- ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់របស់អង្គការសហប្រជាជាតិ 2.3
- គ្រោះថ្នាក់បន្ទាប់បន្សំ UN ២.១
រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល
ម៉ូលេគុល CO ដូចជាម៉ូលេគុលអាសូតអ៊ីសូអេឡិចត្រូនិច មានចំណងបីដង។ ដោយសារម៉ូលេគុលទាំងនេះមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកវាក៏ស្រដៀងគ្នាដែរ - ចំណុចរលាយ និងរំពុះទាបបំផុត តម្លៃជិតស្និទ្ធនៃ entropies ស្តង់ដារ។ល។
ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃវិធីសាស្ត្រមូលបត្របំណុល រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល CO អាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយរូបមន្ត៖ C≡O: ហើយចំណងទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយន្តការអ្នកទទួលអំណោយ ដែលកាបូនគឺជាអ្នកទទួលគូអេឡិចត្រុង។ ហើយអុកស៊ីសែនគឺជាអ្នកបរិច្ចាគ។
ដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងបីដង ម៉ូលេគុល CO គឺខ្លាំង (ថាមពលបំបែកគឺ 1069 kJ / mol ឬ 256 kcal / mol ដែលខ្ពស់ជាងម៉ូលេគុល diatomic ផ្សេងទៀត) និងមានចម្ងាយ internuclear តូចមួយ (ឃ។ C≡O = 0.1128 nm ឬ 1, 13Å) ។
ម៉ូលេគុលត្រូវបានប៉ូឡូញខ្សោយ ចរន្តអគ្គិសនីនៃឌីប៉ូលរបស់វាគឺ μ = 0.04 · 10 -29 C · m (ទិសដៅនៃពេល dipole គឺ O - → C +) ។ សក្តានុពល ionization 14.0 V, កម្លាំង coupling ថេរ k = 18.6 ។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានទទួលជាលើកដំបូងដោយគីមីវិទូជនជាតិបារាំង Jacques de Lasson ក្នុងការកំដៅអុកស៊ីដស័ង្កសីជាមួយធ្យូងថ្ម ប៉ុន្តែដំបូងឡើយត្រូវបានច្រឡំថាជាអ៊ីដ្រូសែនព្រោះវាឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ។ ការពិតដែលថាឧស្ម័ននេះមានកាបូន និងអុកស៊ីហ្សែនត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស William Crookshank ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅខាងក្រៅបរិយាកាសផែនដីត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របែលហ្ស៊ិក M. Migeotte ក្នុងឆ្នាំ 1949 ដោយវត្តមានរបស់ក្រុមតន្រ្តីរំញ័រសំខាន់ៗនៅក្នុងវិសាលគម IR នៃព្រះអាទិត្យ។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិយាកាសផែនដី
បែងចែករវាងប្រភពធម្មជាតិ និងសារធាតុ anthropogenic នៃការចូលទៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ នៅលើផ្ទៃផែនដី ឧស្ម័នកាបូនិកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញ anaerobic មិនពេញលេញ សមាសធាតុសរីរាង្គនិងកំឡុងពេលចំហេះជីវម៉ាស ជាចម្បងក្នុងអំឡុងពេលភ្លើងឆេះព្រៃ និងវាលស្មៅ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដីទាំងជីវសាស្រ្ត (បញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត) និងមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញដោយសារតែសមាសធាតុ phenolic ទូទៅនៅក្នុងដីដែលមានក្រុម OCH 3 ឬ OH នៅក្នុងទីតាំង ortho ឬ para-positions ទាក់ទងនឹងក្រុម hydroxyl ដំបូង។
តុល្យភាពរួមរវាងការផលិត CO ដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត និងការកត់សុីរបស់វាដោយអតិសុខុមប្រាណអាស្រ័យទៅលើជាក់លាក់ លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាចម្បងលើសំណើម និងតម្លៃ។ ឧទាហរណ៍ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីដីស្ងួតដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបរិយាកាស ដូច្នេះបង្កើតបានជាអតិបរមាក្នុងតំបន់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំឧស្ម័ននេះ។
នៅក្នុងបរិយាកាស CO គឺជាផលិតផលនៃច្រវាក់នៃប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមេតាន និងអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងទៀត (ជាចម្បង អ៊ីសូព្រីន)។
ប្រភព anthropogenic សំខាន់នៃ CO បច្ចុប្បន្នគឺការហត់នឿយម៉ាស៊ីន។ ការដុតខាងក្នុង... កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានដុតក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងនៅសីតុណ្ហភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ដែលមិនដំណើរការល្អ (មិនមានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដើម្បីកត់សុី CO ទៅ CO 2)។ កាលពីមុន សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការបំភាយឧស្ម័ន CO2 របស់មនុស្សបានមកពីឧស្ម័នដែលមានពន្លឺ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់បំភ្លឺក្នុងផ្ទះក្នុងសតវត្សទី 19 ។ នៅក្នុងសមាសភាព វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងឧស្ម័នទឹក ពោលគឺវាមានផ្ទុកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតរហូតដល់ 45%។ បច្ចុប្បន្ននេះ នៅក្នុងវិស័យសាធារណៈ ឧស្ម័ននេះត្រូវបានជំនួសដោយឧស្ម័នពុលតិចជាងច្រើន។ ឧស្ម័នធម្មជាតិ (អ្នកតំណាងទាបស៊េរីដូចគ្នានៃ alkanes - propane ។ល។)
ការបញ្ចូល CO ពីប្រភពធម្មជាតិ និងសារធាតុ anthropogenic គឺប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិយាកាសស្ថិតក្នុងវដ្តដ៏លឿនមួយ៖ រយៈពេលស្នាក់នៅជាមធ្យមរបស់វាគឺប្រហែល 0.1 ឆ្នាំដែលត្រូវបានកត់សុីដោយអ៊ីដ្រូស៊ីលទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។
ការទទួល
វិធីឧស្សាហកម្ម
2C + O 2 → 2CO (ឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្មនេះគឺ 22 kJ)
2. ឬនៅពេលកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ៖
CO 2 + C ↔ 2CO (ΔH = 172 kJ, ΔS = 176 J / K) ។
ប្រតិកម្មនេះច្រើនតែកើតឡើងនៅក្នុងភ្លើងចង្ក្រាន នៅពេលដែលឧបករណ៍បំពងបិទចង្ក្រានយឺតពេក (រហូតដល់ធ្យូងបានឆេះអស់ទាំងស្រុង)។ លទ្ធផលនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត ដោយសារតែការពុលរបស់វា បណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីខាងសរីរវិទ្យា ("កាកសំណល់") និងសូម្បីតែការស្លាប់ (សូមមើលខាងក្រោម) ដូច្នេះឈ្មោះមួយក្នុងចំណោមឈ្មោះមិនសំខាន់ - "កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" ។ រូបភាពនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅក្នុងចង្រ្កានត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាម។
ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើស្ថានភាពលំនឹងនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រាហ្វ។ ប្រតិកម្មដែលដំណើរការទៅខាងស្តាំផ្តល់នូវកត្តា entropy ហើយនៅខាងឆ្វេង - កត្តា enthalpy ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 400 ° C លំនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅខាងឆ្វេងហើយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 1000 ° C ទៅខាងស្តាំ (ឆ្ពោះទៅរកការបង្កើត CO) ។ នៅ សីតុណ្ហភាពទាបអត្រានៃប្រតិកម្មនេះគឺទាបណាស់ ដូច្នេះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានស្ថេរភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ សមតុល្យនេះមានឈ្មោះពិសេស តុល្យភាពនៃ boudoir.
3. ល្បាយនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ខ្យល់ ចំហាយទឹក ជាដើម តាមរយៈស្រទាប់នៃកូកាកូឡា ធ្យូងថ្ម ឬធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត។ល។ (សូមមើល ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង ឧស្ម័នទឹក ឧស្ម័នចម្រុះ ឧស្ម័នសំយោគ)។
វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍
TLV (កំហាប់កម្រិតអតិបរមា សហរដ្ឋអាមេរិក)៖ 25 MPC r.z. យោងតាមស្តង់ដារអនាម័យ GN 2.2.5.1313-03 គឺ 20 mg / m³
ការការពារកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត
សូមអរគុណដល់ការល្អបែបនេះ តម្លៃ calorific, CO គឺជាធាតុផ្សំនៃល្បាយឧស្ម័នបច្ចេកទេសផ្សេងៗ (សូមមើលឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង) ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ អន្តរអាលីយ៉ា សម្រាប់កំដៅ។
ហាឡូហ្សែន។ ដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងមានប្រតិកម្មជាមួយក្លរីន៖
CO + Cl 2 → COCl ២
ប្រតិកម្មគឺ exothermic ឥទ្ធិពលកម្ដៅរបស់វាគឺ 113 kJ នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ (កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) វាបានកើតឡើងរួចហើយនៅ សីតុណ្ហភាពបន្ទប់... ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម phosgene ត្រូវបានបង្កើតឡើង - សារធាតុដែលបានរីករាលដាលនៅក្នុងសាខាផ្សេងៗនៃគីមីសាស្ត្រ (ក៏ដូចជាភ្នាក់ងារសង្គ្រាមគីមី) ។ COF 2 (carbonyl fluoride) និង COBr 2 (carbonyl bromide) អាចទទួលបានដោយប្រតិកម្មស្រដៀងគ្នា។ គ្មានកាបូនអ៊ីយ៉ូតត្រូវបានទទួល។ ភាពត្រជាក់នៃប្រតិកម្មថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សពី F ទៅ I (សម្រាប់ប្រតិកម្មជាមួយ F 2 ឥទ្ធិពលកម្ដៅគឺ 481 kJ ជាមួយនឹង Br 2 - 4 kJ) ។ អ្នកក៏អាចទទួលបាននិស្សន្ទវត្ថុចម្រុះផងដែរ ឧទាហរណ៍ COFCl (សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមមើលនិស្សន្ទវត្ថុ halogenated នៃអាស៊ីតកាបូន)។
តាមរយៈប្រតិកម្មនៃ CO ជាមួយ F 2 បន្ថែមពីលើកាបូនអ៊ីលហ្វ្លុយអូរី សមាសធាតុ peroxide (FCO) 2 O 2 អាចទទួលបាន។ លក្ខណៈរបស់វា៖ ចំណុចរលាយ -42°C ចំណុចរំពុះ +16°C មានក្លិនលក្ខណៈ (ស្រដៀងនឹងក្លិនអូហ្សូន) នៅពេលដែលកំដៅលើសពី 200°C វារលាយជាមួយនឹងការផ្ទុះ (ផលិតផលប្រតិកម្ម CO 2, O 2 និង COF 2), ក្នុង បរិស្ថានអាស៊ីតប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត យោងទៅតាមសមីការ៖
(FCO) 2 O 2 + 2KI → 2KF + I 2 + 2CO 2
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានប្រតិកម្មជាមួយ chalcogenes ។ បង្កើតជាកាបូនស៊ុលហ្វីត COS ជាមួយស្ពាន់ធ័រ ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅពេលកំដៅ យោងទៅតាមសមីការ៖
CO + S → COS ΔG ° 298 = −229 kJ, ΔS ° 298 = −134 J / K
ស៊ីលេញ៉ូមអុកស៊ីដ COSE និង telluride COTe ស្រដៀងគ្នាក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ។
ស្ដារ SO 2:
SO 2 + 2CO → 2CO 2 + S
បង្កើតជាសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ ងាយឆេះ និងពុលជាមួយនឹងលោហធាតុផ្លាស់ប្តូរ - កាបូននីល ដូចជា Cr (CO) 6, Ni (CO) 4, Mn 2 CO 10, Co 2 (CO) 9 ជាដើម។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺរលាយក្នុងទឹកបន្តិច ប៉ុន្តែមិនមានប្រតិកម្មជាមួយវាទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វាមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរលាយ៖
CO + KOH → HCOOK
ប្រតិកម្មគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺប្រតិកម្មនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាមួយប៉ូតាស្យូមលោហធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់។ នេះបង្កើតជាសមាសធាតុផ្ទុះប៉ូតាស្យូម ឌីអុកស៊ីតឌីកាបូណាតៈ
2K + 2CO → K + O - -C 2 -O - K +
ប្រតិកម្មជាមួយអាម៉ូញាក់នៅ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់។អ្នកអាចទទួលបានសារៈសំខាន់សម្រាប់បរិវេណឧស្សាហកម្ម - អ៊ីដ្រូសែនស៊ីយ៉ាន HCN ។ ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ (អុកស៊ីដ
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត, កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត, កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)) គឺជាឧស្ម័នដែលគ្មានពណ៌ គ្មានជាតិពុលខ្លាំង គ្មានក្លិន និងគ្មានរសជាតិ ស្រាលជាងខ្យល់ (ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា)។ រូបមន្តគីមី- សហ។
រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល
ដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងបីដង ម៉ូលេគុល CO គឺខ្លាំង (ថាមពលបំបែកគឺ 1069 kJ / mol ឬ 256 kcal / mol ដែលច្រើនជាងម៉ូលេគុល diatomic ផ្សេងទៀត) និងមានចម្ងាយអន្តរនុយក្លេអ៊ែរតូច ( ឃ C≡O = 0.1128 nm ឬ 1.13 Å) ។
ម៉ូលេគុលមានប៉ូឡូញខ្សោយ ចរន្តឌីប៉ូលអគ្គិសនីរបស់វា μ = 0.04⋅10 −29 C · m ។ ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថាការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល CO ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើអាតូមកាបូន C - ← O + (ទិសដៅនៃពេលឌីប៉ូលនៅក្នុងម៉ូលេគុលគឺផ្ទុយទៅនឹងការសន្មត់មុន) ។ ថាមពលអ៊ីយ៉ូដ 14.0 eV កម្លាំងភ្ជាប់ថេរ k = 18,6 .
ទ្រព្យសម្បត្តិ
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ គ្មានក្លិន និងគ្មានរសជាតិ។ ងាយឆេះ។ អ្វីដែលគេហៅថា "ក្លិនកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" គឺពិតជាក្លិននៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គ។
| ថាមពល Gibbs ស្តង់ដារនៃការបង្កើតΔ ជី | −137.14 kJ / mol (g) (នៅ 298 K) |
| ស្តង់ដារស្តង់ដារនៃការអប់រំ ស | 197.54 J / mol K (g) (នៅ 298 K) |
| សមត្ថភាពកំដៅថ្គាមស្តង់ដារ គ ទំ | 29.11 J / mol K (g) (នៅ 298 K) |
| Enthalpy នៃការរលាយΔ ហ pl | 0.838 kJ / mol |
| រំពុះ enthalpy Δ ហបេល។ | 6.04 kJ / mol |
| សីតុណ្ហភាពសំខាន់ tក្រេត | −140.23 អង្សាសេ |
| សម្ពាធសំខាន់ ទំក្រេត | 3.499 MPa |
| ដង់ស៊ីតេ ρ crit | 0.301 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ³ |
ប្រភេទមូលដ្ឋាន ប្រតិកម្មគីមីដែលក្នុងនោះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាប់ពាក់ព័ន្ធ គឺជាប្រតិកម្មបន្ថែម និងប្រតិកម្ម redox ដែលវាបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយ។
នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ CO គឺអសកម្មសកម្មភាពគីមីរបស់វាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលកំដៅនិងក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយវាកាត់បន្ថយអំបិលនិងផ្សេងទៀតចំពោះលោហធាតុរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ នៅពេលដែលកំដៅវាក៏កាត់បន្ថយលោហៈផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ CO + CuO → Cu + CO 2 ។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង pyrometallurgy ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ CO គឺផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃ CO នៅក្នុងដំណោះស្រាយជាមួយ palladium chloride សូមមើលខាងក្រោម។
អុកស៊ីតកម្ម CO នៅក្នុងសូលុយស្យុងច្រើនតែដំណើរការក្នុងអត្រាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលជ្រើសរើសចុងក្រោយធម្មជាតិនៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដើរតួនាទីសំខាន់។ ដូច្នេះ KMnO 4 កត់សុី CO យ៉ាងលឿនបំផុតនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រាក់កំទេចល្អ K 2 Cr 2 O 7 - នៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិល KClO 3 - នៅក្នុងវត្តមាននៃ OsO 4 ។ ជាទូទៅ CO គឺស្រដៀងទៅនឹងអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុលនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយរបស់វា។
នៅក្រោម 830 ° C, CO គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយខ្លាំងជាង ហើយលើសពីនេះទៀត អ៊ីដ្រូសែន។ ដូច្នេះលំនឹងនៃប្រតិកម្ម
H 2 O + C O ⇄ C O 2 + H 2 (\ displaystyle (\ mathsf (H_ (2) O + CO \ rightleftarrows CO_ (2) + H_ (2))))រហូតដល់ 830 ° C ផ្លាស់ទីលំនៅទៅខាងស្តាំខាងលើ 830 ° C ទៅខាងឆ្វេង។
វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលមានបាក់តេរីដែលមានសមត្ថភាពទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការសម្រាប់ជីវិតដោយសារតែការកត់សុីនៃ CO ។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ឆេះដោយអណ្តាតភ្លើង នៃពណ៌ខៀវ(សីតុណ្ហភាពចាប់ផ្តើមប្រតិកម្ម 700 ° C) នៅក្នុងខ្យល់:
2 C O + O 2 → 2 C O 2 (\ displaystyle (\ mathsf (2CO + O_ (2) \ rightarrow 2CO_ (2)))) (Δ ជី° 298 = −257 kJ, Δ ស° 298 = −86 J / K) ។សីតុណ្ហភាពចំហេះនៃ CO អាចឡើងដល់ 2100 ° C ។ ប្រតិកម្មចំហេះគឺជាសង្វាក់មួយ ហើយអ្នកផ្តួចផ្តើមគឺជាសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអ៊ីដ្រូសែនតិចតួច (ទឹក អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ល។)
សូមអរគុណចំពោះតម្លៃកំដៅដ៏ល្អនេះ CO គឺជាធាតុផ្សំនៃល្បាយឧស្ម័នបច្ចេកទេសផ្សេងៗ (សូមមើលឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង) ដែលប្រើសម្រាប់កំដៅផងដែរ។ ផ្ទុះនៅពេលលាយជាមួយខ្យល់; ដែនកំណត់កំហាប់ទាបនិងខាងលើនៃការរីករាលដាលនៃអណ្តាតភ្លើង: ពី 12.5 ទៅ 74% (តាមបរិមាណ) ។
ហាឡូហ្សែន។ ប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្លរីនបានទទួលនូវការអនុវត្តជាក់ស្តែងដ៏អស្ចារ្យបំផុត៖
C O + C l 2 → C O C l ២. (\ displaystyle (\ mathsf (CO + Cl_ (2)) \ rightarrow COCl_ (2)))) ។តាមរយៈប្រតិកម្ម CO ជាមួយ F 2 បន្ថែមពីលើកាបូនyl fluoride COF 2 សមាសធាតុ peroxide (FCO) 2 O 2 អាចទទួលបាន។ លក្ខណៈរបស់វា៖ ចំណុចរលាយ -42°C ចំណុចរំពុះ +16°C មានក្លិនលក្ខណៈ (ស្រដៀងនឹងក្លិនអូហ្សូន) នៅពេលដែលកំដៅលើសពី 200°C វារលាយជាមួយនឹងការផ្ទុះ (ផលិតផលប្រតិកម្ម CO 2, O 2 និង COF 2) នៅក្នុងមធ្យមអាសុីតមានប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតយោងទៅតាមសមីការ៖
(F C O) 2 O 2 + 2 K I → 2 K F + I 2 + 2 C O 2 ។ (\ displaystyle (\ mathsf ((FCO) _ (2) O_ (2) + 2KI \ rightarrow 2KF + I_ (2) + 2CO_ (2))))កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ប្រតិកម្មជាមួយ chalcogenes ។ បង្កើតជាកាបូនស៊ុលហ្វីត COS ជាមួយស្ពាន់ធ័រ ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅពេលកំដៅ យោងទៅតាមសមីការ៖
C O + S → C O S (\ displaystyle (\ mathsf (CO + S \ rightarrow COS))) (Δ ជី° 298 = −229 kJ, Δ ស° 298 = −134 J / K) ។កាបូន Selenoxide COSe និង carbon telluride COTe ស្រដៀងគ្នាក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ។
ស្ដារ SO 2:
2 C O + S O 2 → 2 C O 2 + S ។ (\ displaystyle (\ mathsf (2CO + SO_ (2)) \ rightarrow 2CO_ (2) + S.)))បង្កើតជាសមាសធាតុងាយឆេះ និងពុលជាមួយនឹងលោហធាតុផ្លាស់ប្តូរ - carbonyls ដូចជា ,,,, etc. ពួកវាខ្លះងាយនឹងបង្កជាហេតុ។
n C O + M e → [M e (C O) n] (\ displaystyle (\ mathsf (nCO + Me \ rightarrow)))កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) រលាយក្នុងទឹកបន្តិច ប៉ុន្តែមិនមានប្រតិកម្មជាមួយវាទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វាមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរលាយដើម្បីបង្កើតទម្រង់ដែលត្រូវគ្នា៖
C O + K O H → H C O O K ។ (\ displaystyle (\ mathsf (CO + KOH \ rightarrow HCOOK ។)))ប្រតិកម្មគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺប្រតិកម្មនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាមួយនឹងប៉ូតាស្យូមលោហធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់។ នេះបង្កើតជាសមាសធាតុផ្ទុះប៉ូតាស្យូម ឌីអុកស៊ីតឌីកាបូណាតៈ
2 K + 2 C O → K 2 C 2 O 2 ។ (\ displaystyle (\ mathsf (2K + 2CO \ rightarrow K_ (2) C_ (2) O_ (2)))) x C O + y H 2 → (\ displaystyle (\ mathsf (xCO + yH_ (2) \ rightarrow)))អាល់កុល + អាល់កានលីនេអ៊ែរ។ដំណើរការនេះគឺជាប្រភពសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឧស្សាហកម្មសំខាន់ៗដូចជា មេតាណុល ប្រេងម៉ាស៊ូតសំយោគ ជាតិអាល់កុល polyhydric ប្រេង និងខាញ់។
សកម្មភាពសរីរវិទ្យា
ជាតិពុល
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតពុលខ្លាំងណាស់។
ឥទ្ធិពលពុលនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺដោយសារតែការបង្កើត carboxyhemoglobin - ស្មុគស្មាញកាបូនអ៊ីដ្រាតខ្លាំងជាងជាមួយអេម៉ូក្លូប៊ីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្មុគស្មាញនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានអុកស៊ីហ៊្សែន (oxyhemoglobin) ។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន និងការដកដង្ហើមកោសិកាត្រូវបានរារាំង។ ការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខ្យល់លើសពី 0.1% នឹងបណ្តាលឱ្យស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។
- ជនរងគ្រោះគួរត្រូវបានគេយកទៅ ខ្យល់បរិសុទ្ធ... ក្នុងករណីមានការពុលកម្រិតស្រាល ការបញ្ចេញខ្យល់សួតដោយអុកស៊ីសែនគឺគ្រប់គ្រាន់ហើយ។
- ខ្យល់សិប្បនិម្មិតនៃសួត។
- Lobelin ឬជាតិកាហ្វេអ៊ីននៅក្រោមស្បែក។
- carboxylase ចាក់តាមសរសៃឈាម។
វេជ្ជសាស្រ្ដពិភពលោកដឹងថាមិនមានថ្នាំអង់ទីអុកស៊ីដង់ដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ប្រើក្នុងករណីពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតទេ។
ការការពារកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous ត្រូវបានផលិតជាធម្មតាដោយកោសិកានៃរាងកាយមនុស្ស និងសត្វ ហើយដើរតួជាម៉ូលេគុលសញ្ញា។ វាដើរតួនាទីសរីរវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញនៅក្នុងរាងកាយ ជាពិសេសវាគឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងបណ្តាលឱ្យមានការរីកសរសៃឈាម។ ដោយសារតែតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នៅក្នុងរាងកាយ, បញ្ហាមេតាប៉ូលីសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ជំងឺផ្សេងៗដូចជាជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ, atherosclerosis នៃសរសៃឈាម, លើសឈាម, ជំងឺខ្សោយបេះដូង, ដំណើរការរលាកផ្សេងៗ។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយដោយសារតែឥទ្ធិពលអុកស៊ីតកម្មនៃអង់ស៊ីម heme oxygenase នៅលើ heme ដែលជាផលិតផលនៃការបំផ្លាញ hemoglobin និង myoglobin ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានផ្ទុក heme ផ្សេងទៀត។ ដំណើរការនេះបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតបរិមាណតិចតួចនៃ carboxyhemoglobin នៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស ទោះបីជាមនុស្សនោះមិនជក់បារី និងដកដង្ហើមមិនដកដង្ហើមតាមបរិយាកាសក៏ដោយ (តែងតែមានបរិមាណកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតតិចតួច) ប៉ុន្តែអុកស៊ីសែនសុទ្ធ ឬល្បាយនៃអាសូត និង អុកស៊ីសែន។
បន្ទាប់ពីទិន្នន័យដំបូងដែលបានលេចឡើងក្នុងឆ្នាំ 1993 ថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទធម្មតានៅក្នុងខ្លួនមនុស្សក៏ដូចជាឧស្ម័នមួយក្នុងចំណោមឧស្ម័ន endogenous ទាំងបីដែលជាធម្មតាកែប្រែដំណើរការនៃប្រតិកម្មរលាកនៅក្នុងខ្លួន (ពីរផ្សេងទៀតគឺ nitric oxide (II ។ ) និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ) កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងពីគ្រូពេទ្យ និងអ្នកស្រាវជ្រាវជានិយតករជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់។ វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុងជាលិកាជាច្រើននៃឧស្ម័នទាំងបីខាងលើគឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក សារធាតុ vasodilator និងក៏បណ្តាលឱ្យ angiogenesis ផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនអ្វីៗទាំងអស់គឺសាមញ្ញ និងមិនច្បាស់លាស់នោះទេ។ Angiogenesis - មិនតែងតែទេ។ ផលប្រយោជន៍ព្រោះវាដើរតួនាទីជាពិសេសក្នុងការលូតលាស់ ដុំសាច់សាហាវហើយក៏ជាមូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុដែលនាំឱ្យខូចភ្នែកនៅក្នុង Macular degeneration។ ជាពិសេស គួរកត់សំគាល់ថា ការជក់បារី (ជាប្រភពសំខាន់នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតក្នុងឈាម ដែលផ្តល់កំហាប់ខ្ពស់ជាងការផលិតធម្មជាតិច្រើនដង) បង្កើនហានិភ័យនៃការចុះខ្សោយនៃកែវភ្នែក ៤-៦ ដង។
មានទ្រឹស្តីមួយដែលនៅក្នុង synapses មួយចំនួន កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលជាកន្លែងដែលការរក្សាទុកព័ត៌មានរយៈពេលវែងកើតឡើង កោសិកាទទួលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលទទួលបាននឹងផលិតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ដែលបញ្ជូនសញ្ញាត្រឡប់ទៅកោសិកាបញ្ជូន ដោយហេតុនេះជូនដំណឹងដល់វាពីការត្រៀមខ្លួនក្នុងការទទួលសញ្ញាបន្ថែមពីវា និងបង្កើន សកម្មភាពនៃកោសិកាបញ្ជូនសញ្ញា។ កោសិកាប្រសាទមួយចំនួនមានផ្ទុក guanylate cyclase ដែលជាអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ។
ការស្រាវជ្រាវលើតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក និង cytoprotectant ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនជុំវិញពិភពលោក។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហាររបស់វាជាគោលដៅព្យាបាលដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់ការព្យាបាលនៃលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រផ្សេងៗដូចជាការខូចខាតជាលិកាដែលបណ្តាលមកពី ischemia និងការកើតឡើងម្តងទៀតជាបន្តបន្ទាប់ (ហើយនេះឧទាហរណ៍ជំងឺ myocardial infarction ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic) ការបដិសេធអំពើពុករលួយ។ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល រលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺគ្រុនចាញ់ធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សក៏ត្រូវបានអនុវត្តដែរ ប៉ុន្តែលទ្ធផលមិនទាន់ត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅឡើយ។
ដើម្បីសង្ខេប អ្វីដែលគេដឹងនៅឆ្នាំ 2015 អំពីតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នៅក្នុងរាងកាយអាចត្រូវបានសង្ខេបដូចខាងក្រោម:
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous គឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុលសញ្ញា endogenous ដ៏សំខាន់;
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous កែប្រែមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង;
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous រារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងការស្អិតជាប់នឹងជញ្ជាំងសរសៃឈាម។
- ឥទ្ធិពលលើការផ្លាស់ប្តូរនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នាពេលអនាគតអាចជាយុទ្ធសាស្រ្តព្យាបាលដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ជំងឺមួយចំនួន។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
ការពុលនៃផ្សែងដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលចំហេះធ្យូងត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអារីស្តូត និងហ្គាលេន។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានទទួលជាលើកដំបូងដោយគីមីវិទូជនជាតិបារាំង Jacques de Lasson ក្នុងការកំដៅអុកស៊ីដស័ង្កសីជាមួយធ្យូងថ្ម ប៉ុន្តែដំបូងឡើយត្រូវបានគេយល់ច្រឡំថាជាអ៊ីដ្រូសែន ព្រោះវាឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ។
ការពិតដែលថាឧស្ម័ននេះរួមបញ្ចូលទាំងកាបូននិងអុកស៊ីហ៊្សែនត្រូវបានរកឃើញដោយគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស William Kruykshenk ។ ការពុលនៃឧស្ម័នត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅឆ្នាំ 1846 ដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំងលោក Claude Bernard ក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វឆ្កែ។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) នៅខាងក្រៅបរិយាកាសផែនដីត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របែលហ្ស៊ិក M. Migeotte ក្នុងឆ្នាំ 1949 ដោយវត្តមានរបស់ក្រុមតន្រ្តីរំញ័រសំខាន់នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃព្រះអាទិត្យ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកផ្កាយក្នុងឆ្នាំ 1970 ។
ការទទួល
វិធីឧស្សាហកម្ម
- បង្កើតឡើងដោយការដុតកាបូន ឬសមាសធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើវា (ឧទាហរណ៍ ប្រេងសាំង) ក្នុងលក្ខខណ្ឌខ្វះអុកស៊ីសែន៖
- ឬនៅពេលកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ៖
ប្រតិកម្មនេះកើតឡើងនៅក្នុងភ្លើងចង្ក្រាននៅពេលដែលឧបករណ៍បិទចង្ក្រានត្រូវបានបិទលឿនពេក (រហូតដល់ធ្យូងត្រូវបានឆេះទាំងស្រុង)។ លទ្ធផលនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ដោយសារតែការពុលរបស់វាបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសរីរវិទ្យា ("កាកសំណល់") និងសូម្បីតែការស្លាប់ (សូមមើលខាងក្រោម) ដូច្នេះឈ្មោះមួយក្នុងចំណោមឈ្មោះមិនសំខាន់ - "កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" ។
ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើស្ថានភាពលំនឹងនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រាហ្វ។ ប្រតិកម្មដែលដំណើរការទៅខាងស្តាំផ្តល់នូវកត្តា entropy ហើយនៅខាងឆ្វេង - កត្តា enthalpy ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 400 ° C លំនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅខាងឆ្វេងហើយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 1000 ° C ទៅខាងស្តាំ (ឆ្ពោះទៅរកការបង្កើត CO) ។ នៅសីតុណ្ហភាពទាប អត្រានៃប្រតិកម្មនេះគឺទាបណាស់ ដូច្នេះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) មានស្ថេរភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ សមតុល្យនេះមានឈ្មោះពិសេស តុល្យភាពនៃ boudoir.
- ល្បាយនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាមួយនឹងសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ខ្យល់ ចំហាយទឹក ជាដើម តាមរយៈស្រទាប់នៃកូកាកូឡា ធ្យូងថ្ម ឬធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត។ល។ (សូមមើល ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង ឧស្ម័នទឹក ឧស្ម័នចម្រុះ ឧស្ម័នសំយោគ)។
វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍
- ការរលួយនៃអាស៊ីត formic រាវក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ក្តៅ ឬឆ្លងកាត់អាស៊ីត formic gaseous លើផូស្វ័រអុកស៊ីដ P 2 O 5 ។ គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្ម៖
- កំដៅល្បាយនៃអាស៊ីត oxalic និងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក។ ប្រតិកម្មទៅតាមសមីការ៖
- កំដៅល្បាយនៃប៉ូតាស្យូម hexacyanoferrate (II) ជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់។ ប្រតិកម្មទៅតាមសមីការ៖
- ការកាត់បន្ថយពីស័ង្កសីកាបូនជាមួយម៉ាញ៉េស្យូមនៅលើកំដៅ:
ការកំណត់កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)
វត្តមានរបស់ CO អាចត្រូវបានកំណត់ដោយគុណភាពដោយការធ្វើឱ្យងងឹតនៃដំណោះស្រាយ palladium chloride (ឬក្រដាស impregnated ជាមួយដំណោះស្រាយនេះ) ។ ភាពងងឹតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយនៃ palladium លោហៈដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងល្អយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ខាងក្រោម:
P d C l 2 + C O + H 2 O → P d ↓ + C O 2 + 2 H C l ។ (\ displaystyle (\ mathsf (PdCl_ (2) + CO + H_ (2)) O \ rightarrow Pd \ downarrow + CO_ (2) + 2HCl.)))ប្រតិកម្មនេះគឺមានភាពរសើបខ្លាំងណាស់។ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 1 ក្រាមនៃ palladium chloride ក្នុងមួយលីត្រទឹក។
ការកំណត់បរិមាណនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺផ្អែកលើប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ូដម៉ែត្រ៖
5 C O + I 2 O 5 → 5 C O 2 + I 2 ។ (\ displaystyle (\ mathsf (5CO + I_ (2) O_ (5)) \ rightarrow 5CO_ (2) + I_ (2)))ការដាក់ពាក្យ
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាសារធាតុប្រតិកម្មកម្រិតមធ្យមដែលប្រើក្នុងប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងដំណើរការឧស្សាហកម្មដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការផលិតជាតិអាល់កុលសរីរាង្គ និងអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនមានសាខា។
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ប្រើសម្រាប់កែច្នៃសាច់សត្វ និងត្រី ផ្តល់ឱ្យវានូវពណ៌ក្រហមភ្លឺ និងប្រភេទស្រស់ ដោយមិនផ្លាស់ប្តូររសជាតិ (បច្ចេកវិទ្យា ជម្រះផ្សែងនិង ផ្សែងគ្មានរសជាតិ) កំហាប់ CO ដែលអាចអនុញ្ញាតបានគឺ 200 mg/kg សាច់។
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើងដែលប្រើជាឥន្ធនៈនៅក្នុងរថយន្តម៉ាស៊ីនភ្លើង។
- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតចេញពីម៉ាស៊ីនត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយពួកណាស៊ីក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទី 2 ដើម្បីសម្លាប់រង្គាលមនុស្សដោយការពុល។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) នៅក្នុងបរិយាកាសផែនដី
បែងចែករវាងប្រភពធម្មជាតិ និងសារធាតុ anthropogenic នៃការចូលទៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ នៅលើផ្ទៃផែនដី CO ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលការបំផ្លិចបំផ្លាញ anaerobic មិនពេញលេញនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងកំឡុងពេលចំហេះនៃជីវម៉ាស ជាចម្បងក្នុងអំឡុងពេលភ្លើងឆេះព្រៃ និងវាលស្មៅ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដីទាំងជីវសាស្រ្ត (បញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត) និងមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ ការបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ក្រោមការចំណាយនៃសមាសធាតុ phenolic ដែលជារឿងធម្មតានៅក្នុងដីដែលមានក្រុម OCH 3 ឬ OH នៅក្នុងទីតាំង ortho- ឬ para- ទាក់ទងនឹងក្រុម hydroxyl ដំបូងត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។
តុល្យភាពរួមនៃផលិតកម្ម CO ដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត និងការកត់សុីរបស់វាដោយអតិសុខុមប្រាណអាស្រ័យទៅលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ ជាចម្បងលើសំណើម និងតម្លៃ។ ឧទាហរណ៍ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីដីស្ងួតដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបរិយាកាស ដូច្នេះបង្កើតបានជាអតិបរមាក្នុងតំបន់នៃការប្រមូលផ្តុំឧស្ម័ននេះ។
នៅក្នុងបរិយាកាស CO គឺជាផលិតផលនៃច្រវាក់នៃប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមេតាន និងអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងទៀត (ជាចម្បង អ៊ីសូព្រីន)។
ប្រភព anthropogenic សំខាន់នៃ CO បច្ចុប្បន្នគឺជាឧស្ម័នផ្សងពីម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានដុតក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងនៅសីតុណ្ហភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ដែលមិនដំណើរការល្អ (មិនមានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដើម្បីកត់សុី CO ទៅ CO 2)។ កាលពីមុន សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការបំភាយឧស្ម័ន CO2 របស់មនុស្សបានមកពីឧស្ម័នដែលមានពន្លឺ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់បំភ្លឺក្នុងផ្ទះក្នុងសតវត្សទី 19 ។ នៅក្នុងសមាសភាព វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងឧស្ម័នទឹក ពោលគឺវាមានផ្ទុកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតរហូតដល់ 45% (II)។ វាមិនត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវិស័យឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ទេ ដោយសារតែមាន analogue ថោកជាង និងមានប្រសិទ្ធភាពថាមពល -
ចាត់ទុកលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO) នៅក្រោមធម្មតា។ សម្ពាធបរិយាកាសអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពនៅតម្លៃអវិជ្ជមាននិងវិជ្ជមាន។
នៅក្នុងតារាង លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃ CO ខាងក្រោមត្រូវបានបង្ហាញ៖ដង់ស៊ីតេកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត ρ , កំដៅជាក់លាក់នៅសម្ពាធថេរ គ ទំ, មេគុណចរន្តកំដៅ λ និង viscosity ថាមវន្ត μ .
តារាងទីមួយបង្ហាញពីដង់ស៊ីតេនិងកំដៅជាក់លាក់នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO នៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពពី -73 ទៅ 2727 ° C ។
តារាងទីពីរផ្តល់តម្លៃនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដូចជាចរន្តកំដៅ និង viscosity ថាមវន្តរបស់វានៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពពីដក 200 ទៅ 1000 ° C ។
ដង់ស៊ីតេនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតក៏ពឹងផ្អែកយ៉ាងសំខាន់ទៅលើសីតុណ្ហភាព - នៅពេលដែលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO ត្រូវបានកំដៅ ដង់ស៊ីតេរបស់វាថយចុះ។ ឧទាហរណ៍, នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ដង់ស៊ីតេនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានតម្លៃ 1.129 គីឡូក្រាម / ម 3 ។ប៉ុន្តែនៅក្នុងដំណើរការនៃការកំដៅទៅសីតុណ្ហភាព 1000 ° C ដង់ស៊ីតេនៃឧស្ម័ននេះថយចុះ 4,2 ដង - ទៅតម្លៃ 0,268 គីឡូក្រាម / ម 3 ។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា (សីតុណ្ហភាព 0 ° C) កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានដង់ស៊ីតេ 1,25 គីឡូក្រាម / ម 3 ។ ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀបដង់ស៊ីតេរបស់វាជាមួយឧស្ម័នធម្មតាផ្សេងទៀត នោះដង់ស៊ីតេនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតទាក់ទងនឹងខ្យល់គឺមិនសូវសំខាន់ទេ - កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតស្រាលជាងខ្យល់។ វាក៏ស្រាលជាងអាហ្គុនដែរ ប៉ុន្តែធ្ងន់ជាងអាសូត អ៊ីដ្រូសែន អេលីយ៉ូម និងឧស្ម័នពន្លឺផ្សេងទៀត។
សមត្ថភាពកំដៅជាក់លាក់នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាគឺ 1040 J / (kg · deg) ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពនៃឧស្ម័ននេះកើនឡើង សមត្ថភាពកំដៅជាក់លាក់របស់វាកើនឡើង។ ឧទាហរណ៍នៅ 2727 ° C តម្លៃរបស់វាគឺ 1329 J / (kg · deg) ។
| t, °С | ρ, គីឡូក្រាម / ម 3 | C p, J / (kg deg) | t, °С | ρ, គីឡូក្រាម / ម 3 | C p, J / (kg deg) | t, °С | ρ, គីឡូក្រាម / ម 3 | C p, J / (kg deg) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| -73 | 1,689 | 1045 | 157 | 0,783 | 1053 | 1227 | 0,224 | 1258 |
| -53 | 1,534 | 1044 | 200 | 0,723 | 1058 | 1327 | 0,21 | 1267 |
| -33 | 1,406 | 1043 | 257 | 0,635 | 1071 | 1427 | 0,198 | 1275 |
| -13 | 1,297 | 1043 | 300 | 0,596 | 1080 | 1527 | 0,187 | 1283 |
| -3 | 1,249 | 1043 | 357 | 0,535 | 1095 | 1627 | 0,177 | 1289 |
| 0 | 1,25 | 1040 | 400 | 0,508 | 1106 | 1727 | 0,168 | 1295 |
| 7 | 1,204 | 1042 | 457 | 0,461 | 1122 | 1827 | 0,16 | 1299 |
| 17 | 1,162 | 1043 | 500 | 0,442 | 1132 | 1927 | 0,153 | 1304 |
| 27 | 1,123 | 1043 | 577 | 0,396 | 1152 | 2027 | 0,147 | 1308 |
| 37 | 1,087 | 1043 | 627 | 0,374 | 1164 | 2127 | 0,14 | 1312 |
| 47 | 1,053 | 1043 | 677 | 0,354 | 1175 | 2227 | 0,134 | 1315 |
| 57 | 1,021 | 1044 | 727 | 0,337 | 1185 | 2327 | 0,129 | 1319 |
| 67 | 0,991 | 1044 | 827 | 0,306 | 1204 | 2427 | 0,125 | 1322 |
| 77 | 0,952 | 1045 | 927 | 0,281 | 1221 | 2527 | 0,12 | 1324 |
| 87 | 0,936 | 1045 | 1027 | 0,259 | 1235 | 2627 | 0,116 | 1327 |
| 100 | 0,916 | 1045 | 1127 | 0,241 | 1247 | 2727 | 0,112 | 1329 |
ចរន្តកំដៅនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាគឺ 0.02326 W / (m · deg) ។ វាកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរបស់វាហើយនៅ 1000 ° C វាក្លាយជាស្មើនឹង 0.0806 W / (m · deg) ។ គួរកត់សំគាល់ថាតម្លៃនៃចរន្តកំដៅនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺតិចជាងតម្លៃនេះបន្តិច y ។
viscosity ថាមវន្តនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 0.0246 · 10 -7 Pa · s ។ នៅពេលដែលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានកំដៅ viscosity របស់វាកើនឡើង។ លក្ខណៈនៃការពឹងផ្អែកនៃ viscosity ថាមវន្តលើសីតុណ្ហភាពនេះត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុង y ។ គួរកត់សំគាល់ថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមាន viscous ច្រើនជាងចំហាយទឹក និងកាបូនឌីអុកស៊ីត CO 2 ប៉ុន្តែមាន viscosity ទាបជាងអាសូតអុកស៊ីត NO និងខ្យល់។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II ) ឬកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO ត្រូវបានរកឃើញដោយគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Joseph Priestley ក្នុងឆ្នាំ 1799។ វាជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ គ្មានរសជាតិ និងគ្មានក្លិន វាមិនរលាយក្នុងទឹក (3.5 មីលីលីត្រក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រនៅ 0 ° C) មានកម្រិតទាប។ សីតុណ្ហភាពរលាយ (-205 ° C) និងចំណុចរំពុះ (-192 ° C) ។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតចូលក្នុងបរិយាកាសផែនដីកំឡុងពេលឆេះមិនពេញលេញនៃសារធាតុសរីរាង្គ កំឡុងពេលផ្ទុះភ្នំភ្លើង ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់ៗមួយចំនួន។ រុក្ខជាតិទាប(សារាយ)។ កម្រិតធម្មជាតិនៃ CO នៅក្នុងខ្យល់គឺ 0.01-0.9 mg / m 3 ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានជាតិពុលខ្លាំង។ នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស និងសត្វខ្ពស់ជាង វាមានប្រតិកម្មយ៉ាងសកម្មជាមួយ
អណ្ដាតភ្លើងនៃការដុតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺជាពណ៌ខៀវ - វីយ៉ូឡែតដ៏ស្រស់ស្អាត។ វាងាយស្រួលក្នុងការសង្កេតវាដោយខ្លួនឯង។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវបំភ្លឺការប្រកួត។ ផ្នែកខាងក្រោមអណ្តាតភ្លើងភ្លឺ - ពណ៌នេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យវាដោយភាគល្អិតកាបូន incandescent (ផលិតផលនៃការឆេះមិនពេញលេញនៃឈើ) ។ ខាងលើអណ្តាតភ្លើងត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយព្រំដែនពណ៌ខៀវ - violet ។ នេះដុតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលកត់សុីឈើ។
សមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនៃជាតិដែក - ឈាម heme (ភ្ជាប់ជាមួយប្រូតេអ៊ីន globin) រំខានដល់មុខងារនៃការផ្ទេរនិងប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដោយជាលិកា។ លើសពីនេះទៀតវាចូលទៅក្នុងអន្តរកម្មដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានជាមួយនឹងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារថាមពលនៃកោសិកា។ នៅកំហាប់កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបន្ទប់ 880 មីលីក្រាម / ម 3 ការស្លាប់កើតឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងហើយនៅ 10 ក្រាម / ម 3 - ស្ទើរតែភ្លាមៗ។ មាតិកាដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមានៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងខ្យល់គឺ 20 មីលីក្រាម / ម 3 ។ សញ្ញាដំបូងនៃការពុល CO (ក្នុងកំហាប់ 6-30 mg / m 3) គឺការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃការមើលឃើញនិងការស្តាប់, ឈឺក្បាល, ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់បេះដូង។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានបំពុលដោយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគាត់ត្រូវតែត្រូវបានយកចេញទៅក្នុងខ្យល់ស្រស់ដែលបង្កើតឱ្យគាត់ ការដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិតក្នុងករណីស្រាលនៃការពុល - ផ្តល់ឱ្យ តែខ្លាំងឬកាហ្វេ។
បរិមាណកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតច្រើន ( II ) ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ ជាឧទាហរណ៍ រថយន្តមួយបញ្ចេញឧស្ម័នកាបូនិកប្រហែល 530 គីឡូក្រាមទៅក្នុងខ្យល់ជាមធ្យមក្នុងមួយឆ្នាំ។ នៅពេលដែលប្រេងសាំង 1 លីត្រត្រូវបានដុតនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង ការបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតប្រែប្រួលពី 1 50 ទៅ 800 ក្រាម។ នៅលើផ្លូវហាយវេក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី កំហាប់ CO ជាមធ្យមគឺ 6-57 មីលីក្រាម / ម 3 ពោលគឺវាលើសពីការពុល។ កម្រិត... កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតកកកុញនៅក្នុងទីធ្លាដែលមានខ្យល់ចេញចូលមិនល្អនៅមុខផ្ទះដែលនៅជិតផ្លូវហាយវេ បន្ទប់ក្រោមដី និងយានដ្ឋាន។ វ ឆ្នាំមុននៅលើផ្លូវហាយវេ ចំណុចពិសេសត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីគ្រប់គ្រងមាតិកាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃការឆេះមិនពេញលេញនៃឥន្ធនៈ (CO-CH-control) ។
នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺអសកម្ម។ វាមិនមានអន្តរកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទឹក និងអាល់កាឡាំងទេ នោះគឺជាអុកស៊ីដដែលមិនមានបង្កើតជាអំបិល ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលកំដៅ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរឹង៖ CO + KOH = NSOOK (ទម្រង់ប៉ូតាស្យូម អំបិលអាស៊ីត formic); CO + Ca (OH) 2 = CaCO 3 + H 2 ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីវិវឌ្ឍន៍អ៊ីដ្រូសែនពីឧស្ម័នសំយោគ (CO + 3H 2) ដែលបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃមេតានជាមួយចំហាយកំដៅខ្លាំង។
ទ្រព្យសម្បត្តិគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺសមត្ថភាពបង្កើតសមាសធាតុជាមួយលោហៈផ្លាស់ប្តូរ - carbonyls ឧទាហរណ៍៖ Ni + 4CO ® 70°C Ni (CO) ៤.
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II ) គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយដ៏ល្អ។ នៅពេលដែលកំដៅវាត្រូវបានកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស: 2CO + O 2 = 2CO 2 ។ ប្រតិកម្មនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដោយប្រើកាតាលីករ - ផ្លាទីនឬប៉ាឡាដ្យូម។ កាតាលីករទាំងនេះត្រូវបានដំឡើងនៅក្នុងរថយន្តដើម្បីកាត់បន្ថយការបំភាយឧស្ម័ន CO ទៅក្នុងបរិយាកាស។
នៅពេលដែល CO មានប្រតិកម្មជាមួយក្លរីន ឧស្ម័នពុលផូហ្សេន (t bale = 7.6 ° C): CO + Cl 2 = COCl 2 ... កាលពីមុនវាត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារសង្គ្រាមគីមី ហើយឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុប៉ូលីម៊ែរសំយោគនៃប៉ូលីយូធ្យូន។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការរលាយដែកវណ្ណះ និងដែកសម្រាប់កាត់បន្ថយជាតិដែកពីអុកស៊ីត វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការសំយោគសរីរាង្គផងដែរ។ នៅពេលដែលល្បាយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតធ្វើអន្តរកម្ម ( II ) ជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែនអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ (សីតុណ្ហភាពសម្ពាធ) ផលិតផលផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង - ជាតិអាល់កុលសមាសធាតុកាបូន។ អាស៊ីត carboxylic... ជាពិសេស សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យមានប្រតិកម្មនៃការសំយោគមេតាណុល: CO + 2H 2 = CH 3 អូ ដែលជាផលិតផលសំខាន់មួយនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគផូសហ្សែន អាស៊ីតហ្វូលិក ជាឥន្ធនៈមានកាឡូរីខ្ពស់។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ និងគ្មានក្លិន ដែលរលាយក្នុងទឹកបន្តិច។
t pl ។ 205 ° C,
t bales 191 ° C
សីតុណ្ហភាពសំខាន់ = 140 ° C
សម្ពាធសំខាន់ = 35 atm ។
ភាពរលាយនៃ CO នៅក្នុងទឹកគឺប្រហែល 1:40 ដោយបរិមាណ។
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី។
CO គឺអសកម្មនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា; នៅពេលដែលកំដៅ - ភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ; អុកស៊ីដមិនបង្កើតអំបិល។
1) ជាមួយអុកស៊ីសែន
2C +2 O + O 2 = 2C +4 O 2
2) ជាមួយនឹងអុកស៊ីដលោហៈ
C +2 O + CuO = Cu + C +4 O ២
3) ជាមួយក្លរីន (ក្នុងពន្លឺ)
CO + Cl 2 --hn-> COCl 2 (ផូហ្សេន)
4) ប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរលាយ (ក្រោមសម្ពាធ)
CO + NaOH = HCOONa (ទម្រង់សូដ្យូម (ទម្រង់សូដ្យូម))
5) បង្កើតជា carbonyls ជាមួយនឹងលោហៈផ្លាស់ប្តូរ
Ni + 4CO = t° = Ni (CO) ៤
Fe + 5CO = t ° = Fe (CO) ៥
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមិនមានប្រតិកម្មគីមីជាមួយទឹកទេ។ CO ក៏មិនមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំង និងអាស៊ីតដែរ។ វាមានជាតិពុលខ្លាំង។
ជាមួយ ខាងគីមីកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាចម្បងដោយទំនោរទៅនឹងប្រតិកម្មបន្ថែម និងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំនោរទាំងពីរនេះជាធម្មតាបង្ហាញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ CO រួមផ្សំជាមួយអុកស៊ីហ្សែន ក្លរីន ស្ពាន់ធ័រ លោហធាតុមួយចំនួន។ល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅពេលដែលកំដៅ កាត់បន្ថយអុកស៊ីដជាច្រើនទៅជាលោហធាតុ ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់លោហធាតុ។ ទន្ទឹមនឹងការឡើងកំដៅ ការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មនៃ CO ជារឿយៗបណ្តាលមកពីការរំលាយរបស់វា។ ដូច្នេះ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ វាអាចកាត់បន្ថយអំបិល Au, Pt និងធាតុមួយចំនួនទៀត ដើម្បីលែងលោហៈ សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពធម្មតាក៏ដោយ។
នៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងនិង សម្ពាធខ្ពស់។មានអន្តរកម្មនៃ CO ជាមួយនឹងទឹក និងអាល់កាឡាំង caustic: ក្នុងករណីទីមួយ HCOOH ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅក្នុងទីពីរ ទម្រង់សូដ្យូម។ ប្រតិកម្មចុងក្រោយដំណើរការនៅ 120 ° C សម្ពាធ 5 atm និងរកឃើញការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេស។
ការងើបឡើងវិញនៃ palladium chloride, ងាយស្រួលចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ, នេះបើយោងតាមគ្រោងការណ៍ទូទៅ:
PdCl 2 + H 2 O + CO = CO 2 + 2 HCl + Pd
គឺជាប្រតិកម្មដែលប្រើជាទូទៅបំផុតសម្រាប់ការបើកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងល្បាយនៃឧស្ម័ន។ បរិមាណ CO តិចតួចណាស់ ត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងងាយស្រួលដោយការប្រែពណ៌បន្តិចនៃដំណោះស្រាយ ដោយសារការបញ្ចេញសារធាតុ palladium លោហធាតុ កំទេចល្អ។ ការកំណត់បរិមាណនៃ CO គឺផ្អែកលើប្រតិកម្ម៖
5 CO + I 2 O 5 = 5 CO 2 + I 2 ។
អុកស៊ីតកម្ម CO នៅក្នុងសូលុយស្យុងច្រើនតែដំណើរការក្នុងអត្រាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលជ្រើសរើសចុងក្រោយធម្មជាតិនៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដើរតួនាទីសំខាន់។ ដូច្នេះ KMnO 4 កត់សុី CO យ៉ាងលឿនបំផុតនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រាក់កំទេចល្អ K 2 Cr 2 O 7 - នៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលបារត KClO 3 - នៅក្នុងវត្តមាននៃ OsO 4 ។ ជាទូទៅនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយរបស់វា CO គឺស្រដៀងទៅនឹងអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល ហើយសកម្មភាពរបស់វានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាគឺខ្ពស់ជាងរបស់បន្ទាប់បន្សំ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលមានបាក់តេរីដែលមានសមត្ថភាពទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការសម្រាប់ជីវិតដោយសារតែការកត់សុីនៃ CO ។
សកម្មភាពប្រៀបធៀបនៃ CO និង H 2 ជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ អាចត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មបញ្ច្រាស៖
H 2 O + CO = CO 2 + H 2 + 42 kJ,
ស្ថានភាពលំនឹងដែលនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស (ជាពិសេសនៅក្នុងវត្តមាននៃ Fe 2 O 3) ។ នៅ 830 ° C ល្បាយលំនឹងមានបរិមាណស្មើគ្នានៃ CO និង H 2 ពោលគឺភាពស្និទ្ធស្នាលនៃឧស្ម័នទាំងពីរសម្រាប់អុកស៊ីសែនគឺដូចគ្នា។ នៅក្រោម 830 ° C, CO គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយខ្លាំងជាង, និងខ្ពស់ជាង H 2 ។
ការផ្សារភ្ជាប់នៃផលិតផលមួយនៃប្រតិកម្មខាងលើដោយអនុលោមតាមច្បាប់នៃសកម្មភាពម៉ាសផ្លាស់ប្តូរលំនឹងរបស់វា។ ដូច្នេះដោយឆ្លងកាត់ល្បាយនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងចំហាយទឹកលើអុកស៊ីដកាល់ស្យូម អ៊ីដ្រូសែនអាចទទួលបានតាមគ្រោងការណ៍ខាងក្រោម៖
H 2 O + CO + CaO = CaCO 3 + H 2 + 217 kJ ។
ប្រតិកម្មនេះបានកើតឡើងរួចហើយនៅ 500 ° C ។
នៅលើអាកាស CO បំភ្លឺនៅប្រហែល 700 ° C ហើយឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវទៅជា CO 2៖
2 CO + O 2 = 2 CO 2 + 564 kJ ។
ការបង្កើតកំដៅដ៏សំខាន់ដែលអមជាមួយនឹងប្រតិកម្មនេះធ្វើឱ្យកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានតម្លៃ។ ឥន្ធនៈឧស្ម័ន... ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតជាផលិតផលចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។
ការឆេះនៃស្រទាប់ក្រាស់នៃធ្យូងថ្មនៅក្នុងឡកើតឡើងជាបីដំណាក់កាល៖
1) C + O 2 = CO 2; 2) CO 2 + C = 2 CO; 3) 2 CO + O 2 = 2 CO 2 ។
ប្រសិនបើបំពង់ត្រូវបានបិទមុនកាលកំណត់ កង្វះអុកស៊ីសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឡ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃ CO តាមរយៈបន្ទប់ដែលមានកំដៅ ហើយនាំឱ្យពុល (កាកសំណល់)។ គួរកត់សំគាល់ថាក្លិននៃ "កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" មិនបណ្តាលមកពី CO ទេប៉ុន្តែដោយសារភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន។
អណ្តាតភ្លើង CO អាចឡើងដល់ 2100 ° C ។ ប្រតិកម្មចំហេះ CO គឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលនៅពេលដែលកំដៅដល់ 700-1000 ° C វាដំណើរការក្នុងអត្រាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅក្នុងវត្តមាននៃដាននៃចំហាយទឹកឬឧស្ម័នដែលមានអ៊ីដ្រូសែនផ្សេងទៀត (NH 3, H 2 S ។ ល។ ) ។ នេះគឺដោយសារតែធម្មជាតិខ្សែសង្វាក់នៃប្រតិកម្មដែលកំពុងពិចារណាដែលកើតឡើងតាមរយៈការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃរ៉ាឌីកាល់ OH យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ
H + O 2 = HO + O បន្ទាប់មក O + CO = CO 2, HO + CO = CO 2 + H ។ល។
នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ប្រតិកម្មចំហេះ CO ប្រែមកជាមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ខ្លឹមសារនៃ CO 2 នៅក្នុងល្បាយលំនឹង (ក្រោមសម្ពាធ 1 atm) លើសពី 4000 ° C អាចមានការធ្វេសប្រហែសប៉ុណ្ណោះ។ ម៉ូលេគុល CO ខ្លួនវាមានស្ថេរភាពកម្ដៅខ្លាំង ដែលវាមិនរលាយសូម្បីតែនៅ 6000 ° C ។ ម៉ូលេគុល CO ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកផ្កាយ។ នៅពេលដែល CO ធ្វើសកម្មភាពលើលោហៈ K នៅសីតុណ្ហភាព 80 អង្សាសេ សារធាតុគ្រីស្តាល់គ្មានពណ៌ដែលផ្ទុះខ្លាំងនៃសមាសធាតុ K 6 C 6 O 6 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារធាតុនេះជាមួយនឹងការលុបបំបាត់ប៉ូតាស្យូម ងាយបំលែងទៅជាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត C 6 O 6 ("trichinone") ដែលអាចចាត់ទុកថាជាផលិតផលនៃ CO polymerization ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវគ្នាទៅនឹងវដ្ដដែលមានសមាជិកចំនួនប្រាំមួយ ដែលបង្កើតឡើងដោយអាតូមកាបូន ដែលនីមួយៗត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងទ្វេជាមួយអាតូមអុកស៊ីសែន។
អន្តរកម្មនៃ CO ជាមួយស្ពាន់ធ័រដោយប្រតិកម្ម៖
CO + S = COS + 29 kJ
លឿនតែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ លទ្ធផលកាបូន thioxide (O = C = S) គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ និងគ្មានក្លិន (mp -139, bp -50 ° C) ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) អាចផ្សំដោយផ្ទាល់ជាមួយលោហធាតុមួយចំនួន។ ជាលទ្ធផល carbonyls ដែកត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជា សមាសធាតុស្មុគស្មាញ.
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ក៏បង្កើតជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអំបិលមួយចំនួន។ ពួកគេមួយចំនួន (OsCl 2 · 3CO, PtCl 2 · CO ។ ល។ ) មានស្ថេរភាពតែនៅក្នុងដំណោះស្រាយប៉ុណ្ណោះ។ ការបង្កើតសារធាតុចុងក្រោយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការស្រូបយកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ដោយដំណោះស្រាយនៃ CuCl នៅក្នុង HCl ខ្លាំង។ សមាសធាតុស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាក់ស្តែងនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃ CuCl ដែលជារឿយៗត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការស្រូបយក CO ក្នុងការវិភាគឧស្ម័ន។
ការទទួល។
កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលកាបូនត្រូវបានដុតដោយខ្វះអុកស៊ីសែន។ ភាគច្រើនវាត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ៖
CO 2 + C + 171 kJ = 2 CO ។
ប្រតិកម្មនេះគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ហើយលំនឹងរបស់វានៅខាងក្រោម 400 ° C ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅខាងឆ្វេង ហើយលើសពី 1000 ° C - ទៅខាងស្តាំ (រូបភាព 7) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកំណត់ក្នុងអត្រាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ CO មានស្ថេរភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា។
អង្ករ។ 7. លំនឹង CO 2 + C = 2 CO ។
ការបង្កើត CO ពីធាតុធ្វើតាមសមីការ៖
2 С + О 2 = 2 СО + 222 kJ ។
បរិមាណ CO តិចតួចត្រូវបានទទួលយ៉ាងងាយស្រួលដោយការបំបែកអាស៊ីត formic: HCOOH = Н 2 О + CO
ប្រតិកម្មនេះដំណើរការយ៉ាងងាយស្រួលនៅពេលមានអន្តរកម្មនៃ HCOOH ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកក្តៅខ្លាំង។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ការផលិតនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសកម្មភាពរបស់ conc ។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកទៅជា HCOOH រាវ (នៅពេលកំដៅ) ឬដោយឆ្លងកាត់ចំហាយទឹកនៃសារធាតុក្រោយនៅលើផូស្វ័រ hemipentaoxide ។ អន្តរកម្មនៃ HCOOH ជាមួយអាស៊ីត chlorosulfonic យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍៖
HCOOH + СISO 3 H = H 2 SO 4 + HCI + CO
ទៅហើយនៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា។
កំដៅពី conc អាចបម្រើជាវិធីសាស្រ្តងាយស្រួលសម្រាប់ផលិតកម្មមន្ទីរពិសោធន៍នៃ CO ។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី អាស៊ីត oxalicឬប៉ូតាស្យូមដែក។ ក្នុងករណីដំបូងប្រតិកម្មដំណើរការទៅតាមគ្រោងការណ៍: Н 2 С 2 О 4 = СО + СО 2 + Н 2 О ។
រួមជាមួយនឹង CO និង កាបូនឌីអុកស៊ីតដែលអាចត្រូវបានពន្យារពេលដោយការឆ្លងកាត់ ល្បាយឧស្ម័នតាមរយៈដំណោះស្រាយនៃ barium hydroxide ។ ក្នុងករណីទីពីរមានតែ ផលិតផលឧស្ម័នគឺកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត៖
K 4 + 6 H 2 SO 4 + 6 H 2 O = 2 K 2 SO 4 + FeSO 4 + 3 (NH 4) 2 SO 4 + 6 CO ។
បរិមាណ CO ដ៏ធំអាចទទួលបានដោយការដុតធ្យូងថ្មមិនពេញលេញនៅក្នុងឡពិសេស - ម៉ាស៊ីនភ្លើងឧស្ម័ន។ ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើងធម្មតា ("ខ្យល់") មានជាមធ្យម (vol.%): CO-25, N2-70, CO 2 -4 និងល្បាយតូចៗនៃឧស្ម័នផ្សេងទៀត។ នៅពេលដុតវាផ្តល់ 3300-4200 kJ ក្នុង 1 m 3 ។ ការជំនួសខ្យល់ធម្មតាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែននាំឲ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃមាតិកា CO (និងការកើនឡើងនៃតម្លៃ calorific នៃឧស្ម័ន) ។
CO កាន់តែច្រើនមានឧស្ម័នទឹកដែលមាន (ក្នុងករណីដ៏ល្អ) នៃល្បាយនៃបរិមាណស្មើគ្នានៃ CO និង H 2 និងផ្តល់ 11700 kJ / m 3 កំឡុងពេលចំហេះ។ ឧស្ម័ននេះត្រូវបានទទួលដោយការផ្លុំចំហាយទឹកតាមរយៈស្រទាប់នៃធ្យូងក្តៅ ហើយប្រហែល 1000 ° C មានអន្តរកម្មយោងទៅតាមសមីការ:
H 2 O + C + 130 kJ = CO + H ២.
ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតឧស្ម័នទឹកដំណើរការជាមួយនឹងការស្រូបយកកំដៅ ធ្យូងថ្មត្រជាក់បន្តិចម្តងៗ ហើយដើម្បីរក្សាវាឱ្យស្ថិតក្នុងសភាពក្តៅក្រហម វាចាំបាច់ក្នុងការជំនួសការឆ្លងកាត់នៃចំហាយទឹកជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ខ្យល់ (ឬ អុកស៊ីសែន) ចូលទៅក្នុងម៉ាស៊ីនបង្កើតឧស្ម័ន។ ក្នុងន័យនេះ ឧស្ម័នទឹកមានប្រមាណ CO-44, H 2 -45, CO 2 -5 និង N 2 -6% ។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។
ឧស្ម័នចម្រុះត្រូវបានទទួលជាញឹកញាប់។ ដំណើរការនៃការផលិតរបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការផ្លុំក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃខ្យល់និងចំហាយទឹកតាមរយៈស្រទាប់នៃធ្យូងថ្មក្តៅ, i.e. ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ - ដូច្នេះសមាសធាតុនៃឧស្ម័នចម្រុះគឺកម្រិតមធ្យមរវាងម៉ាស៊ីនភ្លើងនិងទឹក។ ជាមធ្យមវាមានៈ CO-30, H 2 -15, CO 2 -5 និង N 2 -50% ។ មួយម៉ែត្រគូបផ្តល់ឱ្យវានៅពេលដុតប្រហែល 5400 kJ ។
