Վնասակար տարրերը սահմանվում են պետական կանոնակարգերով։ Դրանում նշված սահմանային արժեքներին չպահպանելը իրավախախտում է, որի համար իրավախախտները պատասխանատվություն են կրում օրենքով սահմանված կարգով: Ջրի MPC ստանդարտը հրահանգներ է տալիս աղտոտիչների այն սահմանային արժեքների վերաբերյալ, որոնց պարունակությունը վնաս չի պատճառում մարդու առողջությանը կամ կյանքին:
Թունավոր տարրերի հիմնական աղբյուրները բազմաթիվ գործող ձեռնարկություններ են արդյունաբերական համալիր. Նրանց արտանետումները բավականաչափ ուժեղ են հողի և ջրի համար: Քիմիական տարրեր, որոնք ունեն բացասական ազդեցությունմեզ շրջապատող միջավայրի վրա ընդունված է բաժանվել խմբերի՝ կախված մարդկանց համար նրանց վտանգի աստիճանից։ Դրանք ներառում են վտանգավոր նյութեր.
արտակարգ իրավիճակներ;
բարձր;
Չափավոր.
Կա նաև վտանգավոր տարրերի խումբ։
Տարբեր ջրերում MPC-ները արտացոլվում են հատուկ մշակված աղյուսակներում: Կան նաև տարբեր բանաձևեր, որոնց օգտագործումը թույլ է տալիս հաշվարկել տոքսինների առավելագույն հանդուրժողականությունը։ Դրանք օգտագործվում են մասնագետների կողմից՝ մարդկանց կողմից օգտագործվող ջրի նկատմամբ վերահսկողության միջոցառումներ իրականացնելու համար։ Նման գործողություններ կարող է իրականացվել մեզանից յուրաքանչյուրի կողմից։ Դա անելու համար բավական է վերլուծել վիճակը խմելու ջուրձեր տանը և համեմատեք այն ընդունելի չափանիշներգտնելով դրա մեջ տարբեր տարրեր: Օրինակ, պարունակությունը միլիգրամներով մեկ լիտրում չպետք է լինի ավելի բարձր, քան.
Չոր մնացորդ - 1000;
Սուլֆատներ - 500;
Քլորիդներ - 350;
Ցինկ - 5;
Երկաթ - 0,3;
Մանգան - 0,1;
Մնացորդային պոլիֆոսֆատներ - 3.5.
Ընդհանուր քանակը չպետք է գերազանցի յոթ միլիգրամը մեկ լիտրում:
Մեծ նշանակությունվերահսկում է նաև հողի վիճակը։ Հենց հողն է ծառայում որպես կուտակիչ և զտիչ տարբեր միացումների համար։ MPC-ները, որոնք անընդհատ թափվում են հողում, նույնպես պետք է համապատասխանեն ստանդարտներին, քանի որ դրա վերին շերտերում մշտական միգրացիան բավականին ուժեղ աղտոտում է ողջ շրջակա միջավայրը:
Համաձայն սանիտարահիգիենիկ ստանդարտների, ոչ ավելի, քան.
0.02 մգ/կգ բենզապիրեն;
3 մգ/կգ պղինձ;
130 մգ/կգ նիտրատներ;
0.3 մգ/կգ տոլուոլ;
23 մգ/կգ ցինկ։
Երբ ջրի մեջ MPC-ն գերազանցում է, իշխանությունները ներգրավված են պետության վերահսկողության մեջ միջավայրը, կպարզի այս երեւույթի պատճառը։ Բավականին հաճախ՝ բնության մեջ քանակի ավելացման վրա քիմիական նյութերսովորական կենցաղային աղբից տուժած. Ներկայումս հատկապես սուր է ջրային մարմինները ֆոսֆատ և ազոտային միացություններից մաքրելու խնդիրը։ Այս խնդիրը լուծելու համար երեք տարբեր մոտեցումներ:
Քիմիական;
Կենսաբանական;
Առաջին երկու մեթոդների համադրություն.
Քիմիական մաքրման միջոցով MPC-ն ջրի մեջ ստանդարտ արժեքին հասցնելը ներառում է մետաղական ֆոսֆատների ձևավորում, որոնք, լինելով անլուծելի, նստում են հատուկ տարայի հատակին: Այս գործընթացը տեղի է ունենում ռեակտիվների օգնությամբ: Քիմիական մաքրման մեթոդի կիրառումը լայնորեն կիրառվում է արդյունաբերական ձեռնարկություններում։ Այս աշխատանքը կարող է իրականացվել միայն հատուկ պատրաստված անձնակազմի կողմից:
Եթե ջրի մաքրման ժամանակ օգտագործվում են ֆոսֆոր կամ P-բակտերիաներ, ապա այս մեթոդը կենսաբանական է։ Սա ժամանակակից բնական մոտեցում է MPC-ի ավելցուկը կանխելու համար: Բուժման տանկերի հատուկ գոտիները հերթափոխով մատակարարվում են աերոբ և անաէրոբ բակտերիաներով: Այս մեթոդը կիրառվում է բիոֆիլտրերում, սեպտիկ տանկերում և օդափոխման տանկերում:
Կենսաբանական և քիմիական մեթոդներօգտագործվում է բուժման համակարգեր, որտեղ անհրաժեշտություն կա արագացնելու և ուժեղացնելու կոյուղաջրերի քայքայման ռեակցիաները։
Խմելու ջրի որակի ստանդարտներ SanPiN 2.1.4.1074-01. Խմելու ջուր. (ԱՀԿ, ԵՄ, USEPA) տարաներով փաթեթավորված խմելու ջուր (ըստ SanPiN 2.1.4.1116 - 02), օղու ցուցիչներ (ըստ PTR 10-12292-99 1,2,3 փոփոխություններով), ջուր գարեջրի արտադրության համար։ և ոչ ալկոհոլային արտադրանք, ցանցային և դեկորատիվ ջուր տաք ջրի կաթսաների համար (ըստ RD 24.031.120-91), կերակրել ջուրըկաթսաների համար (ըստ ԳՕՍՏ 20995-75), թորած ջրի (ըստ ԳՕՍՏ 6709-96-ի), ջրի էլեկտրոնային սարքավորումների համար (ըստ ՕՍՏ 11.029.003-80, ՀՍՏՄ Դ-5127-90), էլեկտրալվացման արդյունաբերության համար (ըստ. ԳՕՍՏ 9.314-90), հեմոդիալիզի համար (ըստ ԳՕՍՏ 52556-2006-ի), մաքրված ջրի (ըստ FS 42-2619-97 և EP IV 2002 թ.), ներարկման ջուր (ըստ FS 42-2620-IV IV 97 և FS 42-2620-97): ), ջերմոցային մշակաբույսերի ոռոգման ջուր։
Այս բաժինը ներկայացնում է արդյունաբերության տարբեր ճյուղերի ջրի որակի ստանդարտների հիմնական ցուցանիշները:
Վլադիմիրից «Ալտիր» ջրի մաքրման և ջրի մաքրման ոլորտում հիանալի և հարգված ընկերության բավականին հուսալի տվյալներ
| Ցուցանիշներ | SanPiN2.1.4.1074-01 | ԱՀԿ | USEPA | ԵՄ | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Միավոր չափումներ | MPC ստանդարտներ, ոչ ավելին | Վնասի գործոն | Վտանգի դաս | ||||
| Ջրածնի ցուցիչ | միավորներ pH | 6-9-ի սահմաններում | - | - | - | 6,5-8,5 | 6,5-8,5 |
| Ընդհանուր հանքայնացում (չոր մնացորդ) | մգ/լ | 1000 (1500) | - | - | 1000 | 500 | 1500 |
| Ընդհանուր կարծրություն | մգ-էկ/լ | 7,0 (10) | - | - | - | - | 1,2 |
| Օքսիդայնություն պերմանգանատ | մգ O2/լ | 5,0 | - | - | - | - | 5,0 |
| Նավթամթերք, ընդհ | մգ/լ | 0,1 | - | - | - | - | - |
| Մակերեւութային ակտիվ նյութեր (մակերևութային ակտիվ նյութեր), անիոնային | մգ/լ | 0,5 | - | - | - | - | - |
| Ֆենոլային ինդեքս | մգ/լ | 0,25 | - | - | - | - | - |
| Ալկալիականություն | մգ HCO3-/լ | 0,25 | - | - | - | - | 30 |
| անօրգանական նյութեր | |||||||
| Ալյումին (Al3+) | մգ/լ | 0,5 | ս.-թ. | 2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Ամոնիակ ազոտ | մգ/լ | 2,0 | ս.-թ. | 3 | 1,5 | - | 0,5 |
| Ասբեստ | միլիոն մեկ գանգուր/լ | - | - | - | - | 7,0 | - |
| Բարիում (Ba 2+) | մգ/լ | 0,1 | ս.-թ. | 2 | 0,7 | 2,0 | 0,1 |
| Բերիլիում (եղեք 2+) | մգ/լ | 0,0002 | ս.-թ. | 1 | - | 0,004 | - |
| Բոր (V, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,5 | ս.-թ. | 2 | 0,3 | - | 1,0 |
| Վանադիում (V) | մգ/լ | 0,1 | ս.-թ. | 3 | 0,1 | - | - |
| բիսմութ (բի) | մգ/լ | 0,1 | ս.-թ. | 2 | 0,1 | - | - |
| Երկաթ (Fe, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,3 (1,0) | օրգ. | 3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Կադմիում (Cd, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,001 | ս.-թ. | 2 | 0,003 | 0,005 | 0,005 |
| կալիում (K+) | մգ/լ | - | - | - | - | - | 12,0 |
| Կալցիում (Ca 2+) | մգ/լ | - | - | - | - | - | 100,0 |
| Կոբալտ (Co) | մգ/լ | 0,1 | ս.-թ. | 2 | - | - | - |
| Սիլիկոն (Si) | մգ/լ | 10,0 | ս.-թ. | 2 | - | - | - |
| Մագնեզիում (Mg2+) | մգ/լ | - | ս.-թ. | - | - | - | 50,0 |
| Մանգան (Mn, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,1 (0,5) | օրգ. | 3 | 0,5 (0,1) | 0,05 | 0,05 |
| Պղինձ (Cu, ընդհանուր) | մգ/լ | 1,0 | օրգ. | 3 | 2,0 (1,0) | 1,0-1,3 | 2,0 |
| Մոլիբդեն (Mo, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,25 | ս.-թ. | 2 | 0,07 | - | - |
| Արսեն (ինչպես, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,05 | ս.-թ. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Նիկել (Ni, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,01 | ս.-թ. | 3 | - | - | - |
| Նիտրատներ (NO 3-ով) | մգ/լ | 45 | ս.-թ. | 3 | 50,0 | 44,0 | 50,0 |
| Նիտրիտներ (NO 2-ով) | մգ/լ | 3,0 | - | 2 | 3,0 | 3,5 | 0,5 |
| Մերկուրի (Hg, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,0005 | ս.-թ. | 1 | 0,001 | 0,002 | 0,001 |
| Կապար (Pb, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,03 | ս.-թ. | 2 | 0,01 | 0,015 | 0,01 |
| Սելեն (Se, ընդհանուր) | մգ/լ | 0,01 | ս.-թ. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Արծաթ (Ag+) | մգ/լ | 0,05 | - | 2 | - | 0,1 | 0,01 |
| Ջրածնի սուլֆիդ (H 2 S) | մգ/լ | 0,03 | օրգ. | 4 | 0,05 | - | - |
| Ստրոնցիում (Sr 2+) | մգ/լ | 7,0 | օրգ. | 2 | - | - | - |
| Սուլֆատներ (SO 4 2-) | մգ/լ | 500 | օրգ. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Ֆտորիդներ (F) կլիմայական I և II շրջանների համար | մգ/լ | 1,51,2 | ս.-թ | 22 | 1,5 | 2,0-4,0 | 1,5 |
| քլորիդներ (Cl-) | մգ/լ | 350 | օրգ. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Chromium (Cr 3+) | մգ/լ | 0,5 | ս.-թ. | 3 | - | 0.1 (ընդհանուր) | - |
| Chromium (Cr 6+) | մգ/լ | 0,05 | ս.-թ. | 3 | 0,05 | 0,05 | |
| ցիանիդներ (CN-) | մգ/լ | 0,035 | ս.-թ. | 2 | 0,07 | 0,2 | 0,05 |
| Ցինկ (Zn2+) | մգ/լ | 5,0 | օրգ. | 3 | 3,0 | 5,0 | 5,0 |
ս.-թ. - սանիտարական և թունաբանական
օրգ. - օրգանոլեպտիկ
Բոլոր աղյուսակներում փակագծերում նշված արժեքը կարող է սահմանվել գլխավոր պետական սանիտարական բժշկի ցուցումով:
| Ցուցանիշներ | Միավորներ | Կանոնակարգեր |
|---|---|---|
| ջերմատոլերանտ կոլիֆորմ բակտերիաներ | Բակտերիաների քանակը 100 մլ-ում | Բացակայություն |
| Ընդհանուր կոլիֆորմ բակտերիաներ | Բակտերիաների քանակը 100 մլ-ում | Բացակայություն |
| Ընդհանուր մանրէների քանակը | Գաղութներ առաջացնող բակտերիաների քանակը 1 մլ-ում | 50-ից ոչ ավելի |
| կոլիֆագներ | Պլակի ձևավորման միավորների քանակը (PFU) 100 մլ-ում | Բացակայություն |
| Ծծումբը վերականգնող կլոստրիդիայի սպորները | Սպորների քանակը 20 մլ-ում | Բացակայություն |
| Giardia cysts | Կիստայի քանակը 50 մլ-ում | Բացակայություն |
| SanPiN 2.1.4.1116 - 02 Խմելու ջուր: Տարաներով փաթեթավորված ջրի որակի հիգիենիկ պահանջներ. Որակի հսկողություն. | |||
|---|---|---|---|
| Ցուցանիշ | Միավոր rev. | բարձրագույն կատեգորիա | Առաջին կատեգորիա |
| Հոտը 20 աստիճանով: ԻՑ | միավոր | բացակայությունը | բացակայությունը |
| Հոտը 60 աստիճանով: ԻՑ | միավոր | 0 | 1,0 |
| Քրոմա | աստիճան | 5,0 | 5,0 |
| Պղտորություն | մգ/լ | < 0,5 | < 1,0 |
| pH | միավորներ | 6,5 - 8,5 | 6,5 - 8,5 |
| Չոր մնացորդ | մգ/լ | 200 - 500 | 1000 |
| Պերմանգանատի օքսիդացում | մգՕ 2 / լ | 2,0 | 3,0 |
| Ընդհանուր կարծրություն | մգ-էկ/լ | 1,5 - 7,0 | 7,0 |
| Երկաթ | մգ/լ | 0,3 | 0,3 |
| Մանգան | մգ/լ | 0,05 | 0,05 |
| Նատրիում | մգ/լ | 20,0 | 200 |
| Բիկարբոնատներ | մգ-էկ/լ | 30 - 400 | 400 |
| սուլֆատներ | մգ/լ | < 150 | < 250 |
| քլորիդներ | մգ/լ | < 150 | < 250 |
| Նիտրատներ | մգ/լ | < 5 | < 20 |
| Նիտրիտներ | մգ/լ | 0,005 | 0,5 |
| Ֆտորիդներ | մգ/լ | 0,6-1,2 | 1,5 |
| Նավթամթերք | մգ/լ | 0,01 | 0,05 |
| Ամոնիակ | մգ/լ | 0,05 | 0,1 |
| ջրածնի սուլֆիդ | մգ/լ | 0,003 | 0,003 |
| Սիլիկոն | մգ/լ | 10,0 | 10,0 |
| Բոր | մգ/լ | 0,3 | 0,5 |
| Առաջնորդել | մգ/լ | 0,005 | 0,01 |
| Կադմիում | մգ/լ | 0,001 | 0,001 |
| Նիկել | մգ/լ | 0,02 | 0,02 |
| Մերկուրի | մգ/լ | 0,0002 | 0,0005 |
| Այս առողջապահական կանոնակարգերը չեն կիրառվում հանքային ջուր(բժշկական, բժշկական - սեղան, սեղան): | |||
3. Օղիների ֆիզիկաքիմիական և միկրոտարրերի ցուցանիշների օպտիմալ արժեքը (ըստ ՊՏՌ 10-12292-99 1,2,3 փոփոխություններով)
| Նորմալացված ցուցանիշներ | Կարծրություն ունեցող պրոցեսի ջրի համար, մոլ/մ 3 (առավելագույն թույլատրելի արժեք) | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 0-0,02 | 0,21-0,40 | 0,41-0,60 | 0,61-0,80 | 0,81-1,00 | |
| Ալկալիականություն, ծավալ աղաթթվիկոնցենտրացիան c (HCl) \u003d 0,1 մոլ / դմ 3, որն օգտագործվում է 100 սմ 3 ջրի տիտրման համար, սմ 3 Ջրածնի ինդեքս (pH) |
2,5 | 1,5 | 1,0 | 0,4 | 0,3 |
| Զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/դմ 3 - կալցիում - մագնեզիում - երկաթ - սուլֆատներ - քլորիդներ - սիլիցիում - ածխաջրածիններ - նատրիում + կալիում - մանգան - ալյումին - պղինձ - ֆոսֆատներ - նիտրատներ |
1,6 0,5 0,15 18,0 18,0 3,0 75 60 0,06 0,10 0,10 0,10 2,5 |
4,0 1,0 0,12 15,0 15,0 2,5 60 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,10 12,0 12,0 2,0 40 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
4,0 1,2 0,04 15,0 9,0 1,2 25 25 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,02 6,0 6,0 0,6 15 12 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
| Նորմալացված ցուցանիշներ | Նվազագույն թույլատրելի արժեքը |
|---|---|
| Կարծրություն, մոլ / մ 3 | 0,01 |
| Ալկալայնություն, աղաթթվի կոնցենտրացիայի ծավալը c (HCl) \u003d 0,1 մոլ / դմ 3, որն օգտագործվում է 100 սմ 3 ջրի տիտրման համար, սմ 3 | 0 |
| Օքսիդայնություն, O 2 / dm 3 | 0,2 |
| Ջրածնի ինդեքս (pH) | 5,5 |
| Զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/դմ 3 | |
| - կալցիում | 0,12 |
| - մագնեզիում | 0,04 |
| - երկաթ | 0,01 |
| - սուլֆատներ | 2,0 |
| - քլորիդներ | 2,0 |
| - սիլիցիում | 0,2 |
| - ածխաջրածիններ | 0 |
| Անուն | Պահանջներ ըստ TI 10-5031536-73-10 արտադրության ջրի համար. | |
|---|---|---|
| Գարեջուր | ոչ ալկոհոլային ըմպելիքներ | |
| pH | 6-6,5 | 3-6 |
| Cl-, մգ/լ | 100-150 | 100-150 |
| SO 4 2-, մգ/լ | 100-150 | 100-150 |
| Mg 2+, մգ/լ | ոտնահետքեր | |
| Ca 2+, մգ/լ | 40-80 | |
| K ++ Na +, մգ/լ | ||
| Ալկալիականություն, մգ-էկ/լ | 0,5-1,5 | 1,0 |
| Չոր մնացորդ, մգ/լ | 500 | 500 |
| Նիտրիտներ, մգ/լ | 0 | ոտնահետքեր |
| Նիտրատներ, մգ/լ | 10 | 10 |
| Ֆոսֆատներ, մգ/լ | ||
| Ալյումին, մգ/լ | 0,5 | 0,1 |
| Պղինձ, մգ/լ | 0,5 | 1,0 |
| Սիլիկատներ, մգ/լ | 2,0 | 2,0 |
| Երկաթ, մգ/լ | 0,1 | 0,2 |
| Մանգան, մգ/լ | 0,1 | 0,1 |
| Օքսիդայնություն, մգ O 2 /լ | 2,0 | |
| Կարծրություն, մգ-էկ/լ | < 4 | 0,7 |
| Պղտորություն, մգ/լ | 1,0 | 1,0 |
| Գույն, աստիճան. | 10 | 10 |
| Ջեռուցման համակարգ | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ցուցանիշ | բացել | փակված | ||||
| Ցանցի ջրի ջերմաստիճանը, ° С | ||||||
| 115 | 150 | 200 | 115 | 150 | 200 | |
| Տառատեսակի թափանցիկությունը, սմ, ոչ պակաս | 40 | 40 | 40 | 30 | 30 | 30 |
| Կարբոնատային կարծրություն, mcg-eq/kg: | ||||||
| 8,5-ից ոչ ավելի pH-ում | 800/700 | 750/600 | 375/300 | 800/700 | 750/600 | 375/300 |
| 8,5-ից ավելի pH-ում | Չթույլատրված | |||||
| Լուծված թթվածնի պարունակությունը, μg/kg | 50 | 30 | 20 | 50 | 30 | 20 |
| Երկաթի միացությունների պարունակությունը (Fe-ով), μg/kg | 300 | 300/250 | 250/200 | 600/500 | 500/400 | 375/300 |
| pH արժեքը 25°C-ում | 7.0-ից 8.5 | 7.0-ից 11.0 | ||||
| Ազատ ածխաթթու գազ, մգ/կգ | Պետք է բացակայի կամ լինի միջակայքում՝ առնվազն 7.0 pH պահպանելու համար | |||||
| Նավթամթերքի պարունակությունը, մգ/կգ | 1,0 | |||||
Նշումներ:
- Համարիչը ցույց է տալիս պինդ վառելիքի կաթսաների արժեքները, հայտարարը` հեղուկ և գազային:
- Ջեռուցման ցանցերի համար, որոնցում տաք ջրի կաթսաներաշխատել փողային խողովակներ ունեցող կաթսաների հետ զուգահեռ, ցանցի ջրի pH-ի վերին սահմանը չպետք է գերազանցի 9,5-ը:
- Ցանցի ջրի համար նշվում է լուծված թթվածնի պարունակությունը. դիմահարդարման ջրի համար այն չպետք է գերազանցի 50 մկգ/կգ:
| Ցուցանիշի անվանումը | Բացարձակ ճնշմամբ կաթսաների նորմ, ՄՊա (կգֆ / սմ 2) | ||
|---|---|---|---|
| մինչև 1.4 (14) ներառյալ | 2,4 (24) | 3,9 (40) | |
| Ընդհանուր կարծրություն, μmol / dm 3 (mcg-eq / dm 3) | 15 * /20(15 * /20) | 10 * /15(10 * /15) | 5 * /10(5 * /10) |
| Երկաթի միացությունների պարունակությունը (Fe-ով), μg/dm 3) | 300 Չի ստանդարտացված | 100 * /200 | 50 * /100 |
| Պղնձի միացությունների պարունակությունը (Cu-ի առումով), μg/dm 3 | Ստանդարտացված չէ | 10 * Ստանդարտացված չէ | |
| Լուծված թթվածնի պարունակությունը, μg/dm 3 | 30 * /50 | 20 * /50 | 20 * /30 |
| pH արժեքը (t = 25 ° C) | 8,5-9,5 ** | ||
| Նիտրիտների պարունակությունը (NO 2 --ի առումով), μg / dm 3 | Ստանդարտացված չէ | 20 | |
| Նավթամթերքի պարունակությունը, մգ/դմ 3 | 3 | 3 | 0,5 |
* Համարիչը ցույց է տալիս հեղուկ վառելիքի վրա աշխատող կաթսաների արժեքները 350 կՎտ/մ 2-ից ավելի տեղական ջերմային հոսքով, իսկ հայտարարում՝ մինչև 350 կՎտ տեղական ջերմային հոսքով այլ տեսակի վառելիքի վրա աշխատող կաթսաների համար։ /մ 2 ներառյալ.
** Արդյունաբերական և ջեռուցման կաթսաների հարդարման ջրի մաքրման համակարգում առկա է նախնական կրաքարի կամ սոդա կրաքարի փուլ, ինչպես նաև եթե աղբյուրի ջրի կարբոնատային կարծրությունը 3,5 մգ-էկ/դմ 3-ից ավելի է, և եթե ջրի մաքրման փուլերից (նատրիումի կատիոնացում կամ ամոնիում-նատրիում-կատիոնացում) թույլատրվում է pH արժեքի վերին սահմանը հասցնել 10,5-ի։
Վակուումային դեզերատորներ աշխատելիս թույլատրվում է pH արժեքի ստորին սահմանը իջեցնել մինչև 7,0:
| Ցուցանիշի անվանումը | Նորմ |
|---|---|
| Գոլորշիացումից հետո մնացորդի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 5 |
| Ամոնիակի և ամոնիումի աղերի զանգվածային կոնցենտրացիան (NH 4), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,02 |
| Նիտրատների զանգվածային կոնցենտրացիան (NO 3), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,2 |
| Սուլֆատների զանգվածային կոնցենտրացիան (SO 4), մգ / դմ 3, ոչ ավելին | 0,5 |
| Քլորիդների զանգվածային կոնցենտրացիան (Сl), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,02 |
| Ալյումինի զանգվածային կոնցենտրացիան (Al), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,05 |
| Երկաթի զանգվածային կոնցենտրացիան (Fe), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,05 |
| Կալցիումի զանգվածային կոնցենտրացիան (Сa), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,8 |
| Պղնձի զանգվածային կոնցենտրացիան (Сu), մգ/դմ 3, ոչ ավելի | 0,02 |
| Կապարի զանգվածային կոնցենտրացիան (Рb), %, ոչ ավելին | 0,05 |
| Ցինկի զանգվածային կոնցենտրացիան (Zn), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,2 |
| KMnO 4 (O) նվազեցնող նյութերի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/դմ 3, ոչ ավելի. | 0,08 |
| ջրի pH | 5,4 - 6,6 |
| Կոնկրետ էլեկտրական հաղորդունակություն 20 ° С-ում, Siemens/m, ոչ ավելին | 5*10 -4 |
| Ջրի պարամետրեր | Ջրի աստիճանը ըստ ՕՍՏ 11.029.003-80 | Ջրի դասակարգում ըստ ASTM D-5127-90 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ԲԱՅՑ | Բ | IN | Ե-1 | Ե-2 | Ե-3 | Ե-4 | |
| Դիմադրողականություն 20 0 С ջերմաստիճանում, MOhm/cm | 18 | 10 | 1 | 18 | 17,5 | 12 | 0,5 |
| Օրգանական նյութերի պարունակությունը (օքսիդացում), մգ O 2 /լ, ոչ ավելի, քան | 1,0 | 1,0 | 1,5 | ||||
| Ընդհանուր օրգանական ածխածին, μg/l, ոչ ավելին | 25 | 50 | 300 | 1000 | |||
| Սիլիցիումի թթվի պարունակությունը (SiO 3 -2-ի առումով), մգ/լ, ոչ ավելին | 0,01 | 0,05 | 0,2 | 0,005 | 0,01 | 0,05 | 1,0 |
| Երկաթի պարունակությունը՝ մգ/լ, ոչ ավելին | 0,015 | 0,02 | 0,03 | ||||
| Պղնձի պարունակությունը, մգ/լ, ոչ ավելին | 0,005 | 0,005 | 0,005 | 0,001 | 0,001 | 0,002 | 0,5 |
| 1-5 մկմ չափի միկրոմասնիկների պարունակությունը, կտոր/լ, ոչ ավելին | 20 | 50 | Ոչ կանոնակարգ | ||||
| Միկրոօրգանիզմների պարունակությունը, գաղութները / մլ, ոչ ավելին | 2 | 8 | Ոչ կանոնակարգ | 0,001 | 0,01 | 10 | 100 |
| Քլորիդներ, մկգ/լ, ոչ ավելին | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 100 | |||
| Նիկել, մկգ/լ, ոչ ավելին | 0,1 | 1,0 | 2 | 500 | |||
| Նիտրատներ, մգ/լ, ոչ ավելին | 1 | 1 | 10 | 1000 | |||
| Ֆոսֆատներ, մգ/լ, ոչ ավելին | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Սուլֆատ, մգ/լ, ոչ ավելին | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Կալիում, մկգ/լ, ոչ ավելին | 2 | 2 | 5 | 500 | |||
| Նատրիում, մկգ/լ, ոչ ավելին | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
| Ցինկ, մկգ/լ, ոչ ավելին | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
9. Ջրի որակի ստանդարտներ գալվանական արտադրության համար (ըստ ԳՕՍՏ 9.314-90)
| Ցուցանիշի անվանումը | Նորմ կատեգորիայի համար | ||
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | |
| pH արժեքը | 6,0 - 9,0 | 6,5 - 8,5 | 5,4 - 6,6 |
| Չոր մնացորդ, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 1000 | 400 | 5,0 * |
| Ընդհանուր կարծրություն, մգ-էկ/դմ 3, ոչ ավելին | 7,0 | 6,0 | 0,35 * |
| Պղտորությունը ըստ ստանդարտ սանդղակի, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 2,0 | 1,5 | - |
| Սուլֆատներ (SO 4 2-), մգ / դմ 3, ոչ ավելին | 500 | 50 | 0,5 * |
| Քլորիդներ (Сl -), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 350 | 35 | 0,02 * |
| Նիտրատներ (NO 3 -), մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 45 | 15 | 0,2 * |
| Ֆոսֆատներ (PO 4 3-), մգ / դմ 3, ոչ ավելին | 30 | 3,5 | 1,0 |
| Ամոնիակ, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 10 | 5,0 | 0,02 * |
| Նավթամթերք, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 0,5 | 0,3 | - |
| Թթվածնի քիմիական պահանջարկը, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 150 | 60 | - |
| Մնացորդային քլոր, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 1,7 | 1,7 | - |
| Մակերեւութային ակտիվ նյութեր (անիոնային և ոչ իոնային գումարը), մգ/դմ 3, ոչ ավելի, քան | 5,0 | 1,0 | - |
| Ծանր մետաղների իոններ, մգ/դմ 3, ոչ ավելին | 15 | 5,0 | 0,4 |
| Երկաթ | 0,3 | 0,1 | 0,05 |
| Պղինձ | 1,0 | 0,3 | 0,02 |
| նիկել | 5,0 | 1,0 | - |
| ցինկ | 5,0 | 1,5 | 0,2 * |
| քրոմ եռավալենտ | 5,0 | 0,5 | - |
| 15. Հատուկ էլեկտրական հաղորդունակություն 20 ° С, S/m, ոչ ավելին | 2x10 -3 | 1x10 -3 | 5x10 -4 |
* 3-րդ կարգի ջրի բաղադրիչների նորմերը որոշվում են ԳՕՍՏ 6709-ի համաձայն:
Նշում. Ջրի վերաօգտագործման համակարգերում մաքրված ջրի մեջ վնասակար բաղադրիչների պարունակությունը թույլատրվում է ավելի բարձր, քան աղյուսակ 1-ում, բայց ոչ ավելի, քան լվացքի լոգարանում լվացման գործողությունից հետո թույլատրելի արժեքները (Աղյուսակ 2):
| Էլեկտրոլիտի բաղադրիչի կամ իոնի անվանումը | Գործողության անվանումը, որից առաջ իրականացվում է ողողում | Էլեկտրոլիտի անվանումը, որի առաջ իրականացվում է լվացում | Հիմնական բաղադրիչի թույլատրելի կոնցենտրացիան ջրի մեջ լվացման գործողությունից հետո դ, մգ/դմ 3 |
|---|---|---|---|
| Ընդհանուր ալկալայնությունը կաուստիկ սոդայի առումով | - | Ալկալային Թթու կամ ցիանիդ |
800 100 |
| Ալյումինի և դրա համաձուլվածքների անոդային օքսիդացում | - | 50 | |
| Ներկանյութեր (An. Oks ծածկույթների ներկման համար) | - | 5 | |
| Թթու՝ ծծմբի առումով | - | Ալկալային Թթու ցիանիդ |
100 50 10 |
| Ծածկույթների լցնում և ներծծում, չորացում | - | 10 | |
| CN - ընդհանուր, Sn 2+, Sn 4+, Zn 2+, Cr 6+, Pb 2+ | Փոխգործուն լվացում, չորացում | - | 10 |
| CNS - , Cd 2+ | Փոխգործուն լվացում, չորացում | - | 15 |
| Cu2+, Cu+ | նիկելապատում Չորացում |
- | 2 10 |
| Ni2+ | պղնձապատում Քրոմապատում, չորացում |
- | 20 10 |
| Fe2+ | Չորացում | - | 30 |
| Թանկարժեք մետաղների աղերը մետաղի առումով | Չորացում | - | 1 |
Նշումներ:
- Տվյալ լուծույթի կամ էլեկտրոլիտի հիմնական բաղադրիչը (իոնը) համարվում է այն, որի համար լվացման չափանիշը ամենամեծն է:
- Հատկապես բարձր պահանջների ենթակա ապրանքներ լվանալիս հիմնական բաղադրիչի թույլատրելի կոնցենտրացիաները կարող են էմպիրիկորեն սահմանվել:
Հիմնական բաղադրիչների կոնցենտրացիաները ջրի մեջ գալվանական արտադրության ելքում տրված են Աղյուսակ 3-ում:
1.3. Էլեկտրապատման արդյունաբերության մեջ ջրի վերաօգտագործման համակարգերը պետք է օգտագործվեն՝ ապահովելու համար
| Ցուցանիշի անվանումը | Ցուցանիշի արժեքը |
|---|---|
| Ալյումինի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0100 |
| Անտիմոնի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0060 |
| Արսենի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0050 |
| Բարիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,1000 |
| Բերիլիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0004 |
| Կադմիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0010 |
| Կալցիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 2,0 |
| Քլորամինի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,1000 |
| Քրոմի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0140 |
| Պղնձի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,1000 |
| Ցիանիդների զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0200 |
| Ֆտորիդների զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,2000 |
| Ազատ մնացորդային քլորի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,5000 |
| Կապարի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0050 |
| Մագնեզիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 2,0 |
| Սնդիկի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0002 |
| Նիտրատների զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 2,000 |
| Կալիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 2,0 |
| Սելենի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,0050 |
| Նատրիումի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 50 |
| Սուլֆատների զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 100 |
| Անագի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,1000 |
| Ցինկի զանգվածային կոնցենտրացիան, մգ/խմ. dm, ոչ ավելին | 0,1000 |
| Հատուկ էլեկտրական հաղորդունակություն, μS/m, ոչ ավելի, քան | 5,0 |
| Ցուցանիշներ | FS 42-2619-97 | EP IV խմբ. 2002 թ |
|---|---|---|
| Ձեռքբերման մեթոդներ | Թորում, իոնափոխանակություն, հակադարձ օսմոզ կամ այլ հարմար մեթոդներ | Թորում, իոնափոխանակություն կամ այլ հարմար մեթոդներ |
| Նկարագրություն | Անգույն թափանցիկ հեղուկ, անհոտ և անհամ | |
| Հում ջրի որակը | - | |
| pH | 5.0-7.0 | - |
| Չոր մնացորդ | ≤0.001% | - |
| Նվազեցնող նյութեր | Բացակայություն | Այլընտրանքային TOC ≤0,1 մլ 0,02 KMnO 4 / 100 մլ |
| Ածխաթթու գազ | Բացակայություն | - |
| Նիտրատներ, նիտրիտներ | Բացակայություն | ≤0.2 մգ/լ (նիտրատներ) |
| Ամոնիակ | ≤0.00002% | - |
| քլորիդներ | Բացակայություն | - |
| սուլֆատներ | Բացակայություն | - |
| Կալցիում | Բացակայություն | - |
| Ծանր մետաղներ | Բացակայություն | ≤0.1մգ/լ |
| Թթվայնություն/ալկալիություն | - | - |
| Ալյումինե | - | ≤10 μg/L (հեմոդիալիզի համար) |
| Ընդհանուր օրգանական ածխածին (TOC) | - | ≤0.5մգ/լ |
| Էլեկտրական հաղորդունակություն (EC) | - | ≤4,3 μS/սմ (20°C) |
| Մանրէաբանական մաքրություն | ≤100 մ.օ./մլ | |
| - | ≤0.25 EU/ml հեմոդիալիզի համար | |
| Նշում | Պիտակը ցույց է տալիս, որ ջուրը կարող է օգտագործվել դիալիզի լուծույթներ պատրաստելու համար: |
| Ցուցանիշներ | FS 42-2620-97 | EP IV խմբ. 2002 թ |
|---|---|---|
| Ձեռքբերման մեթոդներ | Թորում, հակադարձ օսմոզ | Թորում |
| Հում ջրի որակը | - | Ջուր, ընդ. Եվրոպական միության խմելու ջրի պահանջները |
| Մանրէաբանական մաքրություն | ≤100 մ.օ./մլ Enterobacteriaceae Staphylococcus aureus-ի, Pseudomonas aeruginosa-ի բացակայության դեպքում | ≤10CFU/ 100մլ |
| Պիրոգենություն | Ոչ պիրոգեն ( կենսաբանական մեթոդ) | - |
| Բակտերիալ էնդոտոքսիններ (BE) | ≤0.25EU/ml (փոփոխություն #1), | ≤ 0.25 ԵՄ/մլ |
| Էլեկտրական հաղորդունակություն | - | ≤1,1 μS/սմ (20°C) |
| OOU | - | ≤0.5մգ/լ |
| Օգտագործում և պահպանում | Օգտագործեք թարմ պատրաստված կամ պահեք 5°C-ից մինչև 10°C կամ 80°C-ից 95°C ջերմաստիճանում, փակ տարաներում՝ պատրաստված նյութերից, որոնք չեն փոխում ջրի հատկությունները, պաշտպանելով ջուրը մեխանիկական կեղտից և մանրէաբանական աղտոտումից, բայց ոչ ավելի, քան 24 ժամ | Պահպանվում և տարածվում են այնպիսի պայմաններում, որոնք կանխում են միկրոօրգանիզմների աճը և այլ տեսակի աղտոտիչների ներթափանցումը: |
| Նշում | Ներարկման ջուր հավաքելու և պահելու համար նախատեսված տարաները պետք է ունենան «ոչ ստերիլիզացված» պիտակ: | - |
| Ցուցանիշ | Միավոր չափումներ | վարունգ (աղացած) | լոլիկ (աղացած) | փոքր մշակույթ |
|---|---|---|---|---|
| Ջրածնի ինդեքս (pH) | միավորներ pH | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 |
| Չոր մնացորդ | մգ/լ | 500-ից պակաս | 1000-ից պակաս | 500 - 700 |
| ընդհանուր ալկալայնություն | մգ-էկ/լ | 7.0-ից պակաս | 7.0-ից պակաս | 4.0-ից պակաս |
| Կալցիում | մգ/լ | 350-ից պակաս | 350-ից պակաս | 100-ից պակաս |
| Երկաթ | -"- | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Մանգան | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Նատրիում | -"- | 100 | 150 | 30 - 60 |
| Պղինձ | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Բոր | -"- | 0,5 | 0,5 | 0,3 |
| Ցինկ | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Մոլիբդեն | -"- | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Կադմիում | -"- | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
| Առաջնորդել | -"- | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| Սուլֆատներ (ծծմբի առումով) | -"- | 60 | 100 | 60 |
| քլորիդներ | -"- | 100 | 150 | 50 |
| Ֆտորին | մգ/լ | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Ծանր մետաղները շատ վտանգավոր թունավոր նյութեր են։ Մեր օրերում նման տարբեր նյութերի մակարդակների մոնիտորինգը հատկապես կարևոր է արդյունաբերական և քաղաքային տարածքներում:
Թեև բոլորը գիտեն, թե ինչ են ծանր մետաղները, ոչ բոլորը գիտեն, թե որ քիմիական տարրերը դեռևս պատկանում են այս կատեգորիային: Կան բազմաթիվ չափանիշներ, որոնցով տարբեր գիտնականներ սահմանում են ծանր մետաղները՝ թունավորություն, խտություն, ատոմային զանգված, կենսաքիմիական և երկրաքիմիական ցիկլեր, բաշխվածություն բնության մեջ։ Չափանիշներից մեկի համաձայն՝ ծանր մետաղները ներառում են մկնդեղ (մետալոիդ) և բիսմութ (փխրուն մետաղ)։
Ընդհանուր փաստեր ծանր մետաղների մասին
Հայտնի է ավելի քան 40 տարր, որոնք դասակարգվում են որպես ծանր մետաղներ։ Նրանք ունեն 50 a.u-ից ավելի ատոմային զանգված: Որքան էլ տարօրինակ թվա, հենց այս տարրերն են շատ թունավոր նույնիսկ կենդանի օրգանիզմների համար ցածր կուտակման դեպքում: V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo…Pb, Hg, U, Th… նրանք բոլորն էլ ընկնում են այս կատեգորիայի մեջ: Նույնիսկ իրենց թունավորությամբ, դրանցից շատերը կադմիումից, սնդիկի, կապարի և բիսմութից բացի այլ կարևոր հետքի տարրեր են, որոնց համար կենսաբանական դեր չի հայտնաբերվել:
Մեկ այլ դասակարգման համաձայն (մասնավորապես, Ն. Ռայմերս) ծանր մետաղներն այն տարրերն են, որոնք ունեն 8 գ / սմ 3-ից ավելի խտություն: Այսպիսով, այս տարրերից ավելի քիչ կլինեն՝ Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb:
Տեսականորեն, ծանր մետաղները կարելի է անվանել վանադիումով սկսվող տարրերի ամբողջ պարբերական աղյուսակը, սակայն հետազոտողները մեզ ապացուցում են, որ դա ամբողջովին ճիշտ չէ: Նման տեսությունը պայմանավորված է նրանով, որ դրանցից ոչ բոլորն են առկա բնության մեջ թունավոր սահմաններում, և կենսաբանական գործընթացներում խառնաշփոթը շատերի համար նվազագույն է: Ահա թե ինչու շատերն այս կատեգորիայի մեջ ներառում են միայն կապար, սնդիկ, կադմիում և մկնդեղ: Միավորված ազգերի կազմակերպության Եվրոպայի տնտեսական հանձնաժողովը համաձայն չէ այս կարծիքի հետ և գտնում է, որ ծանր մետաղներից են ցինկը, մկնդեղը, սելենը և անտիմոնը։ Նույն Ն.Ռայմերսը կարծում է, որ պարբերական աղյուսակից հեռացնելով հազվագյուտ և ազնիվ տարրերը, մնում են ծանր մետաղները։ Բայց սա նույնպես կանոն չէ, մյուսներն այս դասին ավելացնում են ոսկի, պլատին, արծաթ, վոլֆրամ, երկաթ, մանգան։ Դրա համար էլ ձեզ ասում եմ, որ այս թեմայում դեռ պարզ չէ...
Իոնների հավասարակշռության քննարկում տարբեր նյութերլուծույթում մենք կգտնենք, որ նման մասնիկների լուծելիությունը կապված է բազմաթիվ գործոնների հետ: Լուծման հիմնական գործոններն են pH-ը, լուծույթում լիգանդների առկայությունը և ռեդոքս պոտենցիալը: Նրանք մասնակցում են այս տարրերի օքսիդացման գործընթացներին մի օքսիդացման վիճակից մյուսը, որի դեպքում իոնի լուծելիությունը լուծույթում ավելի բարձր է։
Կախված իոնների բնույթից, լուծույթում կարող են տեղի ունենալ տարբեր գործընթացներ.
- հիդրոլիզ,
- բարդացում տարբեր լիգանների հետ;
- հիդրոլիտիկ պոլիմերացում.
Այս պրոցեսների շնորհիվ իոնները կարող են նստել կամ կայուն մնալ լուծույթում: Սրանից են կախված որոշակի տարրի կատալիտիկ հատկությունները և կենդանի օրգանիզմների համար դրա հասանելիությունը։
Շատ ծանր մետաղներ օրգանական նյութերի հետ կազմում են բավականին կայուն բարդույթներ: Այս համալիրները լճակներում այս տարրերի միգրացիայի մեխանիզմի մի մասն են կազմում: Գրեթե բոլոր ծանր մետաղների քելատները կայուն են լուծույթում: Նաև հողի թթուների համալիրները տարբեր մետաղների աղերով (մոլիբդեն, պղինձ, ուրան, ալյումին, երկաթ, տիտանի, վանադիում) ունեն լավ լուծելիություն չեզոք, թեթևակի ալկալային և թեթևակի թթվային միջավայրում: Այս փաստը շատ կարևոր է, քանի որ նման համալիրները կարող են լուծարված վիճակում շարժվել մեծ հեռավորությունների վրա։ Ամենախոցելի ջրային ռեսուրսները ցածր հանքային և մակերևութային ջրային մարմիններն են, որտեղ նման այլ համալիրների ձևավորում չի լինում։ Հասկանալու համար գետերում և լճերում քիմիական տարրի մակարդակը կարգավորող գործոնները, դրանց քիմիական ռեակտիվությունը, կենսամատչելիությունը և թունավորությունը, անհրաժեշտ է իմանալ ոչ միայն մետաղի ընդհանուր պարունակությունը, այլև մետաղի ազատ և կապակցված ձևերի համամասնությունը:
Ծանր մետաղների լուծույթում մետաղական համալիրներ տեղափոխելու արդյունքում կարող են առաջանալ հետևյալ հետևանքները.
- Նախ, քիմիական տարրի իոնների կուտակումն ավելանում է ներքևի նստվածքներից բնական լուծույթների անցնելու պատճառով.
- Երկրորդ, կա ստացված բարդույթների մեմբրանի թափանցելիության փոփոխության հնարավորություն՝ ի տարբերություն սովորական իոնների.
- Նաև բարդ ձևով տարրի թունավորությունը կարող է տարբերվել սովորական իոնային ձևից:
Օրինակ, կադմիումը, սնդիկը և պղինձը քելատային ձևերով ունեն ավելի քիչ թունավորություն, քան ազատ իոնները: Այդ իսկ պատճառով ճիշտ չէ թունավորության, կենսամատչելիության, քիմիական ռեակտիվության մասին խոսել միայն որոշակի տարրի ընդհանուր պարունակության առումով՝ միաժամանակ չհաշված քիմիական տարրի ազատ և կապված ձևերի համամասնությունը։
Որտեղի՞ց են առաջանում ծանր մետաղները մեր միջավայրում: Նման տարրերի առկայության պատճառները կարող են լինել կեղտաջրերը տարբեր արդյունաբերական օբյեկտներից, որոնք ներգրավված են սեւ և գունավոր մետալուրգիայի, մեքենաշինության և ցինկապատման մեջ: Որոշ քիմիական նյութեր հայտնաբերված են թունաքիմիկատներում և պարարտանյութերում և, հետևաբար, կարող են աղտոտման աղբյուր հանդիսանալ տեղական լճակների համար:
Իսկ եթե մտնեք քիմիայի գաղտնիքները, ապա ծանր մետաղների լուծվող աղերի մակարդակի բարձրացման գլխավոր մեղավորը թթվային անձրեւն է (թթվայնացումը)։ Շրջակա միջավայրի թթվայնության նվազումը (pH-ի նվազում) ենթադրում է ծանր մետաղների անցում վատ լուծվող միացություններից (հիդրօքսիդներ, կարբոնատներ, սուլֆատներ) դեպի ավելի հեշտությամբ լուծելի (նիտրատներ, հիդրոսուլֆատներ, նիտրիտներ, բիկարբոնատներ, քլորիդներ) հողում։ լուծում.
Վանադիում (V)
Նախևառաջ պետք է նշել, որ բնական միջոցներով այս տարրով աղտոտումը քիչ հավանական է, քանի որ այս տարրը շատ ցրված է երկրակեղևում։ Բնության մեջ հանդիպում է ասֆալտներում, բիտումներում, ածուխներում, երկաթի հանքաքարերում։ Նավթը աղտոտման կարևոր աղբյուր է։
Վանադիումի պարունակությունը բնական ջրամբարներում
Բնական ջրամբարները պարունակում են աննշան քանակությամբ վանադիում.
- գետերում՝ 0,2 - 4,5 մկգ/լ,
- ծովերում (միջինում) - 2 մկգ / լ:
Անիոնային կոմպլեքսները (V 10 O 26) 6- և (V 4 O 12) 4- շատ կարևոր են վանադիումի լուծարված վիճակում անցման գործընթացներում։ Շատ կարևոր են նաև վանադիումի լուծվող կոմպլեքսները օրգանական նյութերի հետ, ինչպիսիք են հումինաթթուները:
Ջրային միջավայրի համար վանադիումի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Բարձր չափաբաժիններով վանադիումը շատ վնասակար է մարդկանց համար։ Առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան համար ջրային միջավայր(MPC) կազմում է 0,1 մգ/լ, իսկ ձկնաբուծական լճակներում ՄԹԿ-ի ձկնաբուծարաններն էլ ավելի ցածր են՝ 0,001 մգ/լ:
բիսմութ (բի)
Հիմնականում բիսմութը կարող է ներթափանցել գետեր և լճեր՝ բիսմուտ պարունակող հանքանյութերի տարրալվացման գործընթացների արդյունքում։ Կան նաև այս տարրով աղտոտման տեխնածին աղբյուրներ։ Դրանք կարող են լինել ապակու, օծանելիքի և դեղագործական գործարաններ:
Բիսմութի պարունակությունը բնական ջրամբարներում
- Գետերը և լճերը մեկ լիտրում պարունակում են բիսմուտի մեկ միկրոգրամից պակաս:
- Սակայն ստորերկրյա ջրերը կարող են պարունակել նույնիսկ 20 մկգ/լ:
- Ծովերում բիսմութը, որպես կանոն, չի գերազանցում 0,02 մկգ/լ։
Ջրային միջավայրի համար բիսմութի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար բիսմութի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան 0,1 մգ/լ է:
Երկաթ (Fe)
Երկաթը հազվագյուտ քիմիական տարր չէ, այն հանդիպում է բազմաթիվ օգտակար հանածոների և ապարների մեջ, հետևաբար բնական ջրամբարներում այս տարրի մակարդակը ավելի բարձր է, քան մյուս մետաղները։ Այն կարող է առաջանալ եղանակային գործընթացների արդյունքում։ ժայռեր, այս ապարների ոչնչացումը և տարրալուծումը։ Լուծույթից օրգանական նյութերով տարբեր բարդույթներ առաջացնելով՝ երկաթը կարող է լինել կոլոիդային, լուծված և կասեցված վիճակում։ Անհնար է չհիշատակել երկաթով աղտոտվածության մարդածին աղբյուրները։ Մետաղագործական, մետաղամշակման, ներկերի և լաքի և տեքստիլ գործարանների կեղտաջրերը երբեմն ցրվում են երկաթի ավելցուկի պատճառով:
Գետերում և լճերում երկաթի քանակը կախված է լուծույթի քիմիական բաղադրությունից, pH-ից և մասամբ ջերմաստիճանից։ Երկաթի միացությունների կշռված ձևերն ունեն 0,45 մկգ-ից ավելի չափ։ Հիմնական նյութերը, որոնք մտնում են այս մասնիկների մեջ, կախոցներն են՝ ներծծված երկաթի միացություններով, երկաթի օքսիդի հիդրատով և երկաթ պարունակող այլ հանքանյութերով: Ավելի փոքր մասնիկները, այսինքն՝ երկաթի կոլոիդային ձևերը, դիտարկվում են երկաթի լուծված միացությունների հետ միասին։ Երկաթը լուծված վիճակում բաղկացած է իոններից, հիդրոքսոմպլեքսներից և բարդույթներից։ Կախված վալենտությունից՝ նկատվում է, որ Fe(II)-ը գաղթում է իոնային ձևով, մինչդեռ Fe(III)-ը մնում է լուծարված՝ տարբեր բարդույթների բացակայության դեպքում։
Երկաթի միացությունների հավասարակշռության մեջ ջրային լուծույթ, շատ կարևոր է նաև օքսիդացման գործընթացների դերը՝ ինչպես քիմիական, այնպես էլ կենսաքիմիական (երկաթի բակտերիաներ)։ Այս բակտերիաները պատասխանատու են Fe(II) երկաթի իոնների Fe(III) վիճակի անցնելու համար։ Երկաթի միացությունները հակված են հիդրոլիզացնելու և նստեցնելու Fe(OH) 3: Ե՛վ Fe(II), և՛ Fe(III) հակված են – , + , 3+ , 4+ , + տիպի հիդրոքսոմպլեքսների առաջացմանը՝ կախված լուծույթի թթվայնությունից։ Գետերում և լճերում նորմալ պայմաններում Fe(III) կապված է տարբեր լուծված անօրգանական և օրգանական նյութերի հետ։ 8-ից մեծ pH-ի դեպքում Fe(III)-ը վերածվում է Fe(OH) 3-ի: Ամենաքիչ ուսումնասիրված են երկաթի միացությունների կոլոիդային ձևերը։
Բնական ջրերում երկաթի պարունակությունը
Գետերում և լճերում երկաթի մակարդակը տատանվում է n * 0,1 մգ/լ մակարդակում, սակայն ճահիճների մոտ կարող է բարձրանալ մինչև մի քանի մգ/լ։ Ճահիճներում երկաթը խտացված է հումաթթուների (հումինաթթուների աղեր) տեսքով։
Ցածր pH-ով ստորգետնյա ջրամբարները պարունակում են ռեկորդային քանակությամբ երկաթ՝ մինչև մի քանի հարյուր միլիգրամ մեկ լիտրում:
Երկաթը կարևոր հետքի տարր է, և շատ կարևոր կենսաբանական գործընթացներ կախված են դրանից: Այն ազդում է ֆիտոպլանկտոնների զարգացման ինտենսիվության վրա և ջրային մարմիններում միկրոֆլորայի որակը կախված է դրանից:
Գետերում և լճերում երկաթի մակարդակը սեզոնային է։ Ջրային մարմիններում ամենաբարձր կոնցենտրացիաները դիտվում են ձմռանը և ամռանը ջրի լճացման պատճառով, սակայն գարնանը և աշնանը այս տարրի մակարդակը նկատելիորեն նվազում է ջրային զանգվածների խառնման պատճառով:
Այսպիսով, թթվածնի մեծ քանակությունը հանգեցնում է երկաթի օքսիդացմանը երկվալենտ ձևից մինչև եռավալենտ ձև՝ առաջացնելով երկաթի հիդրօքսիդ, որը նստում է:
Ջրային միջավայրի համար երկաթի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Մեծ քանակությամբ երկաթով (ավելի քան 1-2 մգ/լ) ջուրը բնութագրվում է անճաշակությամբ։ Այն ունի տհաճ տտիպ համ և պիտանի չէ արդյունաբերական նպատակների համար։
Ջրային միջավայրի համար երկաթի MPC-ն 0,3 մգ/լ է, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծարանների ՍԹԿ-ն՝ 0,1 մգ/լ:
Կադմիում (Cd)
Կադմիումով աղտոտումը կարող է առաջանալ հողի տարրալվացման ժամանակ, այն կուտակող տարբեր միկրոօրգանիզմների քայքայման ժամանակ, ինչպես նաև պղնձի և բազմամետաղային հանքաքարերից արտագաղթի հետևանքով:
Մարդն էլ է մեղավոր այս մետաղով աղտոտվածության մեջ։ Հանքաքարի հարստացման, գալվանական, քիմիական, մետալուրգիական արտադրությամբ զբաղվող տարբեր ձեռնարկությունների կեղտաջրերը կարող են պարունակել մեծ քանակությամբ կադմիումի միացություններ:
Կադմիումի միացությունների մակարդակը նվազեցնելու բնական պրոցեսներն են սորբումը, դրա օգտագործումը միկրոօրգանիզմների կողմից և վատ լուծվող կադմիումի կարբոնատի նստեցումը:
Լուծման մեջ կադմիումը, որպես կանոն, լինում է օրգանո–հանքային և հանքային համալիրներ. Կադմիումի վրա հիմնված սորբացված նյութերը այս տարրի ամենակարևոր կասեցված ձևերն են: Կադմիումի միգրացիան կենդանի օրգանիզմներում (հիդրոբիոնիտներ) շատ կարևոր է։
Կադմիումի պարունակությունը բնական ջրային մարմիններում
Կադմիումի մակարդակը մաքուր գետերիսկ լճերը տատանվում են մեկ լիտրի մեկ միկրոգրամից պակաս մակարդակում, աղտոտված ջրերում այս տարրի մակարդակը հասնում է մի քանի միկրոգրամի մեկ լիտրի համար:
Որոշ հետազոտողներ կարծում են, որ կադմիումը, փոքր քանակությամբ, կարող է կարևոր լինել կենդանիների և մարդկանց բնականոն զարգացման համար: Կադմիումի բարձր կոնցենտրացիաները շատ վտանգավոր են կենդանի օրգանիզմների համար։
Ջրային միջավայրի համար կադմիումի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի MPC-ն չի գերազանցում 1 մկգ/լ-ը, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծական տնտեսությունների MPC-ն 0,5 մկգ/լ-ից պակաս է:
Կոբալտ (Co)
Գետերը և լճերը կարող են աղտոտվել կոբալտով պղնձի և այլ հանքաքարերի տարրալվացման, հողից անհետացած օրգանիզմների (կենդանիների և բույսերի) քայքայման ժամանակ և, իհարկե, քիմիական, մետալուրգիական և մետաղամշակման ձեռնարկությունների գործունեության արդյունքում։ .
Կոբալտի միացությունների հիմնական ձևերը գտնվում են լուծարված և կասեցված վիճակում։ Այս երկու վիճակների միջև տատանումները կարող են առաջանալ pH-ի, ջերմաստիճանի և լուծույթի կազմի փոփոխության պատճառով: Լուծված վիճակում կոբալտը հանդիպում է օրգանական բարդույթների տեսքով։ Գետերն ու լճերն ունեն այն հատկանիշը, որ կոբալտը ներկայացված է երկվալենտ կատիոնով։ Լուծման մեջ մեծ քանակությամբ օքսիդացնող նյութերի առկայության դեպքում կոբալտը կարող է օքսիդացվել եռարժեք կատիոնի:
Բույսերի և կենդանիների մի մասն է, քանի որ խաղում է կարևոր դերդրանց զարգացման մեջ։ Հիմնական հետքի տարրերից մեկն է։ Եթե հողում կա կոբալտի պակաս, ապա բույսերում դրա մակարդակը սովորականից պակաս կլինի, և արդյունքում կենդանիների մոտ կարող են առողջական խնդիրներ առաջանալ (անեմիայի վտանգ կա)։ Այս փաստը նկատվում է հատկապես տայգա-անտառային ոչ չեռնոզեմ գոտում։ Այն մտնում է վիտամին B 12-ի մեջ, կարգավորում է ազոտային նյութերի կլանումը, բարձրացնում է քլորոֆիլի մակարդակը և ասկորբինաթթու. Առանց դրա բույսերը չեն կարող կուտակել անհրաժեշտ քանակությամբ սպիտակուց: Ինչպես բոլոր ծանր մետաղները, այն կարող է թունավոր լինել մեծ քանակությամբ.
Կոբալտի պարունակությունը բնական ջրերում
- Կոբալտի մակարդակը գետերում տատանվում է մի քանի միկրոգրամից մինչև միլիգրամ մեկ լիտրի համար:
- Ծովերում կադմիումի միջին մակարդակը 0,5 մկգ/լ է։
Ջրային միջավայրի համար կոբալտի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար կոբալտի MPC-ն կազմում է 0,1 մգ/լ, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծական տնտեսությունների MPC-ն 0,01 մգ/լ:
Մանգան (Mn)
Մանգանը մտնում է գետեր և լճեր նույն մեխանիզմներով, ինչ երկաթը: Հիմնականում լուծույթում այս տարրի արտազատումը տեղի է ունենում մանգան պարունակող միներալների և հանքաքարերի տարրալվացման ժամանակ (սև օխրա, բրոունիտ, պիրոլուզիտ, պսիլոմելան): Մանգան կարող է առաջանալ նաև տարբեր օրգանիզմների քայքայման արդյունքում։ Արդյունաբերությունն ունի, կարծում եմ, ամենաշատը մեծ դերմանգանով աղտոտվածության մեջ (հանքավայրերի կոյուղաջրեր, քիմիական արդյունաբերություն, մետալուրգիա)։
Լուծույթում յուրացվող մետաղի քանակի նվազում է տեղի ունենում, ինչպես մյուս մետաղների դեպքում՝ աերոբիկ պայմաններում։ Mn(II)-ը օքսիդանում է Mn(IV), որի արդյունքում նստում է MnO 2-ի տեսքով։ Կարևոր գործոններՆման գործընթացներում հաշվի են առնվում ջերմաստիճանը, լուծույթում լուծված թթվածնի քանակը և pH-ը: Լուծույթում լուծված մանգանի նվազումը կարող է առաջանալ, երբ այն սպառվում է ջրիմուռներով:
Մանգանը գաղթում է հիմնականում կախոցների տեսքով, որոնք, որպես կանոն, ցույց են տալիս շրջակա ապարների բաղադրությունը։ Այն պարունակում են այլ մետաղների հետ խառնուրդ՝ հիդրօքսիդների տեսքով։ Մանգանի գերակշռությունը կոլոիդային և լուծարված ձևով ցույց է տալիս, որ այն կապված է օրգանական միացությունների հետ, որոնք կազմում են բարդույթներ: Կայուն բարդույթներ են նկատվում սուլֆատների և բիկարբոնատների հետ: Քլորի հետ մանգանն ավելի հազվադեպ է ստեղծում բարդույթներ: Ի տարբերություն այլ մետաղների, այն ավելի թույլ է պահպանվում համալիրներում: Եռավալենտ մանգանը նման միացություններ է առաջացնում միայն ագրեսիվ լիգանդների առկայության դեպքում։ Այլ իոնային ձևեր (Mn 4+, Mn 7+) ավելի քիչ հազվադեպ են կամ ընդհանրապես չեն հանդիպում գետերում և լճերում նորմալ պայմաններում:
Մանգանի պարունակությունը բնական ջրային մարմիններում
Ծովերը համարվում են մանգանով ամենաաղքատը՝ 2 մկգ/լ, գետերում դրա պարունակությունն ավելի բարձր է՝ մինչև 160 մկգ/լ, բայց ստորգետնյա ջրամբարներն այս անգամ չեմպիոն են՝ 100 մկգ-ից մինչև մի քանի մգ/լ:
Մանգանին բնորոշ է կոնցենտրացիայի սեզոնային տատանումները, ինչպես երկաթը։
Բացահայտվել են բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են լուծույթում ազատ մանգանի մակարդակի վրա՝ գետերի և լճերի կապը ստորգետնյա ջրամբարների հետ, ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմների առկայությունը, աերոբիկ պայմանները, կենսազանգվածի քայքայումը (մեռած օրգանիզմներ և բույսեր):
Այս տարրի կարևոր կենսաքիմիական դերը, քանի որ այն ներառված է միկրոտարրերի խմբի մեջ։ Շատ գործընթացներ արգելակվում են մանգանի անբավարարության մեջ: Այն մեծացնում է ֆոտոսինթեզի ինտենսիվությունը, մասնակցում է ազոտի նյութափոխանակությանը, պաշտպանում է բջիջները բացասական ազդեցություն Fe(II) այն օքսիդացնելով մինչև եռավալենտ ձև:
Ջրային միջավայրի համար մանգանի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրամբարների համար մանգանի MPC-ն 0,1 մգ/լ է:
Պղինձ (Cu)
Ոչ մի միկրոտարր այդքան կարևոր դեր չունի կենդանի օրգանիզմների համար։ Պղինձը ամենապահանջված հետքի տարրերից մեկն է: Այն շատ ֆերմենտների մի մասն է: Առանց դրա կենդանի օրգանիզմում գրեթե ոչինչ չի աշխատում՝ խախտվում է սպիտակուցների, վիտամինների և ճարպերի սինթեզը։ Առանց դրա բույսերը չեն կարող բազմանալ։ Այնուամենայնիվ, պղնձի ավելցուկը մեծ թունավորում է առաջացնում բոլոր տեսակի կենդանի օրգանիզմների մոտ։
Պղնձի մակարդակը բնական ջրերում
Չնայած պղինձն ունի երկու իոնային ձև, Cu(II)-ն առավել հաճախ հանդիպում է լուծույթում: Սովորաբար Cu(I) միացությունները հազիվ են լուծվում լուծույթում (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O): Տարբեր ակվաիոնային պղինձներ կարող են առաջանալ ցանկացած լիգանդների առկայության դեպքում:
Արդյունաբերության մեջ պղնձի այսօրվա բարձր օգտագործմամբ և Գյուղատնտեսություն, այս մետաղը կարող է շրջակա միջավայրի աղտոտում առաջացնել։ Պղնձի բարձր պարունակությամբ կեղտաջրերի աղբյուրներ կարող են լինել քիմիական, մետալուրգիական գործարանները, հանքերը։ Խողովակաշարերի էրոզիայի գործընթացները նույնպես նպաստում են պղնձի աղտոտմանը: առավելապես կարևոր հանքանյութերՊղնձի բարձր պարունակություն են համարվում մալաքիտը, բորնիտը, խալկոպիրիտը, խալկոզինը, ազուրիտը, բրոնտանինը:
Ջրային միջավայրի համար պղնձի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար պղնձի MPC-ն համարվում է 0,1 մգ/լ, ձկնաբուծական լճակներում պղնձի ձկնաբուծական ֆերմայի ՍԹԿ-ն կրճատվում է մինչև 0,001 մգ/լ:
Մոլիբդեն (Mo)
Մոլիբդենի բարձր պարունակությամբ օգտակար հանածոների տարրալվացման ժամանակ արտազատվում են մոլիբդենի տարբեր միացություններ։ Բարձր մակարդակմոլիբդեն կարելի է տեսնել գետերում և լճերում, որոնք մոտ են հարստացման գործարաններին և գունավոր մետալուրգիայի ձեռնարկություններին: Քիչ լուծվող միացությունների տեղումների տարբեր գործընթացների, տարբեր ապարների մակերեսին կլանման, ինչպես նաև ջրային ջրիմուռների և բույսերի կողմից սպառման պատճառով դրա քանակը կարող է նկատելիորեն նվազել:
Հիմնականում լուծույթում մոլիբդենը կարող է լինել MoO 4 2- անիոնի տեսքով: Հնարավորություն կա մոլիբդեն-օրգանական համալիրների առկայության։ Շնորհիվ այն բանի, որ մոլիբդենիտի օքսիդացման ժամանակ առաջանում են չամրացված նուրբ ցրված միացություններ, բարձրանում է կոլոիդային մոլիբդենի մակարդակը։
Մոլիբդենի պարունակությունը բնական ջրամբարներում
Գետերում մոլիբդենի մակարդակը տատանվում է 2,1-ից մինչև 10,6 մկգ/լ: Ծովերում և օվկիանոսներում դրա պարունակությունը կազմում է 10 մկգ/լ։
Ցածր կոնցենտրացիաների դեպքում մոլիբդենն օգնում է օրգանիզմի (ինչպես բուսական, այնպես էլ կենդանական) բնականոն զարգացմանը, քանի որ այն մտնում է միկրոտարրերի կատեգորիայի մեջ։ Նաև նա է անբաժանելի մասն էտարբեր ֆերմենտներ, ինչպիսիք են xanthine oxylase-ը: Մոլիբդենի պակասի դեպքում այս ֆերմենտի անբավարարություն է առաջանում, և այդպիսով կարող են առաջանալ բացասական հետևանքներ: Այս տարրի ավելցուկը նույնպես ողջունելի չէ, քանի որ նորմալ նյութափոխանակությունը խանգարում է։
Ջրային միջավայրի համար մոլիբդենի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Մակերեւութային ջրային մարմիններում մոլիբդենի MPC-ն չպետք է գերազանցի 0,25 մգ/լ:
Արսեն (Աս)
Մկնդեղով աղտոտված են հիմնականում այն տարածքները, որոնք մոտ են այս տարրի բարձր պարունակությամբ հանքային հանքերին (վոլֆրամ, պղինձ-կոբալտ, բազմամետաղային հանքաքարեր): Շատ փոքր քանակությամբ մկնդեղ կարող է առաջանալ կենդանի օրգանիզմների քայքայման ժամանակ։ Ջրային օրգանիզմների շնորհիվ այն կարող է ներծծվել դրանցով։ Լուծույթից մկնդեղի ինտենսիվ յուրացում նկատվում է պլանկտոնի արագ զարգացման շրջանում։
Արսենի ամենակարևոր աղտոտիչները համարվում են հարստացման արդյունաբերությունը, թունաքիմիկատների և ներկանյութերի արտադրության գործարանները և գյուղատնտեսությունը։
Լճերն ու գետերը մկնդեղ են պարունակում երկու վիճակում՝ կասեցված և լուծարված։ Այս ձևերի միջև համամասնությունները կարող են տարբեր լինել՝ կախված լուծույթի pH-ից և լուծույթի քիմիական բաղադրությունից: Լուծված վիճակում մկնդեղը կարող է լինել եռավալենտ կամ հնգավալենտ՝ անցնելով անիոնային ձևերի։
Արսենի մակարդակը բնական ջրերում
Գետերում, որպես կանոն, մկնդեղի պարունակությունը շատ ցածր է (մկգ/լ մակարդակում), իսկ ծովերում՝ միջինը 3 մկգ/լ։ Որոշ հանքային ջրեր կարող են պարունակել մեծ քանակությամբ մկնդեղ (մինչև մի քանի միլիգրամ մեկ լիտրում):
Արսենի մեծ մասը կարող է պարունակել ստորգետնյա ջրամբարներ՝ մինչև մի քանի տասնյակ միլիգրամ մեկ լիտրում:
Նրա միացությունները շատ թունավոր են բոլոր կենդանիների և մարդկանց համար։ Մեծ քանակությամբ խաթարվում են օքսիդացման և բջիջներ թթվածնի տեղափոխման գործընթացները։
Ջրային միջավայրի համար մկնդեղի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար մկնդեղի MPC-ն 50 մկգ/լ է, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծական տնտեսությունների ՍԹԿ-ն նույնպես 50 մկգ/լ է:
Նիկել (Ni)
Լճերում և գետերում նիկելի պարունակությունը ազդում է տեղական ապարների ազդեցության տակ: Եթե ջրամբարի մոտ կան նիկելի և երկաթ-նիկելի հանքաքարերի հանքավայրեր, ապա կոնցենտրացիան կարող է նույնիսկ ավելի բարձր լինել, քան նորմալ: Նիկելը կարող է մտնել լճեր և գետեր, երբ բույսերը և կենդանիները քայքայվում են: Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները պարունակում են ռեկորդային քանակությամբ նիկել՝ համեմատած այլ բույսերի օրգանիզմների հետ: Նիկելի բարձր պարունակությամբ կարևոր կեղտաջրերը արտանետվում են սինթետիկ կաուչուկի արտադրության ժամանակ, նիկելապատման գործընթացների ժամանակ: Նիկելը մեծ քանակությամբ արտազատվում է նաև ածուխի և նավթի այրման ժամանակ։
Բարձր pH-ը կարող է առաջացնել նիկելի նստվածք՝ սուլֆատների, ցիանիդների, կարբոնատների կամ հիդրօքսիդների տեսքով: Կենդանի օրգանիզմները կարող են նվազեցնել շարժական նիկելի մակարդակը՝ այն սպառելով։ Կարևոր են նաև ապարների մակերևույթի վրա կլանման գործընթացները։
Ջուրը կարող է պարունակել նիկել լուծված, կոլոիդային և կասեցված ձևերով (այս վիճակների միջև հավասարակշռությունը կախված է միջավայրի pH-ից, ջերմաստիճանից և ջրի բաղադրությունից): Երկաթի հիդրօքսիդը, կալցիումի կարբոնատը, կավը լավ կլանում են նիկել պարունակող միացությունները։ Լուծված նիկելը կոմպլեքսների տեսքով է ֆուլվիկ և հումիկ թթուներով, ինչպես նաև ամինաթթուներով և ցիանիդներով։ Ni 2+-ը համարվում է ամենակայուն իոնային ձևը։ Ni 3+ սովորաբար ձևավորվում է բարձր pH-ում:
1950-ականների կեսերին նիկելը ավելացվեց հետքի տարրերի ցանկում, քանի որ այն կարևոր դեր է խաղում տարբեր գործընթացներում որպես կատալիզատոր: Ցածր չափաբաժիններով այն դրական է ազդում արյունաստեղծ գործընթացների վրա։ Մեծ չափաբաժինները դեռ շատ վտանգավոր են առողջության համար, քանի որ նիկելը քաղցկեղածին քիմիական տարր է և կարող է հրահրել տարբեր հիվանդություններ։ Շնչառական համակարգ. Ազատ Ni 2+-ն ավելի թունավոր է, քան կոմպլեքսների տեսքով (մոտ 2 անգամ)։
Նիկելի մակարդակը բնական ջրերում
Ջրային միջավայրի համար նիկելի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Նիկելի MPC-ն ջրային միջավայրի համար կազմում է 0,1 մգ/լ, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծական տնտեսությունների MPC-ն 0,01 մգ/լ է:
Անագ (Sn)
բնական աղբյուրներանագը հանքանյութեր են, որոնք պարունակում են այս տարրը (ստանին, կազիտիտ): Անթրոպոգեն աղբյուրներն են տարբեր օրգանական ներկերի արտադրության գործարաններն ու գործարանները և մետաղագործական արդյունաբերությունը, որն աշխատում է անագի ավելացումով:
Անագը ցածր թունավորությամբ մետաղ է, այդ իսկ պատճառով, երբ ուտում ենք մետաղական բանկաներից, մենք չենք վտանգում մեր առողջությունը։
Լճերը և գետերը պարունակում են մեկ լիտր ջրի մեկ միկրոգրամից պակաս անագ: Ստորգետնյա ջրամբարները կարող են պարունակել մի քանի միկրոգրամ անագ մեկ լիտրում:
Ջրային միջավայրի համար անագի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար անագի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան 2 մգ/լ է:
Մերկուրի (Hg)
Հիմնականում, բարձր մակարդակջրում սնդիկը նկատվում է այն տարածքներում, որտեղ կան սնդիկի հանքավայրեր: Ամենատարածված միներալներն են լիվինգստոնը, ցինաբարը, մետացիննաբարիտը։ Դեղագործական, թունաքիմիկատների և ներկանյութերի գործարանների կեղտաջրերը կարող են պարունակել կարևոր քանակությամբ սնդիկ: Այլ կարևոր աղբյուրՍնդիկի աղտոտումը համարվում է ջերմային էլեկտրակայանները (որոնք օգտագործում են ածուխը որպես վառելիք):
Նրա մակարդակը լուծույթում նվազում է հիմնականում ծովային կենդանիների և բույսերի պատճառով, որոնք կուտակում և նույնիսկ խտացնում են սնդիկը: Երբեմն սնդիկի պարունակությունը ներսում է ծովային կյանքբարձրանում է մի քանի անգամ ավելի, քան ծովային միջավայրում։
Բնական ջուրը պարունակում է սնդիկ երկու ձևով՝ կասեցված (սորբացված միացությունների տեսքով) և լուծարված (սնդիկի բարդ, հանքային միացություններ)։ Օվկիանոսների որոշ տարածքներում սնդիկը կարող է հայտնվել որպես մեթիլ սնդիկի համալիրներ։
Սնդիկը և նրա միացությունները շատ թունավոր են։ Բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում այն բացասաբար է ազդում նյարդային համակարգի վրա, հրահրում է արյան փոփոխություններ, ազդում է մարսողական տրակտի սեկրեցիայի և շարժիչի ֆունկցիայի վրա: Բակտերիաների կողմից սնդիկի վերամշակման արտադրանքը շատ վտանգավոր է։ Նրանք կարող են սինթեզել սնդիկի հիման վրա օրգանական նյութեր, որոնք շատ անգամ ավելի թունավոր են անօրգանական միացություններ. Ձուկ ուտելիս սնդիկի միացությունները կարող են ներթափանցել մեր օրգանիզմ։
Ջրային միջավայրի համար սնդիկի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Սովորական ջրում սնդիկի MPC-ն 0,5 մկգ/լ է, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծարանների ՍԹԿ-ն 0,1 մկգ/լ-ից պակաս:
Կապար (Pb)
Գետերը և լճերը կարող են աղտոտվել կապարով բնական ճանապարհով, երբ կապարի օգտակար հանածոները մաքրվում են (գալենա, անկյունսիտ, ցերուսիտ), և մարդածին ճանապարհով (ածուխի այրում, վառելիքում տետրաէթիլ կապարի օգտագործումը, հանքաքարի գործարաններից արտահոսքերը, կեղտաջրերը. հանքեր և մետալուրգիական գործարաններ): Կապարի միացությունների տեղումները և այդ նյութերի կլանումը տարբեր ապարների մակերեսին ամենակարևոր բնական մեթոդներն են լուծույթում դրա մակարդակն իջեցնելու համար: Սկսած կենսաբանական գործոններ, հիդրոբիոնները հանգեցնում են լուծույթում կապարի մակարդակի նվազմանը։
Գետերում և լճերում կապարը կախված և լուծարված վիճակում է (հանքային և օրգանո-հանքային համալիրներ): Նաև կապարը լինում է չլուծվող նյութերի տեսքով՝ սուլֆատներ, կարբոնատներ, սուլֆիդներ։
Բնական ջրերում կապարի պարունակությունը
Մենք շատ ենք լսել այս ծանր մետաղի թունավորության մասին։ Այն շատ վտանգավոր է նույնիսկ փոքր քանակությամբ և կարող է առաջացնել թունավորում: Կապարն օրգանիզմ է մտնում շնչառական և մարսողական համակարգերի միջոցով։ Նրա արտազատումը օրգանիզմից շատ դանդաղ է ընթանում, և այն կարող է կուտակվել երիկամներում, ոսկորներում և լյարդում։
Ջրային միջավայրի համար կապարի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Ջրային միջավայրի համար կապարի MPC-ն 0,03 մգ/լ է, իսկ ձկնաբուծական լճակներում՝ ձկնաբուծական տնտեսությունների MPC-ն 0,1 մգ/լ է:
Տետրաէթիլ կապար
Այն ծառայում է որպես շարժիչային վառելիքի հակաթակիչ նյութ: Այսպիսով, տրանսպորտային միջոցներն այս նյութով աղտոտման հիմնական աղբյուրն են։
Այս միացությունը շատ թունավոր է և կարող է կուտակվել մարմնում:
Ջրային միջավայրի համար տետրաէթիլ կապարի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան
Այս նյութի առավելագույն թույլատրելի մակարդակը մոտենում է զրոյին։
Ջրերի բաղադրության մեջ տետրաէթիլ կապարն ընդհանրապես չի թույլատրվում։
Արծաթ (AG)
Արծաթը հիմնականում գետեր և լճեր է մտնում ստորգետնյա ջրամբարներից և ձեռնարկություններից (լուսանկարչական ձեռնարկություններ, հարստացման գործարաններ) և հանքավայրերից կեղտաջրերի արտահոսքի հետևանքով։ Արծաթի մեկ այլ աղբյուր կարող է լինել ալգիցիդային և բակտերիալ նյութերը:
Լուծման մեջ ամենակարևոր միացությունները արծաթի հալոգենիդային աղերն են։
Արծաթի պարունակությունը բնական ջրերում
Մաքուր գետերում և լճերում արծաթի պարունակությունը մեկ լիտրում մեկ միկրոգրամից պակաս է, ծովերում՝ 0,3 մկգ/լ: Ստորգետնյա ջրամբարները մեկ լիտրում պարունակում են մինչև մի քանի տասնյակ միկրոգրամ:
Իոնային տեսքով արծաթը (որոշ կոնցենտրացիաներում) ունի բակտերիոստատիկ և մանրէասպան ազդեցություն։ Որպեսզի կարողանաք ջուրը արծաթով մանրէազերծել, դրա կոնցենտրացիան պետք է լինի 2 * 10 -11 մոլ/լ-ից ավելի: Արծաթի կենսաբանական դերն օրգանիզմում դեռևս լավ հայտնի չէ։
Արծաթի առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան ջրային միջավայրի համար
Ջրային միջավայրի համար առավելագույն թույլատրելի արծաթը 0,05 մգ/լ է:
Բայկալի մակերևույթին և Բայկալ հոսող գետերի ավազաններում զգալի քանակությամբ սուլֆատներ են ցրվում արդյունաբերական ձեռնարկություններից, ջերմաէլեկտրակայաններից և կաթսայատներից օդային արտանետումներով։ Ափի երկայնքով գտնվող տեղական տարածքներում սուլֆատ իոնը կարող է լինել գետերի, ստորերկրյա ջրերի կողմից բերված մարդածին աղտոտման տեղեկատվական ցուցիչ և ոչ բավարար մաքրված արդյունաբերական (օգտագործելով ծծմբաթթու և դրա ածանցյալները), գյուղատնտեսական և կենցաղային կեղտաջրերը (օրգանական ծծումբ պարունակող թափոններից) Բայկալ ուղղակի արտահոսքից: ):
Խմելու ջրում սուլֆատների պարունակության սանիտարական նորմը (առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիաները) 500 մգ/դմ 3-ից ոչ ավելի է՝ համաձայն SanPiN 2.1.4.1074-01 (Մ.: dm 3, MPC ջրի համար Baikal - 10 մգ / դմ 3, ֆոնային արժեքները Baikal - 5,5 մգ / դմ 3: Սուլֆատների վնասակարության աստիճանը ըստ SanPiN-ի 4-րդ վտանգի դասն է (օրգանոլեպտիկ բնութագրերի առումով չափավոր վտանգավոր):
Խմելու ջրի մեջ քլորիդների առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիաները՝ համաձայն SanPiN 2.1.4.1074-01-ի, ոչ ավելի, քան 350 մգ/դմ 3, ձկնորսության արտադրության համար՝ 300 մգ/դմ 3, Բայկալյան ջրերի համար՝ 30 մգ/դմ 3, ֆոնային արժեքներ։ Բայկալի համար՝ 0,4 մգ/դմ 3։ Քլորիդների վնասակարության աստիճանը ըստ SanPiN-ի 4-րդ վտանգի դասն է (օրգանոլեպտիկ հիմունքներով չափավոր վտանգավոր):
Այն տեղի է ունենում բնական ջրերում շատ ցածր կոնցենտրացիաներում, հաճախ անհասանելի վերլուծության առկա զանգվածային մեթոդների համար (մգ/դմ 3 հարյուրերորդական): Ամոնիումի և ամոնիակի իոնների կոնցենտրացիայի աճը կարող է դիտվել մեռնելու աշուն-ձմեռ ժամանակահատվածներում. ջրային օրգանիզմներհատկապես այն տարածքներում, որտեղ դրանք կուտակվում են: Այս նյութերի կոնցենտրացիայի նվազումը տեղի է ունենում գարնանը և ամռանը՝ ֆոտոսինթեզի ընթացքում բույսերի կողմից դրանց ինտենսիվ յուրացման արդյունքում։ Ջրում ամոնիումի իոնի կոնցենտրացիայի աստիճանական աճը վկայում է ջրամբարի սանիտարական վիճակի վատթարացման մասին։
Ջրում ամոնիակի պարունակության նորմը (առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիաներ) - ոչ ավելի, քան 2 մգ/դմ 3 ազոտի համար (առավելագույն կոնցենտրացիայի սահմանը և վնասակար նյութերի ազդեցության մոտավոր անվտանգ մակարդակները խմելու և կենցաղային ջրային մարմինների ջրերում, նախարարություն. Առողջապահություն, 1983 թ.), ամոնիումի առավելագույն կոնցենտրացիայի սահմանը - իոն ձկնաբուծության համար - 0,5 մգ / դմ 3, MPC Բայկալի ջրերի համար - 0,04 մգ / դմ 3, ֆոնային արժեքները Բայկալի համար - 0,02 մգ / դմ 3 .
Նիտրատները ըստ SanPiN 2.1.4.1074-01 դասակարգման պատկանում են 3-րդ վտանգի դասին (օրգանոլեպտիկ բնութագրերով վտանգավոր):
Խմելու ջրի մեջ նիտրատների (MPC) պարունակության սանիտարական նորմը 45 մգ/դմ 3-ից ոչ ավելի է, համաձայն SanPiN 2.1.4.1074-01, Բայկալի ջրերի MPC-ն 5 մգ/դմ 3 է, ֆոնային արժեքները \ Բայկալի համար 0,1 մգ / դմ 3 է:
Ֆոսֆատ իոնը, ինչպես սուլֆատ իոնը, մարդածին աղտոտման տեղեկատվական ցուցիչ է, որին նպաստում է ֆոսֆատ պարարտանյութերի (սուպերֆոսֆատ և այլն) և պոլիֆոսֆատների (որպես լվացող միջոցներ) լայնածավալ օգտագործումը։ Ֆոսֆորի միացությունները ջրամբար են մտնում կեղտաջրերի կենսաբանական մաքրման ժամանակ:
Ըստ SanPiN 2.1.4.1074-01-ի, ֆոսֆատները վերագրվում են 3-րդ վտանգի դասին (վտանգավոր օրգանոլեպտիկ հիմունքներով): Խմելու ջրում ֆոսֆատների պարունակության սանիտարական նորմը (MPC) 3,5 մգ/դմ 3-ից ոչ ավելի է, ձկնաբուծության արտադրության MPC-ն՝ 0,2 մգ/դմ 3, Բայկալի ջրերի համար՝ 0,04 մգ/դմ 3, ֆոնային արժեքները։ Բայկալի համար - 0,015 մգ / դմ 3:
Նշում:Բայկալի ջրերի MPC-ները տրված են համաձայն «Բայկալ լճի էկոլոգիական համակարգի վրա թույլատրելի ազդեցության նորմեր (1987-1995 թվականների համար). Հիմնական պահանջներ», որն այժմ իրավական ուժ չունի:
Այս փաստաթուղթը հավանության է արժանացել ԽՍՀՄ ԳԱ նախագահ, ակադեմիկոս Գ.Ի.Մարչուկի, ԽՍՀՄ հողերի բարելավման և ջրային ռեսուրսների նախարար Ն.Ֆ. Պետական կոմիտեՍՍՀՄ հիդրոօդերեւութաբանության եւ հսկողության համար բնական միջավայր, թղթակից անդամ ԽՍՀՄ ԳԱ Յու.Ա.Իսրայել, ԽՍՀՄ ձկնորսության նախարար Ն.Ի.Կոտլյար.
Վլադիմիր Խոմուտկո
Ընթերցանության ժամանակը` 5 րոպե
Ա Ա
Ջրի մեջ նավթամթերքի առկայության խնդիրը և ինչպես վարվել դրա հետ
Դեպի ամենատարածված և թունավոր վտանգավոր նյութեր, որոնք ծառայում են որպես բնական ջրային միջավայրի աղտոտման աղբյուրներ, փորձագետները վկայակոչում են նավթամթերքները (NP):
Նավթը և դրա ածանցյալները հագեցած և չհագեցած խմբերի ածխաջրածինների, ինչպես նաև դրանց ածանցյալների անկայուն խառնուրդներ են. տարբեր տեսակի. Հիդրոքիմիան պայմանականորեն մեկնաբանում է «նավթամթերք» հասկացությունը՝ սահմանափակված միայն դրանց ածխաջրածնային ալիֆատիկ, արոմատիկ և ացիկլիկ ֆրակցիաներով, որոնք կազմում են նավթի և դրա բաղադրիչների հիմնական և ամենատարածված մասը նավթի վերամշակման գործընթացում: Ջրի մեջ նավթամթերքի պարունակությունը նշելու համար միջազգային պրակտիկայում գոյություն ունի Hydrocarbon Oil Index տերմինը («ածխաջրածնային նավթի ինդեքս»):
Մշակութային և կենցաղային և կենցաղային ջրօգտագործման օբյեկտների համար նավթի և նավթամթերքների ջրում առավելագույն թույլատրելի կոնցենտրացիան (MPC) կազմում է մոտ 0,3 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի համար, իսկ ձկնաբուծական ջրօգտագործման օբյեկտների համար՝ 0,05 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի համար:
Ջրի մեջ պարունակվող նավթամթերքի որոշումը հնարավոր է տարբեր գործիքների և մեթոդների միջոցով, որոնք մենք համառոտ կքննարկենք այս հոդվածում:
Մինչ օրս ջրի մեջ նավթի և դրա ածանցյալների կոնցենտրացիան որոշելու չորս հիմնական մեթոդ կա, որոնք հիմնված են տարբեր ֆիզիկական հատկություններորոշված նավթամթերքներ.
- ծանրաչափական մեթոդ;
- IR սպեկտրոֆոտոմետրիա;
- ֆտորաչափական մեթոդ;
- գազային քրոմատագրման տեխնիկա.
Ջրում յուղերի և նավթամթերքների պարունակության չափման այս կամ այն մեթոդի կիրառման մեթոդաբանությունը, ինչպես նաև տարբեր տեսակի նավթամթերքների MPC ստանդարտները կարգավորվում են բնապահպանական կանոնակարգերով: նորմատիվ փաստաթղթերդաշնային նշանակություն (կրճատ՝ PND F)։
ծանրաչափական մեթոդ
Դրա օգտագործումը կարգավորվում է PND F համարով 14.1:2.116-97:
Դրա էությունը վերլուծության համար տրված նմուշներից նավթամթերքի արդյունահանումն է (ջրազրկելը) օրգանական լուծիչի միջոցով, որին հաջորդում է բևեռային միացություններից տարանջատումը այլ դասերի միացությունների ալյումինի օքսիդի վրա սյունակային քրոմատագրման միջոցով, որից հետո նյութի պարունակությունը ջրում է: քանակականացված։
Կեղտաջրերի ուսումնասիրություններում այս մեթոդն օգտագործվում է 0,30-ից մինչև 50,0 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի կոնցենտրացիաներում, ինչը թույլ չի տալիս որոշել ջրի համապատասխանությունը MPC ստանդարտներին ձկնաբուծական ջրօգտագործման օբյեկտներում:
Այս մեթոդի մեկ այլ զգալի թերությունը չափումների համար պահանջվող երկար ժամանակահատվածն է: Հետևաբար, այն չի օգտագործվում արտադրության մեջ ներկայիս տեխնոլոգիական հսկողության մեջ, ինչպես նաև այլ դեպքերում, երբ արդյունքների ստացման արագությունը առաջնային նշանակություն ունի:
Փորձագետները նմուշների համար ստանդարտ չափորոշիչների բացակայությունը, որոնք բնորոշ են անալիզի այլ մեթոդների, այս տեխնիկայի առավելություններով են պայմանավորում:
0,95 (±δ,%) P արժեքով այս մեթոդի կիրառման սխալը բնական ջրերի վերլուծության ժամանակ տատանվում է 25-ից մինչև 28 տոկոս, իսկ կեղտաջրերի վերլուծության ժամանակ՝ 10-ից 35:
IR սպեկտրոֆոտոմետրիա
Այս տեխնիկայի օգտագործումը կարգավորվում է PND F համարով 14.1: 2: 4.168, ինչպես նաև. ուղեցույցներՄՈՒԿ 4.1.1013-01.
Ջրում նավթամթերքի պարունակությունը որոշելու այս տեխնիկայի էությունը լուծված և էմուլսացված նավթային աղտոտիչների մեկուսացումն է ածխածնի տետրաքլորիդով արդյունահանման միջոցով, որին հաջորդում է նավթամթերքի քրոմատոգրաֆիկ տարանջատումը օրգանական խմբի այլ միացություններից՝ լցված սյունակի վրա։ ալյումինի օքսիդով։ Դրանից հետո ջրում NP-ի քանակի որոշումն իրականացվում է C-H կապերի սպեկտրի ինֆրակարմիր հատվածում կլանման ինտենսիվության համաձայն։
Ինֆրակարմիր սպեկտրոսկոպիան ներկայումս ամենահզոր անալիտիկ մեթոդներից մեկն է և լայնորեն կիրառվում է ինչպես կիրառական, այնպես էլ հիմնարար հետազոտություններում: Դրա կիրառումը հնարավոր է նաև արտադրական գործընթացի ընթացիկ վերահսկողության կարիքների համար։
Այսօր նման սպեկտրալ IR վերլուծության ամենատարածված տեխնիկան Ֆուրիեի IR-ն է: Այս տեխնիկայի վրա հիմնված սպեկտրոմետրերը, նույնիսկ ցածր և միջին գների խորշում գտնվողները, արդեն իրենց պարամետրերով մրցում են այնպիսի ավանդական գործիքների հետ, ինչպիսիք են դիֆրակցիոն սպեկտրոմետրերը: Նրանք այժմ լայնորեն կիրառվում են բազմաթիվ անալիտիկ լաբորատորիաներում:
Բացի օպտիկայից, նման սարքերի ստանդարտ փաթեթը պարտադիր ներառում է կառավարման համակարգիչ, որը ոչ միայն կատարում է անհրաժեշտ սպեկտրի ստացման գործընթացը վերահսկելու գործառույթը, այլև ծառայում է ստացված տվյալների գործառնական մշակմանը: Օգտագործելով նման IR սպեկտրոմետրեր, բավականին հեշտ է ստանալ վերլուծության համար ներկայացված միացության թրթռման սպեկտրը:
Այս տեխնիկայի հիմնական առավելություններն են.
- վերլուծված ջրի սկզբնական նմուշների փոքր քանակությամբ (200 տոննայից մինչև 250 միլիլիտր);
- մեթոդի բարձր զգայունություն (որոշման քայլ՝ 0,02 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի համար, որը թույլ է տալիս որոշել արդյունքների համապատասխանությունը ձկնորսության ջրամբարների MPC ստանդարտներին):
Վերլուծության այս մեթոդի ամենակարևոր թերությունը (հատկապես ֆոտոկոլորիմետրիկ ծայրը օգտագործելիս) մասնագետներն անվանում են դրա կախվածության բարձր աստիճան վերլուծվող նավթամթերքի տեսակից: Ֆոտոկոլորիմետրով որոշումը պահանջում է յուրաքանչյուր տեսակի նավթամթերքի համար ստուգաչափման առանձին կորեր: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ստանդարտի և վերլուծված նավթամթերքի անհամապատասխանությունը զգալիորեն խեղաթյուրում է արդյունքները:
Այս մեթոդը կիրառվում է NP-ի կոնցենտրացիաներում 0,02-ից մինչև 10 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի համար: Չափման սխալը P-ում, որը հավասար է 0,95 (±δ,%) տատանվում է 25-ից 50 տոկոսի սահմաններում:
Կարգավորվում է PND F թիվ 14.1:2:4.128-98.
Այս տեխնիկայի էությունը նավթամթերքների ջրազրկումն է, որին հաջորդում է դրանց արդյունահանումը ջրից հեքսանով, այնուհետև ստացված էքստրակտի մաքրումը (անհրաժեշտության դեպքում) և օպտիկական գրգռման արդյունքում առաջացող էքստրակտի լյումինեսցենտային ինտենսիվության չափումը: Ֆլուորեսցենցիայի ինտենսիվությունը չափելու համար օգտագործվում է Fluorat-2 հեղուկ անալիզատոր:
Այս մեթոդի անկասկած առավելությունները ներառում են.
Լյումինեսցենտային ճառագայթման գրգռման և հետագա գրանցման համար անուշաբույր ածխաջրածինները պահանջում են տարբեր պայմաններ. Մասնագետները նշում են ֆլյուորեսցենցիայի սպեկտրային փոփոխությունների կախվածությունը հուզիչ լույսի տիրապետած ալիքի երկարությունից: Եթե գրգռումը տեղի է ունենում ուլտրամանուշակագույն սպեկտրի մոտակայքում, և առավել ևս դրա տեսանելի հատվածում, ապա ֆլյուորեսցենցիան հայտնվում է միայն բազմամիջուկային ածխաջրածիններում:
Քանի որ դրանց մասնաբաժինը բավականին փոքր է, և ուղղակիորեն կախված է ուսումնասիրված նավթամթերքի բնույթից, կա բարձր աստիճանստացված վերլուծական ազդանշանի կախվածությունը կոնկրետ տեսակի NP-ից: Ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման ենթարկվելիս միայն որոշ ածխաջրածիններ են լյումինեսվում, հիմնականում՝ բարձր մոլեկուլային քաշով արոմատիկ ածխաջրածիններ՝ բազմիցիկլիկ ածխաջրածինների խմբից։ Ավելին, նրանց ճառագայթման ինտենսիվությունը մեծապես տարբերվում է։
Այս առումով, հուսալի արդյունքներ ստանալու համար անհրաժեշտ է ունենալ ստանդարտ լուծում, որը պարունակում է նույն լուսարձակող բաղադրիչները (և նույն հարաբերական համամասնություններով), որոնք առկա են վերլուծված նմուշում: Դա ամենից հաճախ դժվար է հասնել, հետևաբար, ջրի մեջ նավթամթերքի պարունակությունը որոշելու ֆտորաչափական մեթոդը, որը հիմնված է սպեկտրի տեսանելի մասում լյումինեսցենտային ճառագայթման ինտենսիվության գրանցման վրա, պիտանի չէ զանգվածային վերլուծությունների համար:
Այս մեթոդը կարող է կիրառվել նավթի կոնցենտրացիաների դեպքում, որոնք տատանվում են 0,005-ից մինչև 50,0 միլիգրամ մեկ խորանարդ դեցիմետրի համար:
Ստացված արդյունքների սխալը (P-ում հավասար է 0,95, (±δ, %)) տատանվում է 25-50 տոկոսի սահմաններում:
Այս տեխնիկայի օգտագործումը կարգավորվում է ԳՕՍՏ թիվ 31953-2012-ով:
Այս տեխնիկան օգտագործվում է տարբեր նավթամթերքների զանգվածային կոնցենտրացիան որոշելու համար ինչպես խմելու (ներառյալ բեռնարկղերում փաթեթավորված), այնպես էլ բնական (և մակերեսային և ստորգետնյա) ջրերում, ինչպես նաև կենցաղային և խմելու աղբյուրներում պարունակվող ջրերում: Այս մեթոդը արդյունավետ է նաև կեղտաջրերի վերլուծության մեջ: Գլխավորն այն է, որ նավթամթերքի զանգվածային կոնցենտրացիան չպետք է պակաս լինի 0,02 միլիգրամից մեկ խորանարդ դեցիմետրում։
Գազային քրոմատագրման մեթոդի էությունը վերլուծված ջրի նմուշից NP-ի արդյունահանումն է արդյունահանողի միջոցով, դրա հետագա մաքրումը բևեռային միացություններից սորբենտի միջոցով և ստացված նյութի վերջնական վերլուծությունը գազային քրոմատոգրաֆի վրա:
Արդյունքը ստացվում է արձակված ածխաջրածինների քրոմատոգրաֆիկ գագաթնակետերի տարածքներն ամփոփելուց և վերլուծված ջրի նմուշում NP-ի պարունակության հետագա հաշվարկից հետո՝ օգտագործելով կանխորոշված տրամաչափման կախվածությունը:
Գազային քրոմատոգրաֆիայի միջոցով ոչ միայն որոշվում է նավթամթերքների ընդհանուր կոնցենտրացիան ջրում, այլև բացահայտվում է դրանց տեսակարար բաղադրությունը։
Գազային քրոմատոգրաֆիան ընդհանուր առմամբ տեխնիկա է, որը հիմնված է ջերմակայուն ցնդող միացությունների բաժանման վրա: Ընդհանուր թվի մոտավորապես հինգ տոկոսը գիտությանը հայտնիօրգանական միացություններ. Այնուամենայնիվ, դրանք զբաղեցնում են արտադրության և առօրյա կյանքում մարդու կողմից օգտագործվող միացությունների ընդհանուր թվի 70-80 տոկոսը։
Շարժական փուլի դերն այս տեխնիկայում խաղում է կրող գազը (սովորաբար իներտ խումբ), որը հոսում է անշարժ ֆազով՝ շատ ավելի մեծ մակերեսով: Որպես շարժական փուլի կրող գազ օգտագործվում է.
- ջրածին;
- ազոտ;
- ածխաթթու գազ;
- հելիում;
- արգոն.
Ամենից հաճախ օգտագործվում է առավել մատչելի և էժան ազոտը:
Հենց կրող գազի օգնությամբ են տարանջատվելիք բաղադրիչները տեղափոխվում քրոմատոգրաֆիկ սյունակով։ Այս դեպքում այդ գազը չի փոխազդում ոչ բուն տարանջատված բաղադրիչների, ոչ էլ ստացիոնար փուլի նյութի հետ կամ դրա հետ:
Գազային քրոմատագրության հիմնական առավելությունները.
- օգտագործվող սարքավորումների հարաբերական պարզությունը.
- կիրառման բավականին լայն դաշտ;
- օրգանական միացություններում գազերի բավական փոքր կոնցենտրացիաների բարձր ճշգրտության որոշման հնարավորությունը.
- վերլուծության արդյունքների ստացման արագությունը.
- ինչպես օգտագործվող սորբենտների, այնպես էլ ստացիոնար փուլերի համար նյութերի լայն տեսականի.
- ճկունության բարձր մակարդակ, որը թույլ է տալիս փոխել բաժանման պայմանները.
- քրոմատոգրաֆիկ դետեկտորում կամ քրոմատոգրաֆիկ սյունակում քիմիական ռեակցիաներ իրականացնելու հնարավորությունը, ինչը զգալիորեն մեծացնում է վերլուծության ենթարկվող քիմիական միացությունների ծածկույթը.
- ավելացել է տեղեկատվության բովանդակությունը, երբ օգտագործվում է վերլուծության այլ գործիքային մեթոդների հետ (օրինակ, զանգվածային սպեկտրոմետրիա և Ֆուրիե-ԻՌ սպեկտրոմետրիա):
Այս տեխնիկայի արդյունքների սխալը (P հավասար է 0,95 (±δ,%)) տատանվում է 25-ից 50 տոկոսի սահմաններում:
Հարկ է նշել, որ միայն գազային քրոմատոգրաֆիայի միջոցով ջրում նավթամթերքի պարունակության չափման մեթոդն է ստանդարտացված. միջազգային կազմակերպությունստանդարտացման համաձայն, որը մենք բոլորս գիտենք ISO հապավումով, քանի որ միայն դա է հնարավորություն տալիս բացահայտել նավթի և նավթամթերքի աղտոտման տեսակները:
Անկախ կիրառվող մեթոդաբանությունից, արտադրության և կենցաղային ոլորտում օգտագործվող ջրերի մշտական մոնիտորինգը կենսական նշանակություն ունի։ Բնապահպանության մասնագետների կարծիքով՝ Ռուսաստանի որոշ շրջաններում բոլոր հիվանդությունների կեսից ավելին ինչ-որ կերպ կապված է խմելու ջրի որակի հետ։
Ջրի մեջ նավթամթերքի բարձր կոնցենտրացիան
Ավելին, ըստ նույն գիտնականների, միայն խմելու ջրի որակի բարելավումը կարող է կյանքը երկարացնել հինգից յոթ տարով։ Այս բոլոր գործոնները վկայում են նավթարդյունաբերության մոտ ջրի վիճակի մշտական մոնիտորինգի կարևորության մասին, որոնք նավթով և դրա ածանցյալներով շրջակա միջավայրի աղտոտման հիմնական աղբյուրներն են:
Ջրում նավթամթերքի MPC-ի գերազանցման ժամանակին հայտնաբերումը թույլ կտա խուսափել էկոհամակարգի լայնածավալ խանգարումներից և ժամանակին ձեռնարկել անհրաժեշտ միջոցներստեղծված իրավիճակը շտկելու համար։
Այնուամենայնիվ, բնապահպան գիտնականներին անհրաժեշտ է կառավարության աջակցությունը արդյունավետ աշխատելու համար: Եվ ոչ այնքան դրամական սուբսիդավորման տեսքով, որքան ձեռնարկությունների պատասխանատվությունը կարգավորող կարգավորող դաշտի ստեղծմամբ. Ազգային տնտեսությունբնապահպանական չափանիշները խախտելու, ինչպես նաև ընդունված չափորոշիչների կատարման նկատմամբ խիստ հսկողություն իրականացնելու համար։
