Elementet e dëmshme përcaktohen nga rregulloret shtetërore. Mosrespektimi i vlerave kufi të specifikuara në të është një shkelje për të cilën shkelësit mbajnë përgjegjësi në përputhje me ligjin. Standardi MPC në ujë jep udhëzime për ato vlera kufitare të ndotësve, përmbajtja e të cilave nuk sjell dëmtim të shëndetit ose jetës së njeriut.
Burimet kryesore të elementeve toksike janë ndërmarrjet e shumta që operojnë kompleks industrial. Emetimet e tyre janë mjaft të forta në tokë dhe ujë. Elementet kimike që kanë ndikim negativ në mjedisin rreth nesh, është zakon të ndahemi në grupe në varësi të shkallës së rrezikut të tyre për njerëzit. Këto përfshijnë substanca të rrezikshme:
emergjente;
i lartë;
E moderuar.
Ekziston edhe një grup elementësh të rrezikshëm.
MPC-të në ujëra të ndryshëm pasqyrohen në tabela të dizajnuara posaçërisht. Ekzistojnë gjithashtu formula të ndryshme, përdorimi i të cilave ju lejon të llogarisni tolerancën maksimale të toksinave. Ato përdoren nga specialistë për të kryer masa kontrolli për ujin e përdorur nga njerëzit. Veprime të tilla mund të kryhen nga secili prej nesh. Për ta bërë këtë, mjafton të analizojmë gjendjen ujë i pijshëm në shtëpinë tuaj dhe krahasoni atë me standarde të pranueshme gjetja e elementeve të ndryshme në të. Për shembull, përmbajtja në miligramë për litër nuk duhet të jetë më e lartë se:
Mbetje e thatë - 1000;
Sulfate - 500;
Kloride - 350;
Zink - 5;
Hekuri - 0,3;
Mangan - 0,1;
Polifosfatet e mbetura - 3,5.
Totali nuk duhet të kalojë shtatë miligramë për litër.
Rëndësi e madhe gjithashtu ka kontroll mbi gjendjen e tokës. Është toka që shërben si akumulator dhe filtër për lidhje të ndryshme. MPC-të që derdhen vazhdimisht në tokë duhet gjithashtu të jenë në përputhje me standardet, pasi migrimi i vazhdueshëm në shtresat e sipërme të tij ndot mjaft fuqishëm të gjithë mjedisin.
Sipas standardeve sanitare dhe higjienike, jo më shumë se:
0,02 mg/kg benzapiren;
3 mg/kg bakër;
130 mg/kg nitrate;
0,3 mg/kg toluen;
23 mg/kg zink.
Kur tejkalohet MPC në ujë, autoritetet përfshihen në kontrollin e shtetit mjedisi, do të përcaktojë shkakun e këtij fenomeni. Shumë shpesh, në një rritje të sasisë në natyrë substancave kimike të prekur nga mbeturinat e zakonshme shtëpiake. Aktualisht, problemi i pastrimit të trupave ujorë nga komponimet e fosfatit dhe azotit është veçanërisht i mprehtë. Për të zgjidhur këtë problem, tre qasje të ndryshme:
Kimike;
Biologjike;
Një kombinim i dy metodave të para.
Sjellja e MPC në vlerën standarde në ujë duke përdorur trajtimin kimik përfshin formimin e fosfateve metalike, të cilat, duke qenë të patretshme, vendosen në fund të një ene të veçantë. Ky proces ndodh me ndihmën e reagentëve. Përdorimi i metodës së pastrimit kimik përdoret gjerësisht në ndërmarrjet industriale. Kjo punë mund të kryhet vetëm nga personel i trajnuar posaçërisht.
Nëse fosfori ose bakteret P përdoren në pastrimin e ujit, atëherë kjo metodë është biologjike. Kjo është një qasje moderne natyrore për të parandaluar tepricën e MPC. Zonat e veçanta të tankeve të trajtimit furnizohen në mënyrë alternative me baktere aerobe dhe anaerobe. Kjo metodë përdoret në biofiltra, gropa septike dhe gropa ajrimi.
Kombinimi i biologjik dhe metodat kimike përdorur në sistemet e trajtimit, ku ka nevojë për të përshpejtuar dhe rritur reaksionet e dekompozimit të ujërave të zeza.
Standardet e cilësisë së ujit të pijshëm SanPiN 2.1.4.1074-01. Ujë i pijshëm. (OBSH, BE, USEPA). ujë i pijshëm i paketuar në kontejnerë (sipas SanPiN 2.1.4.1116 - 02), treguesit e vodkës (sipas PTR 10-12292-99 me ndryshimet 1,2,3), ujë për prodhimin e birrës dhe produkte jo-alkoolike, rrjet dhe ujë për kaldaja me ujë të ngrohtë (sipas RD 24.031.120-91), ushqyer ujë për kaldaja (sipas GOST 20995-75), ujë i distiluar (sipas GOST 6709-96), ujë për pajisje elektronike (sipas OST 11.029.003-80, ASTM D-5127-90), për industrinë e pllakosjes (sipas GOST 9.314-90 ), për hemodializë (sipas GOST 52556-2006), ujë të pastruar (sipas FS 42-2619-97 dhe EP IV 2002), ujë për injeksion (sipas FS 42-2620-IV20-97 dhe ), ujë për ujitjen e kulturave serrë .
Ky seksion ofron treguesit kryesorë të standardeve të cilësisë së ujit për industri të ndryshme.
Të dhëna mjaft të besueshme të një kompanie të shkëlqyer dhe të respektuar në fushën e trajtimit dhe trajtimit të ujit "Altir" nga Vladimir
| Treguesit | SanPiN2.1.4.1074-01 | OBSH | USEPA | BE | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Njësia matjet | Standardet MPC, jo më shumë | Faktori i dëmtimit | Klasa e rrezikut | ||||
| Treguesi i hidrogjenit | njësi pH | brenda 6-9 | - | - | - | 6,5-8,5 | 6,5-8,5 |
| Mineralizim i përgjithshëm (mbetje e thatë) | mg/l | 1000 (1500) | - | - | 1000 | 500 | 1500 |
| Fortësi e përgjithshme | mg-eq/l | 7,0 (10) | - | - | - | - | 1,2 |
| Permanganat i oksidueshëm | mg O2/l | 5,0 | - | - | - | - | 5,0 |
| Produktet e naftës, gjithsej | mg/l | 0,1 | - | - | - | - | - |
| Surfaktantë (surfaktantë), anionikë | mg/l | 0,5 | - | - | - | - | - |
| Indeksi fenolik | mg/l | 0,25 | - | - | - | - | - |
| Alkaliniteti | mg HCO3-/l | 0,25 | - | - | - | - | 30 |
| substancave inorganike | |||||||
| Alumini (Al3+) | mg/l | 0,5 | s.-t. | 2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Azoti i amoniakut | mg/l | 2,0 | s.-t. | 3 | 1,5 | - | 0,5 |
| Asbesti | mln për kaçurrela/l | - | - | - | - | 7,0 | - |
| Barium (Ba 2+) | mg/l | 0,1 | s.-t. | 2 | 0,7 | 2,0 | 0,1 |
| Berilium (Bëhu 2+) | mg/l | 0,0002 | s.-t. | 1 | - | 0,004 | - |
| Bor (V, total) | mg/l | 0,5 | s.-t. | 2 | 0,3 | - | 1,0 |
| Vanadium (V) | mg/l | 0,1 | s.-t. | 3 | 0,1 | - | - |
| Bismut (Bi) | mg/l | 0,1 | s.-t. | 2 | 0,1 | - | - |
| Hekuri (Fe, total) | mg/l | 0,3 (1,0) | org. | 3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Kadmium (Cd, total) | mg/l | 0,001 | s.-t. | 2 | 0,003 | 0,005 | 0,005 |
| Kaliumi (K+) | mg/l | - | - | - | - | - | 12,0 |
| Kalcium (Ca 2+) | mg/l | - | - | - | - | - | 100,0 |
| Kobalt (Co) | mg/l | 0,1 | s.-t. | 2 | - | - | - |
| silikon (Si) | mg/l | 10,0 | s.-t. | 2 | - | - | - |
| Magnezi (Mg2+) | mg/l | - | s.-t. | - | - | - | 50,0 |
| Mangani (Mn, total) | mg/l | 0,1 (0,5) | org. | 3 | 0,5 (0,1) | 0,05 | 0,05 |
| Bakër (Cu, total) | mg/l | 1,0 | org. | 3 | 2,0 (1,0) | 1,0-1,3 | 2,0 |
| Molibden (Mo, total) | mg/l | 0,25 | s.-t. | 2 | 0,07 | - | - |
| Arsenik (si, total) | mg/l | 0,05 | s.-t. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Nikel (Ni, total) | mg/l | 0,01 | s.-t. | 3 | - | - | - |
| Nitratet (nga NO 3-) | mg/l | 45 | s.-t. | 3 | 50,0 | 44,0 | 50,0 |
| Nitritet (nga NO 2-) | mg/l | 3,0 | - | 2 | 3,0 | 3,5 | 0,5 |
| Mërkuri (Hg, total) | mg/l | 0,0005 | s.-t. | 1 | 0,001 | 0,002 | 0,001 |
| Plumbi (Pb, total) | mg/l | 0,03 | s.-t. | 2 | 0,01 | 0,015 | 0,01 |
| Seleni (Se, total) | mg/l | 0,01 | s.-t. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Argjend (Ag+) | mg/l | 0,05 | - | 2 | - | 0,1 | 0,01 |
| Sulfidi i hidrogjenit (H 2 S) | mg/l | 0,03 | org. | 4 | 0,05 | - | - |
| Strontium (Sr 2+) | mg/l | 7,0 | org. | 2 | - | - | - |
| Sulfatet (SO 4 2-) | mg/l | 500 | org. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Fluoridet (F) për rajonet klimatike I dhe II | mg/l | 1,51,2 | s.-t | 22 | 1,5 | 2,0-4,0 | 1,5 |
| Kloride (Cl-) | mg/l | 350 | org. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Chromium (Cr 3+) | mg/l | 0,5 | s.-t. | 3 | - | 0.1 (gjithsej) | - |
| Chromium (Cr 6+) | mg/l | 0,05 | s.-t. | 3 | 0,05 | 0,05 | |
| Cianidet (CN-) | mg/l | 0,035 | s.-t. | 2 | 0,07 | 0,2 | 0,05 |
| Zink (Zn2+) | mg/l | 5,0 | org. | 3 | 3,0 | 5,0 | 5,0 |
s.-t. - sanitare dhe toksikologjike
org. - organoleptike
Vlera e treguar në kllapa në të gjitha tabelat mund të vendoset me urdhër të Kryemjekut Sanitar Shtetëror.
| Treguesit | Njësitë | Rregulloret |
|---|---|---|
| bakteret koliforme termotolerante | Numri i baktereve në 100 ml | Mungesa |
| Bakteret e zakonshme koliforme | Numri i baktereve në 100 ml | Mungesa |
| Numri total i mikrobeve | Numri i baktereve që formojnë koloni në 1 ml | Jo më shumë se 50 |
| kolifagjet | Numri i njësive të formimit të pllakës (PFU) në 100 ml | Mungesa |
| Sporet e klostrideve reduktuese të squfurit | Numri i sporeve në 20 ml | Mungesa |
| Cistat Giardia | Numri i cisteve në 50 ml | Mungesa |
| SanPiN 2.1.4.1116 - 02 Ujë i pijshëm. Kërkesat higjienike për cilësinë e ujit të paketuar në kontejnerë. Kontrolli i cilësisë. | |||
|---|---|---|---|
| Treguesi | Njësia rev. | kategoria më e lartë | Kategoria e parë |
| Erë në 20 gradë. NGA | pikë | mungesa | mungesa |
| Erë në 60 gradë. NGA | pikë | 0 | 1,0 |
| Chroma | shkallë | 5,0 | 5,0 |
| Turbullira | mg/l | < 0,5 | < 1,0 |
| pH | njësi | 6,5 - 8,5 | 6,5 - 8,5 |
| Mbetje e thatë | mg/l | 200 - 500 | 1000 |
| Oksidueshmëria e permanganatit | mgO 2 /l | 2,0 | 3,0 |
| Fortësi e përgjithshme | mg-eq/l | 1,5 - 7,0 | 7,0 |
| Hekuri | mg/l | 0,3 | 0,3 |
| Mangani | mg/l | 0,05 | 0,05 |
| Natriumi | mg/l | 20,0 | 200 |
| Bikarbonatet | mg-eq/l | 30 - 400 | 400 |
| sulfate | mg/l | < 150 | < 250 |
| klorureve | mg/l | < 150 | < 250 |
| Nitratet | mg/l | < 5 | < 20 |
| Nitritet | mg/l | 0,005 | 0,5 |
| Fluoridet | mg/l | 0,6-1,2 | 1,5 |
| Produktet e naftës | mg/l | 0,01 | 0,05 |
| Amoniaku | mg/l | 0,05 | 0,1 |
| sulfide hidrogjenit | mg/l | 0,003 | 0,003 |
| Silikoni | mg/l | 10,0 | 10,0 |
| Bor | mg/l | 0,3 | 0,5 |
| Plumbi | mg/l | 0,005 | 0,01 |
| Kadmium | mg/l | 0,001 | 0,001 |
| Nikel | mg/l | 0,02 | 0,02 |
| Mërkuri | mg/l | 0,0002 | 0,0005 |
| Këto rregulla shëndetësore nuk zbatohen për ujë mineral(mjekësore, mjekësore - tavolinë, tavolinë). | |||
3. Vlera optimale e treguesve fiziko-kimikë dhe mikroelementeve të vodkave (sipas PTR 10-12292-99 me ndryshime 1,2,3)
| Treguesit e normalizuar | Për ujin e procesit me fortësi, mol / m 3 (vlera maksimale e lejuar) | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 0-0,02 | 0,21-0,40 | 0,41-0,60 | 0,61-0,80 | 0,81-1,00 | |
| Alkaliniteti, vëllimi të acidit klorhidrik përqendrimi c (HCl) \u003d 0,1 mol / dm 3 përdoret për titrimin e 100 cm 3 ujë, cm 3 Indeksi i hidrogjenit (pH) |
2,5 | 1,5 | 1,0 | 0,4 | 0,3 |
| Përqendrimi në masë, mg / dm 3 - kalcium - magnez - hekuri - sulfate - kloruret - silikon - hidrokarbonate - natrium + kalium - mangan - alumini - bakri - fosfatet - nitratet |
1,6 0,5 0,15 18,0 18,0 3,0 75 60 0,06 0,10 0,10 0,10 2,5 |
4,0 1,0 0,12 15,0 15,0 2,5 60 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,10 12,0 12,0 2,0 40 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
4,0 1,2 0,04 15,0 9,0 1,2 25 25 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,02 6,0 6,0 0,6 15 12 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
| Treguesit e normalizuar | Vlera minimale e lejuar |
|---|---|
| Fortësia, mol / m 3 | 0,01 |
| Alkaliniteti, vëllimi i përqendrimit të acidit klorhidrik c (HCl) \u003d 0,1 mol / dm 3 i përdorur për titrimin e 100 cm 3 ujë, cm 3 | 0 |
| Oksidueshmëria, O 2 / dm 3 | 0,2 |
| Indeksi i hidrogjenit (pH) | 5,5 |
| Përqendrimi në masë, mg / dm 3 | |
| - kalcium | 0,12 |
| - magnez | 0,04 |
| - hekuri | 0,01 |
| - sulfate | 2,0 |
| - kloruret | 2,0 |
| - silikon | 0,2 |
| - hidrokarbonate | 0 |
| Emri | Kërkesat sipas TI 10-5031536-73-10 për ujin për prodhim: | |
|---|---|---|
| birrë | pije te lehta | |
| pH | 6-6,5 | 3-6 |
| Cl-, mg/l | 100-150 | 100-150 |
| SO 4 2-, mg/l | 100-150 | 100-150 |
| Mg 2+, mg/l | gjurmët e këmbëve | |
| Ca 2+, mg/l | 40-80 | |
| K ++ Na + , mg/l | ||
| Alkaliniteti, mg-eq/l | 0,5-1,5 | 1,0 |
| Mbetje e thatë, mg/l | 500 | 500 |
| Nitritet, mg/l | 0 | gjurmët e këmbëve |
| Nitratet, mg/l | 10 | 10 |
| Fosfatet, mg/l | ||
| Alumini, mg/l | 0,5 | 0,1 |
| Bakër, mg/l | 0,5 | 1,0 |
| Silikate, mg/l | 2,0 | 2,0 |
| Hekur, mg/l | 0,1 | 0,2 |
| Mangani, mg/l | 0,1 | 0,1 |
| Oksidueshmëria, mg O 2 /l | 2,0 | |
| Fortësia, mg-eq/l | < 4 | 0,7 |
| Turbullira, mg/l | 1,0 | 1,0 |
| Ngjyra, gradë. | 10 | 10 |
| Sistem ngrohjeje | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Treguesi | hapur | mbyllur | ||||
| Temperatura e ujit të rrjetit, ° С | ||||||
| 115 | 150 | 200 | 115 | 150 | 200 | |
| Transparenca e shkronjave, cm, jo më pak se | 40 | 40 | 40 | 30 | 30 | 30 |
| Fortësia e karbonatit, mcg-eq/kg: | ||||||
| në pH jo më shumë se 8.5 | 800/700 | 750/600 | 375/300 | 800/700 | 750/600 | 375/300 |
| në pH më shumë se 8.5 | Nuk lejohet | |||||
| Përmbajtja e oksigjenit të tretur, µg/kg | 50 | 30 | 20 | 50 | 30 | 20 |
| Përmbajtja e komponimeve të hekurit (në terma Fe), µg/kg | 300 | 300/250 | 250/200 | 600/500 | 500/400 | 375/300 |
| Vlera e pH në 25°C | 7.0 deri në 8.5 | 7.0 deri në 11.0 | ||||
| Dioksid karboni i lirë, mg/kg | Duhet të mungojë ose të jetë brenda kufijve për të mbajtur një pH prej të paktën 7.0 | |||||
| Përmbajtja e produkteve të naftës, mg/kg | 1,0 | |||||
Shënime:
- Numëruesi tregon vlerat për kaldaja me karburant të ngurtë, emëruesi - për të lëngët dhe të gaztë.
- Për rrjetet e ngrohjes në të cilat kaldaja me ujë të nxehtë Puna paralelisht me kaldaja me tuba bronzi, kufiri i sipërm i pH i ujit të rrjetit nuk duhet të kalojë 9.5.
- Përmbajtja e oksigjenit të tretur tregohet për ujin e rrjetit; për ujin e kozmetikës, nuk duhet të kalojë 50 µg/kg.
| Emri i treguesit | Norma për kaldaja me presion absolut, MPa (kgf / cm 2) | ||
|---|---|---|---|
| deri në 1.4 (14) përfshirëse | 2,4 (24) | 3,9 (40) | |
| Fortësia e përgjithshme, µmol / dm 3 (mcg-eq / dm 3) | 15 * /20(15 * /20) | 10 * /15(10 * /15) | 5 * /10(5 * /10) |
| Përmbajtja e komponimeve të hekurit (për sa i përket Fe), μg / dm 3) | 300 E pa standardizuar | 100 * /200 | 50 * /100 |
| Përmbajtja e përbërjeve të bakrit (përsa i përket Cu), μg / dm 3 | I pa standardizuar | 10 * Jo i standardizuar | |
| Përmbajtja e oksigjenit të tretur, μg/dm 3 | 30 * /50 | 20 * /50 | 20 * /30 |
| Vlera e pH (në t = 25 ° C) | 8,5-9,5 ** | ||
| Përmbajtja e nitriteve (përsa i përket NO 2 -), μg / dm 3 | I pa standardizuar | 20 | |
| Përmbajtja e produkteve të naftës, mg/dm 3 | 3 | 3 | 0,5 |
* Numëruesi tregon vlerat për kaldaja që funksionojnë me lëndë djegëse të lëngshme me një rrjedhje lokale të nxehtësisë prej më shumë se 350 kW/m 2, dhe në emërues - për kaldaja që funksionojnë në lloje të tjera të karburantit me një rrjedhje lokale të nxehtësisë deri në 350 kW /m 2 përfshirëse.
** Nëse ka një fazë paraprake gëlqereje ose gëlqereje me sodë në sistemin e trajtimit të ujit të grimcuar të kaldajave industriale dhe të ngrohjes, si dhe nëse fortësia karbonate e ujit të burimit është më shumë se 3,5 mg-eq / dm 3 dhe nëse një e fazave të trajtimit të ujit (natrium-kationizim ose amonium - natrium - kationizim) lejohet rritja e kufirit të sipërm të vlerës së pH në 10.5.
Kur përdorni deaeratorë me vakum, lejohet të ulni kufirin e poshtëm të vlerës së pH në 7.0.
| Emri i treguesit | Norma |
|---|---|
| Përqendrimi masiv i mbetjes pas avullimit, mg/dm 3, jo më shumë | 5 |
| Përqendrimi masiv i amoniakut dhe kripërave të amonit (NH 4), mg / dm 3, jo më shumë | 0,02 |
| Përqendrimi në masë i nitrateve (NO 3), mg/dm 3, jo më shumë | 0,2 |
| Përqendrimi në masë i sulfateve (SO 4), mg / dm 3, jo më shumë | 0,5 |
| Përqendrimi në masë i klorureve (Сl), mg/dm 3, jo më shumë | 0,02 |
| Përqendrimi në masë i aluminit (Al), mg/dm 3, jo më shumë | 0,05 |
| Përqendrimi në masë i hekurit (Fe), mg/dm 3, jo më shumë | 0,05 |
| Përqendrimi masiv i kalciumit (Сa), mg/dm 3, jo më shumë | 0,8 |
| Përqendrimi në masë i bakrit (Сu), mg/dm 3, jo më shumë | 0,02 |
| Përqendrimi në masë i plumbit (Рb), %, jo më shumë | 0,05 |
| Përqendrimi në masë i zinkut (Zn), mg/dm 3, jo më shumë | 0,2 |
| Përqendrimi masiv i substancave që reduktojnë KMnO 4 (O), mg/dm 3, jo më shumë | 0,08 |
| pH e ujit | 5,4 - 6,6 |
| Specifike Përçueshmëria elektrike në 20 ° С, Siemens/m, jo më shumë | 5*10 -4 |
| Parametrat e ujit | Klasa e ujit sipas OST 11.029.003-80 | Klasa e ujit sipas ASTM D-5127-90 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| POR | B | NË | E-1 | E-2 | E-3 | E-4 | |
| Rezistenca në një temperaturë prej 20 0 С, MOhm/cm | 18 | 10 | 1 | 18 | 17,5 | 12 | 0,5 |
| Përmbajtja e substancave organike (oksidueshmëria), mg O 2 /l, jo më shumë se | 1,0 | 1,0 | 1,5 | ||||
| Karboni organik total, µg/l, jo më shumë | 25 | 50 | 300 | 1000 | |||
| Përmbajtja e acidit silicik (për sa i përket SiO 3 -2), mg / l, jo më shumë | 0,01 | 0,05 | 0,2 | 0,005 | 0,01 | 0,05 | 1,0 |
| Përmbajtja e hekurit, mg/l, jo më shumë | 0,015 | 0,02 | 0,03 | ||||
| Përmbajtja e bakrit, mg/l, jo më shumë | 0,005 | 0,005 | 0,005 | 0,001 | 0,001 | 0,002 | 0,5 |
| Përmbajtja e mikrogrimcave me madhësi 1-5 mikron, copa / l, jo më shumë | 20 | 50 | Jo një rregullore | ||||
| Përmbajtja e mikroorganizmave, kolonive / ml, jo më shumë | 2 | 8 | Jo një rregullore | 0,001 | 0,01 | 10 | 100 |
| Kloride, mcg/l, jo më shumë | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 100 | |||
| Nikel, mcg/l, jo më shumë | 0,1 | 1,0 | 2 | 500 | |||
| Nitratet, mg/l, jo më shumë | 1 | 1 | 10 | 1000 | |||
| Fosfatet, mg/l, jo më shumë | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Sulfat, mg/l, jo më shumë | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Kalium, mcg/l, jo më shumë | 2 | 2 | 5 | 500 | |||
| Natriumi, mcg/l, jo më shumë | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
| Zink, mcg/l, jo më shumë | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
9. Standardet e cilësisë së ujit për prodhimin galvanik (sipas GOST 9.314-90)
| Emri i treguesit | Norma për kategorinë | ||
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | |
| vlera e pH | 6,0 - 9,0 | 6,5 - 8,5 | 5,4 - 6,6 |
| Mbetje e thatë, mg/dm 3, jo më shumë | 1000 | 400 | 5,0 * |
| Fortësia totale, mg-eq/dm 3, jo më shumë | 7,0 | 6,0 | 0,35 * |
| Turbullira sipas shkallës standarde, mg/dm 3, jo më shumë | 2,0 | 1,5 | - |
| Sulfatet (SO 4 2-), mg / dm 3, jo më shumë | 500 | 50 | 0,5 * |
| Kloride (Сl -), mg/dm 3, jo më shumë | 350 | 35 | 0,02 * |
| Nitratet (NO 3 -), mg/dm 3, jo më shumë | 45 | 15 | 0,2 * |
| Fosfatet (PO 4 3-), mg / dm 3, jo më shumë | 30 | 3,5 | 1,0 |
| Amoniak, mg/dm 3, jo më shumë | 10 | 5,0 | 0,02 * |
| Produkte nafte, mg/dm 3, jo më shumë | 0,5 | 0,3 | - |
| Kërkesa kimike për oksigjen, mg/dm 3, jo më shumë | 150 | 60 | - |
| Klori i mbetur, mg/dm 3, jo më shumë | 1,7 | 1,7 | - |
| Surfaktantë (shuma e anioneve dhe jojonike), mg/dm 3, jo më shumë se | 5,0 | 1,0 | - |
| Jonet e metaleve të rënda, mg/dm 3, jo më shumë | 15 | 5,0 | 0,4 |
| Hekuri | 0,3 | 0,1 | 0,05 |
| Bakri | 1,0 | 0,3 | 0,02 |
| nikelit | 5,0 | 1,0 | - |
| zinku | 5,0 | 1,5 | 0,2 * |
| kromi trivalent | 5,0 | 0,5 | - |
| 15. Përçueshmëri elektrike specifike në 20 ° С, S/m, jo më shumë | 2x10 -3 | 1x10 -3 | 5x10 -4 |
* Normat e përbërësve për ujin e kategorisë së 3-të përcaktohen sipas GOST 6709.
Shënim. Në sistemet e ripërdorimit të ujit, përmbajtja e përbërësve të dëmshëm në ujin e pastruar lejohet më e lartë se në Tabelën 1, por jo më e lartë se vlerat e lejuara në banjën e larjes pas operacionit të larjes (Tabela 2).
| Emri i përbërësit ose jonit të elektrolitit | Emri i operacionit para të cilit kryhet shpëlarja | Emri i elektrolitit para të cilit kryhet shpëlarja | Përqendrimi i lejueshëm i përbërësit kryesor në ujë pas operacionit të larjes me d, mg / dm 3 |
|---|---|---|---|
| Alkaliniteti total për sa i përket sodës kaustike | - | Alkaline I thartë ose cianid |
800 100 |
| Oksidimi anodik i aluminit dhe lidhjeve të tij | - | 50 | |
| Ngjyra (për ngjyrosjen e veshjeve An. Oks) | - | 5 | |
| Acidi për sa i përket sulfurit | - | Alkaline I thartë cianidi |
100 50 10 |
| Mbushja dhe impregnimi i veshjeve, tharja | - | 10 | |
| CN - total, Sn 2+, Sn 4+, Zn 2+, Cr 6+, Pb 2+ | Larje, tharje ndërvepruese | - | 10 |
| CNS - , Cd 2+ | Larje, tharje ndërvepruese | - | 15 |
| Cu2+, Cu+ | veshje me nikel Tharje |
- | 2 10 |
| Ni2+ | veshje me bakër Veshje me krom, tharje |
- | 20 10 |
| Fe2+ | Tharje | - | 30 |
| Kripërat e metaleve të çmuara për sa i përket metalit | Tharje | - | 1 |
Shënime:
- Përbërësi (jon) kryesor i një solucioni ose elektroliti të caktuar merret si ai për të cilin kriteri i larjes është më i madhi.
- Kur lani produkte që i nënshtrohen kërkesave veçanërisht të larta, përqendrimet e lejuara të përbërësit kryesor mund të përcaktohen në mënyrë empirike.
Përqendrimet e përbërësve kryesorë në ujë në daljen e prodhimit galvanik janë dhënë në tabelën 3.
1.3. Në industrinë e elektrikimit, sistemet e ripërdorimit të ujit duhet të përdoren për të siguruar
| Emri i treguesit | Vlera e treguesit |
|---|---|
| Përqendrimi në masë i aluminit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0100 |
| Përqendrimi masiv i antimonit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0060 |
| Përqendrimi masiv i arsenikut, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0050 |
| Përqendrimi në masë i bariumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,1000 |
| Përqendrimi masiv i beriliumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0004 |
| Përqendrimi në masë i kadmiumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0010 |
| Përqendrimi masiv i kalciumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 2,0 |
| Përqendrimi në masë i kloraminës, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,1000 |
| Përqendrimi në masë i kromit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0140 |
| Përqendrimi në masë i bakrit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,1000 |
| Përqendrimi në masë i cianideve, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0200 |
| Përqendrimi masiv i fluorideve, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,2000 |
| Përqendrimi masiv i klorit të lirë të mbetur, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,5000 |
| Përqendrimi në masë i plumbit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0050 |
| Përqendrimi në masë i magnezit, mg/cu. dm, jo më shumë | 2,0 |
| Përqendrimi në masë i merkurit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0002 |
| Përqendrimi në masë i nitrateve, mg/cu. dm, jo më shumë | 2,000 |
| Përqendrimi masiv i kaliumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 2,0 |
| Përqendrimi masiv i selenit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,0050 |
| Përqendrimi në masë i natriumit, mg/cu. dm, jo më shumë | 50 |
| Përqendrimi në masë i sulfateve, mg/cu. dm, jo më shumë | 100 |
| Përqendrimi në masë i kallajit, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,1000 |
| Përqendrimi në masë i zinkut, mg/cu. dm, jo më shumë | 0,1000 |
| Përçueshmëri elektrike specifike, μS/m, jo më shumë se | 5,0 |
| Treguesit | FS 42-2619-97 | EP IV ed. 2002 |
|---|---|---|
| Metodat e Përvetësimit | Distilimi, shkëmbimi i joneve, osmoza e kundërt ose metoda të tjera të përshtatshme | Distilimi, shkëmbimi i joneve ose metoda të tjera të përshtatshme |
| Përshkrim | Lëng transparent pa ngjyrë, pa erë dhe pa shije | |
| Cilësia e ujit të papërpunuar | - | |
| pH | 5.0-7.0 | - |
| Mbetje e thatë | ≤0.001% | - |
| Agjentët reduktues | Mungesa | TOC alternative ≤0.1ml 0.02 KMnO 4 / 100 ml |
| Dioksid karboni | Mungesa | - |
| Nitratet, nitritet | Mungesa | ≤0,2 mg/l (nitrate) |
| Amoniaku | ≤0.00002% | - |
| klorureve | Mungesa | - |
| sulfate | Mungesa | - |
| Kalciumi | Mungesa | - |
| Metalet e renda | Mungesa | ≤0.1 mg/l |
| Aciditeti/alkaliniteti | - | - |
| Alumini | - | ≤10µg/L (për hemodializë) |
| Karboni total organik (TOC) | - | ≤0.5 mg/l |
| Përçueshmëria elektrike (EC) | - | ≤4,3 µS/cm (20°C) |
| Pastërti mikrobiologjike | ≤100 m.o./ml | |
| - | ≤0.25 EU/ml për hemodializë | |
| Shënimi | Etiketa tregon se uji mund të përdoret për përgatitjen e solucioneve të dializës. |
| Treguesit | FS 42-2620-97 | EP IV ed. 2002 |
|---|---|---|
| Metodat e Përvetësimit | Distilimi, osmoza e kundërt | Distilimi |
| Cilësia e ujit të papërpunuar | - | Uji, respekt. kërkesat për ujë të pijshëm të Bashkimit Evropian |
| Pastërti mikrobiologjike | ≤100 m.o./ml në mungesë të Enterobacteriaceae Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa | ≤10CFU/ 100ml |
| Pirogjeniteti | jo pirogjenike ( metodë biologjike) | - |
| Endotoksinat bakteriale (BE) | ≤0,25EU/ml (ndryshimi #1), | ≤ 0,25 EU/ml |
| Përçueshmëria elektrike | - | ≤1,1 µS/cm (20°C) |
| OOU | - | ≤0.5 mg/l |
| Përdorimi dhe ruajtja | Përdorni të sapopërgatitur ose ruani në një temperaturë prej 5 ° C deri në 10 ° C ose nga 80 ° C deri në 95 ° C në enë të mbyllura të bëra nga materiale që nuk ndryshojnë vetitë e ujit, duke mbrojtur ujin nga papastërtitë mekanike dhe ndotjet mikrobiologjike, por jo më shumë se 24 orë | Ruhet dhe shpërndahet në kushte që parandalojnë rritjen e mikroorganizmave dhe hyrjen e llojeve të tjera të ndotësve. |
| Shënimi | Kontejnerët për mbledhjen dhe ruajtjen e ujit për injeksion duhet të etiketohen "jo sterilizuar" | - |
| Treguesi | Njësia matjet | kastravec (i bluar) | domate (i bluar) | kulturë e vogël |
|---|---|---|---|---|
| Indeksi i hidrogjenit (pH) | njësi pH | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 |
| Mbetje e thatë | mg/l | më pak se 500 | më pak se 1000 | 500 - 700 |
| alkaliniteti total | mg-eq/l | më pak se 7.0 | më pak se 7.0 | më pak se 4.0 |
| Kalciumi | mg/l | më pak se 350 | më pak se 350 | më pak se 100 |
| Hekuri | -"- | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Mangani | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Natriumi | -"- | 100 | 150 | 30 - 60 |
| Bakri | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Bor | -"- | 0,5 | 0,5 | 0,3 |
| Zinku | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Molibden | -"- | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Kadmium | -"- | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
| Plumbi | -"- | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| Sulfatet (për sa i përket squfurit) | -"- | 60 | 100 | 60 |
| klorureve | -"- | 100 | 150 | 50 |
| Fluori | mg/l | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Metalet e rënda janë substanca toksike shumë të rrezikshme. Në ditët e sotme, monitorimi i niveleve të substancave të tilla është veçanërisht i rëndësishëm në zonat industriale dhe urbane.
Edhe pse të gjithë e dinë se çfarë janë metalet e rënda, jo të gjithë e dinë se cilët elementë kimikë hyjnë ende në këtë kategori. Ka shumë kritere me të cilat shkencëtarë të ndryshëm përcaktojnë metalet e rënda: toksiciteti, dendësia, masa atomike, ciklet biokimike dhe gjeokimike, shpërndarja në natyrë. Sipas një kriteri, metalet e rënda përfshijnë arsenikun (një metaloid) dhe bismutin (një metal i brishtë).
Fakte të përgjithshme për metalet e rënda
Njihen më shumë se 40 elementë që klasifikohen si metale të rënda. Ata kanë një masë atomike më të madhe se 50 a.u. Sado e çuditshme të duket, janë këta elementë që janë shumë toksikë edhe në akumulim të ulët për organizmat e gjallë. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo…Pb, Hg, U, Th… të gjitha bien në këtë kategori. Edhe me toksicitetin e tyre, shumë prej tyre janë elementë gjurmë të rëndësishëm përveç kadmiumit, merkurit, plumbit dhe bismutit, për të cilët nuk është gjetur asnjë rol biologjik.
Sipas një klasifikimi tjetër (domethënë, N. Reimers), metalet e rënda janë elementë që kanë një densitet më të madh se 8 g / cm 3. Kështu, do të ketë më pak nga këta elementë: Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb.
Teorikisht, metalet e rënda mund të quhen e gjithë tabela periodike e elementeve duke filluar me vanadium, por studiuesit na vërtetojnë se kjo nuk është plotësisht e vërtetë. Një teori e tillë është për faktin se jo të gjithë janë të pranishëm në natyrë brenda kufijve toksikë, dhe konfuzioni në proceset biologjike është minimal për shumë njerëz. Kjo është arsyeja pse shumë prej tyre përfshijnë vetëm plumbin, merkurin, kadmiumin dhe arsenikun në këtë kategori. Komisioni Ekonomik i Kombeve të Bashkuara për Evropën nuk pajtohet me këtë mendim dhe konsideron se metalet e rënda janë zinku, arseniku, seleniumi dhe antimoni. I njëjti N. Reimers beson se duke hequr elementët e rrallë dhe fisnikë nga tabela periodike, mbeten metalet e rënda. Por ky nuk është gjithashtu një rregull, të tjerët shtojnë ar, platin, argjend, tungsten, hekur, mangan në këtë klasë. Prandaj po ju them se ende nuk është e qartë për këtë temë...
Diskutimi i ekuilibrit të joneve substanca të ndryshme në tretësirë, do të zbulojmë se tretshmëria e grimcave të tilla lidhet me shumë faktorë. Faktorët kryesorë të tretshmërisë janë pH, prania e ligandëve në tretësirë dhe potenciali redoks. Ata janë të përfshirë në proceset e oksidimit të këtyre elementeve nga një gjendje oksidimi në një tjetër, në të cilën tretshmëria e jonit në tretësirë është më e lartë.
Në varësi të natyrës së joneve, në tretësirë mund të ndodhin procese të ndryshme:
- hidroliza,
- Kompleksimi me ligandë të ndryshëm;
- polimerizimi hidrolitik.
Për shkak të këtyre proceseve, jonet mund të precipitojnë ose të mbeten të qëndrueshme në tretësirë. Vetitë katalitike të një elementi të caktuar dhe disponueshmëria e tij për organizmat e gjallë varen nga kjo.
Shumë metale të rënda formojnë komplekse mjaft të qëndrueshme me substanca organike. Këto komplekse janë pjesë e mekanizmit të migrimit të këtyre elementeve në pellgje. Pothuajse të gjitha kelatet e metaleve të rënda janë të qëndrueshme në tretësirë. Gjithashtu, komplekset e acideve të tokës me kripëra të metaleve të ndryshme (molibden, bakër, uranium, alumin, hekur, titan, vanadium) kanë tretshmëri të mirë në një mjedis neutral, pak alkalik dhe pak acid. Ky fakt është shumë i rëndësishëm, sepse komplekse të tilla mund të lëvizin në gjendje të tretur në distanca të gjata. Burimet ujore më të cenueshme janë trupat ujorë me minerale të ulëta dhe sipërfaqësore, ku nuk ndodh formimi i komplekseve të tjera të tilla. Për të kuptuar faktorët që rregullojnë nivelin e një elementi kimik në lumenj dhe liqene, reaktivitetin e tyre kimik, biodisponueshmërinë dhe toksicitetin, është e nevojshme të dihet jo vetëm përmbajtja totale, por edhe proporcioni i formave të lira dhe të lidhura të metalit.
Si rezultat i migrimit të metaleve të rënda në komplekset metalike në tretësirë, mund të ndodhin pasojat e mëposhtme:
- Së pari, akumulimi i joneve të një elementi kimik rritet për shkak të kalimit të tyre nga sedimentet e poshtme në tretësirat natyrore;
- Së dyti, ekziston mundësia e ndryshimit të përshkueshmërisë së membranës së komplekseve që rezultojnë, në kontrast me jonet e zakonshme;
- Gjithashtu, toksiciteti i një elementi në formë komplekse mund të ndryshojë nga forma e zakonshme jonike.
Për shembull, kadmiumi, merkuri dhe bakri në forma kelate kanë më pak toksicitet se jonet e lira. Kjo është arsyeja pse nuk është e saktë të flasim për toksicitet, biodisponibilitet, reaktivitet kimik vetëm për sa i përket përmbajtjes totale të një elementi të caktuar, duke mos marrë parasysh proporcionin e formave të lira dhe të lidhura të një elementi kimik.
Nga vijnë metalet e rënda në mjedisin tonë? Arsyet për praninë e elementëve të tillë mund të jenë ujërat e zeza nga objekte të ndryshme industriale të përfshira në metalurgjinë me ngjyra dhe me ngjyra, inxhinierinë mekanike dhe galvanizimin. Disa kimikate gjenden në pesticide dhe plehra dhe kështu mund të jenë burim ndotjeje për pellgjet lokale.
Dhe nëse futeni në sekretet e kimisë, atëherë fajtori kryesor për rritjen e nivelit të kripërave të tretshme të metaleve të rënda është shiu acid (acidifikimi). Ulja e aciditetit të mjedisit (ulja e pH) sjell kalimin e metaleve të rënda nga përbërës të dobët të tretshëm (hidrokside, karbonate, sulfate) në ato më të tretshme (nitratet, hidrosulfatet, nitritet, bikarbonatet, kloruret) në tokë. zgjidhje.
Vanadium (V)
Para së gjithash duhet theksuar se ndotja me këtë element me mjete natyrore nuk ka gjasa, sepse ky element është shumë i shpërndarë në koren e Tokës. Në natyrë gjendet në asfalte, bitum, qymyr, xehe hekuri. Nafta është një burim i rëndësishëm ndotjeje.
Përmbajtja e vanadiumit në rezervuarët natyrorë
Rezervuarët natyrorë përmbajnë një sasi të parëndësishme vanadiumi:
- në lumenj - 0,2 - 4,5 μg / l,
- në dete (mesatarisht) - 2 μg / l.
Komplekset anionike (V 10 O 26) 6- dhe (V 4 O 12) 4- janë shumë të rëndësishme në proceset e kalimit të vanadiumit në gjendje të tretur. Komplekset e tretshme të vanadiumit me substanca organike, si acidet humike, janë gjithashtu shumë të rëndësishme.
Përqendrimi maksimal i lejuar i vanadiumit për mjedisin ujor
Vanadiumi në doza të larta është shumë i dëmshëm për njerëzit. Përqendrimi maksimal i lejuar për mjedisi ujor(MPC) është 0,1 mg/l, dhe në pellgjet e peshkimit, fermat e peshkut MPC janë edhe më të ulëta - 0,001 mg/l.
Bismut (Bi)
Kryesisht, bismuti mund të hyjë në lumenj dhe liqene si rezultat i proceseve të shpëlarjes së mineraleve që përmbajnë bismut. Ka edhe burime të ndotjes nga njeriu me këtë element. Këto mund të jenë fabrika qelqi, parfumesh dhe farmaceutike.
Përmbajtja e bismutit në rezervuarët natyrorë
- Lumenjtë dhe liqenet përmbajnë më pak se një mikrogram bismut për litër.
- Por ujërat nëntokësore mund të përmbajnë edhe 20 μg / l.
- Në dete, bismuti, si rregull, nuk kalon 0.02 μg/l.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i bismutit për mjedisin ujor
Përqendrimi maksimal i lejuar i bismutit për mjedisin ujor është 0.1 mg/l.
Hekuri (Fe)
Hekuri nuk është një element i rrallë kimik, ai gjendet në shumë minerale dhe shkëmbinj, dhe kështu në rezervuarët natyrorë niveli i këtij elementi është më i lartë se metalet e tjera. Mund të ndodhë si rezultat i proceseve të motit. shkëmbinj, shkatërrimi i këtyre shkëmbinjve dhe shpërbërja. Duke formuar komplekse të ndryshme me substanca organike nga një tretësirë, hekuri mund të jetë në gjendje koloidale, të tretur dhe pezull. Është e pamundur të mos përmenden burimet antropogjene të ndotjes me hekur. Ujërat e ndotura nga fabrikat metalurgjike, të përpunimit të metaleve, të bojrave dhe llaqeve dhe tekstilit ndonjëherë shkojnë jashtë shkallës për shkak të hekurit të tepërt.
Sasia e hekurit në lumenj dhe liqene varet nga përbërja kimike e tretësirës, pH dhe pjesërisht nga temperatura. Format e peshuara të përbërjeve të hekurit kanë një madhësi prej më shumë se 0,45 μg. Substancat kryesore që bëjnë pjesë në këto grimca janë suspensionet me përbërje hekuri të sorbuar, hidrat oksid hekuri dhe minerale të tjera që përmbajnë hekur. Grimcat më të vogla, pra format koloidale të hekurit, konsiderohen së bashku me përbërjet e hekurit të tretur. Hekuri në gjendje të tretur përbëhet nga jone, hidroksokomplekse dhe komplekse. Në varësi të valencës vërehet se Fe(II) migron në formë jonike, ndërsa Fe(III) mbetet në gjendje të tretur në mungesë të komplekseve të ndryshme.
Në ekuilibrin e përbërjeve të hekurit në tretësirë ujore, shumë i rëndësishëm është edhe roli i proceseve të oksidimit, kimik dhe biokimik (bakteret e hekurit). Këto baktere janë përgjegjëse për kalimin e joneve të hekurit Fe(II) në gjendjen Fe(III). Përbërjet e ferrit priren të hidrolizojnë dhe precipitojnë Fe(OH) 3 . Të dy Fe(II) dhe Fe(III) janë të prirur për formimin e komplekseve hidrokso të tipit – , + , 3+, 4+, +, në varësi të aciditetit të tretësirës. Në kushte normale në lumenj dhe liqene, Fe(III) shoqërohet me substanca të ndryshme inorganike dhe organike të tretura. Në pH më të madh se 8, Fe(III) shndërrohet në Fe(OH) 3. Format koloidale të përbërjeve të hekurit janë më pak të studiuara.
Përmbajtja e hekurit në ujërat natyrore
Në lumenj dhe liqene, niveli i hekurit luhatet në nivelin n * 0,1 mg/l, por mund të rritet pranë kënetave në disa mg/l. Në këneta, hekuri është i përqendruar në formën e kripërave humate (kripëra të acideve humike).
Rezervuaret nëntokësore me pH të ulët përmbajnë sasi rekord hekuri - deri në disa qindra miligramë për litër.
Hekuri është një element i rëndësishëm gjurmë dhe shumë procese të rëndësishme biologjike varen prej tij. Ndikon në intensitetin e zhvillimit të fitoplanktonit dhe cilësia e mikroflorës në trupat ujorë varet nga kjo.
Niveli i hekurit në lumenj dhe liqene është sezonal. Përqendrimet më të larta në trupat ujorë vërehen në dimër dhe verë për shkak të stagnimit të ujit, por në pranverë dhe në vjeshtë niveli i këtij elementi zvogëlohet dukshëm për shkak të përzierjes së masave ujore.
Kështu, një sasi e madhe oksigjeni çon në oksidimin e hekurit nga forma dyvalente në formën trevalente, duke formuar hidroksid hekuri, i cili precipiton.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i hekurit për mjedisin ujor
Uji me një sasi të madhe hekuri (më shumë se 1-2 mg / l) karakterizohet nga shije e dobët. Ka një shije të pakëndshme astringente dhe është e papërshtatshme për qëllime industriale.
MPC e hekurit për mjedisin ujor është 0,3 mg/l, dhe në pellgjet e peshkimit MPC e fermave të peshkut është 0,1 mg/l.
Kadmium (Cd)
Ndotja me kadmium mund të ndodhë gjatë shpëlarjes së tokës, gjatë dekompozimit të mikroorganizmave të ndryshëm që e grumbullojnë atë, si dhe për shkak të migrimit nga xehet e bakrit dhe polimetaleve.
Faji për ndotjen me këtë metal është edhe njeriu. Ujërat e zeza nga ndërmarrje të ndryshme të angazhuara në prodhimin e mineraleve, galvanike, kimike, metalurgjike mund të përmbajnë sasi të mëdha të komponimeve të kadmiumit.
Proceset natyrore për uljen e nivelit të komponimeve të kadmiumit janë thithja, konsumimi i tij nga mikroorganizmat dhe precipitimi i karbonatit të kadmiumit pak të tretshëm.
Në tretësirë, kadmiumi është, si rregull, në formën e organo-mineral dhe komplekset minerale. Substancat e sorbuara me bazë kadmiumi janë format më të rëndësishme të pezulluara të këtij elementi. Migrimi i kadmiumit në organizmat e gjallë (hidrobionite) është shumë i rëndësishëm.
Përmbajtja e kadmiumit në trupat ujorë natyrorë
Niveli i kadmiumit në lumenj të pastër dhe liqenet luhaten në një nivel më të vogël se një mikrogram për litër, në ujërat e ndotura niveli i këtij elementi arrin disa mikrogramë për litër.
Disa studiues besojnë se kadmiumi, në sasi të vogla, mund të jetë i rëndësishëm për zhvillimin normal të kafshëve dhe njerëzve. Përqendrimet e ngritura të kadmiumit janë shumë të rrezikshme për organizmat e gjallë.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i kadmiumit për mjedisin ujor
MPC për mjedisin ujor nuk kalon 1 µg/l, dhe në pellgjet e peshkimit MPC për fermat e peshkut është më pak se 0,5 µg/l.
Kobalt (Co)
Lumenjtë dhe liqenet mund të kontaminohen me kobalt si rezultat i shpëlarjes së bakrit dhe xeheve të tjera, nga toka gjatë dekompozimit të organizmave të zhdukur (kafshëve dhe bimëve), dhe natyrisht, si rezultat i veprimtarisë së ndërmarrjeve kimike, metalurgjike dhe të përpunimit të metaleve. .
Format kryesore të përbërjeve të kobaltit janë në gjendje të tretur dhe të pezulluar. Ndryshimet midis këtyre dy gjendjeve mund të ndodhin për shkak të ndryshimeve në pH, temperaturë dhe përbërjen e tretësirës. Në gjendje të tretur, kobalti gjendet në formën e komplekseve organike. Lumenjtë dhe liqenet kanë karakteristikën që kobalti përfaqësohet nga një kation dyvalent. Në prani të një numri të madh agjentësh oksidues në tretësirë, kobalti mund të oksidohet në një kation trevalent.
Është pjesë e bimëve dhe kafshëve, sepse luan rol i rendesishem në zhvillimin e tyre. Është një nga elementët kryesorë gjurmë. Nëse ka mungesë të kobaltit në tokë, atëherë niveli i tij në bimë do të jetë më i vogël se zakonisht dhe, për rrjedhojë, te kafshët mund të shfaqen probleme shëndetësore (ekziston rreziku i anemisë). Ky fakt vihet re veçanërisht në zonën joçernozemike taiga-pyll. Është pjesë e vitaminës B 12, rregullon përthithjen e substancave azotike, rrit nivelin e klorofilit dhe acid Askorbik. Pa të, bimët nuk mund të krijojnë sasinë e nevojshme të proteinave. Ashtu si të gjitha metalet e rënda, ai mund të jetë toksik në sasi të mëdha.
Përmbajtja e kobaltit në ujërat natyrore
- Nivelet e kobaltit në lumenj variojnë nga disa mikrogramë në miligramë për litër.
- Në dete, niveli mesatar i kadmiumit është 0,5 µg/l.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i kobaltit për mjedisin ujor
MPC për kobaltin për mjedisin ujor është 0,1 mg/l, dhe në pellgjet e peshkimit MPC për fermat e peshkut është 0,01 mg/l.
Mangani (Mn)
Mangani hyn në lumenj dhe liqene përmes të njëjtave mekanizma si hekuri. Kryesisht, çlirimi i këtij elementi në tretësirë ndodh gjatë shpëlarjes së mineraleve dhe xeheve që përmbajnë mangan (okër i zi, brownit, piroluzit, psilomelan). Mangani mund të vijë edhe nga dekompozimi i organizmave të ndryshëm. Industria ka, mendoj, më së shumti rol të madh në ndotjen me mangan (ujërat e zeza nga minierat, industria kimike, metalurgjia).
Ulja e sasisë së metalit të asimilueshëm në tretësirë ndodh, si në rastin e metaleve të tjera në kushte aerobike. Mn(II) oksidohet në Mn(IV), si rezultat i të cilit precipiton në formën e MnO 2 . Faktorë të rëndësishëm në procese të tilla merren parasysh temperatura, sasia e oksigjenit të tretur në tretësirë dhe pH. Një rënie në manganin e tretur në tretësirë mund të ndodhë kur konsumohet nga algat.
Mangani migron kryesisht në formën e pezullimeve, të cilat, si rregull, tregojnë përbërjen e shkëmbinjve përreth. Ato e përmbajnë atë si përzierje me metale të tjera në formën e hidroksideve. Mbizotërimi i manganit në formë koloidale dhe të tretur tregon se ai shoqërohet me komponime organike që formojnë komplekse. Komplekset e qëndrueshme shihen me sulfate dhe bikarbonate. Me klorin, mangani formon komplekse më rrallë. Ndryshe nga metalet e tjera, ai ruhet më dobët në komplekse. Mangani trivalent formon komponime të tilla vetëm në prani të ligandëve agresivë. Format e tjera jonike (Mn 4+, Mn 7+) janë më pak të rralla ose nuk gjenden fare në kushte normale në lumenj dhe liqene.
Përmbajtja e manganit në trupat ujorë natyrorë
Detet konsiderohen më të varfërit në mangan - 2 μg / l, në lumenj përmbajtja e tij është më e lartë - deri në 160 μg / l, por rezervuarët nëntokësorë janë kampionë këtë herë - nga 100 μg në disa mg / l.
Mangani karakterizohet nga luhatje sezonale në përqendrim, si hekuri.
Janë identifikuar shumë faktorë që ndikojnë në nivelin e manganit të lirë në tretësirë: lidhja e lumenjve dhe liqeneve me rezervuarët nëntokësorë, prania e organizmave fotosintetikë, kushtet aerobike, dekompozimi i biomasës (organizmat dhe bimët e vdekura).
Një rol të rëndësishëm biokimik i këtij elementi, sepse përfshihet në grupin e mikroelementeve. Shumë procese pengohen në mungesën e manganit. Rrit intensitetin e fotosintezës, merr pjesë në metabolizmin e azotit, mbron qelizat nga ndikim negativ Fe(II) duke e oksiduar në formën trivalente.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i manganit për mjedisin ujor
MPC për manganin për rezervuarë është 0.1 mg/l.
Bakër (Cu)
Asnjë mikroelement i vetëm nuk ka një rol kaq të rëndësishëm për organizmat e gjallë! Bakri është një nga elementët gjurmë më të kërkuar. Është pjesë e shumë enzimave. Pa të, pothuajse asgjë nuk funksionon në një organizëm të gjallë: sinteza e proteinave, vitaminave dhe yndyrave është ndërprerë. Pa të, bimët nuk mund të riprodhohen. Megjithatë, një sasi e tepërt e bakrit shkakton intoksikim të madh në të gjitha llojet e organizmave të gjallë.
Nivelet e bakrit në ujërat natyrore
Megjithëse bakri ka dy forma jonike, Cu(II) gjendet më shpesh në tretësirë. Zakonisht, komponimet Cu (I) janë vështirë të tretshme në tretësirë (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O). Bakër të ndryshëm akuajonikë mund të lindin në prani të ndonjë ligandi.
Me përdorimin e sotëm të lartë të bakrit në industri dhe Bujqësia, ky metal mund të shkaktojë ndotje mjedisore. Uzinat kimike, metalurgjike, miniera mund të jenë burime të ujërave të zeza me përmbajtje të lartë bakri. Proceset e erozionit të tubacionit kontribuojnë gjithashtu në ndotjen e bakrit. nga më së shumti minerale të rëndësishme malakiti, borditi, kalkopiriti, kalkozina, azuriti, brontantina konsiderohen të jenë të pasura me bakër.
Përqendrimi maksimal i lejuar i bakrit për mjedisin ujor
MPC e bakrit për mjedisin ujor konsiderohet të jetë 0,1 mg/l; në pellgjet e peshkut, MPC e fermës së peshkut të bakrit reduktohet në 0,001 mg/l.
Molibden (Mo)
Gjatë shpëlarjes së mineraleve me përmbajtje të lartë molibden, lirohen komponime të ndryshme të molibdenit. Niveli i lartë molibden mund të shihet në lumenj dhe liqene që janë afër fabrikave përfituese dhe ndërmarrjeve të metalurgjisë me ngjyra. Për shkak të proceseve të ndryshme të precipitimit të përbërjeve pak të tretshme, adsorbimit në sipërfaqen e shkëmbinjve të ndryshëm, si dhe konsumit nga algat ujore dhe bimët, sasia e tij mund të ulet ndjeshëm.
Kryesisht në tretësirë, molibden mund të jetë në formën e anionit MoO 4 2-. Ekziston mundësia e pranisë së komplekseve molibden-organike. Për shkak të faktit se përbërjet e lirshme të shpërndara imët formohen gjatë oksidimit të molibdenitit, niveli i molibdenit koloidal rritet.
Përmbajtja e molibdenit në rezervuarët natyrorë
Nivelet e molibdenit në lumenj variojnë midis 2.1 dhe 10.6 µg/l. Në dete dhe oqeane, përmbajtja e tij është 10 µg/l.
Në përqendrime të ulëta, molibden ndihmon zhvillimin normal të organizmit (si bimor ashtu edhe shtazor), sepse përfshihet në kategorinë e mikroelementeve. Gjithashtu ai është pjesë integrale enzima të ndryshme si ksantinoksilaza. Me mungesë të molibdenit, shfaqet një mungesë e kësaj enzime dhe kështu mund të ndodhin efekte negative. Një tepricë e këtij elementi gjithashtu nuk është e mirëpritur, sepse metabolizmi normal është i shqetësuar.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i molibdenit për mjedisin ujor
MPC për molibden në trupat ujorë sipërfaqësorë nuk duhet të kalojë 0.25 mg/l.
Arsenik (si)
Të kontaminuara me arsenik janë kryesisht zonat që ndodhen pranë minierave minerale me përmbajtje të lartë të këtij elementi (tungsten, bakër-kobalt, xehe polimetalike). Një sasi shumë e vogël arseniku mund të ndodhë gjatë dekompozimit të organizmave të gjallë. Falë organizmave ujorë, ai mund të absorbohet nga këta. Asimilimi intensiv i arsenikut nga tretësira vërehet gjatë periudhës së zhvillimit të shpejtë të planktonit.
Ndotësit më të rëndësishëm të arsenikut konsiderohen industria e pasurimit, fabrikat e pesticideve dhe ngjyrave dhe bujqësia.
Liqenet dhe lumenjtë përmbajnë arsenik në dy gjendje: të pezulluar dhe të tretur. Përmasat ndërmjet këtyre formave mund të ndryshojnë në varësi të pH-së së tretësirës dhe përbërjes kimike të tretësirës. Në gjendjen e tretur, arseniku mund të jetë trevalent ose pesëvalent, duke hyrë në forma anionike.
Nivelet e arsenikut në ujërat natyrore
Në lumenj, si rregull, përmbajtja e arsenikut është shumë e ulët (në nivelin e μg/l), dhe në dete - mesatarisht 3 μg/l. Disa ujëra minerale mund të përmbajnë sasi të mëdha arseniku (deri në disa miligramë për litër).
Shumica e arsenikut mund të përmbajë rezervuarë nëntokësorë - deri në disa dhjetëra miligramë për litër.
Përbërjet e tij janë shumë toksike për të gjitha kafshët dhe për njerëzit. Në sasi të mëdha, proceset e oksidimit dhe transportit të oksigjenit në qeliza janë ndërprerë.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i arsenikut për mjedisin ujor
MPC për arsenikun për mjedisin ujor është 50 μg/l, dhe në pellgjet e peshkimit, MPC për fermat e peshkut është gjithashtu 50 μg/l.
Nikel (Ni)
Përmbajtja e nikelit në liqene dhe lumenj ndikohet nga shkëmbinjtë lokalë. Nëse pranë rezervuarit ka depozitime të xeheve të nikelit dhe hekur-nikelit, përqendrimi mund të jetë edhe më i lartë se normalja. Nikeli mund të hyjë në liqene dhe lumenj kur bimët dhe kafshët dekompozohen. Algat blu-jeshile përmbajnë sasi rekord të nikelit në krahasim me organizmat e tjerë bimorë. Ujërat e ndotura të rëndësishme me përmbajtje të lartë nikeli çlirohen gjatë prodhimit të gomës sintetike, gjatë proceseve të nikelimit. Nikel gjithashtu lirohet në sasi të mëdha gjatë djegies së qymyrit dhe naftës.
PH i lartë mund të shkaktojë precipitimin e nikelit në formën e sulfateve, cianideve, karbonateve ose hidroksideve. Organizmat e gjallë mund të ulin nivelin e nikelit të lëvizshëm duke e konsumuar atë. Proceset e adsorbimit në sipërfaqen e shkëmbit janë gjithashtu të rëndësishme.
Uji mund të përmbajë nikel në forma të tretura, koloidale dhe të pezulluara (ekuilibri midis këtyre gjendjeve varet nga pH e mjedisit, temperatura dhe përbërja e ujit). Hidroksidi i hekurit, karbonati i kalciumit, balta thithin mirë përbërjet që përmbajnë nikel. Nikeli i tretur është në formën e komplekseve me acide fulvik dhe humike, si dhe me aminoacide dhe cianide. Ni 2+ konsiderohet forma më e qëndrueshme jonike. Ni 3+ zakonisht formohet në pH të lartë.
Në mesin e viteve 1950, nikeli iu shtua listës së elementëve gjurmë, sepse luan një rol të rëndësishëm në procese të ndryshme si katalizator. Në doza të ulëta, ka një efekt pozitiv në proceset hematopoietike. Dozat e mëdha janë ende shumë të rrezikshme për shëndetin, sepse nikeli është një element kimik kancerogjen dhe mund të provokojë sëmundje të ndryshme. Sistemi i frymëmarrjes. Ni 2+ i lirë është më toksik sesa në formën e komplekseve (afërsisht 2 herë).
Niveli i nikelit në ujërat natyrore
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i nikelit për mjedisin ujor
MPC për nikelin për mjedisin ujor është 0.1 mg/l, por në pellgjet e peshkimit MPC për fermat e peshkut është 0.01 mg/l.
Kallaj (Sn)
burime natyrore kallaji janë minerale që përmbajnë këtë element (stanin, kasitit). Burimet antropogjene janë impiantet dhe fabrikat për prodhimin e bojrave të ndryshme organike dhe industria metalurgjike që punon me shtimin e kallajit.
Kallaji është një metal me toksicitet të ulët, prandaj duke ngrënë nga kanaçe metalike nuk rrezikojmë shëndetin tonë.
Liqenet dhe lumenjtë përmbajnë më pak se një mikrogram kallaj për litër ujë. Rezervuarët nëntokësorë mund të përmbajnë disa mikrogramë kallaji për litër.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i kallajit për mjedisin ujor
Përqendrimi maksimal i lejuar i kallajit për mjedisin ujor është 2 mg/l.
Mërkuri (Hg)
Kryesisht, nivel i ngritur mërkuri në ujë shihet në zonat ku ka depozita të merkurit. Mineralet më të zakonshëm janë guri i gjallë, kinabari, metacinnabariti. Ujërat e zeza nga fabrikat farmaceutike, pesticideve dhe ngjyrave mund të përmbajnë sasi të rëndësishme të merkurit. Të tjera burim i rëndësishëm Ndotja me merkur konsiderohet të jenë termocentralet (që përdorin qymyrin si lëndë djegëse).
Niveli i tij në tretësirë zvogëlohet kryesisht për shkak të kafshëve dhe bimëve detare, të cilat grumbullojnë dhe madje përqendrojnë merkurin! Ndonjëherë përmbajtja e merkurit në jetën detare rritet disa herë më shumë se në mjedisin detar.
Uji natyror përmban merkur në dy forma: të pezulluar (në formën e përbërjeve të sorbuara) dhe të tretur (komponime komplekse, minerale të merkurit). Në zona të caktuara të oqeaneve, merkuri mund të shfaqet si komplekse metilmerkuri.
Mërkuri dhe përbërjet e tij janë shumë toksike. Në përqëndrime të larta ndikon negativisht në sistemin nervor, provokon ndryshime në gjak, ndikon në sekretimin e aparatit tretës dhe në funksionin motorik. Produktet e përpunimit të merkurit nga bakteret janë shumë të rrezikshme. Ata mund të sintetizojnë substanca organike të bazuara në merkur, të cilat janë shumë herë më toksike komponimet inorganike. Kur hamë peshk, komponimet e merkurit mund të hyjnë në trupin tonë.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i merkurit për mjedisin ujor
MPC e merkurit në ujin e zakonshëm është 0,5 µg/l, dhe në pellgjet e peshkimit MAC e fermave të peshkut është më pak se 0,1 µg/l.
Plumbi (Pb)
Lumenjtë dhe liqenet mund të ndoten me plumb në mënyrë natyrale kur lahen mineralet e plumbit (galena, angleziti, cerusiti) dhe në mënyrë antropogjene (djegia e qymyrit, përdorimi i plumbit tetraetil në lëndë djegëse, shkarkimet nga fabrikat e mineralizimit, ujërat e zeza nga minierat dhe impiantet metalurgjike). Precipitimi i përbërjeve të plumbit dhe thithja e këtyre substancave në sipërfaqen e shkëmbinjve të ndryshëm janë metodat më të rëndësishme natyrore për uljen e nivelit të tij në tretësirë. Nga faktorët biologjikë, hidrobiontet çojnë në uljen e nivelit të plumbit në tretësirë.
Plumbi në lumenj dhe liqene është në formë të pezulluar dhe të tretur (komplekse minerale dhe organo-minerale). Gjithashtu, plumbi është në formën e substancave të patretshme: sulfate, karbonate, sulfide.
Përmbajtja e plumbit në ujërat natyrore
Kemi dëgjuar shumë për toksicitetin e këtij metali të rëndë. Është shumë i rrezikshëm edhe në sasi të vogla dhe mund të shkaktojë dehje. Plumbi hyn në trup përmes sistemit të frymëmarrjes dhe tretjes. Ekskretimi i tij nga trupi është shumë i ngadalshëm dhe mund të grumbullohet në veshka, kocka dhe mëlçi.
Përqendrimi maksimal i lejuar i plumbit për mjedisin ujor
MPC për plumbin për mjedisin ujor është 0.03 mg/l, dhe në pellgjet e peshkimit MPC për fermat e peshkut është 0.1 mg/l.
Plumbi tetraetil
Ai shërben si një agjent kundër goditjes në karburantet motorike. Pra, automjetet janë burimet kryesore të ndotjes me këtë substancë.
Ky përbërës është shumë toksik dhe mund të grumbullohet në trup.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i plumbit tetraetil për mjedisin ujor
Niveli maksimal i lejuar i kësaj substance po i afrohet zeros.
Plumbi tetraetil në përgjithësi nuk lejohet në përbërjen e ujërave.
Argjendi (AG)
Argjendi kryesisht hyn në lumenj dhe liqene nga rezervuarët nëntokësorë dhe si pasojë e shkarkimit të ujërave të zeza nga ndërmarrjet (ndërmarrjet fotografike, fabrikat e pasurimit) dhe minierat. Një burim tjetër i argjendit mund të jenë agjentët algicidë dhe baktericidë.
Në tretësirë, përbërësit më të rëndësishëm janë kripërat e halogjenit të argjendit.
Përmbajtja e argjendit në ujërat natyrore
Në lumenj dhe liqene të pastër, përmbajtja e argjendit është më pak se një mikrogram për litër, në dete - 0,3 μg / l. Rezervuarët nëntokësorë përmbajnë deri në disa dhjetëra mikrogramë për litër.
Argjendi në formë jonike (në përqendrime të caktuara) ka një efekt bakteriostatik dhe baktericid. Për të qenë në gjendje të sterilizoni ujin me argjend, përqendrimi i tij duhet të jetë më i madh se 2 * 10 -11 mol / l. Roli biologjik i argjendit në trup ende nuk dihet mirë.
Përqendrimi maksimal i lejueshëm i argjendit për mjedisin ujor
Argjendi maksimal i lejuar për mjedisin ujor është 0.05 mg / l.
Sasi të konsiderueshme sulfatesh shpërndahen në sipërfaqen e liqenit Baikal dhe pellgjet e lumenjve që derdhen në Baikal nga emetimet e ajrit nga ndërmarrjet industriale, termocentralet dhe shtëpitë e kaldajave. Në zonat lokale përgjatë bregdetit, joni i sulfatit mund të jetë një tregues informues i ndotjes antropogjene të sjellë nga lumenjtë, ujërat nëntokësore dhe shkarkimi i drejtpërdrejtë në Baikal i ujërave të zeza industriale (duke përdorur acidin sulfurik dhe derivatet e tij), bujqësore dhe shtëpiake (nga mbeturinat organike që përmbajnë squfur). ).
Norma sanitare për përmbajtjen e sulfateve në ujin e pijshëm (përqendrimet maksimale të lejuara) nuk është më shumë se 500 mg / dm 3 sipas SanPiN 2.1.4.1074-01 (M.: Goskomsanepidnadzor, 2001), MPC për prodhimin e peshkimit - 100 mg / dm 3, MPC për ujin Baikal - 10 mg / dm 3, vlerat e sfondit për Baikal - 5,5 mg / dm 3. Shkalla e dëmtimit të sulfateve sipas SanPiN është klasa e 4-të e rrezikut (mesatarisht e rrezikshme për sa i përket karakteristikave organoleptike).
Përqendrimet maksimale të lejuara të klorureve në ujin e pijshëm sipas SanPiN 2.1.4.1074-01 - jo më shumë se 350 mg / dm 3, MPC për prodhimin e peshkimit - 300 mg / dm 3, MPC për ujërat Baikal - 30 mg / dm 3, vlerat e sfondit për Baikal - 0,4 mg / dm 3. Shkalla e dëmtimit të klorureve sipas SanPiN është klasa e 4-të e rrezikut (mesatarisht e rrezikshme në bazë organoleptike).
Ndodh në ujërat natyrore në përqendrime shumë të ulëta, shpesh të paarritshme për metodat ekzistuese të analizës në masë (të qindtat mg/dm 3). Një rritje në përqendrimin e joneve të amonit dhe amoniakut mund të vërehet në periudhat vjeshtë-dimër të vdekjes organizmat ujorë sidomos në zonat ku grumbullohen. Një rënie në përqendrimin e këtyre substancave ndodh në pranverë dhe verë si rezultat i asimilimit intensiv të tyre nga bimët gjatë fotosintezës. Një rritje progresive e përqendrimit të joneve të amonit në ujë tregon një përkeqësim të gjendjes sanitare të rezervuarit.
Norma e përmbajtjes së amoniakut në ujë (përqendrimet maksimale të lejuara) - jo më shumë se 2 mg / dm 3 për azotin (kufiri maksimal i përqendrimit dhe nivelet e përafërta të sigurta të ekspozimit ndaj substancave të dëmshme në ujin e trupave ujorë për përdorim të ujit të pijshëm dhe shtëpiak, Ministria i Shëndetit, 1983), kufiri maksimal i përqendrimit të amonit -jon për prodhimin e peshkimit - 0,5 mg / dm 3, MPC për ujërat Baikal - 0,04 mg / dm 3, vlerat e sfondit për Baikal - 0,02 mg / dm 3 .
Nitratet sipas klasifikimit të SanPiN 2.1.4.1074-01 i përkasin klasës së 3-të të rrezikut (të rrezikshëm nga karakteristikat organoleptike).
Norma sanitare për përmbajtjen e nitrateve në ujin e pijshëm (MPC) nuk është më shumë se 45 mg / dm 3 sipas SanPiN 2.1.4.1074-01, MPC për ujërat Baikal është 5 mg / dm 3, vlerat e sfondit \ u200b\u200b\u200b për Baikal janë 0,1 mg / dm 3.
Joni i fosfatit, ashtu si joni i sulfatit, është një tregues informues i ndotjes antropogjene, i cili lehtësohet nga përdorimi i gjerë i plehrave fosfatike (superfosfat, etj.) dhe polifosfateve (si detergjentë). Komponimet e fosforit hyjnë në rezervuar gjatë trajtimit biologjik të ujërave të zeza.
Sipas SanPiN 2.1.4.1074-01, fosfatet caktohen në klasën e 3-të të rrezikut (të rrezikshme në bazë organoleptike). Norma sanitare për përmbajtjen e fosfateve në ujin e pijshëm (MPC) nuk është më shumë se 3.5 mg/dm 3, MPC për prodhimin e peshkimit është 0.2 mg/dm 3, MPC për ujërat Baikal është 0.04 mg/dm 3, vlerat e sfondit për Baikal - 0,015 mg / dm 3.
Shënim: MPC-të për ujërat Baikal jepen sipas dokumentit "Normat për ndikimet e lejueshme në sistemin ekologjik të liqenit të Baikal (për periudhën 1987-1995). Kërkesat bazë", i cili aktualisht nuk ka fuqi ligjore.
Ky dokument u miratua nga Presidenti i Akademisë së Shkencave të BRSS, Akademiku G.I. Marchuk, Ministri i Rikuperimit të Tokës dhe Burimeve Ujore të BRSS N.F. Komiteti Shtetëror BRSS për hidrometeorologji dhe kontroll mjedisi natyror, anëtar korrespondues Akademia e Shkencave e BRSS Yu.A.Izrael, Ministër i Peshkimit të BRSS N.I.Kotlyar.
Vladimir Khomutko
Koha e leximit: 5 minuta
Një A
Problemi i pranisë së produkteve të naftës në ujë dhe si ta trajtojmë atë
Tek më të zakonshmet dhe toksiket substancave të rrezikshme, të cilat shërbejnë si burime të ndotjes së mjedisit natyror ujor, ekspertët i referohen produkteve të naftës (NP).
Nafta dhe derivatet e tij janë përzierje të paqëndrueshme të hidrokarbureve të grupeve të ngopura dhe të pangopura, si dhe derivatet e tyre lloj te ndryshme. Hidrokimia interpreton me kusht konceptin e "produkteve të naftës", të kufizuar vetëm në fraksionet e tyre hidrokarbure alifatike, aromatike dhe aciklike, të cilat përbëjnë pjesën kryesore dhe më të zakonshme të naftës dhe përbërësve të tij të çliruar gjatë përpunimit të naftës. Për të treguar përmbajtjen e produkteve të naftës në ujë, në praktikën ndërkombëtare ekziston termi Indeksi i vajit të hidrokarbureve ("indeksi i vajit të hidrokarbureve").
Përqendrimi maksimal i lejuar (MPC) në ujin e naftës dhe produkteve të naftës për objektet e përdorimit të ujit kulturor, shtëpiak dhe shtëpiake është rreth 0.3 miligram për decimetër kub, dhe për objektet e përdorimit të ujit të peshkimit - 0.05 miligram për decimetër kub.
Përcaktimi i produkteve të naftës që përmbahen në ujë është i mundur duke përdorur instrumente dhe metoda të ndryshme, të cilat do t'i diskutojmë shkurtimisht në këtë artikull.
Deri më sot, ekzistojnë katër metoda kryesore për përcaktimin e përqendrimit të naftës dhe derivateve të tij në ujë, të cilat bazohen në të ndryshme vetitë fizike produktet e përcaktuara të naftës:
- metoda e gravimetrisë;
- spektrofotometri IR;
- metoda fluorimetrike;
- Teknika e kromatografisë me gaz.
Metodologjia për aplikimin e një ose një metode tjetër të matjes së përmbajtjes së vajrave dhe produkteve të naftës në ujë, si dhe standardet MPC për lloje të ndryshme të produkteve të naftës, rregullohet me rregullore mjedisore. dokumentet normative rëndësi federale (shkurtuar si PND F).
metoda gravimetrike
Përdorimi i tij rregullohet me numrin PND F 14.1:2.116-97.
Thelbi i tij është nxjerrja (dehidratimi) i produkteve të naftës nga mostrat e ofruara për analizë duke përdorur një tretës organik, i ndjekur nga ndarja nga komponimet polare duke përdorur kromatografinë e kolonës në oksid alumini të klasave të tjera të përbërjeve, pas së cilës përmbajtja e substancës në ujë përcaktohet në sasi. .
Në studimet e ujërave të zeza, kjo metodë përdoret në përqendrime që variojnë nga 0,30 deri në 50,0 miligram për decimetër kub, gjë që nuk lejon përcaktimin e përputhshmërisë së ujit me standardet MPC në objektet e përdorimit të ujit të peshkimit.
Një tjetër disavantazh i rëndësishëm i kësaj metode është periudha e gjatë kohore e nevojshme për matje. Prandaj, nuk përdoret në kontrollin aktual teknologjik në prodhim, si dhe në raste të tjera kur shpejtësia e marrjes së rezultateve është e një rëndësie të madhe.
Përparësitë e kësaj teknike ekspertët ia atribuojnë mungesën e kalibrimeve standarde për mostrat, të cilat janë tipike për metodat e tjera të analizës.
Gabimi gjatë përdorimit të kësaj metode me një vlerë P prej 0,95 (±δ,%) në analizën e ujërave natyrore varion nga 25 në 28 përqind, dhe në analizën e ujërave të zeza - nga 10 në 35.
Spektrofotometri IR
Përdorimi i kësaj teknike rregullohet nga PND F numri 14.1: 2: 4.168, si dhe udhëzime MUK 4.1.1013-01.
Thelbi i kësaj teknike për përcaktimin e përmbajtjes së produkteve të naftës në ujë është izolimi i ndotësve të vajit të tretur dhe emulsifikuar duke i nxjerrë ato me tetraklorur karboni, i ndjekur nga ndarja kromatografike e produktit të naftës nga përbërës të tjerë të grupit organik, në një kolonë të mbushur. me oksid alumini. Pas kësaj, përcaktimi i sasisë së NP në ujë kryhet sipas intensitetit të përthithjes në rajonin infra të kuqe të spektrit të lidhjeve C-H.
Spektroskopia me rreze infra të kuqe është aktualisht një nga teknikat më të fuqishme analitike dhe përdoret gjerësisht si në kërkime të aplikuara ashtu edhe në ato themelore. Aplikimi i tij është gjithashtu i mundur për nevojat e kontrollit aktual të procesit të prodhimit.
Teknika më e njohur për një analizë të tillë spektrale IR sot është Fourier IR. Spektrometrat e bazuar në këtë teknikë, madje edhe ata në nivelin e çmimeve më të ulëta dhe të mesme, tashmë po konkurrojnë në parametrat e tyre me instrumente të tilla tradicionale si spektrometritë e difraksionit. Tani ato përdoren gjerësisht në shumë laboratorë analitikë.
Përveç optikës, paketa standarde e pajisjeve të tilla përfshin domosdoshmërisht një kompjuter kontrolli, i cili jo vetëm kryen funksionin e kontrollit të procesit të marrjes së spektrit të kërkuar, por shërben edhe për përpunimin operacional të të dhënave të marra. Duke përdorur spektrometra të tillë IR, është mjaft e lehtë të merret spektri vibrues i përbërjes së paraqitur për analizë.
Përparësitë kryesore të kësaj teknike janë:
- sasi të vogla të mostrave fillestare të ujit të analizuar (nga 200 ton në 250 mililitra);
- ndjeshmëri e lartë e metodës (hapi i përcaktimit - 0,02 miligram për decimetër kub, i cili ju lejon të përcaktoni përputhjen e rezultateve me standardet MPC për rezervuarët e peshkimit).
Disavantazhi më i rëndësishëm i kësaj metode analize (veçanërisht kur përdoret një fund fotokolorimetrik), ekspertët e quajnë një shkallë të lartë të varësisë së saj nga lloji i produktit të naftës që analizohet. Përcaktimi me fotokolorimetër kërkon ndërtimin e kurbave të veçanta të kalibrimit për çdo lloj produkti vaji. Kjo për faktin se mospërputhja midis standardit dhe produktit të analizuar të naftës shtrembëron ndjeshëm rezultatet.
Kjo metodë përdoret në përqendrime NP nga 0,02 deri në 10 miligramë për decimetër kub. Gabimi i matjes në P i barabartë me 0,95 (±δ,%) varion nga 25 në 50 përqind.
Rregulluar nga PND F numri 14.1:2:4.128-98.
Thelbi i kësaj teknike është dehidratimi i produkteve të naftës, i ndjekur nga nxjerrja e tyre nga uji me heksan, pastaj pastrimi i ekstraktit që rezulton (nëse është e nevojshme) dhe matja e mëvonshme e intensitetit fluoreshent të ekstraktit, i cili lind nga ngacmimi optik. Për të matur intensitetin e fluoreshencës, përdoret një analizues i lëngshëm Fluorat-2.
Përparësitë e padyshimta të kësaj metode përfshijnë:
Hidrokarburet aromatike për ngacmimin dhe regjistrimin pasues të rrezatimit fluoreshent kërkojnë kushte të ndryshme. Ekspertët vërejnë varësinë e ndryshimeve spektrale në fluoreshencë nga gjatësia e valës që zotëron drita emocionuese. Nëse ngacmimi ndodh në pjesën e afërt të spektrit ultravjollcë, dhe aq më tepër në rajonin e tij të dukshëm, atëherë fluoreshenca shfaqet vetëm në hidrokarburet polinukleare.
Meqenëse pjesa e tyre është mjaft e vogël, dhe varet drejtpërdrejt nga natyra e produktit të studiuar të naftës, ekziston shkallë të lartë varësia e sinjalit analitik të marrë nga një lloj specifik i NP. Kur ekspozohen ndaj rrezatimit ultravjollcë, vetëm disa hidrokarbure ndriçojnë, kryesisht hidrokarbure aromatike me peshë molekulare të lartë nga grupi i hidrokarbureve policiklike. Për më tepër, intensiteti i rrezatimit të tyre ndryshon shumë.
Në këtë drejtim, për të marrë rezultate të besueshme, është e nevojshme të kemi një zgjidhje standarde që përmban të njëjtat përbërës luminescent (dhe në të njëjtat përmasa relative) që janë të pranishme në kampionin e analizuar. Kjo është më së shpeshti e vështirë për t'u arritur, prandaj, metoda fluorimetrike për përcaktimin e përmbajtjes së produkteve të naftës në ujë, e cila bazohet në regjistrimin e intensitetit të rrezatimit fluoreshent në pjesën e dukshme të spektrit, është e papërshtatshme për analiza masive.
Kjo metodë mund të aplikohet në përqendrime vaji që variojnë nga 0,005 deri në 50,0 miligram për decimetër kub.
Gabimi i rezultateve të marra (në P e barabartë me 0,95, (±δ, %)) varion nga 25 në 50 për qind.
Përdorimi i kësaj teknike rregullohet me GOST Nr. 31953-2012.
Kjo teknikë përdoret për të përcaktuar përqendrimin në masë të produkteve të ndryshme të naftës si në ujërat e pijshëm (përfshirë të paketuar në kontejnerë) ashtu edhe në ujin natyror (si sipërfaqësor ashtu edhe nëntokësor), si dhe në ujin që përmbahet në burimet shtëpiake dhe të pijshme. Kjo metodë është gjithashtu efektive në analizën e ujërave të zeza. Gjëja kryesore është që përqendrimi në masë i produkteve të naftës nuk duhet të jetë më pak se 0.02 miligram për decimetër kub.
Thelbi i metodës së kromatografisë së gazit është nxjerrja e NP nga kampioni i analizuar i ujit duke përdorur një ekstraktues, pastrimi i tij pasues nga komponimet polare duke përdorur një sorbent dhe analiza përfundimtare e substancës që rezulton në një kromatograf gazi.
Rezultati merret pas përmbledhjes së zonave të majave kromatografike të hidrokarbureve të çliruara dhe nga llogaritja e mëpasshme e përmbajtjes së NP në kampionin e ujit të analizuar duke përdorur një varësi të kalibrimit të paracaktuar.
Me ndihmën e kromatografisë me gaz, jo vetëm përcaktohet përqendrimi total i produkteve të naftës në ujë, por edhe përbërja specifike e tyre.
Kromatografia e gazit është përgjithësisht një teknikë e bazuar në ndarjen e përbërjeve të paqëndrueshme termostabile. Përafërsisht pesë për qind e numrit të përgjithshëm të i njohur për shkencën komponimet organike. Megjithatë, ato zënë 70-80 për qind të numrit të përgjithshëm të përbërjeve të përdorura nga njeriu në prodhim dhe në jetën e përditshme.
Roli i fazës së lëvizshme në këtë teknikë luhet nga një gaz bartës (zakonisht një grup inert) që rrjedh nëpër një fazë të palëvizshme me një sipërfaqe shumë më të madhe. Si gaz bartës i fazës së lëvizshme përdoret:
- hidrogjen;
- nitrogjen;
- dioksid karboni;
- helium;
- argoni.
Më shpesh, përdoret azoti më i arritshëm dhe më i lirë.
Është me ndihmën e gazit bartës që komponentët që do të ndahen transportohen përmes kolonës kromatografike. Në këtë rast, ky gaz nuk ndërvepron as me vetë përbërësit e ndarë, as me ose me substancën e fazës stacionare.
Përparësitë kryesore të kromatografisë së gazit:
- thjeshtësia relative e pajisjeve të përdorura;
- një fushë mjaft e gjerë aplikimi;
- mundësia e përcaktimit me saktësi të lartë të përqendrimeve mjaftueshëm të vogla të gazrave në përbërjet organike;
- shpejtësia e marrjes së rezultateve të analizës;
- një gamë e gjerë e sorbenteve dhe substancave të përdorura për faza stacionare;
- një nivel i lartë fleksibiliteti që ju lejon të ndryshoni kushtet e ndarjes;
- mundësia e kryerjes së reaksioneve kimike në një detektor kromatografik ose në një kolonë kromatografike, gjë që rrit ndjeshëm mbulimin e përbërjeve kimike që i nënshtrohen analizës;
- rritja e përmbajtjes së informacionit kur përdoret me metoda të tjera instrumentale të analizës (për shembull, me spektrometrinë e masës dhe spektrometrinë Fourier-IR).
Gabimi i rezultateve të kësaj teknike (P është 0,95 (±δ,%)) varion nga 25 në 50 për qind.
Duhet të theksohet se vetëm metoda e matjes së përmbajtjes së produkteve të naftës në ujë duke përdorur kromatografinë e gazit është e standardizuar në organizatë ndërkombëtare sipas standardizimit, të cilin të gjithë e njohim me shkurtesën ISO, pasi vetëm ai bën të mundur identifikimin e llojeve të ndotjes së naftës dhe produkteve të naftës.
Pavarësisht nga metodologjia e përdorur, monitorimi i vazhdueshëm i ujërave të përdorur në prodhim dhe në sferën e brendshme është jetik. Sipas specialistëve të mjedisit, në disa rajone ruse më shumë se gjysma e të gjitha sëmundjeve lidhen disi me cilësinë e ujit të pijshëm.
Përqendrimi i lartë i produkteve të naftës në ujë
Për më tepër, sipas të njëjtëve shkencëtarë, vetëm përmirësimi i cilësisë së ujit të pijshëm mund të zgjasë jetën nga pesë deri në shtatë vjet. Të gjithë këta faktorë tregojnë rëndësinë e monitorimit të vazhdueshëm të gjendjes së ujit pranë industrisë së naftës, të cilat janë burimet kryesore të ndotjes së mjedisit nga nafta dhe derivatet e saj.
Zbulimi në kohë i tejkalimit të MPC të produkteve të naftës në ujë do të lejojë shmangien e shqetësimeve në shkallë të gjerë të ekosistemit dhe në kohën e duhur për të marrë masat e nevojshme për të korrigjuar situatën aktuale.
Megjithatë, shkencëtarët e mjedisit kanë nevojë për mbështetjen e qeverisë për të punuar në mënyrë efektive. Dhe jo aq në formën e subvencioneve në para, por në krijimin e një kuadri rregullator që rregullon përgjegjësinë e ndërmarrjeve Ekonomia kombëtare për shkelje të standardeve mjedisore, si dhe në kontroll të rreptë mbi zbatimin e standardeve të miratuara.
