(1867 – 1934 )

– polonisht kimist dhe fizikant. Me urdhër - një shkencëtare femër, dhe jo vetëm një grua, por "fytyra" e një gruaje në shkencë. Gruaja e shkencëtarit francez Pierre Curie.

Maria u rrit në një familje të madhe. Ajo humbi herët nënën e saj. Unë kam qenë i interesuar për kiminë që në fëmijëri. Një e ardhme e madhe në shkencën e Marias u profetizua nga kimisti-krijuesi rus i sistemit periodik të elementeve kimike - Dmitry Ivanovich Mendeleev.

Rruga drejt shkencës ishte e vështirë. Dhe ka dy arsye për këtë. Së pari, familja Curie nuk ishte shumë e pasur, gjë që e bëri të mësuarit një problem. Së dyti, sigurisht që është diskriminim ndaj grave në Evropë. Por, pavarësisht nga të gjitha vështirësitë, Curie u diplomua në Sorbonne, u bë i pari femër laureate Nobel , pak nga: Marie Curie fiton dy çmime Nobel.

Në sistemin periodik të D. I. Mendeleev ka tre elementë të lidhur me Marie Curie:

• Po (polonium),
• Ra (radium),
• Cm (kurium).

Poloniumi dhe radiumi u zbuluan nga Marie Curie dhe burri i saj në 1898. Poloniumi mori emrin e atdheut të Curies - Polonia (lat. Polonium). Kuriumi u sintetizua artificialisht në 1944, dhe u emërua pas Marie dhe Pierre (burrit të saj) Curie.

Mbrapa studimi i fenomenit të radioaktivitetit Curies iu dha Çmimi Nobel në Fizikë në 1903.

Për zbulimin e elementeve kurium dhe radium dhe për studimin e vetive të tyre, Maria në 1911 mori Çmimi i dytë Nobel, por këtë herë në kimi. Burri i saj nuk mund ta merrte çmimin së bashku me Maria, ai vdiq në 1906.

Puna me elementë radioaktivë nuk kaloi pa u vënë re për Marie Curie. Ajo u sëmur rëndë nga sëmundja nga rrezatimi dhe vdiq në vitin 1934.

Kartëmonedhë 20000 złoty me një portret të Maria Skłodowska-Curie.

Siç u premtua, një artikull rreth shkencëtar nga Izraeli, dhe jo për një shkencëtar të thjeshtë, por l Laureate në Kimi 2011 për të cilën ai mori zbulimi i kuazikristaleve.

Daniel Shechtman

(lindur në 1941 në Tel Aviv) është një kimist fizik izraelit.

Instituti i Teknologjisë i Izraelit

Daniel Shechtman u diplomua në Institutin e Teknologjisë në Izrael në Haifa. Aty mori diplomën bachelor, pastaj masterin, pastaj doktorin e filozofisë.

Shechtman më vonë u transferua në SHBA. Aty ai bëri zbulimin më të rëndësishëm të jetës së tij. Ndërsa punonte në Laboratorin Kërkimor të Forcave Ajrore të SHBA-së, ai studioi nën një mikroskop elektronik një aliazh "recetë të veçantë" të aluminit dhe magnezit. Kështu zbuloi Daniel Shechtman kuazikristalet. Kjo është një formë e veçantë e ekzistencës së një lënde të ngurtë, diçka midis një kristali dhe një trupi amorf. Vetë ideja e ekzistencës së objekteve të tilla shkonte kundër të gjitha ideve të asaj kohe të ngurta. Atëherë ishte një zbulim kaq revolucionar, si dikur zbulimi i mekanikës kuantike. Kjo do të thotë, kuazikristalet thjesht nuk ishin të mundshme për idetë e asaj kohe, Danieli, kur i shikoi për herë të parë me mikroskop, tha: "Në thelb është e pamundur!"

Linus Pauling

Por askush nuk besoi në zbulimin. Shekhtman në përgjithësi ishte i qeshur. Dhe më vonë e pushuan nga puna. Kundërshtari kryesor i ekzistencës së kuazikristaleve ishte kimisti amerikan Linus Pauling. Ai vdiq në 1994 duke mos e ditur kurrë se Shechtman kishte të drejtë.

Por pavarësisht se në çfarë mosmarrëveshje po mbyten njerëzit, gjithsesi, e vërteta herët a vonë do të bëhet e qartë.

Pasi dështoi në SHBA, Danieli u kthye në Tokën e Sionit për të punuar në Institutin e Teknologjisë të Izraelit. Dhe tashmë atje ai publikoi rezultatet e hulumtimit të tij.

Në fillim u mendua se kuazikristalet mund të merret vetëm artificialisht dhe nuk mund të gjendet në natyrë, por në 2009 gjatë një ekspedite në Malësitë Koryak në Rusi nëse janë gjetur kuazikristale me origjinë natyrore. Në tokë nuk ka dhe nuk ka pasur kushte për "lindjen" e tyre, kjo na lejon të themi me besim se kuazikristalet origjinë kozmike dhe janë sjellë, me shumë gjasa, nga meteoritë. Koha e përafërt e "ardhjes" së tyre është epoka e fundit e akullit.

Çmimi Nobel është pritur për një kohë të gjatë pronari i saj, që nga momenti i hapjes (1982) derisa Shekhtman iu dha çmimi, kanë kaluar 29 vjet.

"Sot çdo izraelit dhe çdo hebre në botë është krenar për arritjen e Shechtman."

Kryeministri i Izraelit - Benjamin Netanyahu

Daniel Shechtman ecte vetëm. Njëri bëri një zbulim, njëri e mbrojti (dhe e mbrojti!), njëri u shpërblye për të.

në Tevrat shkrimin e shenjtë Judenjtë, thuhet: "Dhe Zoti Perëndi tha: Nuk është mirë për njeriun të jetë vetëm, unë do t'i bëj mbështetje në përpjesëtim me të". (Zanafilla 2:18).

Shechtman nuk është vetëm, ai ka një grua dhe tre fëmijë.

Shteti i Izraelit- eshte reale vendi i shkencëtarëve. Për vitin 2011, pesë fitues të çmimit Nobel janë hebrenj. Nga fituesit e çmimit Nobel në Kimi, katër janë izraelitë. POR Presidenti i parë i Izraelit, Chaim Weizmann ishte një kimist. Siç thonë në reklama, por kjo nuk është e gjitha! Pas vdekjes së Chaim Weizmann në vitin 1952, shkencëtarit më të famshëm të shekullit të 20-të dhe në të vërtetë në të gjithë historinë e njerëzimit, Albert Ajnshtajnit iu ofrua presidenca e Izraelit. Por Ajnshtajni ishte shumë i përmbajtur politikisht për të rënë dakord. Dhe postimi u mor nga Yitzhak Ben-Zvi.

Presidenti i "dështuar" i Izraelit në një kartëmonedhë.

Le të themi "Faleminderit!" Izraeli për shkencëtarët!

Alexander Fleming

– Britanike mikrobiolog. Laureat Çmimi Nobël në mjekësi dhe fiziologji 1945 me Howard dhe Ernst Cheyne.

Që në fëmijëri, Aleksandri u dallua nga kurioziteti i jashtëzakonshëm dhe ... përtacia. Janë këto cilësi që formojnë një studiues të suksesshëm. Në punën e tij, ai i përmbahej parimit: "kurrë mos hidhni asgjë". Laboratori i tij ishte gjithmonë një rrëmujë. Epo, në përgjithësi, Fleming kishte një jetë të gëzuar shkencore. Ai fryu hundën në vendin e gabuar - zbuloi lizozimën. Enën Petri e la të palarë për një kohë të gjatë – zbuloi penicilinën. Dhe nuk është shaka. Vërtet ishte.

Një herë Fleming u ftoh, kështu që asgjë serioze. Dhe vetëm një gjeni i vërtetë në një situatë të tillë mund të vizitojë mendimin: "Më lër të fryj hundën time në një koloni bakteresh". Pas disa kohësh, u zbulua se bakteret kishin vdekur. Fleming nuk e injoroi këtë. Filloi të bënte kërkime. Doli se enzima lizozima, e cila gjendet në disa lëngje trupore, duke përfshirë mukozën e hundës, ishte përgjegjëse për vdekjen e mikrobeve. Alexander Fleming izoloi lizozimën në formën e saj më të pastër. Por aplikimi i tij nuk ishte aq i gjerë sa zbulimi i radhës shkencëtar.

Fleming kishte në laboratorin e tij rrëmujë e zakonshme. Shkencëtari shkoi për të kaluar gushtin me familjen e tij. Dhe ai as që erdhi rrotull. Kur u kthye, ai gjeti në një enë Petri ku kishte një koloni bakteresh, myku ishte rritur dhe ky myk vrau bakteret që jetonin në pjatë. Dhe myku nuk ishte i thjeshtë, por Penicillium notatum. Fleming zbuloi se ky myk përmban një substancë të caktuar që në mënyrë të veçantë ndikon në muret qelizore të baktereve, duke i penguar kështu ato të shumohen. Fleming e quajti substancën penicilinë.

Ishte antibiotiku i parë ndonjëherë .

Aleksandri nuk arriti të izolonte personalisht penicilinën e pastër. Puna e tij u vazhdua dhe u përfundua nga shkencëtarë të tjerë. Për të cilën ata u nderuan me çmimin Nobel. Antibiotiku penicilina u bë veçanërisht i popullarizuar gjatë Luftës së Dytë Botërore. Kur infeksione të ndryshme hynin në plagë, dhe një substancë e zbuluar aksidentalisht ishte metoda më efektive për t'u marrë me to.

Shkencëtari i madh Sir Alexander Fleming vdiq nga një infarkt miokardi në shtëpinë e tij në moshën 74-vjeçare. Emri i tij do të mbetet përgjithmonë në historinë e mjekësisë dhe mikrobiologjisë.

Mënyra më e mirë për të gjetur ide të mira është të gjeni shumë ide dhe të hidhni jashtë të këqijat.

Lomonosov u bë themeluesi i kimisë fizike.

Duke vëzhguar Venusin përmes një teleskopi, shkencëtari sugjeroi se ajo kishte një atmosferë.

Përveç këtyre, Lomonosov bëri një numër zbulimesh dhe vëzhgimesh të tjera "të vogla", të cilat u zhvilluan më pas nga shkencëtarë të tjerë.

Lomonosov kishte një karakter kompleks. Gjatë jetës së tij u grind me shumë njerëz, kishte mjaft armiq. Dihet se njërit prej “kundërshtarëve” të tij i ka dhënë në hundë... Në të njëjtën kohë. dinte të komunikonte me njerëz superiorë

Lomonosov, përveç shkencës, merrej edhe me poezi. Dhe ishte pikërisht falë odeve lavdëruese (perandoresha Katerina II i donte veçanërisht ato) që ai arriti vendndodhjen në oborr dhe mori gjithçka të nevojshme për të. punimet shkencore dhe nevojat e Universitetit.

Kimistë të mëdhenj

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

kimist organik gjerman. Ai u diplomua në Universitetin e Kielit (PhD, 1926), ku studioi me O. P. G. Diels. Më 1926-1936 punoi aty (që nga viti 1934 profesor). Në vitet 1936-1940 ishte drejtor shkencor i departamentit të koncernit I.G.Farbenindustri në Leverkusen, që nga viti 1940 drejtor i Institutit Kimik të Universitetit të Këlnit.

Fusha kryesore e kërkimit është sinteza organike. Studioi (1926) eterin azodikarboksilik së bashku me Diels; kjo punë çoi në zbulimin e tyre (1928) të një prej reaksioneve më të rëndësishme në kiminë organike - 1,4-shtimi i molekulave me një lidhje të shumëfishtë të aktivizuar (dienofile) në dienet e konjuguara me formimin e strukturave ciklike (sinteza diene). Puna e mëtejshme i lejoi Alderit të gjente modele të përgjithshme të varësisë së formimit të addukteve në këtë reagim në strukturën e përbërësve fillestarë (rregullat e Alder). Studioi veçoritë stereokimike të rrjedhës së reaksioneve dhe reaktivitetit komponimet organike me kravata të ngushta. Krijoi mundësinë e zbatimit dhe përdorimit të gjerë të reaksioneve, sintezën e kundërt të dienit (prishja retro-diene). Ai zbuloi en-sintezën - shtimin e olefinave që përmbajnë atome hidrogjeni allil në një dienofile. U zbulua (1940) se ciklopentadieni, kur nxehet, shton vinil acetat për të formuar acetat të pangopur, i cili mund të shndërrohet në alkool të ngopur. Zhvilloi (1956) një metodë për marrjen e ciklopentenonit. Çmimi Nobel (1950, së bashku me Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Kimist organik sovjetik, anëtar i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1942). U diplomua në Universitetin e Kazanit (1900). Më 1900-1911 punoi në Institutin e Bujqësisë dhe Pylltarisë Novoaleksandria (nga 1906 profesor), në 1911-1930 ishte profesor në Universitetin e Kazanit, në 1930-1963 në Institutin e Teknologjisë Kimike Kazan. Në 1946-1965 ai ishte kryetar i Presidiumit të degës Kazan të Akademisë së Shkencave të BRSS.

Hulumtimi kryesor i kushtohet kimisë së përbërjeve organofosforike, një nga themeluesit e të cilave është ai. Për herë të parë në Rusi ai kreu (1900) sintezën e allilmetilfenilkarbinolit përmes një përbërje organomagneziumi. Krijoi (1905) strukturën e acidit fosforik, mori esteret e tij të pastër, zbuloi izomerizimin katalitik të estereve të mesme të acidit fosforik në estere të acideve alkilfosforike (rirregullimi i Arbuzov), i cili u bë një metodë universale për sintezën e përbërjeve organofosforike. Në 1914, ai mori estere të acideve fosfinik, duke hedhur kështu themelet për një fushë të re kërkimi - kiminë e përbërjeve organofosforike me një lidhje P-C (studimi i tyre sistematik filloi në BRSS dhe jashtë saj në vitet 1920 dhe 1930). Gjatë studimit të strukturës së "klorurit të acidit Boyd" së bashku me B. A. Arbuzovzbuloi (1929) formimin e radikaleve të lira të serisë së triarilmetilit nga triarilbrometani. Mori dhe hetoi radikalin e referencës divinylpicrylhydrazil. Duke hetuar burimet e brendshme të përbërjeve organike, së bashku me B. A. Arbuzov, ai zhvilloi një metodë të re për prerjen e pemëve halore dhe një teknikë për mbledhjen e çamçakëzit pa humbur përbërësit e paqëndrueshëm. Ai zbuloi dhe hulumtoi (30-40) klasa të reja të përbërjeve organofosforike - derivate të acideve subfosforike, pirofosforike, pirofosforike dhe fosforike. Ai zbuloi (1947) reaksionin e shtimit të acideve dialkilfosforike në grupin karbonil, i cili ishte një metodë e re universale për sintezën e përbërjeve organofosforike. Ai vendosi aktivitetin fiziologjik të një numri komponimesh të zbuluara prej tij, disa prej të cilave rezultuan të ishin insekticide, të tjera - ilaçe. Ai propozoi një numër instrumentesh laboratorike (flake, kolona). Autor i veprave mbi historinë e kimisë shtëpiake.

Hero i Punës Socialiste (1957). Laureat i Çmimeve Shtetërore të BRSS (1943, 1947). Që nga viti 1968, Instituti i Kimisë Organike dhe Fizike të Akademisë së Shkencave të BRSS në Kazan mban emrin e tij.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

kimia alder Bayer sinteza

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin e Freiburgut (PhD, 1908). Ai punoi atje, në vitet 1910-1915 në Universitetin e Kielit. Më 1915-1918 dha mësim në Universitetin e Stambollit (Turqi), në 1918-1933 - në Universitetin e Breslaut (profesor që nga viti 1927). Me ardhjen në pushtet të nazistëve, ai u largua nga vendlindja. Më 1933 mbajti leksion në Universitetin e Oksfordit (Angli). Në vitet 1934-1966 ai përsëri punoi në Universitetin e Stambollit. Punimet kryesore i kushtohen sintezës së diazometanit dhe studimit të reaksioneve të tij me aldehidet, ketonet dhe kloruret acidike, zhvillimin e teorisë së mezomerizmit. Hulumtoi (1921-1923) ciklizimin e hidrazoditiodikarbonamidit dhe tregoi se, në varësi të mjedisit, ciklizimi çon ose në derivatet e triazolit ose në derivatet e tiodiazolit. Parashtroni (1924) teorinë elektronike të gjendjeve të ndërmjetme. Mori (1924) acidin dehidroacetik duke ngrohur esterin acetoacetik në prani të gjurmëve të bikarbonatit të natriumit në një temperaturë prej 200 ° C me heqjen e njëkohshme të alkoolit. Hapi së bashku me Eistert (1927) reaksionin e marrjes së homologëve më të lartë të acideve karboksilike nga ato më të ulëtat nga bashkëveprimi i klorureve të acidit me diazometanin (reaksioni Arndt-Eistert). Ai propozoi (1930) një metodë për marrjen e diazometanit në 5°C nga ndërveprimi i nitrosometiluresë me një tretësirë ​​ujore të hidroksidit të kaliumit nën një shtresë eteri.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, sfond (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

kimist organik gjerman. Ai studioi në Universitetin e Heidelberg me R. W. Bunsen dhe F. A. Kekule dhe në Universitetin e Berlinit (PhD, 1858). Nga viti 1860 ai dha mësim njëkohësisht në Akademinë e Artizanatit të Berlinit dhe në Akademinë Ushtarake. Që nga viti 1872 profesor në Strasburg, që nga viti 1875 - në Universitetin e Mynihut. Punimet kanë të bëjnë me kiminë organike sintetike dhe stereokiminë. Ai zbuloi acidin barbiturik (1864) dhe barbituratet. Futi (1866) në praktikën e sintezës organike metodën e rikuperimit çështje organike pluhur zinku. Tregoi (1867) se acidi melitik është një acid benzenheksakarboksilik. Së bashku me kimistin gjerman A. Emmerling, ai sintetizoi (1869) indolin duke shkrirë acidin o-nitrocinnamik me hidroksid kaliumi, pastaj derivatet e tij, përfshirë. isatin. Nga kondensimi i amoniakut me acetaldehid dhe akroleinë, ai përftoi (1870) pikolina dhe kolidina. Naftaleni u rivendos (1870) në tetrahidronaftalinë dhe mezitileni në tetrahidromezitilen. Së bashku me G. Caro sintetizuan (1877) indolin nga etilanilina. Reaksioni i indofeninës së hapur (1879) - shfaqja e ngjyrës blu kur tiofeni përzihet me isatin në prani të konc. acid sulfurik. Kryen sintezën e indigos nga dinitrofenildiacetileni (1883) dhe indenit nga o-di(bromometil)benzeni dhe eter disodium malonik (1884). Ai parashtroi (1885) teorinë e stresit, duke vendosur varësinë e forcës së cikleve nga madhësia e këndeve midis lidhjeve të valencës. Mori acid tereftalik (1886) dhe dy izomerë gjeometrikë të acidit heksahidroftalik (1888); prezantoi (1888) konceptin e cis-trans-izomerizëm. Propozoi (1887, njëkohësisht me G. E. Armstrong) formulën qendrore të benzenit. Provoi eksperimentalisht (1888) identitetin e të gjithë atomeve të karbonit në benzen. Themeloi (1894) strukturën e Karanit. Zbuluar (1896) cis-trans-izomerizmi në serinë e terpeneve. Krijoi një shkollë të madhe kimistësh organikë, ndër të cilët ishin G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer e të tjerë.President i Shoqatës Gjermane Kimike (1871, 1881, 1893, 1903). Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1892). Çmimi Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Kimist amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1936). Lindur në Ghent (Belgjikë). U diplomua në Universitetin e Gentit (1884). Punoi atje. Në vitin 1889 u transferua në SHBA, ku fillimisht punoi në një firmë fotografike dhe më pas themeloi (1893) kompaninë e tij për prodhimin e letrës fotografike që shpiku, e cila mund të zhvillohej nën dritën artificiale. Fushat kryesore të kërkimit janë kimia dhe teknologjia e polimereve. Duke punuar (që nga viti 1905) në krijimin e një materiali të aftë për të zëvendësuar shellac, ai sintetizoi (1908) rrëshirën e parë termoset - bakelit (një produkt i polikondensimit të fenolit me formaldehid). President i Shoqatës Amerikane Kimike (1924). Anëtar i shumë akademive të shkencave dhe shoqatave shkencore.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Kimisti organik zviceran. Lindur në Berlin. Ai studioi (që nga viti 1875) në universitetet e Breslaut, Heidelberg dhe Berlin. Nga viti 1880 ai punoi në Lartë shkolle teknike në Berlin, nga viti 1883 - në Universitetin e Mynihut (nga 1891 profesor). Më 1893-1905 profesor në Shkollën e Lartë Teknike në Cyrih. Në vitin 1905 ai u largua nga ky post për arsye shëndetësore, por vazhdoi kërkimin e tij me ndihmën e një asistenti. Punimet kryesore shkencore i kushtohen studimit të përbërjeve organike aromatike dhe që përmbajnë azot. U vërtetua (1885) se bërthama e fenantrenit përfshihet në strukturën e retenit. Me hidrogjenizimin e derivateve të naftalinës, ai përftoi (1889) komponime aliciklike dhe e futi këtë term në kimi. Ai studioi reaksionet e oksidimit dhe reduktimit të substancave që përmbajnë azot, në veçanti, rivendosi (1894) nitrobenzenin në fenilhidroksilaminë. Ai vendosi (1896) se kripërat e diazoniumit ose kripërat e acideve diazo në mjediset acidike shndërrohen në anhidride të patretshme në ujë, shumë të paqëndrueshme. Përcaktoi (1897) mekanizmin e formimit të acidit sulfanilik nga sulfati i anilinës. Tregoi (1901) se në kushte të kontrolluara të katalizimit acid P-tolilhidroksilamina mund të riorganizohet në dienon. Marrë (1903) P-oksidimi i kinonit P-peracid kresol në një mjedis neutral. Ai studioi vetitë optike të derivateve të acidit antranilik dhe vetitë fotokimike të derivateve të benzaldehidit.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (11/17/1838 - 18.X.1906)

Kimist organik, akademik i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1886). Lindur në Shën Petersburg. Ai studioi kiminë në universitetet e Heidelberg (1853-1854, 1856, nën drejtimin e RW Bunsen), Mynih (1855, dëgjoi leksione nga J. Liebig) dhe Göttingen (1857-1858, nën drejtimin e F. Wöhler) (Doktor). i Filozofisë, 1858). Përmirësimi i arsimit (1858-1859) nën drejtimin e S. A. Wurtz në Shkollën e Lartë të Mjekësisë në Paris. Punoi në Universitetin e Breslaut (1859), në Universitetin e Göttingen (1860-1866, profesor që nga viti 1865). Që nga viti 1866 profesor në Universitetin e Shën Petersburgut. Fusha kryesore e kërkimit është kimia e përbërjeve aromatike. Vendosi (1866) rregullin e klorimit të përbërjeve aromatike: në të ftohtë - në thelb, dhe kur nxehet - në zinxhirin anësor. O- dhe m-toluidina të sintetizuara (1870-1871), acide o-nitrocinnamike, o-nitrobenzoike dhe antranilike (1872). Ai propozoi (1872) një reagim shumë të ndjeshëm për zbulimin e halogjeneve në përbërjet organike duke i kalcinuar ato në një tel bakri të oksiduar në një flakë djegëse gazi (testi Beilstein). Ai ishte një nga të parët që studioi vajin Kaukazian dhe vërtetoi praninë e komponimeve heksahidroaromatike në të. Iniciatori i krijimit dhe përpiluesi i parë i një libri referimi me shumë vëllime, duke përfshirë informacione mbi të gjitha përbërjet organike të njohura në kohën e botimit të vëllimit tjetër, "Handbuch der organische Chemie" (vëll. 1-2, botimi i parë 1881). Më pas, një institut i posaçëm Beilstein për Letërsinë e Kimisë Organike u krijua në Frankfurt am Main në 1951 për të botuar manualin.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

kimist gjerman. U diplomua në Universitetin e Lajpcigut (1878). Në 1879-1883 ai punoi në Shkollën e Lartë Teknike në Brunswick, nga 1883 - në Universitetin e Leipzig. Më 1891 ishte profesor në Giessensky, në 1892-1897 në Universitetin Erlangen. Në vitin 1897 ai organizoi një laborator të kimisë së aplikuar në Universitetin e Lajpcigut dhe që nga viti 1912 ishte drejtor i Institutit Kaiser Wilhelm për Kiminë e Aplikuar dhe Farmaceutike në Berlin. Punime që lidhen me kiminë organike dhe fizike. Ai studioi strukturën hapësinore të oksimave dhe tregoi (1886) se nën veprimin e agjentëve acidikë oksimat riorganizohen në amide acide (rirregullimi i Beckmann). Ketilet metalike janë marrë (1891) nga veprimi i natriumit metalik në ketonet diaril. Ai zhvilloi metoda për përcaktimin e peshës molekulare të substancave të tretura bazuar në ligjin e Raoult - duke ulur temperaturën e ngrirjes (1888) dhe duke rritur pikën e vlimit (1889) të tretësirave të tyre. Ai shpiku një termometër që ju lejon të përcaktoni me saktësi temperaturën pranë këtyre pikave (termometri Beckmann).

Birch Arthur (f. 3.VIII.1915)

Kimist organik australian, anëtar i Akademisë Australiane të Shkencave (që nga viti 1954), president i saj në 1976-1986. U diplomua në Universitetin e Sidneit (1937). Ai përmirësoi arsimin e tij në Universitetin e Oksfordit (Angli) me R. Robinson. Në vitet 1949-1952 punoi në Universitetin e Kembrixhit me A. Todd. Profesor në universitetet e Sidneit (1952-1955), Mançesterit (1955-1967) dhe Universitetit Kombëtar Australian në Canberra (që nga viti 1970). Punimet kryesore i kushtohen sintezës organike, në veçanti, sintezës së përbërjeve natyrore. Ai zbuloi (1949) reaksionin e reduktimit selektiv të përbërjeve aromatike në komponime dihidroaromatike nga veprimi i natriumit dhe alkoolit në amoniak të lëngshëm (Reduktimi i thuprës). Propozoi (1962) një metodë për sintezën e troponeve nga anisolet. Zhvilloi një metodë për stabilizimin e sistemeve labile të dienit në reaksionet e përbërjeve aliciklike, duke përfshirë flavonoidet dhe terpenet.

Anëtar i një sërë akademish të shkencave dhe shoqërive shkencore. Anëtar i huaj i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

kimist francez. Ai studioi në Shkollën e Fizikës dhe Kimisë Industriale në Paris (1890-1893) dhe në Sorbonë (PhD, 1899). Nga viti 1906 drejtoi laboratorët teknikë të Zyrës së Komisariatit Ushtarak në Paris. Punimet kryesore i kushtohen kimisë së terpeneve, komponimeve alifatike dhe hidroaromatike. Së bashku me L. Bouveau zbuloi (1903) reaksionin e marrjes së alkooleve primare me reduktimin e estereve nga veprimi i natriumit metalik në alkoolin etilik (reduktimi sipas Bouvot-Blanc). Vendosi (1907) një rregull sipas të cilit, nën veprimin e anhidridit acetik, acidet 1,4- dhe 1,5-dikarboksilike shndërrohen në ketone, dhe acidet 1,2- dhe 1,3-dikarboksilike shndërrohen në anhidride. Hapi (1923) një metodë të përgjithshme të klorometilimit të hidrokarbureve aromatike (reaksioni Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Kimisti organik rus. U diplomua në Akademinë Mjekësore-Kirurgjike në Shën Petersburg (1856). Nga viti 1856 punoi në një spital ushtarak në Shën Petersburg, më 1859-1862 - në laboratorët kimikë të Heidelbergut, Parisit dhe Pizës, më 1862-1887 - në Akademinë Mjekësore dhe Kirurgjike në Shën Petersburg (nga 1864 profesor) dhe njëkohësisht në 1872-1887 - në kurset e mjekësisë së grave. Fusha kryesore e kërkimit është sinteza organike. Zhvilluar metoda për marrjen e bromo-zëvendësuar Acidet yndyrore(1861) dhe fluoride të acidit organik (1862). Hulumtoi (1863-1873) produktet e kondensimit të aldehideve; Njëkohësisht me S. A. Wurz, ai kreu (1872) kondensimin e aldolit. Ai zbuloi se karboksilatet e argjendit, kur trajtohen me brom, shndërrohen në haloalkane (reaksioni Borodin-Hunsdiecker). I njohur gjerësisht si kompozitor (opera "Princi Igor", për shembull).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Kimist fizik danez, anëtar i Shoqërisë Mbretërore Daneze të Shkencave (që nga viti 1914). U diplomua në Universitetin e Kopenhagës (1902). Nga viti 1905 punoi në Universitetin e Kopenhagës (nga 1908 profesor), më 1930-1947 drejtor i Institutit të Fizikës dhe Kimisë të Shkollës së Lartë Teknike në Kopenhagë. Punimet kryesore i kushtohen kinetikës kimike, katalizës dhe termodinamikës së tretësirave. Studioi reaksionet katalitike, vetitë kinetike të joneve në tretësirë. Ai parashtroi (1923) ide rreth efekteve të kripës në katalizën acid-bazë në tretësirë ​​(efekti i kripërave neutrale në shpejtësinë e reaksioneve acid-bazë) dhe vendosi (1923-1925) shkaqet e tyre. Futi në shkencë konceptin e "kompleksit kritik" (në një kuptim të caktuar, paraardhësi i kompleksit të aktivizuar). Formuloi (1929) dispozitat kryesore të teorisë "të përgjithshme" ose "të zgjeruar" të acideve dhe bazave, sipas së cilës: a) një acid është një dhurues dhe një bazë është një pranues proton; b) acidet dhe bazat ekzistojnë vetëm si çifte të konjuguara; c) protoni nuk ekziston në tretësirë ​​në formë të lirë, në ujë ai formon një jon H 3O +. Vendosi një marrëdhënie sasiore midis forcës së acideve dhe bazave dhe aktivitetit të tyre katalitik. Zhvilloi (1929) teorinë e katalizës acido-bazike.

Bouveau Louis (11/15/1864 - 9/5/1909)

Kimisti organik francez. U diplomua në Shkollën Politeknike në Paris (1885). Punoi si përgatitës në Universitetin e Parisit. Ai dha mësim në universitetet e Lionit, Lille (1898), Nancy (që nga viti 1899) dhe Parisit (që nga viti 1904; profesor që nga viti 1905). Fusha kryesore e kërkimit është sinteza organike. Ai zhvilloi metoda për marrjen e aldehideve me veprimin e formamideve të dyzëvendësuara në reagentin Grignard (1904, reaksioni Bouvot), acidet karboksilike nga hidroliza e amideve (gjithashtu reaksioni Bouvot). Së bashku me G. L. Blanc, ai zbuloi (1903) reagimin e formimit të alkooleve primare nga reduktimi i estereve nën veprimin e natriumit metalik në alkoolin etilik (reduktimi sipas Bouveau-Blanc). Izoleucinë e sintetizuar (1906) nga esteri alkilacetoacetik nëpërmjet oksimës.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Kimist rus, akademik i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1874). U diplomua në Universitetin e Kazanit (1849). Aty punoi (nga viti 1857 profesor, më 1860 dhe 1863 rektor). Që nga viti 1868 profesor në Universitetin e Shën Petersburgut. Krijues i teorisë së strukturës kimike të substancave organike, e cila qëndron në themel të ideve moderne në kimi. Hapja (1858) rruge e re sinteza e metilen jodurit, kreu një sërë punimesh në lidhje me përgatitjen e derivateve të tij. Ai sintetizoi diacetatin e metilenit, mori produktin e saponifikimit të tij - polimerin e formaldehidit dhe në bazë të këtij të fundit mori për herë të parë (1861) heksametilentetraminë (urotropinë) dhe substancën e sheqerosur "metilenenitan" (kjo ishte sinteza e parë e plotë. të një substance të sheqerosur). Në vitin 1861 ai bëri raportin e tij të parë "Mbi strukturën kimike të substancave", në të cilin: a) tregoi kufizimet e teorive ekzistuese të strukturës në kimi; b) theksoi rëndësinë themelore të teorisë së atomicitetit; c) dha një përkufizim të konceptit të strukturës kimike si një shpërndarje e forcave të afinitetit që u përkasin atomeve, si rezultat i të cilave formohen lidhje kimike me forcë të ndryshme; d) fillimisht tërhoqi vëmendjen për faktin se reaktiviteti i ndryshëm i përbërjeve të ndryshme shpjegohet me "energjinë më të madhe ose më të ulët" me të cilën lidhen atomet (dmth. energjia e lidhjes), si dhe nga konsumimi i plotë ose jo i plotë i njësive të afinitetit gjatë formimi i lidhjes (në dioksid karboni i plotë, i paplotë në monoksid karboni). Argumentoi idenë e ndikim reciprok atomet në një molekulë. Ai parashikoi dhe shpjegoi (1864) izomerizmin e shumë përbërjeve organike, duke përfshirë dy butane izomere, tre pentane dhe alkoole të ndryshme deri dhe duke përfshirë alkoolet amil. Shpenzuar numër i madh eksperimente që konfirmojnë teorinë e paraqitur prej tij: ai sintetizoi dhe vendosi strukturën e alkoolit butil terciar (1864), izobutanit (1866) dhe izobutillenit (1867), zbuloi strukturën e një numri hidrokarburesh etilenike dhe kreu polimerizimin e tyre. Ai tregoi (1862) mundësinë e izomerizimit të kthyeshëm, duke hedhur themelet për teorinë e tautomerizmit. Studioi (1873) historinë e kimisë dhe dha leksione mbi historinë e kimisë organike. Shkroi "Hyrje në studimin e plotë të kimisë organike" (1864) - manuali i parë në historinë e shkencës bazuar në teorinë e strukturës kimike. Ai krijoi një shkollë kimistësh rusë, ku përfshiheshin V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov dhe të tjerë. Ai luftoi në mënyrë aktive për njohjen e meritave të shkencëtarëve rusë nga Akademia e Shkencave të Shën Petersburgut. Ai ishte kampion i arsimit të lartë për femra. Ai ishte gjithashtu i interesuar për biologjinë dhe bujqësinë: ai ishte i angazhuar në kopshtari, bletari, kultivimin e çajit në Kaukaz. Kryetar i Departamentit të Kimisë të Shoqatës Ruse Fizike dhe Kimike (1878-1882). Anëtar nderi i shumë shoqërive shkencore.

Bucherer Hans Theodor (19 maj 1869 - 29 maj 1949)

kimist gjerman. Ai studioi në Mynih dhe Karlsruhe, si dhe në Universitetin e Leipzig nën J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Në 1894-1900 ai punoi në ndërmarrjet e kompanisë BASF në Ludwigshafen. Nga viti 1901 në Shkollën e Lartë Teknike në Dresden (nga viti 1905 profesor), nga viti 1914 në Shkollën e Lartë Teknike në Berlin, nga viti 1926 në Shkollën e Lartë Teknike të Mynihut. Punimet kryesore i kushtohen studimit të komponimeve diazo aromatike dhe aplikimit të tyre në prodhimin e ngjyrave. Ai zbuloi (1904) reagimin e shkëmbimit të kthyeshëm të një grupi amino për një hidroksil në serinë e naftalinës nën veprimin e tretësirave ujore të bisulfiteve (reaksioni Bucherer). Hidantoinat e sintetizuara (1934) nga komponimet karbonil, acidi hidrocianik dhe karbonati i amonit.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Kimisti organik rus. U diplomua në Universitetin e Kazanit (1874), ku punoi për një vit. Më 1875 u dërgua në Universitetin e Shën Petersburgut, në laboratorin e A. M. Butlerov. Në 1876-1882, një asistent laboratori në N. A. Menshutkin në të njëjtin universitet. Më 1882-1886 ishte profesor në Institutin e Bujqësisë dhe Pylltarisë së Aleksandrisë së Re dhe në 1886-1903 në Universitetin e Varshavës. Kërkimi kryesor shkencor i kushtohet sintezës organike. Së bashku me A. M. Zaitsev, ai zbuloi (1875) reaksionin për marrjen e alkooleve dytësore dhe terciare nga veprimi i zinkut dhe halogjenëve alkil në përbërjet karbonil. Duke përdorur këtë reagim, u krye (1874-1884) sinteza e një numri alkoolesh. Sqaroi (1885) rregullin për oksidimin e ketoneve, formuluar nga A.N. Popov. Ai hapi (1888) reaksionin e oksidimit të përbërjeve organike që përmbajnë një lidhje etilenike me veprimin e një zgjidhjeje 1% të permanganatit të kaliumit në një mjedis alkalik mbi këto komponime (reaksioni Wagner, ose oksidimi i Wagner). Duke përdorur këtë metodë, ai vërtetoi natyrën e pangopur të një numri terpenesh. Vendosi strukturën e limonenit (1895), a-pinen - përbërësi kryesor i terpentinës së pishës ruse, zbuloi (1899) rirregullimin e kamfenit të llojit të parë në shembullin e kalimit të borneolit ​​në kamfen dhe anasjelltas (rirregullimi Wagner-Meerwein; GL Meerwein në 1922 kuptoi mekanizmin dhe tregoi natyrën e përgjithshme të këtij rirregullimi).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Kimist fizik, akademik i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1910) U diplomua në Institutin Politeknik të Rigës (1889) dhe në Universitetin e Lajpcigut (1891). Më 1894-1902 profesor, më 1902-1905 drejtor i Institutit Politeknik të Rigës. Në 1911-1919, drejtor i Laboratorit Kimik të Akademisë së Shkencave, në 1919-1934 profesor në Universitetin e Rostock, nga 1934 - në universitetet e Frankfurt am Main dhe Tübingen (1947-1950, nga 1950 profesor nderi). Punime - në fushën fizike. kimia dhe stereokimia. Përcaktoi (1888) varësinë e përçueshmërisë elektrike të tretësirave ujore të kripërave nga masa e tyre molare Tregoi (1889) se aftësia jonizuese e tretësve joujorë është drejtpërdrejt proporcionale me lejueshmëria. Ai zbuloi (1896) fenomenin e përmbysjes së stereoizomerëve, i cili konsiston në faktin se antipodet optike mund të merren nga e njëjta formë e një përbërjeje optikisht aktive si rezultat i reaksioneve të shkëmbimit të një atomi hidrogjeni të lidhur me një atom karboni asimetrik (Walden përmbysja). U gjetën (1903) komponime optikisht aktive në vaj. Propozoi (1902) teorinë e autodissociimit të tretësve inorganik dhe organikë. Së bashku me K. A. Bischof, ai botoi (1894) "Doracak i Stereokimisë" i ndjekur nga një suplement me dy vëllime (1902). Anëtar Nderi i huaj i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1927).

Wallach Otto (27 mars 1847 - 26 shkurt 1931)

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin e Göttingen (1869). Nga viti 1870 punoi në Universitetin e Bonit (nga 1876 profesor), në 1889-1915 - në Universitetin e Göttingen. Puna e tij kryesore iu kushtua kimisë së përbërjeve aliciklike dhe studimit (që nga viti 1884) i terpeneve. Ai izoloi (1891) limonenin, felandrenin, fenkonin, terpinolenin, terpineolin dhe terpenet e tjera dhe studioi vetitë e tyre. Tregoi (1906-1908) se etilidenecikloheksani izomerizohet nën veprimin katalitik të acideve në etilciklogjensen-1. Përshkroi (1903) reagimin e klorocikloheksanit me alkalin, duke çuar në formimin e acidit ciklopentankarboksilik. Studioi (1909) aminimin reduktiv të aldehideve dhe ketoneve me një përzierje të amineve primare dhe sekondare me acid formik. Hapi (1880) rirregullimin e komponimeve azoksi në P-oksi- ose rreth-derivatet hidroksi të azobenzenit. Një nga nismëtarët e krijimit të industrisë së substancave aromatike në Gjermani. President i Shoqatës Gjermane Kimike (1910). Çmimi Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

kimist gjerman. Ai u diplomua në fakultetin e mjekësisë të Universitetit të Heidelberg (1823). Ai u specializua në kimi nën drejtimin e L. Gmelin në Universitetin e Heidelberg dhe J. J. Berzelius në Universitetin e Stokholmit. Më 1825-1831 punoi në Shkollën Teknike në Berlin, më 1831-1835 ishte profesor në Shkollën Teknike në Kasel, nga viti 1836 në Universitetin e Göttingen-it. Kërkimet i kushtohen si kimisë inorganike ashtu edhe asaj organike. Edhe në vitet e tij studentore, ai përgatiti në mënyrë të pavarur jodur cianid dhe tiocianat merkuri. U hap (1822) acid cianik. Ashtu si Yu. Liebig, ai vendosi (1823) praninë e izomerizmit të fulminateve (kripërat fulminate të merkurit). Vërtetë (1828) mundësinë e marrjes së uresë me avullimin e një tretësire ujore të cianatit të amonit, e cila konsiderohet sinteza e parë e lëndës organike natyrore nga inorganike. Së bashku me Liebig, ai vendosi (1832) formulën e acidit benzoik; duke hetuar derivatet e "vajit të bajames së hidhur", së bashku me Liebig zbuluan (1832) se gjatë transformimeve në serinë acid benzoik - benzaldehid - klorur benzoil - sulfid benzoil, i njëjti grup "C 6H 5CO-" kalon pa ndryshim nga një lidhje. në një tjetër. Grupi u quajt benzoyl prej tyre. Ky zbulim ishte një fakt që mbështet teorinë e radikalëve. Së bashku me Liebig, ai kreu (1837) dekompozimin e amigdalinës, studioi (1838) acidet urik dhe benzenheksakarboksilike dhe derivatet e tyre. Mori dietiltelurium (1840), hidrokinon (1844); hetoi (1844) alkaloid të opiumit, përftoi (1847) acid mandelik nga amigdalina. Ai përftoi aluminin metalik (1827), beriliumin dhe itrin (1828) duke ngrohur kloruret e tyre me kalium, fosfor (1829) nga fosfati i kalciumit, silikoni dhe përbërjet e tij të hidrogjenit dhe kloruret (1856-1858), dhe kalciumi (1856) ). Së bashku me A. E. St. Clair Deville përgatitën (1857) preparate të pastra të borit, hidridit të borit, titanit, nitridit të titanit dhe studiuan përbërjet e azotit me silikon. Përgatitur dhe testuar për herë të parë (1852) një katalizator të përzier bakër-krom për oksidimin e dioksidit të squfurit - CuO Kr 2O 3, që është hera e parë në historinë e kimisë që oksidi i kromit është përdorur në katalizë. President i Shoqatës Gjermane Kimike (1877). Anëtar i shumë akademive të shkencave dhe shoqatave shkencore. Anëtar i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Një kimist organik britanik, ai bëri zbulime të rëndësishme në kiminë e alkooleve dhe etereve, katalizën dhe reaksionet e kthyeshme. Ai ishte i pari që dha një shpjegim të veprimit të një katalizatori në drejtim të formimit të përbërjeve të ndërmjetme. Ai punoi si profesor në University College, Londër (1849-1887). Ai ishte i pari që sintetizoi eterë të thjeshtë të përbërë duke përdorur metodën që ai propozoi, duke përfshirë trajtimin e një alkoksidi me një haloalkan (sinteza e Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

kimist organik gjerman. Ai studioi në universitetet Tubingen (deri në 1916) dhe Marburg (1923-1926). Deri në vitin 1932 punoi në Universitetin e Marburgut, në 1932-1937 profesor në Shkollën e Lartë Teknike në Brungsweig, në 1937-1944 në Freiburg, në 1944-1956 në Tübingen dhe nga 1956 në Universitetin e Heidelberg (që nga viti 196 profesor). Hulumtimi i kushtohet sintezës së komponimeve organike komplekse dhe të vështira për t'u arritur. Me metodën e shkëmbimit litium-halogjen, ai përftoi (1938) komponime të ndryshme organolitium, duke përfshirë rreth-fluorobenzen litium. Parashtroni (1942) një hipotezë rreth formimit në reaksionet që përfshijnë rreth-litiumfluorobenzen, një përbërës jetëshkurtër i ndërmjetëm - dehidrobenzen, dhe më pas konfirmoi ekzistencën e tij, në bazë të tij sintetizoi komponime aromatike polinukleare, në veçanti, polimeret e benzenit. Ai tregoi se ciklet që përmbajnë lidhje a-b-shumë të pangopura priren të formojnë polimere tubulare ose spirale. Hapi (1942) rirregullimin e etereve në alkoole nën veprimin e fenilitiumit (rirregullimi Wittig). Mori (1945) një përbërës që ishte përfaqësuesi i parë i klasës së ylideve - jone bipolare, në të cilat një atom onium i ngarkuar pozitivisht (azoti, fosfori, etj.) Është i lidhur në mënyrë kovalente me një atom karboni të ngarkuar negativisht. Pentafenilfosfor i sintetizuar (1952). Kryen (1958) një sintezë shumë-fazore të fenantreneve me reduktimin e estereve të acideve 2,2"-difenilkarboksilike të zëvendësuara. Zbuloi (1954) reagimin e formimit të olefinave nga komponimet karbonil dhe alkilideni fosforanet (reaksioni Wioveredig). (1954) reaksioni i shtimit të fosfinmetilideneve në aldehide dhe ketone në karbon të dyfishtë (1956) Tripticeni i sintetizuar Provoi (1960-1961) formimin e ndërmjetëm të cikloalkineve С 5- NGA 7në oksidimin e bishidrazoneve përkatëse në prani të përbërësve shumë aktivë të reaksionit Diels-Alder (fenilazid dhe 2,5-difenil-3,4-benzofuran). Themeloi (1971) strukturën e propelanit aromatik me anë të spektroskopisë NMR. Anëtar i një sërë akademish të shkencave dhe shoqërive shkencore. Çmimi Nobel (1979, së bashku me H. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Kimisti francez, anëtar i Akademisë së Shkencave të Parisit (që nga viti 1867), presidenti i saj në 1881-1884. U diplomua në fakultetin e mjekësisë të Universitetit të Strasburgut (1839). Ai studioi kiminë në laboratorin e J. Liebig në Universitetin e Giessen (1842). Nga viti 1844 punoi në Shkollën e Lartë të Mjekësisë në Paris (nga 1845 asistent i J. B. A. Dumas, nga viti 1853 profesor). Që nga viti 1875 profesor në Universitetin e Parisit. Punimet kanë të bëjnë me kiminë organike dhe inorganike. Marrë acid cianorik, estere izocianate. Ai zbuloi (1849) alkilamina, duke sintetizuar etilaminën dhe metilaminën. Zhvilloi (1855) një metodë universale për sintezën e hidrokarbureve parafinike nga veprimi i natriumit metalik mbi halogjenët alkil (reaksioni Wurtz). Ai sintetizoi etilen glikol nga etilen jodur dhe acetat argjendi (1856), acid laktik nga propilen glikol (1856), etilen klorohidrin dhe oksid etilen (1859). Mori (1867) fenol, si dhe baza të ndryshme që përmbajnë azot me zinxhirë të hapur dhe të mbyllur - etanolaminat, kolina (1867), neurina (1869). Kryhet (1872) njëkohësisht me kondensimin e aldolit A.P. Borodin, u krye (1872) kondensimi krotonik i acetaldehidit. Ai ishte një pedagog i shkëlqyer dhe bëri shumë si organizator dhe popullarizues i shkencës. Autor i librave "Leksione për disa çështje të kimisë teorike" (1865), "Mësimet fillestare të kimisë së re" (1868), etj. President i Shoqatës Franceze Kimike (1864, 1874, 1878). Anëtar i një sërë akademish të shkencave. Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1873). Minerali wurtzite është emëruar pas tij.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

kimist organik gjerman. Ai studioi në universitetet e Berlinit (me A. V. Hoffmann) dhe në Heidelberg (që nga viti 1872, me R. V. Bunsen) (Doktor i Filozofisë, 1874). Nga viti 1874 punoi në Universitetin e Berlinit (nga 1886 profesor). Punimet kryesore i kushtohen sintezës dhe analizës cilësore të përbërjeve heterociklike që përmbajnë azot. Izoquinoline dhe fenilizoquinoline e sintetizuar (1885), ftalazinë dhe homologët e saj. U gjet (1877) së bashku me A. Michael se anhidridi ftalik mund të marrë pjesë në reaksionin Perkin si një përbërës karbonil. Ai zbuloi (1887) një metodë për sintezën e amineve alifatike primare nga ndërveprimi i derivateve organike të halogjenit me ftalimidin e kaliumit dhe hidrolizën e mëvonshme të ftalimideve të zëvendësuara me N (sinteza e Gabrielit). Hapi (1891) përbërjen e parë spirane me azot (IV). Etileneimina e sintetizuar (1898) nga veprimi i hidroksidit të kaliumit në hidrobromidin b-bromoetilenaminë.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7 mars 1857 - 14 nëntor 1935)

kimist organik gjerman. U diplomua në Shkollën e Lartë Teknike në Dresden (1879). Punoi në Universitetin e Würzburgut (1880). Profesor në Institutin Politeknik të Cyrihut (që nga viti 1882), në Würzburg (që nga viti 1893) dhe në universitetet e Lajpcigut (1903-1927).

Punimet kryesore i kushtohen sintezës dhe stereokimisë së përbërjeve organike. Ai zbuloi (1882) reagimin e formimit të derivateve të piridinës nga ciklokondensimi i estereve të b-keto acideve me aldehide ose ketone dhe amoniak (sinteza Hantzsch). Tiazol i sintetizuar (1890), imidazol, oksazol dhe selenazol. Hapi (1890) reagimin e formimit të një unaze piroli gjatë kondensimit të esterit acetoacetik, a-kloroketoneve dhe amoniakut (ose aminave). Së bashku me A. Werner, ai vendosi (1890) strukturën e përbërjeve që përmbajnë azot si oksimat dhe azobenzeni dhe parashtron (1890) teorinë e stereoizomerizmit të molekulave që përmbajnë një lidhje të dyfishtë azot-karbon; ekzistenca e dy izomereve monooksime u shpjegua si rast i izomerizmit gjeometrik. Tregoi (1894) se komponimet diazo mund të ekzistojnë në formë sin- Dhe anti-forma. Ai ishte një mbështetës i konceptit se vetitë e acideve varen nga ndërveprimi i tyre me tretësin. Parashtroni (1923) teorinë e pseudoacideve dhe pseudobazave.

Gomberg Moisiu (8.II.1866 - 12.II.1947)

Kimist amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1914). Lindur në Elisavetgrad (tani Kirovograd, Ukrainë). U diplomua në Universitetin e Miçiganit (1890). Në 1896-1897 ai përmirësoi arsimin e tij në Universitetin e Mynihut me A. Bayer dhe në Universitetin e Heidelberg me W. Meyer. Punoi në Universitetin e Miçiganit deri në vitin 1936 (profesor që nga viti 1904). Gjatë Luftës së Parë Botërore, ai punoi në shërbimin kimik ushtarak amerikan.

Punimet e tij i kushtohen kryesisht kimisë së radikaleve të lira, themeluesi i së cilës është ai. Marrë për herë të parë (1897) tetrafenilmetan. Ai zbuloi (1900) ekzistencën e radikaleve të lira: duke u përpjekur të sintetizonte një hidrokarbur plotësisht të feniluar - heksafeniletani, ai izoloi një përbërje reaktive që ka një ngjyrë intensive në tretësirë ​​dhe tregoi se ky përbërës - trifenilmetil - është "gjysma" e molekulës. . Ishte i pari nga radikalët e lirë të marrë. Ai punoi në krijimin e gazeve helmuese, në veçanti, në sintezën industriale të etilen klorohidrinës, një produkt i ndërmjetëm në prodhimin e gazit mustardë. Krijoi antifrizin e parë të suksesshëm për makina. President i Shoqatës Amerikane Kimike (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin Giessen (1840). Ai punoi atje nën drejtimin e J. Liebig. Më 1845 dha mësim në Universitetin e Bonit. Në të njëjtin vit ai u ftua në Angli. Në 1845-1865 drejtor i Kolegjit Mbretëror të Kimisë në Londër. Që nga viti 1865 profesor në Universitetin e Berlinit.

Kërkimi kryesor shkencor i kushtohet komponimeve aromatike, në veçanti ngjyrave. Ai izoloi (1841) anilinë dhe kinolinë nga katrani i qymyrit. Në 1843, ai u njoh me metodën e zhvilluar nga N. N. Zinin për prodhimin e anilinës dhe që atëherë ia kushtoi kërkimin e tij sintezës së ngjyrave të bazuara në të. Identifikoi kimikisht (1843) "benzidet" e Zinin me "anilinën" e Fritzsche dhe "kyanolin" e Runge. Vrojtoi (1845) polimerizimin e stirenit. Mori (1845) toluidina. Zbuloi (1850) bazat e amonit tetraalkiluar +4si një lloj metalesh organike. Ai propozoi (1850) një metodë për sintezën e amineve alifatike nga veprimi i amoniakut në haloalkilet (reaksioni Hoffmann). Së bashku me O. T. Kaur, ai sintetizoi (1855) trietilfosfinën, duke treguar se ajo hyn në kombinim me oksigjenin, squfurin, halogjenet dhe jodurin etil, duke formuar jodur tetraetilfosfonium. Së bashku me Kaurin, ai mori alkool alilik dhe oksidimin e tij - akroleinë. Sintetizoi (1858) magenta (anilinë e kuqe) dhe vendosi (1861) përbërjen e saj. Zbuloi (1863) përbërjen e ngjyrave rosaniline dhe gjeti një mënyrë për të sintetizuar rosaniline. Së bashku me bashkëpunëtorin e tij K. A. Martius, ai zbuloi (1871) një rirregullim gjysmë benzidine. Hapi (1868) transformimin e amineve primare në izonitrile. Ai propozoi (1881) një metodë për marrjen e amineve alifatike, yndyrore-aromatike dhe heterociklike nga amidet e acidit (rirregullimi Hoffmann). President i Shoqërisë Kimike të Londrës (1861-1863). Themeluesi dhe presidenti i parë i Shoqatës Gjermane Kimike (1868-1892, me ndërprerje). Themelues (1868) i organit të shtypur të kësaj shoqërie "Chemische Berichte". Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Kimisti organik francez Akademia e Shkencave e Parisit (që nga viti 1926). Nxënësi i F. A. Barbier. U diplomua në Universitetin e Lionit (1893). Në 1900-1909 ai punoi atje, nga 1909 - në Universitetin e Nancy (që nga viti 1910 profesor). Gjatë Luftës së Parë Botërore - në laboratorin kimik ushtarak në Sorbonë. Në vitet 1917-1918 mbajti leksione në Institutin Milon (SHBA). Më 1919-1935 përsëri në Universitetin e Lionit, nga viti 1921 njëkohësisht drejtor i Shkollës së Industrisë Kimike në Lion.

Hulumtimi kryesor i kushtohet sintezës dhe studimit të përbërjeve organike. Me këshillën e Barbier, ai kreu (1900) sintezat e para të përbërjeve organike me anë të përbërjeve të përziera organomagnezi të përftuara nga halogjenët alkil dhe magnezi në një mjedis eterik. Ai vendosi (1901) se reagjenti kryesor në sinteza të tilla është një reagjent i përbërë nga halide alkilmagnezi të tretur në eter (reagent Grignard). Këto vepra hodhën themelet për metodat universale të sintezës së organomagnezit, duke hapur një fazë të re në zhvillimin e kimisë organike përgatitore. Ai përdori përbërje organomagnezi për sintezën e hidrokarbureve, alkooleve (1901-1903), ketoneve, aldehideve (1906), etereve, nitrileve, amineve (1920), acideve etj. Këto sinteza (reaksioni Grignard) gjetën aplikim të gjerë në praktikën sintetike. . Ai studioi gjithashtu enolizimin dhe kondensimin e ketoneve me derivatet organikë të magnezit, sintezën e hidrokarbureve acetileni dhe alkoolatet e përziera të magnezit. Themeluesi i edicionit me 23 vëllime "Guide to Organic Chemistry" (1935-1954; vetëm dy vëllimet e para u botuan gjatë jetës së tij). Zhvilloi një nomenklaturë të përbërjeve organike. Anëtar i një numri Akademish të Shkencave dhe Shoqërive Shkencore. Çmimi Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

kimist organik gjerman që punonte në Angli; anëtar i Shoqërisë Mbretërore të Londrës (që nga viti 1868). Ai studioi në Institutin Politeknik në Kassel (i specializuar në bujqësi), më pas në universitetet e Jena dhe Marburg. Në 1858 ai u ftua nga A. V. Hoffmann në Londër, ku punoi në Kolegjin Mbretëror të Kimisë. Që nga viti 1861, kimisti kryesor i fabrikës së birrës në Burton-on-Trent (Angli). Punimet kryesore lidhen me kiminë e përbërjeve organike që përmbajnë azot. Ai ishte i pari që mori (1857) komponimet diazo (dhe futi termin "diazo" në kimi). Ai zbuloi (1858) reaksionin e diazotizimit të amineve aromatike me acidin azotik. Ai propozoi (1864) një metodë për reduktimin e kripërave të diazoniumit me zëvendësimin e grupit diazo me hidrogjen. Marrë (1864) lloj i ri bojëra - ngjyra azo. Ai sintetizoi anilinën e verdhë (1866), fenilendiaminat (1867), oksiazobenzenin (1876). Karakterizohen (1874) diaminobenzene izomere nga dekarboksilimi i të gjashtë acideve diaminobenzoike me gëlqere. Ai propozoi (1879) një reagent (një përzierje e një naftilamine me acid sulfanilik), i cili jep një ngjyrë të kuqe me jonet nitrit (reagent Griess). Bojëra të përgatitura (1884) që mund të lyejnë pambukun pa mordant paraprak.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Kimist organik francez, anëtar i Akademisë së Shkencave të Parisit (që nga viti 1930). U diplomua në Shkollën e Lartë Farmaceutike në Paris (Doktor i Filozofisë, 1894). Më 1895-1902 asistent P. E. M. Berthelot në College de France, më 1904-1930 punoi në Shkollën e Lartë Farmaceutike (nga 1913 profesor), në 1930-1941 profesor në College de France.

Punimet kryesore i kushtohen sintezës organike. Zhvilloi (1895) një metodë për marrjen e amineve primare me hidrolizë acide të kripërave kuaternare të formuara nga kondensimi i halogjenëve të benzilit dhe alkilit me urotropinë (reaksioni i Delepin). Zbuloi (1909) reagimin e oksidimit të aldehideve ndaj acideve karboksilike nga veprimi i Ag 2O në një tretësirë ​​ujore të alkalit, i quajtur gjithashtu pas tij. Ai studioi komponime dhe reaksione të ndryshme të squfurit në një seri terpenesh. President i Shoqatës Franceze Kimike (1929-1930), president nderi (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 Mars 1861 - 19 Mars 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin e Berlinit (1899). Aty punoi deri në vitin 1916 (asistent i E. G. Fisher, profesor që nga viti 1906). Që nga viti 1916 profesor në Universitetin e Kielit.

Drejtimi kryesor i kërkimit është kimia organike strukturore. Mori (1906) "suboksid karboni" C 3RRETH 2. Ai kreu punë për krijimin e strukturës së kolesterolit dhe acidit kolik, i cili u pasqyrua në emrat "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation with selenium". Studioi së bashku me K. Alder (1911) eter azodikarboksilik. Këto punime, të cilat u ndërprenë për shkak të shpërthimit të Luftës së Parë Botërore dhe rifilluan në vitet 1920, shërbyen si pikënisje për zbulimin (1928) nga Diels dhe Alder të një prej reaksioneve më të rëndësishme të kimisë organike moderne - 1. 4-shtimi i molekulave me një lidhje të shumëfishtë të aktivizuar (dienofile) në dienet e konjuguara me formimin e strukturave ciklike (sinteza e dieneve). Ai zbuloi (1930) një reaksion katalitik të dehidrogjenizimit selektiv të një unaze cikloheksen ose cikloheksan në molekulat e përbërjeve policiklike nga veprimi i selenit në ngrohje, duke çuar në formimin e komponimeve aromatike. Çmimi Nobel (1950, së bashku me Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Kimist organik rus, anëtar korrespondues i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1885). Një student i A. M. Butlerov. U diplomua në Universitetin e Kazanit (1862). Në 1862-1865 ai përmirësoi arsimin e tij në laboratorët e A. V. G. Kolbe në Universitetin e Marburgut dhe S. A. Wurtz në Shkollën e Lartë të Mjekësisë në Paris. Nga viti 1865 punoi në Universitetin e Kazanit (nga 1871 profesor). Kërkimi synon kryesisht zhvillimin dhe përmirësimin e sintezës organike dhe teorisë së strukturës kimike të Butlerov. Ai zhvilloi (1870-1875) metoda organozinike për sintezën e klasave të ndryshme të alkooleve ("alkoolet Zaitsev"), duke konfirmuar parashikimet e teorisë së Butlerov për ekzistencën e alkooleve të tilla dhe duke hedhur themelet për një nga drejtimet universale të sintezës organike në të përgjithshme. Në veçanti, së bashku me EE Wagner, ai zbuloi (1875) reaksionin për marrjen e alkooleve dytësore dhe terciare nga veprimi i zinkut dhe halogjenëve alkil në përbërjet karbonil. Mori (1870) alkool butil primar normal. Dietilkarbinol i sintetizuar (1873). Themeloi (1875) rregullin sipas të cilit ndarja e elementeve të acideve hidrohalike nga halogjenët alkil ose uji nga alkoolet ndodh në atë mënyrë që, së bashku me një halogjen ose hidroksil, hidrogjeni lë atomin fqinj të karbonit më pak të hidrogjenizuar (rregulli i Zaitsev). Kryen (1875-1907) sintezën e alkooleve të pangopura. Marrë (1877-1878) së bashku me anhidridin acetik I. I. Kanonnikov nga veprimi i klorurit acetil në acidin acetik akullnajor. Së bashku me studentët e tij kreu shumë punime për përgatitjen dhe studimin e alkooleve polihidrike, oksideve organike, acideve të pangopura dhe acideve hidroksi. Ai krijoi një shkollë të madhe kimistësh, midis tyre A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky dhe të tjerë. President i Shoqatës Ruse Fizike dhe Kimike (1905, 1908 dhe 1911).

Sandmeyer Traugot (15 shtator 1854 - 9 prill 1922)

kimist zviceran. Punoi si asistent i V. Meyer në Institutin Politeknik të Cyrihut (që nga viti 1882) dhe në Universitetin e Göttingen (që nga viti 1885), A. R. Hanch në Institutin Politeknik të Cyrihut (1886-1888). Nga viti 1888 në firmën Geigi në Bazel.

Një nga pionierët në krijimin e industrisë së ngjyrave sintetike. Së bashku me Meyer-in ai sintetizoi (1883) tiofenin nga veprimi i acetilenit në squfurin e zier. Ai zbuloi (1884) reaksionin e zëvendësimit të një grupi diazo në përbërjet aromatike ose heteroaromatike me një atom halogjen duke dekompozuar një kripë diazonium në prani të halogjeneve të bakrit monovalente (reaksioni Sandmeyer). Ai propozoi një metodë të re për marrjen e isatinës me një rendiment sasior (ndërveprimi i një amine me kloral dhe hidroksilaminë).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Kimist organik sovjetik, akademik (që nga viti 1929). U diplomua në Universitetin Novorossiysk në Odessa (1884). Nga 1885 ai përmirësoi arsimin e tij në Gjermani: në Universitetin e Leipzig nën J. Wislicenus dhe në Universitetin e Göttingen nën W. Meyer. Më 1888-1892 punoi në Universitetin Novorossiysk, nga viti 1893 profesor në Universitetin e Moskës, të cilin e la në vitin 1911 në shenjë proteste kundër politikës reaksionare të qeverisë cariste. Në 1911-1917, drejtor i Laboratorit Qendror Kimik të Ministrisë së Financave, nga viti 1917 - përsëri në Universitetin e Moskës, njëkohësisht nga 1935 - në Institutin e org. Akademia e Shkencave e Kimisë e BRSS, një nga organizatorët e së cilës ishte ai.

Kërkimet kanë të bëjnë me disa fusha të kimisë organike - kimia e përbërjeve aliciklike, kimia e heterocikleve, kataliza organike, kimia e proteinave dhe aminoacideve. Fillimisht, ai studioi izomerizmin e derivateve të tiofenit dhe mori (1887) një numër homologësh të tij. Duke hetuar stereoizomerizmin e acideve dikarboksilike alifatike të ngopura, ai gjeti (1891) metoda për marrjen prej tyre të ketoneve ciklike pesë dhe gjashtë anëtarësh, nga të cilat, nga ana tjetër, ai mori (1895-1900) një numër të madh homologësh të ciklopentanit dhe cikloheksanit. . Sintetizuan (1901-1907) hidrokarbure të shumta që përmbajnë nga 3 deri në 9 atome karboni në unazë, të cilat shërbyen si bazë për modelimin artificial të përbërjes së vajit dhe fraksioneve të naftës. Ai hodhi themelet për një sërë drejtimesh që lidhen me studimin e transformimeve të ndërsjella të hidrokarbureve. Ai zbuloi (1910) fenomenin e katalizës së dehidrogjenimit, i cili konsiston në veprimin ekskluzivisht selektiv të platinit dhe paladiumit mbi cikloheksanin dhe hidrokarburet aromatike dhe në kthyeshmërinë ideale të reaksioneve hidro- dhe dehidrogjenimi vetëm në varësi të temperaturës. Së bashku me inxhinierin A. Kumant, ai zhvilloi dizajnin (1916) të një maskë gazi. Puna e mëtejshme mbi katalizën dehidrogjenim-hidrogjenim e çoi atë në zbulimin (1911) të katalizës së pakthyeshme. Duke u marrë me çështjet e kimisë së naftës, ai kreu punime të shumta për benzinizimin e plasaritjes (1920-1922), për "ketonizimin e nafteneve". Mori (1924) ketonet aliciklike me acilimin katalitik të ciklaneve të naftës. Kryen (1931 - 1937) proceset e aromatizimit katalitik dhe pirogjenetik të vajrave. Së bashku me N. S. Kozlov, për herë të parë në BRSS, ai filloi (1932) punën për prodhimin e gomës së kloroprenit. Ai është një nga themeluesit e teorisë së katalizës organike. Ai parashtroi ide rreth deformimit të molekulave të reagentëve në procesin e adsorbimit në katalizatorët e ngurtë. Së bashku me studentët e tij, ai zbuloi reaksionet e hidrogjenolizës selektive katalitike të hidrokarbureve ciklopentane (1934), hidrogjenizimin shkatërrues, reaksionet e shumta të izomerizimit (1925-1939), duke përfshirë transformimet e ndërsjella të cikleve në drejtim të tkurrjes dhe zgjerimit të tyre. Eksperimentalisht (1938, së bashku me Ya. T. Eidus) vërtetuan formimin e radikaleve të metilenit si grimca të ndërmjetme në proceset e katalizimit organik. Ai gjithashtu kreu kërkime në fushën e kimisë së aminoacideve dhe proteinave. Ai zbuloi (1906) reaksionin e marrjes së a-aminoacideve nga aldehidet ose ketonet me veprimin e një përzierje të cianidit të kaliumit me klorurin e amonit dhe hidrolizën pasuese të a-aminonitriles që rezultojnë. Sintetizuan një numër aminoacidesh dhe hidroksiaminoacidesh. Ai krijoi një shkollë të madhe kimistësh organikë (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate dhe të tjerë). Një nga organizatorët e Shoqërisë Gjithë Bashkimi Kimike. D. I. Mendeleev dhe anëtari i tij i nderit (që nga viti 1941). President i Shoqatës së Natyralistëve të Moskës (1935-1953). Hero i Punës Socialiste (1945). Çmimi për ta. V. I. Lenin (1934), Çmimet Shtetërore të BRSS (1942, 1946, 1948). Emri i Zelinsky iu caktua (1953) Institutit të Kimisë Organike të Akademisë së Shkencave të BRSS (tani Instituti i Kimisë Organike të Akademisë së Shkencave Ruse me emrin N.D. Zelinsky).

biografi organike kimisti i shquar

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Kimisti organik rus, akad. Akademia e Shkencave e Shën Petersburgut (që nga viti 1865) U diplomua në Universitetin e Kazanit (1833). Aty punoi, nga viti 1837 në laboratorë dhe fabrika në Gjermani, Francë, Angli (në 1839-1840 në Universitetin e Giessenit me J. Liebig). Në 1841-1848 ishte profesor në Universitetin e Kazanit, në 1848-1874 - në Akademinë Mjekësore dhe Kirurgjike në Shën Petersburg.

Kërkimi shkencor i kushtohet kimisë organike. Zhvilloi (1841) metoda për marrjen e benzoinës nga benzaldehidi dhe benzili nga oksidimi i benzoinës. Ky ishte rasti i parë i kondensimit të benzoinës - një nga metodat universale për marrjen e ketoneve aromatike. Ai zbuloi (1842) reaksionin e reduktimit të komponimeve aromatike nitro, i cili shërbeu si bazë për një degë të re të industrisë kimike - anilo-colorful. Në këtë mënyrë ai fitoi anilinë dhe a-naftilaminë (1842), P-fenilendiamina dhe deoksibenzoina (1844), benzidina (1845). Ai zbuloi (1845) rirregullimin e hidrobenzenit nën veprimin e acideve - "rirregullimin e benzidinës". Ai tregoi se aminet janë baza të afta për të formuar kripëra me acide të ndryshme. Mori (1852) ali ester i acidit izotiocyanik - "i paqëndrueshëm vaj mustarde» - bazuar në jodur alili dhe tiocianat kaliumi. U hapën (1854) ureides. Hetuan derivatet e radikalit alilik, alkoolin alilik të sintetizuar. Marrë (1860) dikloro- dhe tetraklorobenzen, tolan dhe stilben. Studioi (1870) përbërjen e lepidenit (tetrafenilfuranit) dhe derivateve të tij. Së bashku me A. A. Voskresensky, ai është themeluesi i një shkolle të madhe të kimistëve rusë. Ndër studentët e tij ishin A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin e të tjerë.Një nga organizatorët e Shoqërisë Kimike Ruse dhe presidenti i saj i parë (1868-1877). Në vitin 1880, kjo shoqëri themeloi Çmimin. N. N. Zinin dhe A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

Kimisti organik. Një student i A. E. Favorsky. Lindur në Paraçin (Serbi). U diplomua në Universitetin e Shën Petersburgut (1898). Në vitet 1899-1914 ai punoi atje.

Hulumtimet i kushtohen sintezës dhe izomerizimit të hidrokarbureve të pangopura, kryesisht acetilenit. Tregoi (1897) mundësinë e shndërrimit të metilalenit nën veprimin e alkalit alkoolik në dimetilacetilen, dhe nën veprimin e natriumit metalik - në derivate të etilacetilenit. Ai zbuloi (1898) reagimin e transformimit nën veprimin e pluhurit të zinkut të alkooleve të zëvendësuara me a-halogjen në hidrokarbure të pangopura. Zhvilloi një metodë për marrjen e alkooleve të halogjenizuara. Ai zbuloi (1902) reaksionin e hidrokarbureve acetilenike me përbërjet organomagnez, në të cilat formohen halidet alkenil- dhe dialkenilmagnezi (komplekset Iocich). Tregohen, kështu, mënyrat e sintezës së shumë komponimeve të acetilenit dhe diacetilenit. Zhvilloi (1908) një metodë për sintezën e acideve acetilenike me anë të komplekseve organomagnez. Zbuloi disa komponime të reja të acetilenit. Marrë hidrokarbure halogjene asimetrike lehtësisht të polimerizueshme. Nuk shkroi asnjë artikull. Ai raportoi gojarisht për rezultatet e punës së tij në mbledhjet e Shoqatës Ruse Fizike dhe Kimike.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Kimist italian, anëtar i Akademisë Kombëtare dei Lincei (që nga viti 1873). Mora edukimi mjekësor në universitetet e Palermos (1841-1845) dhe të Pizës (1846-1848). Mori pjesë në një kryengritje popullore në Siçili, pas së cilës ai emigroi në Francë në 1849. Më 1851 u kthye në Itali. Profesor i kimisë në Kolegjin Kombëtar të Aleksandrisë (Piemonte, 1851-1855), në Universitetin e Gjenovës (1856-1861), në Universitetin e Palermos (1861-1871), në Universitetin e Romës (1871-1910).

Një nga themeluesit e teorisë atomike-molekulare. Në 1851, së bashku me kimistin francez F. S. Kloez, ai mori cianamidin, studioi polimerizimin termik të tij dhe përftoi ure nga hidratimi i cianamidit. Duke studiuar efektin e hidroksidit të kaliumit në benzaldehid, ai zbuloi (1853) alkool benzil. Në të njëjtën kohë, ai zbuloi disproporcionin redoks të aldehideve aromatike në një mjedis alkalik (reaksioni Cannizzaro). Ai sintetizoi klorur benzoil dhe prej tij mori acid fenilacetik. Ai studioi alkoolin e anise, monobenzilkarbamidin, santonin dhe derivatet e tij. Sidoqoftë, rëndësia kryesore e punës së Cannizzaro qëndron në sistemin e koncepteve themelore kimike që ai propozoi, që nënkuptonte një reformë të koncepteve atomike dhe molekulare. Duke aplikuar metodë historike, analizoi (1858) zhvillimin e teorisë atomike-molekulare nga J. Dalton dhe A. Avogadro te Ch. F. Gerard dhe O. Laurent dhe propozoi një sistem racional të peshave atomike. Përcaktoi dhe vërtetoi peshat e sakta atomike të shumë elementeve, në veçanti metaleve; në bazë të ligjit të Avogadro-s, ai dalloi qartë (1858) konceptet "atom", "molekulë" dhe "ekuivalent". Në Kongresin e Parë Ndërkombëtar të Kimistëve në Karlsruhe (1860), ai bindi shumë shkencëtarë që të merrnin pozicionin e teorisë atomike dhe molekulare dhe sqaroi çështjen konfuze të ndryshimit në vlerat e peshave atomike, molekulare dhe ekuivalente. Së bashku me E. Paterno dhe X. J. Schiff, ai themeloi (1871) revistën Gazzetta Chimica Italiana. Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Kimist organik amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA (që nga viti 1946). Lindur në Kremenets (Ukrainë). U diplomua në Universitetin e Çikagos (1917). Ai punoi atje (që nga viti 1939 profesor), në 1922-1924 - në Universitetin e Maryland.

Punimet kryesore lidhen me kiminë e radikaleve të lira. Në fillim të veprimtarisë së tij, ai studioi shtimin e bromurit të hidrogjenit në brom alili dhe tregoi (1930) se shtimi kundër rregullit Markovnikov shoqërohet me praninë e gjurmëve të përbërjeve të peroksidit në përzierjen e reaksionit. Bazuar në idetë e mekanizmit të radikalëve të lirë të reaksioneve, ai krijoi një sërë metodash sintetike. Sintetizoi (1940) dhe studioi përbërjet organomerkur të përdorura në bujqësi dhe mjekësi. Ai izoloi ergotocinën dhe tregoi se mund të përdoret si një përbërës aktiv në ilaçe. Ai krijoi themelet për zbatimin e proceseve të polimerizimit të radikaleve të lira që janë të rëndësishme për industrinë. Zhvilloi (1939) një metodë për klorifikimin në temperaturë të ulët të alkaneve duke përdorur klorur sulfurik dhe peroksid benzoil si iniciator.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin Giessen (1852). Ai dëgjoi ligjëratat e J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer në Paris. Më 1856-1858 dha mësim në Universitetin e Heidelbergut, më 1858-1865 profesor në Universitetin e Gentit (Belgjikë), nga viti 1865 në Universitetin e Bonit (rektor më 1877-1878).

Interesat ishin kryesisht të përqendruara në rajon. kimia organike teorike dhe sinteza organike. Mori acid tioacetik dhe komponime të tjera squfuri (1854), acid glikolik (1856). Për herë të parë, në analogji me llojin e ujit, ai prezantoi (1854) llojin e sulfurit të hidrogjenit. Shpreh (1857) idenë e valencës si një numër i plotë i njësive të afinitetit që ka një atom. Vuri në dukje squfurin "bibazik" (bivalent) dhe oksigjenin. I ndau (1857) të gjithë elementët kimikë, me përjashtim të karbonit, në një, dy dhe tre bazë; karboni u klasifikua si një element me katër bazë (njëkohësisht me A.V.G. Kolbe). Ai parashtroi (1858) qëndrimin se përbërja e përbërjeve përcaktohet nga "baza", domethënë valenca e elementeve. Për herë të parë (1858) tregoi se numri i atomeve të hidrogjenit të lidhur me natomet e karbonit në alkane janë 2 n+ 2. Në bazë të teorisë së llojeve, ai formuloi dispozitat fillestare të teorisë së valencës. Duke marrë parasysh mekanizmin e reaksioneve të shkëmbimit të dyfishtë, ai shprehu idenë e një dobësimi gradual të lidhjeve fillestare dhe paraqiti (1858) një skemë, e cila është modeli i parë i gjendjes së aktivizuar. Ai propozoi (1865) një formulë ciklike strukturore për benzenin, duke zgjeruar teorinë e strukturës kimike të Butlerov në përbërjet aromatike. Puna eksperimentale e Kekules është e lidhur ngushtë me kërkimin e tij teorik. Për të testuar hipotezën e ekuivalencës së të gjashtë atomeve të hidrogjenit në benzen, ai mori derivatet e tij halogjen, nitro, amino dhe karboksi. Kryen (1864) një cikël transformimesh të acideve: malik natyral - brom - malik optikisht joaktiv. Zbuloi (1866) rirregullimin e diazoaminobenzenit në P-aminoazobenzen. Trifenilmetani i sintetizuar (1872) dhe antrakinoni (1878). Për të vërtetuar strukturën e kamforit, ai ndërmori punë për ta kthyer atë në oksicimol dhe më pas në tiocimol. Ai studioi kondensimin krotonik të acetaldehidit dhe reaksionin për marrjen e acidit karboksitartronik. Ai propozoi metoda për sintezën e tiofenit bazuar në sulfid dietil dhe anhidrid succinic. President i Shoqatës Gjermane Kimike (1878, 1886, 1891). Një nga organizatorët e Kongresit I Ndërkombëtar të Kimistëve në Karlsruhe (1860). Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Kimist organik sovjetik, anëtar nderi i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1934). U diplomua në Universitetin e Moskës (1890). Ai punoi atje, në vitet 1901-1913 profesor në Institutin Teknologjik Tomsk, në 1914-1917 në Universitetin Popullor. A. L. Shanyavsky në Moskë, që nga viti 1918 drejtor shkencor i Institutit Kërkimor Aniltrest në Moskë.

Hulumtimi kryesor i kushtohet sintezës organike dhe studimit të vetive të përbërjeve organike të zbuluara prej tij. Ai tregoi (1894) se hidrogjenizimi i benzenit me acid hidrojodik prodhon metilciklopentan. Ky vëzhgim u bë provë eksperimentale e izomerizimit të unazës me reduktimin e unazës. Komponimet diazo alifatike të hapura (1900). Zhvilloi një metodë për marrjen e derivateve organike të hidrazinës. Ai zbuloi (1910) dekompozimin katalitik të hidrazoneve me reduktimin e grupit karbonil të aldehideve ose ketoneve në një grup metilen. Ky reagim u bë baza për metodën për sintezën e hidrokarbureve individuale me pastërti të lartë (reaksioni Kizhner-Wolf). Bën të mundur sqarimin e strukturës së hormoneve të ndryshme komplekse, politerpeneve. Pasi aplikoi metodën e dekompozimit katalitik në bazat pirazoline, ai zbuloi (1912) një metodë universale për sintezën e hidrokarbureve të serisë ciklopropane, duke përfshirë terpenet biciklike me një unazë të tipit caran me tre anëtarë (reaksioni Kizhner). Ai dha një kontribut të rëndësishëm në kiminë e ngjyrave sintetike dhe në krijimin e industrisë së bojës së anilinës.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

kimist organik gjerman. Ai studioi në universitetet e Göttingen (që nga viti 1869) dhe në Bon (Doktor i Filozofisë, 1875). Më 1875-1882 punoi në Bon, më 1882-1885 - Mançester, nga 1886 - Universiteti i Mynihut, nga 1890 - në Shkollën e Lartë Teknike në Aachen, nga 1897 - në Kiel dhe nga 1904 - në Universitetin e Berlinit. Në vitet 1907-1926 punoi në laboratorin e tij privat në Bad Godesberg.

Punimet kryesore i kushtohen zhvillimit të metodave të përgjithshme të sintezës organike, acilimit të përbërjeve karbonil dhe studimit të tautomerizmit dhe izomerizmit. Hapi (1887) reaksionin e disproporcionit të aldehideve me formimin e estereve nën veprimin e bazave të dobëta (reaksioni Claisen). Ai zbuloi (1887) reaksionin e përftimit të estereve të acideve b-keto (ose b-aldehide) me kondensim të estereve të njëjtë ose të ndryshëm në prani të katalizatorëve bazë (kondensimi i esterit Claisen). Zhvilloi (1890) një metodë për marrjen e estereve të acideve kinamike me anë të kondensimit të aldehideve aromatike me estere të acideve karboksilike nën veprimin e natriumit metalik. Studioi (1900-1905) transformimet tautomerike të esterit acetoacetik. Ai zbuloi (1912) rirregullimin e etereve alil të fenoleve në fenole të zëvendësuara me alile (Rirregullimi Claisen). Ai propozoi (1893) një balonë të veçantë për distilimin me vakum, i cili përdoret gjerësisht në praktikën laboratorike (balonë Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

kimist gjerman. Ai studioi në Shkollën e Lartë Teknike në Hannover (nga 1884), pastaj (nga 1886) në Universitetin e Göttingen (Ph.D., 1889). Nga viti 1889 punoi në Universitetin e Heidelbergut (nga 1896 profesor).

Punimet kryesore i kushtohen zhvillimit të metodave të përgjithshme të sintezës organike. Ai zbuloi (1896) reaksionin e kondensimit të aldehideve dhe ketoneve me komponimet që përmbajnë një grup aktiv metilen në prani të bazave për të formuar derivatet e etilenit (reaksioni Knoevenagel). Ai zbuloi (1914) reaksionin (e quajtur edhe pas tij) të zëvendësimit të grupit hidroksi në dioksinaftalinë me një grup arilamino në prani të jodit. Ai tregoi se derivatet e piridinës mund të përftohen duke ngrohur 1,5-diketone me hidroksilaminë.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 shtator 1818 - 25 nëntor 1884)

kimist organik gjerman. Ai u diplomua në Universitetin e Göttingen (1842), ku studioi me F. Wöhler. Në 1842-1845 ai ishte asistent i R. W. Bunsen në Universitetin e Marburgut. Më 1845-1847 punoi në Shkollën e Minierave në Londër, në 1847-1865 - në Marburg (nga 1851 profesor), nga 1865 - në Universitetin e Lajpcigut. Punimet kryesore i kushtohen kimisë organike. Tregoi (1843) mundësinë e sintetizimit të tetraklorurit të karbonit nga elementët. Mori (1845) acid acetik nga elementët përmes disulfidit të karbonit. Së bashku me E. Frankland, ai përftoi (1847) acid propionik nga saponifikimi i cianidit etilik, duke hapur kështu një metodë të përgjithshme për marrjen e acideve karboksilike nga alkoolet përmes nitrileve. U hap (1849) metodë elektrokimike përftimi i hidrokarbureve të ngopura me elektrolizë të tretësirave ujore të kripërave të metaleve alkali të acideve karboksilike (reaksioni Kolbe). Ai sintetizoi acidet salicilike (1860), formike (1861) dhe "benzoleike" (1861; struktura e tij u studiua nga K. Grebe). Mori (1872) nitroetan. Ai ishte një mbështetës i teorisë së radikalëve dhe, së bashku me F. A. Kekule, sugjeroi se karboni ishte katërvalent. Parashikoi (1857) ekzistencën e alkooleve dytësore dhe terciare, në veçanti, trimetilkarbinol. Duke qenë një eksperimentues i shquar, ai ishte një kundërshtar i teorisë së strukturës kimike dhe stereokimisë së Butlerit të J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Kimisti organik rus. Një student i V. V. Markovnikov. U diplomua në Universitetin e Moskës (1884). Ai punoi atje (1884-1896), dhe në 1896-1899 ishte profesor në Institutin Bujqësor të Moskës, nga 1899 në Institutin Politeknik të Kievit (rektor në 1902-1904).

Hulumtimi kryesor i kushtohet studimit të efektit të acidit nitrik në përbërjet organike. Ai zbuloi (1888) efektin nitratues të një solucioni të dobët të acidit nitrik në hidrokarburet aromatike alifatike (reagimi i Konovalov), aliciklik dhe yndyror. Zhvilloi (1888-1893) metoda për marrjen e oksimave të aldehideve, ketoneve dhe ketoalkooleve të bazuara në përbërjet yndyrore nitro. Me reagimin e tij, ai, sipas N.D. Zelinsky, "ringjalli të vdekurit kimikë", pasi në atë kohë konsideroheshin hidrokarburet e parafinës. Përdori reaksionet e nitrimit për të përcaktuar strukturën e hidrokarbureve. Zhvilloi (1889) metoda për izolimin dhe pastrimin e nafteneve të ndryshme.

Artizanatit James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Kimist amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1872). Ka studiuar në Harvard University. Në 1859-1860 ai studioi miniera dhe metalurgji atje dhe në Akademinë e Minierave në Freiberg. Më 1860 ishte asistent i R. V. Bunsen në Universitetin e Heidelberg, në 1861-1865 S. A. Wurtz në Shkollën e Lartë të Mjekësisë në Paris dhe S. Friedel në Universitetin e Strasburgut. Nga viti 1866 profesor në Universitetin Cornell, në 1870-1874 dhe nga viti 1891 ai punoi në Institutin e Teknologjisë në Masaçusets (në 1898-1900 president), në 1874-1891 - në Universitetin e Lartë. shkollë malore Në Paris.

Punimet kryesore kanë të bëjnë me kiminë organike. Së bashku me Friedel, ai studioi (që nga viti 1863) përbërjet organosilicon dhe vendosi tetravalencën e titanit dhe silikonit. Ata zhvilluan (1877) një metodë për alkilimin dhe acilimin e përbërjeve aromatike me alkil dhe acil halide, përkatësisht, në prani të klorurit të aluminit (reaksioni Friedel-Crafts). Ai dha një kontribut të madh në termometri, duke hetuar termometrat e gazit. Anëtar i Akademisë Amerikane të Arteve dhe Shkencave (që nga viti 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

kimist gjerman. Ai studioi nën R. W. Bunsen në Universitetin e Heidelberg dhe nën A. W. G. Kolbe në Universitetin e Leipzig. Profesor i universiteteve Kiel (që nga viti 1889), Bonn (që nga viti 1897) dhe Heidelberg (që nga viti 1898).

Punimet kryesore kanë të bëjnë me kiminë organike. Ai zbuloi esterin diazoacetik (1883), hidrazinën (1887), acidin nitrik (1890). Ai propozoi (1883) metoda për sintezën e peptideve nga esteret dhe nga azidet e aminoacideve. Përshkroi (1883) kalimin e esterit të glicinës në glicil-glicinë-diketopiperazinë. Në të njëjtën kohë, ai mori një përbërje, strukturën e së cilës nuk mund ta deshifronte dhe e quajti atë një "bazë biurete". Hapi rrugën e parë për sintezën e polipeptideve. Zhvilloi (1888) një metodë për marrjen e hidroklorurit të etilit esterit të glicinës nga veprimi i alkoolit absolut dhe klorurit të hidrogjenit në glicinë. Triazole, tetrazole dhe azide acide të sintetizuara. Ai propozoi (1890) një metodë për marrjen e amineve primare me rirregullimin e azideve të acidit karboksilik në izocianate të ndjekura nga hidroliza (reaksioni Curtius). Ai zbuloi gjithashtu (1891) reaksionin e marrjes së diarylacetylenes nga hidrazonet e a-diketones me veprimin e oksidit të merkurit, që mban gjithashtu emrin e tij. Sintetizuan (1904) acide g-benzoilbutirike dhe b-benzoilizobutirike, benzoilurea dhe benzoilserinë. Hulumtimi i tij ka dhënë një kontribut të madh në zhvillimin e metodave përgatitore të sintezës organike.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Kimisti organik rus. U diplomua në Institutin Bujqësor të Shën Petërburgut (1871). Deri në vitin 1910 punoi në të njëjtin institut (nga 1877 - Instituti i Pyjeve; nga viti 1902 profesor).

Punimet kryesore i kushtohen zhvillimit të sintezës organike. Mori (1873) difenil dhe disa prej derivateve të tij. Hulumtoi (1875) kushtet për shndërrimin e bromvinilit në acetilen. Ai zbuloi (1881) reagimin e hidratimit katalitik të hidrokarbureve acetilenike me formimin e komponimeve që përmbajnë karbonil, në veçanti, shndërrimin e acetilenit në acetaldehid në prani të kripërave të merkurit (reaksioni Kucherov). Kjo metodë është baza për prodhimin industrial të acetaldehidit dhe acidit acetik. Ai tregoi (1909) se hidratimi i hidrokarbureve acetilenike mund të kryhet edhe në prani të kripërave të magnezit, zinkut dhe kadmiumit. Hulumtoi mekanizmin e këtij reagimi. Ai vendosi formimin e ndërmjetëm të komplekseve organometalike për shkak të ndërveprimit jo të plotë valent të atomeve të metaleve të kripës dhe atomeve të karbonit me një lidhje të trefishtë. Shoqëria Ruse Fizike dhe Kimike themeloi (1915) Çmimin M.G. Kucherov për kimistët fillestarë.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Kimist organik gjerman dhe historian i kimisë. Ai u diplomua në Universitetin e Heidelberg (1863), ku studioi me R. W. Bunsen dhe fizikantin gjerman G. R. Kirchhoff. Ai punoi atje (1863-1864), më pas në Universitetin e Gentit (1865) dhe në Shkollën e Lartë të Mjekësisë në Paris me S. A. Wurtz (1866-1867). Ai dha mësim në Universitetin e Heidelberg (1868-1872), profesor në universitetet në Kiel (1872-1889) dhe Breslau (1889-1909).

Punimet i kushtohen sqarimit të strukturës dhe sintezës së alkaloideve, studimit të përbërjeve organike të silikonit dhe kallajit dhe studimit të strukturës së hidrokarbureve aromatike. Piridina u përftua (1885) nga veprimi i cianidit të kaliumit në derivatet 1,3-dihalogjene të propanit. Kryen (1886) sintezën e parë të alkaloidit natyror - koninë (bazuar në a-metil-piridinë). Duke debatuar me F. A. Kekule, ai propozoi (1869) një formulë strukturore prizmatike për benzenin. Përcaktoi ekuivalencën e atomeve të hidrogjenit në benzen dhe strukturën e tij rreth-, m- Dhe P-zëvendësohet. Krijoi formulën e ozonit 3. Scopalamin ishte i pari që u izolua. Ai propozoi (1885) një metodë për reduktimin e përbërjeve organike me natrium metalik në një mjedis alkoolik (metoda Ladenburg), e cila pesë vjet më parë (1880) u zhvillua nga A. N. Vyshnegradsky. Autor i librit Leksione mbi Historinë e Zhvillimit të Kimisë nga Lavoisier deri në kohën tonë (përkthim rusisht, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Kimist gjerman, anëtar i Akademisë së Shkencave të Bavarisë (që nga viti 1854), president i saj që nga viti 1859. Ka studiuar në universitetet e Bonit (1820) dhe Erlangenit (që nga viti 1821). Ai gjithashtu studioi në Sorbonë nën J.L. Gay-Lussac. Nga 1824 dha mësim në Universitetin Giessen, nga 1852 në Universitetin e Mynihut. Në vitin 1825 ai organizoi një laborator për kërkime shkencore në Giessen, ku punuan shumë kimistë të shquar.

Kërkimet i kushtohen kryesisht kimisë organike. Në studimin e fulminateve (kripërave të acidit shpërthyes), ai zbuloi (1823, së bashku me F. Wöhler) izomerizmin, duke vënë në dukje analogjinë e fulminateve dhe kripërave të acidit cianik, të cilat kanë të njëjtën përbërje. Mori për herë të parë (1831, pavarësisht nga kimisti francez E. Soubeyran) kloroform. Së bashku me Wöhler, ai vendosi (1832) se gjatë transformimeve në serinë acid benzoik - benzaldehid - klorur benzoil - sulfid benzoil, i njëjti grup (C 6H 5CO) kalon i pandryshuar nga një përbërës në tjetrin. Ky grup u emërua prej tyre benzoyl. Në artikullin "Mbi përbërjen e eterit dhe përbërjeve të tij" (1834), ai vuri në dukje ekzistencën e një radikali etil që kalon i pandryshuar në serinë alkool - eter - klorur etilik - ester acidi nitrik - ester i acidit benzoik. Këto vepra kontribuan në themelimin e teorisë së radikalëve. Së bashku me Wöhler, ai vendosi (1832) formulën e saktë për acidin benzoik, duke korrigjuar atë të propozuar në 1814 nga J. Ya. Berzelius. U hap (1832) kloral. Përmirësoi (1831 -1833) metodën e përcaktimit sasior të karbonit dhe hidrogjenit në përbërjet organike. Themeloi (1832) përbërjen dhe identitetin e acidit laktik. Ai zbuloi (1835) acetaldehidin (duke propozuar për herë të parë termin "aldehid"). Mori (1836) acid mandelik nga benzaldehidi dhe cianidi i hidrogjenit. Në 1837, së bashku me Wöhler, ai dekompozoi amigdalinën nga vaji i bajames së hidhur në benzaldehid, acid hidrocianik dhe sheqer dhe filloi të studionte benzaldehidin. Në një artikull të përbashkët programor me J. B. A. Dumas "Mbi gjendjen aktuale të kimisë organike" (1837), ai e përkufizoi atë si "kimia e radikalëve kompleksë". Pasi studioi (1838) përbërjen dhe vetitë e acideve tartarike, malike, citrik, mandelik, kinik, kamforik dhe të tjerë, ai tregoi (1838) se molekulat e acideve organike nuk përmbajnë elementin e ujit, siç sugjerohet nga dualistika. teori. Përcaktuar acidet organike si komponime të afta për të formuar kripëra duke zëvendësuar hidrogjenin me një metal; vuri në dukje se acidet mund të jenë një-, dy- dhe tribazike, propozoi një klasifikim të acideve sipas bazës së tyre. Krijoi teorinë e acideve polibazike. Së bashku me E. Micherlich, ai vendosi (1834) formulën empirike të acidit urik. Së bashku me Wöhler ai studioi (1838) acidet urik dhe benzenheksakarboksilike dhe derivatet e tyre. Alkaloide të hulumtuara - kininë (1838), cinkoninë (1838), morfinë (1839), koninë (1839). Studioi (që nga viti 1839) kiminë e proceseve fiziologjike. Zbuloi (1846) aminoacidin tirozinë. Ai propozoi ndarjen e produkteve ushqimore në yndyrna, karbohidrate dhe proteina; zbuloi se yndyrat dhe karbohidratet shërbejnë si një lloj karburanti për trupin. Një nga themeluesit e agrokimisë. Propozoi (1840) teorinë e ushqimit mineral të bimëve. Ai parashtroi (1839) teorinë e parë të katalizës, duke supozuar se katalizatori është në një gjendje jostabiliteti (zbërthimi, kalbëzimi) dhe shkakton ndryshime të ngjashme në afinitetin midis pjesëve përbërëse të përbërjes. Në këtë teori për herë të parë u vu në dukje dobësimi i afinitetit gjatë katalizimit. Të zhvilluara metodat sasiore kimia analitike (analiza e gazit etj.). Instrumente origjinale të dizajnuara për kërkime analitike. Krijoi një shkollë të madhe kimistësh. Themeloi revistën (1832). "Annalen der Pharmazie" (nga 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; pas vdekjes së Liebig, nga 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Anëtar i një sërë akademish të shkencave. Anëtar korrespondent i huaj i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

kimist gjerman. Ai u diplomua në Universitetin e Göttingen (Doktor i Filozofisë, 1862). Ai punoi atje, pastaj në Karlsruhe, Halle dhe Heidelberg (profesor që nga viti 1870). Në 1871 - 1904 profesor në Universitetin Königsberg.

Puna kryesore lidhet me studimin e alkaloideve (atropine, kokaine), si dhe hidroksilamine dhe derivatet e saj. Propozoi (1862) një formulë empirike për kokainën. Ai zbuloi (1865) hidroksilaminë, të cilën e përftoi në formën e hidroklorurit duke reduktuar nitratin etil me kallaj dhe acid klorhidrik. Hapi (1872) reaksionin e rirregullimit të acideve hidroksamike dhe derivateve të tyre me formimin e izocianateve (reaksioni Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Kimist anglez, anëtar i Shoqërisë Mbretërore të Londrës (që nga viti 1914). Ai u diplomua në Kolegjin Qendror Teknik në Londër (1889). Në 1896-1913 ai punoi atje si asistent i G. E. Armstrong dhe në të njëjtën kohë nga viti 1904 dha mësim në Institutin Pedagogjik Westminster. Që nga viti 1913 profesor në një nga shkollat ​​​​mjekësore në Londër, që nga viti 1920 - në Universitetin e Kembrixhit.

Punimet kryesore i kushtohen studimit të aktivitetit optik të përbërjeve organike. U zbulua (1899) se një zgjidhje e sapo përgatitur e nitrokamforit ndryshon aktivitetin e saj optik me kalimin e kohës, d.m.th., gjeti mutarotacion. Metodat e zhvilluara të polarimetrisë. Hetuar tautomerizmin. Një nga autorët e teorisë protolitike të ekuilibrit acid-bazë (1928, pothuajse njëkohësisht me J. N. Bronsted), sipas së cilës çdo acid është një dhurues proton. President i Shoqërisë Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Kimist fizik amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1913). U diplomua në Universitetin e Harvardit (1896). Aty punoi deri në vitin 1900, më 1901-1903 dhe 1906-1907. Në 1900-1901 ai përmirësoi arsimin e tij në Universitetin e Leipzig nën V.F. Ostwald dhe në Universitetin e Göttingen nën W. F. Nernst. Në vitet 1904-1905 ishte menaxher i Dhomës së Peshave dhe Masave dhe kimist në Byronë e Shkencave në Manila (Filipine). Në vitet 1907-1912 asistent profesor, më pas profesor në Institutin e Teknologjisë në Masaçusets në Kembrixh. Nga viti 1912 ai punoi në Universitetin e Kalifornisë në Berkeley. Gjatë Luftës së Parë Botërore, kolonel në Shërbimin Kimik të SHBA (ai zhvilloi metoda të mbrojtjes kundër gazeve helmuese). Punimet kryesore i kushtohen termodinamikës kimike dhe teorisë së strukturës së materies. Përcaktoi energjinë e lirë të shumë përbërjeve. Prezantoi (1907) konceptin e aktivitetit termodinamik. Ai sqaroi formulimin e ligjit të veprimit masiv të propozuar nga K. M. Guldberg dhe P. Waage. Zhvilloi (1916) teorinë e lidhjes kimike kovalente. Koncepti i tij për një çift elektronik të përgjithësuar doli të ishte shumë i frytshëm për kiminë organike. Propozuar (1926) teori e re acidet si pranues të çifteve elektronike dhe bazat si dhurues të çifteve elektronike. Prezantoi (1929) termin "foton". Së bashku me R. Macdonald dhe F. Spedding, ai zhvilloi (1933) një metodë për marrjen e ujit të rëndë. Anëtar Nderi i huaj i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

kimist organik gjerman. Ai studioi në universitetet e Marburg (deri në 1899), Berlin (1899-1902) dhe Bazel (1902-1903; PhD, 1903). Nga viti 1904 dha mësim në Göttingen (profesor nga viti 1911), nga viti 1919 në Universitetin e Frankfurtit. Që nga viti 1927 profesor dhe drejtor i Institutit Farmaceutik në Berlin.

Hulumtimi kryesor ka të bëjë me kiminë organike sintetike. Ai izoloi në formë kristalore glikozide kardiake nga dhelpra dhe strofanti. Ai zbuloi (1912) reaksionin e zëvendësimit të hidrogjenit në përbërjet organike me një grup aminometil nën veprimin e formaldehidit dhe amoniakut, si dhe amineve ose kripërave të tyre hidrokloride (reaksioni Mannich). Për 30 vjet ai studioi mundësinë e zbatimit praktik të këtij reagimi. Sintetizuan një numër të madh amino ketonesh dhe amino alkoolesh, përdorën aminoalkoolet për përgatitjen e estereve P-acidi aminobenzoik. Hulumtoi mundësinë e përdorimit të këtyre estereve si anestetikë lokalë.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Kimisti organik rus. Ai u diplomua në Universitetin e Kazanit (1860) dhe, me sugjerimin e A. M. Butlerov, u la në universitet si asistent laboratori. Në vitet 1865-1867, për t'u përgatitur për veprimtari profesionale, ndodhej për një udhëtim pune në Berlin, Mynih, Lajpcig, ku punoi në laboratorët e A. Bayer, R. Erlenmeyer dhe A. Kolbe. Në 1867-1871 ai dha mësim në Universitetin e Kazanit (nga 1869 profesor), në 1871-1873 - në Universitetin Novorossiysk në Odessa, në 1873-1904 - në Universitetin e Moskës.

Kërkimet i kushtohen kimisë organike teorike, sintezës organike dhe petrokimisë. Mori (1862-1867) të dhëna të reja mbi izomerizmin e alkooleve dhe acideve yndyrore, zbuloi oksidet e një numri hidrokarburesh olefinike dhe për herë të parë sintetizoi derivatet halogjene dhe hidroksi të izomerëve të acidit butirik. Rezultatet e këtyre studimeve shërbyen si bazë për teorinë e tij të ndikimit të ndërsjellë të atomeve si përmbajtja kryesore e teorisë së strukturës kimike. Rregulla të formuluara (1869) për drejtimin e reaksioneve të zëvendësimit, eliminimit, shtimit të lidhjes së dyfishtë dhe izomerizimit, në varësi të kimikatit. strukturat (rregullat e Markovnikovit). Ai tregoi veçoritë e lidhjeve të dyfishta dhe të trefishta në përbërjet e pangopura, të cilat konsistojnë në forcën e tyre më të madhe në raport me lidhjet e zakonshme, por jo në ekuivalencën e dy dhe tre lidhjeve të thjeshta. Së bashku me G. A. Krestovnikov, ai ishte i pari që sintetizoi (1879) acidin dikarboksilik ciklobutan. Ai studioi (që nga viti 1880) përbërjen e naftës, duke hedhur themelet e petrokimisë si shkencë e pavarur. U hap (1883) klasë e re substanca organike - naftenet. Ai tregoi se, së bashku me hidrokarburet heksahidrobenzene të Vredenit, ekzistojnë hidrokarbure të serisë ciklopentane, cikloheptani dhe cikloalkane të tjera. Ai vërtetoi ekzistencën e cikleve me numrin e atomeve të karbonit nga 3 në 8; mori për herë të parë (1889) suberon; vendosi transformime të ndërsjella izomere të cikleve në drejtim të rritjes dhe zvogëlimit të numrit të atomeve në unazë; zbuloi (1892) reaksionin e parë të izomerizimit të hidrokarbureve ciklike me një ulje të ciklit (cikloheptan në metilcikloheksan). Prezantoi shumë teknika të reja eksperimentale për analizën dhe sintezën e substancave organike. Ai ishte i pari që studioi shndërrimin e nafteneve në hidrokarbure aromatike. Një nga themeluesit e Shoqërisë Kimike Ruse (1868).

kimist organik gjerman. Ai studioi në Shkollën e Lartë Teknike në Berlin (deri në 1901) dhe në Universitetin e Berlinit (PhD, 1903). Nga viti 1903 punoi në Universitetin e Bonit, nga viti 1922 profesor dhe drejtor i Institutit të Kimisë Königsberg, nga viti 1928 rektor i Universitetit të Marburgut. Punimet e tij kryesore lidhen me kiminë organike sintetike. Shpjegoi (1922) mekanizmin dhe tregoi natyrën e përgjithshme të rirregullimit të kamfenit të llojit të parë (rirregullimi Wagner-Meerwein); mori dhe përshkroi biciklononanin. Së bashku me kimistin francez A. Verley, ai zbuloi (1925) reduktimin selektiv të aldehideve dhe ketoneve në alkoole nga veprimi i alkoolit izopropil në prani të izoprooksidit të aluminit. Meqenëse kimisti gjerman W. Ponndorf punoi në të njëjtin drejtim në të njëjtën kohë (1926), reaksioni është emëruar pas tyre (reaksioni Meerwein-Ponndorf-Werley). Hulumtoi (1927) formimin kompleks të elektroliteve të dobët, i cili është i rëndësishëm në zbatimin e reaksioneve të formimit të kripërave organike të oksoniumit me bromin fluorid, klorur alumini etj. Këto studime të Meerwein konsiderohen si fillimi i teorisë së joneve të karbonit. . Ai zbuloi (1939) ndërveprimin e halogjeneve të arildiazoniumit me komponimet e pangopura [katalizator - kripërat e bakrit (I) ose bakrit (II)], duke çuar në formimin e produkteve të shtimit të një radikali aril dhe një atomi halogjen në një lidhje të shumëfishtë (Reagimi i Meerwein). Ky zbulim solli një drejtim të ri në zhvillimin e doktrinës së katalizës, të quajtur "kuprokataliza".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

kimist gjerman. Ai u diplomua në Universitetin e Heidelberg (Ph.D., 1866). Përmirësimi i arsimit në Universitetin e Berlinit (1868-1871). Më 1871 punoi në Shkollën Politeknike të Shtutgartit. Profesor në Institutin Politeknik të Cyrihut (1872-1885), universitetet e Göttingen (1885-1889) dhe të Heidelberg (që nga viti 1889).

Puna kryesore - në fushën e kimisë organike. Themeloi (1870) strukturën e acidit salicilik. Nga veprimi i nitritit të argjendit në halogjenët alkil, ai përftoi (1872) komponime nitro alifatike (reaksioni Meyer). Është vërtetuar se veprimi i acidit azotik në nitrokomponimet primare janë formuar nitrolik për ju. Hapi (1882) një substancë të re, të cilën ai e quajti tiofen; studioi Shën Tiofen dhe derivatet e tij. Hapi (1882) reagimin e aldehideve dhe ketoneve me hidroksilaminë. Ai ishte i pari që mori (1883) dhe studioi oksimat, dha shpjegime për stereokiminë e oksimave dhe futi (1888) termin "stereokimi" në shkencë. U hap (1894) së bashku me përbërjet aromatike të jodoniumit L. Gutterman; shpiku termin komponime "oniumi". Hidroksid difeniliodoni i sintetizuar (1894). Prezantoi idenë (1894) të "vështirësive hapësinore" në reaksionet kimike duke përdorur shembullin e esterifikimit rreth-acidet arenekarboksilike të zëvendësuara. Zhvilloi (1878) një metodë për përcaktimin e densitetit të avullit, të quajtur pas tij. President i Shoqatës Gjermane Kimike (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 shtator 1883 - 14 prill 1952)

kimist organik gjerman. Lindur në Dorpat (tani Tartu, Estoni). Ka studiuar në universitetet e Marburg, Freiburg dhe Leipzig (PhD, 1907). Ai vazhdoi arsimin e tij në 1908 në University College London. Më 1909-1913 punoi në Universitetin e Mynihut. Gjatë Luftës së Parë Botërore - shërbim ushtarak. Pas diplomimit - përsëri (që nga viti 1917) në Universitetin e Mynihut. Që nga viti 1921, drejtor i laboratorëve të fabrikës qendrore të kompanisë BASF në Ludwigshafen (në 1926 kjo kompani u bashkua në shqetësimin I. G. Farbenindustry). Në vitin 1932, për arsye politike emigroi në Zvicër dhe u bë profesor në Universitetin e Gjenevës. Punimet kryesore i kushtohen sintezës organike dhe kimisë së komponimeve makromolekulare natyrore. Ai izoloi (1911) një formë të pastër enol të esterit acetoacetik me distilim të një përzierjeje ekuilibri në një pajisje kuarci. Zhvilloi një metodë për analizën e një përzierje tautomerike bazuar në faktin se vetëm forma enolit reagon shpejt me bromin në 0 rreth S. Hapi disa reaksione të kombinimit të kripërave të diazoniumit. Ai propozoi metoda industriale për sintezën e formalinës (nga monoksidi i karbonit) dhe fenolit (me hidrolizën e klorobenzenit). Nëpërmjet metodat fizike studiuar së bashku me G. F. Shënoni strukturën e celulozës, mëndafshit, niseshtës, proteinave, gomës natyrale. Ai propozoi formulën e amilopektinës. E veçuar për herë të parë (1934) acidi hialuronik nga trupi qelqor i syrit. Studioi përshkueshmërinë e membranave sintetike.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Kimist organik amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1889). Ai studioi në universitetet e Berlinit (1871, 1875-1878, me A. V. Hoffmann), në Heidelberg (1872-1874, me R. V. Bunsen) dhe në Paris (1879, me S. A. Wurtz). Më 1881 u kthye në SHBA. Në 1881-1889 dhe 1894-1907 profesor në Kolegjin Tufts në Boston. Nga viti 1907 në Institutin e Teknologjisë të Masaçusetsit në Kembrixh, më 1912-1936 në Universitetin e Harvardit. Një pjesë e konsiderueshme e kërkimit shkencor u krye në laboratorin e tij në Newton (SHBA).

Punimet kryesore i kushtohen kimisë së përbërjeve që përmbajnë grupe reaktive metilen. Themeluar (1877) së bashku me 3. Gabriel se anhidridi ftalik mund të marrë pjesë në reaksionin Perkin si një përbërës karbonil. Ester monometil i sintetizuar (1881) i glikozidit natyror - arbutin. Ai zbuloi reaksionin e marrjes së glikozideve O-aril të acetiluar nga bashkëveprimi i a-acetilhalogjenozës me fenolatin e kaliumit (1879), si dhe reaksionin e shtimit nukleofilik të substancave me një grup metileni reaktiv në një lidhje të aktivizuar C=C në prani. të bazave (1887). Të dy këto procese quhen reaksioni i Michael. Në eksperimentet mbi shtimin e bromit dhe halogjenëve të hidrogjenit në acidet maleike, fumarik dhe acetilenedikarboksilik, ai tregoi (1892-1895) mundësinë e shtimit të ekstazë- pozicioni. Duke hetuar drejtimin e ndarjes së "estereve të tipit ROR" nën veprimin e acidit hidrojodik, ai zbatoi kushtet në të cilat u formuan RI dhe R" OH (1906). Acidi parakonik i sintetizuar (1933) nga ndërveprimi i paraformaldehidit dhe acidit karboksisucinik.

Nemtsov Mark Semenovich (lindur më 23.11.1900)

kimist sovjetik. U diplomua në Institutin Politeknik të Leningradit (1928). Në 1928-1941 ai punoi në Institutin Shtetëror të Presionit të Lartë në Leningrad, deri në 1963 - në Institutin Kërkimor Gjith-Rus të Gomës Sintetike. Që nga viti 1963 - në Institutin Kërkimor Gjith-Rus të Proceseve Petrokimike në Leningrad. Punimet e tij kryesore lidhen me kiminë organike industriale. Mori pjesë (1930-1941) në krijimin e metodave teknike për hidrotrajtimin dhe hidrogjenizimin shkatërrues të hidrokarbureve të rënda. Së bashku me R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov dhe P.G. Sergeev zhvilloi (1949) një proces teknologjik për prodhimin e acetonit dhe fenolit nga benzeni dhe propileni përmes kumenit (metoda kumene), i cili ka gjetur aplikim në industri. Krijoi metoda për sintezën e a-metilstirenit me oksidim alkalin të izopropilbenzenit (1953), izoprenit nga izobutileni dhe formaldehidi (1964). Hapi (1961) reagimin e disproporcionit të kolofonit në një katalizator të palëvizshëm. Çmimi Lenin (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Kimist sovjetik, akademik i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1943), president i Akademisë së Shkencave të BRSS (1951-1961). U diplomua në Universitetin e Moskës (1922). Që nga viti 1922 punoi atje (nga viti 1935 profesor, më 1948-1951 rektor). Në 1939-1954 drejtor i Institutit të Kimisë Organike të Akademisë së Shkencave të BRSS, që nga viti 1954 drejtor i Institutit të Përbërjeve Organoelementare të Akademisë së Shkencave të BRSS.

Hulumtimet kanë të bëjnë me kiminë e përbërjeve organometrike. Ai zbuloi (1929) reaksionin e përftimit të përbërjeve organomerkur me zbërthimin e kripërave të dyfishtë të diazoniumit dhe halogjeneve të metaleve, më vonë i shtrirë në sintezën e derivateve organike të shumë metaleve të rënda (metoda diazo e Nesmeyanov). Formuloi (1945) rregullsitë e marrëdhënies midis pozicionit të metalit në sistemin periodik dhe aftësisë së tij për të formuar komponime organometrike. Vërtetë (1940-1945) se produktet e shtimit të kripërave të metaleve të rënda në përbërje të pangopura janë komponime organometalike kovalente (përbërje kuazi-komplekse). Së bashku me M. I. Kabachnik, ai zhvilloi (1955) ide thelbësisht të reja rreth reaktivitetit të dyfishtë të përbërjeve organike të një natyre jo-automerike. Së bashku me Freidlinën, ai studioi (1954-1960) telomerizimin radikal dhe zhvilloi metoda për sintezën e a,w-kloroalkaneve, në bazë të të cilave u përftuan ndërmjetës që përdoren në prodhimin e polimereve, plastifikuesve dhe tretësve që formojnë fibra. . Nën udhëheqjen e tij, u zhvillua fusha e komponimeve "sanduiç" të metaleve në tranzicion, në veçanti derivatet e ferrocenit (që nga viti 1952). Zbuloi (1960) fenomenin e metalotropisë - transferimi i kthyeshëm i një mbetje organomerkuri midis grupeve të oksigjenit dhe nitrozos P-nitrozofenol. Hodhi (1962) themelet e një linje të re kërkimi - krijimi i produkteve ushqimore sintetike.

Dy herë Hero i Punës Socialiste (1969, 1979). Çmimi Lenin (1966), Çmimi Shtetëror i BRSS (1943). Anëtar i shumë akademive të shkencave dhe shoqatave shkencore. Medalje ari atyre. M.V. Akademia e Shkencave Lomonosov e BRSS (1962). Instituti i Përbërjeve Organoelementare të Akademisë së Shkencave të BRSS u emërua pas Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Kimist organik amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1904). Lindur në Herisau (Zvicër). U diplomua në Universitetin e Harvardit (1884). Ai vazhdoi arsimin e tij në Universitetin e Mynihut nën drejtimin e A. von Bayer. Ai dha mësim në Universitetin Purdue (1887-1889), Universitetin Clark (1889-1892) dhe Universiteti i Çikagos (1892-1915).

Hulumtimi kryesor ka të bëjë me sintezën organike. Ai zbuloi (1894) reagimin e formimit të aldehideve dhe ketoneve në bashkëveprimin e kripërave të natriumit të nitroalkaneve parësore ose sekondare me një tepricë të acideve minerale të ftohta (reaksioni Nef). Ai sugjeroi (1897) ekzistencën e karbeneve. Tregoi se natriumi në eter është një agjent aktiv dehidrohalogjenues. Hulumtoi efektin e alkaleve dhe agjentëve oksidues në sheqerna. Identifikuar dhe përshkruar tipe te ndryshme acidet e sheqerit. Zbulova disa veçori në karakteristikat e ekuilibrave të tautometrisë keto-enol. Ai zbuloi (1899) reaksionin e marrjes së alkooleve acetilenike duke shtuar acetilenidet metalike në ketone. Anëtar i Akademisë Amerikane të Arteve dhe Shkencave (që nga viti 1891).

Perkin William Henry (i moshuar) (12 mars 1838 - 14 korrik 1907)

Kimist organik dhe industrialist anglez. Në 1853-1855 ai studioi në Kolegjin Mbretëror të Kimisë në Londër me A. V. Hoffmann, nga 1855 - asistent i tij. Ai punonte kryesisht në laboratorin e shtëpisë së tij.

Punimet kryesore i kushtohen studimit të ngjyrave sintetike. U përpoq (1856) të sintetizonte kininë; izoluar nga precipitati i errët i formuar nga ndërveprimi i anilinës me bikromat kaliumi, ngjyrë vjollce (mouveine) - një nga ngjyrat e para sintetike. Ai e patentoi këtë metodë (e cila shoqërohej me disa vështirësi, pasi aplikanti ishte vetëm 18 vjeç) dhe organizoi prodhimin e mauveine në një fabrikë të ndërtuar me shpenzimet e babait të tij. Këtu ai zhvilloi një metodë për marrjen e anilinës nga nitrobenzeni, përmirësoi shumë metoda teknologjike dhe krijoi pajisje të reja. Ai propozoi (1868) një metodë për marrjen e alizarinës nga produktet e katranit të qymyrit dhe filloi (1869) prodhimin e kësaj ngjyre. Ai zbuloi (1868) reaksionin e përftimit të acideve kinamike të a-zëvendësuara nga kondensimi i aldehideve aromatike me anhidridet e acidit karboksilik në prani të bazave (reaksioni i Perkinit). Duke përdorur këtë reaksion sintetizuan (1877) kumarinën dhe acidin cinamik. Në 1874 ai shiti fabrikën dhe u angazhua ekskluzivisht në punë kërkimore në laboratorin e tij të shtëpisë në Sodbury. Në 1881, ai u interesua për fenomenin e rrotullimit të planit të polarizimit të dritës në një fushë magnetike dhe në një masë të madhe kontribuoi në faktin se studimi i këtij fenomeni u bë një mjet i rëndësishëm në përcaktimin e strukturës molekulare të një substance.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

kimist gjerman. Ai studioi në universitetet e Göttingen, Greiswald dhe Berlin (Doktor i Filozofisë, 1871). Punoi si kimist në firmën Kolbaum, në vitet 1876-1881 - në firmën Vanillin në Goltsminden.

Punimet kryesore lidhen me sintezën organike. Kryen (1875) sintezën e salicialdehidit nga fenoli dhe kloroformi. Hapi (1876) reagimin e marrjes aromatike rreth-hidroksialdehidet duke futur një grup formil në fenole duke i ngrohur me kloroform në prani të alkalit, e studiuan atë së bashku me I.K.Timan (reaksioni Reimer-Timan); në bazë të këtij reaksioni ata përftuan (1876) vanilinë duke trajtuar guajacolin me kloroform dhe hidroksid natriumi.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

kimist organik gjerman. Ka studiuar në universitetet e Jenës (1912-1916) dhe të Mynihut (PhD, 1920). Nga viti 1921 punoi në firmën BASF në Ludwigshafen (në vitin 1926 kjo firmë u shkri në koncernin I.G. Farbenindustri). Mbikëqyri (1952-1957) kërkimin shkencor në këtë kompani.

Punimet kryesore i kushtohen kimisë së acetilenit. Ai hapi një sërë reaksionesh që mbanin emrin e tij: a) ciklopolimerizimi katalitik i acetilenit dhe derivateve të tij në arene dhe ciklopoliolefina në prani të nikelit (1948); b) shtimi i acetilenit në komponimet me një atom hidrogjeni të lëvizshëm në prani të katalizatorëve alkaline (vinilimi, 1949); c) shtimi i monoksidit të karbonit dhe i substancave me një atom hidrogjeni të lëvizshëm te acetilenet ose olefinat në prani të halogjeneve të nikelit (karbonilimi, 1949); d) marrja e butadienit duke shtuar dy molekula formaldehidi në acetilen në prani të acetilenidit të bakrit, duke e hidrogjenuar produktin që rezulton në butanediol dhe duke dehidratuar këtë të fundit (1949); e) kondensimi i acetilenit ose homologëve të tij të monozëvendësuar me aldehide ose ketone (sinteza e alkinolit), aminet (sinteza e aminobutines) në prani të acetilideve të metaleve të rënda për të formuar alkoolet ose aminet përkatëse (etinilimi, 1949); f) kondensimi i acetilenit me përbërje okso- dhe amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Kimist organik sovjetik, anëtar korrespondues i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1928). U diplomua në Universitetin e Kazanit (1882). Në 1882-1889 ai punoi atje. Në 1889-1890 ai përmirësoi arsimin e tij në Universitetin e Heidelberg nën drejtimin e W. Meyer dhe në Universitetin e Leipzig nën W. F. Ostwald. Në 1891-1934 ai ishte profesor në Universitetin e Kievit.

Punimet kryesore i kushtohen sintezës organometrike. Hulumtoi (1882) reduktimin e alkooleve terciare në hidrokarbure izostrukturë. Ai hapi (1887) sintezën e acideve b-hidroksi me veprimin e zinkut dhe estereve të acideve a-halogjene mbi aldehidet (reaksioni Reformatsky). Ky reagim është shtrirë në prodhimin e acideve b-keto dhe përbërjeve të pangopura. Me ndihmën e saj, ishte e mundur të sintetizohej vitamina A dhe derivatet e saj. Në vitin 1889 përfundoi një sërë punimesh për përgatitjen e alkooleve polihidrike. Autor i librit shkollor "Kursi elementar në kiminë organike", i cili kaloi në 17 botime nga viti 1893 deri në 1930. Themeluesi i shkollës së kimistëve organikë në Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Kimist organik sovjetik, anëtar i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1943). Ai u diplomua në Institutin Politeknik të Dresdenit (1901) dhe Shkollën Teknike të Moskës (1906). Në vitet 1906-1920 ishte inxhinier në ndërmarrje të ndryshme kimike, në 1920-1934 ishte profesor në Universitetin e Moskës, në 1935-1944 në Institutin e Tekstileve të Moskës dhe njëkohësisht në 1936-1941 në Institutin e II-të Mjekësor të Moskës. Në 1943-1954 ai punoi në Institutin e Teknologjisë Kimike në Moskë.

Hulumtimi mbulon shumë fusha të kimisë organike. Punimet e para iu kushtuan studimit të ngjyrave azo, ngjyrave të squfurit dhe alizarinës dhe ndërmjetësve për to. Ai studioi alkilimin e përbërjeve organike për të përftuar alkaloide, ngjyra, aroma dhe farmaceutikë në një mënyrë të përshtatshme dhe të lirë. Sinteza e kripërave të diazoniumit e propozuar prej tij (1923) nga veprimi i acidit azotik mbi fenolet ka gjetur aplikim të gjerë industrial. Ai zbuloi (1926) një metodë të përgjithshme për sintezën e b-aminoacideve me anë të kondensimit të aldehideve me acid malonik dhe amoniak në një tretësirë ​​alkoolike (reaksioni Rodionov) dhe gjeti mënyra për të kthyer b-aminoacidet në komponime heterociklike. Ai studioi mekanizmin dhe modernizoi reaksionin Hoffmann (formimin e amineve terciare), i cili hapi mundësinë e sintetizimit të komponimeve të ngjashme në strukturë me analogët biologjikisht aktivë të vitaminës biotin.

President i Shoqërisë Gjithë Bashkimi Kimike. D. I. Mendeleev (1950-1954). Laureat i Çmimeve Shtetërore të BRSS (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Fizikan dhe kimist fizik sovjetik, Akademik i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1932). U diplomua në Universitetin e Petrogradit (1917). Në 1918-1920 ai punoi në Universitetin Tomsk, në 1920-1931 - në Institutin e Fizikës dhe Teknologjisë në Petrograd (Leningrad), në të njëjtën kohë (që nga viti 1928) profesor në Institutin Politeknik të Leningradit. Që nga viti 1931 drejtor i Institutit të Fizikës Kimike të Akademisë së Shkencave të BRSS, në të njëjtën kohë (që nga viti 1944) profesor në Universitetin e Moskës. Në 1957-1971 Akademik-Sekretar i Departamentit të Shkencave Kimike të Akademisë së Shkencave të BRSS, në 1963-1971 Zëvendës President i Akademisë së Shkencave të BRSS.

Hulumtimi i referohet studimit të proceseve kimike. Në veprat e tij të para (1916-1925) ai mori të dhëna për dukuritë e shkaktuara nga kalimi i një rryme elektrike nëpër gaze, për jonizimin e avujve të metaleve dhe kripërave nën veprimin e ndikimit të elektronit dhe për mekanizmin e prishjes së dielektrikëve. Zhvilloi bazat e teorisë termike të zbërthimit të dielektrikëve, pozicionet fillestare të cilat u përdorën prej tij në krijimin (1940) të teorisë së shpërthimit termik dhe të djegies së përzierjeve të gazit. Mbi bazën e kësaj teorie, së bashku me studentët e tij, ai zhvilloi doktrinën e përhapjes së flakës, shpërthimit, djegies së eksplozivëve dhe barutit. Puna e tij mbi jonizimin e avujve të metaleve dhe kripërave formoi bazën e ideve moderne në lidhje me strukturën elementare dhe dinamikën e transformimit kimik të molekulave. Studimi i oksidimit të avullit të fosforit, në bashkëpunim me Yu.B.Khariton dhe 3.V.Valta zbuloi (1926-1928) fenomene kufizuese që kufizojnë procesin kimik - "presioni kritik", "madhësia kritike" e enës së reaksionit dhe grupit. kufijtë e shtimit të gazeve inerte në përzierjet e reaksionit, nën të cilët reaksioni nuk ndodh dhe mbi të cilët ai vazhdon me shpejtësi të madhe. Të njëjtat dukuri u zbuluan (1927-1928) në reaksionet e oksidimit të hidrogjenit, monoksidit të karbonit (II) dhe substancave të tjera. Ai hapi (1927) një lloj të ri të proceseve kimike - reaksionet e zinxhirit të degëzuar, teoria e të cilave u formulua për herë të parë në 1930-1934, duke treguar përhapjen e tyre të madhe. Ai provoi eksperimentalisht dhe vërtetoi teorikisht të gjitha konceptet më të rëndësishme të teorisë së reaksioneve zinxhir: për reaktivitetin e atomeve dhe radikalëve të lirë, energjinë e ulët të aktivizimit të reaksioneve, ruajtjen e valencës së lirë gjatë ndërveprimit të radikalëve me molekulat, për një ortek të ngjashëm. rritja e numrit të valencave të lira, për përfundimin e zinxhirit në mure dhe në enët vëllimore, për mundësinë e degëve të degjeneruara, për ndërveprimin e zinxhirëve. Ai krijoi mekanizmin e reaksioneve komplekse të zinxhirit, studioi vetitë e atomeve të lira dhe radikalëve që kryejnë fazat e tyre elementare. Në bazë të teorisë së paraqitur, ai jo vetëm që shpjegoi veçoritë e kursit të kimisë. reagime, por edhe parashikoi fenomene të reja të zbuluara më pas në mënyrë eksperimentale. Teoria e reaksioneve të zinxhirit të degëzuar, e plotësuar nga ai dhe A.E. Shilov në 1963 me dispozitën për degëzimin e zinxhirit të energjisë, bëri të mundur kontrollin proceset kimike: përshpejtojini, ngadalësoni, shtypni fare, pritini në çdo fazë të dëshiruar (telomerizimi). Kryen (1950-1960) një cikël të madh pune në fushën e katalizës homogjene dhe heterogjene, si rezultat i së cilës ai zbuloi një lloj të ri katalizimi - jon-heterogjen. Së bashku me V.V. Voevodsky dhe F.F. Volkenshtein, ai zhvilloi (1955) teorinë e zinxhirit të katalizës heterogjene. Shkolla Semenov parashtroi teorinë statistikore të aktivitetit katalitik, teorinë e proceseve topokimike dhe kristalizimit. Në bazë të koncepteve teorike të zhvilluara nga shkolla Semenov, fillimisht u kryen shumë procese - oksidimi selektiv dhe halogjenimi i hidrokarbureve, në veçanti, oksidimi i metanit në formaldehid, polimerizimi i drejtuar rreptësisht, proceset e djegies në një rrjedhë, dekompozimi i eksplozivëve. , etj. Kryeredaktor i revistës "Fizikë Kimike" (që nga viti 1981). Kryetar i Bordit të Shoqërisë Bashkë-Bashkimore "Dituria" (1960-1963). Anëtar i shumë akademive të shkencave dhe shoqatave shkencore.

Dy herë Hero i Punës Socialiste (1966, 1976). Çmimi Lenin (1976), Çmimi Shtetëror i BRSS (1941, 1949). Medalje ari atyre. M. V. Lomonosov Akademia e Shkencave e BRSS (1970). Çmimi Nobel (1956, së bashku me S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

kimist gjerman. U diplomua në Universitetin e Berlinit (1871). Aty punoi (që nga viti 1882 profesor).

Punimet kryesore i kushtohen studimit të terpeneve. Ai vuri në dukje lidhjen gjenetike të vanilinës me koniferinën dhe e konfirmoi këtë (1874) duke marrë vanilinë duke oksiduar koniferinën dhe alkoolin koniferil me acid kromik. Së bashku me K.L. Reimer, ai studioi reagimin e marrjes së aromës rreth-hidroksialdehidet duke futur një grup formil në fenole duke i ngrohur me kloroform në prani të alkalit (reaksioni Reimer-Tiemann); Mbi bazën e këtij reaksioni ata përftuan (1876) vanilinë duke trajtuar guajacolin me kloroform dhe sodë kaustike. Aplikoi (1884) cianide dhe nitride alkil për të marrë amidooksimat.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Kimist sovjetik, akademik i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1935). U diplomua në Universitetin e Shën Petersburgut (1884). Punoi në Universitetin e Shën Peterburgut (atëherë Leningrad) (nga viti 1906 profesor), njëkohësisht në vitet 1919-1939 - në Institutin Shtetëror të Kimisë së Aplikuar.

Fusha kryesore e punës është kimia organike dhe kimia e drurit. Në laboratorin e A. M. Butlerov, ai vendosi (1883-1884) mënyrat e shndërrimit të paraformaldehidit nën ndikimin e acideve hidrohalike dhe halogjeneve në acid acetik dhe metil halid, eter dihalometil simetrik dhe fosgjen. Zhvilloi (1899) një metodë për marrjen e alkoolateve të aluminit. Reagimi i hapur (1906) i kondensimit të esterit (reaksioni i disproporcionit të aldehideve) me formimin e estereve nën veprimin e alkoolateve të aluminit. Studioi (1890) përbërjen e vajit dhe fraksioneve individuale të naftës. Pasi u njoh me prodhimin e kolofonit në Shtetet e Bashkuara, ai shkroi librin Rosin and Terpentine (1895), i cili kontribuoi në zhvillimin e kimisë së drurit në Rusi. Ai studioi përbërjen e rrëshirës së pishës, balsameve kanadeze dhe ruse. Zhvilloi (1896-1900) një recetë për 28 lloje të ndryshme qelqi për enë qelqi kimike. Ai propozoi një lloj të ri të balonave për larjen dhe tharjen e gazrave (balonat Tishchenko). Mori pjesë në zgjidhjen e problemit të apatitëve të Kolës. Nën udhëheqjen e tij, u zhvilluan metoda për marrjen e shumë reagentëve kimikisht të pastër. Studioi historinë e kimisë.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Kimisti organik zviceran. Më 1893-1894 studioi me K. Grebe në Universitetin e Gjenevës. Më 1895-1905 dhe 1925-1939 punoi atje, më 1905-1925 dha mësim në Shkollën e Lartë Teknike në Berlin.

Drejtimi kryesor i punës është sinteza e derivateve të difenilit dhe akridinës. Së bashku me Graebe (1894), ai zbuloi reaksionin për marrjen e karbazoleve me ndarje termike të benzotriazoleve. Ai ishte i pari që përdori (1900) dimetil sulfat si një agjent metilues. Nga veprimi i bakrit pluhur mbi derivatet monohalogjene të hidrokarbureve aromatike, ai përftoi (1901) diarile (reaksioni i Ullmann). Zhvilloi (1905) një metodë për marrjen e etereve diaril, diarilaminave dhe diarilsulfoneve me kondensim të halogjenëve aril, përkatësisht, me fenole, amina aromatike dhe acide arilsulfonike në prani të bakrit (kondensimi Ullmann).

Redaktor i Enciklopedisë së Kimisë Teknike (vëll. 1-12, 1915-1923), e cila kaloi nëpër disa botime.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Kimist organik sovjetik, anëtar i Akademisë së Shkencave të BRSS (që nga viti 1929). U diplomua në Universitetin e Shën Petersburgut (1882). Aty punoi (që nga viti 1896 si profesor), njëkohësisht në Institutin Teknologjik të Shën Petërburgut (1897-1908), Institutin Shtetëror të Kimisë së Aplikuar (1919-1945), Institutin e org. Kimia e Akademisë së Shkencave të BRSS (organizator dhe drejtor në 1934-1938).

Një nga themeluesit e kimisë së komponimeve të acetilenit. Ai zbuloi (1887) izomerizimin e hidrokarbureve acetilenike nën ndikimin e një tretësire alkoolike të alkaleve (rirregullimi acetilen-alen), i cili ishte metodë e përgjithshme sinteza e hidrokarbureve acetilenike dhe diene. Më vonë, pasi grumbulloi një sasi të madhe materiali eksperimental, duke zbuluar varësinë e proceseve të izomerizimit nga struktura e reagentëve dhe kushtet e reagimit, ai formuloi modelet e rrjedhës së këtyre proceseve (rregulli i Favorsky). Shqyrtohet (1891) çështja e mekanizmit të izomerizimit në serinë e hidrokarbureve të pangopura, duke vendosur mundësinë e izomerizimit të kthyeshëm të hidrokarbureve acetileni, alen dhe 1,3-dien. Ai zbuloi (1895) një lloj të ri të izomerizmit të a-haloketoneve ndaj acideve karboksilike, i cili hodhi themelet për sintezën e acideve të serisë akrilike. Hapi (1905) reaksionin e marrjes së alkooleve acetilenike terciare me kondensimin e hidrokarbureve acetileni me komponime karbonil në prani të hidroksidit të kaliumit pluhur anhidrik (reaksioni Favorsky). Ai propozoi (1939) një metodë për sintezën e izoprenit të bazuar në acetilen dhe aceton përmes alkoolit acetilen dhe vinildimetilkarbinolit. Zhvilloi (1906) një metodë për sintezën e dioksanit dhe vendosi natyrën e saj. Ai propozoi një metodë për sintezën e a-karbinoleve të serisë acetilenike të bazuar në ketone, si dhe estereve vinyl bazuar në acetilen dhe alkoole. Themelues i shkollës shkencore të kimistëve organikë. Që nga viti 1900, redaktor i përhershëm i Revistës së Shoqatës Ruse Fizike dhe Kimike (më vonë Revista e Kimisë së Përgjithshme).

Hero i Punës Socialiste (1945). Laureat i Çmimit Shtetëror të BRSS (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

kimist organik gjerman. Ai u diplomua në Universitetin e Göttingen (1858), ku studioi me F. Wehler. Aty punoi (që nga viti 1866 profesor), më 1870-1876 në Tübingen, më 1876-1902 në Universitetin e Strasburgut.

Punimet kryesore i kushtohen studimit të strukturës dhe sintezës së hidrokarbureve aromatike. Edhe në vitet e tij studentore, duke studiuar efektin e natriumit në aceton, ai sintetizoi për herë të parë (1859) pinakonin. U vërtetua (1860) se pinakoni kur zihet me acid sulfurik 30% dehidrohet me formimin e pinakolinës. Ai zgjeroi (1864) reaksionin Wurtz në sintezën e hidrokarbureve aromatike, për shembull, homologët e benzenit, duke i marrë ato nga veprimi i natriumit metalik në një përzierje të halogjeneve alkil dhe aril (reaksioni Wurtz-Fittig). Ai studioi mesitelenin dhe derivatet e tij, në veçanti, për herë të parë (1866) mori mesitelen me kondensim të acetonit. Gjetur (1872) në fenantrenin e katranit të qymyrit. Propozoi (1873) një strukturë kinoidale për benzoquinone. Pas vitit 1873 ai u angazhua kryesisht në studimin e acideve të pangopura dhe laktoneve.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Kimist organik dhe mineralog francez, anëtar i Akademisë së Shkencave të Parisit (që nga viti 1878). U diplomua në Universitetin e Strasburgut (1852). Më 1853-1876 punoi atje, nga viti 1876 profesor në Universitetin e Parisit.

Drejtimi kryesor i hulumtimit është sinteza organike katalitike. Ai ishte i pari që sintetizoi acetofenonin (1857), acidin laktik (1861), alkoolin propil sekondar (1862), glicerinë (1873), melisik (1880) dhe acidet mesikampforike (1889). Kryen (1862) transformimin e Pinacon në Pinacolin. E përbashkët nga J. M. Artizanatit studioi (që nga viti 1863) përbërjet organike të silikonit, përcaktoi tetravalencën e titanit dhe silikonit. Gjeti ngjashmërinë e disa përbërjeve të silikonit me përbërjet e karbonit. Së bashku me Crafts, ai zhvilloi (1877) një metodë për alkilimin dhe acilimin e komponimeve aromatike, përkatësisht, me alkil dhe acil halide në prani të klorurit të aluminit (reaksioni Friedel-Crafts). Kuarci, rutil dhe topaz i përftuar artificialisht.

Anëtar i huaj korrespondent i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut (që nga viti 1894).

Fries Carl Theophilus (13 mars 1875-1962)

kimist organik gjerman. U diplomua në Universitetin e Marburgut (PhD, 1899). Ai punoi atje (që nga viti 1912 - profesor), që nga viti 1918 - drejtor i Institutit Kimik të Shkollës së Lartë Teknike në Braunschweig. Punimet kryesore shkencore lidhen me studimin e komponimeve biciklike (benzotiazole, benzoxazole, tionaftols, indazoles). Hapi (1908) formimin e oksiketoneve aromatike gjatë rirregullimit të estereve të fenolit në prani të klorurit të aluminit (rirregullimi, ose zhvendosja, Fries).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (f. 18.VII.1937)

Kimist amerikan, anëtar i Akademisë Kombëtare të Shkencave të SHBA-së (që nga viti 1972). U diplomua në Universitetin e Kolumbisë (1958). Deri në vitin 1965 punoi në Universitetin e Harvardit (në vitet 1960-1961 u trajnua në Universitetin e Moskës), që nga viti 1965 punon në Universitetin Cornell (që nga viti 1968 është profesor).

Studimet kryesore kanë të bëjnë me kinetikën kimike dhe studimin e mekanizmit të reaksioneve kimike. Kryen (1964) analiza dhe llogaritje të sistemeve s-elektron në studimin e konformacioneve dhe ndërtimin e orbitaleve molekulare të molekulave organike komplekse; llogariti energjitë e produkteve hipotetike të reagimit të ndërmjetëm, në veçanti karbokacionet, të cilat bënë të mundur vlerësimin e energjive të aktivizimit dhe nxjerrjen e përfundimeve në lidhje me konfigurimin e preferuar të kompleksit të aktivizuar. Së bashku me R. B. Woodward, ai propozoi (1965) rregullin e ruajtjes së simetrisë orbitale për reagimet e bashkërenduara (rregulli Woodward-Hoffman). Hulumtoi (1965-1969) zbatueshmërinë e këtij rregulli në reaksionet monomolekulare me mbyllje unaze, reaksione bimolekulare të cikloadditimeve, reaksione sigmatropike të zhvendosjes së një grupi të lidhur s, reaksione të formimit sinkron ose thyerjes së dy lidhjeve s, etj. 1970) thelbi fizik i formimit të barrierave të energjisë në rrugët e transformimeve kimike. Zhvilloi (1978-1980) studime në fushën e stereokimisë së komplekseve mono- dhe dybërthamore të metaleve kalimtare me ligandë karbonil, aromatikë, olefinikë dhe acetilen.

Anëtar i Akademisë Amerikane të Arteve dhe Shkencave (që nga viti 1971). Çmimi Nobel (1981, së bashku me K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Fizikan dhe kimist teorik gjerman. Nxënës i P.Y.V. Debye. U diplomua në Universitetin Gettinen (Ph.D., 1921). Aty punoi, më 1925-1929 në Shkollën e Lartë Teknike në Cyrih, më 1930-1937 në Shkollën e Lartë Teknike në Shtutgart, më 1937-1962 prof. Universiteti i Marburgut.

Drejtimi kryesor i kërkimit në fushën e kimisë është zhvillimi i metodave kuanto-kimike për studimin e strukturës së molekulave. Së bashku me Debye, ai zhvilloi (1923-1925) teorinë e elektroliteve të forta (teoria Debye-Hückel). Ai propozoi (1930) një shpjegim për qëndrueshmërinë e një seksteti aromatik bazuar në metodën orbitale molekulare (rregulli i Hückel): sistemet planare monociklike të konjuguara me 4n + 2 p-elektrone do të jenë aromatike, ndërsa të njëjtat sisteme me 4n p-elektrone do të të jetë antiaromatike. Rregulli i Hückel-it zbatohet si për sistemet e ngarkuara ashtu edhe për ato neutrale; ai shpjegon qëndrueshmërinë e anionit ciklopentadienil dhe parashikon qëndrueshmërinë e kationit cikloheptatrienil. Rregulli i Hückel-it ju lejon të parashikoni nëse një sistem monociklik do të jetë aromatik apo jo.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Punimet kryesore i kushtohen kimisë së përbërjeve heterociklike që përmbajnë azot, kryesisht piridine. Ai propozoi (1903) një metodë për sintezën e aldehideve bazuar në esterin ortoformik dhe halidet e alkilmagnezit. Ai hapi (1906) reagimin e ciklokondensimit të aldehideve me amoniak, që mban emrin e tij, duke çuar në formimin e homologëve të piridinës. Sintetizuar (1907) "hidrokarbur biradikal", që mban emrin e tij. Ai tregoi (1924) se ketonet alifatike dhe aromatike dhe keto acidet gjithashtu hyjnë në këtë reaksion; vërtetoi (1937) se sinteza e piridineve ndodh nëpërmjet formimit të aldimineve dhe aldehideve. Zhvilloi (1914) një metodë për marrjen e a-aminopiridinës nga veprimi i amid natriumit në piridinë dhe e zgjeroi këtë metodë në sintezën e homologëve të piridinës, kinolinës dhe izokinolinës. Piridina e sintetizuar (1924) nga aldehidi acetik dhe formik në prani të amoniakut. Hulumtoi tautomerizmin e amino- dhe oksipiridinave, prezantoi konceptin e tautomerizmit amino-imin. Studioi (1902-1913) strukturën e derivateve me ngjyrë më të thjeshtë të trifenilmetanit (në lidhje me problemin e karbonit trevalent). Themeloi (1913) formimin e radikaleve të lira në sintezën e heksanaftiletanit. Ai zbuloi (1919) fenomenin e fototropisë në një seri derivatesh të piridinës. Krijoi strukturën e një numri alkaloidesh (pilocarpine, 1933, së bashku me N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Zhvilloi një metodë për sintezën e aldehideve duke përdorur përbërje organomagnezi. Sintetizoi dhe vendosi strukturën (1930, së bashku me N.A. Preobrazhensky) të acidit piloponik. Një nga themeluesit e industrisë kimike dhe farmaceutike vendase.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

kimist gjerman. U diplomua në Shkollën e Lartë Teknike në Breslau (PhD, 1925). Aty punoi, nga viti 1926 në Shkollën e Lartë Teknike të Hanoverit (që nga viti 1946 profesor dhe drejtor i Institutit të Kimisë të kësaj shkolle). Në vitet 1950-1956 dha mësim në Universitetin e Stambollit (Turqi). Fushat kryesore të kërkimit janë sinteza dhe studimi i vetive të përbërjeve aromatike që përmbajnë fluor. Ai zbuloi (1927) reaksionin e zbërthimit termik të fluorideve të borit të kripërave aromatike të diazoniumit në derivatet aromatike të fluorit, azotit dhe trifluorit të borit (reaksioni Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

kimist italian. Ai u diplomua në Universitetin e Göttingen (1857), ku studioi me F. Wöhler. Së shpejti, për shkak të pikëpamjeve të tij liberale, ai u detyrua të emigronte nga Gjermania. Në 1857-1863 ai punoi në Universitetin e Bernës (Zvicër), në 1863-1876 - në Muze. histori natyrore në Firence (Itali), më 1876-1879 profesor në Universitetin e Torinos, nga viti 1879 dha mësim në Institutin Kimik të Shkollës së Lartë në Firence. Punimet kryesore kanë të bëjnë me kiminë organike. Mori (1857) klorur tionil nga veprimi i dioksidit të squfurit në pentaklorurin e fosforit. Përshkroi (1859) metodën e analizës së pikave. Ai zbuloi (1864) produktet e kondensimit të aldehideve me aminet, të quajtura më vonë bazat e Shifit. Propozuar (1866) reagim cilësor te aldehidet me acid sulfurik fuksine (reaksioni i Shifit), si dhe te furfurali. Acidi digalik i sintetizuar (1873). Krijoi (1868) një pajisje për përcaktimin e azotit sipas metodës së propozuar (1830) nga J.B.A. Dumas.

Së bashku me E. Paterno dhe S. Cannizzaro, ai themeloi (1871) revistën Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 mars 1879 - 29 mars 1943)

kimist gjerman. U diplomua në Universitetin e Mynihut (PhD, 1905). Më 1910-1913 punoi atje, më 1913-1916 - në Universitetin e Jenës. Në 1916-1921 profesor në Universitetin e Vjenës, që nga viti 1921 profesor dhe drejtor i Institutit Kimik të Universitetit të Berlinit, që nga viti 1935 - në Universitetin e Tübingen. Puna kryesore lidhet me studimin e radikaleve të lira. Përgatiti (1917) një sërë përbërjesh të azotit (V) të tipit NR4X dhe NR5. Identifikoi (1922) një radikal të lirë - pentafeniletil.

President i Shoqatës Gjermane Kimike (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

kimist organik gjerman. Ai studioi në universitetet e Heidelberg (1853-1857) dhe Giessen (1858-1860). Nga viti 1861 punoi në Owens College në Mançester (nga 1884 profesor).

Kërkimi kryesor lidhet me zgjidhjen e problemeve të përgjithshme të kimisë organike dhe me sintezën e hidrokarbureve më të thjeshta. Në 1862-1863, duke studiuar produktet e distilimit të naftës dhe qymyrit, ai zbuloi se hidrokarburet e ngopura duhet të konsiderohen si bazë nga e cila formohen të gjitha klasat e tjera të përbërjeve organike. Përcaktoi (1864) identitetin e etilit të hidrogjenit dhe dimetilit, duke treguar se "radikalët e lirë të alkoolit" të marra nga E. Frankland janë në të vërtetë molekula etani. Vërtetoi (1868) se të katër valencat e karbonit janë të njëjta. Hulumtoi natyrën e suberonit (1874-1879) dhe reagimin e shndërrimit të acidit rosolonik - aurinë në rosaniline dhe trifenil- P-rosani-lin (1879). Ai ishte i angazhuar në sistemimin e përbërjeve organike bazuar në studimin e formulave dhe vetive të tyre strukturore. Autor (së bashku me G.E. Roscoe) i "Traktat mbi kiminë" (1877), i cili kaloi nëpër disa botime. Studioi historinë e kimisë, botoi veprën "Shfaqja dhe zhvillimi i kimisë organike" (1889).

Anëtar i Shoqërisë Mbretërore të Londrës (që nga viti 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Fizikan teorik austriak. Studioi në Universitetin e Vjenës (1906-1910). Punoi në universitetet e Vjenës (1910-1918) dhe të Jenës (1918). Profesor në Shkollën e Lartë Teknike në Shtutgart dhe në Universitetin e Breslaut (1920). Më 1921-1927 ishte profesor në Cyrih, më 1927-1933 në Berlin, më 1933-1936 në Oksford, më 1936-1938 në Universitetin e Gracit. Më 1941-1955 drejtor i Institutit për Kërkime Fizike në Dublin, nga viti 1957 prof. Universiteti i Vjenës. Një nga themeluesit e mekanikës kuantike. Bazuar në idenë e L. de Broglie për dualitetin valë-grimcë, ai zhvilloi një teori të lëvizjes së mikrogrimcave - mekanika valore, e cila bazohej në ekuacionin e valës të prezantuar prej tij (1926). Ky ekuacion është themelor për kiminë kuantike. Anëtar i një sërë akademish të shkencave.

Çen e huaj. Akademia e Shkencave e BRSS (që nga viti 1934). Çmimi Nobel në Fizikë (1933, së bashku me P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Pasi mori një diplomë nga Universiteti i Breslaut, ai punoi deri në vitin 1957 në BASF, përveç kësaj mori një profesor të asociuar në Universitetin e Heidelberg dhe dha mësim në Universitetin e Darmstadt. Në vitin 1957, ai iu përgjigj një ftese nga Universiteti i Kielit dhe punoi si drejtues i Departamentit të Kimisë Organike derisa doli në pension në 1971. Nën kujdesin e tij ndodhi një kalim nga sistemi arsimor francez në atë gjerman. Falë kërkimit të tij shkencor, i cili vazhdoi punën e mësuesit të tij Arndt, ai fitoi njohje mbarëbotërore. Kështu, monografia “tautomerizëm dhe mezomerizëm” e botuar në vitin 1938 i hapi rrugën zhvillimit të kimisë organike teorike; emri i tij lidhet me zbulimin e reaksionit të famshëm Arndt-Eistert: një metodë për homologimin e acideve karboksilike. (Nga një raport në simpoziumin e Shoqatës Gjermane Kimike kushtuar 100 vjetorit të Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

kimist gjerman. Ai studioi në Universitetin e Freiburgut (PhD, 1880). Aty punoi (që nga viti 1887 profesor), që nga viti 1894 në Universitetin e Giessenit.

Hulumtimi kryesor ka të bëjë me reduktimin elektrokimik të komponimeve aromatike nitro. Ai zhvilloi metoda për marrjen e acidit persulfurik dhe kripërave të tij, të cilat i përdori si agjentë oksidues. Ai vërtetoi se një përzierje e persulfatit të natriumit dhe jodit është një mjet i mirë për jodimin e përbërjeve organike. Zhvilloi (1893) një metodë për shndërrimin e fenoleve monatomike në ato diatomike duke përdorur persulfat kaliumi në një mjedis alkalik (oksidimi i Elbs). Zbuloi dhe hetoi (1884-1890) ciklizim pirolitik të ketoneve diaril që përmbajnë grupe metil ose metilen në rreth-pozicioni ndaj karbonilit, i cili çon në formimin e sistemeve aromatike policiklike (reaksioni Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Kimisti organik rus. U diplomua në Universitetin e Kharkovit (1868). Në 1870-1876 ai punoi atje, në 1876-1885 - në Shkollën e Grave Dioqezane Kharkovit. Në 1885-1886 ai ishte profesor në Institutin e Teknologjisë Kharkov, në 1887-1888 - në Universitetin e Kharkovit, në 1889-1894 - në Universitetin e Kievit.

Punimet kryesore i kushtohen studimit të shndërrimeve të hidrokarbureve dhe derivateve të tyre të oksigjenit (eteret, alkoolet). Mori (1873) oksid etilen nga bromidi etilen në prani të oksidit të plumbit. Formuloi (1877) një rregull sipas të cilit alkoolet që kanë një grup hidroksil në një atom karboni me një lidhje të dyfishtë shndërrohen në mënyrë të pakthyeshme në aldehide dhe ketone të ngopura izomere (rregulli i Eltekov). Zhvilloi një metodë për përcaktimin e strukturës së përbërjeve të pangopura. Krijoi (1878) një metodë të metilimit të olefinave. Ai zbuloi (1878) reaksionin e marrjes së aldehideve dhe ketoneve duke ngrohur dibromoalkanet përkatëse a- dhe b me ujë në prani të oksidit të plumbit (faza e fundit e këtij reaksioni - shndërrimi i a-glikoleve në përbërje karbonil - quhet rirregullimi Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 korrik 1825 - 1 janar 1909)

kimist organik gjerman. Student i J. Liebig. Ai studioi në universitetet Giessen (deri në 1845), Heidelberg (1846-1849) dhe përsëri në universitetet Giessen (PhD, 1850). Punoi si farmacist në Heidelberg, më 1857-1883 në Shkollën e Lartë Teknike të Mynihut (nga viti 1868 profesor).

Hulumtimi kryesor i kushtohet kimisë organike strukturore. Së bashku me K.I. Lisenko, ai zbuloi (1861) reagimin e formimit të disulfideve gjatë oksidimit të merkaptanëve me acid sulfurik. Pas përpjekjet e dështuara kimistët për të marrë metilen glikol dhe analogët e tij me dy grupe hidroksil në një atom karboni formuluan (1864) një rregull që ndalon ekzistencën e komponimeve të tilla. Parashtroni dhe vërtetoni (1864) idenë e një lidhjeje të dyfishtë midis atomeve të karbonit. Ai ishte i pari që propozoi (1865) formulat tashmë të pranuara përgjithësisht për etilenin dhe acetilenin. Ai propozoi (1866) formulën e saktë të naftalinës, më vonë (1868) e vërtetuar nga K. Grebe. Mori (1865) acide valerike izobutirike dhe tre izomerike. Zbuluar strukturën e butil dhe amil alkooleve. Tirozina e sintetizuar (1883), e zbuluar (1846) nga Liebig, mori manitol dhe dulcit. Aldehidet e sintetizuara (1868) nga acidet a-hidroksi. Ai vërtetoi strukturën e acidit laktik etilen dhe zbuloi se acidet g-hidroksi konvertohen lehtësisht në laktone. Leucina dhe izoserinë e sintetizuar. Mori (1880) acid glicidik në të njëjtën kohë dhe në mënyrë të pavarur nga P. G. Melikishvili. Marrë (1868) guanidinë nga veprimi i amoniakut në cianamid. Kryen (1884) studimin e kreatinës dhe përcaktoi strukturën e saj. Prezantoi përdorimin e një balone konike (1859, balonë Erlenmeyer) dhe një furre me gaz për analizën elementare. Një nga shkencëtarët e parë të huaj - mbështetës dhe ndjekës i teorisë së strukturës kimike të Butlerov.

President i Shoqatës Gjermane Kimike (1884).

Linja UMK VV Lunin. Kimi (10-11) (bazë)

Linja UMK VV Lunin. Kimi (10-11) (U)

Linja UMK VV Lunin. Kimi (8-9)

Linja UMK N. E. Kuznetsova. Kimi (10-11) (bazë)

Linja UMK N. E. Kuznetsova. Kimi (10-11) (e thellë)

Gratë e Mëdha: Kimiste Kërkimore

"Kimia i shtrin duart gjerësisht në çështjet njerëzore," shkroi Mikhail Lomonosov, dhe gjatë dy shekujve e gjysmë, rëndësia e fjalëve të tij është rritur vetëm: çdo vit sintetizohen të paktën 200 mijë substanca organike. Për Ditën Ndërkombëtare të Gruas, ne kemi përgatitur një material për fatin e gjashtë grave kimiste të shquara, të cilat kanë dhënë një kontribut të rëndësishëm në zhvillimin e shkencës së substancave.

Maria Sklodowska lindi në Varshavë dhe jetoi një fëmijëri të vështirë: babai i saj, me profesion mësues, duhej të punonte shumë për të trajtuar gruan e tij me tuberkuloz dhe për të ushqyer katër fëmijë. Pasioni i Marias për të mësuar ndonjëherë arrinte në fanatizëm. Pasi ranë dakord me motrën e saj për të fituar me radhë për arsimin e lartë të njëra-tjetrës dhe më në fund duke pasur mundësinë për të studiuar, Maria mbaron shkëlqyeshëm në Sorbonne me diploma në kimi dhe matematikë dhe bëhet mësuesja e parë femër në historinë e universitetit. Së bashku me burrin e saj, Pierre Curie, Maria zbuloi elementët radioaktivë radium dhe polonium, duke u bërë e para në fushën e kërkimit të radiokimisë dhe dy herë fituese e Nobelit - në fizikë dhe kimi. “Poezia është e njëjta nxjerrje e radiumit. Në një gram, prodhim, në vite punë, "- kështu u pasqyrua këmbëngulja e Sklodowska-Curie në poezitë e Mayakovsky.

Një tjetër kimiste e famshme dhe fituese e çmimit Nobel ishte vajza më e madhe e Maria Sklodowska-Curie - Irene. Gjyshi i saj nga ana atërore ishte i angazhuar në edukimin e saj, ndërsa prindërit e saj zhvillonin veprimtari intensive shkencore. Ashtu si Maria, Irene u diplomua në Sorbonne dhe shpejt filloi të punojë në Institutin e Radiumit, krijuar nga nëna e saj. Arritjen e saj kryesore shkencore e bëri së bashku me bashkëshortin e saj, Frederic Joliot, gjithashtu kimist. Çifti hodhi themelet për zbulimin e neutronit dhe u bë i famshëm për zhvillimin e një metode për sintezën e elementëve të rinj radioaktivë të bazuar në bombardimin e substancave me grimca alfa.

Fletorja është pjesë e kompleksit arsimor në kimi, baza e të cilit është teksti shkollor i O. S. Gabrielyan "Kimi. Klasa 8”, rishikuar në përputhje me Standardin Federal të Arsimit Shtetëror. Tutorial përfshin 33 teste në pjesët përkatëse të tekstit dhe mund të përdoren si në klasë ashtu edhe në procesin e vetë-studimit.

Bashkatdhetarja jonë Vera Balandina vinte nga një familje tregtarësh që jetonin në fshatin e vogël Novoselovo në provincën e largët Yenisei. Prindërit ishin të lumtur kur panë dëshirën e fëmijës së tyre për studime: pasi u diplomua në gjimnazin e grave me një medalje ari, Vera hyri në kurset e larta të grave në Shën Petersburg në departamentin e fizikës dhe kimisë. Ajo përmirësoi kualifikimet e Balandin tashmë në Sorbonë, ndërsa punonte njëkohësisht në Institutin Pasteur në Paris. Pas kthimit në Rusi dhe martesës, Vera Arsenievna i kushtoi shumë kohë studimit të biokimisë dhe u angazhua në ambientimin e bimëve, kulturave të reja për vendin dhe studimin e natyrës së krahinës së saj të lindjes. Për më tepër, Vera Balandina njihet si filantropiste dhe filantropiste: ajo krijoi një bursë për studentët e kurseve Besutzhev, themeloi një shkollë private dhe ndërtoi një stacion meteorologjik.

Mbesa e poetit të madh rus dhe vajza e gjeneralit V. N. Lermontov, Julia u bë një nga kimistët e para femra në Rusi. Arsimi fillestar i saj ishte në shtëpi, e më pas shkoi për të studiuar në Gjermani - rusisht institucionet arsimore në atë kohë vajzave iu mohua mundësia për të marrë arsim të lartë. Pasi mori doktoraturën, ajo u kthye në vendlindje. D. I. Mendeleev personalisht e uroi atë, me të cilin ishte ngrohtë marrëdhënie miqësore. Gjatë karrierës së saj si kimiste, Yulia Vsevolodovna botoi shumë punime shkencore, studioi vetitë e naftës, kërkimi i saj kontribuoi në shfaqjen e impianteve të para të naftës dhe gazit në Rusi.

Manuali është pjesë e KPM-së së O. S. Gabrielyan, e krijuar për të organizuar kontrollin tematik dhe përfundimtar të rezultateve të lëndës dhe meta-lëndëve të studimit të kimisë në klasën e 8-të. Puna diagnostike do ta ndihmojë mësuesin të vlerësojë objektivisht rezultatet e të nxënit, studentët - të përgatiten për certifikimin përfundimtar (GIA), duke iu drejtuar vetëekzaminimit dhe prindërit - të organizojnë punën për gabimet kur studentët bëjnë detyrat e shtëpisë.

Margarita Karlovna lindi në familjen e një oficeri gjerman të ushtrisë ruse, Karl Fabian, Baron von Wrangel. Aftësitë e vajzës për shkencat natyrore u shfaqën herët, ajo pati një shans për të studiuar në Ufa, dhe në Moskë, madje edhe në Gjermani: fëmijërinë dhe rininë e saj i kaloi në rrugë. Për ca kohë, Margarita ishte studente e vetë Marie Sklodowska-Curie. Duke u kthyer në Rusi për disa vite pasi bolshevikët erdhën në pushtet, ajo u detyrua të ikte përsëri në Gjermani. Atje ajo kishte autoritet shkencor dhe lidhje të mira, falë të cilave Margarita Wrangel u bë drejtoreshë e Institutit të Industrisë Bimore në Universitetin e Hohenheim. Hulumtimi i saj ishte në fushën e të ushqyerit të bimëve. Në vitet e fundit të jetës së saj, ajo u martua - për Margaritën ata bënë një përjashtim, duke e lejuar atë të ruante regalinë e saj shkencore pas martesës - me mikun e saj të fëmijërisë Vladimir Andronikov, të cilin kohe e gjate konsiderohet i vdekur.

E lindur dhe duke kaluar vitet e para të jetës së saj në Kajro, pas shpërthimit të Luftës së Parë Botërore, Dorothy e re përfundoi në vendlindjen e prindërve të saj në Angli, ku filloi pasioni i saj për kiminë. Ajo e ndihmoi shumë babanë e saj arkeolog në Sudan, duke bërë analiza sasiore të mineraleve lokale nën drejtimin e kimistit të tokës A. F. Joseph. E shkolluar në Oksford dhe Kembrixh, Dorothy bëri shumë analiza të difraksionit me rreze X të proteinave, penicilinës, vitaminës B12, studioi insulinën për më shumë se 30 vjet, duke dëshmuar rëndësinë e saj jetike për diabetikët dhe u nderua me çmimin Nobel për arritjet e saj.

spikaste gjithmonë ndër të tjera, sepse shumë nga më zbulime të rëndësishme i përkasin atyre. Në mësimet e kimisë, nxënësve u tregohet për shkencëtarët më të shquar të kësaj fushe. Por njohuritë për zbulimet e bashkatdhetarëve tanë duhet të jenë veçanërisht të gjalla. Ishin kimistët rusë ata që përpiluan tabelën më të rëndësishme për shkencën, analizuan mineralin e obsidianit, u bënë themeluesit e termokimisë dhe u bënë autorë të shumë punimeve shkencore që ndihmuan shkencëtarët e tjerë të përparonin në studimin e kimisë.

Gjerman Ivanovich Hess

German Ivanovich Hess është një tjetër kimist i famshëm rus. German lindi në Gjenevë, por pas studimeve në universitet u dërgua në Irkutsk, ku punoi si mjek. Në të njëjtën kohë, shkencëtari shkroi artikuj që i dërgoi në revista të specializuara në kimi dhe fizikë. Disa kohë më vonë, Hermann Hess u mësoi kimisë të famshmëve

German Ivanovich Hess dhe termokimia

Gjëja kryesore në karrierën e German Ivanovich ishte se ai bëri shumë zbulime në fushën e termokimisë, gjë që e bëri atë një nga themeluesit e saj. Ai zbuloi një ligj të rëndësishëm të quajtur ligji i Hesit. Pas ca kohësh, ai mësoi përbërjen e katër mineraleve. Krahas këtyre zbulimeve, ai eksploroi minerale (të angazhuar në gjeokimi). Për nder të shkencëtarit rus, ata madje e quajtën mineralin që u studiua për herë të parë prej tij - hessite. Hermann Hess konsiderohet ende një kimist i famshëm dhe i nderuar edhe sot e kësaj dite.

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeny Timofeevich Denisov është një fizikan dhe kimist i shquar rus, megjithatë, shumë pak dihet për të. Eugjeni lindi në qytetin e Kaluga, studioi në Moskë Universiteti Shtetëror në Fakulteti i Kimisë drejtimi i kimisë fizike. Më pas vazhdoi rrugën në veprimtarinë shkencore. Evgeny Denisov ka disa vepra të botuara, të cilat janë bërë shumë autoritative. Ai ka gjithashtu një sërë punimesh me temën e mekanizmave ciklike dhe disa modele të ndërtuara prej tij. Shkencëtari është akademik në Akademinë e Kreativitetit, si dhe në Akademinë Ndërkombëtare të Shkencave. Evgeny Denisov është një njeri që ia kushtoi tërë jetën e tij kimisë dhe fizikës, dhe gjithashtu i mësoi brezit të ri këto shkenca.

Mikhail Degtev

Mikhail Degtev studioi në Universitetin e Permit në Fakultetin e Kimisë. Disa vite më vonë ai mbrojti disertacionin dhe kreu studimet pasuniversitare. Ai vazhdoi aktivitetet e tij në Universitetin e Perm-it, ku drejtoi sektorin e kërkimit. Për disa vite, shkencëtari kreu shumë kërkime në universitet, dhe më pas u bë kreu i Departamentit të Kimisë Analitike.

Mikhail Degtev sot

Përkundër faktit se shkencëtari është tashmë 69 vjeç, ai ende punon në Universitetin e Perm, ku shkruan punime shkencore, kryen kërkime dhe i mëson kiminë brezit të ri. Sot, shkencëtari drejton dy fusha kërkimore në universitet, si dhe punën dhe kërkimin e studentëve pasuniversitar dhe doktoraturës.

Vladimir Vasilievich Markovnikov

Është e vështirë të nënvlerësohet kontributi i këtij shkencëtari të famshëm rus në një shkencë të tillë si kimia. Vladimir Markovnikov lindi në gjysmën e parë të shekullit të 19-të në një familje fisnike. Tashmë në moshën dhjetë vjeç, Vladimir Vasilyevich filloi të studionte në Institutin Noble Nizhny Novgorod, ku u diplomua në klasat e gjimnazit. Pas kësaj, ai studioi në Universitetin e Kazanit, ku mësuesi i tij ishte profesor Butlerov, një kimist i famshëm rus. Ishte gjatë këtyre viteve që Vladimir Vasilyevich Markovnikov zbuloi interesin e tij për kiminë. Pas diplomimit në Universitetin Kazan, Vladimir u bë një asistent laboratori dhe punoi shumë, duke ëndërruar të merrte një post profesori.

Vladimir Markovnikov studioi izomerizmin dhe pas disa vitesh mbrojti me sukses të tijën traktat në temën e izomerizmit të përbërjeve organike. Në këtë disertacion, profesor Markovnikov tashmë vërtetoi se ekziston një izomerizëm i tillë. Pas kësaj, ai u dërgua për të punuar në Evropë, ku punoi me shkencëtarët më të njohur të huaj.

Krahas izomerizmit, Vladimir Vasilyevich studioi edhe kiminë.Për disa vite ai punoi në Universitetin e Moskës, ku u mësoi brezit të ri të kimisë dhe ligjëroi për studentët e departamentit të fizikës dhe matematikës deri në pleqëri.

Përveç kësaj, Vladimir Vasilievich Markovnikov botoi gjithashtu një libër, të cilin e quajti "Koleksioni i Lomonosov". Ai paraqet pothuajse të gjithë kimistët e famshëm dhe të shquar rusë, dhe gjithashtu tregon për historinë e zhvillimit të kimisë në Rusi.

Kthehu përpara

Kujdes! Pamja paraprake e rrëshqitjes është vetëm për qëllime informative dhe mund të mos përfaqësojë shtrirjen e plotë të prezantimit. Nëse jeni të interesuar për këtë punë, ju lutemi shkarkoni versionin e plotë.

Synimi: zhvillimi i veprimtarisë njohëse të nxënësve, popullarizimi i njohurive kimike.

Procedura e konkursit:

Pyetjet konkurruese ndahen sipas lëndës në pesë grupe:

SEKSIONI "Kimistët shkencorë - Fituesit e Çmimit Nobel"

SEKSIONI "Kimistë të mëdhenj në art".

SEKSIONI "Kimistët shkencorë gjatë Luftës së Madhe Patriotike"

SEKSIONI "Zbulimet që ndryshuan botën"

SEKSIONI "Kimistët e mëdhenj të Rusisë"

Çdo bllok tematik përmban pesë pyetje me vështirësi të ndryshme. Pyetjet e niveleve të ndryshme të vështirësisë vlerësohen me pikë të ndryshme.

Ekipet, sipas renditjes, të përcaktuara me short, zgjedhin temën dhe nivelin e vështirësisë së pyetjes. Pyetjes së përzgjedhur i jepet përgjigje me shkrim. të gjitha komandat në të njëjtën kohë. Koha për një përgjigje me shkrim është 2 minuta. Pas kalimit të kohës, gjyqtari i mbledh përgjigjet në formularë të posaçëm. Korrektësia e përgjigjeve dhe numri i pikëve të fituara përcaktohet nga komisioni i numërimit dhe shpall rezultatet aktuale të lojës çdo pesë pyetje. Rezultati përfundimtar i konkursit përmblidhet nga juria e konkursit.

1. SEKSIONI "Kimistët shkencorë - fituesit e çmimit Nobel"

1. Ku dhe kur jepet Çmimi Nobel në Kimi?

Përgjigje: Çmimi Nobel në Kimi është çmimi më i lartë për arritjet shkencore në Kimi, që jepet çdo vit nga Komiteti Nobel në Stokholm më 10 dhjetor.

2. Kush, në cilin vit dhe për çfarë mori çmimin e parë Nobel në Kimi?

Përgjigje: 1901 Van't Hoff Jacob Hendrik (Holandë) Zbulimi i ligjeve në fushën e kinetikës kimike dhe presionit osmotik.

3. Si quhet kimisti rus i cili ishte i pari që mori çmimin Nobel në Kimi.

Përgjigje: Nikolai Nikolaevich Semyonov, i dha këtë çmim në 1956 "për zhvillimin e teorisë së reaksioneve kimike zinxhir".

4. Në çfarë viti D,I. Mendeleev u nominua për çmimin, dhe për çfarë?

Krijimi i sistemit periodik të elementeve daton në vitin 1869, kur u shfaq artikulli i parë i Mendeleev "Përvoja e një sistemi elementësh të bazuar në peshën atomike dhe ngjashmërinë kimike". Sidoqoftë, në vitin 1905, Komiteti Nobel mori propozimet e para për t'i dhënë atij një çmim. Në vitin 1906, Komiteti Nobel me një shumicë votash rekomandoi që Akademia Mbretërore e Shkencave t'i jepte çmimin D. I. Mendeleev. Në një përfundim të gjerë, O. Petterson, kryetar i komitetit, theksoi se deri më tani burimet e tabelës periodike nuk janë shteruar aspak dhe zbulimi i fundit i elementeve radioaktive do të zgjerojë më tej shtrirjen e tij. Megjithatë, në rast se akademikët dyshojnë në logjikën e argumentit të tyre, anëtarët e komisionit emëruan një kandidat tjetër si alternativë - shkencëtarin francez Henri Moissan. Në ato vite, akademikët nuk ishin në gjendje të kapërcenin kurrë pengesat formale që ekzistonin në statut. Si rezultat, çmimi Nobel i vitit 1906 iu dha Henri Moissan, i cili u nderua "për një sasi të madhe kërkimesh të bëra, marrjen e elementit fluor dhe futjen në praktikën laboratorike dhe industriale të furrës elektrike të quajtur pas tij".

5. Emërtoni emrat e kimistëve dy herë fitues të çmimit Nobel.

Përgjigje: Tre fitues të çmimit Nobel kanë marrë çmimin Nobel dy herë. Maria Sklodowska-Curie ishte e para që mori një çmim kaq të lartë. Së bashku me bashkëshortin e saj, fizikanin francez Pierre Curie, në vitin 1903 ajo fitoi çmimin Nobel në Fizikë "për kërkimet e tyre mbi fenomenet e rrezatimit të zbuluara nga profesori Henri Becquerel". Çmimi i dytë, tani në kimi, iu dha Sklodowska-Curie në 1911 "për shërbimet e saj në kërkimin e elementeve radium dhe polonium të zbuluara prej saj, izolimin e radiumit dhe studimin e natyrës dhe përbërjeve të këtij elementi mahnitës".

"Për studimin e natyrës së lidhjes kimike dhe shpjegimin e strukturës së përbërjeve komplekse me ndihmën e saj" në 1954, kimisti amerikan Linus Carl Pauling u bë laureat i Nobelit. Fama e tij mbarëbotërore u promovua jo vetëm nga arritjet e jashtëzakonshme shkencore, por edhe nga aktivitetet aktive shoqërore. Në vitin 1946, pas bombardimeve atomike të Hiroshimës dhe Nagasakit, ai iu bashkua lëvizjes për të ndaluar armët e shkatërrimit në masë. Ai mori Çmimin Nobel për Paqen në vitin 1962.

Të dy çmimet e biokimistit anglez Frederick Sanger janë në kimi. Ai mori të parën në 1958 "për krijimin e strukturave të proteinave, veçanërisht insulinës". Pasi i kishte përfunduar mezi këto studime dhe duke mos pritur ende një shpërblim të merituar, Sanger u zhyt në problemet e një fushe njohurish ngjitur - gjenetikën. Dy dekada më vonë, ai, në bashkëpunim me kolegun e tij amerikan Walter Gilbert, zhvilluan një metodë efektive për deshifrimin e strukturës së zinxhirëve të ADN-së. Në vitin 1980, kjo arritje e jashtëzakonshme e shkencëtarëve iu dha Çmimi Nobel, për Sanger - i dyti.

2. SEKSIONI “Kimistë të mëdhenj në art”.

1. Kujt ia dedikoi Lomonosov këto rreshta dhe në lidhje me cilën ngjarje?

O ju që prisni
Atdheu nga zorrët e tij
Dhe dëshiron t'i shohë ato
Të cilat telefonojnë nga vende të huaja,
Oh, ditët tuaja janë të bekuara!
Tregohuni tani
Tregoni besimin tuaj
Çfarë mund të zotërojë Plutonin
Dhe Njutonët mendjemprehtë
Toka ruse për të lindur!
Shkencat ushqejnë të rinjtë, u japin gëzim të moshuarve
Në një jetë të lumtur dekorojnë, në një aksident mbrojnë.
Në vështirësitë shtëpiake ka gëzim, dhe në bredhjet e largëta nuk është pengesë,
Shkenca përdoret kudo: midis kombeve dhe në shkretëtirë,
Në zhurmën e qytetit dhe vetëm, në paqe e ëmbëlsi në punë!

Përgjigje: Carina Elizaveta Petrovna favorizoi Lomonosovin. Në ditën e ardhjes së perandoreshës në fron, në 1747, Lomonosov shkroi një ode për të, në të cilën ai iu drejtua të rinjve, duke i nxitur ata të fitojnë njohuri dhe t'i shërbejnë atdheut.

2. Tingëllon një fragment nga opera "Princi Igor" - "Fluturo larg në krahët e erës"

Përgjigje: (portret) muzikanti i madh - kimisti Alexander Porfiryevich Borodin.

3. A.P. Borodin e konsideroi kiminë profesionin e tij kryesor, por, si kompozitor, ai u largua në historinë e kulturës gjurmë më të madhe. Kompozitori Borodin kishte zakon të shkruante notat e veprave të tij muzikore me laps. Por shënimet me laps janë jetëshkurtër. Për t'i shpëtuar ata, kimisti Borodin e mbuloi dorëshkrimin.........

Përgjigje: tretësirë ​​xhelatine ose e bardhë veze.

• "Shpëtimtar i mrekullueshëm"
• "Apostulli Pjetër"
• "Aleksandër Nevski"
• "Zoti është Ati"

Përgjigje: Lomonosov i kushtoi më shumë se 17 vjet të jetës së tij kërkimeve në fushën e prodhimit të qelqit. Lomonosov ishte shumë i interesuar për punën e mjeshtrave italianë, mozaikët, të cilët arritën të krijonin mijëra nuanca, të bëra prej xhami me ngjyrë, smalt, siç quheshin atëherë. Në punishten e tij u krijuan shumë piktura mozaike. Lomonosov e trajtoi Pjetrin I me shumë respekt, madje me adhurim. Në kujtim të tij, ai donte të krijonte një mauzoleum, ku pikturat, dyshemetë, muret, kolonat, varret - gjithçka duhej të ishte prej xhami me ngjyrë, por sëmundja dhe vdekja e shkurtuan atë. planet.

5. Gjatë gjithë jetës së tij, Mendeleev udhëtoi shumë: ai vizitoi më shumë se 100 qytete në botë, ishte në Evropë, Amerikë. Dhe gjithmonë gjente kohë të interesohej për artin. Në vitet 1880 Mendelejevi u afrua me përfaqësuesit e artit realist rus, Wanderers: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsovs; ai ishte gjithashtu i afërt me piktorin e peizazhit I.I. Shishkin.

Në shtëpinë e Mendelejevit u mblodhën të gjithë ata që ishin të dashur për të në shkencë dhe art. Dhe ai vetë vizitoi ekspozita, punëtori artistësh. Mendelejevi i vlerësoi shumë pikturat e Kuinxhit.

Duke zgjidhur problemin e qëndrueshmërisë së bojrave, duke zbuluar mundësitë e përzierjes së tyre, Dmitry Ivanovich Mendeleev dhe Arkhip Ivanovich Kuindzhi bënë shumë eksperimente në prodhimin e bojrave.

Ai ndau me dëshirë mendimet e tij, të cilat e frymëzuan atë, një shkencëtar, vepra arti. Për këtë pikturë të Kuindzhit, më 13 nëntor 1880, në gazetën e Shën Petersburgut "Zëri" doli një shënim i Mendelejevit: "Para ...... A.I. poeti do të flasë në vargje, por koncepte të reja do të lindin në mendimtari - ajo ua jep të vetën të gjithëve. Peizazhi i pikturës duket si një vizion magjik: Drita e hënës ndriçon rrafshinën e pafund, Dnieper shkëlqen me një dritë argjendi-jeshile, dritat e kuqe digjen në dritaret e kasolleve. Emërtoni foton.

Përgjigje: "Nata me hënë në Dnieper".

3. SEKSIONI "Kimistët shkencorë gjatë Luftës së Madhe Patriotike"

1. Zhvillimi i luftës kërkonte rritje të konsumit të aluminit. Në Uralet Veriore, në fillim të luftës, u zbulua një depozitë boksiti nën udhëheqjen e Akademik D.V. Nalivkin. Deri në vitin 1943, prodhimi i aluminit ishte trefishuar në krahasim me nivelet e paraluftës.Para luftës, alumini përdorej në prodhimin e produkteve shtëpiake. Në vitet e paraluftës, kishte një nevojë urgjente për të krijuar lidhje të lehta metalike për prodhimin e avionëve dhe disa pjesëve të trupave të anijeve dhe nëndetëseve. Alumini i pastër, megjithë lehtësinë e tij (= 2,7 g/cm 3), nuk posedonte vetitë e forcës së nevojshme për prodhimin e predhave të avionëve dhe strukturave të anijeve - rezistenca ndaj ngricave, rezistenca ndaj korrozionit, forca e goditjes, duktiliteti. Studime të shumta nga shkencëtarët sovjetikë në vitet 1940. bëri të mundur zhvillimin e lidhjeve me bazë alumini me papastërtitë e metaleve të tjera. Njëri prej tyre u përdor për të krijuar struktura avionësh në zyrat e projektimit të S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev. Emërtoni këtë aliazh dhe përbërjen e saj cilësore.

Përgjigje: Një aliazh i tillë është duralumini (94% Al, 4% Cu, 0,5% Mg, 0,5% Mn, 0,5% Fe, 0,5% Si).

2. Shumë bashkëmoshatarë tanë gjatë viteve të luftës gjatë bastisjeve kanë qenë në krye të detyrës në çatitë e shtëpive, duke shuar bomba djegëse. Mbushja e bombave të tilla ishte një përzierje e pluhurave të Al, Mg dhe oksid hekuri, detonatori ishte fulminat i merkurit. Kur bomba goditi çatinë, një detonator ndezi përbërjen ndezëse dhe gjithçka përreth filloi të digjej. Shkruani ekuacionet për reaksionet që ndodhin dhe shpjegoni pse një përbërje djegëse djegëse nuk mund të shuhet me ujë.

Përgjigje: ekuacionet për reagimet që ndodhin kur një bombë shpërthen:

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2 Mg + O 2 \u003d 2 MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3.

Një përbërje djegëse ndezëse nuk mund të shuhet me ujë, sepse. Magnezi i nxehtë reagon me ujin:

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2.

3. Pse pilotët amerikanë morën tableta hidride litium në një fluturim?

Përgjigje: Tabletat LiH u shërbenin pilotëve amerikanë si një burim portativ hidrogjeni. Në rast aksidentesh mbi det, nën veprimin e ujit, tabletat dekompozohen në çast, duke mbushur me hidrogjen pajisjet shpëtimtare - varka me fryrje, jelek, balona sinjalizuese-antena:

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2.

4. Ekranet e tymit të krijuar artificialisht ndihmuan në shpëtimin e jetëve të mijëra ushtarëve sovjetikë. Këto perde u krijuan duke përdorur substanca që formojnë tym. Mbulimi i kalimeve nëpër Vollgë në Stalingrad dhe gjatë kalimit të Dnieper, tymi në Kronstadt dhe Sevastopol, përdorimi i gjerë i ekraneve të tymit në operacionin e Berlinit - kjo nuk është një listë e plotë e përdorimit të tyre gjatë Luftës së Madhe Patriotike. Cilat kimikate u përdorën për të krijuar ekrane tymi?

Përgjigje: Një nga substancat e para që krijonte tym ishte fosfori i bardhë. Ekrani i tymit kur përdoret fosfori i bardhë përbëhet nga grimca oksidesh (P 2 O 3, P 2 O 5) dhe pika të acidit fosforik.

5. Koktejet molotov ishin një armë e zakonshme e partizanëve. "Rezultati luftarak" i shisheve është mbresëlënës: sipas të dhënave zyrtare, gjatë viteve të luftës, me ndihmën e tyre, ushtarët sovjetikë shkatërruan 2429 tanke, instalime artilerie vetëlëvizëse dhe automjete të blinduara, 1189 pika zjarri afatgjatë (bunkerë), dru. -pikat e qitjes dhe tokes (bunkere), 2547 fortifikime te tjera, 738 automjete dhe 65 depo ushtarake. Kokteji Molotov ka mbetur një recetë unike ruse. Cilat ishin këto shishe?

Përgjigje: Ampulat që përmbajnë acid sulfurik të koncentruar, kripë Bertolet, sheqer pluhur u ngjitën në një shishe të zakonshme me një brez elastik. Në shishe hidhej benzinë, vajguri ose vaj. Sapo një shishe e tillë u thye kundër armaturës pas goditjes, përbërësit e siguresës hynë në një reaksion kimik, ndodhi një ndezje e fortë dhe karburanti u ndez.
Reaksionet që ilustrojnë veprimin e siguresës

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KClO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O.

Të tre komponentët e siguresës merren veçmas, ato nuk mund të përzihen paraprakisht, sepse. prodhohet një përzierje shpërthyese.

4. SEKSIONI “Zbulimet që ndryshuan botën”

1. Courtois kishte një mace të preferuar, e cila zakonisht ulej në shpatullën e zotërisë së tij gjatë darkës. Courtois shpesh darkonte në laborator. Një ditë gjatë drekës, macja, e frikësuar nga diçka, u hodh në dysheme, por ra mbi shishet që qëndronin pranë tryezës së laboratorit. Në njërën shishe, Courtois përgatiti për eksperiment një pezullim të hirit të algave në etanol C2H5OH, dhe në tjetrën kishte acid sulfurik të përqendruar H2SO4. Shishet u thyen dhe lëngjet u përzien. Nga dyshemeja filluan të ngriheshin grupe avulli blu-vjollcë, të cilat u vendosën mbi objektet përreth në formën e kristaleve të vogla ngjyrë vjollce të zezë me një shkëlqim metalik dhe një erë të fortë.

E cila Substanca kimike ishte hapur?

Përgjigje: jod

2. Treguesit (nga anglishtja tregon-tregon) janë substanca që ndryshojnë ngjyrën e tyre në varësi të mjedisit të tretësirës. Me ndihmën e treguesve përcaktohet në mënyrë cilësore reagimi i mjedisit. Ja si u hapën: Në laborator digjeshin qirinj, diçka ziente në replika, kur kopshtari hyri në mënyrë të pahijshme. Ai solli një shportë me manushaqe. Shkencëtari ishte shumë i dhënë pas luleve, por eksperimenti duhej të fillonte. Mori disa lule, i nuhati dhe i vuri në tavolinë. Eksperimenti filloi, balona u hap, prej saj u derdh avull kaustik. Kur eksperimenti mbaroi, Shkencëtari pa rastësisht lulet, ato po pinin duhan. Për të shpëtuar lulet, ai i zhyti në një gotë me ujë. Dhe - çfarë mrekullie - vjollcat, petalet e tyre të purpurta të errëta, u kthyen në të kuqe. Shkencëtari urdhëroi asistentin të përgatiste solucione, të cilat më pas u derdhën në gota dhe një lule u ul në secilën prej tyre. Në disa gota, lulet filluan menjëherë të skuqeshin. Më në fund, shkencëtari kuptoi se ngjyra e vjollcës varet nga ajo zgjidhje që ndodhet në gotë, çfarë substancash përmban tretësira. Pastaj ai u interesua për atë që do të tregonin bimët e tjera, jo manushaqet. Eksperimentet pasuan njëri pas tjetrit. Rezultatet më të mira u dhanë nga eksperimentet me lichen lakmus. Pastaj Shkencëtari zhyti shirita letre të zakonshme në infuzionin e likenit të lakmusit. Prita derisa të ngopeshin me infuzion, dhe më pas i thava. Këto copa letre dinake quheshin tregues, që do të thotë "tregues" në latinisht, pasi ato tregojnë mediumin e zgjidhjes. Aktualisht, treguesit e mëposhtëm përdoren gjerësisht në praktikë: lakmus, fenolftaleinë, metil portokalli. Emërtoni shkencëtarin.

Përgjigje: Treguesit u zbuluan për herë të parë në shekullin e 17-të nga kimisti dhe fizikani anglez Robert Boyle.

3. Vetitë shpërthyese të kloratit të kaliumit KClO 3 u zbuluan rastësisht. Një shkencëtar filloi të bluajë kristalet KClO 3 në një llaç, në të cilin një sasi e vogël squfuri mbeti në mure, e pa hequr nga ndihmësi i tij nga operacioni i mëparshëm. Papritur pati një shpërthim të fortë, shkencëtarit i nxorrën grushtin nga duart, iu dogj fytyra. Kështu për herë të parë u krye një reagim, i cili do të përdorej shumë më vonë në ndeshjet e para suedeze. Emërtoni shkencëtarin dhe shkruani ekuacionin për këtë reagim.

Përgjigje: Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO 2. Klorati i kaliumit KClO 3 është quajtur prej kohësh kripa e Bertolet.

4. Në vitin 1862, kimisti gjerman Wöhler u përpoq të izolonte kalciumin metalik nga gëlqerja (karbonat kalciumi CaCO 3) me kalcinim të zgjatur të një përzierjeje gëlqereje dhe qymyrit. Ai mori një masë të shkrirë të një ngjyre gri, në të cilën nuk gjeti asnjë shenjë metali. Me hidhërim, Wöhler e hodhi këtë masë si një produkt të panevojshëm në një hale në oborr. Gjatë shiut, asistenti i laboratorit të Wöhler-it vuri re lëshimin e një lloj gazi nga masa shkëmbore e hedhur. Woehler ishte i interesuar për këtë gaz. Një analizë e gazit tregoi se ishte acetileni C 2 H 2, i zbuluar nga E. Davy në 1836. Çfarë hodhi Wehler në koshin e plehrave? Shkruani ekuacionin për reaksionin e kësaj lënde me ujin.

Përgjigje: kështu u zbulua për herë të parë karabidi i kalciumit CaC 2, duke ndërvepruar me ujin me lëshimin e acetilenit:

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) 2.

5. Metoda moderne e prodhimit të aluminit u zbulua në vitin 1886 nga një studiues i ri amerikan, Charles Martin Hall. Pasi u bë student në moshën 16 vjeç, Hall dëgjoi nga mësuesi i tij, FF Jewett, se nëse dikush arrin të zhvillojë një mënyrë të lirë për të marrë alumin, atëherë ky person jo vetëm që do t'i ofrojë një shërbim të madh njerëzimit, por edhe do të fitojë një shumë të madhe. pasuri. Papritur, Hall deklaroi me zë të lartë: "Unë do ta marr këtë metal!" Gjashtë vjet punë e palodhur vazhdoi. Hall u përpoq të siguronte alumin me metoda të ndryshme, por pa sukses. Hall punoi në një hambar ku ngriti një laborator të vogël.

Pas gjashtë muajsh punë rraskapitëse, më në fund u shfaqën disa topa të vegjël argjendi në kanaçe. Hall vrapoi menjëherë te ish-mësuesi i tij për të raportuar mbi suksesin e tij. "Profesor, e kuptova!" - bërtiti ai, duke zgjatur dorën: në pëllëmbën e dorës së tij shtriheshin një duzinë topa të vegjël alumini. Kjo ndodhi më 23 shkurt 1886. Tani topat e parë të aluminit të marrë nga Hall mbahen në Kompaninë Amerikane të Aluminit në Pittsburgh si një relike kombëtare, dhe në kolegjin e tij ka një monument të Hall-it, të derdhur nga alumini.

Përgjigje: Në banjat speciale në një temperaturë prej 960–970 ° C, një zgjidhje e aluminit (teknik Al2O3) i nënshtrohet elektrolizës në kriolitin e shkrirë Na3AlF6, i cili minohet pjesërisht në formën e një minerali dhe pjesërisht sintetizohet posaçërisht. Alumini i lëngshëm grumbullohet në fund të banjës (katodë), oksigjeni lëshohet në anodat e karbonit, të cilat gradualisht digjen. Në tension të ulët (rreth 4.5 V), elektrolizuesit konsumojnë rryma të mëdha - deri në 250,000 A! Për një ditë, një elektrolizer prodhon rreth një ton alumin. Prodhimi kërkon sasi të mëdha të energjisë elektrike: 15,000 kilovat/orë energji elektrike shpenzohen për të prodhuar 1 ton metal.

Metoda e Hall bëri të mundur marrjen e aluminit relativisht të lirë duke përdorur energji elektrike në një shkallë të gjerë. Nëse nga viti 1855 deri në vitin 1890 janë marrë vetëm 200 tonë alumin, atëherë gjatë dekadës së ardhshme, sipas metodës Hall, në të gjithë botën janë marrë 28,000 tonë të këtij metali! Deri në vitin 1930, prodhimi vjetor botëror i aluminit kishte arritur në 300,000 tonë. Tani prodhohen më shumë se 15 milionë tonë alumin në vit.

5. SEKSIONI "Kimistët e mëdhenj të Rusisë"

1. Ishte fëmija i fundit, i shtatëmbëdhjetë në familje. Tema e disertacionit të doktoraturës ishte "Mbi kombinimin e alkoolit me ujin" (1865). Duke punuar në veprën "Bazat e kimisë", ai zbuloi në shkurt 1869 një nga ligjet themelore të natyrës.

Në vitin 1955, një grup shkencëtarësh amerikanë zbuluan një element kimik dhe u emërua pas tij. Opera e tij e preferuar është "Ivan Susanin" nga M.I. Glinka; Baleti i preferuar - "Liqeni i Mjellmave" nga P.I. Tchaikovsky; vepra e preferuar - "Demon" nga M.Yu. Lermontov.

Përgjigje: Dmitri Ivanovich Mendeleev

2. Brenda mureve të konviktit ku jetonte si djalë, varësia ndaj kimisë u shoqërua me shpërthime. Si ndëshkim, ai u nxor nga qelia e dënimit me një dërrasë të zezë në gjoks me mbishkrimin “ Kimisti i madh". Ai u diplomua në universitet me një doktoraturë për një ese në zoologji me temën "Fluturat e ditës të faunës Vollga-Ural". Ai themeloi shkollën e kimistëve organikë në Kazan. Ai është krijuesi i teorisë klasike të strukturës kimike të substancave.

Përgjigje: Alexander Mikhailovich Butlerov

3. Lindur në familjen e një dentisti fshatar, një bujkrobër i liruar. Ndërsa studionte ende në Universitetin e Moskës, ai filloi të kryente kërkime mbi vetitë e alkooleve polihidrike në laboratorin e V.V. Markovnikov. Ai është një pionier i një dege të re të kimisë fizike - elektrokimia e tretësirave jo ujore. Ai zhvilloi një metodë për marrjen e bromit nga shëllira e liqenit Saki në Krime.

Përgjigje: Ivan Alekseevich Kablukov

4. Në vitin 1913 u diplomua në një shkollë të vërtetë në Samara. Edhe në shkollë të mesme ai ishte i dhënë pas kimisë, kishte një laborator të vogël në shtëpi dhe lexonte shumë libra për kiminë dhe fizikën. Në vitin 1956, ai u nderua së bashku me çmimin Nobel në Kimi me anglezin Cyril Norman Hinshelwood për punën e tyre në mekanizmin e reaksioneve kimike. I dha 9 urdhra të Leninit, Urdhri i Revolucionit të Tetorit, Urdhri i Flamurit të Kuq të Punës, medalje. Laureat i Çmimit Lenin, Çmimi Stalin i shkallës së dytë. Atij iu dha Medalja e Madhe e Artë me emrin M.V. Lomonosov të Akademisë së Shkencave të BRSS.

Përgjigjuni Nikolai Nikolaevich Semenov

5. Ai është themeluesi i Shkollës së Kimistëve Kazan. Alexander Mikhailovich Butlerov ishte studenti i tij. Heroi ynë i dha një emër metalit të ri

Metali i zbuluar u emërua prej tij për nder të vendit të tij - rutenium.

Lajmi për zbulimin e një metali të ri u prit me mosbesim nga shkencëtarët e huaj. Sidoqoftë, pas eksperimenteve të përsëritura, Jens Jakob Berzelius i shkroi autorit të zbulimit: "Emri yt do të shkruhet në mënyrë të pashlyeshme në historinë e kimisë".

Përgjigje: Karl Karlovich Klaus

Duke përmbledhur