនេសាទ MPC នៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីសម្រាប់ទង់ដែងថយចុះដល់ ០.០០១ មីលីក្រាម / លីត្រ។
ម៉ូលីបដិន (ម៉ូ)
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលេចធ្លាយសារធាតុរ៉ែដែលមានមាតិកាម៉ូលីបដិនខ្ពស់សមាសធាតុម៉ូលីបដិនផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ចេញ។ កម្រិតខ្ពស់ម៉ូលីបដិនអាចត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងទន្លេនិងបឹងដែលនៅជិតរោងចក្រទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍និងលោហធាតុដែលមិនមានជាតិដែក។ ដោយសារដំណើរការផ្សេងៗគ្នានៃការដាក់សមាសធាតុរលាយតិចតួចការស្រូបយកនៅលើផ្ទៃថ្មផ្សេងៗក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ដោយសារាយទឹកនិងរុក្ខជាតិចំនួនរបស់វាអាចថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
ភាគច្រើននៅក្នុងសូលុយស្យុងម៉ូលីបេដិនអាចមាននៅក្នុងទំរង់អេយ៉ូនីនម៉ូអូ ៤ ២- មានលទ្ធភាពនៃវត្តមាននៃស្មុគស្មាញម៉ូណូបេដិនសរីរាង្គ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាក្នុងកំឡុងពេលកត់សុីនៃម៉ូលីបដិននីតសមាសធាតុបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរលុងត្រូវបានបង្កើតឡើងកម្រិតនៃម៉ូលីបដិនកូឡាជែនកើនឡើង។
មាតិកាម៉ូលីបដិននៅក្នុងរាងកាយទឹកធម្មជាតិ
កម្រិតម៉ូលីបដិននៅក្នុងទន្លេប្រែប្រួលពី ២,១ ទៅ ១០,៦ μg / L នៅសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រមាតិការបស់វាគឺ ១០ μg / លីត្រ។
នៅកំហាប់ទាបម៉ូលីបេដិនជួយដល់ការអភិវឌ្ normal ធម្មតានៃរាងកាយ (ទាំងរុក្ខជាតិនិងសត្វ) ពីព្រោះវាត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងប្រភេទធាតុដាន។ គាត់ក៏ជា ផ្នែកនៃអង់ស៊ីមផ្សេងៗគ្នាដូចជា xanthinoxylase ។ ជាមួយនឹងការខ្វះម៉ូលីបដិនអង់ហ្ស៊ីមនេះខ្វះហើយដូច្នេះផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានអាចកើតឡើង។ លើសនៃធាតុនេះក៏មិនត្រូវបានស្វាគមន៍ដែរពីព្រោះការរំលាយអាហារធម្មតាត្រូវបានរំខាន។
កំហាប់ម៉ូលីដិនណុមដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC នៃម៉ូលីបដិននៅក្នុង ទឹកលើផ្ទៃអូម៉ាម៉ាមិនគួរលើសពី ០,២៥ មីលីក្រាម / លី
អាសេនិច (ដូច)
សារធាតុអាសេនិចកខ្វក់ជាចម្បងតំបន់ដែលនៅជិតមីនរ៉ែដែលមានមាតិកាខ្ពស់នៃធាតុនេះ (tungsten, copper-cobalt, polymetallic រ៉ែ) ។ បរិមាណអាសេនិចតិចតួចអាចកើតមានឡើងក្នុងកំឡុងពេលនៃការរលួយនៃភាវៈរស់។ អរគុណចំពោះ សារពាង្គកាយទឹកវាអាចត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដោយទាំងនេះ។ ការស្រូបយកសារធាតុអាសេនិចពីដំណោះស្រាយត្រូវបានកត់សំគាល់ក្នុងកំឡុងពេលនៃការវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ plankton ។
ការបំពុលដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់អាសេនិចគឺឧស្សាហកម្មកែច្នៃឧស្សាហកម្មថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតនិងថ្នាំជ្រលក់ពណ៌និងកសិកម្ម។
បឹងនិងទន្លេមានសារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងរដ្ឋពីរគឺព្យួរនិងរំលាយ។ សមាមាត្ររវាងទម្រង់ទាំងនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើ pH នៃដំណោះស្រាយនិងសមាសធាតុគីមីនៃដំណោះស្រាយ។ នៅក្នុងរដ្ឋដែលរលាយអាសេនិចអាចជាទ្រីវ៉ាន់ឬផេនតាវ៉ាលេនដោយចូលទៅក្នុងទម្រង់អានីយ៉ូនិក។
កម្រិតអាសេនិចនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ
តាមដងទន្លេតាមក្បួនមាតិកាអាសេនិចមានកម្រិតទាបណាស់ (នៅកម្រិតμg / L) និងនៅសមុទ្រ - ជាមធ្យម ៣ μg / L ។ ខ្លះ ទឹកបរិសុទ្ធអាចមានបរិមាណអាសេនិចច្រើន (រហូតដល់ច្រើនមីលីក្រាមក្នុងមួយលីត្រ)
សារធាតុអាសេនិចភាគច្រើនអាចមាននៅក្នុងអាងស្តុកទឹកក្រោមដី - រហូតដល់រាប់សិបមីលីក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
សមាសធាតុរបស់វាគឺពុលយ៉ាងខ្លាំងចំពោះសត្វនិងមនុស្សទាំងអស់។ ក្នុងបរិមាណច្រើនដំណើរការកត់សុីនិងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅកោសិកាត្រូវបានរំខាន។
កំហាប់អាសេនិចអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
កំហាប់អាសេនិចអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ៥០ μg / l ហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺ ៥០ μg / l ។
នីកែល (នី)
មាតិកានីកែលនៅក្នុងបឹងនិងទន្លេត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយថ្មក្នុងស្រុក។ ប្រសិនបើមានប្រាក់កក់រ៉ែនីកែលនិងដែក-នីកែលនៅជិតអាងស្តុកទឹកនោះកំហាប់អាចខ្ពស់ជាងធម្មតា។ នីកែលអាចចូលទៅក្នុងបឹងនិងទន្លេតាមរយៈការបំបែករុក្ខជាតិនិងសត្វ។ សារាយខៀវបៃតងមានបរិមាណនីកែលច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដទៃទៀត។ ទឹកសំណល់សំខាន់ៗដែលមានមាតិកានីកែលខ្ពស់ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលផលិតកៅស៊ូសំយោគក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការនីកែល គួរបញ្ជាក់ផងដែរថានីកែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងបរិមាណច្រើនក្នុងកំឡុងពេលចំហេះធ្យូងថ្មនិងប្រេង។
pH ខ្ពស់អាចបណ្តាលឱ្យនីកែលធ្លាក់ក្នុងទម្រង់ជាស៊ុលហ្វាតស៊ីយ៉ាណៃកាបូនឬអ៊ីដ្រូអ៊ីដ។ សារពាង្គកាយមានជីវិតអាចកាត់បន្ថយកម្រិតនីកែលចល័តដោយការទទួលទានវា។ ដំណើរការស្រូបយកនៅលើផ្ទៃថ្មក៏សំខាន់ដែរ។
ទឹកអាចមាននីកែលនៅក្នុងទំរង់រំលាយកូឡាជែននិងព្យួរ (តុល្យភាពរវាងរដ្ឋទាំងនេះអាស្រ័យលើ pH នៃឧបករណ៍ផ្ទុកសីតុណ្ហភាពនិងសមាសភាពទឹក) ។ ជាតិដែកអ៊ីដ្រូសែនអុកស៊ីដកាបូនកាល់ស្យូមសមាសធាតុអណ្តូងដីឥដ្ឋដែលមាននីកែល។ នីកែលដែលរលាយមាននៅក្នុងទំរង់ស្មុគស្មាញដែលមានអាស៊ីតហ្វូលិកនិងអាស៊ីត humic ក៏ដូចជាអាស៊ីតអាមីណូនិងស៊ីយ៉ាណៃ។ ទម្រង់អ៊ីយ៉ុងដែលមានស្ថេរភាពបំផុតគឺនី ២+ ។ នី ៣+ ជាធម្មតាបង្កើតនៅ pH ខ្ពស់។
នៅពាក់កណ្តាលទសវត្សទី ៥០ នីកែលត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីធាតុដានព្រោះវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការផ្សេងៗជាកាតាលីករ។ ក្នុងកម្រិតទាបវាមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើដំណើរការ hematopoietic ។ ដូសធំនៅតែមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងចំពោះសុខភាពព្រោះនីកែលគឺជាធាតុគីមីបង្កមហារីកនិងអាចបង្កឱ្យមានជំងឺផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម។ ហ្វ្រីនី ២+ មានជាតិពុលច្រើនជាងនៅក្នុងទម្រង់ស្មុគស្មាញ (ប្រហែល ២ ដង) ។
កម្រិតនីកែលនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
កំហាប់អតិបរមានៃនីកែលដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
កំហាប់នីកែលដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ០.១ មីលីក្រាម / លីត្រប៉ុន្តែនៅក្នុងស្រះនេសាទកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺ ០.០១ មីលីក្រាម / លី។
សំណប៉ាហាំង (Sn)
ប្រភពធម្មជាតិសំណប៉ាហាំងគឺជាសារធាតុរ៉ែដែលមានធាតុនេះ (ស្តាននីន, កាស៊ីទីតទីត) ។ រុក្ខជាតិនិងរោងចក្រសម្រាប់ផលិតថ្នាំលាបសរីរាង្គផ្សេងៗនិងឧស្សាហកម្មលោហធាតុធ្វើការជាមួយការបន្ថែមសំណប៉ាហាំងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភពមនុស្ស។
សំណប៉ាហាំងគឺជាលោហៈដែលមានជាតិពុលទាបដែលជាមូលហេតុដែលការទទួលទានអាហារពីកំប៉ុងដែកមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពរបស់យើង។
បឹងនិងទន្លេមានសំណប៉ាហាំងតិចមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រទឹក។ អាងស្តុកទឹកក្រោមដីអាចផ្ទុកសំណប៉ាហាំងជាច្រើនមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
កំហាប់សំណប៉ាហាំងដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
ដែនកំណត់កំហាប់អតិបរិមាសម្រាប់សំណប៉ាហាំងសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ២ មីលីក្រាម / លីត្រ។
បារត (Hg)
ជាចម្បង, កម្រិតកើនឡើងបារតនៅក្នុងទឹកត្រូវបានគេឃើញនៅកន្លែងដែលមានជាតិបារត។ សារធាតុរ៉ែទូទៅបំផុតគឺលីងស្តុននីស្តនីនស៊ីណាបារ៉ាមេតាស៊ីណាណាបារ ទឹកសំណល់ចេញពីរោងចក្រផលិតថ្នាំផ្សេងៗថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតថ្នាំពណ៌អាចមានបរិមាណបារតសំខាន់ៗ។ ប្រភពសំខាន់មួយទៀតនៃការបំពុលបារតត្រូវបានគេពិចារណា រោងចក្រថាមពលកំដៅ(ដែលត្រូវបានប្រើជាធ្យូងថ្មដែលអាចឆេះបាន) ។
កម្រិតរបស់វានៅក្នុងដំណោះស្រាយមានការថយចុះជាចម្បងដោយសារសត្វសមុទ្រនិងរុក្ខជាតិដែលប្រមូលផ្តុំហើយថែមទាំងប្រមូលផ្តុំបារត! ពេលខ្លះខ្លឹមសារនៃបារតនៅក្នុង ជីវិតសមុទ្រកើនឡើងច្រើនដងច្រើនជាងបរិយាកាសសមុទ្រ។
ទឹកធម្មជាតិមានបារតជាពីរទម្រង់៖ ព្យួរ (ក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុស្រូបយក) និងរលាយ (ស្មុគស្មាញសមាសធាតុរ៉ែនៃបារត) ។ នៅតំបន់ខ្លះនៃមហាសមុទ្របារតអាចលេចឡើងជាស្មុគស្មាញមេទីលមេឃឺរី។
បារតនិងសមាសធាតុរបស់វាមានជាតិពុលខ្ពស់។ នៅកំហាប់ខ្ពស់វាមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានទៅលើ ប្រព័ន្ធប្រសាទបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឈាមប៉ះពាល់ដល់ការសំងាត់នៃបំពង់រំលាយអាហារនិងមុខងារម៉ូទ័រ។ ផលិតផលនៃការកែច្នៃបារតដោយបាក់តេរីគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ ពួកវាអាចសំយោគសារធាតុសរីរាង្គដោយផ្អែកលើបារតដែលមានជាតិពុលច្រើនជាងសមាសធាតុអសរីរាង្គច្រើនដង។ នៅពេលបរិភោគត្រីសមាសធាតុបារតអាចចូលក្នុងខ្លួនយើង។
កំហាប់បារតអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
MPC សម្រាប់បារតក្នុងទឹកធម្មតាគឺ ០.៥ μg / l ហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទ MPC សម្រាប់កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺតិចជាង ០.១ μg / l ។
នាំមុខ (ភីប៊ី)
ទន្លេនិងបឹងអាចត្រូវបានបំពុលដោយជាតិសំណដោយធម្មជាតិនៅពេលសារធាតុរ៉ែនាំមុខត្រូវបានទឹកនាំទៅ (ហ្គាលេណាអេហ្គេលស៊ីសឺរស៊ីស) និងអាន់ត្រូហ្សែន (ការដុតធ្យូងថ្មការប្រើតេតាត្រាអ៊ីលនាំមុខក្នុងឥន្ធនៈការហូរចេញពីរោងចក្រកែច្នៃរ៉ែទឹកសំណល់ចេញពីអណ្តូងរ៉ែនិងរោងចក្រលោហធាតុ) ។ ការដាក់សមាសធាតុនាំមុខនិងការស្រូបយកសារធាតុទាំងនេះនៅលើផ្ទៃថ្មផ្សេងៗគឺជាវិធីសាស្ត្រធម្មជាតិសំខាន់បំផុតសម្រាប់បញ្ចុះកម្រិតរបស់វានៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ពី កត្តាជីវសាស្ត្រ, សារពាង្គកាយទឹកនាំឱ្យមានការថយចុះកម្រិតនៃសំណនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។
សំណនៅក្នុងទន្លេនិងបឹងស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់ព្យួរនិងរលាយ (ស្មុគស្មាញរ៉ែនិងសរីរាង្គ) ។ ផងដែរសំណនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបាន: ស៊ុលហ្វាតកាបូន, ស៊ុលហ្វីត។
មាតិកានាំមុខនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
យើងបាន heard ច្រើនអំពីការពុលនៃលោហៈធ្ងន់នេះ។ វាមានះថាក់យា៉ងខាំងបើទោះជាក្នុងបរិមាណតិចតួចហើយអាចបណា្ខលឱ្យមានការពុល។ ការជ្រៀតចូលនៃសំណនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈប្រព័ន្ធដង្ហើមនិងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ ការបញ្ចេញរបស់វាចេញពីរាងកាយគឺយឺតណាស់ហើយវាអាចប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតម្រងនោមឆ្អឹងនិងថ្លើម។
កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសំណសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសំណសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ០.០៣ មីលីក្រាម / លីត្រហើយនៅក្នុងស្រះនេសាទកំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីគឺ ០.១ មីលីក្រាម / លី។
Tetraethyl នាំមុខ
វាដើរតួជាភ្នាក់ងារ antiknock ក្នុងឥន្ធនៈម៉ូតូ។ ដូច្នេះប្រភពចម្បងនៃការបំពុលជាមួយសារធាតុនេះគឺយានយន្ត។
សមាសធាតុនេះមានជាតិពុលខ្ពស់ហើយអាចបង្កើតបាននៅក្នុងខ្លួន។
កំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃតេតាត្រាអ៊ីលនាំមុខសម្រាប់បរិស្ថានទឹក
កំរិតអនុញ្ញាតអតិបរមានៃសារធាតុនេះគឺជិតដល់សូន្យ។
ជាទូទៅសារធាតុ Tetraethyl lead មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងទឹកឡើយ។
ប្រាក់ (Ag)
ប្រាក់ភាគច្រើនចូលទៅក្នុងទន្លេនិងបឹងពីអាងស្តុកទឹកក្រោមដីហើយជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញទឹកសំណល់ពីសហគ្រាស (សហគ្រាសថតរូបរោងចក្រកែលម្អ) និងមីន។ ភ្នាក់ងារសារាយនិងបាក់តេរីអាចជាប្រភពប្រាក់មួយទៀត។
នៅក្នុងដំណោះស្រាយសមាសធាតុដែលសំខាន់បំផុតគឺអំបិលប្រាក់ហាដ។
មាតិកាប្រាក់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិ
នៅក្នុងទន្លេនិងបឹងស្អាតមាតិកាប្រាក់មានតិចជាងមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រនៅសមុទ្រ - ០.៣ μg / l ។ អាងស្តុកទឹកក្រោមដីមានរហូតដល់រាប់សិបមីក្រូក្រាមក្នុងមួយលីត្រ។
ប្រាក់នៅក្នុងទំរង់អ៊ីយ៉ូដ (នៅកំហាប់ជាក់លាក់) មានឥទ្ធិពលបាក់តេរីនិងបាក់តេរី។ ដើម្បីអាចធ្វើឱ្យទឹកមាប់មគជាមួយប្រាក់ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វាត្រូវតែលើសពី ២ * ១០-១១ ម៉ូល / អិល។ តួនាទីជីវសាស្រ្តប្រាក់នៅក្នុងរាងកាយមិនទាន់ត្រូវបានគេស្គាល់ច្បាស់នៅឡើយទេ។
ប្រាក់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាសម្រាប់បរិយាកាសទឹក
ប្រាក់ដែលអនុញ្ញាតអតិបរមាសម្រាប់បរិស្ថានទឹកគឺ ០.០៥ មីលីក្រាម / លី។
វី សហព័ន្ធរុស្ស៊ីគុណភាពទឹកផឹកត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការជាក់លាក់ដែលបង្កើតឡើងដោយសាន់ភីអិន ២.១.៤.១០៧៤៩-០១“ ទឹកផឹក” ។ នៅសហភាពអ៊ឺរ៉ុបស្តង់ដារត្រូវបានកំណត់ដោយសេចក្តីណែនាំ“ ស្តីពីគុណភាពទឹកផឹកដែលមានបំណងប្រើប្រាស់សម្រាប់មនុស្ស” លេខ ៩៨/៨៣ / អេស។ អង្គការពិភពលោកការថែទាំសុខភាព (WHO) បង្កើតតម្រូវការគុណភាពទឹកនៅក្នុងគោលការណ៍ណែនាំគុណភាពទឹកផឹកឆ្នាំ ១៩៩២ ។ ក៏មានបទបញ្ជា EPA របស់អាមេរិកផងដែរ។ នៅក្នុងបទដ្ឋានមានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួចនៅក្នុងសូចនាករផ្សេងៗប៉ុន្តែមានតែទឹកនៃសមាសធាតុគីមីសមស្របប៉ុណ្ណោះដែលធានាសុខភាពមនុស្ស។ វត្តមាននៃសារធាតុកខ្វក់សរីរាង្គ, សរីរាង្គ, ជីវសាស្រ្តក៏ដូចជាការកើនឡើងនៃអំបិលគ្មានជាតិពុលក្នុងបរិមាណលើសពីអ្វីដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងតម្រូវការដែលបានបង្ហាញនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ of ជំងឺផ្សេងៗ.
តម្រូវការសំខាន់សម្រាប់ទឹកផឹកគឺថាវាត្រូវតែមានលក្ខណៈសរីរាង្គអំណោយផលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សមាសធាតុគីមីនិងមានសុវត្ថិភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌរោគរាតត្បាតនិងវិទ្យុសកម្ម។ មុននឹងផ្គត់ផ្គង់ទឹកដល់បណ្តាញចែកចាយនៅចំណុចទទួលទានទឹកបណ្តាញផ្គត់ផ្គង់ទឹកខាងក្រៅនិងខាងក្នុងគុណភាពទឹកផឹកត្រូវគោរពតាមស្តង់ដារអនាម័យ។
តារាងទី ១ តម្រូវការសម្រាប់គុណភាពទឹកផឹក
| សូចនាករ | ឯកតា | កំហាប់អនុញ្ញាតអតិបរមា (MPC) មិនមានទៀតទេ | សូចនាករគ្រោះថ្នាក់ | ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ | WHO | EPA អាមេរិក | សហភាពអឺរ៉ុប |
| និទស្សន្តអ៊ីដ្រូសែន | pH | 6-9 | - | - | 6,5-8,5 | 6,5-8,5 | |
| ការជីកយករ៉ែសរុប (សំណល់ស្ងួត) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 1000 (1500) | - | - | 1000 | 500 | 1500 |
| ភាពរឹងទូទៅ | meq / លីត្រ | 7,0 (10) | - | - | - | - | 1,2 |
| អុកស៊ីតកម្ម permanganate | មីលីក្រាម / លីត្រ | 5,0 | - | - | - | - | 5,0 |
| ផលិតផលប្រេងសរុប | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | - | - | - | - | - |
| surfactants (surfactants), anionic | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,5 | - | - | - | - | - |
| សន្ទស្សន៍ភេនិច | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,25 | - | - | - | - | - |
| អាល់កាឡាំង | mgHCO3- / លីត្រ | - | - | - | - | - | 30 |
| សន្ទស្សន៍ភេនិច | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,25 | - | - | - | - | - |
| សារធាតុអសរីរាង្គ | |||||||
| អាលុយមីញ៉ូម (អាល់ ៣+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,5 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| អាសូតអាម៉ូញាក់ | មីលីក្រាម / លីត្រ | 2,0 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | 1,5 | - | 0,5 |
| អាបស្តូស | មីលហ្វាយបឺរ / លី | - | - | - | - | 7,0 | - |
| បារីយ៉ូម (បា ២ +) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | -"- | 2 | 0,7 | 2,0 | 0,1 |
| ប៊ឺរីលីម (ប៊ី ២+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,0002 | - | 1 | - | 0,004 | - |
| បូរ៉ុន (ខ, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,5 | - | 2 | 0,3 | - | 1,0 |
| វ៉ាន់ណាឌីម (វី) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | 0,1 | - | - |
| ប៊ីសមុត (ប៊ី) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 0,1 | - | - |
| ដែក (Fe សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,3 (1,0) | អង្គការ | 3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| កាឌីមីញ៉ូម (ស៊ីឌីសរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,001 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 0,003 | 0,005 | 0,005 |
| ប៉ូតាស្យូម (K +) | មីលីក្រាម / លីត្រ | - | - | - | - | - | 12,0 |
| កាល់ស្យូម (Ca +2) | មីលីក្រាម / លីត្រ | - | - | - | - | - | 100,0 |
| cobalt (ខូ) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | - | - | - |
| ស៊ីលីកុន (ស៊ី) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 10,0 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | - | - | - |
| ម៉ាញ៉េស្យូម (Mg +2) | មីលីក្រាម / លីត្រ | - | ជាមួយ -ធី។ | - | - | - | 50,0 |
| ម៉ង់ហ្គាណែស (Mn, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 (0,5) | អង្គការ | 3 | 0,5 (0,1) | 0,05 | 0,05 |
| ស្ពាន់ (Cu សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 1,0 | -"- | 3 | 2,0 (1,0) | 1,0-1,3 | 2,0 |
| ម៉ូលីបដិន (ម៉ូ, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,25 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 0,07 | - | - |
| អាសេនិច (សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,05 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| នីកែល (នី, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,1 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | - | - | - |
| នីត្រាត (ដោយលេខ ៣ -) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 45 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | 50,0 | 44,0 | 50,0 |
| នីទ្រីត (ដោយលេខ ២ -) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 3,0 | - | 2 | 3,0 | 3,5 | 0,5 |
| បារត (Hg, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,0005 | ជាមួយ -ធី។ | 1 | 0,001 | 0,002 | 0,001 |
| នាំមុខ (Pb, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,03 | -"- | 2 | 0,01 | 0,015 | 0,01 |
| សេលេញ៉ូម (ស, សរុប) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,01 | - | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| ប្រាក់ (Ag +) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,05 | - | 2 | - | 0,1 | 0,01 |
| អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត (H 2 S) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,03 | អង្គការ | 4 | 0,05 | - | - |
| Strontium (Sg 2+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 7,0 | -"- | 2 | - | - | - |
| ស៊ុលហ្វាត (អេស ០៤ ២-) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 500 | អង្គការ | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| ហ្វ្លុយអូរីដអេហ្វ - (សម្រាប់តំបន់អាកាសធាតុ) | |||||||
| ខ្ញុំនិង II | មីលីក្រាម / លីត្រ | 1,5 | ជាមួយ -ធី។ | 2 | 1,5 | 2,0-4,0 | 1,5 |
| III | មីលីក្រាម / លីត្រ | 1,2 | -"- | 2 | |||
| ក្លរីត (Cl -) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 350 | អង្គការ | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| ក្រូមីញ៉ូម (Cr ៣+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,5 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | - | 0.1 (សរុប) | - |
| ក្រូមីញ៉ូម (Cr ៦+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,05 | ជាមួយ -ធី។ | 3 | 0,05 | 0,05 | |
| ស៊ីយ៉ាដិន (ស៊ីន -) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 0,035 | -"- | 2 | 0,07 | 0,2 | 0,05 |
| ស័ង្កសី (ហ្សិន ២+) | មីលីក្រាម / លីត្រ | 5,0 | អង្គការ | 3 | 3,0 | 5,0 | 5,0 |
s.- ធី។ - អនាម័យនិងជាតិពុល អង្គការ អ័រហ្គោណូលីកទិក។
វ្ល៉ាឌីមៀខុមុតកូ
ពេលវេលាអាន៖ ៥ នាទី
អេអេ
បញ្ហានៃវត្តមាននៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកនិងវិធីដោះស្រាយជាមួយវា
សារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទូទៅបំផុតនិងពុលដែលបម្រើជាប្រភពនៃការបំពុលបរិយាកាសធម្មជាតិអ្នកជំនាញសំដៅទៅលើផលិតផលប្រេង (OP) ។
ប្រេងនិងដេរីវេរបស់វាគឺជាល្បាយមិនស្ថិតស្ថេរនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតនិងមិនឆ្អែតក៏ដូចជាដេរីវេរបស់វា ប្រភេទផ្សេងគ្នា... ធម្មយាត្រាគីមីវិទ្យាបកស្រាយគោលគំនិតនៃ“ ផលិតផលប្រេង” ដោយកំណត់ខ្លួនវាចំពោះតែអ៊ីដ្រូកាបូនអាលីហ្វាទិកប្រភាគក្រអូបនិងអាស៊ីតដែលបង្កើតជាផ្នែកសំខាន់និងទូទៅបំផុតនៃប្រេងនិងសមាសធាតុរបស់វាដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលចម្រាញ់ប្រេង។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកនៅក្នុងការអនុវត្តអន្តរជាតិមានពាក្យថាសន្ទស្សន៍ប្រេងអ៊ីដ្រូកាបោន (“ សន្ទស្សន៍ប្រេងអ៊ីដ្រូកាបូន”) ។
កំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន (MPC) នៅក្នុងទឹកនៃប្រេងនិងផលិតផលប្រេងសម្រាប់កន្លែងប្រើប្រាស់វប្បធម៌គ្រួសារនិងទឹកផឹកគឺប្រហែល ០.៣ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូបហើយសម្រាប់ទឹកជលផលប្រើវត្ថុ - ០.០៥ មីលីក្រាមក្នុងមួយដេសស៊ីម៉ែត្រ
ការកំណត់ផលិតផលប្រេងដែលមាននៅក្នុងទឹកគឺអាចធ្វើទៅបានដោយប្រើឧបករណ៍និងវិធីផ្សេងៗដែលយើងនឹងពិភាក្សាសង្ខេបនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។
នៅពេលនេះមានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗចំនួន ៤ សម្រាប់កំណត់កំហាប់ប្រេងនិងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វានៅក្នុងទឹកដែលមានមូលដ្ឋានខុសៗគ្នា។ លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយផលិតផលប្រេងដែលបានកំណត់៖
- វិធីសាស្រ្តនៃទំនាញផែនដី;
- កាំរស្មីអ៊ិចកាំរស្មីអ៊ិច;
- វិធីសាស្រ្ត fluorometric;
- បច្ចេកទេសក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិក
វិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តវិធីមួយឬផ្សេងទៀតសម្រាប់វាស់ខ្លឹមសារនៃប្រេងនិងផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកក៏ដូចជាស្តង់ដារ MPC សម្រាប់ ប្រភេទផ្សេងគ្នាផលិតផលប្រេងដែលគ្រប់គ្រងដោយបរិស្ថាន ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិសារៈសំខាន់សហព័ន្ធ (អក្សរកាត់ - ភីអិនឌីអេហ្វ)
វិធីសាស្ត្រ Gravimetric
ការប្រើប្រាស់របស់វាត្រូវបានកំណត់ដោយភីអិនឌីភីលេខ ១៤.១: ២.១១៦-៩៧ ។
ខ្លឹមសាររបស់វាគឺការស្រង់ចេញ (ការខះជាតិទឹក) នៃផលិតផលប្រេងពីសំណាកដែលបានផ្តល់សម្រាប់ការវិភាគដោយប្រើសារធាតុរំលាយសរីរាង្គបន្ទាប់មកដោយការបំបែកចេញពីសមាសធាតុប៉ូឡាដោយប្រើក្រូម៉ាក្រូក្រាហ្វិចនៅលើអាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីតនៃសមាសធាតុផ្សេងទៀតបន្ទាប់មកកំណត់បរិមាណសារធាតុនៅក្នុង ទឹកត្រូវបានអនុវត្ត។
នៅក្នុងការសិក្សាអំពីទឹកសំណល់វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើនៅកំហាប់ចាប់ពី ០,៣០ ដល់ ៥០,០ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូបដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ការអនុលោមតាមទឹកតាមស្តង់ដារ MPC នៅកន្លែងផលិតទឹកជលផល។
គុណវិបត្តិសំខាន់មួយទៀតនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺរយៈពេលវែងដែលត្រូវការសម្រាប់ការវាស់វែង។ ដូច្នេះវាមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងបច្ចេកវិជ្ជាបច្ចុប្បន្នក្នុងការផលិតក៏ដូចជាក្នុងករណីផ្សេងទៀតនៅពេលដែលល្បឿននៃការទទួលបានលទ្ធផលមានសារៈសំខាន់បំផុត។
ក្នុងចំណោមគុណសម្បត្តិនៃបច្ចេកទេសនេះអ្នកជំនាញពិចារណាអំពីអវត្តមាននៃការក្រិតតាមស្តង់ដារដោយគំរូដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់វិធីសាស្ត្រវិភាគផ្សេងៗ។
កំហុសនៅពេលប្រើវិធីសាស្ត្រនេះជាមួយសូចនាករ P ស្មើនឹង ០.៩៥ (δδ,%) ក្នុងការវិភាគទឹកធម្មជាតិប្រែប្រួលពី ២៥ ទៅ ២៨ ភាគរយហើយក្នុងការវិភាគទឹកសំណល់ពី ១០ ទៅ ៣៥ ។
កាំរស្មីអ៊ិច
ការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានកំណត់ដោយភីអិនឌីភីលេខ ១៤.១: ២: ៤.១៦៨ ក៏ដូចជា គោលការណ៍ណែនាំ MUK 4.1.1013-01 ។
ខ្លឹមសារនៃបច្ចេកទេសនេះសម្រាប់កំណត់ខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកគឺការបំបែកសារធាតុកខ្វក់ប្រេងដែលរលាយនិងបញ្ចេញដោយការស្រង់ចេញពួកវាជាមួយកាបូនតេត្រាក្លូរីតបន្ទាប់មកដោយការបំបែកក្រូក្រាក្រាហ្វិចនៃផលិតផលប្រេងពីសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃក្រុមសរីរាង្គនៅលើជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយ អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម។ បន្ទាប់ពីនោះការកំណត់បរិមាណផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកត្រូវបានអនុវត្តតាមសូចនាករនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកនៅក្នុងតំបន់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ វិសាលគមស៊ី-អេការតភ្ជាប់។
ឧបករណ៍ឆ្លុះកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដបច្ចុប្បន្នគឺជាបច្ចេកទេសវិភាគដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតមួយហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយទាំងក្នុងការស្រាវជ្រាវអនុវត្តនិងស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន។ ការប្រើប្រាស់របស់វាក៏អាចធ្វើទៅបានសម្រាប់តម្រូវការនៃការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិត។
វិធីសាស្រ្តដែលមានប្រជាប្រិយបំផុតនៃការវិភាគ IR វិសាលគមនៅពេលនេះគឺ FTIR ។ ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក Spectrometers ប្រតិបត្តិការដែលផ្អែកលើបច្ចេកទេសនេះសូម្បីតែអ្នកដែលមានទីផ្សារទាបនិងតម្លៃកណ្តាលក៏ដោយក៏ប៉ារ៉ាម៉ែត្ររបស់ពួកគេប្រកួតប្រជែងជាមួយឧបករណ៍ប្រពៃណីដូចជាឧបករណ៍បំលែងវិសាលគម។ ឥឡូវនេះពួកវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វិភាគជាច្រើន។
បន្ថែមពីលើអុបទិកសំណុំស្តង់ដារនៃឧបករណ៍បែបនេះចាំបាច់រួមបញ្ចូលទាំងកុំព្យូទ័របញ្ជាដែលមិនត្រឹមតែអនុវត្តមុខងារគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃការទទួលបានវិសាលគមដែលត្រូវការនោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបម្រើឱ្យដំណើរការទិន្នន័យដែលទទួលបានភ្លាមៗ។ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក IR វាពិតជាងាយស្រួលក្នុងការទទួលបានវិសាលគមរំញ័រនៃសមាសធាតុដែលបានបង្ហាញសម្រាប់ការវិភាគ។
គុណសម្បត្តិចម្បងនៃបច្ចេកទេសនេះគឺ៖
- ចំនួនតូចនៃសំណាកដំបូងនៃទឹកដែលបានវិភាគ (ពី ២០០ ទៅ ២៥០ មីលីលីត្រ);
- ភាពរសើបខ្ពស់នៃវិធីសាស្ត្រ (ជំហានកំណត់គឺ ០.០២ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូបដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ការអនុលោមតាមលទ្ធផលតាមស្តង់ដារ MPC សម្រាប់អាងស្តុកទឹកជលផល) ។
គុណវិបត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនេះ (ជាពិសេសនៅពេលប្រើការបញ្ចប់ photocorimetric) អ្នកជំនាញហៅកម្រិតខ្ពស់នៃការពឹងផ្អែករបស់វាទៅលើប្រភេទប្រេងដែលបានវិភាគ។ ការកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍ថតចម្លងតម្រូវឱ្យមានការសាងសង់ខ្សែកោងក្រិតតាមខ្នាតដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ប្រភេទប្រេងនីមួយៗ។ នេះបណ្តាលមកពីការពិតដែលថាភាពខុសគ្នារវាងស្តង់ដារនិងផលិតផលប្រេងដែលបានវិភាគបានធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយយ៉ាងខ្លាំងនូវលទ្ធផលដែលទទួលបាន។
វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើនៅកំហាប់ NP ពី ០.០២ ដល់ ១០ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូប។ កំហុសវាស់នៅភីស្មើនឹង ០.៩៥ (δδ,%) គឺពី ២៥ ទៅ ៥០ ភាគរយ។
គ្រប់គ្រងដោយភីអិនឌីភីលេខ ១៤.១: ២: ៤.១២៨-៩៨ ។
ខ្លឹមសារនៃបច្ចេកទេសនេះគឺការខះជាតិទឹកនៃផលិតផលប្រេងបន្ទាប់មកដោយការស្រង់ចេញពីទឹកដោយប្រើហេកសេនបន្ទាប់មកការបន្សុតលទ្ធផលនៃការស្រង់ចេញ (បើចាំបាច់) និងការវាស់វែងជាបន្តបន្ទាប់នៃអាំងតង់ស៊ីតេហ្វ្លុយវ៉េសនៃការស្រង់ចេញដែលកើតឡើងពីការរំញោចអុបទិក។ ដើម្បីវាស់ស្ទង់អាំងតង់ស៊ីតេនៃហ្វ្លុយហ្សេហ្សែលអ្នកវិភាគរាវនៃម៉ាក "ហ្វ្លូរ៉ាត -២" ត្រូវបានប្រើ។
គុណសម្បត្តិដែលមិនសង្ស័យនៃវិធីសាស្ត្រនេះរួមមាន៖
អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបសម្រាប់ការរំញោចនិងការចុះឈ្មោះជាបន្តបន្ទាប់នៃវិទ្យុសកម្មហ្វ្លុយហ្សីហ្សិនត្រូវបានទាមទារ លក្ខខណ្ឌផ្សេងគ្នា... អ្នកជំនាញកត់សំគាល់ពីការពឹងផ្អែកនៃការផ្លាស់ប្តូរវិសាលគមនៃហ្វ្លុយហ្សីហ្សែននៅលើរលកពន្លឺនៃពន្លឺដ៏រំភើប។ ប្រសិនបើភាពរំជើបរំជួលកើតឡើងនៅផ្នែកជិតនៃវិសាលគមអ៊ុលត្រាវីយូឡេហើយសូម្បីតែច្រើនទៀតនៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញរបស់វានោះហ្វ្លុយហ្សីហ្សែនលេចចេញតែនៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនពហុលីណូប៉ុណ្ណោះ។
ដោយសារចំណែករបស់ពួកគេតូចហើយអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើលក្ខណៈនៃផលិតផលប្រេងដែលបានស៊ើបអង្កេតកម្រិតខ្ពស់នៃការពឹងផ្អែកនៃសញ្ញាវិភាគដែលទទួលបានលើប្រភេទជាក់លាក់នៃផលិតផលប្រេងកើតឡើង។ នៅពេលប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេមានតែអ៊ីដ្រូកាបោន luminesce ដែលភាគច្រើនមានក្លិនម៉ូលេគុលខ្ពស់ពីក្រុមប៉ូលីស៊ីលីក។ លើសពីនេះអាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មរបស់ពួកគេប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។
ក្នុងន័យនេះដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលគួរឱ្យទុកចិត្តបានវាជាការចាំបាច់ដែលត្រូវមានដំណោះស្រាយស្តង់ដារដែលមានសមាសធាតុបញ្ចេញពន្លឺដូចគ្នា (និងសមាមាត្រប្រហាក់ប្រហែលគ្នា) ដែលមាននៅក្នុងគំរូវិភាគ។ នេះជាការលំបាកបំផុតដើម្បីសម្រេចបានដូច្នេះវិធីសាស្រ្តហ្វ្លុយតូរីតូមសម្រាប់កំណត់ខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកដែលផ្អែកលើការកត់ត្រាអាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មហ្វ្លុយវ៉េសនៅក្នុងផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគមគឺមិនសមស្របសម្រាប់ការវិភាគច្រើនទេ។
វិធីសាស្រ្តនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅកំហាប់នៃផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈដែលមានចាប់ពី ០.០០៥ ដល់ ៥០.០ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូប។
កំហុសក្នុងលទ្ធផលដែលទទួលបាន (នៅ P ស្មើនឹង ០.៩៥, (δδ,%)) គឺពី ២៥ ទៅ ៥០ ភាគរយ។
ការអនុវត្តបច្ចេកទេសនេះត្រូវបានកំណត់ដោយ GOST 31953-2012 ។
បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈផ្សេងៗគ្នាទាំងក្នុងការផឹក (រួមទាំងការវេចខ្ចប់ក្នុងធុង) និងក្នុងទឹកធម្មជាតិ (ទាំងផ្ទៃលើនិងក្រោមដី) ក៏ដូចជានៅក្នុងទឹកដែលមាននៅក្នុងគ្រួសារនិងប្រភពផឹក។ វិធីសាស្រ្តនេះក៏មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការវិភាគទឹកសំណល់ផងដែរ។ រឿងចំបងគឺថាការប្រមូលផ្តុំម៉ាសនៃផលិតផលប្រេងមិនតិចជាង ០.០២ មីលីក្រាមក្នុងមួយឌីស៊ីម៉ែត្រគូប។
ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចគឺជាការស្រង់ចេញ NP ពីសំណាកទឹកដែលបានវិភាគដោយប្រើសារធាតុចម្រាញ់សារធាតុបន្សុទ្ធពីប៉ូឡាដោយប្រើសារធាតុស្រូបនិងការវិភាគចុងក្រោយនៃសារធាតុលទ្ធផលនៅលើក្រាហ្វក្រូម៉ាក្រូក្រាម។
លទ្ធផលគឺទទួលបានបន្ទាប់ពីការបូកសរុបតំបន់នៃកំពូលភ្នំក្រូម៉ូសូមនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលបានបញ្ចេញនិងការគណនាជាបន្តបន្ទាប់នៃមាតិកា OP នៅក្នុងគំរូទឹកដែលបានវិភាគដោយប្រើការពឹងផ្អែកលើការក្រិតតាមខ្នាតដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។
ក្រាហ្វិចក្រាហ្វិចមិនត្រឹមតែកំណត់ការប្រមូលផ្តុំសរុបនៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងកំណត់សមាសភាពជាក់លាក់របស់វាផងដែរ។
ក្រាហ្វិចក្រាហ្វិចជាទូទៅគឺជាបច្ចេកទេសមួយដែលផ្អែកលើការបំបែកសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលអាចធ្វើឱ្យកម្តៅបាន។ ប្រហែលប្រាំភាគរយនៃចំនួនសរុបនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលស្គាល់ដោយវិទ្យាសាស្ត្របំពេញតម្រូវការទាំងនេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាគឺជាពួកគេដែលកាន់កាប់ ៧០-៨០ ភាគរយនៃចំនួនសមាសធាតុសរុបដែលមនុស្សប្រើក្នុងការផលិតនិងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ។
តួនាទីនៃដំណាក់កាលចល័តនៅក្នុងបច្ចេកទេសនេះត្រូវបានលេងដោយឧស្ម័នហ្គាស (ជាធម្មតាជាក្រុមអសកម្ម) ដែលហូរតាមដំណាក់កាលស្ថានីដែលមានច្រើន តំបន់ធំជាងនេះផ្ទៃ។ ខាងក្រោមនេះត្រូវបានប្រើជាឧស្ម័នដឹកជញ្ជូននៃដំណាក់កាលចល័ត៖
- អ៊ីដ្រូសែន;
- អាសូត;
- កាបូនឌីអុកស៊ីត;
- អេលីយ៉ូម;
- អាហ្គុន
ភាគច្រើនអាសូតដែលអាចចូលដំណើរការបាននិងថោកបំផុតត្រូវបានប្រើ។
វាគឺដោយមានជំនួយពីឧស្ម័ននាវាដែលសមាសធាតុដែលបានបំបែកត្រូវបានបញ្ជូនតាមជួរឈរក្រូម៉ូសូម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះឧស្ម័ននេះមិនមានអន្តរកម្មជាមួយសមាសធាតុដែលបំបែកដោយខ្លួនឯងឬជាមួយសារធាតុនៃដំណាក់កាលស្ថានីឡើយ។
គុណសម្បត្តិចម្បងនៃក្រូម៉ូសូមឧស្ម័ន៖
- ភាពសាមញ្ញទាក់ទងនៃឧបករណ៍ដែលបានប្រើ;
- វាលគ្រប់គ្រាន់នៃកម្មវិធី;
- លទ្ធភាពនៃការកំណត់ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់នៃកំហាប់ឧស្ម័នទាបនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។
- ល្បឿននៃការទទួលបានលទ្ធផលនៃការវិភាគ;
- ជួរដ៏ធំទូលាយមួយនៃសារធាតុស្រូបនិងសារធាតុដែលបានប្រើសម្រាប់ដំណាក់កាលស្ថានី។
- កម្រិតខ្ពស់នៃភាពបត់បែនដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបំបែក;
- លទ្ធភាពនៃការកាន់ ប្រតិកម្មគីមីនៅក្នុងឧបករណ៍រាវរកក្រូម៉ូសូមឬនៅក្នុងជួរឈរក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើនការគ្របដណ្តប់នៃសមាសធាតុគីមីដែលកំពុងត្រូវបានវិភាគ។
- បង្កើនមាតិកាព័ត៌មានក្នុងករណីដាក់ពាក្យសុំជាមួយវិធីសាស្រ្តវិភាគឧបករណ៍ផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ដោយប្រើវិសាលគមម៉ាស់និងអេហ្វអាយអាយអេស) ។
កំហុសក្នុងលទ្ធផលនៃបច្ចេកទេសនេះ (ភីគឺ ០.៩៥ (δδ,%)) គឺពី ២៥ ទៅ ៥០ ភាគរយ។
គួរកត់សំគាល់ថាមានតែវិធីសាស្ត្រសម្រាប់វាស់ខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកដោយប្រើក្រាហ្វិចឧស្ម័នប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈស្តង់ដារ អង្គការអន្តរជាតិស្តីពីស្តង់ដារដែលយើងទាំងអស់គ្នាដឹងក្រោមអក្សរកាត់អាយអេសអូពីព្រោះមានតែវាប៉ុណ្ណោះដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទនៃការបំពុលផលិតផលប្រេងនិងប្រេង។
ដោយមិនគិតពីវិធីសាស្រ្តដែលបានប្រើការត្រួតពិនិត្យថេរនៃទឹកដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងផលិតកម្មនិងក្នុងវិស័យក្នុងស្រុកគឺមានសារៈសំខាន់។ នេះបើយោងតាមអ្នកជំនាញបរិស្ថានមួយចំនួន តំបន់រុស្ស៊ីជាងពាក់កណ្តាលនៃជំងឺទាំងអស់គឺទាក់ទងនឹងគុណភាពទឹកផឹក។
កំហាប់ខ្ពស់នៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹក
លើសពីនេះទៅទៀតយោងតាមការប៉ាន់ស្មានរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដដែលមានតែការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពទឹកផឹកមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចពន្យារអាយុជីវិតពី ៥ ទៅ ៧ ឆ្នាំ។ កត្តាទាំងអស់នេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការត្រួតពិនិត្យថេរនៃស្ថានភាពទឹកនៅក្បែរសហគ្រាសឧស្សាហកម្មប្រេងដែលជាប្រភពចម្បងនៃការបំពុលបរិស្ថានដោយសារប្រេងនិងឧបករណ៍ចម្លងរបស់វា។
ការរកឃើញទាន់ពេលវេលានូវសារធាតុលើសពី MPC ចំពោះផលិតផលប្រេងនៅក្នុងទឹកនឹងអនុញ្ញាតឱ្យជៀសវាងការរំខានទ្រង់ទ្រាយធំនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីហើយចាត់វិធានការចាំបាច់ដើម្បីលុបបំបាត់ស្ថានភាព។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ការងារប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរិស្ថានត្រូវការការគាំទ្រពីរដ្ឋាភិបាល។ លើសពីនេះទៅទៀតមិនច្រើនទេក្នុងទម្រង់នៃការឧបត្ថម្ភធនរូបិយវត្ថុដូចជានៅក្នុងការបង្កើតក្របខ័ណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិដែលគ្រប់គ្រងការទទួលខុសត្រូវរបស់សហគ្រាសសេដ្ឋកិច្ចជាតិចំពោះការរំលោភលើស្តង់ដារបរិស្ថានក៏ដូចជាការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើការអនុវត្តស្តង់ដារដែលបានអនុម័ត។
PEEP គឺជាកំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសារធាតុនៅក្នុងទឹកនៃអាងស្តុកទឹកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុកនិងការប្រើប្រាស់និងវប្បធម៌និងទឹកក្នុងស្រុកមីលីក្រាម / លីត្រ កំហាប់នេះមិនគួរមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ឬប្រយោលលើរាងកាយមនុស្សពេញមួយជីវិតក៏ដូចជាសុខភាពរបស់មនុស្សជំនាន់ក្រោយហើយមិនគួរធ្វើឱ្យស្ថានភាពអនាម័យនៃការប្រើប្រាស់ទឹកកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ឡើយ។ MPKV.r. - កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសារធាតុនៅក្នុងទឹកនៃអាងស្តុកទឹកដែលប្រើសម្រាប់គោលបំណងជលផល, មីលីក្រាម / លីត្រ
ការវាយតម្លៃគុណភាពអេកូឡូស៊ីទឹកគឺផ្អែកលើឯកសារបទប្បញ្ញត្តិនិងសេចក្តីណែនាំដោយប្រើការវាយតម្លៃអ៊ីដ្រូហ្សែមគីមីផ្ទាល់។ តារាង ២.៤ ជាឧទាហរណ៍លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វាយតម្លៃការបំពុលគីមីនៃទឹកលើផ្ទៃទឹកត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។
ចំពោះទឹកកំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃសមាសធាតុគីមីជាង ៩៦០ ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជា ៣ ក្រុមយោងតាមសូចនាករគ្រោះថ្នាក់មានកំណត់ (LPV)៖ អនាម័យនិងសារធាតុពុល (s.-t. ); អនាម័យទូទៅ (ទូទៅ); សរីរាង្គ (សរីរាង្គ) ។
MPCs នៃសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួននៅក្នុងបរិយាកាសទឹកត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។ ២.១.៤ ។
តម្រូវការខ្ពស់បំផុតត្រូវបានដាក់លើទឹកផឹក។ ស្តង់ដាររដ្ឋលើទឹកដែលប្រើសម្រាប់ផឹកនិងក្នុង ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ(សានភីអិន ២.១.៤.១០៧៤-០១) កំណត់ពីលក្ខណៈសរីរាង្គនៃទឹកដែលអំណោយផលសម្រាប់មនុស្ស៖ រសជាតិក្លិនពណ៌តម្លាភាពក៏ដូចជាភាពគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃសមាសធាតុគីមីនិងសុវត្ថិភាពរោគរាតត្បាត។
តារាង ២.១.៤
MPC នៃសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងរាងកាយទឹកគ្រួសារការផឹកនិង
ការប្រើប្រាស់ទឹកនិងវប្បធម៌ក្នុងស្រុក, មីលីក្រាម / លីត្រ
(GN ២.១.៥.៦៨៩-៩៨)
| សារធាតុ | អិល។ ភី។ វី | pdk |
| 1 | 2 | 3 |
| /> បូ | អេស-ធី។ | 0,5 |
| ប្រូម៉ូន | អេស-ធី។ | 0,2 |
| ប៊ីសមុត | អេស-ធី។ | 0,1 |
| Hexachlorobenzene | អេស-ធី។ | 0,05 |
| ឌីមេទីឡាមីន | អេស-ធី។ | 0,1 |
| ឌីហ្វ្លូឡូរ៉ូឌីichloromethane (ហ្វ្រី) | អេស-ធី។ | 10 |
| ឌីធេអ៊ីលអេធើរ | អង្គការ | 0,3 |
| ដែក | អង្គការ | 0,3 |
| អ៊ីសូប្រេន | អង្គការ | 0,005 |
| កាដ្យូម | អេស-ធី។ | 0,001 |
| Karbofos | អង្គការ | 0,05 |
| ប្រេងកាត៖ | | |
| អុកស៊ីដកម្ម | អង្គការ | 0,01 |
| ភ្លើងបំភ្លឺ (GOST 4753-68) | អង្គការ | 0,05 |
| បច្ចេកទេស | អង្គការ | 0,001 |
| អាស៊ីត៖ | | |
| បេនហ្សីន | ទូទៅ | 0,6 |
| ឌីផេននីឡាកេត | ទូទៅ | 0,5 |
| ប្រេង | ទូទៅ | 0,7 |
| ទម្រង់ | ទូទៅ | 3,5 |
| អាសេទិក | ទូទៅ | 1,2 |
| អាស៊ីតខ្លាញ់សំយោគ | ទូទៅ | 0,1 |
| C5-C20 | | |
| ម៉ង់ហ្គាណែស | អង្គការ | 0,1 |
| ស្ពាន់ | អង្គការ | 1 |
| មេតាណុល | ស-ធី។ | 3 |
| ម៉ូលីបដិន | ស-ធី។ | 0,25 |
| អ៊ុយ | ទូទៅ | 1 |
| ណាផាថាលីន | អង្គការ | 0,01 |
| ប្រេង៖ | | |
| ប៉ូលី-ស្ពាន់ធ័រ | អង្គការ | 0,1 |
| ធន់ | អង្គការ | 0,3 |
| នីត្រាតដោយ៖ | | |
| លេខ ៣- | ស-ធី។ | 45 |
| លេខ ២ | ស-ធី។ | 3,3 |
| ប៉ូលីអេទីលីមីន | ស-ធី។ | 0,1 |
| ធីយ៉ូកៃយ៉ាណែត | ស-ធី។ | 0,1 |
| បារត | ស-ធី។ | 0,0005 |
| នាំមុខ | ស-ធី។ | 0,03 |
| កាបូនឌីអុកស៊ីត | អង្គការ | 1 |
| Turpentine | អង្គការ | 0,2 |
| ស៊ុលហ្វីត | ទូទៅ | អវត្តមាន |
| Tetraethyl នាំមុខ | ស-ធី។ | អវត្តមាន |
| ទ្រីប៊ូទីលផូស្វាត | ទូទៅ | 0,01 |
ទឹកផឹកនៅពេលណាមួយនៃឆ្នាំមិនគួរមានអុកស៊ីសែនតិចជាង ៤ ក្រាម / ម ៣ ទេហើយវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរ៉ែ (មីលីក្រាម / លី) នៅក្នុងវាមិនគួរលើសពី៖ ស៊ុលហ្វាត (សូ ៤ -) - ៥០០; ក្លរួ (ក្ល -) - ៣៥០; ដែក (Fe2 + + Fe3 +) - 0,3; ម៉ង់ហ្គាណែស (Mn2 +) - 0.1; ស្ពាន់ (Cu2 +) - ១.០; ស័ង្កសី (Zn2 +) - 5.0; អាលុយមីញ៉ូម (អាល់) - 0.5; metaphosphates (PO3 ") - ៣.៥; ផូស្វាត (PO4
៣ ") - ៣.៥ សំណល់ស្ងួត - ១០០០ ។ ដូច្នេះទឹកសមស្របសម្រាប់ការផឹកប្រសិនបើសារធាតុរ៉ែសរុបរបស់វាមិនលើសពី ១០០០ មីលីក្រាម / លី ជាទូទៅគ្មានអំបិល (ចម្រាញ់) មានះថាក់ដល់សុខភាពព្រោះការប្រើប្រាស់របស់វារំខានដល់ការរំលាយអាហារនិងសកម្មភាពរបស់ក្រពេញ endocrine ។ ពេលខ្លះកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអាជ្ញាធរនៃសេវាកម្មអនាម័យ-រោគរាតត្បាតមាតិកាស្ងួតរហូតដល់ ១៥០០ មីលីក្រាម / l ត្រូវបានអនុញ្ញាត។
សូចនាករដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការបំពុលនៃអាងស្តុកទឹកនិងទឹកផឹកដែលមានសារធាតុដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ទី ៣ និងទី ៤ ក៏ដូចជា លក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យានិងលក្ខណៈសរីរាង្គនៃទឹកគឺស្រេចចិត្ត។ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជាក់ពីកម្រិតអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំពុលមនុស្សជាតិនៃប្រភពទឹកដែលបង្កើតឡើងដោយសូចនាករអាទិភាព។
ការអនុវត្តលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពទឹកគួរតែផ្អែកលើគុណសម្បត្តិនៃតម្រូវការនៃការប្រើប្រាស់ទឹកនោះដែលលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេមានភាពតឹងរ៉ឹងជាង។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើអង្គភាពទឹកក្នុងពេលដំណាលគ្នាបម្រើឱ្យគោលបំណងផឹកនិងនេសាទនោះតម្រូវការតឹងរ៉ឹងជាងមុន (បរិស្ថាននិងជលផល) អាចត្រូវបានដាក់លើការវាយតម្លៃគុណភាពទឹក។
PChZ-10 (សូចនាករនៃការបំពុលគីមី) ។ សូចនាករនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់តំបន់ដែលមានការបំពុលសារធាតុគីមីចំពោះសារធាតុជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយដែលសារធាតុនីមួយៗខ្ពស់ជាង MPC ច្រើនដង។ វាត្រូវបានគណនានៅពេលដែលតំបន់គ្រាអាសន្នអេកូឡូស៊ីនិងតំបន់នៃគ្រោះមហន្តរាយអេកូឡូស៊ីត្រូវបានកំណត់។
ការគណនាត្រូវបានអនុវត្តចំពោះសមាសធាតុចំនួន ១០ ដែលលើសពីកំហាប់អនុញ្ញាតអតិបរមាយោងតាមរូបមន្ត៖
PCZ-10 = С1 / PDK1 + С2 / PDK2 + С3 / PDK3 + ... С10 / PDK10,
ដែលСьС2, С3 ... Сю - កំហាប់សារធាតុគីមីនៅក្នុងទឹក៖ ភី។ ភី។ ស៊ី - ជលផល។
នៅពេលកំណត់ PCZ-10 ចំពោះសារធាតុគីមីដែលមិនមានតម្លៃគួរឱ្យពេញចិត្តនៃការបំពុលទឹកសមាមាត្រ C / MPC ត្រូវបានគេយកតាមសមាមាត្រស្មើនឹង ១ ។
ដើម្បីបង្កើត PCZ-10 វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យវិភាគទឹកដោយយោងតាមចំនួនសូចនាករអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន។
សូចនាករបន្ថែមរួមមានរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យាដែលទទួលយកជាទូទៅនិង លក្ខណៈជីវសាស្ត្រការផ្តល់ គំនិតទូទៅលើសមាសភាពនិងគុណភាពទឹក។ សូចនាករទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈបន្ថែមទៀតអំពីដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយទឹក។ លើសពីនេះលក្ខណៈបន្ថែមរួមមានសូចនាករដែលគិតគូរពីសមត្ថភាពនៃជាតិពុលក្នុងការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងដីល្បាប់បាតនិងសារពាង្គកាយក្នុងទឹក។
មេគុណប្រមូលបង្គរខាងក្រោម KDA ត្រូវបានគណនាដោយរូបមន្ត៖
KDA = SDO / Sv,
កន្លែងដែលអេសឌី អូ។ ហើយអេសវីគឺជាការប្រមូលផ្តុំជាតិពុលនៅក្នុងដីល្បាប់បាតនិងទឹករៀងៗខ្លួន។
មេគុណកកកុញនៅក្នុងសារពាង្គកាយទឹក៖
Kn = Cr / Sv,
ដែល Cr គឺជាការប្រមូលផ្តុំជាតិពុលនៅក្នុងសារពាង្គកាយទឹក។
កំហាប់សំខាន់នៃសារធាតុគីមី (ស៊ីខេ) ត្រូវបានកំណត់តាមវិធីសាស្ត្រកំណត់កំហាប់ជាតិពុលដែលបង្កើតឡើងដោយគណៈកម្មាធិការរដ្ឋសម្រាប់ធារាសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៣ ។
តម្លៃ CC ជាមធ្យមនៃសារធាតុបំពុលខ្លះគឺ, mg / l: ស្ពាន់ - 0.001 ... 0.003; កាដ្យូម - 0,008 ... 0,020; ស័ង្កសី - 0.05 ... 0.10; PCB - 0,005; បេនហ្សូ (ក) ភីរ៉ែន - ០.០០៥ ។
នៅពេលវាយតម្លៃស្ថានភាពប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទឹកលក្ខណៈរបស់រដ្ឋនិងការអភិវឌ្ of ក្រុមអេកូឡូស៊ីទាំងអស់នៃសហគមន៍ទឹកគឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបាន។
នៅពេលកំណត់តំបន់ដែលកំពុងពិចារណាសូចនាករត្រូវបានប្រើសម្រាប់បាក់តេរី-ផូតូ-និងផេនខនតុនក៏ដូចជាសម្រាប់ ichthyofauna ។ លើសពីនេះទៀតដើម្បីកំណត់កំរិតជាតិពុលនៃទឹកសូចនាករអាំងតេក្រាលមួយត្រូវបានប្រើ - ការធ្វើតេស្តិ៍ជីវគីមី (នៅលើសត្វក្រៀលទាប) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរការពុលដែលត្រូវគ្នានៃម៉ាស់ទឹកគួរតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគ្រប់ដំណាក់កាលសំខាន់នៃវដ្តជលសាស្ត្រ។
សូចនាករចំបង ៗ សម្រាប់ភូតូនិងភេនឃ្វីនតុនក៏ដូចជាហ្សូបេនថូសត្រូវបានអនុម័តដោយផ្អែកលើទិន្នន័យពីសេវាកម្មត្រួតពិនិត្យជីវសាស្រ្តក្នុងតំបន់ដែលបង្ហាញពីកម្រិតនៃការរិចរិលនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទឹកសាប។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃសូចនាករដែលបានស្នើសម្រាប់ការកំណត់តំបន់នៅក្នុងទឹកដីដែលបានផ្តល់ឱ្យគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើសម្ភារៈនៃការសង្កេតវែងឆ្ងាយ (យ៉ាងហោចណាស់ បីឆ្នាំ).
វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាតម្លៃសូចនាករនៃប្រភេទសត្វអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា តំបន់អាកាសធាតុ.
នៅពេលវាយតម្លៃស្ថានភាពប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទឹកសូចនាកររបស់ ichthyofauna មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អង្គភាពការពារទឹកនិងអាងស្តុកទឹកនៃប្រភេទជលផលដំបូងនិងខ្ពស់បំផុត។
ប៊ីអូឌី - តម្រូវការជីវសាស្រ្តនៅក្នុងអុកស៊ីសែន - បរិមាណអុកស៊ីសែនដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងដំណើរការគីមីជីវៈនៃការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គ (មិនរាប់បញ្ចូលដំណើរការនីទ្រីក) សម្រាប់ពេលវេលាជាក់លាក់នៃការបង្កកំណើតនៃសំណាក (២, ៥, ២០, ១២០ ថ្ងៃ) មីលីក្រាម O2 / លីត្រទឹក (BODp - រយៈពេល ២០ ថ្ងៃប៊ីអូ ៥ - រយៈពេល ៥ ថ្ងៃ) ។
ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមីក្រូសរីរាង្គដែលប្រើសមាសធាតុសរីរាង្គជាអាហារ។ វិធីសាស្ត្រប៊ីអូឌីមានដូចខាងក្រោម។ ទឹកសំណល់ដែលបានស៊ើបអង្កេតត្រូវបានពន្យាពេលពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការដោះស្រាយ ទឹកស្អាតយកក្នុងបរិមាណមួយដែលអុកស៊ីសែនលើសដែលមាននៅក្នុងវាគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការកត់សុីពេញលេញនៃសារធាតុសរីរាង្គទាំងអស់នៅក្នុងទឹកសំណល់។ ដោយបានកំណត់ខ្លឹមសារនៃអុកស៊ីសែនរលាយនៅក្នុងល្បាយលទ្ធផលវាត្រូវទុកក្នុងដបបិទជិតរយៈពេល ២, ៣, ៥, ១០, ១៥ ថ្ងៃដោយកំណត់បរិមាណអុកស៊ីសែនបន្ទាប់ពីរយៈពេលនីមួយៗដែលបានរាយ (រយៈពេលបង្កកំណើត) ។ ការថយចុះបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹកបង្ហាញពីចំនួនរបស់វាក្នុងអំឡុងពេលនេះដែលត្រូវចំណាយទៅលើការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកសំណល់។ បរិមាណនេះសំដៅទៅលើទឹកសំណល់ ១ លីត្រគឺជាសូចនាករនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនជីវគីមី ទឹកសំណល់ក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់ណាមួយ (BPK2, BPKz, BPK5, BPKyu, BPK15)
គួរកត់សំគាល់ថាការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនជីវគីមីមិនរាប់បញ្ចូលការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនសម្រាប់នីត្រាត។ ដូច្នេះ BOD ពេញលេញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តមុនពេលចាប់ផ្តើមនីត្រាតដែលជាធម្មតាចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពី ១៥-២០ ថ្ងៃ។ ប៊ីអូឌីទឹកសំណល់ត្រូវបានគណនាដោយរូបមន្ត៖
BOD = [(a1 ~ b1) ~ (a2 ~ b2)] X 1000
វី '
កន្លែងដែល ai គឺជាកំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងគំរូដែលបានរៀបចំសម្រាប់កំណត់នៅដើមនៃការបង្កកំណើត (នៅ "ថ្ងៃសូន្យ"), mg / l; ក ២ - កំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹកដែលពន្យាពេលចាប់ផ្តើមបង្កកំណើត, មីលីក្រាម / អិល; b1 - កំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងគំរូនៅចុងបញ្ចប់នៃការបង្កកំណើត, មីលីក្រាម / លីត្រ; ខ ២ - កំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹករំលាយនៅចុងបញ្ចប់នៃការបង្កកំណើត, មីលីក្រាម / អិល; វីគឺជាបរិមាណទឹកសំណល់ដែលមានក្នុង ១ លីតនៃសំណាកបន្ទាប់ពីរាល់ការលាយបញ្ចូលគ្នាគិតជាមីលីលីត្រ។
COD គឺជាតំរូវការអុកស៊ីសែនគីមីដែលកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រប៊ី-ក្រូមីតពោលគឺឧ។ បរិមាណអុកស៊ីសែនស្មើនឹងបរិមាណអុកស៊ីតកម្មដែលត្រូវការសម្រាប់ការកត់សុីនៃភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងទឹកមីលីក្រាម O2 / លីត្រ។
តំរូវការអុកស៊ីសែនគីមីដែលបង្ហាញជាចំនួនអុកស៊ីសែនមីលីក្រាមក្នុងមួយលីត្រទឹកសំណល់ត្រូវបានគណនាតាមរូបមន្ត៖
ឃឃ - ៨ (ក - ខ) x អិន ១០០០
វី '
ដែលជាបរិមាណនៃដំណោះស្រាយអំបិលរបស់ម៉ូហរដែលត្រូវបានគេយកទៅប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តិ៍ទទេ, មីល។ ខ - បរិមាណនៃដំណោះស្រាយដូចគ្នាដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើមាត្រដ្ឋាននៃគំរូ, មីលីលីត្រ; N គឺជាភាពធម្មតានៃដំណោះស្រាយដែលមានជាតិអំបិលអំបិលម៉រ។ វីគឺជាបរិមាណទឹកសំណល់ដែលត្រូវបានវិភាគ, មីលីលីត្រ; 8 - សមមូលអុកស៊ីសែន។
សមាមាត្រ BODp / COD ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យប្រសិទ្ធភាពនៃការកត់សុីជីវគីមីនៃសារធាតុ។
កំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន (ម៉ាក) នៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់- នេះគឺជាកំហាប់អតិបរិមានៃសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលក្នុងពេលជាក់លាក់ណាមួយនៃការប៉ះពាល់មិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្សនិងកូនចៅរបស់គាត់ក៏ដូចជាសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនិងសហគមន៍ធម្មជាតិទាំងមូល។
ភាពមិនបរិសុទ្ធជាច្រើនពីផ្សេងៗ ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនិងយានយន្ត។ ដើម្បីគ្រប់គ្រងខ្លឹមសាររបស់ពួកគេនៅលើអាកាសស្តង់ដារបរិស្ថានដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អត្រូវបានគេត្រូវការដែលជាមូលហេតុដែលគំនិតនៃកំហាប់អនុញ្ញាតអតិបរមាត្រូវបានណែនាំ។ តម្លៃ MPC សម្រាប់ខ្យល់ត្រូវបានវាស់ជាមីលីក្រាម / ម ៣ ។ MPCs ត្រូវបានបង្កើតឡើងមិនត្រឹមតែសម្រាប់ខ្យល់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏សម្រាប់ផងដែរ ផលិតផលអាហារទឹក (ទឹកផឹកទឹកអាងស្តុកទឹកទឹកសំណល់) ដី។
កំហាប់អតិបរិមាសម្រាប់តំបន់ធ្វើការត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការប្រមូលផ្តុំសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលក្នុងកំឡុងពេលធ្វើការប្រចាំថ្ងៃក្នុងកំឡុងពេលធ្វើការទាំងមូលមិនអាចបង្កឱ្យមានជំងឺអំឡុងពេលធ្វើការឬក្នុងកំឡុងពេលដាច់ស្រយាលនៃជីវិតបច្ចុប្បន្ននិងជំនាន់បន្តបន្ទាប់។
កំហាប់កំហិតសម្រាប់ខ្យល់ព័ទ្ធជុំវិញត្រូវបានវាស់នៅក្នុងតំបន់និងសំដៅទៅលើរយៈពេលជាក់លាក់ណាមួយ។ ចំពោះខ្យល់ដូសតែមួយអតិបរមានិងកំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃជាមធ្យមត្រូវបានសម្គាល់។
អាស្រ័យលើតម្លៃ MPC សារធាតុគីមីនៅលើអាកាសពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមកំរិតគ្រោះថ្នាក់។ សម្រាប់យ៉ាងខ្លាំង សារធាតុគ្រោះថ្នាក់(ចំហាយបារតអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតក្លរីន) MPC នៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការមិនគួរលើសពី ០.១ មីលីក្រាម / ម ៣ ។ ប្រសិនបើ MPC លើសពី ១០ មីលីក្រាម / ម ៣ នោះសារធាតុត្រូវបានចាត់ទុកថាមានគ្រោះថ្នាក់ទាប។ សារធាតុបែបនេះរួមមានឧទាហរណ៍អាម៉ូញាក់។
| តារាងទី ១ ការអភិរក្សដែលអាចអនុញ្ញាតបានខ្លះ សារធាតុឧស្ម័ននៅក្នុងបរិយាកាសខ្យល់និងខ្យល់ បរិវេណឧស្សាហកម្ម | ||
| សារធាតុ | MPC នៅក្នុងខ្យល់បរិយាកាស, មីលីក្រាម / ម ៣ | MPC នៅក្នុងឧបករណ៏ខ្យល់។ បរិវេណ, មីលីក្រាម / ម ៣ |
| អាសូតឌីអុកស៊ីត | អតិបរមាមួយដង ០.០៨៥ ជាមធ្យមប្រចាំថ្ងៃ ០.០៤ |
2,0 |
| ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត | អតិបរមា 0.5 ដង ជាមធ្យមប្រចាំថ្ងៃ ០.០៥ |
10,0 |
| កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីដ | អតិបរមាមួយដង ៥.០ ជាមធ្យមប្រចាំថ្ងៃ ៣.០ |
នៅថ្ងៃធ្វើការ ២០.០ ក្នុងរយៈពេល ៦០ នាទី * ៥០.០ ក្នុងរយៈពេល ៣០ នាទី * ១០០.០ ក្នុងរយៈពេល ១៥ នាទី * ២០០.០ |
| អ៊ីដ្រូសែនហ្វ្លុយអូរីត | អតិបរមាមួយដង ០.០២ ជាមធ្យមប្រចាំថ្ងៃ ០.០០៥ |
0,05 |
| * ការងារដដែលៗនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌ មាតិកាខ្ពស់ CO នៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការអាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការសម្រាកយ៉ាងហោចណាស់ ២ ម៉ោង | ||
MPC ត្រូវបានកំណត់សម្រាប់មនុស្សជាមធ្យមប៉ុន្តែមនុស្សចុះខ្សោយដោយសារជំងឺនិងកត្តាដទៃទៀតអាចមានអារម្មណ៍មិនស្រួលនៅពេលប្រមូលផ្តុំសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាបជាង MPC ។ ឧទាហរណ៍នេះអនុវត្តចំពោះអ្នកជក់បារីធ្ងន់។
តម្លៃនៃកំហាប់អនុញ្ញាតអតិបរមានៃសារធាតុមួយចំនួននៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួនមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ដូច្នេះកំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងបរិយាកាសក្រោមការប៉ះពាល់រយៈពេល ២៤ ម៉ោងនៅប្រទេសអេស្ប៉ាញគឺ ០,០០៤ មីលីក្រាម / ម ៣ និងនៅហុងគ្រី - ០,១៥ មីលីក្រាម / ម ៣ (នៅរុស្ស៊ី - ០,០០៨ មីលីក្រាម / ម ៣) ។
នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងស្តង់ដារសម្រាប់កំហាប់អនុញ្ញាតអតិបរមាត្រូវបានបង្កើតនិងអនុម័តដោយស្ថាប័ននៃសេវាកម្មអនាម័យនិងរោគរាតត្បាតនិង ស្ថាប័នរដ្ឋាភិបាលក្នុងវិស័យការពារបរិស្ថាន។ ស្តង់ដារគុណភាពបរិស្ថានគឺជាឯកសណ្ឋានសម្រាប់ទឹកដីទាំងមូលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈធម្មជាតិនិងអាកាសធាតុក៏ដូចជាការកើនឡើងនូវតម្លៃសង្គមនៃទឹកដីនីមួយៗបទដ្ឋានសម្រាប់កំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខខណ្ឌពិសេស។
ជាមួយនឹងវត្តមានដំណាលគ្នានៃសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើននៃសកម្មភាពគ្មានទិសដៅនៅក្នុងបរិយាកាសផលបូកនៃសមាមាត្រនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេចំពោះ MPC មិនគួរលើសពីមួយទេប៉ុន្តែនេះមិនតែងតែជាករណីនោះទេ។ យោងតាមការប៉ាន់ស្មានខ្លះ ៦៧% នៃប្រជាជនរុស្ស៊ីរស់នៅក្នុងតំបន់ដែលកំហាប់សារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅលើអាកាសខ្ពស់ជាងកំហាប់អតិបរិមាដែលអនុញ្ញាត។ នៅឆ្នាំ ២០០០ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងបរិយាកាសនៅក្នុងទីក្រុងចំនួន ៤០ ដែលមានប្រជាជនសរុបប្រហែល ២៣ លាននាក់ពីមួយពេលទៅមួយពេលលើសពីកំហាប់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានច្រើនជាង ១០ ដង។
នៅក្នុងការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការចម្លងរោគការសិក្សាដែលបានអនុវត្តនៅក្នុង ទុនបំរុងជីវមណ្ឌល... ប៉ុន្តែនៅក្នុងទីក្រុងធំ ៗ បរិស្ថានធម្មជាតិនៅឆ្ងាយពីឧត្តមគតិ។ ដូច្នេះបើនិយាយពីខ្លឹមសារនៃសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ទន្លេម៉ូស្គូនៅក្នុងទីក្រុងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា“ ទន្លេកខ្វក់” និង“ ទន្លេកខ្វក់” ។ នៅច្រកចេញនៃទន្លេម៉ូស្កូពីទីក្រុងម៉ូស្គូខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រេងគឺខ្ពស់ជាងកំហាប់អតិបរិមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន ២០ ដងជាតិដែក - ៥ ដងផូស្វាត - ៦ ដងស្ពាន់ - ៤០ ដងអាសូតអាម៉ូញ៉ូម - ១០ ដង។ ខ្លឹមសារនៃប្រាក់ស័ង្កសីប៊ីសមុតវ៉ាន់ណាឌីមិចនីកែលបូរ៉ុនបារតនិងអាសនិកនៅក្នុងដីល្បាប់ខាងក្រោមនៃទន្លេមូស្គូលើសពីបទដ្ឋាន ១០-១០០ ដង។ លោហធាតុធ្ងន់និងសារធាតុពុលដទៃទៀតពីទឹកចូលក្នុងដី (ឧទាហរណ៍ក្នុងពេលមានទឹកជំនន់) រុក្ខជាតិត្រីផលិតផលកសិកម្មទឹកផឹកទាំងនៅទីក្រុងម៉ូស្គូនិងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃតំបន់ម៉ូស្គូ។
វិធីសាស្រ្តគីមីសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពបរិស្ថានមានសារៈសំខាន់ណាស់ប៉ុន្តែពួកគេមិនផ្តល់ព័ត៌មានដោយផ្ទាល់អំពីគ្រោះថ្នាក់ជីវសាស្រ្តនៃការបំពុលទេនេះគឺជាភារកិច្ចនៃវិធីសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត។ កំហាប់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាគឺជាបទដ្ឋានជាក់លាក់សម្រាប់ការបន្សាបជាតិពុលចំពោះសុខភាពមនុស្សនិងបរិស្ថានធម្មជាតិ។
អេលណាសាវីនគីណា
