տուն Բանջարեղեն Օնտոգենեզի մեխանիզմներ. Կաթնասունների զարգացման գենետիկական հսկողություն

Օնտոգենեզի մեխանիզմներ. Կաթնասունների զարգացման գենետիկական հսկողություն

Օրգանիզմների զարգացումը հիմնված է գենետիկ ծրագրի վրա (մարմնավորված է զիգոտի քրոմոսոմային ապարատում) և տեղի է ունենում հատուկ միջավայրի պայմաններում, և տարբեր փուլերՕնտոգենեզը, գեների ակտիվությունը կախված է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտաքին գործոններից։

Օնտոգենեզի սաղմնային փուլի արդյունքում ձևավորվում է օրգանիզմ, որը փոփոխության է ենթարկվում օնտոգենեզի հետագա փուլերում (աճ, զարգացում)

Հիշեք. Ալկոհոլի և նիկոտինի ազդեցությունը սեռական բջիջների քրոմոսոմային ապարատի վրա:

1) նորածին (1-21 օր);

2) մանկություն (21 օր - 1 տարի);

3) վաղ մանկություն (1-3 տարի);

4) նախադպրոցական շրջան (4–7 տարի).

5) տարրական դպրոցական տարիք (տղաների համար՝ 8-12, աղջիկների համար՝ 8-11 տարեկան).

6) նախասեռական շրջան (12–15 տարի).

7) պատանեկություն (15-18 տարեկան);

8) երիտասարդության շրջան (18-21 տարեկան).

9) հասուն տարիք:

I շրջան (22-35 տարեկան տղամարդկանց համար, 22-35 տարեկան կանանց համար);

II շրջան (36-60 տարեկան տղամարդկանց համար, 36-55 տարեկան կանանց համար);

10) ծերություն (տղամարդկանց համար՝ 61–74, կանանց համար՝ 56–74 տարեկան).

11) տարեց տարիքը (75–90 տարեկան).

12) հարյուրամյա (90 տարեկան և բարձր).

1) Արագացում երեխաների մոտ 20-րդ դարի 2-րդ կեսից սկսած

2) Սաղմնային շրջանում։

Կաթնասունների, այդ թվում՝ մարդկանց սաղմը շատ զգայուն է շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոնների ազդեցության նկատմամբ: Նրա զարգացման վրա ազդում են այն նյութերը, որոնք այն ստանում է մոր արյան հետ (օրինակ՝ 1 ծխախոտը նվազեցնում է O2-ի մատակարարումը 10 անգամ, պտղի լյարդը չի դիմանում թունավոր նյութերի արտազատմանը և, հետևաբար, կուտակվում է հյուսվածքներում, ալկոհոլը. ուժեղ է ազդում կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա)

շրջակա միջավայրի գործոններ(ջերմաստիճանը, լույսը, ճնշումը, ձգողականությունը, սննդի բաղադրությունը քիմիական տարրերի և վիտամինների պարունակությամբ, տարբեր ֆիզիկական և քիմիական գործոններ) ճառագայթում, ուլտրաձայն, թրթռում, էլեկտրամագնիսական դաշտ

3) սոցիալական գործոններ.

4) օրինակ՝ մետամորֆոզի կարգավորումը երկկենցաղների մոտ, որի ժամանակ օրգանիզմում տեղի են ունենում բազմաթիվ տարբեր փոփոխություններ։ Որոշ օրգաններ (շերեփուկի թրթուրներ) ոչնչացվում են, մյուսները (հասուն գորտի օրգանները) ինտենսիվ աճում և զարգանում են։ Այս բոլոր փոփոխությունները տեղի են ունենում վահանաձև գեղձի հորմոնի ազդեցության տակ։ Վահանաձև գեղձից զուրկ երկկենցաղների թրթուրները չեն ենթարկվում մետամորֆոզի (սակայն, վիրահատված թրթուրներում այն ​​կարող է առաջանալ հորմոնի ներմուծմամբ):

Հորմոնների դերը հատկապես ակնհայտ է գեղձերի գործունեության խանգարումների բազմաթիվ օրինակներում։ ներքին սեկրեցիաբժիշկներին քաջածանոթ մարդու մոտ։ Այսպիսով, աճի հորմոնի ավելցուկային ձևավորման դեպքում կարող են զարգանալ երկու կամ նույնիսկ երեք մետր բարձրության հսկաներ: Այս հորմոնի անբավարար արտազատման դեպքում մարդիկ դառնում են թզուկներ (բարձրությունը՝ 60-ից 140 սմ)։


39. Զարգացման գենետիկ կարգավորումը, մոլեկուլային գենետիկական պրոցեսների առանձնահատկությունները օնտոգենեզի տարբեր փուլերում (զարգացման գենետիկական դետերմինիզմ, գեների դիֆերենցիալ ակտիվություն, օոպլազմիկ տարանջատման ազդեցություն, T-locus, սեռական հասունացման գեներ, ծերացում):

Ակնհայտ է, որ զարգացման գենետիկական վերահսկողությունգոյություն ունի, քանի որ օրգանիզմի կողմից բեղմնավորման ընթացքում ստացված գեների ամբողջությունն ապահովում է որոշակի կենսաբանական տեսակի անհատի զարգացումը զիգոտից ( օնտոգենեզի տեսակների առանձնահատկությունը).

Որոշումը գործոնների մի շարք է, որոնք որոշում են ձևավորման գործընթացների կանոնավոր բնույթը կամ սաղմի մի մասի ազդեցությունը նրա մյուս մասերի վրա՝ ստիպելով վերջիններին համապատասխան պայմաններում անցնել իրենց բնականոն զարգացման ուղու մի հատված:

Գենետիկական հիմքերբջիջների տարբերակումը բացատրում է գեների դիֆերենցիալ ակտիվության վարկածը: Ըստ դրա՝ դիֆերենցիալ բջիջների կողմից արտադրվող սպիտակուցների սպեկտրի տարբերություններն արտացոլում են ակտիվ գեների հավաքածուի տարբերությունները։ Մասնագիտացման ցանկացած ուղղության բջիջներում կան, ասես, ակտիվ գեների 3 խումբ. որոշակի տեսակի բջիջներ

Օոպլազմիկ տարանջատումը օոպլազմի հատկությունների տեղական տարբերությունների առաջացումն է, որը տեղի է ունենում ձվաբջիջի աճի և հասունացման ժամանակաշրջաններում, ինչպես նաև բեղմնավորված ձվի մեջ: C.-ն հիմք է սաղմի հետագա տարբերակման համար. ձվի ջախջախման գործընթացում օպլազմայի այն հատվածները, որոնք տարբերվում են իրենց հատկություններով, ընկնում են տարբեր բլաստոմերների մեջ. Իրենց հզորությամբ նույնական ճեղքման միջուկների հետ փոխազդեցությունը հանգեցնում է գենոմի դիֆերենցիալ ակտիվացման: Տարբեր կենդանիների մոտ Ս–ը միաժամանակ չի առաջանում և արտահայտվում է տարբեր աստիճանի։


Օնտոգենիայի տեսություններ Օնտոգենիան փոխկապակցված և ժամանակագրականորեն որոշված ​​իրադարձությունների ամբողջություն է, որոնք բնականաբար տեղի են ունենում օրգանիզմի կյանքի ցիկլի գործընթացում։ Ամեն փուլում անհատական ​​զարգացումիրականացումն ընթացքի մեջ է ժառանգական տեղեկատվությունշրջակա միջավայրի հետ սերտ փոխազդեցության մեջ:


Սաղմնային շրջան Բեղմնավորումը սաղմնային բջիջների միաձուլման գործընթացն է, որի արդյունքում ձևավորվում է զիգոտի Բեղմնավորման փուլերը. բեղմնավորում Բեղմնավորված ձվաբջջներ՝ 1. փայլուն 2. հատիկավոր 3 միացնող հյուսվածք (արտաքին)








Սաղմնային շրջանը երկշերտ սաղմի (գաստրուլա) ձևավորման գործընթացն է։



Սաղմնային շրջան Հիստո- և օրգանոգենեզ Էկտոդերմա Նյարդային համակարգ Էպիդերմիսը և դրա ածանցյալները՝ ճարպագեղձեր և քրտինքի խցուկներ, եղունգներ, մազեր, եղջյուրներ, սմբակներ Առջևի և լորձաթաղանթները հետին աղիք, շնչառական լորձաթաղանթ Էնդոդերմի միջին աղիքային էպիթել, մարսողական գեղձեր Նոտոկորդ Շնչառական օրգաններ


Սաղմնային շրջան Mesoderm Somites (հատվածներ) 44 Dermatome Myotome Splanchnot Sclerotome Nephrogonotome Derma - մաշկի պատշաճ մկանային հյուսվածք Աճառ, կմախք Սրտի մկանները, սեռական օրգանների էպիթելը, մակերիկամի կեղևը Արտազատման օրգաններ, շրջանառու, ավշային համակարգեր


Մարդու սաղմի զարգացում Մարդու զիգոտի ճեղքումը՝ անհավասար, ասինխրոն 1 - սաղմնաբլաստ 2 - տրոֆոբլաստ 3 - բլաստոկոլ A - երկու բլաստոմեր B - երեք բլաստոմեր C - չորս բլաստոմեր - երկրորդ օր D - մորուլա - երրորդ օր E - մորուլայի հատված - E. - վաղ բլաստոցիստ - 4-րդ օր L - ուշ բլաստոցիստ - 5-րդ օր Իմպլանտացիայի սկիզբ - 6-րդ, 7-րդ օր













Գեներ, որոնք կարգավորում են օնտոգենիայի ընթացքը Քրոնոգեններ - վերահսկում են իրադարձությունների առաջացման ժամանակը: Քրոնոգեններից ամենավաղը մայրական ազդեցության գեներն են: Արտադրվում է ձվի մեջ։ Դրանցից մի քանիսը տառադարձվում և ստեղծվում են մեծ թվով mRNA, որը սկսում է թարգմանվել անմիջապես բեղմնավորումից հետո: 1985 թվականին հայտնաբերվեցին գեներ, որոնք վերահսկում են օնտոգենեզի ընթացքը և կարգավորում են գաստրուլյացիայի ջախջախման բոլոր գործընթացները


Օնտոգենեզի ընթացքը կարգավորող գեներ Գաստրուլյացիայի փուլում սկսում են գործել տարածական կազմակերպման գեները. դրանք մարմնի սեփական գեներն են, որոնք վերահսկում են ձևավորման գործընթացները: Դրանք բաժանվում են գեների՝ Սեգմենտացիան - պատասխանատու է հատվածների ձևավորման համար։ Գործել մինչև ուշ գաստրուլայի փուլը։ Կոմպարտմենտալիզացիաներ - պատասխանատու են հատվածների տարբերակման և բաժանմունքների ձևավորման համար Հոմեոտիկ գեներ - ապահովում են կառուցվածքների բնականոն ձևավորումը և դրանց տեղադրումը ճիշտ տեղում:






Հոմեոտիկ գեներ (HOM) Ապահովել օրգանների և հյուսվածքների զարգացումը որոշակի վայրում Ապահովել օրգանների և հյուսվածքների զարգացումը որոշակի վայրում Հոմեոտիկ գեների կառուցվածքում հայտնաբերվել են հատվածներ, այսպես կոչված, HOMEOBOXES: Նրանք վերահսկում են այլ գեների աշխատանքը։ Homeoboxes-ը կոդավորում է ամինաթթուների հաջորդականությունը, որը կոչվում է HOMEODOMAIN:



















Որոշում - զարգացող սաղմի մասերի միջև որակական տարբերությունների առաջացում, որոնք կանխորոշում են. հետագա ճակատագիրըայս մասերը. Որոշումը նախորդում է տարբերակմանը և մորֆոգենեզին։ Հյուսվածք-օրգան մակարդակի կարգավորման մեխանիզմ.


Սաղմնային կարգավորում - Ամբողջ սաղմի կամ պրիմորդիումի բնականոն զարգացումը վերականգնելու գործընթացը բնական կամ արհեստական ​​խանգարումներից հետո՝ 1. նյութի մի մասի հեռացում 2. ավելորդ նյութի ավելացում 3. ցենտրիֆուգման կամ սեղմման միջոցով խառնում։ Տարկովսկու և Մինցի փորձերը


G. Driesch (1891) - սաղմնային կարգավորման ֆենոմեն Օնտոգենիան ամբողջական գործընթաց է և ՈՉ միանշանակ պատճառահետևանքային կապերի գումար: Պոտենցիաները մանրէի տարրերի առավելագույն հնարավորություններն են, որոնք հնարավոր է իրականացնել: Սովորաբար դրանցից մեկն իրականացվում է, իսկ մնացածը կարելի է բացահայտել փորձի ժամանակ։ Տոտիպոտենցիա - լայն հզորություններ: Մեկ բջջի կարողությունը՝ ստեղծելու մի ամբողջ օրգանիզմ։


Առաջարկվող գրականություն - Պարտադիր - Պարտադիր 1. Կենսաբանություն՝ դասագիրք՝ 2 գրքում / խմբ. Վ.Ն. Յարիգինա .- Մ .: Բարձրագույն դպրոց, Կենսաբանություն: Դասագիրք: 2 գրքում / խմբ. Վ.Ն. Յարիգինա - Մ .: Բարձրագույն դպրոց, Լրացուցիչ - Լրացուցիչ 1. Կենսաբանություն. դասագիրք / խմբ. Ն.Վ. Չեբիշև .- Մ .: Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության GOU VUNMTs, Կենսաբանություն. դասագիրք / խմբ. Ն.Վ. Չեբիշև .- Մ .: Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության GOU VUNMTs, Կենսաբանություն. բժշկական կենսաբանություն, գենետիկա և մակաբուծաբանություն. դասագիրք / A.P. Պեխով.- Մ.: ԳԵՈՏԱՐ - Մեդիա, Կենսաբանություն. բժշկական կենսաբանություն, գենետիկա և մակաբուծաբանություն. դասագիրք / Ա.Պ. Pekhov.- M.: GEOTAR - Մեդիա, Էլեկտրոնային ռեսուրսներ - Էլեկտրոնային ռեսուրսներ IBS KrasGMU IBS KrasGMU DB MedArt DB MedArt DB Ebsco DB Ebsco

Զարգացման կենսաբանությունը ուսումնասիրում է անհատական ​​զարգացման գենետիկական հսկողության ուղիները և ֆենոտիպում գենետիկական ծրագրի իրականացման առանձնահատկությունները՝ կախված պայմաններից։ Պայմանները հասկացվում են որպես տարբեր ներ և միջմակարդակ գործընթացներ և փոխազդեցություններ՝ ներբջջային, միջբջջային, հյուսվածքային, ներօրգանական, օրգանիզմային, պոպուլյացիոն, էկոլոգիական։

Շատ կարևոր են աճի և մորֆոգենեզի կոնկրետ օնտոգենետիկ մեխանիզմների ուսումնասիրությունները։ Դրանք ներառում են գործընթացներ տարածումբջիջների (վերարտադրում), միգրացիանբջիջների (շարժում), տեսակավորումբջիջները, նրանց ծրագրավորված մահ, տարբերակումբջիջներ, կոնտակտային փոխազդեցություններբջիջներ (ինդուկցիա և իրավասություն), հեռավոր փոխազդեցությունբջիջներ, հյուսվածքներ և օրգաններ (ինտեգրման հումորային և նյարդային մեխանիզմներ): Այս բոլոր գործընթացները ընտրովի են. առաջանում են որոշակի տարածա-ժամանակային շրջանակներում որոշակի ինտենսիվությամբ՝ հնազանդվելով զարգացող օրգանիզմի ամբողջականության սկզբունքին։ Հետևաբար, զարգացման կենսաբանության խնդիրներից է պարզաբանել գենոմի կողմից վերահսկման աստիճանը և կոնկրետ ուղիները և, միևնույն ժամանակ, օնտոգենեզի ընթացքում տարբեր գործընթացների ինքնավարության մակարդակը:

կարևոր դեր է խաղում օնտոգենեզի գործընթացներում բաժանումբջիջները, քանի որ.

- զիգոտից բաժանվելու պատճառով, որը համապատասխանում է զարգացման միաբջիջ փուլին, բազմաբջիջօրգանիզմ;

– ապահովում է բջիջների բազմացումը, որը տեղի է ունենում տրոհման փուլից հետո բարձրությունըօրգանիզմ;


- ապահովման գործում էական դեր է խաղում բջիջների ընտրովի տարածումը մորֆոգենետիկգործընթացները։

Անհատական ​​զարգացման հետծննդյան շրջանում, բջիջների բաժանման պատճառով, թարմացնելմարմնի կյանքի ընթացքում բազմաթիվ հյուսվածքներ, ինչպես նաև վերականգնումկորցրած օրգաններ, ապաքինողվերքերը.

Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ օնտոգենեզի ընթացքում բջիջների բաժանման ցիկլերի քանակը գենետիկորեն որոշված. Այնուամենայնիվ, հայտնի է մուտացիա, որը փոխում է օրգանիզմի չափերը մեկ լրացուցիչ բջիջների բաժանման պատճառով։ Այս մուտացիան նկարագրված է Drosophila melanogaster-ի մոտ և ժառանգվում է սեռի հետ կապված ռեցեսիվ ձևով: Նման մուտանտների մոտ զարգացումը նորմալ է ընթանում սաղմնային ողջ ժամանակահատվածում: Բայց այն պահին, երբ նորմալ անհատները ձագանում են և սկսում կերպարանափոխություն, մուտանտ անհատները շարունակում են մնալ թրթուրային վիճակում ևս 2-5 օր: Այս ընթացքում նրանք ունեն 1–2 լրացուցիչ բաժանումներ երևակայական սկավառակներում, որոնց բջիջների քանակը որոշում է ապագա մեծահասակի չափը։ Այնուհետև մուտանտները սովորականից երկու անգամ ավելի մեծ ձագ են կազմում: Փոքր-ինչ երկարաձգված մատղաշ փուլի կերպարանափոխությունից հետո ծնվում է մորֆոլոգիապես նորմալ չափահաս, որը կրկնապատկվել է չափերով:

Նկարագրված են մի շարք մուտացիաներ մկների մոտ, որոնք առաջացնում են պրոլիֆերատիվ ակտիվության նվազում և հետևյալ ֆենոտիպիկ հետևանքները՝ միկրոֆտալմիա (ակնագնդերի չափի նվազում), աճի հետաձգում և որոշների ատրոֆիա։ ներքին օրգաններկենտրոնական նյարդային համակարգի վրա ազդող մուտացիաների պատճառով:

Այսպիսով, բջիջների բաժանումը չափազանց մեծ է կարևոր գործընթացօնտոգենետիկ զարգացման մեջ. Այն առաջանում է տարբեր ինտենսիվությամբ տարբեր ժամանակներում և տարբեր վայրերում, ունի կլոնային բնույթ և ենթակա է գենետիկ հսկողության։ Այս ամենը բնութագրում է բջիջների բաժանումը որպես անբաժանելի օրգանիզմի ամենաբարդ գործառույթը, որը ենթակա է կարգավորիչ ազդեցությունների տարբեր մակարդակներում՝ գենետիկ, հյուսվածքային, օնտոգենետիկ:

Միգրացիանբջիջները մեծ նշանակություն ունեն՝ սկսած գաստրուլյացիայի գործընթացից և հետագայում՝ մորֆոգենեզի գործընթացներում։ Բջջային միգրացիայի խախտում սաղմնածինության ժամանակ հանգեցնում է թերզարգացումօրգաններին կամ նրանց հետերոտոպիաներ, նորմալ տեղայնացման փոփոխություններ: Սրանք բոլորը բնածին արատներ են։ Օրինակ, նեյրոբլաստների միգրացիայի խախտումը հանգեցնում է սպիտակ նյութի մեջ գորշ նյութի կղզիների առաջացմանը, մինչդեռ բջիջները կորցնում են տարբերվելու իրենց ունակությունը: Միգրացիայի ավելի ընդգծված փոփոխությունները հանգեցնում են միկրոգիրիաԵվ պոլիգիրիա (մեծ թիվուղեղի կիսագնդերի փոքր և աննորմալ տեղակայված ոլորումներ), կամ դեպի մակրոգիրիա(հիմնական ոլորումների հաստացում), կամ դեպի ագիրիա(հարթ ուղեղ, ուղեղի կիսագնդերի ոլորումների և ակոսների բացակայություն): Այս բոլոր փոփոխություններն ուղեկցվում են կեղևի ցիտոարխիտեկտոնիկայի և շերտավոր կառուցվածքի խախտմամբ, սպիտակ նյութի նյարդային բջիջների հետերոտոպիաներով։ Նմանատիպ թերություններ նկատվում են ուղեղիկում:

Բջջային միգրացիայի համար նրանց ամեոբային շարժման ունակությունը և բջջային թաղանթների հատկությունները շատ կարևոր են: Այս ամենը գենետիկորեն պայմանավորված է, հետևաբար, բջիջների միգրացիան ինքնին գտնվում է մի կողմից գենետիկ հսկողության տակ, մյուս կողմից՝ շրջակա բջիջների և հյուսվածքների ազդեցության տակ:

Սաղմնավորման գործընթացում բջիջները ոչ միայն ակտիվորեն շարժվում են, այլև «ճանաչում» են միմյանց, այսինքն. ձեւը կլաստերներԵվ շերտերըմիայն որոշակի բջիջներով: Գաստրուլյացիայի շրջանին բնորոշ են բջիջների զգալի համակարգված շարժումները։ Այս շարժումների իմաստը կայանում է միմյանցից մեկուսացված սաղմնային շերտերի ձևավորման մեջ՝ ամբողջովին սահմանված փոխադարձ դասավորությամբ: Բջիջները նման են տեսակավորվածկախված հատկություններից, այսինքն. ընտրովի. Տեսակավորման համար անհրաժեշտ պայման է բջիջների շարժունակության աստիճանը և դրանց թաղանթների բնութագրերը։

Բողբոջային շերտերի բջիջների ագրեգացիան իրենց տեսակի հետ բացատրվում է ընտրովի միմյանց կպչելու ունակությամբ ( կպչունություն) նույն տիպի բջիջները միմյանց մեջ: Սա միաժամանակ գաստրուլայի փուլում բջիջների վաղ տարբերակման դրսեւորում է։

Բջիջների ընտրովի տեսակավորումը հնարավոր է շնորհիվ այն բանի, որ նմանատիպ բջիջների միջև շփումներն ավելի ուժեղ են, քան օտար բջիջների միջև՝ դրանց թաղանթների մակերեսային լիցքի տարբերությունների պատճառով: Հաստատվել է, որ մեզոդերմային բջիջների մակերևութային լիցքը ավելի ցածր է, քան էկտոդերմային և էնդոդերմային բջիջները, հետևաբար մեզոդերմային բջիջներն ավելի հեշտությամբ դեֆորմացվում և ներքաշվում են բլաստոպորի մեջ գաստրուլյացիայի սկզբում: Կարծիք կա նաև, որ նույնական բջիջների միջև կոնտակտային փոխազդեցությունները հիմնված են դրանց թաղանթների հակագենային հատկությունների վրա:

Որոշակի սաղմնային շերտի բջիջների ընտրովի կպչումը միմյանց հետ է անհրաժեշտ պայմանօրգանիզմի բնականոն զարգացում. Բջիջների ընտրովի տեսակավորման և միմյանց կպչելու ունակության կորստի օրինակ է նրանց անկանոն պահվածքը չարորակ ուռուցք. Ըստ երևույթին, գենետիկական մեխանիզմները կարևոր դեր են խաղում բջիջների տեսակավորման ապահովման գործում։

Տարբերակումբջիջներ - սա աստիճանական (մի քանի բջջային ցիկլերի ընթացքում) աճող տարբերությունների և մասնագիտացման ուղղությունների առաջացում է բջիջների միջև, որոնք առաջացել են մեկ պրիմորդիումի քիչ թե շատ միատարր բջիջներից: Այս գործընթացը ուղեկցվում է մորֆոգենետիկ փոխակերպումներով, այսինքն. որոշ օրգանների ռուդիմենտների առաջացումը և հետագա զարգացումը վերջնական օրգանների: Բջիջների միջև առաջին քիմիական և մորֆոգենետիկ տարբերությունները՝ պայմանավորված հենց սաղմի ձևավորման ընթացքով, հայտնաբերվում են գաստրուլյացիայի ժամանակ։

Գործընթացը, որի արդյունքում առանձին հյուսվածքները տարբերակման ժամանակ ձեռք են բերում բնորոշ տեսք, կոչվում է հիստոգենեզ։ Բջիջների տարբերակումը, հիստոգենեզը և օրգանոգենեզը տեղի են ունենում միասին, սաղմի որոշակի հատվածներում և որոշակի ժամանակում: Սա ցույց է տալիս սաղմնային զարգացման համակարգումը և ինտեգրումը:

Ներկայումս ընդհանուր ընդունված տեսակետն այն է, որ բջիջների տարբերակումը օնտոգենեզի գործընթացում արդյունք է ցիտոպլազմայի հաջորդական փոխադարձ (փոխադարձ) ազդեցության և միջուկային գեների գործունեության արտադրանքի փոփոխման: Այսպիսով, առաջին անգամ գաղափարը գեների դիֆերենցիալ արտահայտությունորպես ցիտոդիֆերենցման հիմնական մեխանիզմ։ Գենի դիֆերենցիալ արտահայտման կարգավորման մակարդակները համապատասխանում են տեղեկատվության իրացման փուլերին գենի → պոլիպեպտիդ → հատկանիշի ուղղությամբ և ներառում են ոչ միայն ներբջջային, այլև հյուսվածքային և օրգանիզմային գործընթացները։

Սաղմնային ինդուկցիա- սա զարգացող սաղմի մասերի փոխազդեցությունն է, որի դեպքում սաղմի մի մասն ազդում է մյուս մասի ճակատագրի վրա: Ներկայումս հաստատված է, որ առաջնային սաղմնային ինդուկտորբլաստոպորի մեջքային շրթունքի քորդոմեզոդերմի անալաժն է: Բայց ինդուկցիայի երևույթները շատ են և բազմազան։ Բացի առաջնային ինդուկցիայից, կան երկրորդականԵվ երրորդական, որը կարող է առաջանալ զարգացման ավելի ուշ փուլերում, քան գաստրուլյացիան: Այս բոլոր ինդուկցիաներն են կասկադային փոխազդեցություններ, քանի որ շատ կառույցների ինդուկցիան կախված է նախորդ ինդուկցիոն իրադարձություններից։ Օրինակ, օպտիկական գավաթը առաջանում է միայն ուղեղի առաջային մասի զարգացումից հետո, ոսպնյակը ապակու ձևավորումից հետո, իսկ եղջերաթաղանթը` ոսպնյակի ձևավորումից հետո:

Ինդուկցիան կրում է ոչ միայն կասկադային, այլև միահյուսվածբնավորություն, այսինքն. ոչ թե մեկ, այլ մի քանի հյուսվածքներ կարող են մասնակցել որոշակի կառուցվածքի ինդուկցիային: Օրինակ, օպտիկական բաժակը ծառայում է որպես ոսպնյակի հիմնական, բայց ոչ միակ ինդուկտորը:

Ինդուկցիայի երկու տեսակ կա. Հետերոնոմիկինդուկցիա - երբ սաղմի մի հատվածը դրդում է մեկ այլ օրգան (քորդոմեզոդերմը առաջացնում է նյարդային խողովակի և ամբողջ սաղմի տեսքը որպես ամբողջություն): Համանունինդուկցիա - ինդուկտորը դրդում է շրջապատող նյութին զարգանալ նույն ուղղությամբ, ինչ ինքը: Օրինակ, մեկ այլ սաղմի փոխպատվաստված նեֆրոտոմային տարածքը նպաստում է շրջակա նյութի զարգացմանը դեպի գլխի երիկամի ձևավորում, իսկ աճառի փոքր հատվածի ավելացումը սրտի ֆիբրոբլաստային մշակույթին հանգեցնում է աճառի ձևավորման գործընթացին:

Ինդուկտորի գործողությունը ընկալելու համար իրավասու հյուսվածքը պետք է ունենա առնվազն նվազագույն կազմակերպություն։ Միայնակ բջիջները չեն ընկալում ինդուկտորի գործողությունը, և որքան շատ են բջիջները արձագանքող հյուսվածքում, այնքան ավելի ակտիվ է նրա արձագանքը: Երբեմն ինդուկտորի միայն մեկ բջիջը բավական է սադրիչ ազդեցություն ապահովելու համար։ Հաստատվել է ինդուկտորների քիմիական բնույթը՝ դրանք կարող են լինել սպիտակուցներ, նուկլեոպրոտեիններ, ստերոիդներ և նույնիսկ անօրգանական նյութեր. Բայց պատասխանի առանձնահատկությունն ուղղակիորեն կապված չէ քիմիական հատկություններինդուկտոր.

Այսպիսով, օնտոգենեզի գենետիկական հսկողությունը ակնհայտ է, բայց զարգացման գործընթացում սաղմը և դրա մասերը ունեն ինքնազարգացման ունակություն, որը կարգավորվում է առավել ամբողջական զարգացող համակարգով և ծրագրավորված չէ զիգոտի գենոտիպում:

2. Միջուկի առաջատար դերը մորֆոգենեզի կարգավորման գործում

Օնտոգենեզում ժառանգական տեղեկատվության իրացումը բազմաստիճան գործընթաց է: Այն ներառում է կարգավորման տարբեր մակարդակներ՝ բջջային, հյուսվածքային, օրգանիզմ։ Օրգանիզմի զարգացման յուրաքանչյուր փուլում գործում են մեծ թվով գեներ։ Նրանցից յուրաքանչյուրը վերահսկում է որոշակի կենսաքիմիական ռեակցիայի ընթացքը և դրա միջոցով մասնակցում է ձևավորման գործընթացների իրականացմանը: Միջուկների քրոմոսոմներում գեների տեղայնացումը որոշում է միջուկի առաջատար դերը մորֆոգենեզի կարգավորման գործում։ Սակայն այս մասին վաղուց քննարկումներ են եղել հատկապես սաղմնաբանների ու գենետիկների միջեւ։ Առաջինը գլխավոր դերը վերագրում էր ցիտոպլազմին, երկրորդը՝ միջուկին։ Այնուհետեւ գտնվեց փոխզիջում, ըստ որի՝ միջուկը պատասխանատու է օրգանիզմների տեսակային հատկանիշների համար, իսկ ցիտոպլազմը՝ ավելի ընդհանուր հատկանիշների համար։

Գենետիկների կոռեկտությունը ցուցադրվել է միայն 20-րդ դարի 30-ական թվականներին բույսերի ֆիզիոլոգ Գ.Հեմմերլինգի փորձերում։ Նա բացահայտել է դա միաբջիջ ջրիմուռներ Acetabularia գլխարկի ձևը (հովանոց) - վերարտադրողական օրգանը, որը զարգանում է ցողունի վերևում, կախված է միայն միջուկից: Այսպիսով, եթե մեկ տեսակի ջրիմուռում՝ Acetabularia mediterranea, միջուկ պարունակող ռիզոիդը հեռացվում է, և ռիզոիդը մեկ այլ տեսակի՝ A. wettsteini կամ A. crenulata միջուկով միաձուլվում է ցողունի հետ, ապա ձևավորվում է գլխարկ, որը. բնորոշ է A. wettsteini-ին կամ A.crenulata-ին և հակառակը (նկ. 15):

Քսաներորդ դարի 50-ական թթ. Կենդանիների զարգացման մեջ միջուկի առաջատար դերն ապացուցելու համար Բ.Լ.Աստաուրովը օգտագործեց միջուկի և ցիտոպլազմայի տարբեր զգայունությունը ճառագայթման գործողության նկատմամբ. Հետազոտություններ են իրականացվել մետաքսի որդերի ձվերի վրա։ Կանանց միջուկային ապարատից զրկված ձվերը (ռենտգենյան ճառագայթների բարձր չափաբաժինով ճառագայթման միջոցով), երբ բեղմնավորվում են չճառագայթված սերմնահեղուկով, երկու սպերմատոզոիդների միջուկների միաձուլման միջոցով ձևավորում են ճեղքման միջուկ: Համապատասխան անհատները միշտ արական են և հեշտությամբ ճանաչվում են գենետիկ նշումներով: Եթե, օգտագործելով այս տեխնիկան, մենք միավորում ենք մի տեսակի ձվերի ցիտոպլազմը մետաքսի որդերի մեկ այլ տեսակի ձվերի միջուկի հետ, որոնք տարբերվում են բազմաթիվ ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական նշաններեւ վարքագիծը, պարզվում է, որ զարգացող օրգանիզմը լիովին եւ ամբողջովին նման է հայրականին, այ. համապատասխանում է միջուկում պարունակվող տեղեկատվությանը:

Նմանատիպ ուսումնասիրություններ են իրականացվել ողնաշարավորների հետ։ Ֆրանսիացի սաղմնաբան Կ.Գալիեն կրտսերն առաջինն էր, ով ուսումնասիրեց այս հարցը։ Նա օգտագործել է երկկենցաղների ձվերում միջուկային փոխպատվաստման մեթոդը, որը ենթադրվում է, որ մշակվել է ամերիկացի սաղմնաբաններ Բրիգսի և Քինգի կողմից 1950-ականներին, իսկ ավելի ուշ կատարելագործվել է անգլիացի գիտնական Ջոն Գուրդոնի կողմից: Փաստորեն, այս մեթոդը մշակվել է դեռևս 20-րդ դարի 40-ական թվականներին։ Ռուս գիտնական, հայրենական փորձարարական սաղմնաբանության հիմնադիր Գեորգի Վիկտորովիչ Լոպաշով։ Մեթոդի էությունը կայանում է նրանում, որ ձվի սեփական կորիզը հանվում է, իսկ ձվի մեջ օտար դոնորային միջուկ է ներարկվում։

Հենց միջտեսակային միջուկային փոխպատվաստումների միջոցով Գալիենը ձեռք բերեց միջուկային-ցիտոպլազմային հիբրիդներ տարբեր կառուցվածքներով: Սկսած վաղ գաստրուլայի փուլից՝ նրանք ցուցաբերել են զարգացման ծանր խանգարումներ։ Այնուամենայնիվ, նման հիբրիդների մի փոքր մասը (մոտ 2%) հասնում է հասուն տարիքի: Բոլոր անհատներն իրենց բնութագրերով նման են այն տեսակների ներկայացուցիչներին, որոնցից վերցվել է փոխպատվաստված միջուկը:

Այսպիսով, կարելի է պնդել, որ անհատական ​​զարգացման առանձնահատկությունները վերահսկվում են բջջային միջուկի կողմից.

Հիմնական , ժառանգական նյութ կրելը, որում գրանցված է անհատական ​​զարգացման ծրագիրը, բնութագրվում է հետևյալ հատկանիշներով.

- առաջատար դեր է խաղում ձևավորման գործընթացների կարգավորման գործում:

- կատարում է այս դերը միջուկային-ցիտոպլազմիկ հարաբերությունների միջոցով, այսինքն. տարբեր ցիտոպլազմա առաջացնում է բջջում տեղակայված միջուկի տարբեր ֆունկցիոնալ վիճակներ:

- անհատական ​​զարգացման կարգավորման ընթացքում դրսևորում է մորֆոգենետիկ գործունեության պարբերականություն.



Բրինձ. 15. Հեմմերլինգի փորձերը, որոնք ապացուցում են ացետոբուլարիայի միջուկով գլխարկի վերականգնման համար անհրաժեշտ նյութի արտադրությունը (L.I. Korochkin, 1999 թ.)

SEI HPE «Սուրգուտի պետական ​​համալսարան Խանտի-Մանսի ինքնավար օկրուգ-Յուգրա»

Մեթոդական մշակում

լաբորատոր դաս թիվ 11 սովորողների համար Ի-դասընթաց.

Դասի թեման.Օնտոգենեզի կարգավորում ».

Ավարտել է (ա) ուսանող (ka) Իդասընթաց

բժշկական ինստիտուտ

31- _____ խմբեր

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ._________________________

_________________________

Սուրգուտ, 2010 թ

Դասի նպատակը: Ուսումնասիրել օնտոգենեզի կարգավորման հիմնական մեխանիզմները, մարդու օնտոգենեզի կրիտիկական ժամանակաշրջանները. վնասակար գործոնների ազդեցությունը պտղի վրա և արատների ձևավորման մեխանիզմները.

Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար ուսանողները:

1. Կարգավորող և խճանկարային զարգացման տեսակը, դրանց տարբերությունները.

2. Ո՞րն է բջիջների տարբերակման էությունը:

3. Ինչպես է սաղմնային զարգացման վաղ փուլերի կարգավորումը; Ե՞րբ է սկսում գործել սաղմնային գենոմը:

4. Ո՞րն է գեների դերը վաղ զարգացման մեջ:

5. Ինչպե՞ս է փոխվում բջիջների միջուկների գենետիկական ուժը զարգացման ընթացքում:

6. Ինչպե՞ս է իրականացվում տարբերակման գենետիկ կարգավորումը:

7. Ո՞րն է տարբերությունը բջիջների փոխազդեցության միջև մանրացման, գաստրուլյացիայի, օրգանոգենեզի ժամանակաշրջանում:

8. Ի՞նչ նշանակություն ունի բլաստոմերների շփումը, ինչի՞ է հանգեցնում դրանց առանձնացումը.

9. Հնարավո՞ր է, որ կաթնասունի սաղմը զարգանա երկու կամ երեք սաղմերի բջիջների խառնուրդից:

10. Որո՞նք են բջիջների փոխազդեցության հիմնական ձևերը օրգանոգենեզի ժամանակաշրջաններում:

11. Ո՞րն է սաղմնային ինդուկցիայի էությունը, դրա տեսակները:

12. Ո՞րն է ինդուկտորների քիմիական կառուցվածքը և դրանց գործողության մեխանիզմը:

13. Ինչ կապ ունի նյարդային համակարգօնտոգենեզի կարգավորման մեջ.

14. Ո՞րն է օնտոգենեզի հումորալ կարգավորման էությունը, կարգավորիչների տեսակները.

15. Որո՞նք են հորմոնալ կարգավորման մեխանիզմները օնտոգենեզում:

16. Ո՞րն է մորֆոգենետիկ դաշտերի նշանակությունը սաղմի ձևավորման մեջ:

17. Որո՞նք են շրջակա միջավայրի գործոնների գործողության հնարավոր ուղիները, որոնք առաջացնում են սաղմի գոյացման խանգարում:

18. Ինչու՞ են սաղմնային հիվանդությունները բնութագրվում ավելի խորը խանգարումներով, քան ֆետոպաթիան:

19. Ինչպե՞ս է իրականացվում մոր օրգանիզմի և պտղի հարաբերությունները, ի՞նչ հետևանքներ կարող է ունենալ դրա խախտումը։

20. Ո՞րն է տարբերությունը ժառանգական և ոչ ժառանգական բնածին խանգարումների միջև:

21. Որոնք են ֆենոկոպները:

22. Օնտոգենեզի ո՞ր գործընթացների խախտումները հանգեցնում են արատների:

23. Որո՞նք են սաղմի առաջացման կրիտիկական ժամանակաշրջանները:

24. Ինչ են տերատոգենները; դրանց դասակարգումը, գործողության մեխանիզմը.

Առաջադրանք ուսանողների համար.

Աշխատանք 1. Պլասենցային կաթնասունների զարգացման կարգավորումը.

Վերաշարադրել աղյուսակը. 1.

Աղյուսակ 1

Օնտոգենեզի ժամանակաշրջանները

Կարգավորման տեսակները

գենետիկ

բջիջների շփման փոխազդեցություն

սաղմնային ինդուկցիա

մորֆոգենետիկ դաշտեր

նյարդային

հորմոնալ (պտղի հորմոններ)

շրջակա միջավայրի գործոններ

Պրոգենեզ

Էմբրիոգենեզ:

Զիգոտ

Սաղմը մանրացման փուլում

Բլաստուլա

գաստրուլա

Սաղմը օրգանոգենեզի փուլում Սաղմը պտղի շրջանում

Հետսեմբրիոնային շրջան

մոր գենոմը

Աշխատանք 2. Օրգանիզմի զարգացման գենետիկ կարգավորումը.

Գենները կարգավորում և վերահսկում են օրգանիզմի զարգացումը օնտոգենեզի բոլոր փուլերում (նկ. 1):

Բրինձ. 1.Կաթնասունների զարգացման գենետիկական հսկողություն [Konyukhov BV, 1976]:

Ձվի ցիտոպլազմայում օոգենեզի ընթացքում սինթեզվում և պահվում են մայրական ՌՆԹ-ներ, որոնք կրում են տեղեկատվություն սպիտակուցների մասին և վերահսկում սաղմի զարգացումը զիգոտից մինչև բլաստուլայի փուլ: Սաղմի գեները սկսում են գործել ողնաշարավորների մոտ տարբեր փուլերջախջախումը (օրինակ, մարդկանց մոտ երկու բլաստոմերների փուլում), և նրանց գործունեության արտադրանքները սկսում են կարգավորել սաղմի զարգացումը: Այսպիսով, զարգացման վաղ փուլերը կարգավորվում են մայրական և սաղմնային գեներով: Ողնաշարավորների մոտ գաստրուլայի փուլից սկսած՝ օրգանիզմի զարգացումը կարգավորվում է միայն սաղմի սեփական գեների գործունեության արգասիքներով։

Օրգանիզմների զարգացման ընթացքում գեների էքսպրեսիայի կարգավորումն իրականացվում է սպիտակուցի սինթեզի բոլոր փուլերում՝ ինչպես ինդուկցիայի, այնպես էլ ռեպրեսիայի տեսակով, իսկ տրանսկրիպցիոն մակարդակում հսկողությունը որոշում է գործելու ժամանակը և տրանսկրիպցիայի բնույթը։ տրված գեն.

Վերլուծել գենետիկական կարգավորման որոշ մոդելներ տրանսկրիպցիայի մակարդակում (նկ. 2): Նկարել մոդել 1.

Բրինձ. 2.Գենետիկ կարգավորումը տրանսկրիպցիայի մակարդակում.

ա - մոդել 1. կասկադ սաղմնային ինդուկցիա; բ - մոդել 2. ռեպրեսիա վերջնական արտադրանքի կողմից; գ - մոդել 3. գեների արտահայտման կարգավորում մի քանի կարգավորող գեներով. դ - մոդել 4. կառուցվածքային գեների մի քանի խմբերի կարգավորում մեկ գենով:

Նշանակել:

C, զգայական գեն;

I, ինտեգրատոր գեն;

P, խթանող;

SG, կառուցվածքային գեներ;

O - ինդուկտոր;

Δ-ն ռեպրեսոր է:

Մոդել 1.Կասկադ սաղմնային ինդուկցիա (նկ. 2ա):

Ինդուկտոր 1-ը փոխազդում է սենսորային գենի (C) հետ՝ ակտիվացնելով ինտեգրատոր գենը (I), որի արտադրանքը գործում է պրոմոութորի (P) միջոցով կառուցվածքային գեների (SG1, SG2 և SG3) վրա։ Իր հերթին, SG3 ակտիվության արդյունքը հանդիսանում է SG4, SG5 և այլն կառուցվածքային գեների ինդուկտոր 2:

Մոդել 2.Ռեպրեսիա վերջնական արտադրանքի կողմից (նկ. 2բ):

Կառուցվածքային գեների ակտիվության արգասիքները, իրենց հերթին, ճնշում են գենի ակտիվությունը, որը վերահսկում է ինդուկտոր 1-ի սինթեզը։

Մոդել 3.Գենի արտահայտման կարգավորումը մի քանի կարգավորող գեների կողմից (նկ. 2գ):

Կառուցվածքային գեները ակտիվանում կամ ճնշվում են մի քանի գեների գործողության արտադրանքի միջոցով:

Մոդել 4.Կառուցվածքային գեների մի քանի խմբերի կարգավորում մեկ գենով (նկ. 2դ):

Մի գենի գործունեության արդյունքով մի քանի կառուցվածքային գեների ինդուկցիա կամ ռեպրեսիա։ Այս մոդելը կարող է բացատրել գեների պլեյոտրոպ ազդեցությունը, սեռական հորմոնների ազդեցությունը և այլն։

Աշխատանք 3. Պոլիտենային քրոմոսոմներ.

Գենոմի միայն մի փոքր մասն է ներգրավված հյուսվածքային հատուկ արտադրանքի ստեղծման մեջ: ՄՌՆԹ-ի ակտիվ սինթեզի տեղամասերը՝ փչերը, հստակ տեսանելի են պոլիտենային (հսկա) քրոմոսոմներում և քրոմոսոմների բացահայտված հատվածներ են, որոնք կազմում են ոչ այնքան կոմպակտ կառուցվածք:

Ա. Մանրադիտակի տակ ուսումնասիրեք մանրադիտակը մեծ խոշորացմամբ և նկարեք: Նշանակում՝ 1 - էխրոմատին, 2 - հետերոքրոմատին, 3 - փչակ:

բ. Ուսումնասիրել ըստ նկ. Պոլիտենային քրոմոսոմի 3-րդ շրջանը, որը ենթարկվում է փչացման (ըստ Գրոսբախի, 1973 թ., Գիլբերտ Ս., 1994 թ.): Նկարիր թզ. 3, պրն.

Բրինձ. 3.Փրփրման գործընթաց.

a-d - պուֆի ձևավորման փուլեր;

Բրինձ. 3.Թափելու գործընթացը (շարունակություն)

ե - պոլիտենի քրոմոսոմների թուլացում դինամիկայի մեջ:

Աշխատանք 4. Միջուկների կարգավորիչ կարողություն. Կլոնավորում.

Օնտոգենեզում, բջիջների դիֆերենցման ժամանակ, տեղի է ունենում գենոմի տարբեր մասերի սելեկտիվ արտահայտություն, և սահմանափակվում է տարբերակված բջիջների գենետիկական ուժը։ Սակայն բոլոր գեները պահպանվում են սոմատիկ բջիջների միջուկներում, և համապատասխան պայմաններում դրանք կարող են նորից ակտիվանալ և ապահովել նորմալ սաղմի զարգացումը։ Կլոնավորումը նոր օրգանիզմի զարգացումն է, որը հանդիսանում է ծնողի ճշգրիտ գենետիկական պատճենը: Սեռական ճանապարհով վերարտադրվող տեսակների մեջ կլոնավորումը տեղի է ունենում միջուկների փոխպատվաստման միջոցով սոմատիկ բջիջմիջուկավորված ձվի մեջ: Երբ կլոնավորվում է, երիտասարդ անհատը սոմատիկ բջիջների միջուկների դոնոր օրգանիզմի ճշգրիտ պատճենն է: Ներկայումս ստացվում է կենդանիների կլոնավորման միջոցով տարբեր դասերներառյալ կաթնասունները։ Պարզվել է, որ զարգացման գործընթացում նվազում է սոմատիկ բջիջների միջուկների գենետիկական ուժը, և որքան մեծ է սոմատիկ միջուկների դոնորը, այնքան ցածր է կլոնավորված անհատների զարգացման տոկոսը։ Բացի այդ, պարզվել է, որ տարբեր դոնոր բջիջների գենետիկական ուժը նույնը չէ։

Ուսումնասիրեք սոմատիկ բջիջներից վերցված միջուկների փոխպատվաստման գծագրերը գորտի զարգացման տարբեր փուլերում (ըստ Գուրդոնի, 1965, E. Deucar, 1978) (նկ. 4):

Բրինձ. 4.Սոմատիկ բջիջներից միջուկների փոխպատվաստումը գորտի ձվերի դոնորային բջիջների զարգացման տարբեր փուլերում:

Աշխատանք 5. Բլաստոմերների փոխազդեցությունը ճեղքման ժամանակ, (բժշկական ֆակուլտետ).

Ա.Բլաստոմերների դիրքի ազդեցությունը դրանց տարբերակման վրա. Բջիջների տարբերակման վրա ազդում է նրա դիրքը սաղմի որոշակի վայրում որոշակի ժամանակ: Պլասենցային կենդանիների մոտ, մինչև ութ բջիջների փուլի ավարտը, տարբեր բլաստոմերները չեն տարբերվում միմյանցից մորֆոլոգիայի, կենսաքիմիական և պոտենցիալ առումով։ Այնուամենայնիվ, կոմպակտացումը (բլաստոմերների մերձեցումը և շփման ավելացումը կոմպակտ բջջային գնդակի ձևավորման հետ) հանգեցնում է արտաքին և ներքին բջիջների ձևավորմանը, որոնք կտրուկ տարբերվում են իրենց հատկություններով: Արտաքին բջիջները կազմում են տրոֆոբլաստը, իսկ ներքին բջիջները՝ սաղմը։ Բլաստոմերների փոխպատվաստման փորձը ցույց է տալիս, որ բլաստոմերներից տրոֆոբլաստների կամ սաղմնային բջիջների ձևավորումը որոշվում է նրանով, թե որտեղ է գտնվում բջիջը՝ մակերեսի վրա կամ բջիջների խմբի ներսում:

Ուսումնասիրել նկ. 5, և բլաստոմերների փոխպատվաստում մկների սաղմերում [Mints B., 1970; Hillman et al., 1972]:

գույնը`սև;տառերի միջակայքը:-.25pt">նկ. 5.

Բլաստոմերների փոխազդեցությունը ճեղքման ժամանակ:

ա - բլաստոմերների փոխպատվաստում մկան սաղմերի մեջ. բ - բլաստոմերների միացում մկների սաղմերում՝ 1 - սաղմ, 2 - տրոֆոբլաստ; գ - ձևավորման մեխանիզմներ միաձվային երկվորյակներև երկվորյակների դեֆորմացիաներ մարդկանց մոտ. 1 - բլաստոցիստի ներքին բջիջներ; 2 - blastocyst խոռոչ; 3 - սաղմ; 4 - ամնիոնային խոռոչ; 5 - քորիոնի խոռոչ; 6 - ոչ ամբողջությամբ բաժանված երկվորյակներ.

բ.Բլաստոմերների շփման ազդեցությունը սաղմի զարգացման վրա. Մարդկանց մոտ միանման երկվորյակների և երկվորյակների դեֆորմացիաների ձևավորումը.

Բլաստոմերների լիարժեք շփումը պահպանելիս զարգանում է մեկ օրգանիզմ։ Բացի այդ, մեկ օրգանիզմ է զարգանում, երբ մի քանի սաղմերի բլաստոմերները միավորվում են: Հատուկ հարվածից հետո մի քանի քառաբջջ սաղմերի բլաստոմերները կարող են միանալ և ձևավորել ընդհանուր մորուլա: Օրինակ, եթե կոնտրաստային գունավորմամբ երեք տարբեր գծերի սաղմերի բլաստոմերները (սպիտակ, սև և կարմիր) միավորվեն, ձևավորվում է մորուլա, որից մկները զարգանում են մաշկի տարբեր գույնի տարածքներով։ Դա պայմանավորված է տարբեր գծերի մկների սաղմերի բլաստոմերների խառնմամբ, որոնցից մի քանիսը գնացել են սաղմի ձևավորմանը և ցույց է տալիս, որ բլաստոմերների ժառանգական նյութը չի խառնվում:

Ուսումնասիրել նկ. 5b - բլաստոմերների միացում սաղմերում [Gilbert S, 1993]:

Բլաստոմերների միջև շփման կորուստը փոխում է նրանց ճակատագիրը: Սաղմնային բջիջների առանձնացումը զարգացման վաղ փուլերում հանգեցնում է միանման երկվորյակների ձևավորմանը, քանի որ վաղ բլաստոմերները լիովին հզոր են: Սաղմի բջիջների ոչ լրիվ տարանջատումը հանգեցնում է երկվորյակների դեֆորմացիաների, որոնք կարող են լինել. տարբեր տեսակներանողնաշարավորներ, ողնաշարավորներ և մարդիկ։

Վերանայեք սլայդները, աղյուսակները, գծագրերը կենդանիների և մարդկանց տարբեր տեսակների երկվորյակների դեֆորմացիայի օրինակներով:

Ուսումնասիրել նկ. 5, գ, որը ցույց է տալիս մարդկանց մոտ միանման երկվորյակների և երկվորյակների արատների ձևավորման մեխանիզմը [from: Gilbert S., 1993, վերանայված]:

Բրինձ. 5.Շարունակություն.

Մոտ 33% դեպքերում բլաստոմերների տարանջատումը տեղի է ունենում նախքան տրոֆոբլաստի ձևավորումը։ Երկվորյակներն ունեն իրենց սեփական քորիոնը և ամնիոնը:

Բլաստոմերների բաժանումը տրոֆոբլաստների ձևավորումից հետո, բայց մինչև ամնիոնի ձևավորումը տեղի է ունենում դեպքերի մոտ 66% -ում: Երկվորյակներն ունեն իրենց սեփական ամնիոտիկ թաղանթները, բայց գտնվում են ընդհանուր քորիոնի մեջ:

Ամնիոնի ձևավորումից հետո բլաստոմերների բաժանումը տեղի է ունենում հազվադեպ, դեպքերի մի քանի տոկոսում: Երկվորյակները կիսում են ամնիոնը և քորիոնը:

Սաղմնային բջիջների թերի տարանջատում. Երկվորյակներն ունեն ընդհանուր բաժիններմարմին (կրկնակի դեֆորմացիա):

Աշխատանք 6. Բջջային գործընթացները գաստրուլյացիայի և օրգանոգենեզի ժամանակաշրջաններում:

Ուսումնական սեղան. 2, նկ. 6 և 7, կենդանիների սաղմնածին սլայդներ և սլայդներ: Վերագրեք աղյուսակը.

Բրինձ. 6.Դեմքի ձևավորման հաջորդական փուլերը (առջևի տեսք): ա - 4 շաբաթական սաղմ (3,5 մմ.); բ - 5-շաբաթյա սաղմ (6,5 մմ); գ - 5,5 շաբաթական պտուղ (9 մմ); դ - 6 շաբաթական պտուղ (12 մմ); e - 7 շաբաթական պտուղ (19 մմ); զ - 8 շաբաթական պտուղ (28 մմ): 1 - ճակատային եզր; 2 - հոտառական ծածկագիր; 3 - քթի ֆոսա; 4 - բանավոր ափսե; 5 - բերանի բացում; 6 - մաքսիլյար գործընթաց; 7 - ծնոտի կամար; 8 - hyoid arc; 9 - միջին քթի գործընթաց; 10 - կողային քթի գործընթաց; 11 - nasolacrimal ակոս; 12 - hyomandibular ճեղքվածք; 13 - ֆիլտրումի տարածք, որը ձևավորվում է միաձուլված միջային քթի պրոցեսներով; 14 - արտաքին ականջ; 15 - լսողական տուբերկուլյոզներ hyomandibular ճեղքվածքի շուրջ; 16 - hyoid ոսկոր; 17 - աճառ է կոկորդ.

աղյուսակ 2

Բջջային փոխազդեցության ձևերը

Նորմալ կառույցների ձևավորում (օրինակներ)

Միջբջջային փոխազդեցությունների խախտման հետևանքները (օրինակներ)

Բջջային շարժումներ

Ընտրովի բջիջների վերարտադրություն

ընտրովի բջիջների մահը

Բջջային կպչունություն

Բջջային խտացում

Բջիջների շարժումը գաստրուլյացիայի ժամանակ, նյարդային խողովակի ձևավորման ժամանակ, առաջնային սեռական բջիջների շարժման ժամանակ։

Առանձին օրգանների ռուդիմենտների տեղադրում:

Մատների տարանջատում, էպիթելային բջիջների մահ՝ պալատինային ռուդիմենտների միաձուլման ժամանակ, քթի պրոցեսներ։

Նեյրոէպիթելային բջիջների մահը նյարդային խողովակի ձևավորման ժամանակ:

Նյարդային ափսեից նյարդային խողովակի ձևավորում, դեմքի կառուցվածքների ռուդիմենտների միաձուլում (պալատինային պրոցեսներ, քթի պրոցեսներ միմյանց և մաքսիլյար պրոցեսների հետ):

Վերջույթների բողբոջների ձևավորում.

գաստրուլայի, նյարդային խողովակի ձևավորման խախտում; կառուցվածքի խախտում, սեռական գեղձերի քանակի փոփոխություն կամ բացակայություն.

Օրգանի կամ դրա մասնաբաժնի բացակայությունը.

Սինդակտիլիա, քիմքի ճեղքվածք, շրթունքի, դեմքի ճեղքվածք, ողնաշարի ճողվածք:

Ողնաշարի ճողվածք, քիմքի ճեղքվածք, վերին շրթունք, դեմք:

Վերջույթների բացակայություն, ավելորդ վերջույթներ.

Բրինձ. 7.Քիմքի զարգացումը խոզի սաղմում [Karlson B., 1983]:

a-d - երկրորդական քիմքի զարգացման փուլեր (բերանի խոռոչի տանիքի պատրաստում, x 5); e, f (լայնակի հատվածներ, որոնք պատկերում են լեզուն իջեցնելուց առաջ և հետո, 1 - վերին շրթունք; 2 - միջնադարյան պալատինային պրոցես; 3 - կողային պալատինային պրոցես; 4 - քթի միջնապատը; 5 - լեզու; 6 - երկնքի կարը.

Աշխատանք 7. սաղմնային ինդուկցիա.

Ապամոնտաժել թզ. 8, a, b, նկարիր և պիտակիր հիմնական կառույցները:

Բրինձ. 8.Կաթնասունների մոտ երիկամի և ատամի սաղմնային ինդուկցիա, ա - երիկամների զարգացում. 1 - պրոնեֆրոս. 2 - մեզոնեֆրիկ ջրանցք, 3 - առաջնային երիկամի մեզենխիմ, 4 - առաջնային երիկամ, 5 - երկրորդական երիկամի միզածորանի ելք, 6 - երկրորդային երիկամի մեզենխիմ, 7 - երկրորդային երիկամի ռուդիմենտ, → ինդուկցիա; բ - ատամի զարգացման վաղ փուլերը. I - ստորին ծնոտի մաստակ (վերևից) II - լնդի լայնակի հատված; III-VI - ատամի զարգացման փուլեր. 1 - լնդային գագաթ, 2 - ատամնաբուժական թիթեղ, 3 - մեզոդերմային ատամնափառ, 4 - էմալ օրգանի ռուդիմենտ, 5 - ամելոբլաստներ, 6 - էմալի ռուդիմենտ, 7 - օդոնտոբլաստներ, 8 - ռուդիմենտ. դենտինից, 9-ը` միջուկի հիմքից, 10-ը` էմալից, 11-ը` դենտինից; → ինդուկցիա; ↔ - փոխադարձ ինդուկցիա:

Բժշկական ֆակուլտետ :

Ա. Սաղմնային ինդուկցիա, որը որոշում է կաթնասունների երիկամների զարգացումը (նկ. 8, ա):

Մեզոնեֆրիկ (վոլֆյան) ջրանցքը առաջացնում է առաջնային երիկամի ձևավորում: Մեզոնեֆրիկ ջրանցքից միզածորանի դուրս գալը առաջացնում է երկրորդական երիկամի ձևավորում, որն իր հերթին նպաստում է միզածորանի աճին: Metanefrogenic mesenchyme-ն առաջացնում է միզածորանի ճյուղավորում: Միզածորանի ճյուղավորվող էպիթելը դրդում է մեզենխիմին երիկամային խողովակների ձևավորմանը:

Ստոմատոլոգիական ֆակուլտետ

բ. Սաղմնային ինդուկցիա, որը որոշում է կաթնասունների ատամի զարգացումը (նկ. 8, բ) [Dyukar E., 1978]:

Ատամների առաջին ռուդիմենտը` ատամնաբուժական թիթեղը, լնդի գագաթի երկայնքով էկտոդերմայի հաստ շերտը, զարգանում է մեզոդերմայից անկախ: Ատամնաբուժական ափսեի տակ հայտնվում են մի շարք մեզոդերմալ ատամնաբուժական պապիլներ, որոնք դրդում են էմալային օրգանի ռուդիմենտների ձևավորումը էկտոդերմայից (երբ մեզոդերմային պապիլները հանվում են, էմալ օրգանի ռուդիմենտները չեն ձևավորվում): Էմալային օրգանի և մեզոդերմային ատամնաբուժական պապիլայի միջև փոխադարձ ինդուկցիան հանգեցնում է բջիջների ձևավորմանը, որոնք ձևավորում են էմալ, դենտին և միջուկ: Տարբերակման հաջորդ փուլում առաջացող էմալը և դենտինը փոխադարձաբար ազդում են միմյանց զարգացման վրա։

Աշխատանք 8. Նյարդային համակարգի և նրա կողմից նյարդայնացած օրգանի հարաբերությունը օնտոգենեզում:

Կենտրոնական նյարդային համակարգի կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների միջև փոխազդեցությունը հաստատվում է սաղմի առաջացման վաղ փուլերում, և այդ կառույցները փոխադարձաբար խթանում են միմյանց զարգացումը: Ծայրամասային նյարդերի բացակայությունը կամ դրանց վնասումը (օրինակ՝ թմրանյութեր, տոքսոպլազմայի տոքսիններ և այլն) առաջացնում են դրանցից նյարդայնացած կառուցվածքների ձևավորման խախտում։ Օրինակ՝ Եվրոպայում մի քանի հարյուր երեխա են ծնվել առանց վերջույթների, որոնց մայրերը հղիության ընթացքում ընդունել են քնաբեր թալիդոմիդը։

Հետծննդյան շրջանում պահպանվում է կապը նյարդային համակարգի և նյարդայնացած օրգանների միջև։ Ուղեղի և ծայրամասային նյարդերի ծննդյան վնասվածքները հանգեցնում են ոչ միայն կաթվածի, այլև մկանային ատրոֆի և համապատասխան վերջույթների աճի հետաձգման կամ դեմքի կառուցվածքների միակողմանի հիպոտրոֆիայի (VI-VII գանգուղեղային նյարդերի բնածին կաթվածով): Պասիվ շարժումները նպաստում են գլխուղեղի և ողնուղեղի վնասված կառուցվածքների վերականգնմանը (դրա համար ստեղծվել են հատուկ սարքեր), մերսում և նյարդայնացած օրգանների ֆիզիոթերապևտիկ խթանում։

Նեյրոֆիբրոմատոզով (ժառանգության աուտոսոմային գերիշխող տեսակ) զարգանում են ծայրամասային նյարդերի ուռուցքները։ Եթե ​​հիվանդությունը սկսվում է վաղ մանկությունից, ապա մարմնի այն կողմում, որտեղ զարգանում են ուռուցքները, տեղի է ունենում ոսկորների և փափուկ հյուսվածքների հիպերտրոֆիա։ Օրինակ՝ զարգանում է դեմքի դիսմորֆոզ (դեմքը կազմող կառույցների ասիմետրիկ, անհամաչափ զարգացում)։

Հաստատվել է, որ վաղ մանկության խաղերում, որոնք նպաստում են ձեռքերի շարժմանը, հատկապես փոքր, ճշգրիտ գործունեության ձևերին, խթանում են ուղեղի կառուցվածքների զարգացումը, այդ թվում՝ ինտելեկտի զարգացումը։

Վերլուծեք փորձերի սխեմաները՝ ուսումնասիրելու նյարդային կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների հարաբերությունները:

Axolotl սաղմի ձախ կողմում գտնվող նյարդի հեռացումը հանգեցրել է մարմնի վիրահատված մասում վերջույթի բացակայությանը: Վերջույթի բացակայությունը կարող է պայմանավորված լինել նեյրոտրոպ տերատոգենների (տոքսոպլազմոզի տոքսիններ, թալիդոմիդ և այլն) գործողությամբ (նկ. 9, ա):

Աքսոլոտլի սաղմից վերջույթի ռուդիմենտի հեռացումը հանգեցնում է վիրահատված կողմում գտնվող ողնուղեղի գորշ նյութի գանգլիաների և եղջյուրների չափի նվազմանը (նկ. 9բ):

Բրինձ. 9.Նյարդային կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների հարաբերությունները [Դյուկար Ե., 1978, փոփոխություններով]։

ա - ողնաշարի նյարդերի ազդեցությունը վերջույթի զարգացման վրա. 1 - ողնուղեղ, 2 - վերջույթը նյարդայնացնող ողնաշարի նյարդ, 3 - ողնաշարի գանգլիոն, 4 - վերջույթ; բ - վերջույթի ռուդիմենտի ազդեցությունը ողնաշարի հատվածների զարգացման վրա (աքսոլոտլի սաղմի լայնակի միջերեսը վերջույթի ռուդիմենտով հեռացված. 1 - ողնաշարի գանգլիոն, 2 - ողնաշարի նյարդ, 3 - ողնուղեղի գորշ նյութի մեջքի եղջյուրներ, 4 - ողնուղեղի գորշ նյութի փորային եղջյուրներ:

Աշխատանք 9. Պլասենցային կաթնասունների օնտոգենեզի հորմոնալ կարգավորումը.

Ուսումնասիրել ըստ աղյուսակի. Հորմոնների 3 ազդեցությունը մարմնի զարգացման վրա.

Աղյուսակ 3

Կրթության աղբյուր

հորմոն

Հորմոններ

Հիմնական էֆեկտներ

Հիպոթալամուս

Հիպոֆիզ

Սոճու գեղձ (սոճու գեղձ)

վահանաձև գեղձ

ենթաստամոքսային գեղձի

Մակերիկամներ

Ձվարաններ:

ֆոլիկուլներ

դեղին մարմին

Պլասենտա

ամորձիներ

Thymus

Լիբերիացիներ

Ստատիններ

GnRH

Սոմատրոպիկ հորմոն

Վահանաձև գեղձը խթանող հորմոն(ներ)

Ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոն (ACTH)

Գոնադոտրոպիններ.

ա) ֆոլիկուլ խթանող հորմոն (FSH)

բ) լյուտեինացնող հորմոն

(LG)

գ) պրոլակտին (լյուտեոտրոպ հորմոն - LTH)

Մելատոնին (սինթեզվում է գիշերը)

Սերոտոնին (սինթեզվում է օրվա ընթացքում)

թիրոքսին

Ինսուլին

կորտիզոլ

Էստրոգեններ

Պրոգեստերոն

Պրոգեստերոն

Խորիոնիկ սոմատոմամոտրոպին (պլասենցայի աճի հորմոն)

Տեստոստերոն

Պարամեզոնեֆրիկ ծորան արգելակող գործոն

Դիհիդրոտեստոստերոն

թիմոզին

Էմբրիոգենեզի վաղ շրջանում հիպոթալամուսի հորմոնները ազդում են նեյրոնների տարբերակման և միգրացիայի վրա:

Ուշ էմբրիոգենեզում և հետծննդյան շրջանում նրանք անուղղակիորեն կարգավորում են զարգացումը` փոխելով հիպոֆիզի հորմոնների սինթեզը։

Բարելավել ադենոհիպոֆիզի հորմոնների սինթեզը:

Նրանք արգելակում են ադենոհիպոֆիզի հորմոնների սինթեզը։

Որոշում է սեռական հասունացման սկզբի պահը և սեռական վարքի բնույթը.

Բարձրացնում է բջիջների բազմացումը և սպիտակուցի սինթեզը: Կարգավորում է աճը հետծննդյան շրջանում։

Արագացնում է վահանաձև գեղձի բջիջների աճն ու տարբերակումը։

Խթանում է մակերիկամների աճը և ստերոիդների արտադրությունը։

Նրանք ուժեղացնում են ցողունային բջիջների բազմացումը, ձվարանների մեջ ֆոլիկուլների աճը, խթանում են սերմնացան խողովակների և ամորձիների աճը, սեռական հորմոնների ձևավորումը սեռական գեղձերում: Սկսել գամետոգենեզը:

Պահպանում է հղիության դեղին մարմինը ակտիվ վիճակում: Խթանում է կրծքի աճը և կաթի արտազատումը։

Կարգավորում է ամենօրյա կենսաբանական ռիթմերը, սեռական հասունացման և վերարտադրողական ֆունկցիաները։

Սերոտոնինի նկատմամբ զգայուն նեյրոնները կարգավորում են վարքագիծը, քունը և ջերմակարգավորման գործընթացները:

Մարսողական տրակտի շարժիչային գործունեության կարգավորումը.

Բարձրացնում է նյութափոխանակության և սպիտակուցի սինթեզի ինտենսիվությունը; կարգավորում է ուղեղի զարգացումը, աճը և մարմնի համամասնությունները.

Անհրաժեշտ է մաշկի ածանցյալների բնականոն զարգացման համար։ Սկսում է կաթնագեղձի տարբերակումը: Ամրապնդում է տարածումը:

Այն անհրաժեշտ է օնտոգենեզի հետագա փուլերում բազմաթիվ օրգանների բնականոն զարգացման համար։ Խթանում է կաթնագեղձերի տարբերակման ուշ փուլերը։

խթանել կանանց երկրորդական սեռական հատկանիշների զարգացումը. նպաստել արգանդի էպիթելային բջիջների տարածմանը և սեկրեցմանը. կաթնագեղձերի նախնական փոփոխությունները.

Հղիության պահպանում; կաթնագեղձերի հետագա տարբերակումը.

Արգանդի էպիթելի հետագա տարածումը և հղիության պահպանումը. կաթնագեղձերի հետագա տարբերակումը.

Գործողություն, որը նման է աճի հորմոնին և հիպոֆիզի պրոլակտինին:

Որոշում է տղամարդու վերարտադրողական տրակտի, ամորձիների զարգացումը, երկրորդական սեռական բնութագրերը և հիպոթալամուսի հորմոնալ ֆունկցիան (սաղմնածինում), արգելակում է կաթնագեղձերի զարգացումը, կարգավորում է մարմնի աճը։

Պարամեզոնեֆրիկ Մյուլերյան ծորանների ռեգրեսիա:

Զարգացում շագանակագեղձի, առնանդամ, ամորձի.

T-լիմֆոցիտների տարածում.

Աշխատանք 10.

Ուսումնասիրեք 4-րդ աղյուսակը, ապամոնտաժեք և գծեք 1-ին սխեման, բերեք սաղմի ուղղակի և անուղղակի վնասման օրինակներ:

Աղյուսակ 4

Գործոններ

Խախտումների հիմնական մեխանիզմները

Սաղմը և ֆետոպաթիան

I. Մայրական թերսնուցում

1. Սով և թերսնվածություն

2. Սպիտակուցի անբավարարություն

3. Վիտամինի անբավարարություն (հաճախ առանց մայրական հիպովիտամինոզի).

վիտամին B2

վիտամին C

վիտամին E

ֆոլաթթու

4. Վիտամինների ավելցուկ.

վիտամին A

վիտամին C

II. Մայրական հիվանդություններ

1. Սրտի ռևմատիկ հիվանդություն

2. Ոչ ժառանգական բնածին սրտի արատներ

3. հիպերտոնիա

4. Անեմիա

5. Շաքարային դիաբետ

6. Թիրոտոքսիկոզ

7. Վերերիկամային գեղձերի պաթոլոգիա

8. Իմունոլոգիական կոնֆլիկտ (ըստ Rh գործոնի և AB0 համակարգի, առավել հաճախ անհամատեղելի՝ 0 - A, 0 - B, A - B, B - A, մոր և պտղի արյան խմբերի համակցություններ)

III. Ներարգանդային վարակներ

1. Կարմրախտի վիրուս

2. Գրիպի վիրուս

3. Պոլիոմիելիտի վիրուս

4. Վիրուսային հեպատիտ (Բոտկինի հիվանդություն)

Տոքսոպլազմոզ

IV. իոնացնող ճառագայթում

V. Քիմիական միացությունների ազդեցությունը, ներառյալ բուժիչ նյութեր (ավելի քան 600 միացություններ)

Նիկոտին

Ալկոհոլ

Սաղմի տրոֆիզմի խախտում.

Մետաբոլիկ խանգարումներ պտղի մեջ.

Էպիթելիում ռեդոքս պրոցեսների խախտում.

Աճի ձախողում, կենսաբանական օքսիդացման ֆերմենտների ձևավորում:

Օքսիդացման գործընթացների խախտում, շարակցական հյուսվածքի ձևավորում, կենսասինթեզի.

Ճարպի օքսիդացման խախտում, ինչը հանգեցնում է թունավոր արտադրանքի տեսքին:

Մի շարք ամինաթթուների, մեթիլ խմբերի սինթեզի խախտում.

Աճի խախտում, ռեդոքս պրոցեսներ:

Հիպոքսիա, տրոֆիզմի խախտում, պլասենցայի դիստրոֆիկ փոփոխություններ:

Հիպոքսիա, տրոֆիզմի խախտում, պլասենցայի դիստրոֆիկ փոփոխություններ:

Հիպոքսիա, արգանդի պլասենտալ շրջանառության խանգարում, պլասենցայի մորֆոլոգիական և ֆունկցիոնալ խանգարումներ:

Խախտված թթվածնի տեղափոխումը պտղի, երկաթի անբավարարություն, պլասենցայի մորֆոլոգիական փոփոխություններ:

Հորմոնալ փոփոխություններ, հիպերգլիկեմիա և ketoacidosis, վատթարացում uteroplacental շրջանառության, պաթոլոգիական փոփոխություններ placenta.

Վահանաձև գեղձի հորմոնների սեկրեցիայի ավելացում:

Վերերիկամային հորմոնների անբավարարություն կամ ավելցուկ:

Rh հակամարմինները անցնում են պլասենցայի միջով: A և B թերի իզոիմուն հակամարմինների ներթափանցումը պլասենցայի միջոցով, որոնք առաջացնում են պտղի էրիթրոցիտների հեմոլիզ: Ազատված անուղղակի բիլլուբինը ուժեղ հյուսվածքային թույն է:

Սաղմի վարակումը, հատկապես զարգացման առաջին երեք ամիսներին.

Պտղի վարակվածություն, մոր օրգանիզմի թունավորում, հիպերտերմիա, արգանդային պլասենտալ շրջանառության խանգարում։

Վիրուսը անցնում է պլասենցայի միջով՝ առաջացնելով հիվանդություն։

Պաթոլոգիական փոփոխություններ մայրական օրգանիզմում, փոփոխություններ պլասենցայում.

Սաղմի պարտությունը ներթափանցող ճառագայթման և վնասված հյուսվածքների թունավոր արտադրանքի միջոցով:

ուղղակի ազդեցություն պտղի վրա. Պլասենցայի կառուցվածքի և գործառույթի խախտում. Պաթոլոգիական փոփոխություններ մոր մարմնում.

Ուղղակի թունավոր ազդեցություն պտղի, պլասենցայի և մոր մարմնի վրա:

Գամետների վնաս, գեներատիվ մուտացիաներ: ուղղակի թունավոր ազդեցություն:

Պտղի հիպոտրոֆիա, զարգացման տարբեր անոմալիաներ՝ հիմնականում կենտրոնական նյարդային համակարգի, մեռելածնություն, թուլացած, հիվանդության հակված երեխաներ։

Տեսողության օրգանների և միզասեռական համակարգի թերությունները.

վերջույթների դեֆորմացիա, կոշտ քիմքի պառակտում, հիդրոնեֆրոզ, հիդրոցեֆալուս, սրտի անոմալիա և այլն։

Պտղի հնարավոր մահ, վիժում.

Ուղեղի, աչքերի, կմախքի անոմալիաներ.

Սրտի և արյան անոթների արատներ.

Ճեղքվածք, անէնցեֆալիա:

Մեծանում է վիժման հավանականությունը։

Պտղի հիպոտրոֆիա, ֆունկցիոնալ անհասություն, օրգանների և համակարգերի անոմալիաներ, հիմնականում սրտանոթային. Երեխաները հաճախ ունենում են վարակիչ-ալերգիկ հիվանդություններ, նյարդային համակարգի խանգարումներ։

Պտղի հիպոտրոֆիա. Արատներ, հիմնականում սրտի և արյան անոթների:

Պտղի հիպոտրոֆիա, սրտանոթային համակարգի խանգարումներ. Երեխաների մոտ հաճախականության բարձրացում.

Պտղի մահ, կենտրոնական նյարդային համակարգի խախտում, երեխաների անեմիա:

Պտղի մահ, վաղաժամ, անհաս պտուղներ՝ ավելացած քաշով, ենթաստամոքսային գեղձի, թոքերի ֆունկցիոնալ անհասություն, վահանաձև գեղձի, երիկամների ավելի հազվադեպ փոփոխություններ։ Առաջանում են անէնցեֆալիա, հիդրոնեֆրոզ և կենտրոնական նյարդային համակարգի այլ խանգարումներ

Կենտրոնական նյարդային համակարգի, վահանաձև գեղձի և ավելի քիչ չափով այլ էնդոկրին գեղձերի ձևավորման խախտում. Ավելի հազվադեպ՝ սրտանոթային համակարգի անոմալիաներ, հենաշարժական, սեռական և այլն։

Վերերիկամային գեղձերի ֆունկցիոնալ թերարժեքությունը.

Պտղի և նորածնի հեմոլիտիկ հիվանդություն.

Սրտի, ուղեղի, լսողության, տեսողության օրգանների և այլնի անոմալիաներ։

Սեռական օրգանների արատներ, կատարակտ, շրթունքների ճեղքվածք:

բնածին պոլիոմիելիտ.

Զարգացման տարբեր փուլերում դեֆորմացիաներ. Լյարդի ցիռոզով բարդացած բնածին վիրուսային հեպատիտ; զարգացման հետաձգում.

Ուղեղի, աչքերի, վերջույթների դեֆորմացիաներ, «ճեղքվածք», սրտի արատներ, էնդոկրին օրգանների հիվանդություններ.

Բնածին ճառագայթային հիվանդություն. Նյարդային համակարգի ամենատարածված կաթվածը. Կարող են լինել աչքերի, արյան անոթների, թոքերի, լյարդի, միզասեռական օրգանների, վերջույթների անոմալիաներ։

Տարբեր արատներ՝ կախված նյութից, դեղաչափից և ընդունման ժամանակից:

Հիպոտրոֆիա, երեխաների մոտ շնչառական հիվանդությունների հակում։

Մտավոր հետամնացություն, հոգեկան հիվանդություն, սրտի արատներ, էպիլեպսիա, պտղի ալկոհոլի վնաս:

Սխեման 1. Բնապահպանական վնասակար գործոնների ազդեցությունը սաղմի վրա.

Աշխատանք 11. Մարդու օնտոգենեզի կրիտիկական ժամանակաշրջանները.

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը: 5.

Աղյուսակ 5

Մարդու օնտոգենեզի ժամանակաշրջանները

Կրիտիկական ժամանակաշրջաններ

Հնարավոր զարգացման խանգարումներ

Նախաիմպլանտացիա և իմպլանտացիա

Հիստո և օրգանոգենեզի շրջանը և պլացենտացիայի սկիզբը

Պերինատալ շրջան (ծնունդ)

Նորածնային շրջան

Դեռահաս (սեռահասուն տարիք)

Կլիմակտերիկ

Ամբողջ պտղի համար

Համար տարբեր օրգաններիսկ համակարգերը ժամանակի մեջ չեն համընկնում

Ամբողջ մարմնի և առանձին օրգանների ու համակարգերի համար

Ամբողջ մարմնի և առանձին օրգանների ու համակարգերի համար

Ամբողջ մարմնի և առանձին օրգանների ու համակարգերի համար

Սաղմի մահ

Երկվորյակների դեֆորմացիաներ

ժառանգական հիվանդություններ

Տարբեր օրգանների և համակարգերի զարգացման արատներ և անոմալիաներ, սաղմի մահ

Վնասվածք, ուղեղային կաթված, դեմենսիա, մահ

Գերտաքացման, հիպոթերմիայի, տարբեր օրգանիզմների և համակարգերի պաթոլոգիայի, ոչ սպեցիֆիկ վարակների և մահվան մեծ հավանականություն

Բարձրանում է ոչ ժառանգական հիվանդությունների, նյութափոխանակության խանգարումների, դեռահասների վարքի խանգարումների, մտավոր խոցելիության, ագրեսիվության դրսևորման ռիսկը։ Մահացությունը աճում է

Մեծանում է սոմատիկ և հոգեկան հիվանդությունների առաջացման վտանգը, ավելանում է ուռուցքների հաճախականությունը։ Մահացությունը բարձրանում է

Աշխատանք 12. Դասակարգումը և արատների ձևավորման մեխանիզմները.

Ուսումնասիրել և վերաշարադրել արատների ձևավորման մեխանիզմների դասակարգման մասին տեղեկատվությունը:

Ի. Էթիոլոգիական հիմունքներով.

1. Ժառանգական: ա) գեներատիվ մուտացիաներ (ժառանգական հիվանդություններ). բ) զիգոտի և բլաստոմերների մուտացիաները (ժառանգական հիվանդություններ, մոզաիցիզմ).

2. Ոչ ժառանգական: ա) գենետիկական տեղեկատվության ներդրման խախտում (ֆենոկկոպիա). բ) բջիջների և հյուսվածքների փոխազդեցության խախտում. օրգանների և հյուսվածքների արատներ (տերատոմաներ, կիստաներ); գ) սոմատիկ մուտացիաներ (բնածին ուռուցքներ):

3. Բազմագործոն.

II. Ըստ օնտոգենեզի ժամանակաշրջանի.

1. Gametopathies:ա) ժառանգական; բ) ոչ ժառանգական (գերհասունացած գամետներ).

2. Բլաստոպաթիաներմինչև 15-րդ օրը; ա) ժառանգական հիվանդություններ (մոզաիցիզմ - սաղմը բաղկացած է քրոմոսոմների նորմալ և ատիպիկ շարքով բջիջներից). բ) ոչ ժառանգական (երկվորյակների դեֆորմացիաներ, ցիկլոպիա, սիրենոմելիա):

3. Էմբրիոպաթիաներ8-րդ շաբաթվա ավարտից առաջ՝ արատների մեծ մասը, տերատոգենների ազդեցությամբ առաջացած արատներ։

4. Ֆենոպաթիաներ9 շաբաթից ծննդաբերությունից առաջ. Այս խմբի թերությունները հազվադեպ են. սաղմնային կառուցվածքների մնացորդներ (համառություն); օրգանների բնօրինակ դասավորության պահպանում, օրինակ՝ կրիպտորխիզմ; առանձին օրգանների կամ ամբողջ պտղի թերզարգացում, օրգանների զարգացման շեղումներ.

5. Արատներառաջացող դեպի հետծննդյանժամանակահատվածը (դրանք առաջանում են ավելի քիչ հաճախ, քան վերը նշված թերությունները, վնասվածքների կամ հիվանդությունների պատճառով):

Գիտելիքների վերջնական մակարդակի վերահսկում.

Թեստային առաջադրանքներ

1. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

ՆՈՐ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆ ԳՈՐԾԱՎՈՐՈՒՄՆԵՐՈՎ ՕՐԳԱՆԻԶՄՆԵՐԻ ԳԵՄԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ԴՈԿՏՐԻՆԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1. Պրեֆորմիզմ.

2. Էպիգենեզ.

3. Տրանսֆորմացիա.

4. Վիտալիզմ.

2. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

ՈՂՆԱՇԱՐՆԵՐԻ ՄԵՋ ՕՆՏՈԳԵՆԵԶԻ ԳԵՆԵՏԻԿ ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄԸ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է.

1. Զարգացման գործընթացում գեների քանակի կրճատում.

2. Գենների ռեպրեսիա.

3. Գենային դեպրեսիա.

4. Դեպրեսիա և գեների ռեպրեսիա.

3. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

ԵՐԲ ԿԼՈՆԱՑՎՈՒՄ ԵՆ գեները ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄ ԵՆ ՊՏՂԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ.

1. Սերմի.

2. Ձվաբջիջներ.

3. Սպերմատոզոիդներ և ձու.

4. սոմատիկ բջիջ.

4. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

Արդյունքում ձևավորվում են միանման երկվորյակներ.

1. Սաղմնային բջիջների տարանջատում գաստրուլայի փուլում.

2. Սաղմնային բջիջների բաժանումը սաղմնային շերտերի տարբերակման փուլում.

3. Բլաստոմերների ամբողջական դիվերգենցիան:

4. Բլաստոմերների ոչ լրիվ դիվերգենցիան:

5. Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

ՆՅՈՒՐԱՅԻՆ ԽՈՂՈՎԱԿԻ ՁԵՎԱՎՈՐՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿ ԱՌԱՋԱԴՐՎՈՒՄ Է.

1. Ընտրովի բջիջների բազմացում.

2. Մեզոդերմայի բջիջների հաստացում.

3. ընտրովի բջիջների մահը.

4. Բջջային կպչում:

6. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

ՍԱՂՄԻ ԻՆԴՈՒԿՑԻԱՆ ՍԿՍՈՒՄ Է ԿԱՐԳԱՎՈՐԵԼ ՈՂՆԱՇԱՐՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ ԺԱՄԱՆԱԿԱՇՐՋԱՆՈՒՄ.

1. Ջախջախիչ.

2. վաղ գաստրուլյացիա.

3. Նեյրուլյացիա.

4. Օրգանոգենեզ.

7. Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԿԱԽՎԱԾ ԴԻՖԵՐԵՆՑՄԱՆ ՓՈՒԼԸ ԲՆՈՒԹԱԳՐՎՈՒՄ Է.

1. ինդուկտորների գործողության նկատմամբ զգայունության բարձրացում:

2. Ինդուկտորների գործողության նկատմամբ զգայունության նվազում:

3. Տրանսդիֆերենցվելու ունակության բացակայություն:

4. Տրանսդիֆերենցվելու ունակությունը.

8. Ընտրիր մեկ ճիշտ պատասխան:

Կաթնասունների մոտ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀՈՐՄՈՆԱԼ ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄԸ ՍԿՍՎՈՒՄ Է ԺԱՄԱՆԱԿՈՎ.

1. Գաստրուլյացիա.

2. Ջախջախիչ.

3. Պատմություն և օրգանոգենեզ:

4. Պտղի.

9. Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

Պտղի օրգանների մեծագույն զգայնությունը տերատոգենի գործողության նկատմամբ ժամանակաշրջաններում.

1. Օրգանների հիմնական տարրերի էջանիշեր.

2. Օրգանների նոր կառուցվածքների էջանիշեր.

3. Օրգան բջիջների տարբերակում.

4. Մարմնի աճ.

10. Համապատասխանում.

ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՍԽԱՏԱՆՔՆԵՐ.

1. Ժառանգական. ա) գեներատիվ մուտացիաներ.

2. Ոչ ժառանգական. բ) բլաստոմերների մուտացիաները.

գ) օրգանների ռուդիմենտների բջիջներում մուտացիաներ.

դ) գենային ֆունկցիաների խախտում.

ե) օրգանների երեսարկման խախտում.

Պայմանները:

Կպչունություն, կենսաբանական մահ, հասունություն, օնտոգենեզի հումորալ կարգավորումը,օրգանների վերջնական կառուցվածքը, վերարտադրողական շրջանը, սաղմը, սաղմնային թաղանթները, զարգացման կրիտիկական շրջանը, սաղմի առաջացման կրիտիկական ժամանակաշրջաններ l թրթուրների զարգացում, սեռական հասուն օրգանիզմի զարգացում, էջվերարտադրողական շրջան, հետվերարտադրողական շրջան, սեռական հասունություն, ուղղակի զարգացում, անուղղակի զարգացում (զարգացում մետամորֆոզով), սիրենոմելիա, ծերացում, ցիկլոպիա, անչափահաս շրջան, էլ. սաղմնային ինդուկցիա.

Հիմնական գրականություն

1. Կենսաբանություն / Էդ. . - Մ.: ավարտական ​​դպրոց, 2001. - Արքայազն. 1. - S. 150, 280-282, 294-295, 297-298, 317-368, 372, 409-418.

2. Պեխովը և ընդհանուր գենետիկան. - Մ.: RUDN համալսարանի հրատարակչություն, 1993. - S. 166, 201-219:

լրացուցիչ գրականություն

1., Բելոուսով կենդանիների անհատական ​​զարգացումը. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 1983 թ.

2. Gilbert S. Զարգացած կենսաբանություն. - Մ.՝ Միր, 19^9.3, հ. 1; 1994, հ. 2; 1995, հ. 3։

Օնտոգենեզ(հունարենից. ontos- գոյություն ունեցող և Ծննդոց- զարգացում) - յուրաքանչյուր անհատի անհատական ​​զարգացում: Սա իրար հաջորդող փոխկապակցված իրադարձությունների ամբողջություն է, որոնք բնականաբար տեղի են ունենում յուրաքանչյուր օրգանիզմի կյանքի ցիկլի գործընթացում։

Միաբջիջների կյանքի ցիկլը սկսվում է մայր բջջի բաժանումից և շարունակվում մինչև դստեր հաջորդ բաժանումը։

Բազմաբջջային օրգանիզմների կյանքի ցիկլը սկսվում է մեկ կամ մի խումբ բջիջներից (վեգետատիվ վերարտադրության ժամանակ), զիգոտից (սեռական վերարտադրության ժամանակ) և ավարտվում մահով։

Սեռական վերարտադրմամբ բազմաբջիջ օրգանիզմների օնտոգենեզում առանձնանում են երեք շրջան.

1. Պրոգենեզ(պրեզիգոտիկ) - սեռական բջիջների ձևավորման և բեղմնավորման ժամանակաշրջան:

2. Էմբրիոգենեզ(սաղմնային) - zygote-ից մինչև ծնունդ կամ ելք ձվի թաղանթներից:

3. Հետսեմբրիոնիկ(հետսաղմնային), ներառյալ ժամանակաշրջանները.

Նախնական վերարտադրողական - մինչև սեռական հասունացում;

Վերարտադրողական - չափահաս վիճակ, որի դեպքում մարմինը կատարում է իր հիմնական կենսաբանական խնդիրը՝ նոր սերնդի անհատների վերարտադրությունը. այս ժամանակահատվածում սկսվում է ժառանգների կյանքի ցիկլերը.

Հետվերարտադրողական - մարմնի ծերացում և մահ: Ընթացքում զարգացել են յուրաքանչյուր տեսակի անհատների օնտոգենեզի առանձնահատկությունները

տեսակների պատմական զարգացումը - ֆիլոգենեզի գործընթացում:

Այնուամենայնիվ, յուրաքանչյուրի օնտոգենիայի հիման վրա բազմաբջիջ օրգանիզմաճի և զարգացման ընդհանուր մեխանիզմներն են, որոնք իրականացվում են բջիջների բաժանման, դրանց տարբերակման և մորֆոգենետիկ շարժման գործընթացների միջոցով:

Օնտոգենեզի երկու հիմնական սկզբունքներն են տարբերակումը (դրա առանձին մասերի մասնագիտացումը) և ինտեգրումը `անհատի միավորումը:

մասերը և դրանց ենթակայությունը մեկ օրգանիզմի, դրսևորվում են օնտոգենեզի բոլոր փուլերում և օրգանիզմի բոլոր մակարդակներում։

Ժամանակակից հասկացությունների համաձայն՝ նոր օրգանիզմ առաջացնող բջիջը պարունակում է մեկ (ասեռական վերարտադրության) կամ երկու ծնողների (սեռական վերարտադրության մեջ) ամբողջ գենետիկական ծրագիրը։

Օնտոգենեզը գենետիկական ծրագրի հետևողական իրականացումն է շրջակա միջավայրի հատուկ պայմաններում, ուստի վերջնական արդյունքը կախված է ոչ միայն գենոտիպից, որը որոշում է մորֆոգենետիկ գործընթացների ընդհանուր ուղղությունը, այլ նաև շրջակա միջավայրի գործոնները:

Օնտոգենետիկ գործընթացները վերահսկվում են բազմաթիվ գործոնների փոխազդեցությամբ՝ բջիջների, հյուսվածքների, սաղմի օրգանների, էնդոկրին, նյարդային և իմունային համակարգերի գենետիկ, ինդուկտիվ փոխազդեցությամբ։

Թեմա 3.1. Օնտոգենեզ. Ընդհանուր նախշեր

պրոգենեզ

Թիրախ.Իմանալ մարդկանց գամետոգենեզի առանձնահատկությունները, կենսաբանական նշանակությունեւ մեյոզի էությունը, սեռական բջիջների կառուցվածքը, բեղմնավորման փուլերը։

Առաջադրանք ուսանողների համար

Աշխատանք 1. Գամետոգենեզ

Ապամոնտաժել գամետոգենեզի սխեման՝ նշելով արական և իգական սեռական բջիջների հասունացման գործընթացների նմանություններն ու տարբերությունները: Լրացրե՛ք և վերագրե՛ք աղյուսակը՝ գամետոգենեզի յուրաքանչյուր ժամանակաշրջանում նշելով բաժանման տեսակը, բջիջների անվանումը, քրոմոսոմների բազմությունը և դրանցում ԴՆԹ-ի քանակը։

Gametogenesis. Առանձնահատկություններ և տարբերություններ

Աշխատանք 2. Ovo- և spermatogenesis մարդկանց մոտ

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը՝ ուշադրություն դարձնելով մարդկանց մոտ արական և էգ գամետների հասունացման առանձնահատկություններին։

Մարդկանց ձվաբջիջների և սպերմատոգենեզի առանձնահատկությունները

Ժամանակաշրջան

սպերմատոգենեզ

Օվոգենեզ

վերարտադրություն

Սպերմատոգոնիաները սկսում են վաղ բազմանալ սաղմնային շրջան, առավել ինտենսիվ - սեռական հասունացման շրջանից, վերարտադրողական շրջանի ընթացքում տեղի են ունենում միտոզների պարբերական ալիքներ

Օգոնիայի տարածումը սկսվում է վաղ սաղմնային շրջանում, առավել ինտենսիվը` սաղմի ստեղծման 2-րդ և 5-րդ ամիսների միջև: Մինչեւ 7-րդ ամիսը սաղմնային ձվարաններում կա մոտ 7 միլիոն օվոգոնիա: Հետագայում օոգոնիայի մի մասը այլասերվում է

Նախապատրաստում մեյոզի համար - աուտոսինթետիկ ինտերֆազը կարող է հետագծվել վերարտադրողական ամբողջ ժամանակահատվածում

Նախապատրաստում մեյոզի - աուտոսինթետիկ ինտերֆազը սկսվում է սաղմի 3-րդ ամսից, ավարտվում է ծննդով - ծնվելուց 3 տարի հետո: Ծննդաբերության պահին աղջկա ձվարանների մեջ կա մոտ 100000 առաջին կարգի ձվաբջիջ.

հասունացում (մեյոզ)

1 - կրճատման բաժին

1-ին մեյոտիկ բաժանումը սկսվում է սեռական հասունացման ժամանակ, տևում է 7-8 շաբաթ, ավարտվում 2-րդ կարգի 2 սերմնաբջիջների ձևավորմամբ։

1-ին մեիոտիկ բաժանումը սկսվում է սաղմի 7-րդ ամսից, բնութագրվում է երկար պրոֆազով՝ «փոքր» և «մեծ» աճի ժամանակաշրջաններով։ «Փոքր» աճի ժամանակահատվածում քրոմոսոմները ձեռք են բերում «լամպերի վրձինների» կառուցվածք, գեների արտապատճենում (ուժեղացում), mRNA, tRNA, սպիտակուցներ, ֆերմենտներ, վիտամիններ, ռիբոսոմներ, թաղանթներ, միտոքոնդրիաների սինթեզ և էնդոգեն դեղնուցի կուտակում: նկատվում են ձվաբջջի կողմից արտադրված:

Սեղանի վերջը.

Ժամանակաշրջան

սպերմատոգենեզ

Օվոգենեզ

2 - հավասարազոր

Տևում է 8 ժամ, ավարտվում է 4 սերմնաբջիջների ձևավորմամբ

«Մեծ» աճի շրջանում տեղի է ունենում լյարդի կողմից արտադրվող էկզոգեն դեղնուցի ինտենսիվ պահեստավորում, որը ներթափանցում է ֆոլիկուլյար բջիջներով։ Դիակինեզի փուլում բաժանումը արգելափակված է. բլոկ-1.Սեռական հասունացման ժամանակ (սեռական հորմոնների ազդեցության տակ) հեռացվում է բլոկ-1-ը։ 1-ին մեյոտիկ բաժանումն ավարտվում է 2-րդ կարգի մեծ ձվաբջիջի և առաջին ռեդուկցիոն մարմնի ձևավորմամբ։ Սկսվում է 2-րդ մեյոտիկ բաժանումը, որն արգելափակված է մետաֆազային փուլում. բլոկ-2,շարունակվում է ovulation.Գործընթացը կրկնվում է ամսական ընդմիջումներով յուրաքանչյուր հաջորդ ձվաբջիջի համար մինչև դաշտանադադարի սկիզբը: Ամբողջ արտադրողական ժամանակահատվածում օվուլյացիա է ունենում 300-400 ձվաբջիջ:

2-րդ մեիոտիկ բաժանումն ավարտվում է բեղմնավորումից հետո՝ ձվաձև և երկրորդ ռեդուկցիոն մարմնի ձևավորմամբ։

Կազմում

Այն տևում է 10 օր, տեղի է ունենում բջիջների տարբերակում, գլխի, պարանոցի, պոչի, ակրոսոմների ձևավորում, միջին մասում միտոքոնդրիումների կոնցենտրացիան։

Աշխատանք 3. Սպերմատոգենեզը առնետների ամորձիներում

Մեծ խոշորացման մանրադիտակի տակ ուսումնասիրեք առնետների սերմնածաղիկ խողովակի խաչմերուկը: Համեմատե՛ք պատրաստուկը կից գծագրի հետ, գտե՛ք սպերմատոգենեզի տարբեր փուլերում գտնվող բջիջները։

Բրինձ. 1.Առնետների սերմնահեղուկ խողովակի խաչմերուկի հատվածը. 1 - սահմանափակող թաղանթ; 2 - spermatogonium տեսակ (A) - «երկարաժամկետ պահուստ»; 3 - spermatogonium տիպ (B) - «միտոտիկ ակտիվ բջիջներ»; 4 - առաջին կարգի սպերմատոցիտ; 5 - երկրորդ կարգի սպերմատոցիտ; 6 - սպերմատիդներ զարգացման վաղ փուլում; 7 - սպերմատիդներ զարգացման ուշ փուլում; 8 - սպերմատոզոիդներ; 9 - Sertoli բջիջ

Աշխատանք 4. Տարբեր ողնաշարավորների սպերմատոզոիդների կառուցվածքը

Հետազոտեք մեծ խոշորացման մանրադիտակի տակ արտաքին կառուցվածքըսպերմատոզոիդներ:

բ) ծովախոզուկ;

գ) աքաղաղ.

Աշխատանք 5. Սերմի ուլտրամիկրոսկոպիկ կառուցվածքը

Նկարագրե՛ք սպերմատոզոիդների կառուցվածքը (նկ. 2): Նշեք հիմնական կառույցները:

Բրինձ. 2.Մարդու սպերմատոզոիդը՝ ըստ էլեկտրոնային մանրադիտակի (սխեմայի)՝ 1 - գլուխ; 2 - ակրոսոմ; 3 - ակրոսոմի արտաքին թաղանթ; 4 - ակրոսոմի ներքին թաղանթ; 5 - միջուկ (քրոմատին); 6 - պոչ (թելքավոր թաղանթ; 7 - պարանոց (անցումային հատված); 8 - մոտակա ցենտրիոլ; 9 - միջին հատված; 10 - միտոքոնդրիալ պարույր; 11 - հեռավոր ցենտրիոլ (վերջնական օղակ); 12 - պոչի առանցքային թելեր

Աշխատանք 6. Կաթնասունների ձվի կառուցվածքը

Զննեք կատվի ձվարանները մեծ խոշորացման մանրադիտակի տակ: Գտեք հասուն ֆոլիկուլ 1-ին կարգի ձվաբջիջով: Համեմատեք նմուշը կից գծագրի հետ: Նկարագրե՛ք կաթնասունների ձվի կառուցվածքը՝ նշելով հիմնական կառուցվածքները:

Բրինձ. 3.Կաթնասունների ձվաբջջի կառուցվածքը.

1 - միջուկ; 2 - միջուկ; 3 - ցիտոպլազմային թաղանթ (օվոլեմմա); 4 - ցիտոպլազմային մեմբրանի միկրովիլիներ - միկրովիլիներ; 5 - ցիտոպլազմ; 6 - կորտիկային շերտ; 7 - follicular բջիջները; 8 - ֆոլիկուլյար բջիջների գործընթացներ; 9 - փայլուն պատյան; 10 - դեղնուցի ներդիրներ

Աշխատանք 7. Ձվի տեսակները ակորդների և ողնաշարավորների մոտ

Լրացրե՛ք ձվի տեսակների աղյուսակը ակորդատներում և ողնաշարավորների մեջ՝ նշելով դեղնուցի քանակն ու բաշխումը ցիտոպլազմայում:

Ձվաբջիջների տեսակները ակորդների և ողնաշարավորների մեջ

Աշխատանք 8. Բեղմնավորում

Դիտարկենք և գծե՛ք կենդանիների բեղմնավորման փուլերի դիագրամը (նկ. 4): Ուշադրություն դարձրեք ակրոզոմային և կեղևային ռեակցիաներին, բեղմնավորման թաղանթի ձևավորմանը։

Բրինձ. 4.Բեղմնավորման փուլերը.

1 - սերմի կորիզ; 2 - proximal centriole; 3 - ակրոսոմ; 4 - ակրոսոմային ֆերմենտներ; 5 - փայլուն կեղև; 6 - ցիտոպլազմային թաղանթ; 7 - կորտիկային շերտ; 8 - դեղնուց թաղանթ; 9 - ակրոսոմային թել; 10 - բեղմնավորման պատյան; 11 - hyaline shell; 12 - պերիվիտելի տարածություն; 13 - սպերմատոզոիդներ

Աշխատանք 9. Բեղմնավորման ներքին փուլ

Մանրադիտակի մեծ խոշորացմամբ ուսումնասիրեք պատրաստուկը՝ կլոր ճիճու ձվի բեղմնավորումը, գտեք, ստվերեք և նշանակեք.

ա) երկու միջուկների փուլ.

բ) սինկարիոնի փուլը.

Բրինձ. 5.Բեղմնավորման փուլերը.

1 - ձվի կեղև; 2 - ցիտոպլազմա; 3 - արական pronucleus; 4 - իգական pronucleus; 5 - pronuclei սինկարիոնային փուլում; 6 - նվազեցման մարմիններ

Հավելված 1

Լամպի խոզանակի քրոմոսոմներ

(Ալբերտա, Բրեյ, Լյուիս, 1994 թ.)

Ձվաբջիջի մեյոզի երկար դիպլոտենում առանձնանում է դիկտյոտենի հատուկ փուլ, որում քրոմոսոմները ձեռք են բերում «լամպի խոզանակ» կառուցվածք։ Յուրաքանչյուր երկվալենտ բաղկացած է 4 քրոմատիդներից, որոնք կազմում են տարբեր չափերի սիմետրիկ քրոմատինային օղակներ՝ 50-100 հազար բ/պ երկարությամբ, օղակների երկայնքով տեղի է ունենում ՌՆԹ սինթեզ։ Լամպի խոզանակի քրոմոսոմները ակտիվորեն արտագրվում են ձվաբջիջների ցիտոպլազմայում գենային արտադրանքի կուտակման համար: Այս քրոմոսոմները հանդիպում են ձկների, երկկենցաղների, սողունների և թռչունների ձվաբջիջներում։

Հավելված 2

Ձվի ցիտոպլազմայի տարբերակումը բեղմնավորումից հետո

Ձվի ենթադրյալ օրգանների քարտեզ.

ձուկ; բ - սողուններ և թռչուններ; in - երկկենցաղներ

Երկկենցաղի սաղմի օրգանների ախտորոշման տեղագրությունը մինչև գաստրուլյացիայի սկիզբը.

1 - էկտոդերմա; 2 - նյարդային ափսե; 3 - ակորդ; 4 - աղիքային էկտոդերմա; 5 - մեզոդերմա

Երկկենցաղի սաղմի օրգանների տեղագրությունը զարգացման ավելի ուշ փուլերում. 1 - ներքին հյուսվածք (էպիդերմիս); 2 - նյարդային խողովակ ուղեղով; 3 - ակորդ; 4 - աղիքներ մաղձի ճեղքերով; 5 - ակորդի պատյան; 6 - սիրտ

Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար

1. Ի՞նչ է օնտոգենեզը: Գաղափարներ օնտոգենեզի մասին՝ էպիգենեզ, պրեֆորմիզմ, ժամանակակից։

2. Նշե՛ք մարդու օնտոգենեզի հիմնական ժամանակաշրջանները:

3. Ո՞րն է պրեզիգոտային շրջանի՝ պրոգենեզի էությունն ու նշանակությունը։

4. Անվանե՛ք գամետոգենեզի ժամանակաշրջանները:

5. Ո՞րն է սպերմատոգենեզի և օոգենեզի տարբերությունը:

6. Որո՞նք են ձվերը ըստ դեղնուցի քանակի և բաշխման:

7. Ինչո՞վ է պայմանավորված ողնաշարավորների ֆիլոգենեզի գործընթացում ձվի դեղնուցի քանակի փոփոխությունը:

8. Բեղմնավորում. կենսաբանական էություն. Պարթենոգենեզ. Գինոգենեզ. Անդրոգենեզ.

9. Ակրոզոմային և կեղևային ռեակցիաների կենսաբանական նշանակությունը բեղմնավորման գործընթացում:

10. Բեղմնավորման ներքին փուլի միջուկներում գենետիկ պրոցեսները.

11. Ի՞նչ է օոպլազմիկ տարանջատումը: Ո՞րն է նրա դերը հետագա զարգացումձու?

12. Որո՞նք են մարդու պրոգենեզին բնորոշ հիմնական խնդիրները: Որո՞նք են դրանց լուծման ներկա հնարավորությունները։

Թեստային առաջադրանքներ

1. ՄԵՅՈԶԸ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒՄ Է ԳԱՄԵՏՈԳԵՆԵԶԻ ՓՈՒԼԻՆ.

1. Բուծում

3. Հասունացում

4. Կազմավորումներ

2. ՕՎՈՒԼԱՑԻԱ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է ՓՈՒԼՈՒՄ.

1. Օվոգոնիա

2. 1-ին կարգի ձվաբջիջ

3. 2-րդ կարգի ձվաբջիջ

4. Օվոտիդներ

5. Տարբերակված ձվաբջիջ

3. ԿԱՍՆՈՒՍՆԵՐԻ ԵՎ ՄԱՐԴԿԱՆՑ ՄԵՋ ԲԵՂՄԱՆԱՑՈՒՄԸ ՏԵՂԻ ԵՎ Է ՓՈՒԼՈՒՄ.

1. Օվոգոնիա

2. 1-ին կարգի ձվաբջիջ

3. 2-րդ կարգի ձվաբջիջ

4. Օվոտիդներ

5. Հասուն տարբերակված ձվաբջիջ

4. ՍՊԵՐՄԱՏՈԳԵՆԵԶԻ ԱՃԻ ՓՈՒԼԸ ԱՎԱՐՏՎՈՒՄ Է

ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ:

1. Սպերմատոգոնիա

2. 1-ին կարգի սպերմատոցիտ

3. 2-րդ կարգի սպերմատոցիտ

4. Սպերմատիդներ

5. Սերմի

5. ԿՈՐՏԻԿԱՅԻՆ ՌԵԱԿՑԻԱՅԻ ԿԵՆՍԱԲԱՆԱԿԱՆ ԻՇԽԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ.

1. Նույն տեսակի օրգանիզմների գամետների շփումը

2. Սերմի ներթափանցումը ձվի մեջ

3. Միջնուկների մերձեցում

4. Բեղմնավորման թաղանթի առաջացում՝ ապահովելով մոնոսպերմիա

5. Ժառանգական նյութի նոր համակցություններ

6. ԿԱՏՆՈՒՍՆԵՐԻ ԻԳԱՅԻՆ ԽԱՂԻՆԵՐԻ ԱՌԱՆՁՆԱՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ.

1. Շարժունակություն

2. Արտասանված կեղևային շերտ

3. Բարձր միջուկային ցիտոպլազմային ինդեքս

4. Ակրոսոմա

5. Դեղնուցը ցիտոպլազմայում

6. Փայլուն պատյան

7. ԱՌԱՆՑ բեղմնավորման ՍԵՌԱԿԱՆ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ՁԵՎԵՐԸ.

1. Կոպուլյացիա

2. Խոնարհում

3. Գինոգենեզ

4. Պոլեմբրիոնիա

5. Անդրոգենեզ

Սահմանեք համընկնումը:

8. ՁՎԻ ՏԵՍԱԿՆԵՐԸ.

1. Իզոլեցիտալ

2. Telolecithal չափավոր

3. Telolecithal կտրուկ

ակորդներ և ողնաշարավորներ.

ա) Պլասենցային կաթնասուններ և մարդիկ

բ) Ձվածին կաթնասուններ

գ) սողուններ

դ) երկկենցաղներ

ե) աճառային ձուկ

զ) ոսկրային ձուկ

9. ՁՎԱԾԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ ՏԱՐԲԵՐ ՓՈՒԼԵՐՈՒՄ ԲՋՋԵՐՈՒՄ.

1. Օվոգոնիա

2. 1-ին կարգի ձվաբջիջներ

3. 2-րդ կարգի ձվաբջիջներ

4. Օվոտիդներ

ՔՐՈՄՈՍՈՄՆԵՐԻ ԿԱԶՄԸ ԵՎ ԴՆԹ-ի քանակը.

10. ՔՐՈՄՈՍՈՄՆԵՐԻ ԿԱԶՄԸ ԵՎ ԴՆԹ-ի Քանակը.

ԲՋՋՈՒՄ ՍՊԵՐՄԱՏՈԳԵՆԵԶԻ ՏԱՐԲԵՐ ՓՈՒԼԵՐՈՒՄ

ա) Սպերմատոգոնիա միտոզից հետո

բ) 1-ին կարգի սպերմատոցիտներ

գ) 2-րդ կարգի սպերմատոցիտներ

դ) Սպերմատոգոնիա մինչև միտոզը

ե) սպերմատոզոիդներ

գրականություն

Հիմնական

Կենսաբանության գործնական վարժությունների ուղեցույց / Էդ.

Վ.Վ. Մարկինա. - M.: Բժշկություն, 2006. - S. 96-104.

Կենսաբանություն / Էդ. Ն.Վ. Չեբիշև. - Մ.: VUNMTs, 2000 թ.

Կենսաբանություն / Էդ. Վ.Ն. Յարիգին. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 2007 թ.

Լրացուցիչ

Գիլբերտ Ս.Զարգացման կենսաբանություն՝ 3 հատորով - Մ.՝ Միր, 1998։

Ֆոգել Ֆ, Մատուլսկի Ա.Մարդու գենետիկա. 3 հատորով - Մ .: Միր,

Թեմա 3.2. Էմբրիոգենեզի ընդհանուր օրինաչափություններ

Թիրախ.Ուսումնասիրել կենդանիների և մարդկանց սաղմի ձևավորման փուլերը, տրոհման և գաստրուլյացիայի մեթոդները, սաղմնային շերտերի ձևավորումը, հյուսվածքների և օրգանների ձևավորումը, անամնիայի և ամնիոտների ժամանակավոր օրգանները և դրանց գործառույթները:

Առաջադրանք ուսանողների համար

Աշխատանք 1. Էմբրիոգենեզի հիմնական փուլերը ակորդների և մարդկանց մոտ

Օգտագործելով խաբեբաներ, միկրոպատրաստուկներ, աղյուսակներ, ուսումնասիրեք կենդանիների սաղմի առաջացման հիմնական փուլերը: Ուշադրություն դարձրեք ակորդատների զարգացման առանձնահատկություններին. Նկարեք սաղմի ձևավորման հիմնական փուլերը՝ օգտագործելով նշտարաձև սաղմը (նկ. 1), նշեք սաղմի զարգացման տարբեր փուլերում գտնվող մասերը։

Բրինձ. 2.Մարդու զարգացման փուլերը (տարբեր աղբյուրներից).

ա - ջախջախիչ; բ - բլաստոցիստ; գ - 8-օրյա սաղմ; դ - 13-14-օրյա սաղմ; e - 30-օրյա սաղմ; e - սաղմը 5 շաբաթ (արգանդի խոռոչում); g - պտուղը արգանդի խոռոչում;

1 - խոշոր բլաստոմերներ; 2 - փոքր բլաստոմերներ; 3 - էմբրիոբլաստ; 4 - blastocoel; 5 - տրոֆոբլաստ; 6 - էնդոդերմա; 7 - ամնիոնային խոռոչ; 8 - ամնիոն; 9 - սաղմ; 10 - դեղնուցի պարկ; 11 - ցողուն; 12 - խորիոնի վիլլի; 13 - պլասենտա; 14 - allantois; 15 - պորտալար; 16 - պտուղ; 17 - արգանդի վզիկ

Աշխատանք 3. Պատմություն և օրգանոգենեզ. Սաղմնային շերտերի ածանցյալներ

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը:

Սաղմնային շերտերի ածանցյալներ

Աշխատանք 4. Օրգանոգենեզ՝ մարսողական համակարգի սկզբնական հատվածի զարգացման օրինակով

Օգտագործելով գծագրեր, դասախոսական նյութեր և դասագիրք, ուսումնասիրեք մարդու մարսողական համակարգի սկզբնական հատվածի զարգացման առանձնահատկությունները:

Բերանի խոռոչի զարգացում

Բերանի խոռոչի առաջին ռուդիմենտը էկտոդերմալ խոռոչն է՝ բերանի խոռոչը։ (stomodeum, stomodaeum):Այն ի սկզբանե բաժանվում է ըմպանի խոռոչից բերանային թաղանթով, որը հետո ճեղքում է: Բերանի խոռոչը ոչ միայն բերանի խոռոչի էջանիշն է, այլ նաև քթի խոռոչը: Բերանի խոռոչը և ռնգային խոռոչը բաժանված են կոշտ և փափուկ քիմքով, դա տեղի է ունենում սաղմի ստեղծման 7-րդ շաբաթում:

Ստոմոդեումի տանիքի էպիթելը ներխուժում է դեպի դիէնցեֆալոն՝ Ռատկեի քսակ՝ հիպոֆիզային գեղձի ապագա առաջի բլիթը: Հետագայում Rathke-ի քսակը լիովին անջատվում է ստոմոդեումից և ձևավորում է հիպոֆիզային գեղձի առաջի (ադենոհիպոֆիզ) և միջանկյալ բլիթները (էնդոկրին գեղձ):

Բրինձ. 3.Դեմքի տարածքը մարդու սաղմերում.

ա - չորս շաբաթական սաղմ; բ - հինգշաբաթյա սաղմ; գ - սաղմը 5,5 շաբաթական հասակում;

1 - ելուստ միջին ուղեղային միզապարկի պատճառով; 2 - հոտառական ծածկագիր; 3 - ճակատային գործընթաց; 4 - մաքսիլյար գործընթաց; 5 - առաջնային բերանի բացում; 6 - ծնոտի պրոցես; 7 - sublingual gill arch; 8 - երրորդ մաղձի կամար; 9 - քթի անցքը դնելը; 10 - աչքի ներդիր

Ատամի զարգացում

Առջևում բերանի խոռոչը սահմանափակվում է բերանի բացվածքով, որի եզրերի երկայնքով դրված է էպիթելի խտացման պայտաձև շերտ՝ լաբյո-լնդային շերտ։ Դրանում առաջանում է ակոս, որը շուրթերի հատվածը բաժանում է լնդերի հատվածից։ Այս ակոսի խոռոչից ձևավորվում է բերանի գավիթը։ Երկրորդ (նաև պայտաձև) հաստացած էպիթելի շերտագիծը՝ պարոդոնտալը (ատամի թիթեղը) սկսում է աճել լնդային շրջանի մեզենխիմում, որտեղից էլ առաջանում են ատամների էպիթելի տարրերը։

Ատամնաբուժական ափսեի էպիթելը վերածվում է ծնոտի մզենխիմի (սովորաբար 7-րդ շաբաթում): Նրա ներքին մակերեսին առաջանում են կոլբայի տեսք, որոնցից հետագայում առաջանում են էմալային օրգաններ (յուրաքանչյուր էմալային օրգան առանձին ատամի ծիլ է)։ Մեզենխիմալ ատամնաբուժական պապիլլան աճում է էմալային օրգանի մեջ:

Էմալային օրգանի բջիջները կազմում են էմալը, իսկ ատամնաբուժական պապիլյաները՝ դենտինը և պալպը։

Նախ ձևավորվում է ատամի պսակը։ Արմատների զարգացումը սկսվում է ծնվելուց հետո:

Ինչպես կաթնատամների դեպքում, այնպես էլ մշտական ​​ատամների դեպքում, ռուդիմենտները դրվում են սաղմի ստեղծման ժամանակ:

Թքագեղձերի զարգացում

Խոշոր թքագեղձերը (պարոտիդ, ենթածնոտային, ենթալեզու), որոնք բացվում են բերանի խոռոչի մեջ, դրված են սաղմի զարգացման 2-րդ ամսում, բերանի խոռոչի փոքր գեղձերը՝ 3-րդ ամսում, էկտոդերմալ ծագում ունեն։ Սկզբում դրանք դրվում են էպիթելային լարերի տեսքով, որոնք աճում են դեպի մեզենխիմ, որտեղ նրանք սկսում են ճյուղավորվել։ Գեղձերի ամբողջական տարբերակումը տեղի է ունենում երեխայի ծնվելուց անմիջապես հետո։

Լեզվի զարգացում

Լեզվի ներդիրը բաղկացած է երեք պալարներից: Դրանցից երկուսը` աջ և ձախ հիոիդային պալարները, գտնվում են զույգերով, երրորդը` միջին լեզվական տուբերկուլյոզը, չզույգված է: Լեզվի առանձին տարրական տարրերի միջև սկսվում է մի գործընթաց, որը հանգեցնում է դրանց միաձուլմանը:

Բրինձ. 4.Ատամի հատվածները զարգացման տարբեր փուլերում (ըստ Կոլմանի). 1 - էմալ; 2 - դենտին; 3 - mesenchyme; 4 - ատամի շերտի մնացորդներ; 5 - էմալ pulp; 6 - ատամնաբուժական պապիլա; 7 - ատամնաբուժական ալվեոլների էջանիշներ; 8 - ատամնաբուժական pulp; 9 - էպիթելային մարգարիտներ; 10 - ստորին ծնոտի էջանիշ ալվեոլային գործընթացով; 11 - վերջնական ատամի տեղադրում; 12 - ատամնաբուժական քսակ; 13 - բերանի խոռոչի էպիթելիա; 14 - ատամի շերտ; 15 - լեզվի ներդիր; 16 - էմալային օրգան

Բրինձ. 5.Լեզվի զարգացում. Ֆարինգիալ շրջանի հիմքի ներքին տեսքը. ա - վեցշաբաթյա սաղմ; բ - յոթ շաբաթական սաղմ; in - մեծահասակների մոտ; 1 - լեզվական կողային տուբերկուլյոզ; 2 - լեզվական միջին տուբերկուլյոզ (չզույգված); 3 - կույր փոս; 4 - կոպուլա; 5 - էպիգլոտտի էջանիշ; 6 - arytenoid tubercles; 7 - ստորին շրթունք; 8 - լեզվի միջին ակոս; 9 - palatine tonsil; 10 - լեզվի արմատը լեզվական նշագեղձով; 11 - էպիգլոտիտ

Ֆարնսի զարգացում

Ֆարինգը գտնվում է բերանի խոռոչի անմիջապես հետևում:

Մարդկանց մեջ այստեղ դրված են 5 զույգ մաղձի կամարներ, որոնց միջև կան 4 զույգ մաղձի գրպաններ։ Արգանդի վզիկի շրջանի էկտոդերմայից դեպի մաղձի գրպանները առաջանում են մաղձի ճեղքեր:

Կենդանիների մոտ, որոնք շնչում են մաղձով, նրանք միանում են՝ ձևավորվելով ճեղքերով, որոնց միջոցով թթվածինը ջրից ներթափանցում է արյունը, որը շրջանառվում է մաղձի կամարների անոթների մազանոթ ցանցերում։ Թոքերով շնչող ամնիոտների, ներառյալ մարդկանց մոտ, մաղձի ճեղքերը և պարկերը ծալված են, բայց միացված չեն: Մարդկանց մեջ բոլոր մաղձի գրպանները գերաճած են: Հետագայում դրանք կվերածվեն այլ կառույցների։

Մաղձի գրպանների վերափոխում

Մարդկանց մոտ առաջին զույգ մաղձի գրպաններից ձևավորվում են թմբկավոր խոռոչներ և լսողական խողովակներ, որոնք կապում են այդ խոռոչները քթանցքի հետ։ Խնձորի առաջին զույգ ճեղքերից առաջանում են արտաքին լսողական խողովակներ։

Արտաքին էկտոդերմայի ինվագինացիան սկսում է աճել մինչև դրսից լսողական ոսկրերի տեղակայումը, որի լուսանցքից առաջանում է արտաքին լսողական միս: Ներխուժումը հարում է միջին ականջի խոռոչի ռուդիմենտին: Հետագայում այս վայրում ձևավորվում է թմբկաթաղանթ:

Բրինձ. 6.Ֆարինքսի զարգացում (կողային տեսք, փոխառված Պատենից) 1 - առաջին մաղձի գրպանը; 2 - երկրորդ մաղձի գրպան; 3 - երրորդ մաղձի գրպան; 4 - չորրորդ մաղձի գրպան; 5 - վահանաձև գեղձի էջանիշ; 6 - հիպոֆիզի գեղձի էջանիշ; 7 - կերակրափող

II զույգ մաղձի գրպանների նյութից գոյանում են պալատինե նշագեղձեր։

III և IV զույգ մաղձի գրպանների նյութից ձևավորվում են.

Thymus, որի երեսարկման տեղի է ունենում վերջում 1-ին - 2-րդ ամսվա սկզբին ներարգանդային կյանքի. Շուտով խոռոչները գերաճում են և հայտնվում են խիտ էպիթեմային հանգույցներ.

Պարաթիրոիդ խցուկներ. Դրանք դրված են էպիթեմային հանգույցների տեսքով, որոնք հետագայում առանձնանում են մաղձի գրպանների էնդոդերմայից և մակերեսորեն տեղակայված են վահանաձև գեղձի պարկուճում;

Ուլտիմոբրոնխիալ մարմիններ. Մարդկանց մեջ նրանք գտնվում են C-բջիջների տեսքով, որոնք վահանաձև գեղձի մի մասն են:

Կրճատված են II, III, IV զույգ մաղձի ճեղքերը։

Աշխատանք 6. Անամնիայի և ամնիոտների ժամանակավոր օրգաններ

Ուսումնասիրեք աղյուսակները, մակրոպատրաստուկները և նկարները, համեմատեք ժամանակավոր օրգանները և դրանց գործառույթները տարբեր խմբերկենդանիներ. Նորից գրիր և լրացրու աղյուսակը։

Աշխատանք 7. Պլասենտաների հյուսվածքաբանական տեսակները(Tokin B.P., 1987)

Իմացեք պլասենցայի դասակարգումը և գործառույթները: Ուշադրություն դարձրեք մարդու պլասենցայի յուրահատկությանը (նկ. 7):

Պլասենտան ժամանակավոր օրգան է, այն տարբերում է բակտերիալ,կամ պտղի, մասԵվ մայրական,կամ արգանդ.Պտղի մասը ներկայացված է ճյուղավորված քորիոնով, իսկ մայրականը՝ արգանդի լորձաթաղանթով։

Պլասենտան տարբերվում է անատոմիական (ձևով) և հյուսվածքաբանական առումով: Գոյություն ունեն պլասենցայի մի քանի հյուսվածաբանական տեսակներ՝ ըստ խորիոնային վիլի և արգանդի լորձաթաղանթի փոխհարաբերության աստիճանի։

Բրինձ. 7.Պլասենցայի տեսակները.

1 - քորիոնային էպիթելիա; 2 - արգանդի լորձաթաղանթի էպիթելիա; 3 - chorionic villus- ի միացնող հյուսվածք; 4 - արգանդի լորձաթաղանթի միացնող հյուսվածք; 5 - chorionic villi արյան անոթներ; 6 - արգանդի արյան անոթներ; 7 - բացեր

Հավելված 1

Մարդու սաղմի ձևավորման հիմնական փուլերը և ներքին օրգանների գանգի և մարսողական տրակտի սկզբնական հատվածի կառուցվածքների ձևավորումը


Հավելված 2

Բրինձ. 1.Փոփոխություն տեսքըմարդկային սաղմը զարգացման վաղ փուլերում (Sadler, 1995):

ա - սոմիտների 25 փուլ (զարգացման 28 օր); բ - զարգացման 5 շաբաթ; գ - զարգացման 6 շաբաթ; դ - զարգացման 8 շաբաթ;

1 - տեսողական ծածկագիր; 2 - լսողական ծածկագիր; 3 - մաղձի կամարներ; 4 - սոմիտներ; 5 - պորտալար; 6 - սրտի եզր; 7 - վերին վերջույթի էջանիշ; 8 - էջանիշ ստորին վերջույթ; 9 - պոչ; 10 - արգանդի վզիկի թեքում; 11 - առաջացող լսողական միս; 12 - մատների զարգացում; 13 - մատների զարգացում

Հավելված 3

Բրինձ. 1.Ողնաշարավորների ժամանակավոր օրգաններ.

ա - անամնիա; բ - ոչ պլասենցային ամնիոտներ; գ - պլասենցայի ամնիոտներ; 1 - սաղմ; 2 - դեղնուցի պարկ; 3 - ամնիոն; 4 - allantois; 5 - քորիոն (սերոզային թաղանթ); 6 - խորիոնի վիլլի; 7 - պլասենտա; 8 - պորտալար; 9 - կրճատված դեղնուցի պարկ; 10 - կրճատված ալանտոիս

Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար

1. Նշե՛ք սաղմնածինում տեղի ունեցող հիմնական պրոցեսները:

2. Որո՞նք են սաղմի զարգացման հիմնական փուլերը:

3. Ո՞րն է մանրացման գործընթացի էությունը: Անվանեք և նկարագրեք մանրացման հիմնական տեսակները:

4. Նկարագրեք սաղմը մորուլայի, բլաստուլայի, գաստրուլայի փուլում:

5. Անվանե՛ք գաստրուլյացիայի հիմնական ուղիները.

6. Որո՞նք են մեզոդերմայի առաջացման ուղիները:

7. Նկարագրե՛ք պլասենցային կաթնասունների ճեղքման և գաստրուլյացիայի մեթոդները:

8. Անվանե՛ք երեք սաղմնային շերտերի ածանցյալները:

9. Նկարագրեք մարդու մարսողական համակարգի սկզբնական հատվածի ձևավորման հիմնական փուլերը:

10. Անվանեք ժամանակավոր մարմինները, նրանց գործառույթները: Ինչպե՞ս են դրանք տարբերվում անամնիայի և ամնիոտների միջև:

11. Ինչպիսի՞ն է պլասենցայի կառուցվածքը: Ո՞րն է նրա գործառույթը: Նկարագրեք մարդկանց պլասենցայի կառուցվածքային առանձնահատկությունները:

Թեստային առաջադրանքներ

Ընտրեք մեկ ճիշտ պատասխան:

1. ԶԻԳՈՏՈՒՄ ՔՐՈՄՈՍՈՄՆԵՐԻ ԿԱԶՄՈՒԹՅՈՒՆ.

2. ՄԱՐԴՈՒ ՏԵՍԱԿԻ ՓԱՇՏՄԱՆ ՀԱՄԱՐ.

1. Ամբողջական համազգեստ

2. Լրիվ անհարթ

3. Անավարտ մակերեսային

4. Անավարտ դիսկոիդային

3. ԲԼԱՍՏՈՒԼԱՅԻ ՏԵՍԱԿԸ ՄԱՐԴՈՒ ՀԱՄԱՐ.

1. Կոելոբլաստուլա

2. Դիսկոբլաստուլա

3. Բլաստոցիստ

4. Ամֆիբլաստուլա

4. ՄԱՐԴՈՒ ՊԼԱՑԵՆՏԱ:

1. Desmochorionic

2. Հեմոխորիոնիկ

3. Էնդոթելիոխորիալ

4. Էպիթելիոխորիալ

Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

5. ԱԿՈՐԴՆԵՐՈՒՄ ԳԱՍՏՐՈՒԼԱՑՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿ ԼԻՆՈՒՄ Է ՀԵՏԵՎՅԱԼԸ.

1. Էջանիշ մեսոդերմա

2. Մարսողական գեղձերի էջանիշ

3. Առանցքային օրգանների էջանիշ

4. Երկշերտ միջուկի առաջացում

6. ԱՌԱՋԻՆ ԽՈՂԻ ԳՐՊՊԱՆԻՑ ԵՎ ԳԻԼԱՅԻ ԿԼԻՍՏՈՒՐԻՑ ՁԵՎԱՎՈՐՎՈՒՄ Է.

1. Տիմպանի խոռոչ

3. Ուլտիմոբրանխիալ մարմին

4. Ականջի ջրանցք

6. ՄԱՐԴՈՒ ՍԱՂՄԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՈՒՇԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ՓՈՒԼԵՐՈՒՄ ՊԱՀՈՎՈՂ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ԳՈՐԾՈՒՄ ԵՆ.

2. Դեղնուցային պարկ

3. Պլասենտա

4. Ալլանտուա

Սահմանեք ճիշտ հաջորդականությունը: 7. ԱԿՈՐԴՆԵՐԻ ԷՄԲՐԻՈԳԵՆԵԶԻ ՓՈՒԼԵՐԸ.

1. Գաստռուլա

4. Բլաստուլա

Սահմանեք համընկնումը:

8. ԺԱՄԱՆԱԿԱՀԱՏՎԱԾՔՆԵՐՈՒՄ

ԷՄԲՐԻՈԳԵՆԵԶ.

1. Ջախջախիչ

2. Պատմություն- և օրգանոգենեզ

3. Գաստրուլյացիա

ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԻՐԱԴԱՐՁՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.

ա) հյուսվածքների և օրգանների ձևավորում

բ) սաղմնային շերտերի ձևավորում

գ) հաջորդական միտոտիկ բաժանումներ, որոնք հանգեցնում են միաշերտ սաղմի ձևավորմանը

Սահմանեք համընկնումը:

9. ՄԱՐԴԱԿԱՆ ԳԵՐՄԱՆԱԿԱՆ ԼԵՄԵՐՈՒՄ.

1. Էկտոդերմա

2. Մեզոդերմա

3. Էնդոդերմա

ԶԱՐԳԱՑՈՒՄ:

ա) Թքագեղձերի գեղձային էպիթելը

բ) Ատամի պուլպ

գ) Մարսողական համակարգի միջին մասի էպիթելը

դ) ատամի էմալ

ե) ատամների դենտին

գրականություն

Հիմնական

Կենսաբանություն / Էդ. Վ.Ն. Յարիգին. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 2001. - Գիրք. 1. - S. 276-284, 287-317.

Պեխով Ա.Պ.

Լրացուցիչ

Ղազարյան Կ.Գ., Բելոուսով Լ.Վ.Կենդանիների անհատական ​​զարգացման կենսաբանություն. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 1983 թ

Գիլբերտ Ս.Զարգացման կենսաբանություն. - M.: Mir, 1993. - T. 1:

Կարլսոն բ.Սաղմնաբանության հիմունքները ըստ Պատենի. - Մ.: Միր, 1983:

Ստենեկ Ի.Մարդու սաղմնաբանություն. - Մ.: Վեդա, 1977:

Դանիլով Ռ.Կ., Բորովայա Թ.Գ.Ընդհանուր և բժշկական սաղմնաբանություն. -

M.-SPb.: SpecLit, 2003 թ.

Թեմա 3.3. նախշեր հետսեմբրիոնային շրջան ontogeny

Թիրախ.Իմանալ կենդանիների հետսմբրիոնային զարգացման տեսակները: Ուսումնասիրել մարդու հետծննդյան օնտոգենեզի ժամանակաշրջաններն ու առանձնահատկությունները:

Առաջադրանք ուսանողների համար

Աշխատանք 1. Օրգանիզմների զարգացման տեսակները հետսեմբրիոնային շրջանում

Օնտոգենեզի հետսամբրիոնային շրջանը սկսվում է սաղմի սաղմնային թաղանթներից սաղմի դուրսբերումից կամ ծնվելուց հետո։ Բաժանվում է երեք շրջանի՝ նախասեռական (անչափահաս), վերարտադրողական (չափահաս վիճակ) և հետվերարտադրողական (ոչ բոլոր տեսակների մոտ)։ Այդ ժամանակաշրջանների տեւողությունը, դրանց ժամանակային հարաբերակցությունը տեսակային են: Օնտոգենեզի հետսաղմնային շրջանում տեղի ունեցող հիմնական գործընթացներն են աճը, վերջնական (վերջնական) օրգանների կառուցվածքների ձևավորումը, սեռական հասունացումը և ծերացումը։ Հետսամբրիոնային շրջանն ավարտվում է անհատի կենսաբանական մահով։

Հետսամբրիոնային զարգացման երկու տեսակ կա. ուղիղև զարգացման հետ կերպարանափոխություն.

Անչափահասների շրջանում ուղղակի զարգացմամբ ձևավորվող անհատն ունի մեծահասակ օրգանիզմի կազմակերպման բոլոր հիմնական հատկանիշները և տարբերվում է հիմնականում ավելի փոքր չափերով, մարմնի համամասնություններով և որոշ օրգան համակարգերի թերզարգացածությամբ: Ուղղակի զարգացումը տեղի է ունենում անողնաշարավորների, ողնաշարավորների և մարդկանց մոտ:

Մետամորֆոզով զարգացման ընթացքում ձվից դուրս է գալիս թրթուր, որը կառուցվածքով և կենսակերպով տարբերվում է հասուն կենդանուց։ Թրթուրների զարգացումը բնորոշ է այն տեսակների համար, որոնք փոքր ձու են ածում՝ այս տեսակի անհատներին բնորոշ բոլոր կառուցվածքների զարգացման համար անբավարար սննդանյութերով: Թրթուրները կառուցվածքով ավելի նման են նախնիների ձևերին և կարող են ունենալ օրգաններ, որոնք բնորոշ չեն մեծահասակներին։ Նրանք ազատ են շարժվում և կարողանում են ինքնուրույն սնվել։ Մետամորֆոզով զարգացումը տարածված է կենդանական աշխարհում՝ սպունգեր, սկիֆոիդ և կորալային պոլիպներ, հոդվածոտանիների մեծ մասը, բազմաթիվ էխինոդերմներ, ծովային ցողուններ, ցիկլոստոմներ, թոքերի և ոսկրային ձկներ, երկկենցաղներ։

Ուսումնասիրեք աղյուսակը, վերաշարադրեք և լրացրեք այն օրինակներով:

Աշխատանք 2. Մարդու օնտոգենեզի հետծննդյան շրջանի առանձնահատկությունները

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը:

Ժամանակաշրջաններ

Հիմնական գործընթացներ

Հիվանդության վտանգ

1. Նորածի՞ն։ մինչև 1 ամիս

Հարմարվելու առաջին փուլը ոչ այնքան բարենպաստ միջավայրի պայմաններին, քան մոր օրգանիզմում՝ ոչ ստերիլ պայմաններ, ավելին ցածր ջերմաստիճան, արտաքին ճնշման փոփոխություն. Պորտալարն ընկնում է. Երեխան սկսում է ծծել մոր կուրծքը (4 օր՝ colostrum, ապա կաթ), որը ջանք է պահանջում և ուղեկցվում է 150-200 գ քաշի նվազմամբ։Սկսվում է թոքային շնչառություն։ Արտարգանդային շրջանառությունը հաստատված է, զարկերակային ծորանն ու նախասրտերի միջև ընկած անցքը՝ գերաճած։ Փոխվում են առանձին օրգանների գործառույթները. Սահմանեք ձեր սեփական ամենօրյա կենսառիթմերը

Կրճատվել է իմունային նյարդային և այլ համակարգերի անհասության պատճառով: Իմունիտետը պասիվ է մոր օրգանիզմից պլասենցայի միջոցով և կոլոստրումի միջոցով ստացված հակամարմինների պատճառով: Մոր խնամքի և պաշտպանության կարիք ունի։ Կրիտիկական ժամանակաշրջան

Ոչ սպեցիֆիկ վարակներ, գերտաքացում, հիպոթերմիա, տարբեր օրգանների և համակարգերի պաթոլոգիա, հատկապես մարսողական, սեփական ֆերմենտների անբավարարության պատճառով: Մահվան հավանականության բարձրացում

2. Մանկական (կրծքային) մինչև 1 տարեկան

Ինտենսիվ աճ և զարգացում. մարմնի երկարությունը մեծանում է 1,5 անգամ, քաշը՝ 3 անգամ։ Ֆոնտանելները փակվում են, առաջանում են ողնաշարի կորեր

Կրճատվել է արագ աճի, կառուցվածքի մորֆոլոգիական անավարտության և

Սեղանի շարունակությունը.

Ժամանակաշրջաններ

Հիմնական գործընթացներ

Մարմնի հարմարվողական կարողությունը

Հիվանդության վտանգ

Ուղեղը արագորեն աճում և զարգանում է, բազմաթիվ պայմանական կապեր են ձևավորվում, երկրորդ ազդանշանային համակարգ է ձևավորվում և ստատիկ ֆունկցիաներ են զարգանում։ Ինտենսիվ հոգե-հուզական զարգացում: Սեփական մարսողական ֆերմենտները արտադրվում են ավելի քիչ, քան մեծահասակների մոտ: Կաթնատամները ժայթքում են. Պասիվ իմունիտետը աստիճանաբար թուլանում է, ձեռքբերովի իմունիտետը թույլ է արտահայտված

օրգան համակարգերի ֆունկցիոնալ անկատարություն

Ցնցումների և նյարդային համակարգի այլ խանգարումների միտում.

3. Վաղ մանկությունմինչև 4 տարի

Երեխայի աճն ու զարգացումը շարունակվում է, բայց աճի ինտենսիվությունը նվազում է։ Բոլոր 20 կաթնատամները ժայթքում են։ Հատկապես արագ է զարգանում ինտելեկտը։ Խոսքը ներառում է բազմաթիվ բառեր, խոսում է նախադասություններով

Աստիճանաբար բարձրանալ

Հաճախ՝ սուր ինֆեկցիաներ՝ կարմրուկ, կապույտ հազ, ջրծաղիկ և այլն: Ատամնածնոտային անոմալիաներ՝ կաթնատամների վաղ հեռացման պատճառով:

ավելանում է

վարակ

տուբերկուլյոզ

Սեղանի շարունակությունը.

Ժամանակաշրջաններ

Հիմնական գործընթացներ

Մարմնի հարմարվողական կարողությունը

Հիվանդության վտանգ

4. Առաջին մանկություն 4 տարի - 7 տարի

Առաջին աճի թռիչքը. Խոշոր մոլարները ժայթքում են: Կմախքի կառուցվածքում ի հայտ են գալիս գենդերային տարբերություններ, ճարպերի կուտակում, հոգեկանի ձևավորում

Աստիճանաբար ավելանում է

Ատամնաբուժական անոմալիաներ՝ կապված կաթնատամների վաղ արդյունահանման հետ

5. Երկրորդ մանկություն (նախասեռական) 7-12 տ

Հատկապես ուժեղ աճ մկանային համակարգ. Ավարտվում է լյարդի, շնչառական համակարգի զարգացումը։ Սկսվում է կաթնատամների փոփոխությունը մշտականի։ Սեռական հորմոնների սեկրեցիայի ավելացում: Երկրորդական սեռական հատկանիշների զարգացման սկիզբը (աղջիկների մոտ ավելի վաղ)

Աստիճանաբար բարձրանալ

Վնասվածքները աճում են. Սրտանոթային և այլ համակարգերի պաթոլոգիա: Մշտական ​​ատամների ժայթքման և խայթոցի անոմալիաներ

6. Պատանի (սեռահասուն) 12-15-16տ

Աճի թռիչք. Ավարտվում է շրջանառության և մարսողական և այլ համակարգերի մի շարք օրգանների ձևավորումը։ Բոլոր կաթնատամները փոխարինվում են մշտականներով։

Ինտենսիվ սեռական հասունություն. մեծանում է սեռական հորմոնների արտադրությունը, ձևավորվում են մարմնի սեռական հատկություններ, ավարտվում է երկրորդական սեռական հատկանիշների զարգացումը, աղջիկների մոտ հայտնվում է մենարխ, տղաների մոտ՝ թաց երազներ։ Սեռական հասունացումը բնութագրվում է օրգանիզմում տեղի ունեցող արմատական ​​կենսաքիմիական, հորմոնալ, ֆիզիոլոգիական, մորֆոլոգիական, նյարդահոգեբանական փոփոխություններով։

Քննադատական

Ժառանգական հիվանդությունների, նյութափոխանակության խանգարումների հնարավոր դրսեւորում (գիրություն կամ թերսնուցում): Պուբերտատային վարքային ճգնաժամեր, ագրեսիվություն

Սեղանի շարունակությունը.

Ժամանակաշրջաններ

Հիմնական գործընթացներ

Մարմնի հարմարվողական կարողությունը

Հիվանդության վտանգ

7. Երիտասարդության շրջան(հետպուբերտատ) 15-16 - 18-21 տ

Ժամանակաշրջանի վերջում մարմնի աճը դադարում է: Ավարտվում է բոլոր օրգան համակարգերի ձևավորումը։ Սեռական հասունացման ավարտը. Տղաները դեմքի մազեր ունեն. Հետախուզության ինտենսիվ զարգացում կա

Կարող է կրճատվել

Տարբեր օրգանների և համակարգերի գործառույթների խախտումներ մարմնի անհավասարակշիռ աճի և օրգան համակարգերի զարգացման պատճառով (հատկապես արագացման հետ կապված): Հոգենևրոզներ

8. Առաջին հասունությունը 18-21-35 տ

մեծահասակների օրգանիզմի զարգացումը. կայուն հոմեոստազ. Լիարժեք սերունդ վերարտադրելու ունակություն

Առավելագույնը

9. Երկրորդ հասունությունը՝ մինչև 55-60տ

Օրգանների ֆիզիոլոգիական փոփոխություններ, նյութափոխանակություն, նախորդող ինվոլյուցիա: Դանդաղեցնելով արձագանքների արագությունը: Հորմոնների, հատկապես սեռական հորմոնների արտադրության նվազում: Օրգանիզմի ծերացման նկատելի նշանների դրսևորումը ժամանակաշրջանի վերջում. Վերարտադրողական ֆունկցիայի աստիճանական մարում

Աստիճանաբար նվազում է իմունային և այլ համակարգերի ֆունկցիայի նվազման պատճառով: Կրիտիկական ժամանակաշրջան

Մեծանում է սոմատիկ և հոգեկան հիվանդությունների զարգացման ռիսկը։ Ուռուցքների հաճախականության աճ: Կարող են առաջանալ դաշտանադադարի համախտանիշ, հոգեկան խանգարումներ

Սեղանի շարունակությունը.

Ժամանակաշրջաններ

Հիմնական գործընթացներ

Մարմնի հարմարվողական կարողությունը

Հիվանդության վտանգ

10. Տարեց տարիքմինչև 75տ

Մարմնի օրգանների և հյուսվածքների աստիճանական ներխուժում: Ծերացման արագությունը տարբեր համակարգերօրգանները նույնը չեն. Մաշկի թուլություն. Հոդերի շարժունակության սահմանափակում, զանգվածի և մկանային տոնուսի նվազում։ Հաճախ - գիրություն կամ կտրուկ քաշի կորուստ: անկում ֆիզիկական ակտիվությունը. Հոգնածություն

Թույլ դիմադրություն և շրջակա միջավայրի գործոններին հարմարվողականություն

Տարիքային հիվանդությունների՝ աթերոսկլերոզի, շաքարախտի, հոդատապի և այլնի դեպքերի աճ: Հոգենևրոզներ

11. Ծերունական տարիքը մինչև 90 տարեկան

Բոլոր համակարգերի ներգրավումը: Լսողության, տեսողական սրության, հիշողության, կամքի, հույզերի, մտավոր ռեակցիաների նվազում

Կարող է ունենալ դեմենցիա, դեպրեսիա

12. 90 տարուց ավելի երկարակեցություն

Կենսաբանական երևույթ, որն առաջանում է տարբեր գործոնների համալիրից՝ ինչպես կենսաբանական (ժառանգականություն, մարմնի տեսակ), այնպես էլ սոցիալական (սթրեսային իրավիճակներում ճիշտ վարքի ավանդույթներ), ակտիվ ապրելակերպ և ռացիոնալ սնուցում։

Աշխատանք 3. Մարդու որոշ օրգանների կառուցվածքների վերջնական ձևավորումը հետսաղմնային շրջանում

Մարդու ծնունդից հետո շարունակվում է օրգանների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորների տեղադրումն ու ձևավորումը։ Մարմնի առանձին կառույցների հասունությունը տեղի է ունենում ասինխրոն: Բոլոր օրգաններն ու համակարգերը կառուցվածքով և գործառույթով մոտ 20-21 տարում նմանվում են մեծահասակների օրգանիզմին։

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը

Աշխատանք 4. Կյանքի հետծննդյան շրջանում զարգացող մարդու ատամնաբուժական և դիմածնոտային անոմալիաներ.

Ուսումնասիրեք և վերաշարադրեք աղյուսակը:

Անոմալիայի տեսակը

Պատճառը

Ստորին ծնոտի թերզարգացումը

Ծնոտի թերզարգացման պատճառներից մեկը կարող է լինել երեխայի ոչ պատշաճ արհեստական ​​կերակրումը, քանի որ չկա նորմալ ֆունկցիոնալ ծանրաբեռնվածություն, որն անհրաժեշտ է ստորին ծնոտը հեռավոր դիրքից հեռացնելու համար:

Վերին ծնոտի նեղացում

Քթի ճիշտ շնչառության երկարատև խախտմամբ (ոսկրային քիմքի չփակում, ռնգային խոռոչի բորբոքում) երեխան շնչում է բերանով, ինչը փոխում է օրոֆարինքսի տարրերի դիրքը։

Ստորին ծնոտի տեղաշարժը դեպի առաջ կամ զարգացման հետաձգում

Եթե ​​գլխի դիրքը չափազանց բարձր է, պայմաններ են ստեղծվում ծնոտի առաջ շարժվելու համար։ Եթե ​​երեխան քնի ժամանակ գլուխը հետ է գցում, ապա նախադրյալներ են ստեղծվում ծնոտի կախվելու և նրա զարգացման հետաձգման համար.

անսարքություն

Պատճառը կարող է լինել՝ կաթնատամների վաղ հեռացումը։ Սա հանգեցնում է մշտական ​​ատամների ռուդիմենտների շարժմանը դեպի առաջ, ինչը կրճատում է ծնոտի կամարը; փոխանցվել է բորբոքային հիվանդություններծնոտներ և ատամներ; էնդոկրին պաթոլոգիաներ և այլն:

ծնոտի դեֆորմացիա

Վատ սովորություններ՝ մատը, շուրթերը, այտերը և տարբեր առարկաներ (անձեռոցիկ, մատիտ և այլն) ծծելը, ափի այտերի տակ դնելը և այլն։

Բարձր քիմքի ձևավորում

Վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիան; երկարատև շնչառություն բերանով, օրինակ՝ երբ բորբոքային պրոցեսներքթի խոռոչում

Դեմքի ասիմետրիա

Կարմրուկ, դիֆթերիա, կապույտ հազ, ռախիտ, կարմիր տենդ

Ատամների դանդաղ աճ, էմալի հիպոպլազիա

Հնարավոր է վահանաձև գեղձի և պարաթիրեոիդ գեղձի դիսֆունկցիայի, հանքային նյութափոխանակության խանգարման և այլնի դեպքում։

Թքագեղձերի բորբոքում

Hypothermia, անբավարար սանիտարական բերանի խոռոչի

Աշխատանք 5. Ծերացման գործընթացների դրսևորումներ անհատի կազմակերպման տարբեր մակարդակներում

Լրացրե՛ք աղյուսակը՝ օգտագործելով դասագրքի և դասախոսության նյութը:

Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար

1. Ի՞նչ է հետսեմբրիոնային զարգացումը:

2. Որո՞նք են հետսեմբրիոնային զարգացման տեսակները:

3. Ի՞նչ տարբերություն կա մետամորֆոզի հետ անմիջական զարգացման և զարգացման միջև:

4. Ինչ տարբերակիչ հատկանիշներամբողջական մետամորֆոզ և ինչն է այն առաջացնում:

5. Ինչո՞վ է պայմանավորված երկկենցաղների կերպարանափոխությունը:

6. Որո՞նք են հետծննդյան մարդու զարգացման ժամանակաշրջանները:

7. Ո՞ր գործոններն են պայմանավորում մարդու օրգանիզմի զարգացումը հետծննդյան շրջանում:

8. Մարդու օնտոգենեզի ո՞ր փուլերն են ընդգրկված նախածննդյան, վերարտադրողական և հետվերարտադրողական շրջաններում:

9. Ինչո՞վ են դրանք բնութագրվում.

10. Նշե՛ք հետծննդյան մարդու զարգացման կրիտիկական ժամանակաշրջանները; բացատրել, թե ինչն է դրանք առաջացնում:

11. Ծերացման տեսությունների և մեխանիզմների հայեցակարգը.

Թեստային առաջադրանքներ

Ընտրեք մեկ ճիշտ պատասխան:

1. ՄԱՐԴՈՒ ՄԵՋ ԱՏԱՄՆԵՐԸ ՓՈԽԵԼԸ ՍԿՍՎՈՒՄ Է ՏԱՐԻՔԻՑ.

2. Մարդու ծերացման գենը.

1. Գտնվում է սեռական քրոմոսոմների վրա

2. Գտնվում է աուտոսոմների առաջին զույգում

3. Հասանելի է յուրաքանչյուր զույգ քրոմոսոմում

4. Հայտնվում է մուտացիաների արդյունքում

1. Մանկական

2. Դեռահաս

3. Վերարտադրողական

4. Հետվերարտադրողական

4. ՄԱՔՍԻՄՈՒՄ ԿՅԱՆՔ

ԱՆՁԸ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՍԱՀՄԱՆՎՈՒՄ Է.

1. Ապրելակերպ

2. Սնուցում

3. Գենոտիպ

4. Բնապահպանական պայմաններ

Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

5. ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՈՒՂԻՂ ՏԵՍԱԿԸ ԿԱՏԱՐՎՈՒՄ Է.

1. Անչափահասի աճ

2. Թրթուրային օրգանների կրճատում

3. Վերջնական օրգանների կառուցվածքների ձևավորում

4. Անհատի մարմնի համամասնությունների փոփոխություն

6. ԵՐԻՏԱՍԱՐԴՈՒՄ ԼԻՐԱԿԱՆ ՄԵՏԱՄՈՐՖՈԶԻ ՀԵՏ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿ.

1. Մարմնի ձևը մեծահասակների նման

2. Մարմնի ձևը տարբերվում է մեծահասակներից

3. Թրթուրների օրգանները հասանելի են

4. վերարտադրողական համակարգբացակայում է

7. ՏԱՐԲԵՐ ՕՐԳԱՆՆԵՐԻ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐԻ ԽԱՆԳԱՐՈՒՄ ՀԵՏԾՆՆԴՅԱՆ ԱՆՉԱՓԱՆԱԿԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿՈՒՄ.

ՕՆՏՈԳԵՆԵԶԻ ՊԱՏՃԱՌՔ.

1. Իմունային համակարգի անավարտ զարգացում

2. Նյարդային կարգավորման անհավասարակշռություն

3. Մարմնի ինտենսիվ աճ

4. Ծերացող գեների աշխատանքը

8. ՄԱՐԴՈՒ ԱՃԸ ԿԱՌԱՎԱՐՎՈՒՄ Է ՀՈՐՄՈՆՆԵՐՈՎ.

1. Սոմատոտրոպին

2. Սեռական

3. Պարաթիրոիդ հորմոն

4. Թիրոքսին

9. ՄԱՐԴՈՒ ՕՆՏՈԳԵՆԵԶԻ հետծննդյան փուլում

ՔՐԻՏԻԿԱԿԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿՆԵՐՆ ԵՆ.

1. Նորածիններ

2. Նորածին

3. Դեռահաս

4. Երիտասարդական

Սահմանեք համընկնումը:

10. ԾԵՐԱՆՔԻ ՏԵՍՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.

1. Նյարդային համակարգի գերլարում

2. Օրգանիզմի թունավորում

3. Սոմատիկ բջիջներում մուտացիաների կուտակում

ա) I.I. Մեչնիկովը

բ) Ա.Ա. Բոգոմոլեց

գ) M. Szilard

դ) I.P. Պավլովը

ե) Լ.Հայֆլիկ

գրականություն

Հիմնական

Կենսաբանություն / Էդ. Վ.Ն. Յարիգին. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 2001 թ.

Գիրք. 1. - S. 276-278, 368-372, 381-409.

Պեխով Ա.Պ.Կենսաբանություն և ընդհանուր գենետիկա. - Մ.: ՌՈՒԴՆ համալսարանի հրատարակչություն, 1993 թ.

Լրացուցիչ

Ղազարյան Կ.Գ., Բելոուսով Մ.Վ.Կենդանիների անհատական ​​զարգացման կենսաբանություն. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 1983 թ.

Գիլբերտ Ս.Զարգացման կենսաբանություն. - Մ.: Միր, 1996 թ.

Թեմա 3.4. Օնտոգենեզի կարգավորում

Թիրախ.Ուսումնասիրել օնտոգենեզի կարգավորման հիմնական մեխանիզմները. վնասակար գործոնների ազդեցությունը մարդու մարմնի վրա և արատների ձևավորման մեխանիզմները.

Անհատական ​​զարգացումը և աճը գենետիկորեն որոշված ​​են. Անհատի գենոտիպը որոշում է զարգացման և աճի փուլերի որոշակի հաջորդականություն, ինչպես նաև օնտոգենեզի տարբեր փուլերում զարգացման տեսակը: Զարգացման մեջ կա շարունակական և ընդհատվող, աստիճանականության և ցիկլայինության միասնություն։ Օնտոգենեզում արագացված զարգացման ժամանակաշրջանները փոխարինվում են հարաբերական կայունացման փուլերով։ Օնտոգենեզը բնութագրվում է մարմնի տարբեր համակարգերի և հյուսվածքների սկզբնավորման և հասունացման հետերոխրոնիայով, ինչպես նաև մեկ համակարգի տարբեր կերպարներով: Ողնաշարավորների հետսամբրիոնային շրջանը բնութագրվում է տարիքային դինամիկայի անհատական ​​բազմազանությամբ՝ պայմանավորված գենետիկական և շրջակա միջավայրի գործոնների փոխազդեցությամբ։ Մարդկային զարգացման կենսաբանության առանձնահատկությունն անուղղակի ազդեցությունն է շրջակա միջավայրի գործոններսոցիալ-տնտեսական և սոցիալ-հոգեբանական պայմանների միջոցով:

Առաջադրանք ուսանողների համար

Աշխատանք 1. Պլասենցային կաթնասունների զարգացումը կարգավորող հիմնական գործոնները

Վերագրեք աղյուսակը.

Աշխատանք 2. Օրգանիզմի զարգացման գենետիկ կարգավորում

Օնտոգենեզի բոլոր փուլերում գեները կարգավորում և վերահսկում են օրգանիզմի զարգացումը։

Օոգենեզի ընթացքում բջիջները սինթեզում են մեծ թվով տարբեր տեսակի տեղեկատվական և ռիբոսոմային ՌՆԹ, որոնք ակտիվանում են բեղմնավորումից հետո և վերահսկում սաղմի զարգացումը զիգոտից մինչև բլաստուլայի փուլ: Սաղմի գեներն ինքնին սկսում են գործել ողնաշարավորների տարբեր տեսակների մեջ մասնատման տարբեր փուլերում (օրինակ.

մարդկանց մոտ երկու բլաստոմերների փուլում), և նրանց գործունեության արտադրանքները սկսում են կարգավորել սաղմի զարգացումը: Այսպիսով, զարգացման վաղ փուլերը կարգավորվում են մայրական և սաղմնային գեներով: Շատ ողնաշարավոր տեսակների մոտ գաստրուլայի փուլից սկսած՝ օրգանիզմի զարգացումը կարգավորվում է միայն սաղմի սեփական գեների գործունեության արգասիքներով (նկ. 1)։

Օրգանիզմների զարգացման ընթացքում գեների էքսպրեսիայի կարգավորումն իրականացվում է սպիտակուցի սինթեզի բոլոր փուլերում՝ ինչպես ինդուկցիայի, այնպես էլ ռեպրեսիայի տեսակով, իսկ տրանսկրիպցիոն մակարդակում հսկողությունը որոշում է գործելու ժամանակը և տրանսկրիպցիայի բնույթը։ տրված գեն.

Նկ. 1-ը ցույց է տալիս տրանսկրիպցիայի մակարդակով զարգացման գենետիկ կարգավորման որոշ մոդելներ։ Կասկադային սաղմնային ինդուկցիայի մոդել 1-ը (նկ. 1) բացատրում է օնտոգենեզի փուլերի որոշակի փոփոխությունը համապատասխան փուլին հատուկ գեների հաջորդական ակտիվացմամբ: Այսպիսով, ինդուկտոր 1-ը փոխազդում է սենսորային գենի (C) հետ՝ ակտիվացնելով ինտեգրատոր գենը (I), որի արտադրանքը գործում է պրոմոտորի միջոցով (P 1) կառուցվածքային գեների վրա (SG 1, SG 2 և SG 3) իր հերթին, SG 3 կառուցվածքային գենի ակտիվության արդյունքը ինդուկտոր 2 է SG 4, SG 5 և այլն կառուցվածքային գեների համար:

Զարգացման գործընթացում տեղի է ունենում նաև զարգացման ավելի վաղ փուլերի գեների ռեպրեսիա։ Այս դեպքում կառուցվածքային գեների ակտիվության արգասիքները օնտոգենեզի հետագա փուլերում կարող են ծառայել որպես ռեպրեսոր (մոդել 2, նկ. 1):

Որոշ կառուցվածքային գեներ ակտիվանում կամ ճնշվում են մի քանի գեների գործողության արտադրանքի միջոցով (Մոդել 3, Նկար 1):

Մի քանի կառուցվածքային գեների ինդուկցիա կամ ռեպրեսիա կարող է առաջանալ մեկ գենի գործունեության արդյունքով։ Այս մոդելը կարող է բացատրել գեների պլեյոտրոպ ազդեցությունը, սեռական հորմոնների ազդեցությունը և այլն։ (մոդել 4, նկ. 1):

Ապամոնտաժեք գծապատկերները նկ. 1 և նկարեք կասկադային սաղմնային ինդուկցիայի մոդել:

Նշանակել:

Բրինձ. 1.Օրգանիզմի զարգացման գենետիկ կարգավորումը

Աշխատանք 3. Պոլիտենային քրոմոսոմներ

Զարգացման յուրաքանչյուր փուլում գենոմի միայն մի փոքր մասն է մասնակցում հյուսվածքներին հատուկ արտադրանքի ստեղծմանը, իսկ օնտոգենեզի տարբեր փուլերում ակտիվ են խիստ սահմանված փուլային գեները: Օրինակ՝ դիպտերան միջատների մի շարք տեսակների թրթուրների բջիջներում բազմակի վերարտադրության արդյունքում առաջացած պոլիտենային (հսկա) քրոմոսոմներն ուսումնասիրելիս հստակ տեսանելի են քրոմոսոմների ոչ ակտիվ և ակտիվ շրջանները։ ԴՆԹ-ի ամենաակտիվ գոտիները՝ փչերը քրոմոսոմների չոլորված հատվածներն են, որոնց վրա ինտենսիվ կերպով տառադարձվում է mRNA-ն՝ փուլային հատուկ սպիտակուցների սինթեզի համար: Թրթուրների զարգացման հետ մեկտեղ նախկինում ակտիվ ԴՆԹ-ի շրջանները պարուրաձև են դառնում, իսկ այլ գոտիներում առաջանում են փչակներ։

1. Ուսումնասիրել ըստ նկ. Պոլիտենային քրոմոսոմի 2 հատվածը փչում է (ըստ Grossbach, 1973, S. Gilbert, 1994), նկարել նկ. 2տ.

Բրինձ. 2.Փրփրման գործընթաց. Պուֆի ձևավորման փուլերը (a-d)

2. Մանրադիտակի տակ ուսումնասիրեք մանրադիտակը մեծ խոշորացմամբ և նկարեք: Նշանակվածը `1 - euchromatin; 2 - հետերոքրոմատին; 3 - պուֆ.

Աշխատանք 4. Կլոնավորում. Միջուկների կարգավորող կարողությունները

Բջիջների տարբերակման ժամանակ տեղի է ունենում գենոմի տարբեր մասերի ընտրովի արտահայտություն և տարբերակված բջիջներում գենետիկական հզորությունների սահմանափակում: Սակայն բոլոր գեները պահպանվում են սոմատիկ բջիջների միջուկներում եւ համապատասխան պայմաններում կարող են

կարող է կրկին ակտիվանալ և ապահովել նորմալ սաղմի զարգացումը: Կլոնավորումը նոր օրգանիզմի զարգացումն է, որը սոմատիկ բջիջների դոնորի գենետիկ պատճենն է: Սեռական ճանապարհով վերարտադրվող տեսակների մեջ կլոնավորումը տեղի է ունենում, երբ միջուկները սոմատիկ բջջից տեղափոխվում են էնուկլեացված ձու: Ներկայումս ստացվում է տարբեր դասերի կենդանիների, այդ թվում՝ կաթնասունների կլոնավորման միջոցով։ Պարզվել է, որ օնտոգենեզի գործընթացում սոմատիկ բջիջների միջուկների գենետիկ ուժը նվազում է, և որքան մեծ է սոմատիկ միջուկների դոնորը, այնքան ցածր է կլոնավորված անհատների զարգացման տոկոսը։ Հաստատվել է, որ տարբեր դոնոր բջիջների գենետիկական ուժը նույնը չէ։

Ուսումնասիրեք սոմատիկ բջիջներից վերցված միջուկների փոխպատվաստման նկարը գորտի զարգացման տարբեր փուլերում (ըստ Գերդոնի, 1965 թ. E. Deucar, 1978 թ.) (նկ. 3):

Բրինձ. 3.Սոմատիկ բջիջներից միջուկների փոխպատվաստումը գորտի ձվի մեջ դոնորային բջիջների զարգացման տարբեր փուլերում

Աշխատանք 5. Բջջային գործընթացները գաստրուլյացիայի և օրգանոգենեզի ժամանակաշրջաններում

Ուսումնասիրեք աղյուսակը, հավելվածի նկարները, սլայդները և կենդանիների սաղմի ձևավորման պատրաստուկները: Վերագրեք աղյուսակը.

Բջջային փոխազդեցության ձևերը

Նորմալ կառույցների ձևավորում (օրինակներ)

Միջբջջային փոխազդեցությունների խախտման հետևանքները (օրինակներ)

Բջջային շարժումներ

Բջիջների տեղաշարժը գաստրուլյացիայի ժամանակ, նյարդային խողովակի ձևավորում, նեյրոնային գագաթային բջիջների շարժում

գաստրուլայի, նյարդային խողովակի ձևավորման խախտում; դեմքի կառուցվածքների ձևավորման խախտում

ընտրական

վերարտադրություն

Առանձին օրգանների ռուդիմենտների տեղադրում

Օրգանի կամ դրա մի մասի, օրինակ՝ թքագեղձի բացակայություն

ընտրովի բջիջների մահը

Պալատինային բողբոջների միաձուլման ժամանակ էպիթելային բջիջների մահ, քթի պրոցեսներ

Սինդակտիլիա, քիմքի ճեղքվածք, շրթունքի ճեղքվածք, դեմքի ճեղքվածք

Բջջային կպչունություն

Դեմքի կառուցվածքների ռուդիմենտների միաձուլում (պալատինային պրոցեսներ, քթի պրոցեսներ միմյանց և մաքսիլյար պրոցեսների հետ)

Ճեղքվածք, վերին շրթունք, դեմք

Բջջային խտացում

Ատամների մեզոդերմային ռուդիմենտների ձևավորում

Բացակայող ատամներ, ավելորդ ատամներ

Աշխատանք 6. Սաղմնային ինդուկցիա. Ատամների զարգացումը կաթնասունների մոտ

(Dewkar E., 1978)

Ատամների առաջին ռուդիմենտը դրված է լնդի գագաթի երկայնքով՝ ատամնաբուժական թիթեղ, էկտոդերմայի հաստ շերտ: Ատամնաբուժական ափսեի տակ հայտնվում են մի շարք մեզոդերմալ ատամնաբուժական պապիլներ, որոնք դրդում են էմալային օրգանի ռուդիմենտների ձևավորումը էկտոդերմայից (երբ մեզոդերմային պապիլները հանվում են, էմալ օրգանի ռուդիմենտները չեն ձևավորվում): Էմալային օրգանի և մեզոդերմային ատամնաբուժական պապիլայի միջև փոխադարձ ինդուկցիան հանգեցնում է բջիջների ձևավորմանը, որոնք ձևավորում են էմալ, դենտին և միջուկ: Տարբերակման հաջորդ փուլում ստացված էմալն ու դենտինը փոխադարձաբար ազդում են միմյանց զարգացման վրա։

Բրինձ. 4.Կաթնասունների ատամի զարգացման վաղ փուլերը (սխեմա)՝ ա - ստորին ծնոտի մաստակ, վերևի տեսք; բ - լնդերի լայնակի հատված; in-e - փուլեր

ատամի զարգացում;->- - ինդուկցիա;< ^ - взаимная индукция;

1 - gum ridge; 2 - ատամնաբուժական ափսե; 3 - մեզոդերմալ ատամնաբուժական պապիլաներ; 4 - էմալային օրգանի ռուդիմենտ; 5 - ամելոբլաստներ; 6 - էմալի ռուդիմենտ; 7 - odontoblasts; 8 - դենտինի ռուդիմենտ; 9 - միջուկի սկիզբը; 10 - էմալ; 11 - դենտին

Ապամոնտաժել, նկարել թզ. 4 և նշեք հիմնական կառույցները:

Աշխատանք 7. Նյարդային կարգավորումը օնտոգենիայում

Նյարդային կարգավորումը սկսվում է կենտրոնական նյարդային համակարգի տեղակայումից և շարունակվում է անհատի ողջ կյանքի ընթացքում:

Կենտրոնական նյարդային համակարգի կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների փոխազդեցությունը հաստատվում է սաղմի առաջացման վաղ փուլերում, և այդ կառույցները փոխադարձաբար խթանում են միմյանց զարգացումը: Ծայրամասային նյարդերը, որոնք հեռանում են կենտրոնական նյարդային համակարգի կենտրոններից, աճում են մինչև օրգանների հիմքերը և խթանում դրանց զարգացումը: Ծայրամասային նյարդերի բացակայությունը կամ դրանց վնասումը (օրինակ՝ թմրանյութեր, տոքսոպլազմայի տոքսիններ և այլն) առաջացնում են դրանցից նյարդայնացած կառուցվածքների ձևավորման խախտում։ Օրինակ՝ Եվրոպայում մի քանի հարյուր երեխա են ծնվել առանց վերջույթների, որոնց մայրերը հղիության ընթացքում ընդունել են քնաբեր թալիդոմիդը, որը արգելափակում է ծայրամասային նյարդերի աճը։

Հետծննդյան շրջանում պահպանվում է կապը նյարդային համակարգի և նյարդայնացած օրգանների միջև։ Ուղեղի և ծայրամասային նյարդերի ծննդաբերական վնասվածքները հանգեցնում են ոչ միայն կաթվածի, այլև մկանային ատրոֆի և համապատասխան վերջույթների աճի հետաձգման կամ դեմքի կառուցվածքների միակողմանի հիպոտրոֆիայի (VI-VII նյարդերի բնածին կաթվածով): Վերջույթների պասիվ շարժումները (դրա համար ստեղծվել են հատուկ սարքեր), մերսումն ու նյարդայնացած օրգանների ֆիզիոթերապևտիկ խթանումը նպաստում են ուղեղի և ողնուղեղի վնասված կառուցվածքների վերականգնմանը։

Նեյրոֆիբրոմատոզով (ժառանգության աուտոսոմային գերիշխող տեսակ) զարգանում են ծայրամասային նյարդերի ուռուցքները։ Եթե ​​հիվանդությունը սկսվում է վաղ մանկությունից, ապա մարմնի այն կողմում, որտեղ զարգանում են ուռուցքները, տեղի է ունենում ոսկորների և փափուկ հյուսվածքների հիպերտրոֆիա։ Օրինակ՝ զարգանում է դեմքի դիսմորֆոզը (դեմքը կազմող կառույցների ասիմետրիկ, անհամաչափ զարգացում, Նկար Հավելված 5):

Հաստատվել է, որ վաղ մանկության խաղերում, որոնք նպաստում են ձեռքերի շարժմանը, հատկապես փոքր, ճշգրիտ գործունեության ձևերին, խթանում են ուղեղի կառուցվածքների զարգացումը, այդ թվում՝ ինտելեկտի զարգացումը։

Նկ. Նկար 5-ում ներկայացված են աքսոլոտլի վրա կատարվող փորձերի սխեմաներ՝ ծայրամասային նյարդի դերը վերջույթների զարգացման մեջ, ինչպես նաև վերջույթների բացակայության դեպքում ողնուղեղի շարժիչ կենտրոնների ձևավորումը ուսումնասիրելու համար: Axolotl սաղմի ձախ կողմում գտնվող նյարդի հեռացումը հանգեցրել է մարմնի վիրահատված մասում վերջույթի բացակայությանը:

Վերջույթի բացակայությունը կարող է պայմանավորված լինել նեյրոտրոպ տերատոգենների (տոքսոպլազմոզի տոքսիններ, թալիդոմիդ և այլն) գործողությամբ (նկ. 5ա):

Աքսոլոտլի սաղմից վերջույթի ռուդիմենտի հեռացումը հանգեցնում է վիրահատված կողմում գտնվող ողնուղեղի գորշ նյութի գանգլիաների և եղջյուրների չափերի նվազմանը (նկ. 5բ):

Վերլուծեք փորձերի գծագրերը` ուսումնասիրելու նյարդային կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների միջև կապը:

Բրինձ. 5.Նյարդային կենտրոնների և նյարդայնացված օրգանների հարաբերությունները (Դյուկար Ե., 1978, փոփոխություններով).

ա - ողնաշարի նյարդերի ազդեցությունը վերջույթի զարգացման վրա. 1 - ողնուղեղ; 2 - վերջույթը նյարդայնացնող ողնաշարի նյարդը; 3 - ողնաշարի գանգլիոն; 4 - վերջույթ; բ - վերջույթի ռուդիմենտի ազդեցությունը ողնուղեղի հատվածների զարգացման վրա (աքսոլոտլի սաղմի լայնակի հատվածը վերջույթի ռուդիմենտով հեռացված. 1 - ողնաշարի գանգլիոն; 2 - ողնաշարի նյարդ; 3 - մոխրագույն նյութի մեջքային եղջյուրներ. ողնուղեղ; 4 - ողնուղեղի գորշ նյութի փորային եղջյուրներ

Աշխատանք 8. Դիմածնոտային շրջանի զարգացման հորմոնալ կարգավորում

Աղյուսակի օգնությամբ ուսումնասիրեք հորմոնների ազդեցությունը մարդու դիմածնոտային շրջանի զարգացման վրա:

Աշխատանք 9. Բնապահպանական վնասակար գործոնների ազդեցությունը սաղմի վրա

Ուսումնասիրեք աղյուսակը, ապամոնտաժեք և գծեք դիագրամ, բերեք սաղմի ուղղակի և անուղղակի վնասման օրինակներ:

Վնասակար գործոնների ազդեցությունը պտղի վրա

Սեղանի շարունակությունը.

Գործոններ

Խախտումների հիմնական մեխանիզմները

Սաղմի և ֆետոպաթիա

3. Վիտամինի անբավարարություն (հաճախ առանց մայրական հիպովիտամինոզի).

Մետաբոլիկ խանգարումներ պտղի մեջ

Վիտամին B 2

Աճի ձախողում, կենսաբանական օքսիդացման ֆերմենտների ձևավորում

Քիմքի ճեղքվածք, հիդրոցեֆալիա, սրտի անոմալիա և այլն:

Վիտամին C

Օքսիդացման գործընթացների խախտում, շարակցական հյուսվածքի ձևավորում, կենսասինթեզի

Պտղի հնարավոր մահ, վիժում

Վիտամին E

Ճարպի օքսիդացման խախտում, որը հանգեցնում է թունավոր արտադրանքի տեսքին

Ուղեղի, աչքերի, կմախքի անոմալիաներ

4. Վիտամինների ավելցուկ.

Վիտամին A

Աճի խախտում, ռեդոքս պրոցեսներ

Ճեղքվածք, անէնցեֆալիա

II. Մայրական հիվանդություններ

1. Ռեւմատիզմ

հիպոքսիա, տրոֆիկ խանգարում, դիստրոֆիկ փոփոխություններպլասենտա

Պտղի հիպոտրոֆիա, ֆունկցիոնալ անհասություն, օրգանների և համակարգերի անոմալիաներ, հիմնականում սրտանոթային. Երեխաները հաճախ ունենում են վարակիչ-ալերգիկ հիվանդություններ, նյարդային համակարգի խանգարումներ։

Խանգարվում է թթվածնի տեղափոխումը պտուղ, երկաթի անբավարարություն, պլասենցայի մորֆոլոգիական փոփոխություններ.

Պտղի մահ, կենտրոնական նյարդային համակարգի խանգարումներ, անեմիա երեխաների մոտ

Սեղանի շարունակությունը.

Գործոններ

Խախտումների հիմնական մեխանիզմները

Սաղմի և ֆետոպաթիա

3. Շաքարախտ

Հորմոնալ փոփոխություններ, հիպերգլիկեմիա և ketoacidosis, արգանդի պլասենտալ շրջանառության վատթարացում, պաթոլոգիական փոփոխություններ պլասենցայում

Պտղի մահ, վաղաժամ, անհաս պտուղներ՝ ավելացած քաշով, ենթաստամոքսային գեղձի, թոքերի ֆունկցիոնալ անհասություն, ավելի քիչ հաճախ՝ վահանաձև գեղձի, երիկամների փոփոխություններ։ Կան անէնսեֆալիա, հիդրոնեֆրոզ և կենտրոնական նյարդային համակարգի այլ խանգարումներ

4. Թիրոտոքսիկոզ

Վահանաձև գեղձի հորմոնների սեկրեցիայի ավելացում

Կենտրոնական նյարդային համակարգի, վահանաձև գեղձի և մյուսներից ավելի քիչ, էնդոկրին գեղձերի ձևավորման խախտում: Ավելի քիչ հաճախ՝ սրտանոթային համակարգի, հենաշարժական համակարգի անոմալիաներ և այլն։

5. Իմունաբանական կոնֆլիկտ (ըստ Rh գործոնի և AB0 համակարգի, առավել հաճախ անհամատեղելի՝ 0 - A, 0 - B, A - B, B - A, մոր և պտղի արյան խմբերի համակցություններ)

Rh հակամարմինները անցնում են պլասենցայի միջով: A և B թերի իզոիմուն հակամարմինների ներթափանցումը պլասենցայի միջոցով, որոնք առաջացնում են պտղի էրիթրոցիտների հեմոլիզ: Ազատված անուղղակի բիլլուբինը ուժեղ հյուսվածքային թույն է

Պտղի և նորածնի հեմոլիտիկ հիվանդություն

III. Ներարգանդային վարակներ

1. Կարմրախտի վիրուս

Սաղմի վարակումը, հատկապես զարգացման 1-3 ամսում

Սրտի, ուղեղի, լսողության, տեսողության և այլ օրգանների անոմալիաներ

Սեղանի վերջը.

Գործոններ

Խախտումների հիմնական մեխանիզմները

Սաղմի և ֆետոպաթիա

2. Գրիպի վիրուս

Պտղի ինֆեկցիա, մոր օրգանիզմի թունավորում, հիպերտերմիա, արգանդային պլասենտալ շրջանառության խանգարում.

Սեռական օրգանների անոմալիաներ, կատարակտ, շրթունքի ճեղքվածք

Տոքսոպլազմոզ

Ուղեղի, աչքերի, վերջույթների դեֆորմացիաներ, քիմքի ճեղքվածք

IV. իոնացնող ճառագայթում

Սաղմի վնասը ներթափանցող ճառագայթման և վնասված հյուսվածքների թունավոր արտադրանքի պատճառով

Բնածին ճառագայթային հիվանդություն. Առավել հաճախ `նյարդային համակարգի կաթված: Կարող են լինել աչքերի, արյան անոթների, թոքերի, լյարդի, վերջույթների անոմալիաներ

V. Ազդեցություն քիմիական միացություններներառյալ բուժիչ նյութեր (ավելի քան 600 միացություններ)

ուղղակի ազդեցություն պտղի վրա. Պլասենցայի կառուցվածքի և գործառույթի խախտում. Պաթոլոգիական փոփոխություններ մոր մարմնում

Տարբեր արատներ՝ կախված նյութից, դեղաչափից և ընդունման ժամանակից

Ուղղակի թունավոր ազդեցություն պտղի, պլասենցայի և մոր մարմնի վրա

Հիպոտրոֆիա, երեխաների մոտ շնչառական հիվանդությունների հակում

Ալկոհոլ

Գամետների վնաս, գեներատիվ մուտացիաներ: Ուղղակի թունավոր ազդեցություն

Մտավոր հետամնացություն, հոգեկան հիվանդություն, սրտի հիվանդություն, էպիլեպսիա, պտղի ալկոհոլի չարաշահում

Tetracycline

Ուղղակի ազդեցություն պտղի վրա

Ատամների վրա բծավոր էմալ

Ապամոնտաժել և գծել գծապատկեր 1. Բերել սաղմի զարգացման խանգարումների օրինակներ վնասակար գործոնների ազդեցության տակ անմիջապես սաղմի վրա կամ անուղղակիորեն մոր օրգանիզմի և պլասենցայի միջոցով:

Սխեման 1.Սաղմի վրա շրջակա միջավայրի վնասակար գործոնների ազդեցության ուղիները

Աշխատանք 10. Դասակարգում և արատների ձևավորման մեխանիզմներ

Ուսումնասիրել և վերաշարադրել.

Ի. Էթիոլոգիական հիմունքներով.

1. Ժառանգական:

ա) գեներատիվ մուտացիաներ (ժառանգական հիվանդություններ).

բ) զիգոտի և բլաստոմերների մուտացիաները (ժառանգական հիվանդություններ, մոզաիցիզմ).

2. Ոչ ժառանգական:

ա) գենետիկական տեղեկատվության ներդրման խախտում (ֆենոկկոպիա).

բ) բջիջների և հյուսվածքների փոխազդեցության խախտում. օրգանների և հյուսվածքների արատներ (տերատոմաներ, կիստաներ);

գ) սոմատիկ մուտացիաներ (բնածին ուռուցքներ).

3. Բազմագործոնային.

II. Ըստ օնտոգենեզի ժամանակաշրջանի. 1. Տամետոպաթիա.

ա) ժառանգական;

բ) ոչ ժառանգական (գերհասունացած գամետներ).

2. Բլաստոպաթիաներմինչև տասնհինգերորդ օրը.

ա) ժառանգական հիվանդություններ (մոսակիզմ - սաղմը բաղկացած է նորմալ և ատիպիկ քրոմոսոմների բջիջներից).

բ) ոչ ժառանգական (երկվորյակների դեֆորմացիաներ, ցիկլոպիա 1):

3. Էմբրիոպաթիաներմինչև ութերորդ շաբաթվա վերջը` արատների մեծ մասը, թերատոգենների գործողության հետևանքով առաջացած արատներ:

4. Ֆետոպաթիաինը շաբաթից մինչև ծննդաբերություն. այս խմբի արատները հազվադեպ են. վաղ կառուցվածքների մնացորդներ (համառություն - ճյուղային կիստաներ և ֆիստուլներ); օրգանների բնօրինակ դասավորության պահպանում; առանձին օրգանների կամ ամբողջ պտղի թերզարգացում, օրգանների զարգացման շեղում.

5. Արատներառաջանալով հետծննդյանժամանակահատվածը (դրանք առաջանում են ավելի քիչ, քան վերը նշված թերությունները, վնասվածքների, հիվանդությունների, շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության պատճառով):

1 Կիկլոպիա- գանգի մեջ կա միայն մեկ ուղեծր, որի մեջտեղում տեղակայված են մեկ կամ երկու ակնագնդիկներ: Հաճախ զուգորդվում է ուղեղի կիսագնդերի բացակայության հետ:

Հավելված 1

Կաթնասունների զարգացման գենետիկական հսկողություն

(ըստ Բ.Վ. Կոնյուխովի, 1976 թ.)

Հավելված 2

Դեմքի ձևավորման հաջորդական փուլեր, առջևի տեսք

(Paten of Morris, Human Anatomy, McGrow-Hill, Company, Նյու Յորք) հետո

ա - 4 շաբաթական պտուղ (3,5 մմ); բ - 5-շաբաթյա սաղմը 6,5 մմ); գ - 5,5 շաբաթական պտուղ 9 մմ); դ - 6 շաբաթական պտուղ (12 մմ); e - 7 շաբաթական պտուղ (19 մմ); զ - 8 շաբաթական պտուղ (28 մմ);

1 - ճակատային եզր; 2 - հոտառական ծածկագիր; 3 - քթի ֆոսա; 4 - բանավոր ափսե; 5 - բերանի բացում; 6 - մաքսիլյար գործընթաց; 7 - ծնոտի կամար; 8 - hyoid arc; 9 - միջին քթի գործընթաց; 10 - կողային քթի գործընթաց; 11 - nasolacrimal ակոս; 12 - hyomandibular ճեղքվածք; 13 - ֆիլտրումի տարածք, որը ձևավորվում է միաձուլված միջային քթի պրոցեսներով; 14 - արտաքին ականջ; 15 - լսողական տուբերկուլյոզներ hyomandibular ճեղքվածքի շուրջ; 16 - hyoid ոսկոր; 17 - աճառ է կոկորդ

Հավելված 3

Պալատինային ծալքերի միաձուլման մեխանիզմները կաթնասունների սաղմերում

ա - ճակատային կտրվածք (XY խոռոչում, որը ցույց է տրված ձախ կողմում ներդիրում) քթի և բերանի խոռոչի միջով, այտերի հատվածում մինչև պալատինային ծալքերի միաձուլումը. 1 - քթի խոռոչ; 2 - քթի միջնապատ; 3 - palatine folds; 4 - լեզվի ռուդիմենտ; 5 - ստորին ծնոտ; բ - նույնը, ինչ ա-ի վրա, պալատինային ծալքերի միաձուլումից հետո. 6 - բջիջների մահվան և միաձուլման գոտի; գ - երեք հաջորդական փուլեր (I-III) էպիթելի ոչնչացման և մեզենխիմի միաձուլման գործընթացների. 1 - քիմքի ձախ կեսի էպիթելիա; 2 - երկնքի աջ կեսի էպիթելիա; 3 - mesenchyme; 4 - մակրոֆագներ; 5 - մահացած բջիջներ; 6 - շարունակական mesenchyme; 7 - պահպանված էպիթելիա; 6 - ընտրովի բջիջների մահվան և կպչման գոտի

Հավելված 4

Մարդկանց թքագեղձերի զարգացումը

Թքագեղձերի դիրքը 11 շաբաթական մարդու սաղմում. a-b - թքագեղձի զարգացման վաղ փուլը մշակույթի մեջ; c-e - դիագրամ, որը բացատրում է գեղձի ճյուղավորման գործընթացների և արտաբջջային նյութի բաշխման հարաբերությունները: Զարգացող բլթակում ճյուղավորվող ակոսի տեղադրումը ուղեկցվում է բլթակի վերին մասում գտնվող բջիջներում միկրոթելերի կծկմամբ և կոլագենի մանրաթելերի կուտակումով բազալային թիթեղից դուրս՝ ծծակի շրջանում։ Այս պրոցեսների առաջընթացին ակոսը խորանում է, և այս հատվածի բջիջներում գլիկոզամինոգլիկանի սինթեզի մակարդակը աստիճանաբար նվազում է։ 1 - պարոտիդային գեղձ; 2 - պարոտիդային գեղձի արտազատվող ծորանի բացում; 3 - ենթածնոտային գեղձի արտազատիչ ծորանի բացում; 4 - ենթալեզվային գեղձի էջանիշ; 5 - ենթածնոտային գեղձ; 6 - գլիկոզամինոգլիկաններ; 7 - կոլագենային մանրաթելեր

Հավելված 5

Նեյրոֆիբրոմատոզի արտաքին դրսևորումներ (դեմքի կառուցվածքների դիսմորֆոզ, տարիքային բծեր մաշկի վրա)

Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար

1. Որո՞նք են զարգացման կարգավորիչ և խճանկարային տեսակների տարբերությունները:

2. Ո՞րն է բջիջների տարբերակման էությունը:

3. Ինչպե՞ս է կարգավորում սաղմի զարգացման վաղ փուլերը և ե՞րբ է սկսում գործել սաղմի գենոմը:

4. Ի՞նչ ազդեցություն ունեն գեները վաղ զարգացման վրա:

5. Ինչպե՞ս է փոխվում բջիջների միջուկների գենետիկական ուժը զարգացման ընթացքում:

6. Ինչպե՞ս է իրականացվում տարբերակման գենետիկ կարգավորումը:

7. Բջջային ի՞նչ պրոցեսներ են տեղի ունենում ճեղքման, գաստրուլյացիայի, օրգանոգենեզի ժամանակ։

8. Որո՞նք են բջիջների փոխազդեցության հիմնական ձևերը օրգանոգենեզի ժամանակաշրջաններում:

9. Ո՞րն է սաղմնային ինդուկցիայի էությունը և դրա տեսակները:

10. Ինչպիսի՞ն է ինդուկտորների քիմիական կառուցվածքը և դրանց գործողության մեխանիզմը:

11. Ի՞նչ նշանակություն ունի նյարդային համակարգը օնտոգենեզի կարգավորման գործում:

12. Որո՞նք են հորմոնալ կարգավորման մեխանիզմները օնտոգենեզում:

13. Որո՞նք են էմբրիոգենեզի խախտման պատճառ հանդիսացող բնապահպանական գործոնների գործողության հնարավոր ուղիները:

14. Ինչու՞ էմբրիոպաթիաները բնութագրվում են ավելի խորը խանգարումներով, քան ֆետոպաթիան:

15. Ինչպիսի՞ն է մոր օրգանիզմի եւ պտղի հարաբերությունները, ի՞նչ հետեւանքներ կարող է ունենալ դրա խախտումը։

16. Ո՞րն է տարբերությունը ժառանգական և ոչ ժառանգական բնածին հիվանդությունների միջև:

17. Ի՞նչ են ֆենոկոպները:

18. Օնտոգենեզի ո՞ր գործընթացների խախտումները հանգեցնում են արատների:

19. Ի՞նչ են տերատոգենները, դրանց դասակարգումը, գործողության մեխանիզմը:

Թեստային առաջադրանքներ

Ընտրեք մեկ ճիշտ պատասխան:

1. ՕՆՏՈԳԵՆԵԶԻ ԳԵՆԵՏԻԿ ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄԸ

ՈՂՆԱՇԱՐՆԵՐԻ ՄԵՋ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է.

1. Զարգացման գործընթացում գեների քանակի կրճատում

2. Գենային ռեպրեսիա

3. Գենային դեպրեսիա

4. Դեպրեսիա և գեների ռեպրեսիա

2. ԿԼՈՆԱՎՈՐՄԱՆ ԵՐԲ ԿԱՐԳԱՎՈՐԵՔ ՍԱՂՄԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ

1. Սերմի

2. Ձու

3. Սերմնաբջիջ և ձու

4. Սոմատիկ բջիջ

5. Ձվի և սոմատիկ բջիջների դոնոր

3. ՈՉ ԺԱՌԱՆԳԱՆԱԿԱՆ ԹԵՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Ատամնաբուժական ՀԱՄԱԿԱՐԳՈՒՄ ԵՆ.

1. Ֆետոպաթիա

2. Գամետոպաթիաներ

3. Էմբրիոպաթիաներ

4. Բլաստոպաթիաներ

4. ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀՈՐՄՈՆԱԼ ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄԸ

Կաթնասունների ՄԵՋ ՍԿՍՎՈՒՄ Է ԺԱՄԱՆԱԿՈՎ.

1. Գաստրուլյացիա

2. Ջախջախիչ

3. Պատմություն և օրգանոգենեզ

4. Պտղի

5. ՆՈՐ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆ ԿՈՉՈՒՄՆԵՐՈՎ ՕՐԳԱՆԻԶՄՆԵՐԻ ԳԵՄԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՄԱՍԻՆ ԴՈԿՏՐԻՆԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1. Պրեֆորմիզմ

2. Էպիգենեզ

3. Տրանսֆորմացիա

4. Վիտալիզմ

Ընտրեք մի քանի ճիշտ պատասխաններ:

6. ՄԱՐԴՈՒ ՄԵՋ ԱՏԱՄՆԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒՄԸ ԵՎ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ ԿԱՐԳԱՎՈՐՎՈՒՄ Է.

2. Սաղմնային ինդուկցիա

3. Նյարդային համակարգ

4. Հորմոններ

5. Բնապահպանական գործոններ

7. ՄԱՐԴՈՒ ՄԵՋ ԵՐԿՐՈՐԴԱԿԱՆ ՔԻՄՔԻ ՉՄԱՔՐՈՒՄԸ ՊԱՅՄԱՆՈՒՄ Է ԲՋՋԱՅԻՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐԻ ԽԱՆԳԱՐՄԱՆ.

1. Ընտրովի բուծում

2. Մեզոդերմայի բջիջների հաստացում

3. Ընտրովի մահ

4. Կպչունություն

5. Շարժվել

8. ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԿԱԽՎԱԾ ԴԻՖԵՐԵՆՑՄԱՆ ՓՈՒԼԸ ԲՆՈՒԹԱԳՐՎՈՒՄ Է.

1. ինդուկտորների գործողության նկատմամբ զգայունության բարձրացում

2. Ինդուկտորների գործողության նկատմամբ զգայունության նվազում

3. Տրանսդիֆերենցվելու ունակության բացակայություն

4. Տրանսդիֆերենցվելու ունակություն

9. ՊՏՂԻ ՕՐԳԱՆՆԵՐԻ ԱՄԵՆԱՄԵԾ ԶԳԱՍՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆԸ

ԺԱՄԱՆԱԿԱՀԱՏՎԱԾՔՆԵՐՈՒՄ ՏԵՐԱՏՈԳԵՆԻ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆԸ.

1. Օրգանների ռուդիմենտների էջանիշեր

2. Օրգանների նոր կառուցվածքների էջանիշեր

3. Օրգան բջիջների տարբերակում

4. մարմնի աճ

Սահմանեք համընկնումը:

10. արատներ:

1. Ժառանգական

2. Ոչ ժառանգական

ՏԵՍԱԿԱՆ ՄԵԽԱՆԻԶՄՆԵՐ.

ա) գեներատիվ մուտացիաներ

բ) բլաստոմերների մուտացիաներ

գ) Մուտացիաներ տարրական օրգանների բջիջներում

դ) գեների ֆունկցիաների խախտում

ե) օրգանների դրվածքի խախտում

գրականություն

Հիմնական

Կենսաբանություն / Էդ. V.N. Յարիգին. - Մ.: Բարձրագույն դպրոց, 2001. - Գիրք. 1. - S. 150, 280-282, 294, 295, 297, 298, 317-368, 372, 409-418. Պեխով Ա.Պ.Կենսաբանություն և ընդհանուր գենետիկա. - Մ.: ՌՈՒԴՆ համալսարանի հրատարակչություն, 1993 թ.

Նոր տեղում

>

Ամենահայտնի