Վիրոլոգիայի ուսումնասիրության օբյեկտն է. Հետազոտական ​​աշխատանք «Վիրոլոգիա ապագայում». Գրիպն այնքան էլ վատ չէ, որքան դրանից հետո առաջացած բարդությունները, ասում է մի կին մյուսին

«Starfall» Աստաֆիև

20-րդ դարի կեսերին սովետական ​​գրականության մեջ ուժգնանում էր կյանքի ճշմարտացի վերստեղծման ցանկությունը, գրողները ավելի ու ավելի մեծ ուշադրություն էին դարձնում հումանիզմի և բարոյականության խնդիրներին։ Բայց դա ամենևին չի նշանակում, որ հեղինակները միայն բծախնդիր կերպով են արտացոլել կյանքը՝ իր բոլոր դրսևորումներով, ընդհակառակը, հենց այս ժամանակաշրջանին է բնորոշ քնարական արձակի ծաղկումը։ Կարելի է հիշել առաջնագծի գրողների մի շարք հրաշալի ստեղծագործություններ՝ ներծծված հատուկ քնարական ինտոնացիայով. «Գումարտակները կրակ են խնդրում» (1957), «Վերջին համազարկերը» (1959 թ.), Յ. Բոնդարևի «Ինը օր (Հարավ. գլխավոր հարձակում)» (1958), Գ.Բակլանովի «Երկրի բացվածք» (1959), «Երրորդ հրթիռ» (1962), «Առաջին էջ» (1963) Վ. Բիկովի և այլք։

Ի՞նչ ընդհանուր բան ունեն այս բոլոր աշխատանքները: Իմ կարծիքով՝ գրողների՝ երիտասարդական արձակի ներկայացուցիչների վեպերն ու պատմվածքները կապված են նրանով, որ գլխավոր հերոսները հեղինակի փորձառության մարմնավորումն էին, հաճախ հեղինակի կերպարը հստակ երևում էր կերպարի կերպարի միջոցով։ Պատերազմը պատանեկան արձակի ներկայացուցիչների նկարագրության մեջ նկարագրվում է առանց ամենափոքր զարդարանքի, բազմաթիվ դաժան մանրամասներով։ Բայց, երևի հեղինակների երիտասարդության պատճառով, ռազմական նկարները դեռևս սիրավեպի մեջ են։

Իմ աշխատանքում ես կցանկանայի կանգ առնել Վիկտոր Պետրովիչ Աստաֆիևի «Աստղային անկումը» պատմվածքի վերլուծության վրա, որը գրվել է նրա կողմից 1960 թվականին։ Այս փոքրիկ ստեղծագործությունը կարծես թե շատ տարողունակ է, այն ընթերցողին ցույց է տալիս տասնինը տարեկան տղայի կյանքի մի ամբողջ դարաշրջան։ Կրասնոդարի հիվանդանոցում անցկացրած այդ մի քանի ամիսները ցմահ դրոշմվեցին նրա հոգու և հիշողության մեջ։

Պատմության մեջ չկա ռազմական գործողությունների մեկ նկարագրություն։ Պատերազմից տասնհինգ տարի անց գրված աշխատությունը, իմ կարծիքով, այդ իրադարձությունների վերաբերյալ հեղինակի մտորումների ամփոփումն է։ Աստաֆիևն այստեղ ձեռնպահ է մնում մարտերի մասին պատմություններից, հերոսական արարքներ, ժողովրդի մեծ նեղությունները. Պատմությունը կարծես թե ամբողջովին առօրյա է։ Կարդում ենք հիվանդանոցի բնակիչների՝ հարմարավետությունից հեռու, բայց դեռ ոչ առանց հաճելի պահերի կյանքի մասին, թե ինչպես են նրանք փորձում «պոկել», «բռնել» հիվանդանոցում գտնվելու բոլոր հնարավոր առավելությունները։ Սակայն հեղինակը թույլ չի տալիս ոչ մի վայրկյան կասկածել այդ զինվորների պատրաստակամությանը զենք վերցնել հենց նրանց համար դա հնարավոր դառնա։

Այս պատմության մեջ շատ ինքնակենսագրական կա: Starfall-ի գլխավոր հերոսը՝ Միխայիլը, նույնպես սիբիրցի է, նա դաստիարակվել է մանկատանը, սովորել է գնացք կազմող, ինչպես ինքը՝ Վիկտոր Պետրովիչ Աստաֆևը։ Կարդալով այս ստեղծագործությունը՝ ակամա ներծծվում ես «այն համոզմամբ, որ այս ռոմանտիկ պատմությունը պատահել է նաև հենց պատմվածքի հեղինակի հետ.

Starfall-ը խորը քնարականությամբ տոգորված ստեղծագործություն է։ Սիրո թեման սկսում է հնչել հենց առաջին տողերից։ Հենց երիտասարդը բացում է աչքերը, ուշքի գալով ծանր վիրահատությունից հետո, նրա աչքերում հայտնվում է երիտասարդ բուժքույրը, որին զինվորը սիրահարվում է առաջին հայացքից։ Հեղինակը հեռու է ռոմանտիզմից. Ինչ-որ տեղ տողերի միջև կարելի է հասկանալ, որ այս սերը ամենևին էլ եզակի, ոչ երկրային բան չէ։ Մանկատան 19-ամյա բնակիչ Միխայիլը մինչ այդ երբեք աղջկա հետ չէր հանդիպել։ Կյանքի ու մահվան շեմին լինելով՝ Միշան ենթագիտակցորեն գալիս է իր սիրուն հանդիպելու անհրաժեշտությանը։ Եվ առաջին աղջիկը, որը նա տեսավ, գեղեցիկ հմայիչ բուժքույր Լիդոչկան անմիջապես շահում է նրա սիրտը:

Պատմության մեջ, իհարկե, շատ ողբերգական պահեր կան՝ մարդիկ մահանում են, իսկ նրանք, ովքեր երեկ նրանց հետ կիսում էին հիվանդանոցի բաժանմունքը, անմիջապես չեն համակերպվում կորստի հետ։ Աստաֆիևը նաև նկարագրում է ավերված քաղաքը՝ ավերված տներով և ավերված փողոցներով, մշտական ​​կարիքի մեջ ապրող ժողովուրդ։ Բայց այնուամենայնիվ, ընդհանուր առմամբ, «Աստղային անկումը», իմ կարծիքով, Աստաֆիևի ամենալավատեսական գործերից է։ Պատմության մեջ այնքան հերոսներ կան, որոնք երբեք չեն կորցնում, նրանց միջև այնպիսի համերաշխություն է զգացվում, որ ակամա վստահություն է ներշնչվում, որ այդպիսի ժողովուրդը, այդպիսի մարդիկ չեն կարող հաղթանակած դուրս գալ սարսափելի արյունալի պատերազմից: Սա մեծապես պայմանավորված է նրանով, որ մենք տեսնում ենք պատերազմի տարիների քաղաքը, վիրավորներով լի հիվանդանոց, շատ աչքերով. երիտասարդ տղամարդ. Կյանքի երիտասարդ սերը, կյանքը ճանաչելու ցանկությունը կարող են հաղթահարել պատերազմի ցավն ու սարսափը: Եվ դա մենք տեսնում ենք ոչ միայն երիտասարդ զինվորի, այլեւ աղջկա մեջ, ով այդքան խորն ու անշահախնդիր էր սիրում նրան։ Պատմության վերջին էջերը լցված են հառաչող ցավով։ Իսկ ընթերցողը գրեթե ավելի շատ է համակրում թիկունքում մնացած աղջկան, քան ռազմաճակատ մեկնող զինվորին։ Միխայիլի՝ Լիդային հրաժեշտի տեսարանը խորապես հուզիչ է. Մտքիս են գալիս տողեր Վլադիմիր Վիսոցկու բանաստեղծությունից.

Այնպես եղավ, տղամարդիկ հեռացան,

Ժամանակից շուտ լքված մշակաբույսերը, -

Ներածություն

Ընդհանուր վիրուսաբանությունը ուսումնասիրում է վիրուսների բնույթը, կառուցվածքը, վերարտադրությունը, կենսաքիմիան և գենետիկան։ Բժշկական, անասնաբուժական և գյուղատնտեսական վիրուսաբանությունը հետազոտում է պաթոգեն վիրուսները, դրանց վարակիչ հատկությունները, մշակում միջոցներ դրանցից առաջացած հիվանդությունների կանխարգելման, ախտորոշման և բուժման համար:

Վիրուսաբանությունը լուծում է հիմնարար և կիրառական խնդիրներ և սերտորեն կապված է այլ գիտությունների հետ։ Վիրուսների, մասնավորապես՝ բակտերիոֆագների հայտնաբերումն ու ուսումնասիրությունը հսկայական ներդրում են ունեցել հիվանդության ձևավորման և զարգացման գործում. մոլեկուլային կենսաբանություն. Վիրուսաբանության այն ճյուղը, որն ուսումնասիրում է վիրուսների ժառանգական հատկությունները, սերտորեն կապված է մոլեկուլային գենետիկայի հետ։ Վիրուսները ոչ միայն ուսումնասիրության առարկա են, այլև գործիք մոլեկուլային գենետիկական հետազոտության համար, որը կապում է վիրուսաբանությունը գենետիկ ինժեներիայի հետ։ Վիրուսները պաթոգեն են մեծ թվով վարակիչ հիվանդություններմարդիկ, կենդանիներ, բույսեր, միջատներ. Այս տեսանկյունից վիրուսաբանությունը սերտորեն կապված է բժշկության, անասնաբուժության, բուսախտաբանության և այլ գիտությունների հետ։

19-րդ դարի վերջին ի հայտ գալով որպես մի կողմից մարդու և կենդանիների պաթոլոգիայի, մյուս կողմից՝ բուսապաթոլոգիայի ճյուղ՝ վիրուսաբանությունը դարձել է ինքնուրույն գիտություն՝ իրավամբ զբաղեցնելով կենսաբանական գիտությունների շարքում հիմնական տեղերից մեկը։

Գլուխ 1. Վիրուսաբանության պատմություն

1.1. Վիրուսների հայտնաբերում

Վիրուսաբանությունը երիտասարդ գիտություն է, որն ունի ավելի քան 100 տարվա պատմություն: Սկսելով իր ճանապարհորդությունը որպես մարդկանց, կենդանիների և բույսերի հիվանդություններ առաջացնող վիրուսների գիտություն՝ վիրուսաբանությունը ներկայումս զարգանում է հիմնական օրենքներն ուսումնասիրելու ուղղությամբ։ ժամանակակից կենսաբանությունմոլեկուլային մակարդակում՝ հիմնվելով այն փաստի վրա, որ վիրուսները կենսոլորտի մի մասն են և օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի կարևոր գործոն:

Վիրուսաբանության պատմությունը անսովոր է նրանով, որ դրա առարկաներից մեկը՝ վիրուսային հիվանդությունները, սկսել են ուսումնասիրվել իրական վիրուսների հայտնաբերումից շատ առաջ։ Վիրոլոգիայի պատմության սկիզբը վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարն է, և միայն դրանից հետո՝ այդ հիվանդությունների աղբյուրների աստիճանական բացահայտումը։ Դա հաստատում է Էդվարդ Ջեների (1749-1823) աշխատությունը ջրծաղիկի կանխարգելման վերաբերյալ և Լուի Պաստերի (1822-1895) աշխատանքը կատաղության հարուցիչով։

Անհիշելի ժամանակներից ի վեր ջրծաղիկը եղել է մարդկության պատուհասը՝ խլելով հազարավոր կյանքեր։ Ծաղկի վարակի նկարագրությունները հանդիպում են ամենահին չինական և հնդկական տեքստերի ձեռագրերում: Եվրոպական մայրցամաքում ջրծաղիկի համաճարակների մասին առաջին հիշատակումը վերաբերում է մ.թ. 6-րդ դարին (համաճարակ եթովպական բանակի զինվորների շրջանում, որը պաշարում է Մեքքան), որից հետո անբացատրելի ժամանակաշրջան է եղել, երբ ջրծաղիկի համաճարակների մասին խոսք չի եղել։ Ծաղիկը նորից սկսեց շրջել մայրցամաքներում 17-րդ դարում։ Օրինակ՝ մեջ Հյուսիսային Ամերիկա(1617-1619) Մասաչուսեթս նահանգում մահացել է բնակչության 9/10-ը, Իսլանդիայում (1707 թ.) ջրծաղիկի համաճարակից հետո 57 հազար մարդուց մնացել է ընդամենը 17 հազար մարդ, Իսթհեմ քաղաքում (1763 թ.)՝ 1331 բնակչից։ մնացել է 4 հոգի։ Այս առումով շատ սուր էր ջրծաղիկի դեմ պայքարի խնդիրը։

Պատվաստման միջոցով ջրծաղիկի կանխարգելման մեթոդը, որը կոչվում է վարիոլացիա, հայտնի է եղել հնագույն ժամանակներից։ Եվրոպայում տատանումների կիրառման մասին հիշատակումները սկսվում են 17-րդ դարի կեսերից՝ հղում անելով Չինաստանի ավելի վաղ փորձին. Հեռավոր Արեւելք, Թուրքիայում. Տարբերակման էությունը կայանում էր նրանում, որ ջրծաղիկի թեթև ձև ունեցող հիվանդների խոզուկների պարունակությունը մտցվել էր մարդու մաշկի վրա գտնվող փոքրիկ վերքի մեջ, որն առաջացրել էր թեթև հիվանդություն և կանխել սուր ձևը: Սակայն, միևնույն ժամանակ, պահպանվել է ջրծաղիկի ծանր ձևի մեծ վտանգը, և պատվաստվածների մահացությունը հասել է 10%-ի։ Ջենները հեղափոխություն արեց ջրծաղիկի կանխարգելման գործում: Նա առաջինն էր, ով ուշադրություն հրավիրեց այն փաստի վրա, որ մարդիկ, ովքեր հիվանդացել են կովերի ջրծաղիկով, որը հեշտությամբ առաջացել է, հետագայում երբեք ջրծաղիկ չեն ունեցել: 1796թ.-ի մայիսի 14-ին Ջենները Ջեյմս Ֆիփսի վերքի մեջ, ով երբեք ջրծաղիկ չէր հիվանդացել, Սառա Սելմեսի բշտիկներից հեղուկ է մտցրել կովերի ջրծաղիկ հիվանդ կթվորուհու: Արհեստական ​​վարակի վայրում տղայի մոտ առաջացել են բնորոշ պզուկներ, որոնք անհետացել են 14 օր հետո։ Այնուհետև Ջենները տղայի վերքի մեջ մտցրեց խիստ վարակիչ նյութ ջրծաղիկով հիվանդի պզուկներից։ Տղան չհիվանդացավ։ Այսպես ծնվեց և հաստատվեց պատվաստման գաղափարը (լատիներեն vacca - կով բառից): Ջենների ժամանակ պատվաստումը հասկացվում էր որպես վակցինիա վարակիչ նյութի ներմուծում մարդու օրգանիզմ՝ նպատակ ունենալով կանխել ջրծաղիկի վարակումը: Պատվաստանյութ տերմինը կիրառվում էր մի նյութի նկատմամբ, որը կանխում էր ջրծաղիկը։ 1840 թվականից ի վեր ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը սկսեցին ձեռք բերել հորթերին վարակելով։ Մարդու ջրծաղիկի վիրուսը հայտնաբերվել է միայն 1904 թվականին: Այսպիսով, ջրծաղիկը առաջին վարակն է, որի դեմ պատվաստանյութ է օգտագործվել, այսինքն՝ առաջին վերահսկվող վարակը: Ջրծաղիկի դեմ պատվաստումների առաջընթացը հանգեցրել է համաշխարհային մասշտաբով դրա վերացմանը:

Մեր օրերում պատվաստումը և պատվաստումը օգտագործվում են որպես պատվաստման և պատվաստման նյութի ընդհանուր տերմիններ:

Պաստերը, ով, ըստ էության, կոնկրետ ոչինչ չգիտեր կատաղության պատճառների մասին, բացառությամբ դրա վարակիչ բնույթի անվիճելի փաստի, օգտագործեց հարուցչի թուլացման (թուլացման) սկզբունքը։ Կատաղության հարուցչի ախտածին հատկությունները թուլացնելու համար օգտագործվել է նապաստակ, որի ուղեղում ներարկվել է կատաղությունից սատկած շան ուղեղի հյուսվածքը։ Նապաստակի մահից հետո նրա ուղեղի հյուսվածքը ներկայացվել է հաջորդ նապաստակին և այլն: Մոտ 100 անցումներ են իրականացվել նախքան պաթոգենը հարմարվել է նապաստակի ուղեղի հյուսվածքին: Ենթամաշկային ներարկվելով շան օրգանիզմ՝ այն դրսևորել է միայն չափավոր ախտածինության հատկություն։ Նման «վերակրթված» պաթոգեն Պաստերը կոչվում է «ֆիքսված», ի տարբերություն «վայրի», որը բնութագրվում է բարձր ախտածինությամբ: Ավելի ուշ Պաստերը մշակեց անձեռնմխելիություն ստեղծելու մեթոդ, որը բաղկացած էր մի շարք ներարկումներից՝ ֆիքսված պաթոգենի աստիճանաբար աճող պարունակությամբ։ Պարզվել է, որ շունը, որն ավարտել է ներարկումների ամբողջական ընթացքը, լիովին դիմացկուն է վարակի նկատմամբ: Պաստերը եկել է այն եզրակացության, որ վարակիչ հիվանդության զարգացման գործընթացը, ըստ էության, մանրէների պայքարն է. պաշտպանական ուժերօրգանիզմ։ «Յուրաքանչյուր հիվանդություն պետք է ունենա իր հարուցիչը, և մենք պետք է նպաստենք հիվանդի օրգանիզմում այս հիվանդության նկատմամբ իմունիտետի զարգացմանը», - ասաց Պաստերը: Դեռևս չհասկանալով, թե ինչպես է օրգանիզմը զարգացնում իմունիտետը, Պաստերին հաջողվեց օգտագործել իր սկզբունքները և այդ գործընթացի մեխանիզմներն ուղղել ի շահ մարդու։ 1885 թվականի հուլիսին Պաստերը հնարավորություն ունեցավ ստուգելու «ֆիքսված» կատաղության գործակալի հատկությունները կատաղած շան կողմից կծված երեխայի վրա։ Տղան ստացել է մի շարք ներարկումներ թունավոր նյութ, իսկ վերջին ներարկումն արդեն պարունակում էր հարուցիչի միանգամայն պաթոգեն ձեւ։ Տղան առողջ մնաց։ Կատաղության վիրուսը հայտնաբերվել է Ռեմլենջի կողմից 1903 թվականին։

Նշենք, որ ոչ ջրծաղիկի վիրուսը, ոչ էլ կատաղության վիրուսն առաջինը չեն եղել բաց վիրուսներազդում կենդանիների և մարդկանց վրա. Առաջին տեղը իրավամբ պատկանում է ոտքի և բերանի հիվանդության վիրուսին, որը հայտնաբերվեց Լեֆլերի և Ֆրոշի կողմից 1898 թվականին: Այս հետազոտողները, օգտագործելով զտիչ նյութի բազմաթիվ նոսրացումներ, ցույց տվեցին դրա թունավորությունը և եզրակացություն արեցին դրա կորպուսուլյար բնույթի մասին:

19-րդ դարի վերջին պարզ դարձավ, որ մարդու մի շարք հիվանդություններ՝ կատաղություն, ջրծաղիկ, գրիպ, դեղին տենդ, վարակիչ են, սակայն դրանց հարուցիչները մանրէաբանական մեթոդներով չեն հայտնաբերվել։ Ռոբերտ Կոխի (1843-1910) աշխատանքի շնորհիվ, ով առաջ է քաշել մաքուր բակտերիալ մշակույթների տեխնիկան, հնարավոր է դարձել տարբերակել բակտերիալ և ոչ բակտերիալ հիվանդությունները: 1890 թվականին հիգիենիստների X համագումարում Կոխը ստիպված էր հայտարարել, որ «... թվարկված հիվանդությունների դեպքում մենք գործ ունենք ոչ թե բակտերիաների, այլ կազմակերպված պաթոգենների հետ, որոնք պատկանում են բոլորովին այլ միկրոօրգանիզմների խմբին»։ Կոխի այս հայտարարությունը ցույց է տալիս, որ վիրուսների հայտնաբերումը չի եղել պատահական իրադարձություն. Ոչ միայն իր բնույթով անհասկանալի պաթոգենների հետ աշխատելու փորձը, այլև տեղի ունեցողի էության ըմբռնումը նպաստել է նրան, որ գաղափարը ձևակերպվել է ոչ-ինֆեկցիոն հիվանդությունների պաթոգենների բնօրինակ խմբի գոյության մասին։ բակտերիալ բնույթ. Մնում էր փորձնականորեն ապացուցել դրա գոյությունը։

Գոյության առաջին փորձնական ապացույցը նոր խումբՎարակիչ հիվանդությունների հարուցիչներն ստացել է մեր հայրենակից, բույսերի ֆիզիոլոգ Դմիտրի Իոսիֆովիչ Իվանովսկին (1864-1920 թթ.) ծխախոտի խճանկարային հիվանդությունների ուսումնասիրության ժամանակ: Սա զարմանալի չէ, քանի որ բույսերում հաճախ են նկատվել համաճարակային բնույթի վարակիչ հիվանդություններ։ Դեռ 1883-84 թթ. Հոլանդացի բուսաբան և գենետիկ դե Վրիսը նկատել է կանաչապատման ծաղիկների համաճարակ և առաջարկել հիվանդության վարակիչ բնույթը: 1886 թվականին Հոլանդիայում աշխատող գերմանացի գիտնական Մայերը ցույց տվեց, որ խճանկարային հիվանդությամբ տառապող բույսերի հյութը, երբ պատվաստվում է, նույն հիվանդությունն է առաջացնում բույսերում։ Մեյերը վստահ էր, որ հիվանդության մեղավորը միկրոօրգանիզմ է, և անհաջող որոնում էր այն։ 19-րդ դարում ծխախոտի հիվանդությունները առաջացրել են հսկայական վնաս գյուղատնտեսությունև մեր երկրում: Այդ կապակցությամբ ծխախոտային հիվանդությունների ուսումնասիրման նպատակով Ուկրաինա է գործուղվել մի խումբ հետազոտողներ, որոնցում, լինելով Սանկտ Պետերբուրգի համալսարանի ուսանող, ներառվել են Դ.Ի. Իվանովսկին. Հիվանդության ուսումնասիրության արդյունքում, որը 1886 թվականին Մայերը նկարագրել է որպես ծխախոտի խճանկարային հիվանդություն, Դ.Ի. Իվանովսկին և Վ.Վ. Պոլովցևը եկել է այն եզրակացության, որ այն ներկայացնում է երկու տարբեր հիվանդություններ. Դրանցից մեկը՝ «ժապավենը», առաջանում է բորբոսից, իսկ մյուսն անհայտ ծագում ունի։ Ծխախոտի խճանկարային հիվանդության ուսումնասիրությունը Իվանովսկին շարունակել է Նիկիցկիի բուսաբանական այգում ակադեմիկոս Ա.Ս. Ֆամիցին. Օգտագործելով հիվանդ ծխախոտի տերևի հյութը, որը զտված է Չեմբերլեն մոմի միջով, որը պահպանում է ամենափոքր բակտերիաները, Իվանովսկին հիվանդություն է առաջացրել ծխախոտի տերևներում: Արհեստական ​​սննդանյութերի վրա վարակված հյութի մշակումը արդյունք չի տվել, և Իվանովսկին գալիս է այն եզրակացության, որ հիվանդության հարուցիչը արտասովոր բնույթ ունի՝ այն զտվում է բակտերիալ ֆիլտրերի միջով և ի վիճակի չէ աճել արհեստական ​​սննդանյութերի վրա: Հյութը 60-70 °C տաքացնելը զրկել է վարակիչ լինելուց, ինչը վկայում է հարուցչի կենդանի բնույթի մասին։ Իվանովսկին առաջինը հարուցիչի նոր տեսակն անվանել է «ֆիլտրվող բակտերիաներ»: Աշխատանքի արդյունքները Դ.Ի. Իվանովսկին հիմք են հանդիսացել նրա ատենախոսությունը, որը ներկայացվել է 1888 թվականին և տպագրվել «Ծխախոտի երկու հիվանդությունների մասին» գրքում 1892 թվականին։ Այս տարին համարվում է վիրուսների հայտնաբերման տարի։

Որոշ ժամանակ արտասահմանյան հրատարակություններում վիրուսների հայտնաբերումը կապված էր հոլանդացի գիտնական Բեյերինկի (1851-1931) անվան հետ, ով նույնպես ուսումնասիրել է ծխախոտի խճանկարի հիվանդությունը և հրապարակել իր փորձերը 1898 թվականին: Բեյերինկը տեղադրել է ֆիլտրացված հյութ: վարակված բույսը ագարի մակերեսին, ինկուբացրել և ստացել է բակտերիաների գաղութներ նրա մակերեսին։ Դրանից հետո բակտերիաների գաղութներով ագարի վերին շերտը հանվել է, իսկ ներքին շերտն օգտագործել առողջ բույսը վարակելու համար։ Բույսը հիվանդ է։ Դրանից Բեյջերինկը եզրակացրեց, որ հիվանդության պատճառը ոչ թե բակտերիաներն են, այլ ինչ-որ հեղուկ նյութ, որը կարող է ներթափանցել ագարի մեջ, և հարուցիչը անվանել է «հեղուկ կենդանի վարակ»: Շնորհիվ այն բանի, որ Իվանովսկին միայն մանրամասն նկարագրել է իր փորձերը, սակայն պատշաճ ուշադրություն չի դարձրել հարուցչի ոչ բակտերիալ բնույթին, տեղի է ունեցել իրավիճակի թյուրիմացություն։ Իվանովսկու աշխատանքը համբավ ձեռք բերեց միայն այն բանից հետո, երբ Բեյջերինկը կրկնեց և ընդլայնեց իր փորձերը և ընդգծեց, որ Իվանովսկին առաջին անգամ ապացուցեց ծխախոտի առավել բնորոշ վիրուսային հիվանդության հարուցիչի ոչ բակտերիալ բնույթը: Ինքը՝ Բեյջերինկը, ճանաչեց Իվանովսկու առաջնահերթությունը և, ներկայումս, վիրուսների հայտնաբերման առաջնահերթությունը Դ.Ի. Իվանովսկուն ճանաչված է ամբողջ աշխարհում։

VIRUS բառը նշանակում է թույն։ Այս տերմինն օգտագործվել է Պաստերի կողմից՝ վերաբերելու վարակիչ սկզբին։ Հարկ է նշել, որ 19-րդ դարի սկզբին բոլոր ախտածին նյութերը կոչվում էին վիրուս բառ: Միայն այն բանից հետո, երբ պարզ դարձավ բակտերիաների, թույների և տոքսինների բնույթը, «ուլտրավիրուս» տերմինները, իսկ հետո պարզապես «վիրուս» սկսեցին նշանակել «զտվող հարուցիչի նոր տեսակ»։ «Վիրուս» տերմինը լայն տարածում գտավ մեր դարի 30-ական թվականներին։

Այժմ պարզ է, որ վիրուսներին բնորոշ է ամենուր տարածվածությունը, այսինքն՝ ամենուր տարածվածությունը: Վիրուսները վարակում են բոլոր կենդանի թագավորությունների ներկայացուցիչներին՝ մարդկանց, ողնաշարավորներին և անողնաշարավորներին, բույսերին, սնկերին, բակտերիաներին:

Բակտերիալ վիրուսների մասին առաջին զեկույցը կազմել է Հանկինը 1896թ.-ին: Պաստերի ինստիտուտի ժամանակագրությունում նա նշել է, որ «...Հնդկաստանի որոշ գետերի ջուրն ունի մանրէասպան ազդեցություն…», ինչը, անկասկած, կապված է. բակտերիալ վիրուսներ. 1915 թվականին Լոնդոնում Թուորթը, ուսումնասիրելով բակտերիաների գաղութների լիզի առաջացման պատճառները, նկարագրեց «լիզի» փոխանցման սկզբունքը նոր մշակույթներին մի շարք սերունդների ընթացքում։ Նրա աշխատանքը, ինչպես հաճախ է պատահում, իրականում աննկատ մնաց, և երկու տարի անց՝ 1917թ.-ին, կանադացի դե Հերելլը նորից հայտնաբերեց բակտերիալ լիզի ֆենոմենը՝ կապված զտիչ նյութի հետ: Նա այս գործակալին անվանել է բակտերիոֆագ: Դե Էրելը ենթադրում էր, որ կա միայն մեկ բակտերիոֆագ։ Այնուամենայնիվ, Բարնետի ուսումնասիրությունները, ով աշխատել է Մելբուրնում 1924-34 թվականներին, ցույց են տվել բակտերիալ վիրուսների լայն տեսականի ֆիզիկական և կենսաբանական հատկություններով: Բակտերիոֆագների բազմազանության բացահայտումը մեծ առաջացրեց գիտական ​​հետաքրքրություն. 1930-ականների վերջին երեք հետազոտողներ՝ ֆիզիկոս Դելբրուկը, մանրէաբաններ Լուրիան և Հերշին, որոնք աշխատում էին ԱՄՆ-ում, ստեղծեցին այսպես կոչված «Ֆագերի խումբը», որի հետազոտությունը բակտերիոֆագի գենետիկայի ոլորտում ի վերջո հանգեցրեց նոր գիտության ծնունդին. մոլեկուլային կենսաբանություն.

Միջատների վիրուսների ուսումնասիրությունը շատ հետ է մնացել ողնաշարավորների և մարդկանց վիրուսաբանությունից: Այժմ պարզ է, որ միջատներով վարակիչ վիրուսները պայմանականորեն կարելի է բաժանել 3 խմբի՝ միջատների հատուկ վիրուսներ, կենդանական և մարդկային վիրուսներ, որոնց միջատները միջատներ են, և բույսերի վիրուսներ, որոնք նույնպես վարակում են միջատներին։

Առաջին միջատների վիրուսը, որը հայտնաբերվել է, մետաքսի դեղնախտի վիրուսն է (մետաքսի ճիճու պոլիէդրոզ վիրուս, որը կոչվում է Bollea stilpotiae): Դեռևս 1907 թվականին Պրովացեկը ցույց տվեց, որ հիվանդ թրթուրների ֆիլտրացված միաձուլվածքը վարակիչ է առողջ մետաքսի թրթուրների համար, բայց միայն 1947 թվականին գերմանացի գիտնական Բերգոլդը հայտնաբերեց ձողաձև վիրուսային մասնիկներ։

Վիրուսաբանության բնագավառում ամենաարդյունավետ ուսումնասիրություններից մեկը Ռեյդի կողմից 1900-1901 թվականներին ԱՄՆ բանակի կամավորների վրա դեղին տենդի բնույթի ուսումնասիրությունն է: Համոզիչ կերպով ապացուցվել է, որ դեղին տենդը առաջանում է մոծակների և մոծակների միջոցով փոխանցվող զտվող վիրուսի պատճառով: Պարզվել է նաև, որ մոծակները երկու շաբաթ վարակիչ արյուն ընդունելուց հետո մնում են ոչ վարակիչ: Այսպիսով, որոշվել է հիվանդության արտաքին ինկուբացիոն շրջանը (միջատում վիրուսի վերարտադրության համար անհրաժեշտ ժամանակը) և սահմանվել են արբովիրուսային վարակների (արյուն ծծող հոդվածոտանիներով փոխանցվող վիրուսային վարակների) համաճարակաբանության հիմնական սկզբունքները։

Բուսական վիրուսների վերարտադրման ունակությունը իրենց կրիչում՝ միջատին ցույց է տրվել 1952 թվականին Մարամորոշին։ Հետազոտողը, օգտագործելով միջատների ներարկման տեխնիկան, համոզիչ կերպով ցույց է տվել աստղային դեղնախտի վիրուսի՝ իր վեկտորում՝ վեց բծավոր ցիկադայի մեջ բազմանալու ունակությունը:

1.2. Վիրուսաբանության զարգացման փուլերը

Վիրուոլոգիայի ձեռքբերումների պատմությունն ուղղակիորեն կապված է զարգացման հաջողության հետ մեթոդական բազանհետազոտություն.

↑ 19-րդ դարի վերջ - 20-րդ դարի սկիզբ։ Այս ժամանակահատվածում վիրուսների հայտնաբերման հիմնական մեթոդը մանրէաբանական ֆիլտրերի միջոցով զտման մեթոդն էր (Chamberland candles), որոնք օգտագործվում էին որպես պաթոգենները բակտերիաների և ոչ բակտերիաների բաժանելու միջոց: Օգտագործելով մանրէաբանական ֆիլտրերի միջոցով զտման հնարավորությունը, հայտնաբերվել են հետևյալ վիրուսները.

1892 - ծխախոտի խճանկարային վիրուս;

1898 - FMD վիրուս;

1899 թ. - եղևնի վնասատու վիրուս;

1900 - դեղին տենդի վիրուս;

1902 - թռչունների և ոչխարների pox վիրուս;

1903 - կատաղության վիրուս և խոզի ժանտախտի վիրուս;

1904 - Մարդու ջրծաղիկի վիրուս;

1905 - Շների ախտահարման վիրուս և պատվաստանյութի վիրուս;

1907 - դենգե վիրուս;

1908 - ջրծաղիկ և տրախոմա վիրուս;

1909 - պոլիոմիելիտի վիրուս;

1911 Ռուս սարկոմա վիրուս;

1915 - բակտերիոֆագներ;

1916 - կարմրուկի վիրուս;

1917 - հերպեսի վիրուս;

1926 - վեզիկուլյար ստոմատիտի վիրուս:

30-ականներ - վիրուսների մեկուսացման և դրանց հետագա նույնականացման համար օգտագործվող հիմնական վիրուսաբանական մեթոդը լաբորատոր կենդանիներն են (սպիտակ մկներ՝ գրիպի վիրուսների համար, նորածին մկներ՝ Coxsackie վիրուսների համար, շիմպանզեներ՝ հեպատիտ B վիրուսի համար, հավեր, աղավնիներ՝ օնկոգեն վիրուսների համար, gnotobiont. խոզուկներ - աղիքային վիրուսների համար և այլն): Առաջինը, ով համակարգված կերպով օգտագործեց լաբորատոր կենդանիներին վիրուսների ուսումնասիրության մեջ, Պաստերն էր, ով դեռևս 1881թ.-ին ուսումնասիրություններ էր կատարել կատաղությամբ հիվանդների կողմից նապաստակի ուղեղում նյութի պատվաստման վերաբերյալ: Մեկ այլ կարևոր իրադարձություն է դեղին տենդի ուսումնասիրության աշխատանքները, որոնց արդյունքում վիրուսաբանական պրակտիկայում օգտագործվել են նորածին մկները: Աշխատանքի այս շրջանի գագաթնակետը Cycles-ի կողմից 1948թ.-ին կաթնասուն մկների վրա համաճարակային միալգիայի վիրուսների մեկուսացումն էր:

1931 - Հավի սաղմերը, որոնք խիստ զգայուն են գրիպի, ջրծաղիկի, լեյկոզների, հավի սարկոմայի և որոշ այլ վիրուսների նկատմամբ, սկսեցին օգտագործվել որպես վիրուսի մեկուսացման փորձարարական մոդել: Իսկ այժմ հավի սաղմերը լայնորեն կիրառվում են գրիպի վիրուսների մեկուսացման համար։

1932 - Անգլիացի քիմիկոս Էլֆորդը ստեղծում է արհեստական ​​նուրբ ծակոտկեն կոլոիդային թաղանթներ, որոնք հիմք են հանդիսանում ուլտրաֆիլտրացիայի մեթոդի համար, որոնց միջոցով հնարավոր է դարձել որոշել վիրուսային մասնիկների չափը և այս հիման վրա տարբերակել վիրուսները:

1935 - Ցենտրիֆուգացման մեթոդի կիրառումը հնարավորություն տվեց բյուրեղացնել ծխախոտի խճանկարային վիրուսը: Ներկայումս վիրուսի մեկուսացման և մաքրման համար լայնորեն կիրառվում են ցենտրիֆուգման և ուլտրակենտրոնացման մեթոդները (խողովակի ստորին մասում արագացումը գերազանցում է 200000 գ-ը):

1939 թվականին վիրուսներն ուսումնասիրելու համար առաջին անգամ կիրառվել է 0,2-0,3 նմ թույլատրությամբ էլեկտրոնային մանրադիտակ։ Հյուսվածքային գերբարակ հատվածների օգտագործումը և ջրային կախույթների բացասական ներկման մեթոդը հնարավորություն տվեցին ուսումնասիրել վիրուսների փոխազդեցությունը բջջի հետ և ուսումնասիրել վիրուսների կառուցվածքը (ճարտարապետությունը): Էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով ստացված տեղեկատվությունը զգալիորեն ընդլայնվել է բյուրեղների և վիրուսների կեղծ բյուրեղների ռենտգենյան դիֆրակցիոն վերլուծության միջոցով: Էլեկտրոնային մանրադիտակների կատարելագործումը իր գագաթնակետին հասավ սկանավորող մանրադիտակների ստեղծմամբ, որոնք հնարավորություն են տալիս ստանալ եռաչափ պատկերներ։ Էլեկտրոնային մանրադիտակի մեթոդի կիրառմամբ ուսումնասիրվել են վիրիոնների ճարտարապետությունը և հյուրընկալ բջիջ ներթափանցման առանձնահատկությունները։

Այս ընթացքում հայտնաբերվել են վիրուսների հիմնական մասը։ Որպես օրինակ կարելի է բերել հետևյալը.

1931 թ. խոզի գրիպի վիրուս և արևմտյան ձիու էնցեֆալոմիելիտի վիրուս;

1933 - մարդու գրիպի վիրուս և արևելյան ձիու էնցեֆալոմիելիտի վիրուս;

1934 - խոզուկի վիրուս;

1936 թ - մկան կրծքի քաղցկեղի վիրուս;

1937 թ - տիզով փոխանցվող էնցեֆալիտի վիրուսը.

40-ական թթ. 1940 թվականին Հոգլանդը և նրա գործընկերները պարզեցին, որ վակցինիայի վիրուսը պարունակում է ԴՆԹ, բայց ոչ ՌՆԹ: Պարզ դարձավ, որ վիրուսները բակտերիայից տարբերվում են ոչ միայն չափերով և առանց բջիջների աճելու անկարողությամբ, այլ նաև նրանով, որ դրանք պարունակում են միայն մեկ տեսակի նուկլեինաթթու՝ ԴՆԹ կամ ՌՆԹ։

1941 - Ամերիկացի գիտնական Հերսթը գրիպի վիրուսի մոդելի վրա հայտնաբերեց հեմագլյուտինացիայի (կարմիր արյան բջիջների սոսնձման) ֆենոմենը: Այս հայտնագործությունը հիմք հանդիսացավ վիրուսների հայտնաբերման և նույնականացման մեթոդների մշակման համար և նպաստեց բջջի հետ վիրուսի փոխազդեցության ուսումնասիրությանը: Հեմագլյուտինացիայի սկզբունքը մի շարք մեթոդների հիմքն է.

^ RHA - հեմագլյուտինացման ռեակցիա - օգտագործվում է վիրուսները հայտնաբերելու և տիտրելու համար;

RTGA - հեմագլյուտինացման արգելակման ռեակցիա - օգտագործվում է վիրուսների նույնականացման և տիտրման համար:

1942 - Հարստը հաստատում է գրիպի վիրուսի մեջ ֆերմենտի առկայությունը, որը հետագայում ճանաչվեց որպես նեյրամինիդազ:

1949թ.՝ արհեստական ​​պայմաններում կենդանական հյուսվածքի բջիջների մշակման հնարավորության բացահայտում: 1952 թվականին Էնդերսը, Վելլերը և Ռոբինսը ստացան Նոբելյան մրցանակբջիջների կուլտուրայի մեթոդի մշակման համար:

Բջջային կուլտուրայի մեթոդի ներդրումը վիրուսաբանություն կարևոր իրադարձություն էր, որը հնարավորություն տվեց ձեռք բերել կուլտուրայի պատվաստանյութեր: Ներկայումս լայնորեն օգտագործվող կուլտիվացված կենդանի և սպանված պատվաստանյութերից, որոնք հիմնված են վիրուսների թուլացած շտամների վրա, պետք է նշել պոլիոմիելիտի, խոզուկի, կարմրուկի և կարմրախտի դեմ պատվաստանյութերը:

Պոլիոմիելիտի պատվաստանյութերի ստեղծողներն են ամերիկացի վիրուսաբան Սաբինը (եռավալենտ կենդանի պատվաստանյութ, որը հիմնված է երեք սերոտիպերի պոլիովիրուսների թուլացած շտամների վրա) և Սալկը (սպանված եռավալենտ պատվաստանյութ): Մեր երկրում խորհրդային վիրուսաբաններ Մ.Պ. Չումակովը և Ա.Ա. Սմորոդինցևը մշակել է պոլիոմիելիտի կենդանի և սպանված պատվաստանյութերի արտադրության տեխնոլոգիա։ 1988-ին Առողջապահության համաշխարհային ասամբլեան մարտահրավեր նետեց ԱՀԿ-ին վերացնել պոլիոմիելիտը աշխարհից՝ ամբողջությամբ դադարեցնելով վայրի պոլիոմիելիտի շրջանառությունը: Մինչ օրս այս ուղղությամբ մեծ առաջընթաց է գրանցվել։ Պոլիոմիելիտի դեմ գլոբալ պատվաստումների օգտագործումը «կլոր» պատվաստումների սխեմաների կիրառմամբ ոչ միայն կտրուկ նվազեցրել է հիվանդացությունը, այլև ստեղծել է վայրի պոլիովիրուսի շրջանառությունից զերծ տարածքներ:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1945 - Ղրիմի հեմոռագիկ տենդի վիրուս;

1948 - Coxsackie վիրուսներ.

50-ական թթ. 1952 թվականին Դուլբեկոն մշակել է հավի սաղմի բջիջների միաշերտում թիթեղների տիտրման մեթոդ, որը հնարավորություն է տվել վիրուսաբանության մեջ քանակական ասպեկտ ներմուծել: 1956-62 թթ Watson, Kaspar (ԱՄՆ) և Klug (Մեծ Բրիտանիա) մշակում են վիրուսի մասնիկների համաչափության ընդհանուր տեսություն։ Վիրուսի մասնիկի կառուցվածքը դարձել է վիրուսների դասակարգման համակարգի չափանիշներից մեկը։

Այս ժամանակաշրջանը բնութագրվում էր բակտերիոֆագների ոլորտում զգալի առաջընթացով.

Հաստատվել է լիզոգենացնող ֆագերի պրոֆաժի ինդուկցիան (Lvov et al., 1950);

Ապացուցված է, որ վարակիչությունը բնորոշ է ֆագի ԴՆԹ-ին, և ոչ թե սպիտակուցային թաղանթին (Hershey, Chase, 1952);

Հայտնաբերվել է ընդհանուր տրանսդուկցիայի ֆենոմենը (Zinder, Lederberg, 1952)։

Վերակառուցվել է ծխախոտի խճանկարային վարակիչ վիրուսը (Frenkel-Konrad, Williams, Singer, 1955-57), 1955-ին ստացվել է պոլիոմիելիտի վիրուսը բյուրեղային տեսքով (Schaffer, Schwerd, 1955):

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1951 - մկների լեյկեմիայի վիրուսներ և ECHO;

1953 - ադենովիրուսներ;

1954 - կարմրախտի վիրուս;

1956 - parainfluenza վիրուսներ, ցիտոմեգալովիրուս, շնչառական սինցիցիալ վիրուս;

1957 - պոլիոմա վիրուս;

1959 - Արգենտինական հեմոռագիկ տենդի վիրուս:

1960-ականները և հետագա տարիները բնութագրվում են մոլեկուլային կենսաբանական հետազոտության մեթոդների ծաղկումով: Քիմիայի, ֆիզիկայի, մոլեկուլային կենսաբանության և գենետիկայի բնագավառում ձեռքբերումները կազմել են մեթոդաբանական բազայի հիմքը. գիտական ​​հետազոտություն, որը սկսեց կիրառվել ոչ միայն մեթոդների, այլ նաև ամբողջ տեխնոլոգիաների մակարդակով, որտեղ վիրուսները գործում են ոչ միայն որպես հետազոտության օբյեկտ, այլ նաև որպես գործիք։ Մոլեկուլային կենսաբանության մեջ ոչ մի հայտնագործություն ամբողջական չէ առանց վիրուսային մոդելի:

1967 - Քեթսը և ՄակԱուսլանը ցույց են տալիս ԴՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազի առկայությունը վակցինիա վիրուսի մեջ: IN հաջորդ տարիՌՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազը հայտնաբերվում է ռեովիրուսներում, իսկ հետո՝ պարամիքսո- և ռաբդովիրուսներում։ 1968 թվականին Յակոբսոնը և Բալթիմորը հաստատեցին պոլիովիրուսների մեջ գենոմային սպիտակուցի առկայությունը, որը կապված է ՌՆԹ-ին, Բալթիմորը և Բոստոնը հաստատեցին, որ պոլիովիրուսի գենոմային ՌՆԹ-ն վերածվում է պոլիպրոտեինի:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1960 - ռինովիրուսներ;

1963 - Ավստրալական հակագեն (HBsAg):

70-ական թթ. Բալթիմորը Թեմինի և Միզուտանիի հետ միասին հայտնում է հակադարձ տրանսկրիպտազ (ռեվերտազ) ֆերմենտի հայտնաբերման մասին ՌՆԹ պարունակող օնկոգեն վիրուսների բաղադրության մեջ։ ՌՆԹ պարունակող վիրուսների գենոմի ուսումնասիրությունն իրական է դառնում։

Էուկարիոտիկ վիրուսներում գեների էքսպրեսիայի ուսումնասիրությունը հիմնարար տեղեկատվություն է տվել հենց էուկարիոտների մոլեկուլային կենսաբանության մասին. ուժեղացուցիչների դերը տրանսկրիպցիայի մեջ առաջին անգամ հայտնաբերվել է կենդանիների վիրուսների ուսումնասիրության ժամանակ:

1972 - Բերգը հրապարակում է զեկույց ռեկոմբինանտ ԴՆԹ մոլեկուլի ստեղծման մասին։ Գոյություն ունի մոլեկուլային կենսաբանության նոր ճյուղ՝ գենետիկական ճարտարագիտություն։ Ռեկոմբինանտ ԴՆԹ տեխնոլոգիայի օգտագործումը հնարավորություն է տալիս ստանալ բժշկության մեջ կարևոր սպիտակուցներ (ինսուլին, ինտերֆերոն, պատվաստանյութեր)։ 1975 - Քյոլերը և Միլշտեյնը արտադրում են հիբրիդների առաջին շարքերը, որոնք արտադրում են մոնոկլոնալ հակամարմիններ (MABs): ՀՄՀ-ի հիման վրա մշակվում են վիրուսային վարակների ախտորոշման առավել հատուկ թեստային համակարգեր: 1976 - Blumberg-ը HBsAg-ի հայտնաբերման համար ստանում է Նոբելյան մրցանակ: Հաստատվել է, որ հեպատիտ A-ն և հեպատիտ B-ն առաջանում են տարբեր վիրուսներով։

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1970 - հեպատիտ B վիրուս;

1973 - ռոտավիրուսներ, հեպատիտ A վիրուս;

1977 - հեպատիտ դելտա վիրուս.

80-ական թթ. Մշակումը, որը դրել է հայրենական գիտնական Լ.Ա. Զիլբերի գաղափարները, որ ուռուցքների առաջացումը կարող է կապված լինել վիրուսների հետ: Ուռուցքների առաջացման համար պատասխանատու վիրուսների բաղադրիչները կոչվում են օնկոգեններ։ Պարզվեց, որ վիրուսային օնկոգենները լավագույն մոդելային համակարգերից են, որոնք օգնում են ուսումնասիրել կաթնասունների բջիջների օնկոգենետիկ փոխակերպման մեխանիզմները:

1985 - Մալիսը Նոբելյան մրցանակ ստացավ պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (PCR) հայտնաբերման համար։ Սա մոլեկուլային գենետիկ ախտորոշման մեթոդ է, որը, բացի այդ, հնարավորություն է տվել կատարելագործել ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ի ստացման տեխնոլոգիան և հայտնաբերել նոր վիրուսներ։

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1983 - մարդու իմունային անբավարարության վիրուս;

1989 - հեպատիտ C վիրուս;

1995 - Հեպատիտ G վիրուսը հայտնաբերվեց PCR-ի միջոցով:

1.3. Վիրուսների բնույթի հայեցակարգի մշակում

«Ի՞նչ են վիրուսները» հարցերի պատասխանները. և «Ի՞նչ է նրանց բնույթը»: դրանց հայտնաբերումից ի վեր երկար տարիներ քննարկման առարկա են եղել։ 20-30-ական թթ. ոչ ոք չէր կասկածում, որ վիրուսները կենդանի նյութ են: 30-40 տարում. Համարվում էր, որ վիրուսները միկրոօրգանիզմներ են, քանի որ նրանք ունակ են վերարտադրվելու, ունեն ժառանգականություն, փոփոխականություն և հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի փոփոխվող պայմաններին և, վերջապես, ենթակա են. կենսաբանական էվոլյուցիա, որն ապահովվում է բնական և արհեստական ​​ընտրությամբ։ 1960-ականներին մոլեկուլային կենսաբանության վաղ առաջընթացը նշանավորեց վիրուսների՝ որպես օրգանիզմների հասկացության անկումը: Վիրուսի օնտոգենետիկ ցիկլում առանձնանում են երկու ձև՝ արտաբջջային և ներբջջային։ VIRION տերմինը ներդրվել է վիրուսի արտաբջջային ձևը նշանակելու համար: Հաստատվել են տարբերություններ դրա կազմակերպման և բջիջների կառուցվածքի միջև։ Ամփոփված են փաստերը, որոնք մատնանշում են բջիջներից բոլորովին տարբերվող վերարտադրության մի տեսակ, որը կոչվում է դիսյունկտիվ վերարտադրություն: Դիսյունկտիվ վերարտադրությունը վիրուսային բաղադրիչների` գենետիկական նյութի և սպիտակուցների սինթեզի ժամանակավոր և տարածքային անմիասնությունն է` վիրուսների հետագա հավաքումից և ձևավորումից: Ապացուցված է, որ վիրուսների գենետիկական նյութը ներկայացված է նուկլեինաթթվի երկու տեսակներից մեկով (ՌՆԹ կամ ԴՆԹ): Ձևակերպված է, որ վիրուսները կյանքի բոլոր ձևերից տարբերելու հիմնական և բացարձակ չափանիշը սեփական սպիտակուցային սինթեզման համակարգերի բացակայությունն է։

Կուտակված տվյալները թույլ տվեցին եզրակացնել, որ վիրուսները օրգանիզմներ չեն, նույնիսկ ամենափոքրը, քանի որ ցանկացած, նույնիսկ նվազագույն օրգանիզմներ, ինչպիսիք են միկոպլազմաները, ռիկետցիան և քլամիդիան, ունեն սպիտակուցի սինթեզման իրենց համակարգերը: Ըստ ակադեմիկոս Վ.Մ.-ի կողմից ձևակերպված սահմանման. Ժդանով, վիրուսները ինքնավար գենետիկ կառուցվածքներ են, որոնք ունակ են գործել միայն բջիջներում տարբեր աստիճաններկախվածություն բջջային համակարգերից նուկլեինաթթուների սինթեզի համար և ամբողջական կախվածություն բջջային սպիտակուցների սինթեզման և էներգիայի համակարգերից և ենթարկվում անկախ էվոլյուցիայի:

Այսպիսով, վիրուսները ներկայացնում են ոչ բջջային կյանքի ձևերի բազմազան և բազմաթիվ խումբ, որոնք միկրոօրգանիզմներ չեն և միավորված են Վիրա թագավորության մեջ: Վիրուսները ուսումնասիրվում են վիրուսաբանության շրջանակներում, որն անկախ է: գիտական ​​կարգապահությունորն ունի իր առարկան և հետազոտության մեթոդները։

Վիրուսաբանությունը բաժանվում է ընդհանուրի և մասնավորի, իսկ վիրուսաբանական հետազոտությունը՝ հիմնարար և կիրառական։ Վիրուսաբանության հիմնարար հետազոտության առարկան վիրուսների ճարտարապետությունն է, դրանց կազմը, բջջի հետ վիրուսների փոխազդեցության առանձնահատկությունները, ժառանգական տեղեկատվության փոխանցման մեթոդները, տարրերի սինթեզի մոլեկուլային մեխանիզմները և դրանց ինտեգրման գործընթացը: ամբողջություն, վիրուսների փոփոխականության մոլեկուլային մեխանիզմները և դրանց էվոլյուցիան։ Վիրուսաբանության կիրառական հետազոտությունները կապված են բժշկության, անասնաբուժության և բուսապաթոլոգիայի խնդիրների լուծման հետ։

ԳԼՈՒԽ 2

^ ՎԻՐՈՒՍՆԵՐԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԱՅԻՆ ԵՎ ՄՈԼԵԿՈՒԼԱՅԻՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄԸ

Վիրուսի օնտոգենետիկ ցիկլում առանձնանում են երկու փուլ՝ արտաբջջային և ներբջջային, և, համապատասխանաբար, նրա գոյության երկու ձև՝ վիրիոն և վեգետատիվ ձև։ Վիրիոնը ամբողջ վիրուսային մասնիկ է, որը հիմնականում կազմված է սպիտակուցից և նուկլեինաթթվից, հաճախ դիմացկուն է գործոններին: արտաքին միջավայրև հարմարեցված է գենետիկական ինֆորմացիան բջջից բջիջ փոխանցելու համար: Վիրուսի վեգետատիվ ձևը գոյություն ունի մեկ վիրուս-բջջային համալիրում և միայն նրանց սերտ փոխազդեցության մեջ:

2.1. Վիրիոնի ճարտարապետություն

Վիրուսի արտաբջջային ձևը՝ վիրուսը, որը նախատեսված է վիրուսի նուկլեինաթթվի պահպանման և փոխանցման համար, բնութագրվում է իր սեփական ճարտարապետությամբ, կենսաքիմիական և մոլեկուլային գենետիկական հատկանիշներով: Վիրիոնների ճարտարապետությունը հասկացվում է որպես այս գերմոլեկուլային կազմավորումների ծայրահեղ նուրբ կառուցվածքային կազմակերպում, որոնք տարբերվում են չափերով, ձևով և կառուցվածքային բարդությամբ: Վիրուսային կառույցների ճարտարապետությունը նկարագրելու համար մշակվել է տերմինների անվանակարգ.

Սպիտակուցի ենթամիավորը որոշակի ձևով ծալված մեկ պոլիպեպտիդ շղթա է:

Կառուցվածքային միավոր (կառուցվածքային տարր) - ավելի բարձր կարգի սպիտակուցային անսամբլ, որը ձևավորվում է մի քանի քիմիապես կապված նույնական կամ ոչ նույնական ենթամիավորներով:

Մորֆոլոգիական միավոր՝ կապսիդի մակերեսի վրա ելուստների (կլաստեր) խումբ՝ տեսանելի էլեկտրոնային մանրադիտակով։ Հաճախ նկատվում են կլաստերներ, որոնք բաղկացած են հինգ (հինգ) և վեց (վեցանկյուն) ելուստներից։ Այս երեւույթը կոչվում է հնգամերիկ-հեքսամերական կլաստերավորում։ Եթե ​​մորֆոլոգիական միավորը համապատասխանում է քիմիապես նշանակալի գոյացությանը (պահպանում է իր կազմակերպությունը մեղմ քայքայման պայմաններում), ապա օգտագործվում է կապսոմեր տերմինը։

Կապսիդ - արտաքին սպիտակուցային թաղանթ կամ թաղանթ, որը փակ գունդ է կազմում գենոմային նուկլեինաթթվի շուրջ:

Core (միջուկ) - ներքին սպիտակուցային պատյան, ուղղակիորեն հարակից նուկլեինաթթուն:

Նուկլեոկապսիդը նուկլեինաթթվի հետ սպիտակուցի համալիր է, որը գենոմի փաթեթավորված ձևն է։

Supercapsid-ը կամ peplos-ը վիրուսային թաղանթ է, որը ձևավորվում է բջջային ծագման լիպիդային թաղանթից և վիրուսային սպիտակուցներից:

Մատրիցը սպիտակուցային բաղադրիչ է, որը գտնվում է սուպերկապսիդի և կապսիդի միջև:

Մոխրաչափերը և ողնաշարը սուպերկապսիդի մակերեսային ելուստներն են:

Ինչպես արդեն նշվեց, վիրուսները կարող են անցնել մանրադիտակային ծակոտիների միջով, որոնք թակարդում են բակտերիաները, որոնց համար դրանք կոչվում էին զտիչ նյութեր: Վիրուսների զտման հատկությունը պայմանավորված է նանոմետրերով (նմ) հաշվարկված չափով, որը մի քանի կարգով փոքր է ամենափոքր միկրոօրգանիզմների չափերից։ Վիրուսային մասնիկների չափերն իրենց հերթին տատանվում են համեմատաբար լայն տիրույթում։ Ամենափոքր պարզ վիրուսներն ունեն 20 նմ-ից մի փոքր ավելի տրամագիծ (պարվովիրուսներ, պիկորնավիրուսներ, Qβ ֆագեր), միջին չափի վիրուսները՝ 100-150 նմ (ադենովիրուսներ, կորոնավիրուսներ): Ամենամեծ ճանաչված վակցինիա վիրուսի մասնիկները, որոնց չափերը հասնում են 170x450 նմ-ի: Թելավոր բույսերի վիրուսների երկարությունը կարող է լինել 2000 նմ։

Վիրա թագավորության ներկայացուցիչները բնութագրվում են տարբեր ձևերով. Իրենց կառուցվածքով վիրուսային մասնիկները կարող են լինել պարզ կազմավորումներ, բայց կարող են լինել բավականին բարդ անսամբլներ, ներառյալ մի քանի կառուցվածքային տարրեր: Հիպոթետիկ վիրուսի պայմանական մոդելը, ներառյալ բոլոր հնարավոր կառուցվածքային կազմավորումները, ներկայացված է Նկար 1-ում:

Գոյություն ունեն երկու տեսակի վիրուսային մասնիկներ (VP), որոնք սկզբունքորեն տարբերվում են միմյանցից.

1) HF՝ զուրկ ծրարից (չծրարված կամ չծածկված վիրուսներ).

2) ծրար ունեցող HF (ծրարով կամ ծածկված վիրիոններ).

Բրինձ. 1. Հիպոթետիկ վիրուսի կառուցվածքը

2.1.1. Վիրիոնների կառուցվածքն առանց ծրարի

Առանց ծրարի վիրիոնների երեք մորֆոլոգիական տիպեր են հայտնաբերվել՝ ձողաձև (թելային), իզոմետրիկ և մահակաձև (նկ. 2): Առաջին երկու տեսակի չծածկված վիրուսների առկայությունը որոշվում է նուկլեինաթթվի ծալման և սպիտակուցների հետ փոխազդեցության ձևով։

1. Սպիտակուցի ստորաբաժանումները կապվում են նուկլեինաթթվի հետ՝ պարբերական կերպով տարածվելով նրա երկայնքով, այնպես, որ այն գալարվում է պարույրի մեջ և ձևավորում կառուցվածք, որը կոչվում է նուկլեոկապսիդ։ Սպիտակուցի և նուկլեինաթթվի կանոնավոր, պարբերական փոխազդեցության այս եղանակը որոշում է ձողաձև և թելիկ վիրուսային մասնիկների ձևավորումը։

2. Նուկլեինաթթուն կապված չէ սպիտակուցային թաղանթի հետ (հնարավոր ոչ կովալենտային կապերը շատ շարժուն են): Փոխազդեցության այս սկզբունքը որոշում է իզոմետրիկ (գնդաձեւ) վիրուսային մասնիկների առաջացումը։ Վիրուսների սպիտակուցային թաղանթները, որոնք կապված չեն նուկլեինաթթվի հետ, կոչվում են կապսիդ։

3. Ակումբաձեւ վիրիոնները ունեն տարբերակված կառուցվածքային կազմակերպություն և բաղկացած են մի շարք դիսկրետ կառուցվածքներից։ Վիրիոնի հիմնական կառուցվածքային տարրերն են իզոմետրիկ գլուխը և պոչը: Կախված վիրուսից՝ վիրուսի կառուցվածքում կարող են լինել նաև թեւ, պարանոց, օձիք, պոչի ձող, պոչի պատյան, բազալ թիթեղներ և մանրաթելեր: T-even շարքի բակտերիոֆագներն ունեն ամենաբարդ տարբերակված կառուցվածքային կազմակերպությունը, որի վիրուսը կազմված է թվարկված բոլոր կառուցվածքային տարրերից։

Վիրիոնները կամ դրանց բաղադրամասերը կարող են ունենալ երկու հիմնական տեսակի համաչափություն (մարմինների հատկությունը կրկնելու իրենց մասերը)՝ պտուտակավոր և իկոսաեդրային։ Այն դեպքում, երբ virion-ի բաղադրիչները ունեն տարբեր համաչափություն, ապա նրանք խոսում են HF համաչափության համակցված տեսակի մասին: (սխեմա 1):

Մակրոմոլեկուլների պարուրաձև կուտակումը նկարագրվում է հետևյալ պարամետրերով. ենթամիավորների քանակը պարույրի մեկ պտույտի համար (u, թիվը պարտադիր չէ, որ ամբողջ թիվ լինի); ենթամիավորների միջև հեռավորությունը պարույրի առանցքի երկայնքով (p); պարուրաձև քայլ (P); P=pu. Դասական օրինակՊտուտակային սիմետրիկ տիպով վիրուսը ծխախոտի խճանկարային վիրուսն է (TMV): Այս 18x300 նմ ձողաձև վիրուսի նուկլեոկապսիդը բաղկացած է 2130 միանման ենթամիավորներից՝ 16 1/3 ենթամիավորներով յուրաքանչյուր պարույրի պտույտում, իսկ պարույրի բարձրությունը 2,3 նմ է։

Icosahedral սիմետրիան ամենաարդյունավետն է փակ տարածք կառուցելու համար

Վիրուսաբանություն (լատ. vīrus - «թույն» և հուն logos - բառ, վարդապետություն) - վիրուսների գիտություն, կենսաբանության բաժին:

Վիրուսաբանությունը որպես անկախ գիտություն առաջացավ 20-րդ դարի կեսերին։ Այն առաջացել է որպես պաթոլոգիայի ճյուղ՝ մի կողմից մարդու և կենդանիների պաթոլոգիա, մյուս կողմից՝ բուսապաթոլոգիա։ Սկզբում մանրէաբանության շրջանակներում զարգացավ մարդկանց, կենդանիների և բակտերիաների վիրուսաբանությունը։ Վիրոլոգիայի հետագա հաջողությունները հիմնականում հիմնված են հարակից ձեռքբերումների վրա բնական գիտություններ- կենսաքիմիա և գենետիկա. Վիրուսաբանության ուսումնասիրության առարկան ենթաբջջային կառուցվածքներն են՝ վիրուսները։ Իրենց կառուցվածքով և կազմակերպվածությամբ դրանք պատկանում են մակրոմոլեկուլներին, հետևաբար, այն ժամանակվանից, երբ ձևավորվեց նոր գիտություն՝ մոլեկուլային կենսաբանությունը, որը միավորեց. տարբեր մոտեցումներԿենսաբանական առանձնահատկությունը որոշող մակրոմոլեկուլների կառուցվածքի, գործառույթների և կազմակերպման ուսումնասիրության համար դարձել է նաև վիրուսաբանությունը. անբաժանելի մասն էմոլեկուլային կենսաբանություն. Մոլեկուլային կենսաբանությունը լայնորեն օգտագործում է վիրուսները որպես հետազոտական ​​գործիք, իսկ վիրուսաբանությունը օգտագործում է մոլեկուլային կենսաբանության մեթոդներ՝ իր խնդիրները լուծելու համար։

Վիրուոլոգիայի պատմություն

Վիրուսային հիվանդությունները, ինչպիսիք են ջրծաղիկը, պոլիոմիելիտը, դեղին տենդը, կակաչների խայտաբղետությունը, հայտնի են եղել հին ժամանակներից, սակայն վաղուց ոչ ոք ոչինչ չգիտեր դրանց առաջացման պատճառների մասին։ 19-րդ դարի վերջին, երբ հնարավոր եղավ հաստատել մի շարք վարակիչ հիվանդությունների մանրէաբանական բնույթը, պաթոլոգները եկան այն եզրակացության, որ մարդկանց, կենդանիների և բույսերի ընդհանուր հիվանդություններից շատերը չեն կարող բացատրվել բակտերիաներով վարակվածությամբ:

Վիրուսների հայտնաբերումը կապված է Դ.Ի.Իվանովսկու և Մ.Բեյերինկի անունների հետ։ 1892 թվականին Դ.Ի. Իվանովսկին ցույց տվեց, որ ծխախոտի հիվանդությունը՝ ծխախոտի խճանկարը, կարող է փոխանցվել հիվանդ բույսերից առողջներին, եթե դրանք վարակված են հիվանդ բույսերի հյութով, որոնք նախկինում անցել են հատուկ ֆիլտրով, որը թակարդում է բակտերիաները: 1898 թվականին Մ.Բեյջերինկը հաստատեց Դ.Ի.Իվանովսկու տվյալները և ձևակերպեց այն միտքը, որ հիվանդությունը առաջանում է ոչ թե բակտերիայից, այլ սկզբունքորեն նոր, բակտերիայից տարբերվող վարակիչ գործակալից։ Նա այն անվանել է contagium vivum fluidum՝ կենդանի հեղուկ վարակիչ սկզբունք: Այն ժամանակ «վիրուս» տերմինը օգտագործվում էր ցանկացած հիվանդության վարակիչ սկիզբը նշելու համար՝ լատիներեն «թույն», «թունավոր սկիզբ» բառից։ Сontagium vivum fluidum-ը սկսեց կոչվել զտվող վիրուս, իսկ ավելի ուշ՝ պարզապես «վիրուս»։ Նույն 1898 թվականին Ֆ.Լեֆլերը և Պ.Ֆրոշշը ցույց տվեցին, որ խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ ոտքի և բերանի հիվանդության հարուցիչը անցնում է բակտերիալ զտիչներով։ Կարճ ժամանակ անց պարզվեց, որ կենդանիների, բույսերի, բակտերիաների և սնկերի այլ հիվանդություններ առաջանում են նմանատիպ նյութերից: 1911 թվականին Պ.Ռուսը հայտնաբերեց մի վիրուս, որը հավի մեջ ուռուցք է առաջացնում: 1915 թվականին F. Twort-ը, իսկ 1917 թվականին F. D'Herelle-ն ինքնուրույն հայտնաբերեցին բակտերիոֆագներ՝ վիրուսներ, որոնք ոչնչացնում են բակտերիաները։

Այս պաթոգենների բնույթը մնաց անհասկանալի ավելի քան 30 տարի՝ մինչև 30-ականների սկիզբը: Սա բացատրվում էր նրանով, որ ավանդական մանրէաբանական հետազոտության մեթոդները չեն կարող կիրառվել վիրուսների նկատմամբ. վիրուսները, որպես կանոն, տեսանելի չեն լուսային մանրադիտակով և չեն աճում արհեստական ​​սննդանյութերի վրա:

Կատեգորիաներ:Մանրամասն հասկացություններ.

Քաղաքային պետական ​​ուսումնական հաստատություն

«Միջին հանրակրթական դպրոցԹիվ 3"

Ստավրոպոլի երկրամաս, Ստեպնովսկի շրջան,
ընդդեմ Բոգդանովկա

ՄԿՈՒ թիվ 3 միջնակարգ դպրոց 10-րդ դասարանի աշակերտ
Գիտական ​​խորհրդատու.

Տոբոևա Նատալյա Կոնստանտինովնա
ՄԿՈՒ №3 միջնակարգ դպրոցի աշխարհագրության, կենսաբանության ուսուցիչ

Ի .Ներածություն

II .Հիմնական մաս:

1. Վիրուսների հայտնաբերում

2. Վիրուսների ծագումը

3. Կառուցվածք

4. Ներթափանցում բջիջ

5. Գրիպ

6. Ջրծաղիկ 7. Տիզերով փոխանցվող էնցեֆալիտ 8. Վիրուսաբանության ապագան

III.Եզրակացություն

IV. Մատենագիտություն

V. Դիմում

Ուսումնասիրության օբյեկտ.

Ոչ բջջային կյանքի ձևերը վիրուսներ են:

Ուսումնասիրության առարկա.

Վիրուսաբանության ներկան և ապագան.

Աշխատանքի նպատակը.

Պարզել վիրուսաբանության կարևորությունը ներկա պահին, որոշել դրա ապագան։ Առաջադրված նպատակին կարելի էր հասնել հետևյալի լուծման արդյունքում առաջադրանքներ:

1) գրականության ուսումնասիրություն, որն ընդգրկում է վիրուսների կառուցվածքը որպես ոչ բջջային կյանքի ձևեր.

2) վիրուսային հիվանդությունների պատճառների ուսումնասիրությունը, ինչպես նաև դրանց կանխարգելումը.

Սա որոշեց իմ հետազոտության թեման:

Ի. Ներածություն.

Վիրուսաբանության գործողություններով հագեցած և հետաքրքրաշարժ պատմությունն առանձնանում է հաղթական հաղթանակներով, բայց, ցավոք, նաև պարտություններով։ Վիրոլոգիայի զարգացումը կապված է մոլեկուլային գենետիկայի փայլուն հաջողությունների հետ։

Վիրուսների ուսումնասիրությունը հանգեցրել է գեների նուրբ կառուցվածքի ըմբռնմանը, վերծանմանը գենետիկ կոդը, բացահայտել մուտացիաների մեխանիզմները։

Վիրուսները լայնորեն օգտագործվում են գենետիկական ինժեներիայի և հետազոտության մեջ:

Բայց նրանց խորամանկությունն ու հարմարվելու ունակությունը սահմաններ չեն ճանաչում, նրանց պահվածքը յուրաքանչյուր դեպքում անկանխատեսելի է։ Վիրուսների զոհ են դառնում միլիոնավոր մարդիկ, ովքեր մահացել են ջրծաղիկից, դեղին տենդից, ՁԻԱՀ-ից և այլ հիվանդություններից։ Մնում է շատ բան բացահայտել և իմանալ: Այնուամենայնիվ, վիրուսաբանության ոլորտում հիմնական հաջողությունները ձեռք են բերվել կոնկրետ հիվանդությունների դեմ պայքարում։ Այդ իսկ պատճառով գիտնականներն ասում են, որ երրորդ հազարամյակում վիրուսաբանությունը կզբաղեցնի առաջատարի տեղը։

Ի՞նչ է տվել վիրուսաբանությունը մարդկությանը իր ահեղ թշնամու՝ վիրուսի դեմ պայքարում։ Ինչպիսի՞ն է նրա կառուցվածքը, որտեղ և ինչպե՞ս է ապրում, ինչպե՞ս է բազմանում, էլ ի՞նչ «անակնկալներ» է պատրաստում։ Սրանք այն հարցերն են, որոնք ես հաշվի եմ առել իմ աշխատանքում:

II .Հիմնական մաս:

1. Վիրուսների հայտնաբերում.

Վիրուսների աշխարհի հայտնագործողը ռուս բուսաբան Դ.Ի.Իվանովսկին էր։ 1891-1892 թթ. նա համառորեն փնտրում էր ծխախոտի խճանկարի հիվանդության հարուցիչը։ Գիտնականն ուսումնասիրել է ծխախոտի հիվանդ տերեւները քսելու արդյունքում ստացված հեղուկը։ Ես զտեցի այն զտիչների միջով, որոնք չպետք է բաց թողնեին ոչ մի բակտերիա: Նա համբերատարորեն խճանկարային ծխախոտի տերեւներից վերցված լիտր հյութ լցրեց մանր ծակոտկեն ճենապակուց պատրաստված խոռոչ բակտերիալ զտիչների մեջ, որոնք երկար մոմեր էին հիշեցնում: Ֆիլտրի պատերը քրտնում էին թափանցիկ կաթիլներով, որոնք հոսում էին նախապես ստերիլիզացված անոթի մեջ։ Թեթև քսումով գիտնականը ծխախոտի տերևի մակերեսին քսել է նման ֆիլտրացված հյութի մի կաթիլ։ 7-10 օր հետո խճանկարային հիվանդության անկասկած նշաններ են հայտնվել նախկինում առողջ բույսերում։ Վարակված բույսից զտված հյութի կաթիլը կարող է հարձակվել խճանկարային հիվանդությամբ ցանկացած այլ ծխախոտի գործարանի վրա: Վարակը կարող էր բույսից բույս ​​անցնել անվերջ, ինչպես կրակի բոցը մի ծղոտե տանիքից մյուսը:

Ապագայում հնարավոր եղավ հաստատել, որ մարդկանց, կենդանիների և բույսերի վարակիչ հիվանդությունների բազմաթիվ այլ վիրուսային պաթոգեններ, որոնք ունակ են անցնելու, կարելի է տեսնել ամենաառաջադեմ լուսային մանրադիտակների միջոցով: Տարբեր վիրուսների մասնիկներ կարելի էր տեսնել միայն ամենատես սարքի՝ էլեկտրոնային մանրադիտակի պատուհանից, որը տալիս է հարյուր հազարավոր անգամների աճ։

Դ.Ի. Իվանովսկին առանձնապես չի կարևորել այս փաստը, թեև մանրամասն նկարագրել է իր փորձը։

Նրա աշխատանքը համբավ ձեռք բերեց այն բանից հետո, երբ 1899 թվականին հոլանդացի բուսաբան և մանրէաբան Մարտին Բեյջերինկը հաստատեց Դ.Ի.Իվանովսկու հետազոտության արդյունքները։ Մ.Բեյջերինկն ապացուցեց, որ ծխախոտի խճանկարը կարելի է մի բույսից մյուսը տեղափոխել ֆիլտրատների միջոցով: Այս ուսումնասիրությունները նշանավորեցին վիրուսների ուսումնասիրության սկիզբը և վիրուսաբանության՝ որպես գիտության առաջացումը:

2. Վիրուսների ծագումը.

3. Կառուցվածք.

Լինելով ամբողջովին պարզունակ արարածներ՝ վիրուսներն ունեն կենդանի օրգանիզմների բոլոր հիմնական հատկությունները։ Նրանք բազմացնում են սերունդներ, որոնք նման են ծնողական սկզբնական ձևերին, թեև նրանց բազմացման եղանակը յուրահատուկ է և շատ առումներով տարբերվում է այլ արարածների վերարտադրության մասին հայտնիից։ Նրանց նյութափոխանակությունը սերտորեն կապված է հյուրընկալող բջիջների նյութափոխանակության հետ: Նրանք ունեն բոլոր կենդանի օրգանիզմներին բնորոշ ժառանգականություն։ Վերջապես, նրանք, ինչպես և մյուս բոլոր կենդանի էակները, բնութագրվում են փոփոխականությամբ և շրջակա միջավայրի փոփոխվող պայմաններին հարմարվողականությամբ:

Ամենամեծ վիրուսները (օրինակ՝ ջրծաղիկի վիրուսները) հասնում են 400-700 նմ չափի և մոտենում են փոքր բակտերիաների չափին, ամենափոքրը (պոլիոմիելիտի, էնցեֆալիտի, ոտնաթաթի և բերանի հիվանդության հարուցիչները) չափում են ընդամենը տասնյակ նանոմետրեր, այսինքն. մոտ մեծ սպիտակուցի մոլեկուլներին, մասնավորապես արյան հեմոգլոբինի մոլեկուլներին:

Վիրուսներն ունեն տարբեր ձևեր՝ գնդաձևից մինչև թելիկ: Էլեկտրոնային մանրադիտակը թույլ է տալիս ոչ միայն տեսնել վիրուսները, որոշել դրանց ձևերն ու չափերը, այլև ուսումնասիրել տարածական կառուցվածքը՝ մոլեկուլային ճարտարապետություն։

Վիրուսների համար բնորոշ է համեմատաբար պարզ բաղադրությունը՝ նուկլեինաթթուն (ՌՆԹ կամ ԴՆԹ), սպիտակուցը, կառուցվածքով ավելի բարդ, պարունակում է ածխաջրեր և լիպիդներ, երբեմն նաև ունեն մի շարք սեփական ֆերմենտներ։

Որպես կանոն, նուկլեինաթթուն գտնվում է վիրուսային մասնիկի կենտրոնում և պաշտպանված է անբարենպաստ ազդեցություններից սպիտակուցային թաղանթով՝ կապսոմերներով: Էլեկտրոնային մանրադիտակով կատարված դիտարկումները ցույց են տվել, որ վիրուսների մասնիկ

(կամ վիրիոնները) իրենց ձևով մի քանի հիմնական տեսակների են:

Որոշ վիրուսներ (սովորաբար ամենապարզները) նման են ճիշտին: երկրաչափական մարմիններ. Նրանց սպիտակուցային թաղանթը գրեթե միշտ մոտենում է իկոսաեդրոնի (կանոնավոր վեցանկյունի) ձևին, որի դեմքերը պատրաստված են հավասարակողմ եռանկյուններ. Այս վիրուսները կոչվում են խորանարդ (օրինակ, պոլիոմիելիտի վիրուս): Նման վիրուսի նուկլեինաթթուն հաճախ պտտվում է գնդակի մեջ: Այլ վիրուսների մասնիկները երկարավուն ձողերի տեսքով են։ Այս դեպքում նրանց նուկլեինաթթուն շրջապատված է գլանաձեւ կապսիդով։ Նման վիրուսները կոչվում են պտուտակավոր (օրինակ՝ ծխախոտի խճանկարային վիրուս)։

Ավելի բարդ կառուցվածքի վիրուսները, բացի իկոսաեդրալ կամ պտուտակաձև կապսիդից, ունեն նաև արտաքին թաղանթ, որը բաղկացած է մի շարք սպիտակուցներից (դրանցից շատերը ֆերմենտներ են), ինչպես նաև լիպիդներից և ածխածիններից:

ֆիզիկական կառուցվածքը արտաքին ծածկույթշատ բազմազան և ոչ այնքան կոմպակտ, որքան կապսիդինը: Օրինակ, հերպեսի վիրուսը պարուրաձև պարուրված վիրուս է: Կան վիրուսներ էլ ավելի բարդ կառուցվածքով։ Այսպիսով, ջրծաղիկի վիրուսը չունի տեսանելի կապսիդ (սպիտակուցային պատյան), սակայն նրա նուկլեինաթթուն շրջապատված է մի քանի պատյաններով։

4. Ներթափանցում բջիջ.

Որպես կանոն, վիրուսի ներթափանցմանը բջջի ցիտոպլազմա նախորդում է նրա կապը բջջի մակերեսին տեղակայված հատուկ ընկալիչի սպիտակուցի հետ։ Ռեցեպտորին կապելը իրականացվում է վիրուսային բջջի մակերեսին հատուկ սպիտակուցների առկայության պատճառով։ Բջջի մակերեսի տարածքը, որին միացել է վիրուսը, սուզվում է ցիտոպլազմայի մեջ և վերածվում վակուոլի։ Վակուոլային պատը, որը բաղկացած է ցիտոպլազմային թաղանթից, կարող է միաձուլվել այլ վակուոլների կամ միջուկի հետ։ Այսպիսով, վիրուսը փոխանցվում է բջիջի ցանկացած մասի:

Վիրուսի բջիջ ներթափանցման ընկալիչ մեխանիզմը ապահովում է վարակիչ գործընթացի առանձնահատկությունը։ Վարակիչ գործընթացը սկսվում է այն ժամանակ, երբ բջիջ մտած վիրուսները սկսում են բազմանալ, այսինքն. տեղի է ունենում վիրուսային գենոմի վերարտադրություն և կապսիդի ինքնուրույն հավաքում: Որպեսզի կրկնապատկվի, նուկլեինաթթուն պետք է ազատվի կապսիդից: Նոր նուկլեինաթթվի մոլեկուլի սինթեզից հետո այն հագցվում է հյուրընկալող բջջի ցիտոպլազմայում սինթեզված վիրուսային սպիտակուցներով՝ ձևավորվում է կապսիդ։

Վիրուսային մասնիկների կուտակումը հանգեցնում է բջիջից դուրս գալուն։ Որոշ վիրուսների դեպքում դա տեղի է ունենում «պայթյունով», մինչդեռ բջջի ամբողջականությունը խախտվում է, և այն մահանում է։ Մյուս վիրուսները թափվում են բողբոջման նման ձևով: Այս դեպքում բջիջները կարող են պահպանել իրենց կենսունակությունը։

Բակտերիոֆագ վիրուսները բջիջ ներթափանցելու այլ եղանակ ունեն։ Բակտերիոֆագը բջիջ է մտցնում ամբողջական ձող և դրա միջով մղում ԴՆԹ-ն (կամ ՌՆԹ-ն), որը գտնվում է գլխում։ Բակտերիոֆագի գենոմը գտնվում է

ցիտոպլազմա, իսկ կապսիդը մնում է դրսում: Բակտերիալ ցիտոպլազմայում սկսվում է բակտերիոֆագի գենոմի կրկնօրինակումը, նրա սպիտակուցների սինթեզը և կապսիդի ձևավորումը։ Որոշակի ժամանակահատվածից հետո բակտերիալ բջիջկորչում է, և հասուն մասնիկները մտնում են ներս միջավայրը.

5. Գրիպ.

Գրիպը սուր վարակիչ հիվանդություն է, որի հարուցիչը զտիչ վիրուսն է, որն առաջացնում է ընդհանուր թունավորում և վնասում վերին հատվածի լորձաթաղանթին։ շնչառական ուղիները.

Այժմ հաստատվել է, որ գրիպի վիրուսը ունի մի քանի շճաբանական տեսակներ, որոնք տարբերվում են իրենց հակագենային կառուցվածքով։

Գոյություն ունեն գրիպի վիրուսի այնպիսի սորտեր՝ A, B, C, D: Վիրուսը A-ն ունի 2 ենթատեսակ՝ նշանակված.Ա 1 և A2.

Մարդու մարմնից դուրս գրիպի վիրուսը անկայուն է և արագ մահանում է: Վակուումային չորացրած վիրուսը կարող է գոյատևել երկար ժամանակ.

Ախտահանիչ միջոցները արագորեն ոչնչացնում են վիրուսը, իսկ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումը և տաքացումը նույնպես վնասակար ազդեցություն են ունենում վիրուսի վրա:

Թույլ տվեք վիրուսի կրիչից վարակվելու հնարավորությունը: Վիրուսը հիվանդից առողջ մարդուն փոխանցվում է օդակաթիլային ճանապարհով։ Հազալը և փռշտալը կարող են տարածել վարակը։

Վիրուսային գրիպի համաճարակներն առավել հաճախ հանդիպում են ցուրտ սեզոնին։

Գրիպով հիվանդը վարակիչ է 5-7 օր։ Բոլոր մարդիկ, ովքեր չեն ունեցել գրիպ, ենթակա են հիվանդության: Գրիպով տառապելուց հետո իմունիտետը պահպանվում է 2-3 տարի։

Ինկուբացիոն շրջանը կարճ է՝ մի քանի ժամից մինչև 3 օր։ Ամենից հաճախ 1-2 օր:

Սովորաբար չկան պրոդրոմներ, և բնորոշ է հանկարծակի սկիզբը: Առաջանում է դող, գլխացավ, ընդհանուր թուլություն, ջերմաստիճանը բարձրանում է մինչև 39-40 աստիճան։ Հիվանդները դժգոհում են աչքերի պտտման ժամանակ ցավից, հոդերի, մկանների ցավից, քունը խանգարված է, քրտնարտադրությունը տարբեր է։ Այս ամենը վկայում է գործընթացին ներգրավվածությամբ ընդհանուր թունավորման մասին։ նյարդային համակարգ.

Հատկապես զգայուն է թունավոր ազդեցություններԿենտրոնական նյարդային համակարգի գրիպի վիրուսը, որը կլինիկականորեն արտահայտվում է ծանր ադինամիայով, դյուրագրգռությամբ, հոտի և համի զգացողության նվազումով:

Մարսողական համակարգի մասով տարբեր են նաեւ գրիպային թունավորման երեւույթները՝ ախորժակի կորուստ, կղանքի պահպանում, երբեմն, ավելի հաճախ՝ փոքր երեխաների մոտ, փորլուծություն։

Լեզուն պատված է թաղանթով, թեթևակի ուռած, ինչը հանգեցնում է եզրերի երկայնքով ատամների տպավորությունների առաջացմանը։ Ջերմաստիճանը մնում է բարձր 3-5 օր և, բարդությունների բացակայության դեպքում, աստիճանաբար նվազում է մինչև նորմալ կամ կտրուկ իջնում ​​է:

1-2 օր հետո կարող է ի հայտ գալ քթից, լարինգիտ, բրոնխիտ։ Հաճախ քթից արյունահոսություն է լինում։ Հազը սկզբում չորանում է, վերածվում խորխի հազի։ Անոթային խանգարումները արտահայտվում են նվազման տեսքով արյան ճնշում, զարկերակի անկայունություն և նրա ռիթմի խանգարում։

Չբարդացած գրիպը սովորաբար անհետանում է 3-5 օրվա ընթացքում, սակայն. ամբողջական վերականգնում 1-2 շաբաթ անց.

Ինչպես ցանկացած վարակ, գրիպը կարող է առաջանալ թեթև, ծանր, հիպերտոքսիկ և բոցավառ ձևերով:

Դրա հետ մեկտեղ վիրուսային գրիպը կարող է չափազանց մեղմ լինել և դիմանալ ոտքերի վրա՝ ավարտվելով 1-2 օրվա ընթացքում։ Գրիպի այս ձևերը կոչվում են ջնջված:

Գրիպի վարակը կարող է բարդություններ առաջացնել տարբեր օրգան համակարգերից: Ամենից հաճախ երեխաների մոտ գրիպը բարդանում է թոքաբորբով, միջին ականջի բորբոքումով, որն ուղեկցվում է ջերմությամբ, անհանգստությամբ, քնի խանգարմամբ։

Ծայրամասային նյարդային համակարգի բարդություններն արտահայտվում են նևրալգիայի, նևրիտի, ռադիկուլիտի տեսքով։

Բուժում:

Հիվանդին պետք է տրամադրվի մահճակալի հանգիստ և հանգիստ: Անկողնային հանգիստը պետք է պահպանվի որոշ ժամանակ, իսկ ջերմաստիճանի անկումից հետո։ Սենյակի համակարգված օդափոխություն, ամենօրյա տաք կամ տաք լոգանքներ, լավ սնուցում. այս ամենը բարձրացնում է օրգանիզմի դիմադրողականությունը գրիպի դեմ պայքարում:

Վիրուսային գրիպի հատուկ բուժումն իրականացվում է հակագրիպային բազմավալենտ շիճուկի միջոցով, որն առաջարկվել է Ա.Ա. Սմորոդինցև.

Սիմպտոմատիկ միջոցներից, որոնք բացահայտում են գլխացավ, մկանների և հոդերի ցավեր, ինչպես նաև նյարդաբանական ցավեր, նշանակվում են պիրրամիդոն, ֆենացետին, ասպիրին կոֆեինով:

Ծանր տոքսիկոզի դեպքում նշանակվում է գլյուկոզայի ներերակային կառավարում։ Ոչ բարդ գրիպի դեպքում հակաբիոտիկները չեն օգտագործվում, քանի որ. Նրանք այլևս չեն աշխատում վիրուսի վրա: Չոր հազի դեպքում օգտակար է տաք կաթը սոդայով կամ բորժոմով։

Կանխարգելում:

Հիվանդները պետք է մեկուսացված լինեն տանը կամ հիվանդանոցներում: Եթե ​​հիվանդին թողնում են տանը, ապա անհրաժեշտ է նրան տեղավորել առանձին սենյակում կամ առանձնացնել անկողինը էկրանով կամ սավանով։ Խնամակալները պետք է կրեն շղարշով դիմակ, որը ծածկում է քիթը և բերանը:

6.Ջրծաղիկ.

Ջրծաղիկը սուր վարակիչ հիվանդություն է, որն առաջանում է վիրուսով և բնութագրվում է մաշկի և լորձաթաղանթների ցանով բծավոր-վեզիկուլյար ցանով:

Ջրծաղիկի հարուցիչը զտիչ վիրուս է և հայտնաբերվում է ջրծաղիկի վեզիկուլներում, ինչպես նաև արյան մեջ։ Վիրուսը բնութագրվում է անկայունությամբ և շրջակա միջավայրի տարբեր ազդեցություններով և արագ մահանում է:

Վարակման աղբյուրը հիվանդն է, որը վարակիչ է ցանի ժամանակ և ինկուբացիայի վերջում: Վարակը տարածվում է օդակաթիլային ճանապարհով։ Հիվանդությունը չի փոխանցվում առարկաների միջոցով։

Ջրծաղիկից հետո անձեռնմխելիությունը մնում է կյանքի համար. Ինկուբացիոն շրջանը տևում է 11-ից 21 օր, միջինը՝ 14 օր։

Շատ դեպքերում հիվանդությունը սկսվում է անմիջապես, և միայն երբեմն կան նախազգուշացումներ՝ ջերմաստիճանի չափավոր բարձրացման տեսքով՝ ընդհանուր անբավարարության ախտանիշներով: Պրոդրոմները կարող են ուղեկցվել կարմիր տենդի կամ կարմրուկի նմանվող ժայթքումով:

Ջերմաստիճանի չափավոր բարձրացմամբ մարմնի տարբեր մասերում հայտնվում են տարբեր չափերի խայտաբղետ ցան՝ քորոցի գլխից մինչև ոսպ: Հաջորդ ժամերի ընթացքում բծերի տեղում ձևավորվում է թափանցիկ պարունակությամբ պղպջակ, որը շրջապատված է կարմիր եզրով: Ջրծաղիկի վեզիկուլները (վեզիկուլները) գտնվում են անձեռնմխելի մաշկի վրա, հպման համար նուրբ և փափուկ: Վեզիկուլայի պարունակությունը շուտով պղտորվում է, և բշտիկն ինքնին պայթում է (2-3 օր) և վերածվում ընդերքի, որը անհետանում է 2-3 շաբաթ անց՝ սովորաբար ոչ մի սպի թողնելով։ Ցանն ու հետագա փուչիկները կարող են առատ լինել՝ ծածկելով գլխամաշկը, միջքաղաքը, վերջույթները, մինչդեռ վերջույթների հեռավոր մասերի երեսին դրանք ավելի քիչ առատ են:

Ջրծաղիկի ընթացքը սովորաբար ուղեկցվում է հիվանդի ընդհանուր վիճակի աննշան խախտմամբ։ Յուրաքանչյուր նոր ցան առաջացնում է ջերմաստիճանի բարձրացում մինչև 38 ° և ավելի: Սա նվազեցնում է ախորժակը:

Բացի մաշկից, հավի ցանը կարող է ախտահարել բերանի խոռոչի լորձաթաղանթները, կոնյուկտիվան, սեռական օրգանները, կոկորդը և այլն։

Բուժում:

Անկողնային սպիտակեղենը միշտ պետք է մաքուր լինի: Ընդունել տաք լոգանքներ(35 ° -37 °) կալիումի պերմանգանատի թույլ լուծույթներից: Հիվանդի ձեռքերը պետք է մաքուր լինեն կարճ կտրված եղունգներով:

Առանձին սրվակները քսում են յոդի կամ կալիումի լուծույթով, փայլուն կանաչի 1% ալկոհոլային լուծույթով:

Երկրորդային վարակի հետևանքով առաջացած թարախային բարդություններով բուժումն իրականացվում է հակաբիոտիկներով (պենիցիլին, ստրեպտոմիցին, բիոմիցին):

Կանխարգելում:

Ջրծաղիկով վարակվածին պետք է տանը մեկուսացնել. Ախտահանում չի իրականացվում, սենյակը օդափոխվում է և ենթարկվում թաց մաքրման։

7. Տիզով փոխանցվող էնցեֆալիտ.

Սուր վիրուսային հիվանդություն, որը բնութագրվում է ուղեղի և ողնուղեղի գորշ նյութի վնասմամբ: Վարակման աղբյուրների ջրամբարը վայրի կենդանիներն են (հիմնականում կրծողները) և իքսոդիդ տզերը։ Վարակումը հնարավոր է ոչ միայն տիզ ծծելով, այլև վարակված այծերի կաթը խմելով։ Հարուցիչը պատկանում է արբովիրուսներին։ Վարակման դարպաս - մաշկը(տիզերի ներծծմամբ) կամ մարսողական համակարգի լորձաթաղանթը (մարսողական վարակով): Վիրուսը հեմատոգեն կերպով ներթափանցում է կենտրոնական նյարդային համակարգ, առաջացնում է առավել ցայտուն փոփոխություններ նյարդային բջիջներըարգանդի վզիկի ողնուղեղի առաջի եղջյուրները և մեդուլլա երկարավուն միջուկներում:

Ինկուբացիոն շրջանը տևում է 8-ից 23 օր (սովորաբար 7-14 օր): Հիվանդությունը սկսվում է սուր՝ դող, ուժեղ գլխացավ, թուլություն։ Էնցեֆալիտով տառապելուց հետո համառ հետևանքները կարող են մնալ պարանոցի և ուսագոտու մկանների թուլացած կաթվածի տեսքով:

Բուժում:

Անկողնային ռեժիմի խիստ ռեժիմ.

թեթև ձևերով՝ 7-10 օր,

չափավոր - 2-3 շաբաթ,

ծանր - նույնիսկ ավելի երկար:

Կանխարգելում:

Երբ տիզը ներծծվում է էնցեֆալիտի համար անբարենպաստ տարածքում, անհրաժեշտ է նշանակել հակաէնցեֆալիտային գամմա գլոբուլին: Ըստ ցուցումների՝ իրականացվում է կանխարգելիչ պատվաստում։

8. Վիրոլոգիայի ապագան.

Որո՞նք են վիրուսաբանության զարգացման հեռանկարները 21-րդ դարում: 20-րդ դարի երկրորդ կեսին վիրուսաբանության առաջընթացը կապված էր կենսաքիմիայի, գենետիկայի և մոլեկուլային կենսաբանության դասական հայտնագործությունների հետ։ Ժամանակակից վիրուսաբանության մեջ հիմնարար կիրառական գիտությունների հաջողությունները փոխկապակցված են, ուստի դրա հետագա զարգացումը կգնա խորը ուսումնասիրության ճանապարհով. մոլեկուլային հիմքերնախկինում անհայտ նոր պաթոգենների (պրիոններ և վիրիոններ) վիրուսների պաթոգենությունը, վիրուսների կայունության բնույթն ու մեխանիզմները, դրանց էկոլոգիան, վիրուսային հիվանդությունների ախտորոշման և հատուկ կանխարգելման նոր մեթոդների մշակումը և կատարելագործումը:

Առայժմ վիրուսաբանության մեջ չկա ավելի կարևոր ասպեկտ, քան վարակների կանխարգելումը։ Վիրուսների և վիրուսային հիվանդությունների մասին գիտության գոյության 100 տարիների ընթացքում պատվաստանյութերը ենթարկվել են. Մեծ փոփոխություններ, անցնելով Պաստերի ժամանակի ատենզացված և սպանված պատվաստանյութերից մինչև գենետիկորեն մշակված և սինթետիկ պատվաստանյութերի ժամանակակից պատրաստուկներ: Այս ուղղությունը կշարունակի զարգանալ՝ հիմնվելով ֆիզիկաքիմիական գենետիկական ինժեներիայի և սինթետիկ փորձերի վրա՝ հնարավորինս նվազագույն պատվաստումներ պահանջող բազմավալենտ պատվաստանյութեր ստեղծելու նպատակով։ վաղ ժամկետներծնվելուց հետո։ Կմշակվի քիմիաթերապիա՝ վիրուսաբանության համեմատաբար նոր մոտեցում։ Այս դեղերը օգտակար են միայն որոշ դեպքերում:

III. Եզրակացություն.

Մարդկությանը բախվում են բազմաթիվ բարդ չլուծված վիրուսաբանական խնդիրներ՝ թաքնված վիրուսային վարակներ, վիրուսներ և ուռուցքներ և այլն։ Այսօրվա վիրուսաբանության զարգացման մակարդակը, սակայն, այնպիսին է, որ անպայման կգտնվեն վարակների դեմ պայքարի միջոցներ։ Շատ կարևոր է հասկանալ, որ վիրուսները վայրի բնությանը խորթ տարր չեն, դրանք կենսոլորտի անհրաժեշտ բաղադրիչն են, առանց որի հնարավոր չէր լինի կենդանի առարկաների հարմարվողականությունը, էվոլյուցիան, իմունային պաշտպանությունը և շրջակա միջավայրի հետ այլ փոխազդեցությունները: գիտակցելով վիրուսային հիվանդություններՈրպես հարմարվողականության պաթոլոգիաներ, դրանց դեմ պայքարը պետք է ուղղված լինի իմունային համակարգի կարգավիճակի բարձրացմանը, այլ ոչ թե վիրուսների ոչնչացմանը։

Տարբեր գրական աղբյուրների և վիճակագրական տվյալների վերլուծությունը հանգեցրեց հետևյալ եզրակացությունների.

վիրուսները կառուցվածքի ինքնավար գենետիկ միացություններ են, որոնք չեն կարողանում զարգանալ բջիջից դուրս.

3) տարբեր ձևեր և պարզ կազմություն են.

Մատենագիտություն:

1. Խորհրդային մեծ հանրագիտարան. V.8 / Ed. Բ.Ա. Վվեդենսկի.

2. Դենիսով Ի.Ն., Ուլումբաև Է.Գ. Ձեռնարկ - պրակտիկ բժշկի ուղեցույց - Մ .: Բժշկություն, 1999 թ.

3. Զվերև Ի.Դ. Մարդու անատոմիայի, ֆիզիոլոգիայի և հիգիենայի մասին գիրք կարդալը:- Մ.: Լուսավորություն, 1983:

4. Luria S. et al. Ընդհանուր վիրուսաբանություն.- M.: Mir, 1981:

6. Պոկրովսկի Վ.Ի. Հանրաճանաչ բժշկական հանրագիտարան.- Մ.: Օնիկս, 1998:

7.Տոկարիկ Է.Ն. Վիրուսաբանություն՝ ներկա և ապագա // Կենսաբանությունը դպրոցում.-2000թ.- թիվ 2-3.

Մարդու մարմինը հակված է բոլոր տեսակի հիվանդությունների և վարակների, կենդանիները և բույսերը նույնպես հաճախ են հիվանդանում։ Անցյալ դարի գիտնականները փորձել են բացահայտել բազմաթիվ հիվանդությունների պատճառները, բայց նույնիսկ որոշելով հիվանդության ախտանիշներն ու ընթացքը, նրանք չէին կարող վստահորեն ասել դրա պատճառի մասին: Եվ միայն տասնիններորդ դարի վերջում հայտնվեց «վիրուսներ» տերմինը: Կենսաբանությունը, ավելի ճիշտ՝ նրա բաժիններից մեկը՝ մանրէաբանությունը, սկսեց ուսումնասիրել նոր միկրոօրգանիզմներ, որոնք, ինչպես պարզվեց, վաղուց հարում են մարդուն և նպաստում են նրա առողջության վատթարացմանը։ Վիրուսների դեմ առավել արդյունավետ պայքարելու համար ի հայտ եկավ նոր գիտություն՝ վիրուսաբանությունը։ Հենց նա կարող է շատ հետաքրքիր բաներ պատմել հնագույն միկրոօրգանիզմների մասին։

Վիրուսներ (կենսաբանություն). ինչ է դա:

Միայն տասնիններորդ դարում գիտնականները պարզեցին, որ կարմրուկի, գրիպի, դաբաղի և այլ վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչները, ոչ միայն մարդկանց, այլև կենդանիների և բույսերի, մարդու աչքի համար անտեսանելի միկրոօրգանիզմներ են:

Վիրուսների հայտնաբերումից հետո կենսաբանությունը անմիջապես չկարողացավ պատասխանել դրանց կառուցվածքի, ծագման և դասակարգման վերաբերյալ հարցերին: Մարդկությունը կարիք ունի նոր գիտություն- վիրուսաբանություն. Այս պահին վիրուսաբաններն աշխատում են արդեն ծանոթ վիրուսների ուսումնասիրության վրա՝ հետևելով դրանց մուտացիաներին և պատվաստանյութեր են հորինում՝ կենդանի օրգանիզմներին վարակից պաշտպանելու համար։ Բավականին հաճախ փորձի նպատակով ստեղծվում է վիրուսի նոր շտամ, որը պահվում է «քնած» վիճակում։ Դրա հիման վրա մշակվում են դեղամիջոցներ և կատարվում են դիտարկումներ օրգանիզմների վրա դրանց ազդեցության վերաբերյալ։

Ժամանակակից հասարակության մեջ վիրուսաբանությունը ամենակարևոր գիտություններից է և ամենապահանջվածը Հետազոտողվիրուսաբան է։ Վիրոլոգի մասնագիտությունը, ըստ սոցիոլոգների, տարեցտարի ավելի ու ավելի տարածված է դառնում, ինչը լավ արտացոլում է մեր ժամանակի միտումները։ Ի վերջո, շատ գիտնականների կարծիքով, շուտով միկրոօրգանիզմների օգնությամբ պատերազմներ կսկսվեն և կստեղծվեն իշխող ռեժիմներ։ Նման պայմաններում բարձր որակավորում ունեցող վիրուսաբաններ ունեցող պետությունը կարող է լինել ամենադիմացկունը, իսկ բնակչությունը՝ ամենակենսունակը։

Երկրի վրա վիրուսների առաջացումը

Գիտնականները վիրուսների առաջացումը կապում են մոլորակի ամենահին ժամանակների հետ։ Թեեւ հնարավոր չէ ստույգ ասել, թե դրանք ինչպես են հայտնվել եւ ինչ տեսք են ունեցել այն ժամանակ։ Ի վերջո, վիրուսներն ունեն բացարձակապես ցանկացած կենդանի օրգանիզմ ներթափանցելու հատկություն, նրանց հասանելի են կյանքի ամենապարզ ձևերը՝ բույսերը, սնկերը, կենդանիները և, իհարկե, մարդիկ: Բայց վիրուսները իրենց հետևում չեն թողնում տեսանելի մնացորդներ, օրինակ, բրածոների տեսքով: Միկրոօրգանիզմների կյանքի այս բոլոր հատկանիշները զգալիորեն բարդացնում են նրանց ուսումնասիրությունը:

• դրանք ԴՆԹ-ի մի մասն էին և ժամանակի ընթացքում բաժանվեցին.
• դրանք հենց սկզբից ներկառուցվել են գենոմի մեջ և որոշակի հանգամանքներում «արթնացել», սկսել են բազմանալ։

Գիտնականները ենթադրում են, որ գենոմում ժամանակակից մարդիկկան հսկայական քանակությամբ վիրուսներ, որոնցով վարակվել են մեր նախնիները, և այժմ դրանք բնականաբար ինտեգրված են ԴՆԹ-ին:

Վիրուսներ. Ե՞րբ են դրանք հայտնաբերվել

Վիրուսների ուսումնասիրությունը բավականին նոր բաժին է գիտության մեջ, քանի որ ենթադրվում է, որ այն հայտնվել է միայն տասնիններորդ դարի վերջում: Փաստորեն, կարելի է ասել, որ նա անգիտակցաբար հայտնաբերել է հենց իրենք վիրուսներն ու դրանց պատվաստանյութերը։ անգլիացի բժիշկտասնիններորդ դարի վերջին։ Նա աշխատել է ջրծաղիկի դեմ դեղամիջոց ստեղծելու վրա, որն այն ժամանակ համաճարակի ժամանակ հնձել է հարյուր հազարավոր մարդկանց։ Նրան հաջողվել է փորձնական պատվաստանյութ ստեղծել անմիջապես ջրծաղիկ հիվանդ աղջիկներից մեկի խոցից։ Այս պատվաստանյութն ապացուցեց, որ շատ արդյունավետ է և փրկել է մեկից ավելի կյանք:

Բայց Դ.Ի.Իվանովսկին համարվում է վիրուսների պաշտոնական «հայրը»։ Այս ռուս գիտնականը երկար ժամանակ ուսումնասիրել է ծխախոտի բույսերի հիվանդությունները և ենթադրություն է արել փոքր միկրոօրգանիզմների մասին, որոնք անցնում են բոլոր հայտնի ֆիլտրերով և չեն կարող ինքնուրույն գոյություն ունենալ։

Մի քանի տարի անց ֆրանսիացի Լուի Պաստերը, կատաղության դեմ պայքարի գործընթացում, բացահայտեց դրա հարուցիչներն ու ներմուծեց «վիրուսներ» տերմինը։ Հետաքրքիր փաստ է այն, որ տասնիններորդ դարի վերջի մանրադիտակները չէին կարող գիտնականներին վիրուսներ ցույց տալ, ուստի բոլոր ենթադրությունները արվել են անտեսանելի միկրոօրգանիզմների վերաբերյալ:

Վիրոլոգիայի զարգացում

Անցյալ դարի կեսերը հզոր խթան հաղորդեցին վիրուսաբանության զարգացմանը։ Օրինակ՝ հայտնագործված էլեկտրոնային մանրադիտակը վերջապես հնարավորություն տվեց տեսնել վիրուսները և դասակարգել դրանք։

20-րդ դարի հիսունական թվականներին հայտնագործվեց պոլիոմիելիտի պատվաստանյութը, որը փրկություն դարձավ այս սարսափելի հիվանդությունից ամբողջ աշխարհի միլիոնավոր երեխաների համար: Բացի այդ, գիտնականները սովորել են աճեցնել մարդու բջիջները հատուկ միջավայրում, ինչը հանգեցրել է մարդու վիրուսների լաբորատոր հետազոտությունների հնարավորությանը։ Այս պահին արդեն նկարագրված է մոտ մեկուկես հազար վիրուս, թեև հիսուն տարի առաջ հայտնի էր ընդամենը երկու հարյուր նման միկրոօրգանիզմ:

Վիրուսների հատկությունները

Վիրուսներն ունեն մի շարք հատկություններ, որոնք դրանք տարբերում են այլ միկրոօրգանիզմներից.

• Շատ փոքր չափսեր՝ չափված նանոմետրերով։ Մարդկային խոշոր վիրուսները, ինչպիսիք են ջրծաղիկը, ունեն երեք հարյուր նանոմետր չափեր (դա ընդամենը 0,3 միլիմետր է):
• Մոլորակի յուրաքանչյուր կենդանի օրգանիզմ պարունակում է երկու տեսակի նուկլեինաթթուներ, մինչդեռ վիրուսներն ունեն միայն մեկը։
• Միկրոօրգանիզմները չեն կարող աճել:
• Վիրուսները բազմանում են միայն հյուրընկալողի կենդանի բջիջում։
• Գոյությունը տեղի է ունենում միայն բջջի ներսում, դրանից դուրս միկրոօրգանիզմը չի կարող կենսական ակտիվության նշաններ ցույց տալ։

Վիրուսների ձևեր

Մինչ օրս գիտնականները կարող են վստահորեն հայտարարել այս միկրոօրգանիզմի երկու ձևերի մասին.

• արտաբջջային - virion;
• ներբջջային - վիրուս.

Բջջից դուրս վիրուսը գտնվում է «քնած» վիճակում, կենդանության նշաններ ցույց չի տա։ Մարդու օրգանիզմում հայտնվելով՝ այն գտնում է համապատասխան բջիջ և միայն ներթափանցելով դրա մեջ՝ սկսում է ակտիվորեն բազմանալ՝ վերածվելով վիրուսի։

Վիրուսի կառուցվածքը

Գրեթե բոլոր վիրուսները, չնայած այն հանգամանքին, որ դրանք բավականին բազմազան են, ունեն նույն տիպի կառուցվածքը.

• նուկլեինաթթուներ, որոնք կազմում են գենոմը;
• սպիտակուցային կեղև (կապսիդ);
• որոշ միկրոօրգանիզմներ ունեն նաև թաղանթային ծածկույթ կեղևի վերևում:

Գիտնականները կարծում են, որ կառուցվածքի այս պարզությունը թույլ է տալիս վիրուսներին գոյատևել և հարմարվել փոփոխվող պայմաններին:

Ներկայումս վիրուսաբանները առանձնացնում են միկրոօրգանիզմների յոթ դաս.

• 1 - բաղկացած է երկշղթա ԴՆԹ-ից;
• 2 - պարունակում է միաշղթա ԴՆԹ;
• 3 - վիրուսներ, որոնք պատճենում են իրենց ՌՆԹ-ն;
• 4 և 5 - պարունակում են միաշղթա ՌՆԹ;
• 6 - փոխակերպում ՌՆԹ-ն ԴՆԹ-ի;
• 7 - փոխակերպում է կրկնակի շղթա ԴՆԹ ՌՆԹ-ի միջոցով:

Չնայած այն հանգամանքին, որ վիրուսների դասակարգումը և դրանց ուսումնասիրությունը շատ առաջ են գնացել, գիտնականները խոստովանում են նոր տեսակի միկրոօրգանիզմների առաջացման հնարավորությունը, որոնք տարբերվում են բոլոր վերը թվարկվածներից:

Վիրուսային վարակի տեսակները

Վիրուսների փոխազդեցությունը կենդանի բջջի հետ և դրանից դուրս գալու ճանապարհը որոշում է վարակի տեսակը.

• լիտիկ

Վարակման գործընթացում բոլոր վիրուսները միաժամանակ հեռանում են բջիջից, և արդյունքում այն ​​մահանում է։ Ապագայում վիրուսները «տեղավորվում են» նոր բջիջներում և շարունակում են ոչնչացնել դրանք։

• համառ

Վիրուսները աստիճանաբար հեռանում են ընդունող բջիջից, նրանք սկսում են վարակել նոր բջիջներ։ Բայց առաջինը շարունակում է իր կենսագործունեությունն ու «ծնում» ավելի ու ավելի նոր վիրուսներ։

• Լատենտ

Վիրուսը ներծծվում է հենց բջջի մեջ, նրա բաժանման գործընթացում այն ​​փոխանցվում է այլ բջիջներին և տարածվում ամբողջ մարմնով մեկ։ Այս վիճակում վիրուսները կարող են բավականին երկար մնալ։ Անհրաժեշտ հանգամանքների դեպքում նրանք սկսում են ակտիվորեն բազմանալ, և վարակն ընթանում է արդեն վերը թվարկված տեսակների համաձայն:

Ռուսաստան. որտեղ են ուսումնասիրվում վիրուսները.

Մեր երկրում վիրուսները բավականին երկար են ուսումնասիրվել, և այդ ոլորտում առաջատարը ռուս մասնագետներն են։ Մոսկվայում է գտնվում Դ.Ի.Իվանովսկու անվան վիրուսաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը, որի մասնագետները նշանակալի ներդրում ունեն գիտության զարգացման գործում։ Գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի բազայի վրա գործում են գիտահետազոտական ​​լաբորատորիաներ, գործում է խորհրդատվական կենտրոն և վիրուսաբանության բաժանմունք։

Զուգահեռաբար ռուս վիրուսաբանները աշխատում են ԱՀԿ-ի հետ և ընդլայնում վիրուսի շտամների իրենց հավաքածուն։ Գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի մասնագետներն աշխատում են վիրուսաբանության բոլոր ոլորտներում.

• ընդհանուր:
• մասնավոր;
• մոլեկուլային.

Հարկ է նշել, որ ներս վերջին տարիներըմիտում է եղել միավորել վիրուսաբանների ջանքերն ամբողջ աշխարհում։ Այդպիսին թիմային աշխատանքավելի արդյունավետ է և թույլ է տալիս լրջորեն առաջ գնալ հարցի ուսումնասիրության մեջ:

Վիրուսները (կենսաբանությունը որպես գիտություն դա հաստատել է) միկրոօրգանիզմներ են, որոնք ուղեկցում են մոլորակի ողջ կյանքին իրենց գոյության ընթացքում։ Հետևաբար, դրանց ուսումնասիրությունն այնքան կարևոր է մոլորակի բազմաթիվ տեսակների, այդ թվում՝ մարդկանց գոյատևման համար, որոնք պատմության ընթացքում մեկ անգամ չէ, որ դարձել են վիրուսներով առաջացած տարբեր համաճարակների զոհ: