Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները հիմնված են էլեկտրոդի մակերեսին կամ մոտ էլեկտրոդային տարածության վրա տեղի ունեցող գործընթացների ուսումնասիրության և օգտագործման վրա: Ցանկացած էլեկտրական պարամետր (պոտենցիալ, հոսանքի ուժ, դիմադրություն և այլն), որը ֆունկցիոնալորեն կապված է վերլուծված լուծույթի կոնցենտրացիայի հետ և կարող է ճիշտ չափվել, կարող է ծառայել որպես վերլուծական ազդանշան:

Կան ուղղակի և անուղղակի էլեկտրաքիմիական մեթոդներ: Ուղղակի մեթոդներում օգտագործվում է հոսանքի ուժի (ներուժի և այլն) կախվածությունը անալիտի կոնցենտրացիայից։ Անուղղակի մեթոդներում կոնցենտրացիան գտնելու համար չափվում է ընթացիկ ուժը (ներուժը և այլն):

Պոտենցիոմետրիան, հաղորդունակությունը և վոլտամետրիան կիրառություն են գտել սննդի վերլուծության մեջ:

Անալիզի պոտենցիոմետրիկ մեթոդ

Պոտենցիոմետրիկ մեթոդը հիմնված է շրջելի գալվանական բջիջների էլեկտրաշարժիչ ուժերի չափման վրա և օգտագործվում է լուծույթում իոնների կոնցենտրացիան որոշելու համար։ AT Այս մեթոդըՆերնստի հավասարումը ակտիվորեն օգտագործվում է.

E \u003d E ° + R * T / (n * F) ln (օքսիդ / վերականգնում)

Որտեղ E°-ն ռեդոքս համակարգի ստանդարտ ներուժն է. R-ը գազի համընդհանուր հաստատունն է. T-ը բացարձակ ջերմաստիճանն է. F-ը Ֆարադեյի հաստատունն է; n-ը էլեկտրոդների ռեակցիային մասնակցող էլեկտրոնների թիվն է. իսկ օքսիդը և ռեդուկցիան համապատասխանաբար ռեդոքսային համակարգի օքսիդացված և կրճատված ձևերի գործունեությունն են:

Պոտենցիոմետրիկ մեթոդի հիմնական առավելություններն են դրա բարձր ճշգրտությունը, բարձր զգայունությունը և ավելի նոսր լուծույթներում տիտրումներ իրականացնելու ունակությունը, քան թույլ են տալիս տեսողական ցուցիչի մեթոդները: Հարկ է նաև նշել, որ այս մեթոդը կարող է օգտագործվել մեկ լուծույթում մի քանի նյութեր որոշելու համար՝ առանց նախնական տարանջատման և տիտրման պղտոր և գունավոր միջավայրերում:

Այս մեթոդը հնարավորություն է տալիս վերլուծել սննդամթերքը հետևյալի համար.

մսամթերքում նիտրիտների և նիտրատների առկայությունը.

· կաթնամթերքի, գարեջրի, գարու և հացահատիկային այլ մշակաբույսերի թթվայնության որոշում;

օշարակների pH-ի չափում;

կաթի մեջ կալիումի որոշում;

Երշիկեղենի մեջ օսլայի որոշում.

Անալիզի կոնդուկտոմետրիկ մեթոդ

Հաղորդավարական մեթոդը հիմնված է լուծույթների էլեկտրական հաղորդունակության փոփոխության վրա՝ կախված առկա լիցքավորված մասնիկների կոնցենտրացիայից:

Նման վերլուծության օբյեկտները էլեկտրոլիտային լուծույթներն են:

Հաղորդավարության հիմնական առավելությունները.

բարձր զգայունություն (որոշված ​​կոնցենտրացիաների ստորին սահմանը ~ 10 -4 -10 -5 Մ), բավականին բարձր ճշգրտություն (որոշման հարաբերական սխալ 0,1-2%), մեթոդների պարզություն, սարքավորումների առկայություն, գունավոր և պղտոր լուծույթների ուսումնասիրության հնարավորություն, ինչպես նաև վերլուծության ավտոմատացում:

Անալիզի հաղորդիչ մեթոդը հնարավորություն է տալիս որոշել.

սուլֆատներ լուծույթում

· սահմանում կիտրոնաթթումրգերի և հատապտուղների հումքի մեջ;

մոխիր շաքարավազի և մելասի մեջ:

Անալիզի ամպերաչափական մեթոդ (վոլտամետրիա)

Վոլտամետրիան մեթոդների խումբ է, որը հիմնված է միկրոէլեկտրոդի վրա առաջացող անալիտի էլեկտրաքիմիական օքսիդացման կամ նվազեցման գործընթացների վրա և առաջացնում է ցրված հոսանքի առաջացում: Մեթոդները հիմնված են հոսանք-լարման կորերի ուսումնասիրության վրա, որոնք արտացոլում են հոսանքի ուժի կախվածությունը կիրառվող լարումից։ Վոլտամպերոգրամները հնարավորություն են տալիս միաժամանակ տեղեկատվություն ստանալ վերլուծված լուծույթի որակական և քանակական կազմի, ինչպես նաև էլեկտրոդի գործընթացի բնույթի մասին:

Ընթացիկ լարման վերլուծություն անցկացնելու համար արտաքին աղբյուրից լարումը կիրառվում է էլեկտրոդային համակարգի վրա: Լարումը փոխելով ուսումնասիրվում է դիֆուզիոն հոսանքի ուժգնության կախվածությունը կիրառվող պոտենցիալ տարբերությունից, որը նկարագրվում է վոլտամոգրամով։

Գրաֆիկը ունի ալիքի ձև և բաղկացած է 3 հատվածից։ Բաժին I - վերլուծական ազդանշանի գրանցման սկզբից մինչև էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի սկիզբը հոսանք է անցնում բջիջով: Բաժին II - էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի պատճառով հոսանքի կտրուկ աճ: Բաժին III - դիֆուզիոն հոսանքը, հասնելով սահմանային արժեքին, մնում է գործնականում հաստատուն, էլեկտրաքիմիական ռեակցիան ավարտված է:

Այս մեթոդով կարող են իրականացվել սննդի հետևյալ անալիզները, որոնք կորոշեն.

ամիլոզա օսլայի մեջ

ծանր մետաղներ կաթնամթերքի մեջ;

· ասկորբինաթթուըմպելիքների և հյութերի մեջ:

Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները հիմնված են պոտենցիալների, հոսանքի ուժի և այլ բնութագրերի չափման վրա՝ անալիտի էլեկտրական հոսանքի հետ փոխազդեցության ժամանակ։

Էլեկտրաքիմիական մեթոդները բաժանվում են երեք խմբի.

¨ մեթոդներ, որոնք հիմնված են էլեկտրոդների ռեակցիաների վրա, որոնք տեղի են ունենում հոսանքի բացակայության դեպքում (պոտենցիոմետրիա);

¨ մեթոդներ, որոնք հիմնված են հոսանքի ազդեցության տակ տեղի ունեցող էլեկտրոդների ռեակցիաների վրա (վոլտամետրիա, կուլոմետրիա, էլեկտրագրավիմետրիա);

¨ մեթոդներ, որոնք հիմնված են չափումների վրա՝ առանց էլեկտրոդային ռեակցիայի (հաղորդունակություն - ցածր հաճախականության տիտրում և օսցիլոմետրիա - բարձր հաճախականության տիտրում):

Ըստ կիրառման եղանակների՝ էլեկտրաքիմիական մեթոդները դասակարգվում են ուղիղ, հիմնվելով նյութի կոնցենտրացիայից անալիտիկ ազդանշանի անմիջական կախվածության վրա և անուղղակի(տիտրման ժամանակ համարժեքության կետի սահմանում):

Անալիտիկ ազդանշան գրանցելու համար անհրաժեշտ է երկու էլեկտրոդ՝ ցուցիչ և համեմատություն: Էլեկտրոդը, որի ներուժը կախված է որոշվող իոնների ակտիվությունից, կոչվում է ցուցիչ. Այն պետք է արագ և շրջելիորեն արձագանքի լուծույթում որոշվող իոնների կոնցենտրացիայի փոփոխություններին: Այն էլեկտրոդը, որի պոտենցիալը կախված չէ որոշվող իոնների ակտիվությունից և մնում է հաստատուն, կոչվում է տեղեկատու էլեկտրոդ.

ՊՈՏԵՆՑԻՈՄԵՏՐԻԱ

Պոտենցիոմետրիկ մեթոդհիմնված է շրջելի գալվանական բջիջների էլեկտրաշարժիչ ուժերի չափման վրա և օգտագործվում է լուծույթում իոնների կոնցենտրացիան որոշելու համար։

Մեթոդը մշակվել է անցյալ դարի վերջին, այն բանից հետո, երբ 1889 թվականին Վալտեր Ներնստը հանգեցրեց էլեկտրոդի ներուժը ակտիվությանը (նյութերի համակենտրոնացմանը) կապող հավասարումը.

որտեղ է ստանդարտ էլեկտրոդի ներուժը, V; 0,059-ը հաստատուն է՝ ներառյալ գազի համընդհանուր հաստատունը (), բացարձակ ջերմաստիճանև Ֆարադեյի հաստատունը (); էլեկտրոդների ռեակցիային մասնակցող էլեկտրոնների թիվն է. և համապատասխանաբար նյութի օքսիդացված և կրճատված ձևերի գործունեությունն են:

Երբ մետաղական թիթեղը ընկղմվում է լուծույթի մեջ, հավասարակշռություն է հաստատվում մետաղ-լուծույթի միջերեսում

Me 0 ↔ Me n+ + nē

և առաջանում է էլեկտրոդի պոտենցիալ: Այս պոտենցիալը հնարավոր չէ չափել, բայց գալվանական բջիջի էլեկտրաշարժիչ ուժը կարող է չափվել:

Հետազոտված գալվանական բջիջը բաղկացած է երկու էլեկտրոդներից, որոնք կարող են ընկղմվել միևնույն լուծույթի մեջ (առանց փոխանցման տարր) կամ տարբեր կազմի երկու լուծույթների մեջ, որոնք ունեն հեղուկի շփում միմյանց հետ (փոխանցման միացում):

Էլեկտրոդը, որի ներուժը կախված է որոշվող իոնների ակտիվությունից, կոչվում է ցուցիչ: E \u003d f (գ). Այն էլեկտրոդը, որի պոտենցիալը կախված չէ որոշվող իոնների կոնցենտրացիայից և մնում է հաստատուն, կոչվում է տեղեկատու էլեկտրոդ. Այն օգտագործվում է ցուցիչի էլեկտրոդի ներուժը չափելու համար:

Էլեկտրաքիմիական վերլուծության մեթոդներմի շարք է որակական և քանակական վերլուծությունհիմնված էլեկտրաքիմիական երևույթներտեղի է ունենում ուսումնասիրվող միջավայրում կամ փուլային սահմաններում և կապված է կառուցվածքի փոփոխության հետ, քիմիական բաղադրությունըկամ անալիտի կոնցենտրացիան:

Մեթոդի տեսակներն են՝ էլեկտրագրավիմետրիկ անալիզը (էլեկտրոանալիզ), ներքին էլեկտրոլիզը, կոնտակտային մետաղի փոխանակումը (ցեմենտացումը), բևեռագրական անալիզը, կուլոմետրիան և այլն։ Մասնավորապես, էլեկտրագրավիմետրիկ անալիզը հիմնված է էլեկտրոդներից մեկի վրա արձակված նյութի կշռման վրա։ Մեթոդը թույլ է տալիս ոչ միայն իրականացնել պղնձի, նիկելի, կապարի և այլնի քանակական որոշումներ, այլև առանձնացնել նյութերի խառնուրդներ։

Բացի այդ, վերլուծության էլեկտրաքիմիական մեթոդները ներառում են մեթոդներ, որոնք հիմնված են էլեկտրական հաղորդունակության (հաղորդականության չափման) կամ էլեկտրոդի ներուժի (պոտենցիոմետրիա) չափման վրա: Էլեկտրաքիմիական որոշ մեթոդներ օգտագործվում են տիտրման վերջնակետը գտնելու համար (ամպերոմետրիկ տիտրացիա, հաղորդունակության տիտրացիա, պոտենցիոմետրիկ տիտրացիա, կուլոմետրիկ տիտրացիա):

Կան ուղղակի և անուղղակի էլեկտրաքիմիական մեթոդներ: Ուղղակի մեթոդներում օգտագործվում է հոսանքի ուժի (ներուժի և այլն) կախվածությունը անալիտի կոնցենտրացիայից։ Անուղղակի մեթոդներում ընթացիկ ուժը (պոտենցիալը և այլն) չափվում է, որպեսզի գտնվի համապատասխան տիտրով որոշվող բաղադրիչի տիտրման վերջնակետը, այսինքն. օգտագործել չափված պարամետրի կախվածությունը տիտրողի ծավալից:

Ցանկացած տեսակի էլեկտրաքիմիական չափումներ պահանջում են էլեկտրաքիմիական միացում կամ էլեկտրաքիմիական բջիջ, անբաժանելի մասն էորը վերլուծված լուծումն է։

Էլեկտրաքիմիական մեթոդները դասակարգվում են՝ կախված վերլուծության ընթացքում չափված երևույթների տեսակից: Էլեկտրաքիմիական մեթոդների երկու խումբ կա.

1. Մեթոդներ՝ առանց կողմնակի պոտենցիալի վրա դնելու՝ հիմնված պոտենցիալ տարբերությունը չափելու վրա, որը տեղի է ունենում էլեկտրաքիմիական բջիջում, որը բաղկացած է էլեկտրոդից և փորձարկման լուծույթով անոթից: Մեթոդների այս խումբը կոչվում է պոտենցիոմետրիկ.Պոտենցիոմետրիկ մեթոդներում օգտագործվում է էլեկտրոդների հավասարակշռության ներուժի կախվածությունը էլեկտրոդների վրա էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի մեջ ներգրավված իոնների կոնցենտրացիայից։

2. Կողմնակի ներուժի կիրառման մեթոդներ, որոնք հիմնված են. ա) լուծույթների էլեկտրական հաղորդունակության չափման վրա. հաղորդունակություն; բ) լուծույթով անցած էլեկտրաէներգիայի քանակը. կուլոմետրիա; գ) հոսանքի կախվածությունը կիրառվող ներուժից. վոլտամետրիա; դ) էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի անցման համար պահանջվող ժամանակը. քրոնոէլեկտրաքիմիական մեթոդներ(քրոնովոլտամետրիա, քրոնոհաղորդչաչափություն): Այս խմբի մեթոդներում էլեկտրաքիմիական բջիջի էլեկտրոդների վրա կիրառվում է կողմնակի ներուժ:

Էլեկտրական սարքերի հիմնական տարրը քիմիական վերլուծությունէլեկտրաքիմիական բջիջ է։ Մեթոդներում՝ առանց կողմնակի ներուժի պարտադրման, դա գալվանական բջիջ, որում քիմիական ռեդոքս ռեակցիաների առաջացման պատճառով առաջանում է էլեկտրական հոսանք։ Գալվանական բջիջի տիպի խցում երկու էլեկտրոդներ շփվում են վերլուծված լուծույթի հետ՝ ցուցիչ էլեկտրոդ, որի ներուժը կախված է նյութի կոնցենտրացիայից, և հաստատուն պոտենցիալով էլեկտրոդ՝ հղումային էլեկտրոդ, հարաբերական։ որին չափվում է ցուցիչի էլեկտրոդի ներուժը: Պոտենցիալ տարբերության չափումն իրականացվում է հատուկ սարքերով՝ պոտենցիոմետրերով։

Գերադրված կողմնակի ներուժ ունեցող մեթոդներում, էլեկտրաքիմիական բջիջ, այսպես կոչված, քանի որ էլեկտրոլիզը տեղի է ունենում բջջի էլեկտրոդների վրա կիրառական ներուժի ազդեցության տակ՝ նյութի օքսիդացում կամ վերականգնում: Կոնդիրոմետրիկ անալիզում օգտագործվում է հաղորդիչ բջիջ, որում էլեկտրական հաղորդունակությունլուծում. Ըստ կիրառման եղանակի՝ էլեկտրաքիմիական մեթոդները կարելի է դասակարգել ուղղակի մեթոդների, որոնցում նյութերի կոնցենտրացիան չափվում է սարքի ցուցումով, և էլեկտրաքիմիական տիտրում, որտեղ համարժեքության կետի նշումը ամրագրվում է էլեկտրաքիմիական չափումների միջոցով։ Համաձայն այս դասակարգման՝ առանձնանում են պոտենցիոմետրիա և պոտենցիոմետրիկ տիտրացիա, դիրիժորաչափություն և հաղորդիչ տիտրացիա և այլն։

Էլեկտրաքիմիական որոշման գործիքները, բացի էլեկտրաքիմիական բջիջից, խառնիչից, բեռի դիմադրությունից, ներառում են պոտենցիալների տարբերությունը, հոսանքը, լուծույթի դիմադրությունը և էլեկտրաէներգիայի քանակությունը չափող սարքեր: Այս չափումները կարող են իրականացվել ցուցիչ գործիքներով (վոլտմետր կամ միկրոամպաչափ), օսցիլոսկոպներ, ավտոմատ ձայնագրող պոտենցիոմետրեր: Եթե ​​բջիջից եկող էլեկտրական ազդանշանը շատ թույլ է, ապա այն ուժեղացվում է ռադիոուժեղացուցիչների օգնությամբ։ Գերադրված կողմնակի պոտենցիալով մեթոդների սարքերում կարևոր տեղ են զբաղեցնում բջիջը կայունացված ուղղակի կամ փոփոխական հոսանքի համապատասխան ներուժով (կախված մեթոդի տեսակից) սնուցող սարքերը։ Էլեկտրաքիմիական վերլուծության գործիքների էլեկտրամատակարարման միավորը սովորաբար ներառում է ուղղիչ և լարման կայունացուցիչ, որն ապահովում է գործիքի կայունությունը:

Պոտենցիոմետրիան միավորում է մեթոդները, որոնք հիմնված են շրջելի էլեկտրաքիմիական սխեմաների էմֆ-ի չափման վրա, երբ աշխատանքային էլեկտրոդի պոտենցիալը մոտ է հավասարակշռության արժեքին:

Վոլտամետրիան հիմնված է բևեռացման հոսանքի կախվածության ուսումնասիրության վրա էլեկտրաքիմիական բջիջի վրա կիրառվող լարման վրա, երբ աշխատանքային էլեկտրոդի ներուժը զգալիորեն տարբերվում է հավասարակշռության արժեքից: Լայնորեն կիրառվում է լուծույթներում և հալոցքում գտնվող նյութերը որոշելու համար (օրինակ՝ բևեռագրություն, ամպերոմետրիա)։

Կուլոմետրիան միավորում է վերլուծության մեթոդները, որոնք հիմնված են էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի ընթացքում էլեկտրոդում արձակված նյութի քանակի չափման վրա՝ Ֆարադեյի օրենքներին համապատասխան: Կուլոմետրիայում աշխատանքային էլեկտրոդի ներուժը տարբերվում է հավասարակշռության արժեքից։

Կոնդուկտոմետրիկ վերլուծությունը հիմնված է միջէլեկտրոդային տարածության մեջ նյութի կոնցենտրացիայի կամ միջավայրի քիմիական կազմի փոփոխության վրա. դա կապված չէ էլեկտրոդի ներուժի հետ, որը սովորաբար մոտ է հավասարակշռության արժեքին:

Դիէլեկտրոմետրիան միավորում է վերլուծության մեթոդները, որոնք հիմնված են նյութի դիէլեկտրական հաստատունի չափման վրա՝ էլեկտրական դաշտում մասնիկների (մոլեկուլների, իոնների) դիպոլային մոմենտով կողմնորոշվելու պատճառով։ Լուծումները վերլուծելու համար օգտագործվում է դիէլեկտրաչափական տիտրացիա։

«Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները և դրանց ժամանակակից ապարատային ձևավորումը. քիմիական-վերլուծական սարքավորումներ վաճառող ընկերությունների վեբ կայքերի վերանայում»

Ներածություն

Գլուխ 1. Էլեկտրաքիմիական մեթոդների դասակարգում

1.1 Վոլտամետրիա

1.2 Կոնդուկտոմետրիա

1.3 Պոտենցիոմետրիա

1.4 Ամպերոմետրիա

1.5 Կուլոմետրիա

1.6 Էլեկտրաքիմիական այլ երևույթներ և մեթոդներ

1.7 Կիրառական էլեկտրաքիմիա

Գլուխ 2. Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները և դրանց դերը պաշտպանության գործում միջավայրը

Գլուխ 3. Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդների վրա հիմնված սարքեր

Գլուխ 4. Քիմիական անալիտիկ սարքավորումներ վաճառողների ֆիրմաների կայքերի վերանայում

գրականություն

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդներ (էլեկտրավերլուծություն), որոնք հիմնված են էլեկտրաքիմիական գործընթացներ, արժանի տեղ են գրավում շրջակա միջավայրի վիճակի մոնիտորինգի մեթոդների շարքում, քանի որ դրանք ի վիճակի են ապահովել էկոլոգիապես ինչպես անօրգանական, այնպես էլ օրգանական հսկայական քանակի որոշում. վտանգավոր նյութեր. Դրանք բնութագրվում են բարձր զգայունությամբ և ընտրողականությամբ, վերլուծված օբյեկտի կազմի փոփոխության արագ արձագանքմամբ, ավտոմատացման հեշտությամբ և հեռակառավարման հնարավորությամբ: Եվ, վերջապես, դրանք չեն պահանջում թանկարժեք անալիտիկ սարքավորումներ և կարող են օգտագործվել լաբորատոր, արդյունաբերական և դաշտային պայմաններում։ Երեք էլեկտրավերլուծական մեթոդներ անմիջականորեն կապված են քննարկվող խնդրի հետ՝ վոլտամետրիա, կուլոմետրիա և պոտենցիոմետրիա։

ԳԼՈՒԽ 1. ԷԼԵԿՏՐԱՔԻՄԻԱԿԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐԻ ԴԱՍԱԿԱՐԳՈՒՄԸ

Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները (EMA) հիմնված են էլեկտրոդի մակերեսի կամ մոտ էլեկտրոդի տարածության վրա տեղի ունեցող գործընթացների ուսումնասիրության վրա: Վերլուծական ազդանշանը էլեկտրական պարամետր է (պոտենցիալ, հոսանքի ուժ, դիմադրություն և այլն), որը ֆունկցիոնալորեն կապված է որոշվող լուծույթի բաղադրիչի կոնցենտրացիայի հետ և ենթակա է ճիշտ չափման:

IUPAC-ի կողմից առաջարկված EMA դասակարգումը որոշակի փոփոխությունների է ենթարկվել վերջին տասնամյակների ընթացքում, դրանում կատարվել են պարզաբանումներ (պարզաբանումներ) և լրացումներ։

Զգալի ուշադրություն է դարձվում էլեկտրաքիմիական բջիջներին և վերլուծական ազդանշանային սենսորներին (էլեկտրոդային համակարգեր, տարբեր էլեկտրաքիմիական սենսորներ), հենց այս առաջնային էլեկտրաքիմիական փոխարկիչներն են, որոնք որոշում են ցանկացած մեթոդի վերլուծական հնարավորությունները: Ներկայումս սենսորից ազդանշանի առավել կատարյալ և ամենաարագ մշակումը, հաշվարկը վիճակագրական բնութագրերինչպես սկզբնական ազդանշանը, այնպես էլ ամբողջ վերլուծության արդյունքները որպես ամբողջություն: Այդ իսկ պատճառով կարևոր է ստանալ հուսալի աղբյուրի ազդանշան՝ այն չափորոշելու համակենտրոնացման միավորներով:

Համաձայն ընդհանուր դասակարգումառաջարկված

IUPAC-ը, EMA-ն բաժանվում են մեթոդների, որոնցում գրգռված էլեկտրական ազդանշանը հաստատուն է կամ հավասար է զրոյի և մեթոդների, որոնցում գրգռված ազդանշանը փոխվում է ժամանակի հետ: Այս մեթոդները դասակարգվում են հետևյալ կերպ.

վոլտամետրիկ - վոլտամետրիա,Ի ≠ 0; E = f(t);

պոտենցիոմետրիկ – պոտենցիոմետրիա, (Ի = 0);

ամպերոմետրիկ – ամպերոմետրիա (Ի ≠ 0; E=const);

քրոնոպոտենցիոմետրիկ,E = f(t); Ես=const;

դիմադրություն,կամ հաղորդիչ- փոքր ամպլիտուդով փոփոխական լարման կիրառմամբ չափումներ. այլ, համակցված(օրինակ, սպեկտրոէլեկտրաքիմիական):

1.1 Վոլտամետրիա

Վոլտամետրիա- հետազոտության և վերլուծության էլեկտրաքիմիական մեթոդների մի շարք, որը հիմնված է էլեկտրոլիտիկ խցում ընթացիկ ուժի կախվածությունը վերլուծված լուծույթում ընկղմված ցուցիչ միկրոէլեկտրոդի ներուժից, որի վրա արձագանքում է հետազոտված էլեկտրաքիմիական ակտիվ (էլեկտրաակտիվ) նյութը: Ի լրումն ցուցիչի, խցում տեղադրվում է շատ ավելի մեծ մակերեսով օժանդակ էլեկտրոդ, որպեսզի դրա ներուժը գործնականում չփոխվի հոսանքն անցնելիս (ոչ բևեռացվող էլեկտրոդ): Ցուցանիշի և օժանդակ էլեկտրոդների միջև պոտենցիալ տարբերությունը նկարագրված է E \u003d U - IR հավասարմամբ, որտեղ U-ը բևեռացման լարումն է, R-ը լուծման դիմադրությունն է: Անտարբեր էլեկտրոլիտ (ֆոն) վերլուծված լուծույթի մեջ մտցվում է բարձր կոնցենտրացիայով, որպեսզի, առաջին հերթին, նվազեցնել R-ի արժեքը և, երկրորդ, բացառել էլեկտրաակտիվ նյութերի վրա էլեկտրական դաշտի գործողության հետևանքով առաջացած միգրացիոն հոսանքը (հնացած - ապաբևեռացնողներ): Այս նյութերի ցածր կոնցենտրացիաների դեպքում լուծույթում օմիկ լարման անկումը IR շատ փոքր է: Օմիկական լարման անկումը լիովին փոխհատուցելու համար օգտագործվում են պոտենցիոստացնող և երեք էլեկտրոդային բջիջներ, որոնք պարունակում են լրացուցիչ հղման էլեկտրոդ: Այս պայմաններում

Որպես ցուցիչ միկրոէլեկտրոդներ, օգտագործվում են անշարժ և պտտվողները՝ մետաղից (սնդիկ, արծաթ, ոսկի, պլատին), ածխածնային նյութերից (օրինակ՝ գրաֆիտ), ինչպես նաև կաթող էլեկտրոդներից (սնդիկից, ամալգամից, գալիումից): Վերջիններս մազանոթներ են, որոնցից կաթիլ առ կաթիլ հոսում է հեղուկ մետաղ։ Կաթող էլեկտրոդների օգտագործմամբ վոլտամետրիա, որոնց ներուժը դանդաղ և գծային է փոխվում, կոչվում է. բևեռագրություն (մեթոդն առաջարկել է Ջ. Գեյրովսկին 1922 թ.)։ Հղման էլեկտրոդները սովորաբար երկրորդ տեսակի էլեկտրոդներ են, օրինակ: կալոմել կամ արծաթի քլորիդ (տես տեղեկատու էլեկտրոդներ): Կախվածության կորերը I =f(E) կամ I =f(U) (վոլտամոգրաֆիա) գրանցվում են հատուկ սարքերով՝ տարբեր դիզայնի բևեռոգրաֆներով։

Լարման միապաղաղ փոփոխությամբ (գծային ավլում) պտտվող կամ կաթող էլեկտրոդի միջոցով ստացված վոլտամպերոգրամները ունեն նկարում սխեմատիկորեն ներկայացված ձևը: Հոսանքի ավելացման հատվածը կոչվում է. ալիք. Ալիքներ մ. բ. անոդիկ, եթե էլեկտրաակտիվ նյութը օքսիդացված է, կամ կաթոդիկ, եթե այն վերականգնված է: Երբ լուծույթում առկա են նյութի օքսիդացված (Ox) և կրճատված (կարմիր) ձևերը, որոնք բավականին արագ (շրջելի) են արձագանքում միկրոէլեկտրոդի վրա, վոլտամոգրաֆիան ցույց է տալիս շարունակական կաթոդ-անոդ ալիքը, որը հատում է աբսցիսայի առանցքը համապատասխան պոտենցիալով: Այս միջավայրում Ox/Red համակարգի ռեդոքսային ներուժը: Եթե ​​միկրոէլեկտրոդի վրա էլեկտրաքիմիական ռեակցիան դանդաղ է (անշրջելի), ապա վոլտամոգրաֆիան ցույց է տալիս նյութի կրճատված ձևի օքսիդացման անոդային ալիքը և օքսիդացված ձևի կրճատման կաթոդիկ ալիքը (ավելի բացասական պոտենցիալով): Վոլտամմոգրամի վրա սահմանափակող հոսանքի տարածքի ձևավորումը կապված է կամ էլեկտրաակտիվ նյութի զանգվածի փոխանցման սահմանափակ արագության հետ էլեկտրոդի մակերեսին կոնվեկտիվ դիֆուզիոն միջոցով (սահմանափակող դիֆուզիոն հոսանք, I դ), կամ էլեկտրաակտիվ ձևավորման սահմանափակ արագությամբ: լուծույթում որոշվող բաղադրիչից նյութ. Նման հոսանքը կոչվում է սահմանափակող կինետիկ հոսանք, և դրա ուժը համաչափ է այս բաղադրիչի համակենտրոնացմանը:

Ալիքի ձևը շրջելի էլեկտրաէներգիայի համար քիմիական ռեակցիաներնկարագրված է հավասարմամբ.

որտեղ R-ը գազի հաստատունն է, T-ը բացարձակ ջերմաստիճանն է, E 1/2-ը կիսաալիքային պոտենցիալն է, այսինքն. ալիքի բարձրության կեսին համապատասխանող պոտենցիալ (I d /2;): E 1/2 արժեքը բնորոշ է տվյալ էլեկտրաակտիվ նյութին և օգտագործվում է այն նույնականացնելու համար։ Երբ էլեկտրաքիմիական ռեակցիաներին նախորդում է անալիտի կլանումը էլեկտրոդի մակերևույթի վրա, վոլտամոգրաֆները ցույց են տալիս ոչ թե ալիքներ, այլ գագաթներ, ինչը կապված է էլեկտրոդի ներուժից կլանման ծայրահեղ կախվածության հետ: Անշարժ էլեկտրոդով պոտենցիալի գծային փոփոխությամբ (ավլում) գրանցված վոլտամմոգրամների վրա կամ կաթող էլեկտրոդի մեկ կաթիլում (հնացած՝ օսցիլոգրաֆիկ բևեռոգրամա) նկատվում են նաև գագաթներ, որոնց նվազող ճյուղը որոշվում է մոտակայքի նվազմամբ։ -լուծույթի էլեկտրոդային շերտ՝ էլեկտրաակտիվ նյութով. Գագաթի բարձրությունը համաչափ է էլեկտրաակտիվ նյութի կոնցենտրացիայի հետ։ Բևեռագրության մեջ սահմանափակող դիֆուզիոն հոսանքը (μA-ով), որը միջինացված է կաթիլների կյանքի ընթացքում, նկարագրվում է Իլկովիչի հավասարմամբ.

որտեղ n-ը էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի մեջ ներգրավված էլեկտրոնների թիվն է, C-ն էլեկտրաակտիվ նյութի կոնցենտրացիան (mM), D-ը դիֆուզիոն գործակիցն է (սմ 2/վ), սնդիկի անկման ժամկետը (ներ), m-ը սնդիկի արտահոսքի արագությունը (մգ/վ):

Պտտվող սկավառակի էլեկտրոդով սահմանափակող դիֆուզիոն հոսանքը հաշվարկվում է հավասարմամբ.

որտեղ S-ը էլեկտրոդի մակերեսն է (սմ 2), էլեկտրոդի շրջանաձև արագությունն է (ռադ / վ), v-կինեմատիկական մածուցիկությունլուծում (սմ 2 / վ), F-Faraday համարը (C / մոլ):

Ցիկլային վոլտամետրիան (վոլտամետրիան համեմատաբար արագ եռանկյուն պոտենցիալ ավլմամբ) հնարավորություն է տալիս ուսումնասիրել էլեկտրոդների պրոցեսների կինետիկան և մեխանիզմը՝ միաժամանակ դիտարկելով վոլտամոգրամները՝ անոդային և կաթոդիկ պոտենցիալ մագլցումներով օքսցիլոսկոպի խողովակի էկրանին, արտացոլելով հետփայլը, մասնավորապես. էլեկտրոլիզի արտադրանքի էլեկտրաքիմիական ռեակցիաները.

C n-ի որոշված ​​կոնցենտրացիաների ստորին սահմանը V. մեթոդներում գծային պոտենցիալ ավլումով 10 -5 -10 -6 Մ է: Այն մինչև 10 -7 -10 -8 Մ իջեցնելու համար օգտագործվում են կատարելագործված գործիքային տարբերակներ՝ փոփոխական հոսանք: և դիֆերենցիալ իմպուլսային վոլտամետրիա:

Այս տարբերակներից առաջինում փոքր ամպլիտուդի սինուսոիդային, ուղղանկյուն (քառակուսի ալիքային վոլտամետրիա), trapezoidal կամ եռանկյունաձև ձևհաճախականությամբ սովորաբար 20-225 Հց միջակայքում: Երկրորդ տարբերակում նույն մեծության լարման իմպուլսները (2-100 մՎ) 4-80 մվ տևողությամբ՝ սնդիկի ցած էլեկտրոդի անկման հաճախականությանը հավասար կամ 0,3-1,0 Հց հաճախականությամբ, երբ անշարժ վիճակում են։ օգտագործվում են էլեկտրոդներ, կիրառվում են բևեռացման լարման մշտական ​​բաղադրիչի վրա։ Երկու դեպքում էլ գրանցվում է փոփոխական ընթացիկ բաղադրիչի U կամ E կախվածությունը փուլի կամ ժամանակի ընտրությամբ: Այս դեպքում վոլտամոգրամներն ունեն պայմանական վոլտամետրիկ ալիքի առաջին ածանցյալի ձևը։ Դրանց վրա գագաթի բարձրությունը համամասնական է էլեկտրաակտիվ նյութի կոնցենտրացիային, իսկ գագաթնակետային ներուժը ծառայում է այս նյութի նույնականացմանը՝ ըստ հղման տվյալների։

Տարբեր էլեկտրաակտիվ նյութերի գագաթները, որպես կանոն, ավելի լավ են լուծվում, քան համապատասխան վոլտամետրիկ ալիքները, իսկ անշրջելի էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի դեպքում գագաթնակետի բարձրությունը 5–20 անգամ փոքր է շրջելի ռեակցիայի դեպքում գագաթնակետի բարձրությունից, ինչը նաև առաջացնում է վոլտամետրիայի այս տարբերակների լուծունակության բարձրացում: Օրինակ, թթվածնի անդառնալի կրճատումը գործնականում չի խանգարում փոփոխական հոսանքի վոլտամետրիայի միջոցով էլեկտրաակտիվ նյութերի որոշմանը: Փոփոխական հոսանքի վոլտամմոգրամների գագաթները արտացոլում են ոչ միայն էլեկտրաակտիվ նյութերի էլեկտրաքիմիական ռեակցիաները, այլև էլեկտրոդի մակերեսի վրա ոչ էլեկտրաակտիվ նյութերի կլանման գործընթացները (ոչ ֆարադայական ընդունման գագաթները, հնացած - տասնամմետրիկ գագաթները):

Վոլտամետրիայի բոլոր տարբերակների համար օգտագործվում է C n-ի նվազեցման մեթոդ, որը հիմնված է լուծույթի նախնական էլեկտրաքիմիական, կլանման կամ քիմիական կուտակման վրա, որը պետք է որոշվի մակերևույթի կամ ստացիոնար միկրոէլեկտրոդի ծավալի վրա, որին հաջորդում է արտացոլող վոլտամոգրամի գրանցումը: կուտակման արտադրանքի էլեկտրաքիմիական ռեակցիան. Վոլտամետրիայի այս տեսակը կոչվում է ինվերսիա (հնացած անվանումն է՝ ինվերսիա V. կուտակումով անշարժ սնդիկի միկրոէլեկտրոդի վրա՝ ամալգամային բևեռագրություն՝ կուտակումով)։ Նախնական կուտակումով վոլտամետրիայի մերկացման ժամանակ C n-ը հասնում է 10-9-10-11 M-ի: Cn-ի նվազագույն արժեքները ստացվում են բարակ թաղանթով սնդիկի ցուցիչ էլեկտրոդների միջոցով, ներառյալ. սնդիկ-գրաֆիտ, որը բաղկացած է սնդիկի մանր կաթիլներից, էլեկտրոլիտային եղանակով մեկուսացված հատուկ մշակված գրաֆիտի հիմքի վրա։

Ֆազային և տարրական վերլուծության համար պինդ նյութերՕգտագործվում է էլեկտրաակտիվ ածխածնային էլեկտրոդներով (այսպես կոչված՝ հանքային-ածխածնային մածուկի էլեկտրոդներ) մերկացնող վոլտամետրիա։ Դրանք պատրաստվում են ածխի փոշու խառնուրդից, ուսումնասիրվող փոշու նյութից և իներտ կապող նյութից, օրինակ։ վազելինի յուղ. Մշակվել է այս մեթոդի տարբերակ, որը հնարավորություն է տալիս վերլուծել և որոշել հաստությունը մետաղական ծածկույթներ. Այս դեպքում օգտագործվում է հատուկ սարք (ճնշման բջիջ), որը հնարավորություն է տալիս գրանցել վոլտամմոգրաֆիա՝ օգտագործելով ուսումնասիրվող մակերեսի վրա նստած ֆոնային էլեկտրոլիտի կաթիլը։

Դիմում

Օգտագործվում է վոլտամետրիա՝ անօրգանական և օրգանական նյութերի քանակական վերլուծության համար պարունակության շատ լայն շրջանակում՝ 10-10%-ից մինչև տասնյակ%; ուսումնասիրել էլեկտրոդների պրոցեսների կինետիկան և մեխանիզմը, ներառյալ էլեկտրոնների փոխանցման փուլը, նախորդող և հաջորդող քիմիական ռեակցիաները, էլեկտրաքիմիական ռեակցիաների սկզբնական արտադրանքների և արտադրանքների կլանումը և այլն. ուսումնասիրել էլեկտրական կրկնակի շերտի կառուցվածքը c, բարդ առաջացման հավասարակշռությունը լուծույթում, միջմետաղական միացությունների առաջացումը և տարանջատումը սնդիկում և պինդ էլեկտրոդների մակերեսին. ընտրել ամպերոմետրիկ տիտրման պայմանները և այլն։

1.2 Կոնդուկտոմետրիա

Կոնդուկտոմետրիա - հիմնված է լուծույթի էլեկտրական հաղորդունակության չափման վրա և օգտագործվում է աղերի, թթուների, հիմքերի և այլնի կոնցենտրացիան որոշելու համար։ Հաղորդավարական որոշումներում սովորաբար օգտագործվում են միևնույն նյութերի էլեկտրոդներ, և դրանց պայմաններն ընտրվում են այնպես, որ նվազագույնի հասցվի պոտենցիալ թռիչքների ներդրումը երկու էլեկտրոդի/էլեկտրոլիտի միջերեսներում (օրինակ՝ օգտագործվում է բարձր հաճախականության փոփոխական հոսանք): Այս դեպքում բջջի չափված ներուժի հիմնական ներդրումը կատարվում է օհմիկ լարման անկման IR-ով, որտեղ R-ը լուծույթի դիմադրությունն է: Մեկ բաղադրիչ լուծույթի էլեկտրական հաղորդունակությունը կարող է կապված լինել դրա կոնցենտրացիայի հետ, մինչդեռ բարդ կազմի էլեկտրոլիտների էլեկտրական հաղորդունակության չափումը հնարավորություն է տալիս գնահատել լուծույթում իոնների ընդհանուր պարունակությունը և օգտագործվում է, օրինակ, որակի մոնիտորինգի ժամանակ: թորած կամ դեոնացված ջուր: Հաղորդավարության մեկ այլ տեսակի՝ հաղորդունակության տիտրում, վերլուծված լուծույթին մաս-մաս ավելացվում է հայտնի ռեագենտ և վերահսկվում է էլեկտրական հաղորդունակության փոփոխությունը: Համարժեքության կետը, որտեղ կա էլեկտրական հաղորդունակության կտրուկ փոփոխություն, որոշվում է այս արժեքի գծապատկերից՝ ավելացված ռեագենտի ծավալից:

1.3 Պոտենցիոմետրիա

Պոտենցիոմետրիա - օգտագործվում է տարբեր ֆիզիկական և քիմիական պարամետրերի որոշման համար՝ հիմնվելով գալվանական բջիջի ներուժի տվյալների վրա: Էլեկտրոդային պոտենցիալը էլեկտրաքիմիական շղթայում հոսանքի բացակայության դեպքում, որը չափվում է հղման էլեկտրոդի համեմատ, կապված է լուծույթի կոնցենտրացիայի հետ Nernst հավասարմամբ: Պոտենցիոմետրիկ չափումների մեջ լայնորեն օգտագործվում են իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդներ, որոնք զգայուն են հիմնականում լուծույթում մեկ իոնի նկատմամբ՝ ապակե էլեկտրոդ pH-ի չափման համար և էլեկտրոդներ՝ նատրիումի, ամոնիումի, ֆտորի, կալցիումի, մագնեզիումի իոնների ընտրովի որոշման համար և այլն։ մակերեսային շերտֆերմենտները կարող են ներառվել իոնային ընտրողական էլեկտրոդի մեջ, ինչի արդյունքում համակարգ, որը զգայուն է համապատասխան սուբստրատի նկատմամբ: Նկատի ունեցեք, որ իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդի պոտենցիալը որոշվում է ոչ թե էլեկտրոնների տեղափոխմամբ, ինչպես էլեկտրոնային հաղորդունակությամբ նյութերի դեպքում, այլ հիմնականում իոնների տեղափոխմամբ կամ փոխանակմամբ: Այնուամենայնիվ, Nernst հավասարումը, որը էլեկտրոդի ներուժը կապում է լուծույթում նյութի կոնցենտրացիայի (կամ գործունեության) լոգարիթմի հետ, կիրառելի է նաև այդպիսի էլեկտրոդի համար։ Պոտենցիոմետրիկ տիտրման ժամանակ ռեագենտը ավելացվում է վերլուծված լուծույթին մաս-մաս և վերահսկվում է ներուժի փոփոխությունը: S-աձև կորերը, որոնք բնորոշ են այս տեսակի տիտրմանը, թույլ են տալիս որոշել համարժեքության կետը և գտնել թերմոդինամիկական պարամետրեր, ինչպիսիք են հավասարակշռության հաստատունը և ստանդարտ ներուժը:

1.4 Ամպերոմետրիա

Մեթոդը հիմնված է լուծույթի միջով անցնող սահմանափակող դիֆուզիոն հոսանքի չափման վրա՝ ցուցիչի էլեկտրոդի և հղման էլեկտրոդի միջև ֆիքսված լարման վրա: Ամպերաչափական տիտրման ժամանակ համարժեքության կետը որոշվում է կորի հոսանքի ընդմիջումով՝ ավելացված աշխատանքային լուծույթի ծավալով: Քրոնոամպերաչափական մեթոդները հիմնված են ժամանակից հոսանքի կախվածության չափման վրա և հիմնականում օգտագործվում են դիֆուզիոն գործակիցները և արագության հաստատունները որոշելու համար։ Ամպերոմետրիայի (ինչպես նաև վոլտամետրիայի) սկզբունքի համաձայն, գործում են մանրանկարչության էլեկտրաքիմիական բջիջները, որոնք ծառայում են որպես սենսորներ հեղուկ քրոմատոգրաֆի սյուների ելքում։ Գալվանոստատիկ մեթոդները նման են ամպերաչափական մեթոդներին, սակայն դրանք չափում են ներուժը, երբ որոշակի արժեքի հոսանք անցնում է բջիջով։ Այսպիսով, քրոնոպոտենցիոմետրիայում ժամանակի ընթացքում ներուժի փոփոխությունը վերահսկվում է: Այս մեթոդները հիմնականում օգտագործվում են էլեկտրոդների ռեակցիաների կինետիկան ուսումնասիրելու համար։

1.5 Կուլոմետրիա.

Վերահսկվող պոտենցիալով կուլոմետրիայում կատարվում է լուծույթի ամբողջական էլեկտրոլիզ՝ այն ինտենսիվ խառնելով էլեկտրոլիզատորի մեջ համեմատաբար մեծ աշխատանքային էլեկտրոդով (ներքևի սնդիկ կամ պլատինե ցանց): Էլեկտրոլիզի համար պահանջվող էլեկտրաէներգիայի ընդհանուր քանակը (Q, C) կապված է ձևավորող նյութի քանակի հետ (A, d) Ֆարադեյի օրենքով.

որտեղ M-ը նավամատույցն է: զանգված (գ/մոլ), F - Ֆարադայի թիվ: Կուլոմետրիկ տիտրումն է DCէլեկտրոլիտիկ կերպով առաջացնում է ռեագենտ, որը փոխազդում է որոշվող նյութի հետ: Տիտրման առաջընթացը վերահսկվում է պոտենցիոմետրիկ կամ ամպերոմետրիկ եղանակով: Կուլոմետրիկ մեթոդները հարմար են նրանով, որ դրանք բացարձակ բնույթ են կրում (այսինքն՝ թույլ են տալիս հաշվարկել անալիտի քանակը՝ առանց տրամաչափման կորերի դիմելու) և անզգայուն են էլեկտրոլիզի պայմանների և բջիջների պարամետրերի փոփոխությունների նկատմամբ (էլեկտրոդի մակերեսի մակերեսը կամ խառնման ինտենսիվությունը): Կուլոմոգրաֆիայում էլեկտրոլիզի ենթարկված նյութի քանակը որոշվում է էլեկտրոդը կշռելով էլեկտրոլիզից առաջ և հետո:

Էլեկտրավերլուծական այլ մեթոդներ կան. Փոփոխական հոսանքի բևեռագրության մեջ փոքր ամպլիտուդով սինուսոիդային լարումը կիրառվում է լայն հաճախականության տիրույթում գծային փոփոխվող պոտենցիալի նկատմամբ և որոշվում է առաջացող փոփոխական հոսանքի ամպլիտուդան և ֆազային տեղաշարժը կամ դիմադրությունը: Այս տվյալներից տեղեկատվություն է ստացվում լուծույթում պարունակվող նյութերի բնույթի և էլեկտրոդների ռեակցիաների մեխանիզմի և կինետիկայի մասին։ Բարակ շերտով մեթոդները օգտագործում են էլեկտրաքիմիական բջիջներ 10-100 մկմ հաստությամբ էլեկտրոլիտային շերտով: Նման խցերում էլեկտրոլիզն ավելի արագ է ընթանում, քան սովորական էլեկտրոլիզատորներում: Էլեկտրոդային պրոցեսներն ուսումնասիրվում են սպեկտրոքիմիական մեթոդների կիրառմամբ՝ սպեկտրոֆոտոմետրիկ գրանցմամբ։ Էլեկտրոդի մակերեսի վրա ձևավորված նյութերը վերլուծելու համար չափվում է տեսանելի, ուլտրամանուշակագույն և IR շրջաններում նրանց լույսի կլանումը։ Էլեկտրոդի մակերեսի և միջավայրի հատկությունների փոփոխությունները վերահսկվում են էլեկտրաարտացոլման և էլիպսոմետրիայի մեթոդների միջոցով, որոնք հիմնված են էլեկտրոդի մակերեսից ճառագայթման արտացոլման չափման վրա: Դրանք ներառում են սպեկուլյար անդրադարձման և լույսի Ռամանի ցրման մեթոդները (Ռամանի սպեկտրոսկոպիա), երկրորդ-ներդաշնակ սպեկտրոսկոպիան (Ֆուրիեի սպեկտրոսկոպիա)։

1.6 Էլեկտրաքիմիական այլ երևույթներ և մեթոդներ

Էլեկտրոլիտի և լիցքավորված մասնիկների կամ մակերեսների հարաբերական շարժման դեպքում առաջանում են էլեկտրակինետիկ ազդեցություններ։ Կարևոր օրինակԱյս տեսակի էլեկտրոֆորեզն է, որի ժամանակ տեղի է ունենում էլեկտրական դաշտում շարժվող լիցքավորված մասնիկների (օրինակ՝ սպիտակուցի մոլեկուլների կամ կոլոիդային մասնիկների) տարանջատում։ Էլեկտրաֆորետիկ մեթոդները լայնորեն կիրառվում են գելում սպիտակուցները կամ դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթուները (ԴՆԹ) առանձնացնելու համար։ էլեկտրական երևույթներխաղալ մեծ դերկենդանի օրգանիզմների գործունեության մեջ. նրանք պատասխանատու են նյարդային ազդակների առաջացման և տարածման, տրանսմեմբրանային պոտենցիալների առաջացման և այլն: Ուսումնասիրության համար կիրառվում են տարբեր էլեկտրաքիմիական մեթոդներ կենսաբանական համակարգերև դրանց բաղադրիչները։ Հետաքրքրություն է ներկայացնում նաև լույսի ազդեցության ուսումնասիրությունը էլեկտրաքիմիական գործընթացների վրա։ Այսպիսով, ֆոտոէլեկտրաքիմիական հետազոտության առարկան էլեկտրական էներգիայի առաջացումն է և լույսի ազդեցության տակ քիմիական ռեակցիաների սկիզբը, ինչը շատ կարևոր է արևի էներգիան էլեկտրական էներգիայի վերածելու արդյունավետությունը բարձրացնելու համար։ Այստեղ սովորաբար օգտագործվում են կիսահաղորդչային էլեկտրոդներ՝ պատրաստված տիտանի երկօքսիդից, կադմիումի սուլֆիդից, գալիումի արսենիդից և սիլիցիումից։ Մեկ այլ հետաքրքիր երեւույթ է էլեկտրաքիմիլյումինեսցենցիան, այսինքն. լույսի առաջացում էլեկտրաքիմիական բջիջում. Այն նկատվում է, երբ էլեկտրոդների վրա առաջանում են բարձր էներգիայի արտադրանք։ Հաճախ պրոցեսն իրականացվում է ցիկլային ռեժիմով՝ տվյալ միացության և՛ օքսիդացված, և՛ վերականգնված ձևերը ստանալու համար։ Նրանց փոխազդեցությունը միմյանց հետ հանգեցնում է գրգռված մոլեկուլների առաջացմանը, որոնք լույսի արտանետմամբ անցնում են հիմնական վիճակ։

1.7 Կիրառական էլեկտրաքիմիա

Էլեկտրաքիմիան շատ գործնական կիրառություններ ունի։ Մարտկոցներին միացված առաջնային գալվանական բջիջների (մեկանգամյա օգտագործման բջիջների) օգնությամբ քիմիական էներգիան վերածվում է էլեկտրական էներգիայի։ Երկրորդային հոսանքի աղբյուրներ - մարտկոցներ - պահեստ էլեկտրական էներգիա. Վառելիքի բջիջները էներգիայի առաջնային աղբյուրներ են, որոնք արտադրում են էլեկտրաէներգիա՝ անընդհատ մատակարարելով ռեակտիվներ (օրինակ՝ ջրածին և թթվածին): Այս սկզբունքների հիմքում ընկած են շարժական էներգիայի աղբյուրները և մարտկոցները, որոնք օգտագործվում են տիեզերակայաններում, էլեկտրական մեքենաներում և էլեկտրոնային սարքերում:

Շատ նյութերի մեծ տոննաժային արտադրությունը հիմնված է էլեկտրաքիմիական սինթեզի վրա։ Քլոր-ալկալային գործընթացում աղաջրի էլեկտրոլիզի ժամանակ առաջանում են քլոր և ալկալիներ, որոնք այնուհետև օգտագործվում են ստանալու համար. օրգանական միացություններև պոլիմերներ, ինչպես նաև ցելյուլոզայի և թղթի արդյունաբերության մեջ։ Էլեկտրոլիզի արտադրանքը միացություններ են, ինչպիսիք են նատրիումի քլորատը, պերսուլֆատը, նատրիումի պերմանգանատը; Էլեկտրաարդյունահանման միջոցով ստացվում են արդյունաբերական կարևոր մետաղներ՝ ալյումին, մագնեզիում, լիթիում, նատրիում և տիտան։ Որպես էլեկտրոլիտ ավելի լավ է օգտագործել հալած աղերը, քանի որ այս դեպքում, ի տարբերություն ջրային լուծույթներ, մետաղների կրճատումը չի բարդանում ջրածնի էվոլյուցիայի պատճառով։ Ֆտորը ստացվում է աղի հալոցքում էլեկտրոլիզով։ Էլեկտրաքիմիական գործընթացները հիմք են հանդիսանում որոշ օրգանական միացությունների սինթեզի համար. օրինակ, ակրիլոնիտրիլի հիդրոդիմերացումից առաջանում է ադիպոնիտրիլ (նեյլոնի սինթեզի միջանկյալ նյութ):

Այն լայնորեն կիրառվում է կիրառել տարբեր իրերարծաթի, ոսկու, քրոմի, արույրի, բրոնզի և այլ մետաղների և համաձուլվածքների գալվանական ծածկույթներ՝ պողպատե արտադրանքը կոռոզիայից պաշտպանելու համար. դեկորատիվ նպատակներ, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության մեջ էլեկտրական միակցիչների և տպագիր տպատախտակների արտադրության համար։ Էլեկտրաքիմիական մեթոդներն օգտագործվում են մետաղներից և համաձուլվածքներից պատրաստված դետալների բարձր ճշգրտության ծավալային մշակման համար, հատկապես նրանց, որոնք չեն կարող մշակվել սովորական մեխանիկական մեթոդներով, ինչպես նաև մասերի արտադրության համար: բարդ պրոֆիլ. Մետաղների, ինչպիսիք են ալյումինը և տիտանը, մակերեսը անոդացնելիս ձևավորվում են պաշտպանիչ օքսիդ թաղանթներ: Նման թաղանթները ստեղծվում են ալյումինից, տանտալից և նիոբիումից պատրաստված թաղանթների մակերեսին էլեկտրոլիտիկ կոնդենսատորների արտադրության մեջ, իսկ երբեմն էլ՝ դեկորատիվ նպատակներով։

Բացի այդ, կոռոզիոն պրոցեսների հետազոտությունները և այդ գործընթացները դանդաղեցնող նյութերի ընտրությունը հաճախ հիմնված են էլեկտրաքիմիական մեթոդների վրա: Մետաղական կոնստրուկցիաների կոռոզիայից կարելի է կանխել կաթոդիկ պաշտպանություն, որի համար արտաքին աղբյուրը միացված է պաշտպանված կառուցվածքին և անոդին և կառուցվածքը պահպանվում է այնպիսի պոտենցիալով, որ բացառվի դրա օքսիդացումը։ Հետազոտվում են հնարավորությունները գործնական կիրառությունայլ էլեկտրաքիմիական գործընթացներ: Այսպիսով, էլեկտրոլիզը կարող է օգտագործվել ջրի մաքրման համար: Շատ խոստումնալից ուղղություն է արեգակնային էներգիայի փոխակերպումը ֆոտոքիմիական մեթոդներով։ Մշակվում են էլեկտրաքիմիական մոնիտորներ, որոնց աշխատանքի սկզբունքը հիմնված է էլեկտրաքիմիլյումինեսցենտության վրա։

Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները (էլեկտրավերլուծությունը), որոնք հիմնված են էլեկտրաքիմիական գործընթացների վրա, արժանի տեղ են զբաղեցնում շրջակա միջավայրի վիճակի մոնիտորինգի մեթոդների շարքում, քանի որ դրանք ի վիճակի են որոշել հսկայական քանակությամբ ինչպես անօրգանական, այնպես էլ օրգանական էկոլոգիապես վտանգավոր նյութեր: Դրանք բնութագրվում են բարձր զգայունությամբ և ընտրողականությամբ, վերլուծված օբյեկտի կազմի փոփոխության արագ արձագանքմամբ, ավտոմատացման հեշտությամբ և հեռակառավարման հնարավորությամբ: Եվ վերջապես, դրանք չեն պահանջում թանկարժեք անալիտիկ սարքավորումներ և կարող են օգտագործվել լաբորատոր, արդյունաբերական և դաշտային պայմաններում։ Երեք էլեկտրավերլուծական մեթոդներ անմիջականորեն կապված են քննարկվող խնդրի հետ՝ վոլտամետրիա, կուլոմետրիա և պոտենցիոմետրիա։

Կարճ պատմության հղում . Էլեկտրավերլուծության զարգացման սկիզբը կապված է դասական էլեկտրագրավիմետրիկ մեթոդի առաջացման հետ (մոտ 1864, Վ. Գիբս)։ 1834 թվականին Մ.Ֆարադեյի կողմից էլեկտրոլիզի օրենքների հայտնաբերումը հիմք է հանդիսացել կուլոմետրիայի մեթոդին, սակայն այս մեթոդի կիրառումը սկսվել է 20-րդ դարի 30-ական թվականներին։ Էլեկտրավերլուծության զարգացման իրական շրջադարձային կետը տեղի ունեցավ 1922 թվականին Ջ.Հեյրովսկու կողմից բևեռագրության մեթոդի հայտնաբերումից հետո: Բևեռագրությունը կարող է սահմանվել որպես էլեկտրոլիզ՝ կաթող սնդիկի էլեկտրոդով: Այս մեթոդը մնում է հիմնական մեթոդներից մեկը անալիտիկ քիմիա. 1950-ականների վերջին և 1960-ականների սկզբին շրջակա միջավայրի պահպանության խնդիրը խթանեց անալիտիկ քիմիայի և մասնավորապես էլեկտրավերլուծական քիմիայի, ներառյալ բևեռագրության արագ զարգացումը։ Արդյունքում մշակվեցին բարելավված բևեռագրական մեթոդներ՝ փոփոխական հոսանք (Բարկեր, Բ. Բրոյեր) և իմպուլսային բևեռագրություն (Բարկսր, Ա. Գարդնսր), որոնք իրենց բնութագրերով զգալիորեն գերազանցեցին բևեռագրության դասական տարբերակին, որն առաջարկել էր Ջ. Գեյրովսկին։ Սնդիկի փոխարեն (օգտագործվում է բևեռագրության մեջ) տարբեր նյութերից պինդ էլեկտրոդներ օգտագործելիս, համապատասխան մեթոդները սկսեցին կոչվել վոլտամետրիկ։ 1950-ական թվականների վերջին Վ.Քեմուլիի և Զ.Կուբլիկի աշխատանքները հիմք դրեցին քերծող վոլտամետրիայի մեթոդին։ Կուլոմետրիայի և վոլտամետրիայի մեթոդների հետ մեկտեղ մշակվում են մեթոդներ՝ հիմնված գալվանական բջիջների էլեկտրոդային պոտենցիալների և էլեկտրաշարժիչ ուժերի չափման վրա՝ պոտենցիոմետրիայի և իոնոմետրիայի մեթոդները (տես)։

Վոլտամետրիա. Սա մեթոդների խումբ է, որը հիմնված է էլեկտրոլիտիկ խցում ընթացիկ ուժի կախվածության ուսումնասիրության վրա վերլուծված լուծույթում ընկղմված ցուցիչ միկրոէլեկտրոդի վրա կիրառվող ներուժի մեծությունից: Այս մեթոդները հիմնված են էլեկտրոլիզի սկզբունքների վրա. լուծույթում առկա անալիտները օքսիդացված կամ կրճատվում են ցուցիչի էլեկտրոդում: Բացի ցուցիչի էլեկտրոդից, խցում տեղադրվում է շատ ավելի մեծ մակերեսով հղման էլեկտրոդ, որպեսզի դրա ներուժը գործնականում չփոխվի, երբ հոսանքն անցնում է: Որպես ցուցիչ միկրոէլեկտրոդներ, առավել հաճախ օգտագործվում են պլատինից կամ գրաֆիտից պատրաստված անշարժ և պտտվող էլեկտրոդները, ինչպես նաև սնդիկի կաթող էլեկտրոդը, որը երկար նեղ մազանոթ է, որի վերջում պարբերաբար ձևավորվում են 1–2 մմ տրամագծով սնդիկի փոքր կաթիլներ։ եւ անջատված (նկ. 1): Լուծույթի որակական և քանակական բաղադրությունը կարելի է պարզել վոլտամմոգրամներից:

Բրինձ. 4. Էլեկտրաքիմիական բջիջ՝ սնդիկի էլեկտրոդով.

Վոլտամետրիկ մեթոդները, հատկապես զգայուն տարբերակները, ինչպիսիք են դիֆերենցիալ իմպուլսային բևեռագրությունը և մերկացնող վոլտամետրիան, մշտապես օգտագործվում են քիմիական վերլուծության բոլոր ոլորտներում և առավել օգտակար են բնապահպանական խնդիրների լուծման համար: Այս մեթոդները կիրառելի են ինչպես օրգանական, այնպես էլ անօրգանական նյութերի որոշման համար, օրինակ՝ քիմիական տարրերի մեծ մասի որոշման համար։ Մերկացնող վոլտամետրիայի միջոցով առավել հաճախ լուծվում է ջրերում և կենսաբանական նյութերում ծանր մետաղների հետքերի որոշման խնդիրը։ Այսպիսով, օրինակ, խմելու ջրի մեջ Cu, Cd-ի և Pb-ի, ինչպես նաև Zn-ի և Pb-ի կամ Ti-ի միաժամանակյա որոշման վոլտամետրիկ մեթոդները ներառված են ստանդարտում: Գերմանիա.Վոլտամետրիայի կարևոր առավելությունը ջրերում մետաղական իոնների առկայության ձևերը բացահայտելու ունակությունն է: Սա թույլ է տալիս գնահատել ջրի որակը, քանի որ մետաղների գոյության տարբեր քիմիական ձևեր ունեն տարբեր աստիճաններթունավորություն. Օրգանական նյութերից կարելի է որոշել միացություններ, որոնք ունեն վերականգնվող խմբեր (ալդեհիդներ, կետոններ, նիտրո-, նիտրոզային միացություններ, չհագեցած միացություններ, հալոգեն պարունակող միացություններ, ազո միացություններ) կամ օքսիդացման (արոմատիկ ածխաջրածիններ, ամիններ, ֆենոլներ, ալիֆատիկ թթուներ): , սպիրտներ, ծծումբ պարունակող միացություններ): Վոլտամետրիայի միջոցով օրգանական նյութերի որոշման հնարավորությունները զգալիորեն ընդլայնվում են, երբ օգտագործվում են քիմիական ձևափոխված էլեկտրոդներ: Փոփոխելով էլեկտրոդի մակերեսը պոլիմերային և անօրգանական թաղանթներով, որոնք պարունակում են հատուկ ֆունկցիոնալ խմբերով ռեագենտներ, ներառյալ կենսամոլեկուլները, հնարավոր է ստեղծել այնպիսի պայմաններ, որ որոշվի բաղադրիչը, որտեղ վերլուծական ազդանշանը գործնականում հատուկ կլինի: Փոփոխված էլեկտրոդների օգտագործումը ապահովում է նմանատիպ ռեդոքս հատկություններով (օրինակ՝ թունաքիմիկատներ և դրանց մետաբոլիտներ) կամ սովորական էլեկտրոդների վրա էլեկտրաքիմիապես ոչ ակտիվ միացությունների ընտրովի որոշում: Վոլտամետրիան օգտագործվում է լուծույթները վերլուծելու համար, բայց այն կարող է օգտագործվել նաև գազերի վերլուծության համար: Շատ պարզ վոլտամետրիկ անալիզատորներ նախագծվել են դաշտում օգտագործելու համար:

Կուլոմետրիա. Վերլուծության մեթոդ, որը հիմնված է էլեկտրական էներգիայի քանակի (Q) չափման վրա, որն անցել է էլեկտրոլիզատորի միջով աշխատող էլեկտրոդում նյութի էլեկտրաքիմիական օքսիդացման կամ վերացման ընթացքում: Համաձայն Ֆարադեի օրենքի՝ էլեկտրաքիմիապես փոխակերպված նյութի զանգվածը (P) կապված է Q-ի հետ՝ կապված.

Պ = QM/ fn,

որտեղ M-ը նյութի մոլեկուլային կամ ատոմային զանգվածն է, n-ը նյութի մեկ մոլեկուլի (ատոմի) էլեկտրաքիմիական փոխակերպման մեջ ներգրավված էլեկտրոնների թիվն է, p-ը Ֆարադեյի հաստատունն է։

Տարբերակվում է ուղիղ կուլոմետրիայի և կուլոմետրիկ տիտրման միջև։ Առաջին դեպքում որոշվում է էլեկտրաքիմիապես ակտիվ նյութ, որը էլեկտրոդի վրա դրվում է (կամ տեղափոխվում է նոր օքսիդացման վիճակ) էլեկտրոլիզի տվյալ պոտենցիալով, մինչդեռ սպառված էլեկտրաէներգիայի քանակը համաչափ է արձագանքած նյութի քանակին: Երկրորդ դեպքում վերլուծված լուծույթում ներմուծվում է էլեկտրաքիմիապես ակտիվ օժանդակ ռեագենտ, որից էլեկտրոլիտիկ կերպով առաջանում է տիտրանտ (կուլոմետրիկ տիտրան), և այն քանակապես քիմիական փոխազդում է անալիտի հետ։ Որոշվող բաղադրիչի պարունակությունը գնահատվում է տիտրիչի առաջացման ընթացքում լուծույթով անցած էլեկտրաէներգիայի քանակով, որը որոշվում է, օրինակ, օգտագործելով գունային ցուցիչներ: Կարևոր է, որ կուլոմետրիկ վերլուծության ժամանակ փորձարկման լուծույթում չկան օտար նյութեր, որոնք կարող են մտնել էլեկտրաքիմիական կամ քիմիական ռեակցիաների մեջ նույն պայմաններում, այսինքն՝ կողմնակի էլեկտրաքիմիական և քիմիական պրոցեսներ չեն առաջանում:

Կուլոմետրիան օգտագործվում է ինչպես հետքի (109-10 R մոլ/լ մակարդակում), այնպես էլ շատ մեծ քանակությամբ նյութերի բարձր ճշգրտությամբ որոշելու համար։ Շատ անօրգանական (գործնականում բոլոր մետաղները, ներառյալ ծանրը, հալոգենները, S, NO s, NO 2) և օրգանական նյութեր(անուշաբույր ամիններ, նիտրո և նիտրոզային միացություններ, ֆենոլներ, ազոներկանյութեր): Ավտոմատ կուլոմետրիկ անալիզատորներ շատ որոշելու համար ցածր գնահատականներ(մինչև 104%) մթնոլորտում առկա գազային աղտոտվածությունը (SO2 «Oz, H 2 S, NO, N0 2) դաշտում հաջողությամբ ապացուցել է իրեն:

Պոտենցիոմետրիա.Վերլուծության մեթոդ, որը հիմնված է E հավասարակշռության էլեկտրոդի ներուժի կախվածության վրա էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի բաղադրիչների a ակտիվությունից՝ aA + bB + ne = mM + pP:

Պոտենցիոմետրիկ չափումների ժամանակ գալվանական բջիջը կազմված է ցուցիչ էլեկտրոդից, որի ներուժը կախված է լուծույթի բաղադրիչներից մեկի ակտիվությունից և հղման էլեկտրոդից, և չափվում է այս տարրի էլեկտրաշարժիչ ուժը։

Տարբերում են ուղղակի պոտենցիոմետրիա և պոտենցիոմետրիկ տիտրացիա։ Ուղղակի պոտենցիոմետրիան օգտագործվում է իոնների ակտիվությունը համապատասխան ցուցիչ էլեկտրոդի ներուժի (E) արժեքով ուղղակիորեն որոշելու համար։ Պոտենցիոմետրիկ տիտրման մեթոդում E-ի փոփոխությունը գրանցվում է անալիտի համապատասխան տիտրով ռեակցիայի ժամանակ։

Շրջակա միջավայրի պահպանության խնդիրները լուծելիս ամենակարևոր մեթոդը ուղղակի պոտենցիոմետրիան է՝ օգտագործելով մեմբրանի իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդներ (ISE)՝ իոնոմետրիա: Ի տարբերություն վերլուծության շատ այլ մեթոդների, որոնք թույլ են տալիս գնահատել միայն նյութերի ընդհանուր կոնցենտրացիան, իոնոմետրիան թույլ է տալիս գնահատել ազատ իոնների ակտիվությունը և, հետևաբար, կարևոր դեր է խաղում իոնների բաշխվածությունը դրանց տարբեր քիմիական ձևերի միջև: Բնապահպանական օբյեկտները վերահսկելու համար հատկապես կարևոր են մոնիտորինգի ավտոմատացված մեթոդները, և ISE-ի օգտագործումը շատ հարմար է այդ նպատակով:

Շրջակա միջավայրի վիճակը բնութագրելու հիմնական ցուցիչներից մեկը միջավայրի pH արժեքն է, որի որոշումը սովորաբար իրականացվում է ապակե էլեկտրոդների միջոցով։ Ապակե էլեկտրոդները, որոնք պատված են համապատասխան էլեկտրոլիտի թաղանթով կիսաթափանցիկ թաղանթով, օգտագործվում են ջրի և մթնոլորտի վերլուծության ժամանակ՝ աղտոտվածությունը վերահսկելու համար (NH s, SO 2 NO, NO 2, CO 2, H 2 S): ISE-ները սովորաբար օգտագործվում են անիոնների պարունակությունը վերահսկելու համար, որոնց որոշման մեթոդները ավանդաբար շատ ավելի քիչ են, քան կատիոնների համար։ Մինչ օրս ISE-ները մշակվել և լայնորեն կիրառվում են F, CI, Br, I, C1O 4, CN, S 2, NO] և NO 2-ների որոշման համար, որոնք հնարավորություն են տալիս որոշել նշված իոնները կոնցենտրացիայի տիրույթում: 10 -6-ից մինչև 10 -1 մոլ / լ:

Իոնոմետրիայի կիրառման կարևոր ուղղություններից է հիդրոքիմիական հետազոտությունը և անիոնների և կատիոնների կոնցենտրացիայի որոշումը։ տարբեր տեսակներջուր (մակերես, ծով, անձրև): ISE-ի կիրառման մեկ այլ ոլորտ սննդի վերլուծությունն է: Օրինակ՝ NO - 3 և NO 2 - որոշումը բանջարեղենի, մսի և կաթնամթերքի, մթերքների մեջ. մանկական սնունդ. Ստեղծվել է ասեղի տեսքով մանրանկարչություն՝ NO - 3-ի որոշման համար՝ անմիջապես մրգերի և բանջարեղենի միջուկում:

Իոնոմետրիան լայնորեն կիրառվում է նաև տարբեր կենսաբանական ակտիվ միացությունների և դեղամիջոցների որոշման համար։ Ներկայումս արդեն կարելի է ասել, որ կան կրիչներ, որոնք ընտրովի են գրեթե ցանկացած տեսակի օրգանական միացությունների նկատմամբ, ինչը նշանակում է, որ հնարավոր է ստեղծել անսահմանափակ թվով համապատասխան ISE-ներ։ Խոստումնալից ուղղություն է ֆերմենտային էլեկտրոդների օգտագործումը, որոնց թաղանթը ներառում է անշարժացված ֆերմենտներ։ Այս էլեկտրոդներն ունեն ֆերմենտային ռեակցիաներին բնորոշ բարձր յուրահատկություն: Նրանց օգնությամբ, օրինակ, հնարավոր կլինի որոշել խոլինէսթերազին արգելակող միջատասպանները (օրգանոֆոսֆորային միացություններ, կարբամատներ) -1 նգ/մլ կոնցենտրացիաներում։ Մեթոդի ապագան կապված է կոմպակտ հատուկ սենսորների ստեղծման հետ, որոնք ժամանակակից էլեկտրոնային սարքեր են՝ համակցված իոն-սելեկտիվ մեմբրանների հետ, ինչը հնարավորություն կտա հրաժարվել նմուշի բաղադրիչների տարանջատումից և զգալիորեն արագացնել վերլուծությունները դաշտում:

Վերլուծություն Կեղտաջրեր

Էլեկտրավերլուծական մեթոդները, որոնք սովորաբար օգտագործվում են ջրի վերլուծության ժամանակ՝ անօրգանական բաղադրիչները որոշելու համար, հաճախ զգայունությամբ զիջում են գազային և հեղուկ քրոմատագրման մեթոդներին, ատոմային կլանման սպեկտրաչափությանը։ Սակայն այստեղ օգտագործվում է ավելի էժան տեխնիկա, երբեմն նույնիսկ դաշտում։ Ջրի վերլուծության մեջ օգտագործվող հիմնական էլեկտրավերլուծական մեթոդներն են վոլտամետրիա, պոտենցիոմետրիա և հաղորդունակություն:Առավել արդյունավետ վոլտամետրիկ մեթոդներն են դիֆերենցիալ իմպուլսային բևեռագրությունը (DIP) և ինվերսիոն էլեկտրաքիմիական վերլուծությունը (IEA): Այս երկու մեթոդների համադրությունը թույլ է տալիս որոշել շատ բարձր զգայունությամբ՝ մոտավորապես 10 -9 մոլ/լ, մինչդեռ գործիքավորումը պարզ է, ինչը հնարավորություն է տալիս վերլուծություններ կատարել դաշտում։ Լիովին ավտոմատացված մոնիտորինգի կայանները գործում են IEA մեթոդի կամ IEA-ի DIP-ի հետ համակցման սկզբունքով: DIP-ի և IEA-ի մեթոդները ուղիղ տարբերակում, ինչպես նաև միմյանց հետ համատեղ, օգտագործվում են ծանր մետաղների իոններով և տարբեր օրգանական նյութերով ջրի աղտոտվածությունը վերլուծելու համար։ Այս դեպքում նմուշի պատրաստման մեթոդները հաճախ շատ ավելի պարզ են, քան սպեկտրոմետրիայի կամ գազային քրոմատագրության մեջ։ IEA մեթոդի առավելությունն այն է (ի տարբերություն այլ մեթոդների, օրինակ՝ ատոմային կլանման սպեկտրոմետրիայի) նաև ազատ իոնները «տարբերելու» իրենց կապված քիմիական ձևերից, ինչը նույնպես կարևոր է գնահատման համար։ ֆիզիկական և քիմիական հատկություններանալիտներ և կենսաբանական հսկողության առումով (օրինակ՝ ջրերի թունավորությունը գնահատելիս): Վերլուծության ժամանակը երբեմն կրճատվում է մինչև մի քանի վայրկյան՝ ավելացնելով բևեռացնող լարման մաքրման արագությունը:

Պոտենցիոմետրիաօգտագործելով տարբեր իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդներ, օգտագործվում է ջրի վերլուծության մեջ որոշելու համար մեծ թվովանօրգանական կատիոններ և անիոններ: Այս եղանակով որոշվող կոնցենտրացիաները 10 0 -10 -7 մոլ/լ են։ Իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդների օգտագործմամբ կառավարումը բնութագրվում է պարզությամբ, արագությամբ և շարունակական չափումների հնարավորությամբ: Ներկայումս ստեղծվել են իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդներ, որոնք զգայուն են որոշ օրգանական նյութերի (օրինակ՝ ալկալոիդների), մակերեսային ակտիվ նյութերի և լվացող միջոցների նկատմամբ։ Ջրի վերլուծության մեջ օգտագործվում են կոմպակտ զոնդի տիպի անալիզատորներ՝ ժամանակակից իոն-սելեկտիվ էլեկտրոդների օգտագործմամբ: Միևնույն ժամանակ, արձագանքը մշակող միացում և ցուցադրություն տեղադրվում են զոնդի բռնակի մեջ:

Կոնդուկտոմետրիաօգտագործվում է կեղտաջրերում լվացող միջոցների անալիզատորների շահագործման, ոռոգման համակարգերում սինթետիկ պարարտանյութերի կոնցենտրացիան որոշելու, որակի գնահատման համար խմելու ջուր. Բացի ուղղակի հաղորդունակությունից, աղտոտիչների որոշ տեսակների որոշման համար կարող են օգտագործվել անուղղակի մեթոդներ, որոնցում որոշվող նյութերը փոխազդում են հատուկ ընտրված ռեակտիվների հետ մինչև չափումը, իսկ էլեկտրական հաղորդունակության գրանցված փոփոխությունը պայմանավորված է միայն համապատասխան ռեակցիայի արտադրանքի առկայությամբ: . Բացառությամբ դասական ընտրանքներ Conductometry-ն օգտագործվում է նաև իր բարձր հաճախականության տարբերակում (oscillometry), որի դեպքում ցուցիչ էլեկտրոդային համակարգը ներդրված է շարունակական հաղորդիչ անալիզատորներում։

Գլուխ 3. Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդների վրա հիմնված սարքեր

Վերլուծության վոլտամետրիկ մեթոդն այսօր համարվում է էլեկտրաքիմիական մեթոդների մեջ ամենահեռանկարայիններից մեկը՝ շնորհիվ իր լայն հնարավորությունների և լավ կատարողական բնութագրերի:

Ժամանակակից մերկացման վոլտամետրիան, որը փոխարինել է դասական բևեռագրությանը, խիստ զգայուն և արագ մեթոդ է օքսիդացման ռեդոքս հատկություններով անօրգանական և օրգանական նյութերի լայն տեսականի որոշելու համար:

Սա նյութերի հետքի քանակությունը որոշելու ամենաբազմակողմանի մեթոդներից մեկն է, որը հաջողությամբ օգտագործվում է բնական երկրաբանական և կենսաբանական, ինչպես նաև բժշկական, դեղագործական և այլ օբյեկտների վերլուծության համար:

Վոլտամետրիկ անալիզատորները հնարավորություն են տալիս միաժամանակ որոշել մի քանի բաղադրիչ (մինչև 4 - 5) մեկ նմուշում բավականին բարձր զգայունությամբ 10 -8 - 10 -2 Մ (և լարման վոլտամետրիա - մինչև 10 -10 - 10 -9 Մ) .

Այսօր անալիտիկ քիմիայում ամենահեռանկարայինը ադսորբցիոն քերծող վոլտամետրիան է, որը հիմնված է էլեկտրոդի մակերևույթի վրա որոշվող տարրի նախնական կլանման կոնցենտրացիայի և արդյունքում ստացված արտադրանքի վոլտամմոգրաֆիայի գրանցման վրա: Այսպիսով, հնարավոր է շատ օրգանական նյութեր, ինչպես նաև մետաղական իոններ խտացնել օրգանական լիգանդներով (հատկապես ազոտ և ծծումբ պարունակող) կոմպլեքսների տեսքով։ 60 վ հաջորդական կուտակման ժամանակով և դիֆերենցիալ իմպուլսային վոլտամմոգրաֆիայի գրանցման ռեժիմի կիրառմամբ հնարավոր է հասնել հայտնաբերման սահմաններ 10 -10 - 10 -11 մոլ / լ (10 -8 - 10 -9 գ / լ) մակարդակում: լ կամ 0,01 - 0,001 մկգ / դմ 3):

«IVA - 400MK» մետաղների վերլուծության վոլտամետրիկ համալիր (NPKF «Akvilon», Մոսկվա)Նախատեսված է 30 տարրերի (Cu, Zn, Pb, Cd, As, Co, Ni, Cr և այլ մետաղների) վերլուծության համար, զգայունությունը 0.1 - 10 -3 μg/dm 3:

Վոլտամետրիկ անալիզատոր նմուշների ուլտրամանուշակագույն ճառագայթմամբ - TA-1M (Տոմսկ), որը, բացի մետաղական իոններից, թույլ է տալիս որոշել մի շարք օրգանական միացություններ։ Սարքն ունի հետևյալ հատկանիշները.

միաժամանակյա անալիզ երեք էլեկտրաքիմիական բջիջներում,

նմուշի փոքր բաժին (0,1 - 1,0 գ),

նմուշի պատրաստման և վերլուծության ցածր արժեքը:

Սանկտ Պերբուրգում NFT «Volta»արտադրում է «AVS-1» վոլտամետրիկ կոմպլեքս պտտվող սկավառակով ապակե ածխածնային էլեկտրոդով, որը թույլ է տալիս վերլուծել թունավոր տարրերը ջրերում, սննդամթերքև տարբեր նյութեր. Առանց նմուշի կոնցենտրացիայի հայտնաբերման սահմանն է՝ 0,1 մգ/լ՝ Pb-ի համար, 0,5 մգ/լ՝ Cd-ի համար, 1,0 մկգ/լ՝ Cu-ի համար: Նմուշի ծավալը 20 մլ է, հոսանք-լարման կորի ստացման ժամանակը 3 րոպեից ոչ ավելի է։

«ԱԺԵ - 12» (Վլադիկավկազ) նախատեսված է թափոնների և վերամշակված ջրերի իոնային բաղադրության էքսպրես վերլուծության համար: Անալիզատորն օգտագործում է ավանդական սնդիկի էլեկտրոդ: Վերահսկվող բաղադրիչներ - Cu, Zn, Pb, Cd, In, Bi, Tl, Sb, As, Co, Ni, Cr, CN -, Cl -, S 2-: Անալիզատորը թույլ է տալիս չափումներ կատարել առանց նմուշի պատրաստման:

Ecotest-VA (Ekoniks, Մոսկվա)) - շարժական վոլտամետրիկ անալիզատոր: Այն պատրաստված է ժամանակակից միկրոպրոցեսորային տարրերի բազայի վրա և հագեցած է էլեկտրոդների մի ամբողջ համալիրով՝ գրաֆիտ, ապակյա ածխածին, թանկարժեք մետաղից միկրոէլեկտրոդներ և սնդիկի կաթող էլեկտրոդ:

Այս շարքի սարքերը նախատեսված են խմելու, բնական, կեղտաջրերի նմուշներում մետաղների՝ Cu, Zn, Pb, Cd, As, Bi, Mn, Co, Ni, Cr, ինչպես նաև ացետալդեհիդ, ֆուրֆուրալ, կապրոլակտամ և այլ նյութեր որոշելու համար, հողը, իսկ համապատասխան նմուշի պատրաստումից հետո՝ սննդի և կերերի մեջ։

Ջրի վերլուծության շատ վերլուծական մեթոդների հնարավորությունները կարող են զգալիորեն ընդլայնվել՝ օգտագործելով հոսքային ներարկման կենտրոնացնող կցորդներ, որոնք աշխատում են ավտոմատ ռեժիմով նմուշի պատրաստման ժամանակ, օրինակ՝ BPI-M և BPI-N տեսակների:

BPI-M -Նախատեսված է ավտոմատացված նմուշի պատրաստման համար, այն ներառում է միկրոսյունակներ բարձր արդյունավետ սորբենտներով: Միավորի արտադրողականություն - օրական 30-60 անալիզ գործընթացի ամբողջական ավտոմատացումով: Բլոկի օգտագործումը թույլ է տալիս բարձրացնել զգայունությունը կոնցենտրացիայի րոպեում 20 անգամ: Բլոկը լավագույնս աշխատում է ատոմային կլանման հայտնաբերման, ինչպես նաև ռենտգենյան ֆլուորեսցենտային, ատոմային կլանման և էլեկտրաքիմիական մեթոդների հետ համատեղ:

BPI-N- Նախատեսված է մետաղական իոնների վրա ընտրովի սորբենտների վրա միաժամանակ կենտրոնացնելու չորս միկրոսյունակներում DETATA-սորբենտով կամ 4 բարակ շերտով սորբցիոն DETATA-ֆիլտրերի վրա: Այն կարող է օգտագործվել ռենտգենյան ֆլուորեսցենտային, ատոմային կլանման, ատոմային արտանետման, էլեկտրաքիմիական մեթոդներով:

Վոլտամմետրիկ անալիզատորներ

Հակադարձ վոլտամետրիայի սկզբունքի վրա հիմնված սարքերը վերջերս հատուկ պահանջարկ ունեն: Նրանք համատեղում են ընտրողականությունն ու բարձր զգայունությունը վերլուծության հեշտությամբ:

Ինչ վերաբերում է տարրական կազմի որոշմանը (օրինակ, ըստ ծանր մետաղներ) այս սարքերը հաջողությամբ մրցում են ատոմային կլանման սպեկտրոֆոտոմետրերի հետ, քանի որ դրանք զգայունությամբ չեն զիջում նրանց, բայց շատ ավելի կոմպակտ են և ավելի էժան (մոտ 5-10 անգամ): Նրանք չեն պահանջում լրացուցիչ ծախսվող նյութեր, ինչպես նաև հնարավորություն են տալիս մի քանի տարրերի միաժամանակյա էքսպրես որոշում:

Polarograph ABC - 1.1 (NTF «Volta» Սանկտ Պետերբուրգ):

Առանց նմուշի կոնցենտրացիայի մետաղների հայտնաբերման սահմաններն են (մգ/լ)՝ Cd, Pb, Bi - 0.0001, Hg - 0.00015, Cu - 0.0005, Zn, Ni - 0.01: Արժեքը 1700$։

Անալիզատորները, որոնք հիմնված են հաղորդիչ սկզբունքի վրա, նախատեսված են ջրի մեջ աղի ընդհանուր պարունակության քանակական որոշման համար: «EKA-2M» (Սանկտ Պետերբուրգ) աղիությունը չափում է արժեքների լայն շրջանակում՝ 0,05-ից մինչև 1000 μS/սմ (900 դոլար): «ANION», «MARK», KSL ($330-ից $900), COD անալիզատորներ ($750):

Վնասակար նյութերի գազի անալիզատորներ

Ավտոմատ գազի անալիզատորը սարք է, որում օդի նմուշառումը, վերահսկվող բաղադրիչի քանակությունը որոշելը, վերլուծության արդյունքների թողարկումն ու գրանցումն իրականացվում են ավտոմատ կերպով՝ համաձայն. տրված ծրագիրըառանց օպերատորի մասնակցության։ Օդային միջավայրը վերահսկելու համար օգտագործվում են գազի անալիզատորներ, որոնց աշխատանքը հիմնված է տարբեր սկզբունքների վրա։

Ջերմային հաղորդիչ գազի անալիզատորներ.

Գործողության սկզբունքը հիմնված է գազային խառնուրդի ջերմային հաղորդունակության կախվածության վրա նրա կազմից։ Այս տեսակի անալիզատորների զգայուն տարրը բարակ պլատինե թելերն են: Կախված գազի բաղադրությունից՝ զգայուն տարրի ջերմաստիճանը փոխվում է, առաջանում է հոսանք, որի ուժգնությունը համաչափ է վերահսկվող բաղադրիչի կոնցենտրացիային։

Կուլոմետրիկ գազի անալիզատորներ.

Գործողության սկզբունքը հիմնված է սահմանափակող էլեկտրական հոսանքի չափման վրա, որն առաջանում է անալիտ պարունակող լուծույթի էլեկտրոլիզի ժամանակ, որը էլեկտրաքիմիական ապաբևեռացնող է։ Վերլուծվող խառնուրդը, որը պարունակում է, օրինակ, ծծմբի երկօքսիդ, սնվում է էլեկտրաքիմիական բջիջ: Այն փոխազդում է յոդի հետ՝ առաջացնելով ջրածնի սուլֆիդ, որն այնուհետև էլեկտրաօքսիդացվում է չափիչ էլեկտրոդում։ Էլեկտրականությունանալիտի կոնցենտրացիայի չափիչ է:

ԳԼՈՒԽ 4 ԱԿՆԱՐԿՎԵԲ- ԸՆԿԵՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԿԱՅՔԵՐ-ՔԻՄԻԱԿԱՆ-ՎԵՐԼՈՒԾԱԿԱՆ ՍԱՐՔԱՎՈՐՈՒՄՆԵՐ ՎԱՃԱՌՈՂՆԵՐ.

«AGILENT.RU».

Նոր էլեկտրոնային սարքերի և տեխնոլոգիաների մշակման, արտադրության և ներդրման ժամանակակից փորձարկման, չափիչ և մոնիտորինգի սարքավորումներ...

http://www.agilent.ru

«ԱԿԱԴԵՄԼԱՅՆ», ՓԲԸ, Մոսկվա

Այն մատակարարում է քիմիավերլուծական չափիչ սարքավորումների լայն տեսականի...

http://www.academline.com/

«ԱԿՏԱԿՈՄ»

Գրանցված է ապրանքանիշ AKTACOM-ը համատեղում է լայն շրջանակհամաշխարհային կարգի գործիքավորում: Ամենալավն արտասահմանյան և հայրենական արտադրողներից...

http://www.aktakom.ru

«ANALITPRIBOR»

Առաջարկում է գազի անալիզատորներ

http://www.analytpribor.ru

«WATSON», ԲԲԸ, Միտիշչի, Մոսկվայի մարզ

Գործիքներ և չափիչ գործիքներ;

http://www.watson.ru/

«DIPOLE», NPF, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.dipaul.ru/

«EuroLab SPb», ՍՊԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

Սպեկտրալ անալիզի գործիքներ, քրոմատոգրաֆներ։

http://www.eurolab.ru

«IZME.RU»

http://www.izme.ru/

«ԻՆՍՈՎՏ», ՓԲԸ

Գազի անալիզատորների մշակում և արտադրություն

http://www.insovt.ru

«Տեղեկատվական տեխնոլոգիաների ինստիտուտ», Մինսկ, Բելառուս

Մասնագիտացված է օպտիկամանրաթելային չափիչ գործիքների մշակման և արտադրության մեջ...

«ԿԻՊԱՐԻՍ», ՍՊԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.kiparis.spb.ru/

«ՄԵՐՑԱՄԱՔՍ», Գոմել

http://www.continent.h1.ru

«Կառավարման և չափիչ սարքեր և սարքավորումներ», Վոլգոգրադ

http://www.oscilloscop.ru

«Կոնտուր», ՄՏԿ, ՍՊԸ, Նովոսիբիրսկ

http://www.kip.ru/

«KraySibStroy», ՍՊԸ, Կրասնոյարսկ

http://www.kipkr.ru/

«Chrismas+», ՓԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.christmas-plus.ru

«KURS», ՍՊԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.kypc.spb.ru

«ԼՈՒՄԵՔՍ», Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.lumex.ru/

«ՄԵՏՏԵԿ»

http://www.mettek.ru

«ՄԵՏԼԵՐ ՏՈԼԵԴՈ»

http://www.mt.com

«ՄՈՆԻՏՈՐԻՆԳ», ՍՏԿ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.monitoring.vniim.ru

«Գիտական ​​գործիքներ», ԲԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.sinstr.ru

«Նևալաբ», ՓԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.nevalab.ru

«OWEN», ՊՈ, Մոսկվա

http://www.owen.ru/

«ՕԿՏԱՎԱ+», Մոսկվա

http://www.octava.ru/

«ՕՊՏԵԿ», ՓԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

Նախագծում և արտադրում է գազի անալիզատորներ և անալիտիկ համակարգեր տարբեր նպատակներովէկոլոգիայի, արդյունաբերության և գիտական ​​հետազոտություններում օգտագործելու համար...

http://www.optec.ru

«ՊՈԼԻՏԵԽՖՈՐՄ», Մոսկվա

http://www.ptfm.ru

«Praktik-NC», ԲԲԸ, Մոսկվա, Զելենոգրադ

http://www.pnc.ru/

«ԳՈՐԾԻՔՆԵՐ ԵՎ ՎԵՐԼՈՒԾԱԿԱՆ ՍԱՐՔԱՎՈՐՈՒՄՆԵՐ»

Քիմիական վերլուծության գործիքներ.

http://www.zhdanov.ru/

«Սարտոգոսմ», ՓԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.sartogosm.ru

«Հատուկ», ՓԲԸ, Մոսկվա

http://www.special.ru

«ՏԿԱ»

http://www.tka.spb.ru/

«ՏՍՏ», ՓԲԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

http://www.tst-spb.ru

«ԷԿՈՊՐԻԲՈՐ», ՊՈԱԿ, Մոսկվա

Առաջարկում է գազի անալիզատորներ և գազի անալիզի համակարգեր...

http://ecopribor.ru

«ԷԿՈՏԵԿ», ՓՄՁ, Ուկրաինա

http://ecotech.dn.ua

«ԷԿՈՏԵԽԻՆՎԵՍՏ», NPF, Մոսկվա

http://ecotechinvest.webzone.ru

«Էքսիս», ՓԲԸ, Մոսկվա, Զելենոգրադ

http://www.eksis.ru/

«ԷԼԻՔՍ»

http://www.eliks.ru/

«ԷՄԻ», ՍՊԸ, Սանկտ Պետերբուրգ

Օպտիկական գազի անալիզատորների, նավթամթերքների անալիզատորների արտադրություն։

http://www.igm.spb.ru

«ԷՆԵՐԳՈՏԵՍՏ», ՓԲԸ, Մոսկվա

http://www.energotest.ru, http://www.eneffect.ru

ՀԻՄԵԴ

Անալիտիկ գործիքներ և քրոմատոգրաֆիա

ե-փոստ:[էլփոստը պաշտպանված է]

ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

1. Գեյրովսկի Յա., Կուտա Յա., Բևեռագրության հիմունքներ, թարգմ. չեխ., Մ., 1965;

2. Գա լ յուս 3., Տեսական հիմքէլեկտրաքիմիական անալիզ, տրանս. լեհերենից, Մ., 1974;

3. Kaplan B. Ya., Pulse polarography, Մոսկվա, 1978;

4. Brainina X. 3., Neiman E. Ya., Solid-phase reagims in electroanalytical chemistry, M., 1982;

5. Kaplan B. Ya., Pats R. G., Salikhdzhanova R. M.-F., AC voltammetry, Մոսկվա, 1985 թ.

6. Plambek J. Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդներ: / Պեր. անգլերենից։ M.: Mir, 1985. 496 p.

7. Համառոտ քիմիական հանրագիտարան. Մ.: Խորհրդային հանրագիտարան, 1964. Հատոր 1. Ա–Ե. 758 դ.

8. Էլեկտրաքիմիական մեթոդների դասակարգում և նոմենկլատուրա // Ժ. անալիտ քիմիա։ 1978. Հատոր 33, հ. 8. S. 1647–1665 թթ.

9. Առաջարկվող տերմիններ, խորհրդանիշներ և սահմանումներ էլեկտրավերլուծական քիմիայի համար // Pure & Appl. Քիմ. 1979 թ. 51. P. 1159–1174 թթ.

10. «Քիմիական համարժեք» հասկացության և հարակից մեծությունների օգտագործման մասին՝ Ժուռն. անալիտ քիմիա. 1989. Հատոր 44, հ. 4. S. 762–764; Ամսագիր. անալիտ քիմիա. 1982. Հատոր 37, հ. 5. Ս 946; Ամսագիր. անալիտ քիմիա. 1982. Հատոր 37, հ. 5. Ս 947։

11. Նեյման Է.Յա. Ժամանակակից անալիտիկ քիմիայի տերմինաբանություն և դրա ձևավորում // Ժուռն. անալիտ քիմիա. 1991. Հատոր 46, հ. 2. S. 393–405.

12. Քիմիական անալիզի արդյունքների ներկայացում (Հանձնարարականներ IUPAC 1994) // Ժ. անալիտ քիմիա. 1998. V. 53. No 9. S. 999–1008.

13. Վերլուծական նոմենկլատուրայի ամփոփագիր (Definitive Rules 1997): 3rd ed., IUPAC, Blackwell Science, 1998. 8.1–8.51 (Electrochemical Analysis):

Աշխատանքի նկարագրություն

Մարդկանց արտադրության և սոցիալական կյանքի ժամանակակից ճյուղերը իրենց հատուկ խնդիրներն են դնում արտադրանքի որակի վերահսկման ֆիզիկական և քիմիական վերլուծության մեթոդների համար: Անալիզի հիմնական ֆիզիկական և քիմիական մեթոդներից են անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդները։
Այս մեթոդները կարող են արագ և բավականին ճշգրիտ որոշել արտադրանքի որակի շատ ցուցանիշներ:
Լայնորեն կիրառվում են նյութի բաղադրության վերլուծության էլեկտրաքիմիական մեթոդները տարբեր արդյունաբերություններԱրդյունաբերություն. Նրանք թույլ են տալիս ավտոմատացնել արտադրանքի որակի արդյունքների ստացումը և շտկել խախտումները՝ առանց արտադրությունը դադարեցնելու: AT Սննդի արդյունաբերությունայս մեթոդները որոշում են թթու-բազային հավասարակշռությունապրանքի առկայությունը վնասակար և թունավոր նյութերեւ այլ ցուցանիշներ, որոնք ազդում են ոչ միայն սննդամթերքի որակի, այլեւ անվտանգության վրա։
Սարքավորումներ, որոնք նախատեսված են իրականացնելու համար էլեկտրաքիմիական անալիզներ, համեմատաբար էժան է, մատչելի և հեշտ օգտագործման համար: Հետեւաբար, այս մեթոդները լայնորեն կիրառվում են ոչ միայն մասնագիտացված լաբորատորիաներում, այլեւ բազմաթիվ ոլորտներում:
Այս առումով նպատակը սրա

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ 2
ՏԵՍԱԿԱՆ ՄԱՍ 3

1.1 ընդհանուր բնութագրերըվերլուծության ֆիզիկական և քիմիական մեթոդներ 3

1.2 Էլեկտրաքիմիական մեթոդների բնութագրում 4

1.3 Անալիզի էլեկտրաքիմիական մեթոդների դասակարգում 5

2 ՓՈՐՁԱՌՆԱԿԱՆ ԵՎ ԳՈՐԾՆԱԿԱՆ ՄԱՍ 15
ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ 21
Հղումներ 22