«Չ.Դարվինի ուսմունքը էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի և արդյունքների մասին: Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն»

Էվոլյուցիայի գործընթացում տեղի է ունենում (էվոլյուցիայի արդյունքները).

• Փոփոխություն, օրգանիզմների բարդացում։
• Նոր տեսակների առաջացումը(տեսակների [բազմազանության] թվի աճ):
• Օրգանիզմների հարմարվողականությունշրջակա միջավայրի պայմաններին (կենցաղային պայմաններին), օրինակ.
  • վնասատուների դիմադրություն թունաքիմիկատներին,
  • անապատային բույսերի դիմադրություն երաշտին,
  • բույսերի հարմարեցումը միջատների կողմից փոշոտմանը,
  • նախազգուշական (պայծառ) գունավորում թունավոր կենդանիների մոտ,
  • միմիկան (ոչ վտանգավոր կենդանու նմանակումը վտանգավորին),
  • հովանավորող գունավորում և ձև (անտեսանելիություն ֆոնի վրա):

Ցանկացած համապատասխանություն հարաբերական է:, այսինքն. հարմարեցնում է մարմինը միայն մեկին որոշակի պայմաններ. Երբ պայմանները փոխվում են, ֆիթնեսը կարող է դառնալ անօգուտ կամ նույնիսկ վնասակար (մուգ ցեց էկոլոգիապես մաքուր կեչի վրա):

Բնակչություն - էվոլյուցիայի միավոր

Պոպուլյացիան նույն տեսակի անհատների հավաքածու է, որոնք երկար ժամանակ ապրում են տիրույթի որոշակի հատվածում (տարրական կառուցվածքային տեսակետի միավոր).

Բնակչության շրջանակներում խաչասերման անվճար, պոպուլյացիաների միջեւ հատումը սահմանափակ է :

Նույն տեսակների պոպուլյացիաները մի փոքր տարբերվում են միմյանցից, քանի որ բնական ընտրությունը հարմարեցնում է յուրաքանչյուր պոպուլյացիա իր տիրույթի հատուկ պայմաններին (բնակչություն - էվոլյուցիայի միավոր).

Միկրոէվոլյուցիա և մակրոէվոլյուցիա

միկրոէվոլյուցիաէվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի ազդեցությամբ պոպուլյացիաներում տեղի ունեցող փոփոխություններն են։ Ի վերջո հանգեցնում է նոր տեսակի առաջացմանը:

մակրոէվոլյուցիա- սա խոշոր համակարգային միավորների, վերտեսակային տաքսոնների՝ սեռերի, ընտանիքների և վերևի ձևավորման գործընթացն է:

Համապատասխանություն հաստատել կենսաբանական համակարգի առանձնահատկությունների և այն համակարգի միջև, որին բնորոշ են այս հատկանիշները՝ 1) պոպուլյացիան, 2) տեսակները։ 1 և 2 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ։
Ա) էվոլյուցիայի տարրական միավոր՝ համաձայն STE-ի
Բ) ներկայացուցիչները երբեք չեն կարող հանդիպել մեկուսացման պատճառով
Գ) խմբի անդամների միջև խաչասերման հավանականությունը առավելագույն հավանական է
Դ) բաժանվում է ավելի փոքր, մեկուսացված խմբերի
Դ) բաշխման տարածքը կարող է գրավել մի քանի մայրցամաքներ

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Տեսակների շրջակա միջավայրին հարմարվողականության առաջացումը արդյունք է
1) փոփոխությունների տեսքը
2) էվոլյուցիայի գործոնների փոխազդեցությունները
3) բարդացնելով դրանց կազմակերպումը
4) կենսաբանական առաջընթաց

Պատասխանել

Պատասխանել

Համապատասխանություն հաստատեք էվոլյուցիայի բնութագրիչի և դրա հատկանիշի միջև՝ 1) գործոն, 2) արդյունք.
Ա) բնական ընտրություն
Բ) օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին
Գ) նոր տեսակների ձևավորում
Դ) կոմբինատիվ փոփոխականություն
Ե) տեսակների պահպանումը կայուն պայմաններում
Ե) գոյության պայքար

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Բույսերի մակրոէվոլյուցիայի արդյունքը նորի առաջացումն է
1) տեսակներ
2) բաժինները
3) պոպուլյացիաներ
4) սորտեր

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Դիտարկվում է տարրական էվոլյուցիոն միավորը
1) դիտում
2) գենոմ
3) բնակչությունը
4) գենոտիպ

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Մակրոէվոլյուցիան կոչվում է պատմական փոփոխություն
1) բիոցենոզներ
2) բնակչությունը
3) վերտեսակային տաքսոններ
4) տեսակները

Պատասխանել

Ստեղծեք համապատասխանություն էվոլյուցիոն գործընթացի բնութագրերի և էվոլյուցիայի մակարդակի միջև, որտեղ այն տեղի է ունենում. 1) միկրոէվոլյուցիոն, 2) մակրոէվոլյուցիոն: 1 և 2 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ։
Ա) ձևավորվում են նոր տեսակներ
Բ) ձևավորվում են գերհատուկ տաքսոններ
Գ) փոխվում է բնակչության գենոֆոնդը
Դ) առաջընթաց է ձեռք բերվում իդիոադապտացիայի միջոցով
Ե) առաջընթացը ձեռք է բերվում արոմորֆոզով կամ դեգեներացիայով

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք ճշմարիտ պնդում: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են:(1) Էվոլյուցիոն գործընթացը բաղկացած է մակրոէվոլյուցիայից և միկրոէվոլյուցիայից: (2) Միկրոէվոլյուցիան ընթանում է պոպուլյացիա-տեսակի մակարդակով: (3) Էվոլյուցիայի առաջնորդող գործոնը գոյության պայքարն է: (4) Էվոլյուցիայի տարրական միավորը դասն է: (5) Բնական ընտրության հիմնական ձևերն են շարժիչը, կայունացումը, պատռելը:

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Օրգանիզմների էվոլյուցիայի հետևանքը հնարավոր չէ դիտարկել
1) օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին
2) օրգանական աշխարհի բազմազանությունը
3) ժառանգական փոփոխականություն
4) նոր տեսակների ձևավորումը

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Էվոլյուցիայի արդյունքներն են
1) օրգանիզմների փոփոխականությունը
2) ժառանգականություն
3) հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի պայմաններին
4) ժառանգական փոփոխությունների բնական ընտրություն

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Անտառում ծառերի արմատային համակարգերի աստիճանավոր դասավորությունը հարմարեցում է, որը ձևավորվել է ազդեցության տակ.
1) նյութափոխանակություն
2) նյութերի շրջանառությունը
3) էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը
4) ինքնակարգավորումը

Պատասխանել

Ընտրեք էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության երեք դիրք:
1) էվոլյուցիայի միավոր՝ բնակչություն
2) էվոլյուցիայի միավոր՝ տեսակ
3) էվոլյուցիայի գործոններ՝ մուտացիոն փոփոխականություն, գենետիկ դրեյֆ, պոպուլյացիայի ալիքներ
4) էվոլյուցիայի գործոններ՝ ժառանգականություն, փոփոխականություն, գոյության պայքար
5) բնական ընտրության ձևերը՝ վարելու և սեռական
6) բնական ընտրության ձևերը՝ շարժիչ, կայունացնող, խանգարող

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են բնության մեջ միմիկայի օրինակներ: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Գետնին բնադրող էգ թռչունները գործնականում միաձուլվում են տարածքի ընդհանուր ֆոնին: (2) Ձվերը և ճտերը նույնպես անտեսանելի են այս թռչունների տեսակների մեջ: (3) Շատ ոչ թունավոր օձեր շատ նման են թունավոր օձերին։ (4) Մի շարք խայթող կամ թունավոր միջատների մոտ առաջանում են վառ գույներ, որոնք խանգարում են որևէ մեկին փորձել դրանք: (5) Միջատակեր թռչունների համար անհրապույր են մեղուները և նրանց նմանակողները՝ սավառնաճանճերը: (6) Որոշ թիթեռների մոտ թևերի նախշը նման է գիշատչի աչքերին։

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են բնության մեջ պաշտպանիչ գունավորման օրինակներ: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Գետնին բնադրող էգ թռչունները գործնականում միաձուլվում են տարածքի ընդհանուր ֆոնի հետ, և նրանց ձվերն ու ճտերը նույնպես անտեսանելի են: (2) Շրջակա միջավայրի հետ նմանությունը նաև թույլ է տալիս շատ կենդանիների խուսափել գիշատիչների հետ առճակատումից: (3) Մի շարք խայթող կամ թունավոր միջատներ զարգացնում են վառ գույներ, որոնք խանգարում են որևէ մեկին փորձել դրանք: (4) Հեռավոր հյուսիսի շրջաններում սպիտակ գույնը շատ տարածված է կենդանիների շրջանում: (5) Որոշ թիթեռների մոտ թևերի նախշը նման է գիշատչի աչքերին։ (6) Որոշ կենդանիների մոտ բծավոր գունավորումը ընդօրինակում է լույսի և ստվերի փոփոխությունը շրջակա բնության մեջ և նրանց ավելի քիչ նկատելի է դարձնում խիտ թավուտներում:

Պատասխանել

Դիտարկենք ցեց ցեցի նկարը և բացահայտեք (A) հարմարվողականության տեսակը, (B) բնական ընտրության ձևը և (C) էվոլյուցիայի ուղղությունը, որը հանգեցրեց թիթեռների երկու ձևերի ձևավորմանը: Գրե՛ք երեք նիշ (առաջարկվող ցուցակից տերմինների թիվը) ճիշտ հերթականությամբ:
1) իդիոադապտացիա
2) միմիկան
3) կոնվերգենցիա
4) վարել
5) արոմորֆոզ
6) քողարկել
7) կայունացնող

Պատասխանել

Դիտարկենք տարբեր կաթնասունների առջևի վերջույթի նկարը և որոշեք (A) էվոլյուցիայի ուղղությունը, (B) էվոլյուցիոն փոխակերպման մեխանիզմը, (C) բնական ընտրության ձևը, որը հանգեցրել է այդպիսի օրգանների ձևավորմանը: Յուրաքանչյուր տառի համար ընտրեք համապատասխան տերմինը ներկայացված ցանկից:
1) արոմորֆոզ
2) կայունացնող
3) ընդհանուր դեգեներացիա
4) տարաձայնություն
5) վարել
6) իդիոադապտացիա
7) մորֆոֆիզիոլոգիական ռեգրեսիա
8) կոնվերգենցիա

Պատասխանել

Նայեք ծովային ձիու գծագրությանը և բացահայտեք (A) հարմարվողականության տեսակը, (B) բնական ընտրության ձևը և (C) էվոլյուցիայի ուղին, որը հանգեցրեց այս կենդանու մոտ նման հարմարվողականության ձևավորմանը: Յուրաքանչյուր տառի համար ընտրեք համապատասխան տերմինը ներկայացված ցանկից:
1) պատռում
2) քողարկել
3) իդիոադապտացիա
4) հերձող գունավորում
5) զուգահեռություն
6) միմետիզմ
7) վարել

Պատասխանել

Դիտարկենք կոլիբրի և մրջնակերի նկարը և բացահայտեք (A) հարմարվողականության տեսակը, (B) բնական ընտրության ձևը և (C) էվոլյուցիոն ուղին, որը հանգեցրեց նման հարմարվողականությունների ձևավորմանը: Յուրաքանչյուր տառի համար ընտրեք համապատասխան տերմինը ներկայացված ցանկից:
1) վարել
2) խանգարող
3) դեգեներացիա
4) իդիոադապտացիա
5) տարաձայնություն
6) մասնագիտացում
7) սեռական դիմորֆիզմ

Պատասխանել

Հինգից ընտրի՛ր երկու ճիշտ պատասխան և գրի՛ր այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են։ Ի՞նչ գործընթացներ են տեղի ունենում բնակչության մակարդակում:
1) օնտոգենեզ
2) տարաձայնություն
3) էմբրիոգենեզ
4) արոմորֆոզ
5) ազատ անցում

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք բնութագրում են բնակչությանը որպես էվոլյուցիայի միավոր: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Տեսակը պոպուլյացիաների հավաքածու է: (2) Պոպուլյացիայի հիմնական բնութագրիչները գենետիկական բազմազանությունն են և ժամանակի ընթացքում փոփոխությունները: (3) Տեսակի պոպուլյացիաները տարբերվում են չափերով, խտությամբ, տարիքով և սեռային կառուցվածքով: (4) Յուրաքանչյուր պոպուլյացիա զբաղեցնում է տեսակների տիրույթի մի մասը: (5) Բնակչության մեջ անընդհատ մուտացիոն գործընթաց է ընթանում, և շահավետ մուտացիան տարածվում է: (6) Պոպուլյացիայի ներսում գեները փոխանակվում են անհատների միջև ազատ խաչասերման արդյունքում:

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք ճիշտ բնութագրում են բնակչությանը որպես օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի միավոր։ Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Պոպուլյացիան ազատորեն խառնվող անհատների հավաքածու է, որը երկար ժամանակ բնակվում է ընդհանուր տարածքում: (2) Բնակչության հիմնական բնութագրերն են թիվը, խտությունը, տարիքը, սեռը, տարածական կառուցվածքը, որը թույլ է տալիս անհատներին ազատորեն խաչասերվել և արտադրել բերրի սերունդ: (3) Բնակչությունը կենսոլորտի կառուցվածքային միավորն է։ (4) Բնակչությունը օրգանական աշխարհի սիստեմատիկության տարրական միավորն է։ (5) Քաղցրահամ ջրում ապրող տարբեր միջատների թրթուրները պոպուլյացիա են կազմում: (6) Պոպուլյացիայի մեջ տեղի է ունենում ոմանց մահը և այլ անհատների գոյատևումը, հետևաբար այն գոյություն ունի երկար ժամանակ:

Պատասխանել

Ընտրեք երեք տարբերակ. Հետևյալ օրինակներից ո՞րն է ցույց տալիս օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի արդյունքները:
1) հյուսիսում բնակվող սպիտակ արջի, սպիտակ կաքավի պաշտպանիչ գունավորում
2) գոյատևման պայքար անտառում սոճիների և եղևնիների միջև
3) բույսերի և կենդանիների ցեղատեսակների նոր սորտերի բուծում
4) ladybugs նախազգուշական (սպառնալիք) գունավորում
5) գեների հոսքի դադարեցում պոպուլյացիաից պոպուլյացիա (մեկուսացում).
6) անպաշտպան կենդանիների մարմնի ձևի և գույնի նմանությունը պաշտպանվածի հետ

Պատասխանել

Վերլուծեք «Օրգանիզմների պիտանիությունը» աղյուսակը: Յուրաքանչյուր տառի համար ընտրեք համապատասխան տերմինը ներկայացված ցանկից:
1) վառ կետերի, գծերի, մարմնի մասերի հերթափոխ
2) միաձուլվում է շրջակա միջավայրի հիմնական ֆոնի հետ
3) թաքցնում է օբյեկտը լույսի և ստվերի շերտերի ֆոնի վրա
4) միմիկա
5) հանգույցաձեւ կամ տերեւաձեւ
6) բզեզ բզեզ, հրեղեն, թունավոր տեգ գորտ
7) ապակե թիթեռ, հովերֆլայ
8) կպչուն միջատ, աղոթող մանտի

Պատասխանել

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Տեսքը, դրա չափանիշները. Պոպուլյացիան տեսակների կառուցվածքային միավոր է և էվոլյուցիայի տարրական միավոր: Միկրոէվոլյուցիա. Նոր տեսակների ձևավորում. Տեսակավորման մեթոդներ. Տեսակների բազմազանության պահպանումը որպես կենսոլորտի կայունության հիմք

Տեսքը, դրա չափանիշները

Ժամանակակից տաքսոնոմիայի հիմնադիր Կ.Լիննեուսը տեսակը համարում էր մորֆոլոգիական առանձնահատկություններով նման օրգանիզմների խումբ, որոնք ազատորեն խառնվում են միմյանց հետ։ Երբ կենսաբանությունը զարգացավ, ապացույցներ ձեռք բերվեցին, որ տեսակների միջև տարբերությունները շատ ավելի խորն են և ազդում են հյուսվածքներում նյութերի քիմիական կազմի և կոնցենտրացիայի, քիմիական ռեակցիաների ուղղության և արագության, կենսական գործընթացների բնույթի և ինտենսիվության, քրոմոսոմների քանակի և ձևի վրա: , այսինքն՝ տեսակը օրգանիզմների ամենափոքր խումբն է, որն արտացոլում է նրանց սերտ հարաբերությունները։ Բացի այդ, տեսակները հավերժ գոյություն չունեն՝ առաջանում են, զարգանում, ծնում նոր տեսակներ և անհետանում։

Դիտել- սա անհատների հավաքածու է, որոնք նման են կյանքի գործընթացների կառուցվածքով և առանձնահատկություններով, ունեն ընդհանուր ծագում, բնության մեջ ազատորեն խառնվում են միմյանց և տալիս են բերրի սերունդ:

Նույն տեսակի բոլոր անհատներն ունեն նույն կարիոտիպը և բնության մեջ զբաղեցնում են որոշակի աշխարհագրական տարածք. տարածք։

Նույն տեսակի անհատների նմանության նշանները կոչվում են տեսակի չափանիշներ. Քանի որ չափանիշներից և ոչ մեկը բացարձակ չէ, անհրաժեշտ է օգտագործել չափանիշների մի շարք՝ տեսակը ճիշտ որոշելու համար:

Տեսակի հիմնական չափանիշներն են՝ մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական, էկոլոգիական, աշխարհագրական, էթոլոգիական (վարքային) և գենետիկական։

1. Մորֆոլոգիական- մի շարք արտաքին և ներքին հատկանիշներընույն տեսակի օրգանիզմներ. Չնայած որոշ տեսակներ ունեն եզակի բնավորություններ, հաճախ շատ դժվար է տարբերակել սերտ կապված տեսակների միջև՝ օգտագործելով միայն մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները: Այսպիսով, վերջերս նույն տարածքում ապրող մի շարք երկվորյակ տեսակներ են հայտնաբերվել, օրինակ՝ տնային և բլուր մկները, ուստի անընդունելի է տեսակը որոշելու համար օգտագործել միայն մորֆոլոգիական չափանիշ:
2. Ֆիզիոլոգիական- օրգանիզմների կյանքի գործընթացների նմանությունը, հիմնականում վերարտադրությունը. Այն նաև համընդհանուր չէ, քանի որ որոշ տեսակներ բնության մեջ խաչասերվում են և տալիս բերրի սերունդ։
3. Կենսաքիմիական- քիմիական կազմի և նյութափոխանակության պրոցեսների ընթացքի նմանությունը. Չնայած այն հանգամանքին, որ այս ցուցանիշները կարող են զգալիորեն տարբերվել նույն տեսակի տարբեր անհատների մոտ, դրանք ներկայումս մեծ ուշադրության են արժանանում, քանի որ բիոպոլիմերների կառուցվածքի և կազմի առանձնահատկությունները օգնում են նույնականացնել տեսակները նույնիսկ մոլեկուլային մակարդակում և հաստատել դրանց փոխհարաբերությունների աստիճանը: .
4. Էկոլոգիական- տեսակների տարբերությունն ըստ որոշակի էկոհամակարգերի պատկանելության և նրանց զբաղեցրած էկոլոգիական խորշերի: Այնուամենայնիվ, շատ անկապ տեսակներ զբաղեցնում են նմանատիպ էկոլոգիական խորշեր, ուստի այս չափանիշը կարող է օգտագործվել տեսակը տարբերելու համար միայն այլ կերպարների հետ համատեղ:
5. Աշխարհագրական- յուրաքանչյուր տեսակի պոպուլյացիայի առկայությունը կենսոլորտի որոշակի հատվածում - տարածք, որը տարբերվում է մյուս բոլոր տեսակների տարածքներից: Շնորհիվ այն բանի, որ շատ տեսակների համար տիրույթների սահմանները համընկնում են, և կան նաև մի շարք կոսմոպոլիտ տեսակներ, որոնց տիրույթը ընդգրկում է հսկայական տարածքներ, աշխարհագրական չափանիշը նույնպես չի կարող ծառայել որպես «տեսակի» նշիչ:
6. Գենետիկ- քրոմոսոմային հավաքածուի նշանների կայունությունը `կարիոտիպը և ԴՆԹ-ի նուկլեոտիդային կազմը նույն տեսակի անհատների մոտ: Շնորհիվ այն բանի, որ ոչ հոմոլոգ քրոմոսոմները չեն կարող զուգակցվել մեյոզի ժամանակ, տարբեր տեսակների անհատների հետ քրոմոսոմների անհավասար բազմությամբ սերունդները կամ ընդհանրապես չեն հայտնվում, կամ պտղաբեր չեն: Սա ստեղծում է տեսակի վերարտադրողական մեկուսացում, պահպանում է նրա ամբողջականությունը և ապահովում բնության մեջ գոյության իրականությունը։ Այս կանոնը կարող է խախտվել նույն կարիոտիպով համանման ծագման տեսակների հատման կամ տարբեր մուտացիաների առաջացման դեպքում, սակայն բացառությունը միայն հաստատում է ընդհանուր կանոնը, և տեսակները պետք է դիտարկվեն որպես կայուն գենետիկ համակարգեր: Գենետիկական չափանիշը տեսակների չափանիշների համակարգում հիմնականն է, բայց և ոչ սպառիչ։

Չափանիշների համակարգի ողջ բարդության դեպքում տեսակը չի կարող բոլոր առումներով ներկայացվել որպես բացարձակապես նույնական օրգանիզմների խումբ, այսինքն՝ կլոններ։ Ընդհակառակը, շատ տեսակներ բնութագրվում են նույնիսկ արտաքին հատկանիշների զգալի բազմազանությամբ, քանի որ, օրինակ, ladybugs-ի որոշ պոպուլյացիաներ բնութագրվում են կարմիր գույնի գերակշռությամբ, իսկ մյուսները սև են:

Բնակչություն - տեսակների կառուցվածքային միավոր և էվոլյուցիայի տարրական միավոր

Դժվար է պատկերացնել, որ իրականում նույն տեսակի անհատները հավասարաչափ բաշխված կլինեն երկրի մակերևույթի վրա՝ միջակայքում, քանի որ, օրինակ, լճային գորտը ապրում է հիմնականում բավականին հազվադեպ լճացած քաղցրահամ ջրային մարմիններում, և դա դժվար թե լինի։ հայտնաբերվել է դաշտերում և անտառներում: Բնության մեջ տեսակները ամենից հաճախ բաժանվում են առանձին խմբերի՝ կախված ապրելավայրերի՝ պոպուլյացիաների համար հարմար պայմանների համակցությունից:

բնակչությունը- նույն տեսակի առանձնյակների խումբ, որը զբաղեցնում է իր տիրույթի մի մասը, ազատորեն խաչասերվում և համեմատաբար մեկուսացված է նույն տեսակի անհատների այլ պոպուլյացիաներից քիչ թե շատ երկար ժամանակով:

Բնակչությունները կարող են առանձնացվել ոչ միայն տարածականորեն, նրանք կարող են նույնիսկ ապրել նույն տարածքում, բայց ունեն սննդի նախասիրությունների, բազմացման ժամանակների և այլնի տարբերություններ։

Այսպիսով, տեսակը անհատների պոպուլյացիաների հավաքածու է, որոնք ունեն մի շարք ընդհանուր մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական բնութագրեր և շրջակա միջավայրի հետ փոխհարաբերությունների տեսակներ, որոնք բնակվում են որոշակի տարածքում, ինչպես նաև կարող են խաչասերվել միմյանց հետ՝ ստեղծելով բերրի սերունդ, բայց գրեթե կամ ընդհանրապես չխառնվելով նույն տեսակի անհատների այլ խմբերի հետ:

Տարբեր կենսապայմաններով տարածքներ ընդգրկող մեծ տիրույթ ունեցող տեսակների մեջ երբեմն լինում են ենթատեսակ- մեծ պոպուլյացիաներ կամ հարևան պոպուլյացիաների խմբեր, որոնք ունեն մշտական ​​ձևաբանական տարբերություններ այլ պոպուլյացիաներից:

Բնակչությունները ցրված են երկրագնդի մակերևույթի վրա ոչ պատահական, դրանք կապված են նրա որոշակի տարածքների հետ: Տվյալ տեսակի անհատների ապրելու համար անհրաժեշտ անշունչ բնույթի բոլոր գործոնների ամբողջությունը կոչվում է բնակավայր. Այնուամենայնիվ, միայն այս գործոնները կարող են բավարար չլինել այս տարածքը պոպուլյացիայով զբաղեցնելու համար, քանի որ այն պետք է ներգրավված լինի նաև այլ տեսակների պոպուլյացիաների հետ սերտ փոխազդեցության մեջ, այսինքն՝ որոշակի տեղ զբաղեցնի կենդանի օրգանիզմների համայնքում. էկոլոգիական խորշ. Այսպիսով, ավստրալական մարսուպային արջ կոալան, մնացած բոլոր բաները հավասար են, չի կարող գոյություն ունենալ առանց իր հիմնական սնուցման աղբյուրի` էվկալիպտի:

Միևնույն բնակավայրերում ձևավորելով անքակտելի միասնություն՝ տարբեր տեսակների պոպուլյացիաները սովորաբար ապահովում են նյութերի քիչ թե շատ փակ շրջանառություն և տարրական են։ էկոլոգիական համակարգեր(էկոհամակարգեր) - բիոգեոցենոզներ.

Չնայած շրջակա միջավայրի բոլոր պահանջկոտ պայմաններին, նույն տեսակների պոպուլյացիաները տարասեռ են՝ ըստ տարածքի, քանակի, խտության և տարածական բաշխվածության՝ հաճախ ձևավորելով ավելի փոքր խմբեր (ընտանիքներ, հոտեր, նախիրներ և այլն), սեռ, տարիք, գենոֆոնդ, և այլն, հետևաբար առանձնանում են դրանց չափերը, տարիքը, սեռը, տարածական, գենետիկական, էթոլոգիական և այլ կառուցվածքները, ինչպես նաև դինամիկան։

Բնակչության կարևոր հատկանիշներն են գենոֆոնդ- տվյալ պոպուլյացիայի կամ տեսակի անհատներին բնորոշ գեների մի շարք, ինչպես նաև որոշակի ալելների և գենոտիպերի հաճախականությունը: Նույն տեսակների տարբեր պոպուլյացիաները սկզբում ունեն անհավասար գենոֆոնդ, քանի որ պատահական, այլ ոչ թե հատուկ ընտրված գեներով անհատները տիրապետում են նոր տարածքների: Ներքին և արտաքին գործոնների ազդեցության տակ գենոֆոնդը ենթարկվում է էլ ավելի էական փոփոխությունների. այն հարստանում է մուտացիաների առաջացման և հատկանիշների նոր համակցության պատճառով և սպառվում է մահվան կամ միգրացիայի ժամանակ առանձին ալելների կորստի հետևանքով։ որոշակի թվով անհատներ.

Նոր հատկությունները և դրանց համակցությունները կարող են լինել օգտակար, չեզոք կամ վնասակար, հետևաբար, միայն այն անհատները, որոնք հարմարված են տվյալ միջավայրի պայմաններին, գոյատևում և հաջողությամբ վերարտադրվում են բնակչության մեջ: Այնուամենայնիվ, երկրի մակերևույթի երկու տարբեր կետերում շրջակա միջավայրի պայմանները երբեք լիովին նույնական չեն, և, հետևաբար, փոփոխությունների ուղղությունը նույնիսկ երկու հարևան պոպուլյացիաներում կարող է լինել բոլորովին հակառակ կամ դրանք կշարունակվեն. տարբեր արագություն. Գենոֆոնդի փոփոխությունների արդյունքը պոպուլյացիաների դիվերգենցիան է՝ ըստ մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական և այլ բնութագրերի։ Եթե ​​պոպուլյացիաները նույնպես մեկուսացված լինեն միմյանցից, ապա դրանք կարող են առաջացնել նոր տեսակներ։

Այսպիսով, նույն տեսակի տարբեր պոպուլյացիաների անհատների հատման ընթացքում որևէ խոչընդոտի առաջացումը, օրինակ՝ լեռնաշղթաների ձևավորման, գետերի հուների փոփոխության, բազմացման ժամանակաշրջանների տարբերությունների և այլնի պատճառով, հանգեցնում է նրան, որ պոպուլյացիաները. աստիճանաբար ձեռք են բերում ավելի ու ավելի շատ տարբերություններ և, ի վերջո, դառնում տարբեր տեսակներ: Որոշ ժամանակ անց անհատների հատումը տեղի է ունենում այս պոպուլյացիաների սահմաններում և առաջանում են հիբրիդներ, սակայն ժամանակի ընթացքում այդ շփումները նույնպես անհետանում են, այսինքն՝ բաց գենետիկ համակարգերի պոպուլյացիաները դառնում են փակ:

Չնայած այն հանգամանքին, որ առանձին անհատների վրա հիմնականում ազդում են շրջակա միջավայրի գործոնները, մեկ օրգանիզմի գենետիկական կազմի փոփոխությունը աննշան է և լավագույն դեպքում դրսևորվելու է միայն նրա հետնորդների մեջ: Ենթատեսակները, տեսակները և ավելի մեծ տաքսոնները նույնպես հարմար չեն էվոլյուցիայի տարրական միավորների դերի համար, քանի որ դրանք չեն տարբերվում մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական, էկոլոգիական, աշխարհագրական և գենետիկական միասնությամբ, մինչդեռ պոպուլյացիաները, որպես տեսակների ամենափոքր կառուցվածքային միավորներ, կուտակել մի շարք պատահական փոփոխություններ, որոնցից ամենավատը կվերացվի, կհամապատասխանի այս պայմանին և էվոլյուցիայի տարրական միավորներն են:

միկրոէվոլյուցիա

Պոպուլյացիաների գենետիկական կառուցվածքի փոփոխությունը միշտ չէ, որ հանգեցնում է նոր տեսակի ձևավորմանը, բայց կարող է միայն բարելավել բնակչության հարմարվողականությունը հատուկ բնապահպանական պայմաններին, սակայն տեսակները հավերժական և անփոփոխ չեն, նրանք ի վիճակի են զարգանալ: Կենդանիների անդառնալի պատմական փոփոխության այս գործընթացը կոչվում է էվոլյուցիա։ Առաջնային էվոլյուցիոն վերափոխումները տեղի են ունենում տեսակի ներսում՝ պոպուլյացիայի մակարդակով: Դրանք հիմնված են, առաջին հերթին, մուտացիայի գործընթացի և բնական ընտրության վրա, ինչը հանգեցնում է պոպուլյացիաների և տեսակների գենոֆոնդի փոփոխության կամ նույնիսկ նոր տեսակների ձևավորմանը: Այս տարրական էվոլյուցիոն իրադարձությունների ամբողջությունը կոչվում է միկրոէվոլյուցիա.

Բնակչությունները բնութագրվում են հսկայական գենետիկական բազմազանությամբ, որը հաճախ ֆենոտիպային չի արտահայտվում։ Գենետիկական բազմազանությունը առաջանում է ինքնաբուխ մուտագենեզի պատճառով, որը տեղի է ունենում շարունակաբար։ Մուտացիաների մեծ մասը անբարենպաստ է օրգանիզմի համար և նվազեցնում է ամբողջ բնակչության կենսունակությունը, սակայն ռեցեսիվ լինելու դեպքում կարող են երկար ժամանակ մնալ հետերոզիգոտում։ Որոշ մուտացիաներ, որոնք գոյության տվյալ պայմաններում չունեն հարմարվողական արժեք, ի վիճակի են նման արժեք ձեռք բերել ապագայում կամ նոր էկոլոգիական խորշերի զարգացման ընթացքում՝ այդպիսով ստեղծելով ժառանգական փոփոխականության պաշար։

Պոպուլյացիաներում անհատների թվաքանակի տատանումները, միգրացիաներն ու աղետները, ինչպես նաև պոպուլյացիաների և տեսակների մեկուսացումը էական ազդեցություն ունեն միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների վրա:

Նոր տեսակը էվոլյուցիայի միջանկյալ արդյունքն է, բայց ոչ մի դեպքում դրա արդյունքը, քանի որ միկրոէվոլյուցիան այստեղ չի դադարում, այն շարունակվում է: Առաջացող նոր տեսակները, կերպարների հաջող համադրման դեպքում, բնակվում են նոր կենսամիջավայրերում և, իրենց հերթին, առաջացնում են նոր տեսակներ։ Այսպիսի սերտ առնչվող տեսակների խմբերը միավորվում են սեռերի, ընտանիքների և այլնի մեջ: Գերտեսակային խմբերում տեղի ունեցող էվոլյուցիոն գործընթացներն արդեն կոչվում են մակրոէվոլյուցիա: Ի տարբերություն մակրոէվոլյուցիա,միկրոէվոլյուցիան ընթանում է շատ ավելի կարճ ժամանակում, մինչդեռ առաջինը պահանջում է տասնյակ և հարյուր հազարավոր և միլիոնավոր տարիներ, ինչպես, օրինակ, մարդու էվոլյուցիան:

Միկրոէվոլյուցիայի արդյունքում ձևավորվում է կենդանի օրգանիզմների տեսակների ամբողջ բազմազանությունը, որոնք երբևէ գոյություն են ունեցել և այժմ ապրում են Երկրի վրա:

Միևնույն ժամանակ, էվոլյուցիան անշրջելի է, և արդեն անհետացած տեսակները երբեք նորից չեն հայտնվում: Առաջացող տեսակները համախմբում են այն ամենը, ինչ ձեռք է բերվել էվոլյուցիայի գործընթացում, բայց դա չի երաշխավորում, որ ապագայում նոր տեսակներ չեն հայտնվի, որոնք կունենան ավելի կատարյալ հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի պայմաններին:

Նոր տեսակների ձևավորում

Լայն իմաստով, նոր տեսակների ձևավորումը հասկացվում է ոչ միայն որպես նոր տեսակի հիմնական ցողունի պառակտում կամ ծնող տեսակի տարրալուծում մի քանի դուստր տեսակների, այլ նաև տեսակների ընդհանուր զարգացում որպես ինտեգրալ համակարգ։ , հանգեցնելով էական փոփոխությունների նրա մորֆոկառուցվածքային կազմակերպման մեջ։ Այնուամենայնիվ, ավելի հաճախ, քան ոչ տեսակավորումդիտվում է որպես տեսակի «տոհմային ծառի» ճյուղավորման միջոցով նոր տեսակների ձևավորման գործընթաց։

Տեսակավորման խնդրի հիմնարար լուծումն առաջարկել է Չ.Դարվինը։ Նրա տեսության համաձայն՝ նույն տեսակի առանձնյակների ցրումը հանգեցնում է պոպուլյացիաների ձեւավորմանը, որոնք շրջակա միջավայրի պայմանների տարբերության պատճառով ստիպված են հարմարվել դրանց։ Սա իր հերթին ենթադրում է բնական ընտրությամբ ուղղված գոյության ներտեսակային պայքարի սրացում։ Ներկայումս ենթադրվում է, որ գոյության պայքարը բնավ պարտադիր գործոն չէ տեսակավորման մեջ, ընդհակառակը, սելեկցիոն ճնշումը մի շարք պոպուլյացիաներում կարող է նվազել։ Գոյության պայմանների տարբերությունը նպաստում է տեսակների պոպուլյացիաներում անհավասար հարմարվողական փոփոխությունների առաջացմանը, որի հետևանքն է պոպուլյացիաների բնութագրերի և հատկությունների տարբերությունը. տարաձայնություն.

Սակայն տարբերությունների կուտակումը, նույնիսկ գենետիկ մակարդակում, ոչ մի կերպ բավարար չէ նոր տեսակի առաջացման համար։ Քանի դեռ ինչ-որ կերպ տարբերվող պոպուլյացիաները ոչ միայն շփվում են, այլև ունակ են խաչասերվել բեղմնավոր սերունդների ձևավորման հետ, նրանք պատկանում են նույն տեսակին: Միայն անհատների մի խմբից մյուս գեների հոսքի անհնարինությունը, նույնիսկ դրանք բաժանող պատնեշների ոչնչացման, այսինքն՝ հատելու դեպքում, նշանակում է նոր տեսակի ձևավորման ամենաբարդ էվոլյուցիոն գործընթացի ավարտ։

Տեսակավորումը միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների շարունակությունն է։ Տեսակետ կա, որ տեսակավորումը չի կարող վերածվել միկրոէվոլյուցիայի, այն ներկայացնում է էվոլյուցիայի որակական փուլ և իրականացվում է այլ մեխանիզմների շնորհիվ։

Տեսակավորման մեթոդներ

Տեսակավորման երկու հիմնական եղանակ կա՝ ալոպատրիկ և սիմպատրիկ։

ալոպատրիկ, կամ աշխարհագրական տեսակավորումֆիզիկական արգելքներով (լեռնաշղթաներ, ծովեր և գետեր) պոպուլյացիաների տարածական տարանջատման հետևանք է՝ պայմանավորված դրանց առաջացման կամ բնակեցման նոր բնակավայրերում (աշխարհագրական մեկուսացում): Քանի որ այս դեպքում առանձնացված պոպուլյացիայի գենոֆոնդը էականորեն տարբերվում է մայրից, և նրա կենսամիջավայրի պայմանները չեն համընկնի սկզբնականի հետ, ժամանակի ընթացքում դա կհանգեցնի տարաձայնությունների և նոր տեսակի ձևավորման։ Աշխարհագրական տեսակավորման ցայտուն օրինակ է սերինջների բազմազանությունը Գալապագոս կղզիներԷկվադորի ափերի մոտ. Ըստ երևույթին, հարավամերիկյան մայրցամաքում ապրող միակ ֆինշերի առանձին անհատները ինչ-որ կերպ հասել են կղզիներ և պայմանների տարբերության (հիմնականում սննդի առկայության) և աշխարհագրական մեկուսացման պատճառով աստիճանաբար զարգացել են՝ կազմելով հարակից տեսակների խումբ:

Հիմնականում համակրելի, կամ կենսաբանական տեսակավորումվերարտադրողական մեկուսացման ինչ-որ ձև կա, երբ նոր տեսակներ են հայտնվում սկզբնական տեսակների սահմաններում: Սիմպատրիկ տեսակավորման նախապայման է ձևավորված ձևերի արագ մեկուսացումը։ Սա ավելի արագ գործընթաց է, քան ալոպատրիկ տեսակավորումը, և նոր ձևերը նման են սկզբնական նախնիներին:

Սիմպատիկ տեսակավորումը կարող է առաջանալ քրոմոսոմային հավաքածուի արագ փոփոխությունների (պոլիպլոիդացում) կամ քրոմոսոմային վերադասավորումների հետևանքով։ Երբեմն նոր տեսակներ են առաջանում երկու բնօրինակ տեսակների հիբրիդացման արդյունքում, ինչպես, օրինակ, ընտանի սալորենին, որը սև և բալ սալորի հիբրիդն է։ Որոշ դեպքերում համակրելի տեսակավորումը կապված է էկոլոգիական խորշերի բաժանման հետ նույն տեսակի պոպուլյացիաներում մեկ տիրույթում կամ սեզոնային մեկուսացման հետ. կենդանիների մեջ վերարտադրության ժամանակը.

Նոր առաջացող տեսակների ամբողջ բազմազանությունից միայն մի քանիսը, առավել հարմարեցվածները, կարող են երկար ժամանակ գոյություն ունենալ և առաջացնել նոր տեսակներ: Տեսակների մեծ մասի մահվան պատճառները դեռևս անհայտ են, ամենայն հավանականությամբ դա պայմանավորված է կլիմայի կտրուկ փոփոխություններով, երկրաբանական գործընթացներով և ավելի հարմարեցված օրգանիզմների կողմից դրանց տեղաշարժով: Ներկայումս զգալի թվով տեսակների մահվան պատճառներից մեկն այն մարդն է, ով ոչնչացնում է ամենամեծ կենդանիներին և ամենագեղեցիկ բույսերը, և եթե 17-րդ դարում այս գործընթացը սկսվեց միայն վերջին ռաունդի ոչնչացմամբ, ապա մ. 21-րդ դարում ամեն ժամ անհետանում է ավելի քան 10 տեսակ։

Տեսակների բազմազանության պահպանումը որպես կենսոլորտի կայունության հիմք

Չնայած այն հանգամանքին, որ, ըստ տարբեր գնահատականների, մոլորակի վրա գոյություն ունեն օրգանիզմների 5-10 միլիոն տեսակներ, որոնք դեռ չեն նկարագրվել, մենք երբեք չենք իմանա դրանց մեծ մասի գոյության մասին, քանի որ մոտ 50 տեսակ անհետանում է երեսից: Երկիրը ամեն ժամ: Կենդանի օրգանիզմների անհետացումը ներկա պահին պարտադիր չէ, որ կապված լինի նրանց ֆիզիկական ոչնչացման հետ, ավելի հաճախ դա պայմանավորված է ոչնչացման հետևանքով. մարդկային գործունեություննրանց բնական միջավայրերը: Առանձին տեսակի մահը դժվար թե հանգեցնի ճակատագրական հետևանքների կենսոլորտի համար, սակայն վաղուց արդեն հաստատվել է, որ մեկ բուսատեսակի անհետացումը հանգեցնում է 10-12 կենդանատեսակի մահվան, և դա արդեն վտանգ է ներկայացնում թե՛ աշխարհի համար։ առանձին բիոգեոցենոզների և ընդհանուր առմամբ համաշխարհային էկոհամակարգի առկայությունը:

Նախորդ տասնամյակների ընթացքում կուտակված տխուր փաստերը ստիպեցին Բնության և բնական ռեսուրսների պահպանման միջազգային միությանը (IUCN) 1949 թվականին սկսել բույսերի և կենդանիների հազվագյուտ և անհետացող տեսակների մասին տեղեկատվության հավաքագրումը: 1966 թվականին IUCN-ն հրապարակեց առաջին «Փաստերի Կարմիր գիրքը»։

Կարմիր գիրք- սա պաշտոնական փաստաթուղթ, որը պարունակում է պարբերաբար թարմացվող տվյալներ բույսերի, կենդանիների և սնկերի հազվագյուտ և անհետացող տեսակների վիճակի և տարածման վերաբերյալ:

Այս փաստաթուղթն ընդունել է պահպանվող տեսակի կարգավիճակի հինգ փուլային սանդղակ, և պաշտպանության առաջին փուլը ներառում է այն տեսակները, որոնց փրկությունն անհնար է առանց հատուկ միջոցների իրականացման, իսկ հինգերորդը՝ վերականգնված տեսակները, որոնց վիճակը պայմանավորված է. ձեռնարկված միջոցներմտահոգություն չի առաջացնում, սակայն դրանք դեռևս ենթակա չեն արդյունաբերական օգտագործման։ Նման մասշտաբի մշակումը հնարավորություն է տալիս պաշտպանության ոլորտում առաջնահերթ ջանքերն ուղղել ամենահազվագյուտ տեսակներին, ինչպիսիք են Ամուրի վագրերը:

Բացի Կարմիր գրքի միջազգային տարբերակից, կան նաև ազգային և տարածաշրջանային տարբերակներ: ԽՍՀՄ-ում Կարմիր գիրքը սահմանվել է 1974 թվականին, իսկ Ռուսաստանի Դաշնությունում դրա պահպանման կարգը կարգավորվում է «Շրջակա միջավայրի պահպանության մասին», «Կենդանական աշխարհի մասին» դաշնային օրենքներով և Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության որոշմամբ։ «Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքի մասին». Այսօր Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքում գրանցված են բույսերի 610, կենդանիների 247, քարաքոսերի 42 և սնկերի 24 տեսակներ: Դրանցից մի քանիսի պոպուլյացիաները, որոնք ժամանակին գտնվում էին անհետացման վտանգի տակ (եվրոպական կեղև, բիզոն), արդեն բավականին հաջողությամբ վերականգնվել են։

Ռուսաստանում պահպանության են վերցված կենդանիների հետևյալ տեսակները՝ ռուսական դեզման, թարբագան (մոնղոլական մարմոտ), բևեռային արջ, կովկասյան եվրոպական ջրաքիս, ծովային ջրասամույր, մանուլ, Ամուրի վագր, ընձառյուծ, Snow Leopard, ծովառյուծ, ծովացուլ, կնիքներ, դելֆիններ, կետեր, Պրժևալսկու ձի, կուլան, վարդագույն հավալուսն, սովորական ֆլամինգո, սև արագիլ, փոքր կարապ, տափաստանային արծիվ, ոսկե արծիվ, սև կռունկ, սիբիրյան կռունկ, բշտիկ, արծիվ բու, սպիտակ ճայ, կրիա, ճապոնական օձ, գյուրզա, դոդոշ, կասպիական ճրագ, թառափաձկների բոլոր տեսակները, լճային սաղմոն, եղջերու բզեզ, անսովոր իշամեղու, սովորական Ապոլոն, մանտի ծովախեցգետին, սովորական մարգարտյա միդիա և այլն:

Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքի բույսերը ներառում են ձնծաղիկների 7 տեսակ, որդանակի որոշ տեսակներ, իսկական ժենշեն, 7 տեսակի կապույտ զանգակ, ատամնավոր կաղնու, հապալաս, 11 տեսակի մահաբեր կետեր, ռուսական պնդուկի ցողուն, Շրենկի կակաչ, ընկույզի լոտոս, իսկական կանացի հողաթափ, բարակ պիոն, փետրավոր փետուր խոտ, Ջուլիայի գարնանածաղիկ, մեջքի ցավ (քնախոտ) մարգագետնում, բելադոննա բելադոննա, պիցունդա սոճին, եղևնու հատապտուղ, չինական վահանաձև գեղձ, լճի կիսախոտ, փափուկ սֆագնոմֆորա և այլն։

Հազվագյուտ սնկերը ներկայացված են ամառային տրյուֆելով, կամ ռուսական սև տրյուֆելով, լաքապատ սնկերով և այլն։

Հազվագյուտ տեսակների պաշտպանությունը շատ դեպքերում կապված է դրանց ոչնչացման արգելքի, արհեստականորեն ստեղծված կենսամիջավայրում (կենդանաբանական այգիներում) պահպանության, նրանց ապրելավայրերի պաշտպանության և ցածր ջերմաստիճանի գենետիկական բանկերի ստեղծման հետ:

Մեծ մասը արդյունավետ միջոցՀազվագյուտ տեսակների պաշտպանությունը նրանց աճելավայրերի պահպանումն է, որը ձեռք է բերվում հատուկ պահպանվող տարածքների ցանցի կազմակերպման միջոցով, որոնք, համաձայն «Հատուկ պահպանվող բնական տարածքների մասին» դաշնային օրենքի (1995 թ.), ունեն միջազգային, դաշնային, տարածաշրջանային կամ տեղական նշանակություն։ Դրանք ներառում են պետական ​​արգելոցներ, ազգային պարկեր, բնության պարկեր, պետական ​​արգելոցներ, բնության հուշարձաններ, դենդրոլոգիական պարկեր, բուսաբանական այգիներ և այլն:

Պետական ​​բնական արգելոց- դա տնտեսական օգտագործումից ամբողջությամբ դուրս բերված հատուկ պահպանվող բնական համալիր է (հող, ջրային մարմիններ, ընդերք, բուսական և կենդանական աշխարհ), որն ունի բնապահպանական, գիտական, բնապահպանական և կրթական նշանակություն՝ որպես բնական միջավայրի, բնորոշ կամ հազվագյուտ լանդշաֆտների, վայրերի օրինակ. բույսերի գենետիկական ֆոնդի և կենդանական աշխարհի պահպանման համար:

Արգելոցներ, որոնք մաս են կազմում կենսոլորտային պաշարների միջազգային համակարգի, որոնք իրականացնում են գլոբալ շրջակա միջավայրի մոնիտորինգ, կարգավիճակ ունեն պետական ​​բնական կենսոլորտային պաշարներ. Արգելոցը բնության պահպանության, գիտահետազոտական ​​և բնապահպանական կրթական հաստատություն է, որի նպատակն է պահպանել և ուսումնասիրել բնական գործընթացների և երևույթների բնական ընթացքը, բուսական և կենդանական աշխարհի գենետիկական ֆոնդը, բույսերի և կենդանիների առանձին տեսակներն ու համայնքները, բնորոշ և եզակի էկոլոգիական համակարգերը: .

Ներկայումս Ռուսաստանում կա մոտ 100 պետական ​​արգելոց, որոնցից 19-ը կենսոլորտային արգելոցի կարգավիճակ ունեն, այդ թվում՝ Բայկալսկի, Բարգուզինսկի, Կովկասյան, Կեդրովայա Պադ, Կրոնոցկի, Պրիոկսկո-Տերասնի և այլն։

Ի տարբերություն բնության արգելոցների, տարածքները (ջրային տարածքները) ազգային պարկերներառում են հատուկ էկոլոգիական, պատմական և գեղագիտական ​​արժեք ունեցող բնական համալիրներ և օբյեկտներ, որոնք նախատեսված են շրջակա միջավայրի պահպանության, կրթական, գիտական ​​և մշակութային նպատակներով օգտագործելու և կանոնակարգված զբոսաշրջության համար: Այս կարգավիճակն ունի 39 հատուկ պաշտպանված բնական տարածքներ, ներառյալ Զաբայկալսկու և Սոչիի ազգային պարկերը, ինչպես նաև «Կուրոնյան սփիտ», «Ռուսական հյուսիս», «Շուշենսկի Բոր» և այլն ազգային պարկեր։

բնական պարկերՌուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների իրավասության ներքո գտնվող բնապահպանական հանգստի հաստատություններ են, որոնց տարածքները (ջրային տարածքները) ներառում են բնական համալիրներ և էկոլոգիական և գեղագիտական ​​նշանակալի արժեք ունեցող օբյեկտներ և նախատեսված են բնապահպանական, կրթական և ռեկրեացիոն նպատակներով օգտագործելու համար:

Պետական ​​բնական պաշարներբնական համալիրների կամ դրանց բաղադրիչների պահպանման կամ վերականգնման և էկոլոգիական հավասարակշռության պահպանման համար առանձնահատուկ նշանակություն ունեցող տարածքներ (ջրային տարածքներ) են:

Էվոլյուցիոն գաղափարների զարգացում: Չ.Դարվինի էվոլյուցիոն տեսության արժեքը. Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի հարաբերությունները. Բնական ընտրության ձևերը, գոյության պայքարի տեսակները. Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն. Էվոլյուցիայի տարրական գործոններ. Ս.Ս. Չետվերիկովի հետազոտությունը. Էվոլյուցիոն տեսության դերը աշխարհի ժամանակակից բնական-գիտական ​​պատկերի ձևավորման գործում

Էվոլյուցիոն գաղափարների զարգացում

Օրգանական աշխարհի ծագման և զարգացման բոլոր տեսությունները կարելի է կրճատել երեք հիմնական ուղղությունների՝ կրեացիոնիզմ, տրանսֆորմիզմ և էվոլյուցիոնիզմ: կրեացիոնիզմ- սա տեսակների կայունության հայեցակարգն է՝ հաշվի առնելով օրգանական աշխարհի բազմազանությունը՝ Աստծո կողմից դրա ստեղծման արդյունքում: Այս ուղղությունը ձևավորվել է Եվրոպայում քրիստոնեական եկեղեցու գերակայության հաստատման արդյունքում՝ հիմնվելով աստվածաշնչյան տեքստերի վրա։ Կրեացիոնիզմի նշանավոր ներկայացուցիչներ էին Ք.Լիննեուսը և Ջ.Կյուվիերը։

«Բուսաբանների արքայազն» Կ.Լիննեուսը, ով հայտնաբերեց և նկարագրեց հարյուրավոր նոր բույսերի տեսակներ և ստեղծեց նրանց առաջին համահունչ համակարգը, այնուամենայնիվ, ապացուցեց, որ օրգանիզմների տեսակների ընդհանուր թիվը չի փոխվել Երկրի ստեղծումից ի վեր, այսինքն. , դրանք ոչ միայն նորից չեն հայտնվում, այլեւ չեն անհետանում։ Միայն իր կյանքի վերջում է նա եկել այն եզրակացության, որ Աստծո գործը ծննդաբերությունն է, մինչդեռ տեսակները կարող են զարգանալ տեղական պայմաններին հարմարվելու արդյունքում։

Ֆրանսիացի ականավոր կենդանաբան Ժ. Կյուվիեի (1769–1832) ներդրումը կենսաբանության մեջ հիմնված էր պալեոնտոլոգիայի, համեմատական ​​անատոմիայի և ֆիզիոլոգիայի բազմաթիվ տվյալների վրա։ հարաբերակցության վարդապետությունը- մարմնի մասերի փոխկապակցվածություն. Դրա շնորհիվ հնարավոր է դարձել կենդանու արտաքին տեսքը վերականգնել առանձին մասերում։ Այնուամենայնիվ, պալեոնտոլոգիական հետազոտության գործընթացում Ջ. Կյուվիերը չէր կարող ուշադրություն չդարձնել ինչպես բրածո ձևերի ակնհայտ առատությանը, այնպես էլ երկրաբանական պատմության ընթացքում կենդանիների խմբերի կտրուկ փոփոխություններին: Այս տվյալները ծառայեցին որպես ձևակերպման ելակետ աղետի տեսություն, ըստ որի՝ Երկրի վրա բոլոր կամ գրեթե բոլոր օրգանիզմները բազմիցս մահացել են պարբերական բնական աղետների հետևանքով, իսկ հետո մոլորակը վերաբնակեցվել է աղետից փրկված տեսակներով։ Ջ.Կյուվիեի հետևորդները Երկրի պատմության մեջ հաշվել են մինչև 27 նման աղետներ։ Էվոլյուցիայի մասին նկատառումները Ջ. Կյուվիերին թվում էր, թե բաժանված է իրականությունից:

Կրեացիոնիզմի սկզբնական դիրքերում առկա հակասությունները, որոնք ավելի ու ավելի ակնհայտ էին դառնում գիտական ​​փաստերի կուտակման հետ մեկտեղ, ելակետ հանդիսացան մեկ այլ տեսակետների համակարգի ձևավորման համար. տրանսֆորմիզմորը ճանաչում է տեսակների իրական գոյությունը և նրանց պատմական զարգացումը։ Այս միտման ներկայացուցիչները՝ Ջ. Բուֆոնը, Ի. Գյոթեն, Է. Դարվինը և Է. Ջեֆրոյ Սեն-Հիլերը, չկարողանալով բացահայտել էվոլյուցիայի իրական պատճառները, դրանք կրճատեցին շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելու և ձեռք բերված հատկությունների ժառանգության: Տրանսֆորմիզմի արմատները կարելի է գտնել հին հույն և միջնադարյան փիլիսոփաների աշխատություններում, ովքեր ճանաչել են օրգանական աշխարհի պատմական փոփոխությունները։ Այսպիսով, Արիստոտելը արտահայտեց բնության միասնության և անշունչ բնության մարմիններից բույսերի, իսկ նրանցից կենդանիների՝ «բնության սանդուղքի» աստիճանական անցման գաղափարը: Կենդանի օրգանիզմների փոփոխությունների հիմնական պատճառը նա համարում էր կատարելության ներքին ձգտումը։

Ֆրանսիացի բնագետ Ջ.Բուֆոնը (1707-1788), ում կյանքի հիմնական գործը 36 հատորանոց «Բնական պատմությունն» էր, հակառակ կրեացիոնիստների պատկերացումներին, Երկրի պատմության սահմանները հասցրեց 80-90 հազար տարի։ Միևնույն ժամանակ նա հայտարարեց բուսական և կենդանական աշխարհի միասնության մասին, ինչպես նաև ընտելացման և հիբրիդացման արդյունքում շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ հարակից օրգանիզմների փոփոխության հնարավորության մասին։

Անգլիացի բժիշկ, փիլիսոփա և բանաստեղծ Է.Դարվինը (1731–1802), Ք.Դարվինի պապը, կարծում էր, որ օրգանական աշխարհի պատմությունը միլիոնավոր տարվա պատմություն ունի, և կենդանական աշխարհի բազմազանությունը արդյունք է խառնուրդի. մի քանի «բնական» խմբեր, ազդեցություն արտաքին միջավայր, մարմնամարզական և չմարզվող օրգաններ և այլ գործոններ։

Է.Ջեֆրոյ Սեն-Հիլերը (1772–1844) կենդանի աշխարհի զարգացման հիմնական ապացույցներից է համարել կենդանական խմբերի կառուցվածքային պլանի միասնությունը։ Սակայն, ի տարբերություն իր նախորդների, նա հակված էր կարծելու, որ տեսակների փոփոխությունը պայմանավորված է շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությամբ ոչ թե մեծահասակների, այլ սաղմերի վրա։

Չնայած այն հանգամանքին, որ 1831 թվականին Ջ.Կյուվյեի և Է.Ժոֆրոյ Սեն-Հիլերի միջև ծավալված քննարկման մեջ մի շարք զեկույցների տեսքով Գիտությունների ակադեմիայում, ակնհայտ առավելությունը մնաց առաջինի կողմը, այն էր. տրանսֆորմիզմը, որը դարձավ էվոլյուցիոնիզմի նախակարապետը։ Էվոլյուցիոնիզմ(էվոլյուցիայի տեսություն, էվոլյուցիոն դոկտրինա) տեսակետների համակարգ է, որը ճանաչում է բնության զարգացումը որոշակի օրենքների համաձայն։ Դա կենսաբանության տեսական գագաթնակետն է, որը թույլ է տալիս մեզ բացատրել կենդանի համակարգերի բազմազանությունն ու բարդությունը, որը մենք դիտարկում ենք: Սակայն պայմանավորված այն հանգամանքով, որ էվոլյուցիոն ուսուցումը նկարագրում է դժվար դիտարկվող երեւույթներ, այն բախվում է զգալի դժվարությունների։ Երբեմն էվոլյուցիայի տեսությունը կոչվում է «դարվինիզմ» և նույնացվում Չ.Դարվինի ուսմունքի հետ, ինչը սկզբունքորեն սխալ է, քանի որ, չնայած Չ. (ինչպես նաև շատ այլ գիտություններ), էվոլյուցիոն տեսության հիմքերը դրվել են այլ գիտնականների կողմից, այն շարունակում է զարգանալ մինչ օրս, իսկ «դարվինիզմը» շատ առումներով ունի միայն պատմական նշանակություն։

Էվոլյուցիոն առաջին տեսության՝ Լամարկիզմի ստեղծողը ֆրանսիացի բնագետ Ջ. Բ. Լամարկն էր (1744–1829): Նա էվոլյուցիայի շարժիչ ուժ է համարում օրգանիզմների ներքին ձգտումը դեպի կատարելություն ( աստիճանական օրենք), սակայն շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելը ստիպում է նրանց շեղվել այս հիմնական գծից։ Միևնույն ժամանակ, զարգանում են այն օրգանները, որոնք կենդանու կողմից ինտենսիվորեն օգտագործվում են կյանքի ընթացքում, մինչդեռ նրանք, որոնք դրա համար ավելորդ են, ընդհակառակը, թուլանում են և նույնիսկ կարող են անհետանալ ( Մարզվելու և չմարզվող օրգանների օրենքը) Կյանքի ընթացքում ձեռք բերված նշանները ամրագրվում և փոխանցվում են ժառանգներին: Այսպիսով, նա ջրլող թռչունների մատների միջև թաղանթների առկայությունը բացատրել է ջրային միջավայրում նրանց նախնիների շարժվելու փորձերով, իսկ ընձուղտների երկար վիզը, ըստ Լամարկի, հետևանք է այն բանի, որ նրանց նախնիները փորձել են տերևներ ստանալ: ծառերի գագաթներից.

Լամարկիզմի թերությունները շատ կոնստրուկցիաների տեսական բնույթն էին, ինչպես նաև էվոլյուցիայի մեջ Արարչի միջամտության ենթադրությունը։ Կենսաբանության զարգացման ընթացքում պարզ դարձավ, որ կյանքի ընթացքում օրգանիզմների կողմից ձեռք բերված անհատական ​​փոփոխությունները մեծ մասամբ տեղավորվում են ֆենոտիպային փոփոխականության սահմաններում, և դրանց փոխանցումը գործնականում անհնար է։ Օրինակ, գերմանացի կենդանաբան և էվոլյուցիոն տեսաբան Ա. Վայզմանը (1834–1914) շատ սերունդների ընթացքում կտրել է մկների պոչերը և սերունդներում միշտ արտադրել է միայն պոչավոր կրծողներ։ Ջ.Բ.Լամարկի տեսությունը չընդունվեց նրա ժամանակակիցների կողմից, սակայն դարասկզբին հիմք դրվեց այսպես կոչված. նեոլամարկիզմ.

Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսության արժեքը

Չարլզ Դարվինի ամենահայտնի էվոլյուցիոն տեսության կամ դարվինիզմի ստեղծման նախադրյալներն էին 1778 թվականին անգլիացի տնտեսագետ Տ. Մալթուսի «Տրակտատ բնակչության մասին» աշխատության հրապարակումը, երկրաբան Չ.Լայելի աշխատությունը, ձևակերպումը. Բջջային տեսության, Անգլիայում ընտրության հաջողությունը և Չ.

Այսպիսով, Տ.Մալթուսը պնդում էր, որ Երկրի բնակչությունը աճում է երկրաչափական գծով, ինչը զգալիորեն գերազանցում է մոլորակի՝ նրան սնունդով ապահովելու հնարավորությունը և հանգեցնում է սերունդների մի մասի մահվան: Դարվինի և նրա համահեղինակ Ա. Ուոլասի (1823–1913) անցկացրած զուգահեռները ցույց են տվել, որ բնության մեջ անհատները շատ բարձր արագությամբ են բազմանում, սակայն բնակչության թիվը մնում է համեմատաբար հաստատուն։ Անգլիացի երկրաբան Ք. օրգանիզմներ. Ինքը՝ Չ.Դարվինը, նույնիսկ իր ուսանողական տարիներին, ապշել է բզեզների ծայրահեղ փոփոխականության աստիճանից, իսկ ճամփորդության ընթացքում՝ մայրցամաքային Հարավային Ամերիկայի և դրա մոտ ընկած Գալապագոս կղզիների բուսական և կենդանական աշխարհի նմանությունը, և միևնույն ժամանակ. ժամանակի զգալի բազմազանություն տեսակների, ինչպիսիք են finches եւ turtles. Բացի այդ, արշավի ժամանակ նա կարող էր դիտարկել հսկա անհետացած կաթնասունների կմախքները, որոնք նման են ժամանակակից արմադիլոներին և ծույլերին, ինչը զգալիորեն սասանեց տեսակների ստեղծման նրա հավատը:

Էվոլյուցիայի տեսության հիմնական դրույթները արտահայտվել են Չարլզ Դարվինի կողմից 1859 թվականին Լոնդոնի թագավորական ընկերության ժողովում և հետագայում մշակվել «Տեսակների ծագումը բնական ընտրության միջոցով կամ նախընտրելի ցեղատեսակների պահպանումը» գրքերում։ Պայքար կյանքի համար» (1859), «Փոփոխություն տնային կենդանիների մեջ և մշակովի բույսեր«(1868), «Մարդու ծագումը և սեռական ընտրությունը» (1871), «Զգացմունքների արտահայտումը մարդու և կենդանիների մեջ» (1872) և այլն։

Չ.Դարվինի մշակածի էությունը էվոլյուցիայի հասկացություններկարող է կրճատվել միմյանցից բխող մի շարք դրույթների՝ ունենալով համապատասխան ապացույց՝

1. Ցանկացած պոպուլյացիա կազմող անհատները շատ ավելի սերունդ են տալիս, քան անհրաժեշտ է բնակչության թվաքանակը պահպանելու համար:
2. Շնորհիվ այն բանի, որ ցանկացած տեսակի կենդանի օրգանիզմների կյանքի ռեսուրսները սահմանափակ են, նրանց միջև անխուսափելիորեն առաջանում է. գոյության պայքար. Չ.Դարվինը տարբերակեց ներտեսակային և միջտեսակային պայքարը, ինչպես նաև պայքարը շրջակա միջավայրի գործոնների հետ։ Միաժամանակ նա նաև մատնանշեց, որ խոսքը ոչ միայն կոնկրետ անհատի գոյության, այլ սերունդ թողնելու պայքարի մասին է։
3. Գոյության պայքարի արդյունքն է բնական ընտրություն- օրգանիզմների գերակշռող գոյատևումն ու վերարտադրությունը, որոնք պատահաբար պարզվել են, որ առավել հարմարվել են գոյության տվյալ պայմաններին: Բնական ընտրությունը շատ առումներով նման է արհեստական ​​ընտրությանը, որը մարդն օգտագործում է հնագույն ժամանակներից՝ բույսերի նոր տեսակներ և ընտանի կենդանիների ցեղատեսակներ մշակելու համար։ Ընտրելով որոշ ցանկալի հատկանիշ ունեցող անհատներ՝ մարդը պահպանում է այդ հատկանիշները արհեստական ​​բուծման միջոցով՝ ընտրովի բազմացման կամ փոշոտման միջոցով: Բնական ընտրության հատուկ ձև է սեռական ընտրությունը այն հատկանիշների համար, որոնք սովորաբար չունեն ուղղակի հարմարվողական արժեք (երկար փետուրներ, հսկայական եղջյուրներ և այլն), բայց նպաստում են վերարտադրության հաջողությանը, քանի որ դրանք անհատին դարձնում են ավելի գրավիչ հակառակ սեռի համար կամ ավելի ահեղ: նույն սեռի մրցակիցներին:
4. Էվոլյուցիայի նյութը օրգանիզմների տարբերություններն են, որոնք առաջանում են դրանց փոփոխականության արդյունքում։ Գ.Դարվինը տարբերակել է անորոշ և որոշակի փոփոխականությունը: Որոշակի(խմբային) փոփոխականությունը տեսակների բոլոր անհատների մոտ դրսևորվում է նույն կերպ՝ որոշակի գործոնի ազդեցության տակ և անհետանում է ժառանգների մոտ, երբ դադարում է այդ գործոնի գործողությունը։ անորոշ(անհատական) փոփոխականությունը այն փոփոխություններն են, որոնք տեղի են ունենում յուրաքանչյուր անհատի մոտ՝ անկախ շրջակա միջավայրի գործոնների արժեքների տատանումներից և փոխանցվում են ժառանգներին: Նման փոփոխականությունը չունի հարմարվողական (հարմարվողական) բնույթ։ Հետագայում պարզվեց, որ որոշակի փոփոխականությունը ոչ ժառանգական է, իսկ անորոշը՝ ժառանգական։
5. Բնական ընտրությունը, ի վերջո, հանգեցնում է առանձին մեկուսացված սորտերի բնութագրերի տարաձայնության՝ տարամիտման և, ի վերջո, նոր տեսակների ձևավորման:

Չ.Դարվինի էվոլյուցիայի տեսությունը ոչ միայն ենթադրեց տեսակների առաջացման և զարգացման գործընթացը, այլև բացահայտեց էվոլյուցիայի բուն մեխանիզմը, որը հիմնված է բնական ընտրության սկզբունքի վրա: Դարվինիզմը նույնպես հերքեց էվոլյուցիայի ծրագրավորումը և պնդեց դրա շարունակական բնույթը:

Միևնույն ժամանակ, Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսությունը չկարողացավ պատասխանել մի շարք հարցերի, օրինակ՝ գենետիկական նյութի բնույթի և նրա հատկությունների, ժառանգական և ոչ ժառանգական փոփոխականության էության և դրանց էվոլյուցիոն դերի մասին։ Դա հանգեցրեց դարվինիզմի ճգնաժամին և նոր տեսությունների առաջացմանը՝ նեոլամարկիզմ, սալտացիոնիզմ, նոմոգենեզի հայեցակարգ և այլն։ Նեոլամարկիզմհիմնված է J.B. Lamarck-ի տեսության դիրքորոշման վրա՝ ձեռքբերովի բնութագրերի ժառանգության վերաբերյալ։ աղակալություն- սա էվոլյուցիայի գործընթացի վերաբերյալ տեսակետների համակարգ է, որպես սպազմոդիկ փոփոխություններ, որոնք հանգեցնում են նոր տեսակների, սեռերի և ավելի մեծ համակարգային խմբերի արագ առաջացմանը: Հայեցակարգ նոմոգենեզպնդում է էվոլյուցիայի ծրագրավորված ուղղությունը և ներքին օրենքների հիման վրա տարբեր հատկանիշների զարգացումը: Միայն դարվինիզմի և գենետիկայի սինթեզը քսաներորդ դարի 20-30-ական թվականներին կարողացավ հաղթահարել հակասությունները, որոնք անխուսափելիորեն առաջանում էին մի շարք փաստեր բացատրելիս։

Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի հարաբերությունները

Էվոլյուցիան չի կարող կապված լինել որևէ գործոնի գործողության հետ, քանի որ մուտացիաներն իրենք պատահական և չուղղորդված փոփոխություններ են և չեն կարող ապահովել անհատների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրի գործոններին, մինչդեռ բնական ընտրությունն արդեն տեսակավորում է այդ փոփոխությունները: Նույն կերպ, ընտրությունն ինքնին չի կարող լինել էվոլյուցիայի միակ գործոնը, քանի որ ընտրությունը պահանջում է համապատասխան նյութ, որը մատակարարվում է մուտացիաներով։

Այնուամենայնիվ, կարելի է նշել, որ մուտացիայի գործընթացը և գենային հոսքը ստեղծում են փոփոխականություն, մինչդեռ բնական ընտրությունը և գենային դրեյֆը տեսակավորում են այս փոփոխականությունը: Սա նշանակում է, որ փոփոխականություն ստեղծող գործոնները սկսում են միկրոէվոլյուցիայի գործընթացը, իսկ նրանք, ովքեր տեսակավորում են փոփոխականությունը, շարունակում են այն՝ հանգեցնելով տարբերակների նոր հաճախականությունների հաստատմանը։ Այսպիսով, էվոլյուցիոն փոփոխությունը բնակչության ներսում կարող է դիտվել որպես հակադիր ուժերի արդյունք, որոնք ստեղծում և տեսակավորում են գենոտիպային տատանումները:

Մուտացիայի գործընթացի և ընտրության փոխազդեցության օրինակ է մարդկանց մոտ հեմոֆիլիան: Հեմոֆիլիան հիվանդություն է, որն առաջանում է արյան մակարդման նվազեցմամբ: Նախկինում դա հանգեցրել է մահվան նախավերարտադրողական շրջանում, քանի որ փափուկ հյուսվածքների ցանկացած վնաս կարող է հանգեցնել արյան մեծ կորստի: Այս հիվանդության պատճառը սեռի հետ կապված H (Xh) գենի ռեցեսիվ մուտացիա է: Կանայք չափազանց հազվադեպ են տառապում հեմոֆիլիայով, նրանք ավելի հաճախ հետերոզիգոտ կրողներ են, բայց նրանց որդիները կարող են ժառանգել հիվանդությունը: Տեսականորեն, մի քանի սերունդների ընթացքում նման տղամարդիկ մահանում են մինչև սեռական հասունացումը և աստիճանաբար այս ալելը պետք է անհետանա բնակչության միջից, սակայն այս հիվանդության առաջացման հաճախականությունը չի նվազում այս տեղանքի կրկնվող մուտացիաների պատճառով, ինչպես եղավ Վիկտորիա թագուհու մոտ, որը փոխանցեց հիվանդություն Եվրոպայի թագավորական տների երեք սերունդներին։ Այս հիվանդության մշտական ​​հաճախականությունը վկայում է մուտացիայի գործընթացի և ընտրության ճնշման միջև հավասարակշռության մասին:

Բնական ընտրության ձևերը, գոյության պայքարի տեսակները

բնական ընտրությունկոչվում է ընտրովի գոյատևում և ամենաուժեղ անհատների կողմից սերնդի լքումը և ամենաանպարկեշտ մարդկանց մահը:

Էվոլյուցիայի տեսության մեջ բնական ընտրության էությունը կայանում է պոպուլյացիայի մեջ որոշակի գենոտիպերի տարբերակված (ոչ պատահական) պահպանման և նրանց ընտրովի մասնակցության մեջ գեների փոխանցմանը հաջորդ սերունդ: Ընդ որում, այն ազդում է ոչ թե մեկ հատկանիշի (կամ գենի), այլ ամբողջ ֆենոտիպի վրա, որը ձևավորվում է գենոտիպի շրջակա միջավայրի գործոնների հետ փոխազդեցության արդյունքում։ Տարբեր բնապահպանական պայմաններում բնական ընտրությունը այլ բնույթ է կրելու։ Ներկայումս բնական ընտրության մի քանի ձև կա՝ կայունացնող, շարժվող և պատռվող:

Կայունացնող ընտրությունուղղված ռեակցիայի նեղ նորմայի համախմբմանը, որն առավել բարենպաստ է ստացվել գոյության տվյալ պայմաններում։ Բնորոշ է այն դեպքերին, երբ ֆենոտիպային գծերը օպտիմալ են շրջակա միջավայրի անփոփոխ պայմանների համար։ Կայունացնող սելեկցիայի գործողության վառ օրինակ է տաքարյուն կենդանիների մարմնի համեմատաբար հաստատուն ջերմաստիճանի պահպանումը: Ընտրության այս ձևը մանրամասն ուսումնասիրել է ռուս ականավոր կենդանաբան Ի. Ի. Շմալգաուզենը:

վարելու ընտրությունառաջանում է ի պատասխան շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխության, որի արդյունքում պահպանվում են հատկանիշի միջին արժեքից շեղվող մուտացիաները, մինչդեռ նախկինում գերիշխող ձևը ոչնչացվում է, քանի որ այն համարժեքորեն չի համապատասխանում գոյության նոր պայմաններին։ Օրինակ, Անգլիայում արդյունաբերական արտանետումներով օդի աղտոտվածության հետևանքով մինչ այժմ շատ վայրերում լայնորեն տարածվեցին մուգ թևերով ցեց թիթեռները, որոնք ավելի քիչ տեսանելի էին թռչունների համար ապխտած կեչու բների ֆոնի վրա: Վարորդական ընտրությունը չի նպաստում այն ​​ձևի ամբողջական ոչնչացմանը, որի դեմ գործում է, քանի որ կառավարության և բնապահպանական կազմակերպությունների ձեռնարկած միջոցառումների շնորհիվ մթնոլորտի աղտոտվածության հետ կապված իրավիճակը կտրուկ բարելավվել է, և թիթեռների թևերի գույնը վերադառնում է: օրիգինալ տարբերակը։

Պատռում, կամ խանգարող ընտրություննպաստում է հատկանիշի ծայրահեղ տարբերակների պահպանմանը և հեռացնում միջանկյալները, ինչպիսիք են, օրինակ, թունաքիմիկատների օգտագործման արդյունքում առաջանում են դրան դիմացկուն միջատների խմբեր։ Իր մեխանիզմով խանգարող ընտրությունը հակադրվում է կայունացնող ընտրությանը: Ընտրության այս ձևի միջոցով պոպուլյացիայի մեջ առաջանում են մի քանի կտրուկ սահմանազատված ֆենոտիպեր։ Այս երեւույթը կոչվում է պոլիմորֆիզմ. Հստակ ձևերի միջև վերարտադրողական մեկուսացման առաջացումը կարող է հանգեցնել տեսակավորման:

Երբեմն նաև դիտարկվում է առանձին ապակայունացնող ընտրություն, որը պահպանում է մուտացիաները, որոնք հանգեցնում են ցանկացած հատկանիշի լայն բազմազանության, օրինակ՝ ծովի ժայռային ալիքների տարասեռ միկրոմիջավայրերում ապրող որոշ փափկամարմինների կեղևի գույնի և կառուցվածքի: Ընտրության այս ձևը հայտնաբերել է Դ.Կ. Բելյաևը կենդանիների ընտելացումը ուսումնասիրելիս:

Բնության մեջ բնական ընտրության ձևերից ոչ մեկն իր մաքուր ձևով գոյություն չունի, այլ ընդհակառակը, կան դրանց զանազան համակցություններ, և շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխության հետ մեկտեղ առաջ է գալիս դրանցից մեկը կամ մյուսը։ Այսպիսով, շրջակա միջավայրի փոփոխությունների ավարտից հետո շարժիչ ընտրությունը փոխարինվում է կայունացնողով, որը օպտիմալացնում է անհատների խումբը գոյության նոր պայմաններում:

Բնական ընտրությունը տեղի է ունենում տարբեր մակարդակներում, որոնց հետ կապված կան նաև անհատական, խմբային և սեռական ընտրություն։ Անհատականընտրությունը թույլ չի տալիս ավելի քիչ հարմարվող անհատներին մասնակցել վերարտադրությանը, մինչդեռ խմբային ընտրությունն ուղղված է մի հատկանիշի պահպանմանը, որն օգտակար է ոչ թե անհատի, այլ ամբողջ խմբի համար: Ճնշման տակ խումբսելեկցիան կարող է ամբողջությամբ ոչնչացնել ամբողջ պոպուլյացիաները, տեսակները և օրգանիզմների ավելի մեծ խմբեր՝ առանց սերունդ թողնելու: Ի տարբերություն անհատական ​​ընտրության, խմբակային ընտրությունը նվազեցնում է բնության ձևերի բազմազանությունը:

սեռական ընտրությունիրականացվում է նույն հարկում: Այն նպաստում է այն հատկանիշների զարգացմանը, որոնք ապահովում են ամենամեծ սերունդ թողնելու հաջողությունը: Բնական ընտրության այս ձևի շնորհիվ ձևավորվել է սեռական դիմորֆիզմ, որն արտահայտվում է սիրամարգի պոչի չափերով և գույնով, եղնիկի եղջյուրներով և այլն։

Բնական ընտրությունը արդյունք է գոյության պայքարհիմնված է գենետիկ տատանումների վրա: Գոյության պայքարը հասկացվում է որպես սեփական և այլ տեսակների անհատների, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի աբիոտիկ գործոնների միջև փոխհարաբերությունների ամբողջություն։ Այս հարաբերությունները որոշում են որոշակի անհատի հաջողությունը կամ ձախողումը գոյատևելու և սերունդ թողնելու հարցում: Գոյության պայքարի պատճառը առկա ռեսուրսների նկատմամբ անհատների ավելորդ թվի ի հայտ գալն է։ Բացի մրցակցությունից, այդ հարաբերություններում պետք է ներառվի նաև փոխօգնությունը, ինչը մեծացնում է անհատների գոյատևման հնարավորությունները:

Փոխազդեցություն շրջակա միջավայրի գործոնների հետկարող է հանգեցնել նաև անհատների ճնշող մեծամասնության մահվան, օրինակ՝ միջատների, որոնց միայն մի փոքր մասն է գոյատևում ձմռանը:

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն

20-րդ դարի սկզբին գենետիկայի հաջողությունները, օրինակ՝ մուտացիաների հայտնաբերումը, հուշում էին, որ օրգանիզմների ֆենոտիպում ժառանգական փոփոխությունները տեղի են ունենում հանկարծակի և երկար ժամանակ չեն ձևավորվում, ինչպես պնդում է Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսությունը։ . Այնուամենայնիվ, բնակչության գենետիկայի ոլորտում հետագա հետազոտությունները հանգեցրին քսաներորդ դարի 20-50-ական թվականներին էվոլյուցիոն տեսակետների նոր համակարգի ձևակերպմանը. էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն. Դրա ստեղծման գործում նշանակալի ներդրում են ունեցել տարբեր երկրների գիտնականներ՝ խորհրդային գիտնականներ Ս. Ս. Չետվերիկովը, Ի. Ի. Շմալգաուզենը և Ա. Ն. Սևերցովը, անգլիացի կենսաքիմիկոս և գենետիկ Դ. Սիմփսոն և կենդանաբան Է.Մայր.

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության հիմնական դրույթները.

1. Էվոլյուցիայի տարրական նյութը ժառանգական փոփոխականությունն է (մուտացիոն և համակցված) բնակչության անհատների մոտ։
2. Էվոլյուցիայի տարրական միավորը բնակչությունն է, որտեղ տեղի են ունենում բոլոր էվոլյուցիոն փոփոխությունները:
3. Տարրական էվոլյուցիոն երեւույթը բնակչության գենետիկ կառուցվածքի փոփոխությունն է։
4. Էվոլյուցիայի տարրական գործոնները՝ գեների շեղումը, կյանքի ալիքները, գեների հոսքը, ունեն անուղղված, պատահական բնույթ։
5. Էվոլյուցիայի միակ ուղղորդող գործոնը բնական ընտրությունն է, որը ստեղծագործական է: Բնական ընտրությունը կայունացնող է, շարժվող և պատռող (խաթարող):
6. Էվոլյուցիան տարբերվում է, այսինքն՝ մեկ տաքսոնը կարող է առաջացնել մի քանի նոր տաքսոն, մինչդեռ յուրաքանչյուր տեսակ ունի միայն մեկ նախահայր (տեսակ, պոպուլյացիա)։
7. Էվոլյուցիան աստիճանական է և շարունակական։ Տեսակավորումը՝ որպես էվոլյուցիոն գործընթացի փուլ, մեկ պոպուլյացիայի հաջորդական փոփոխությունն է մի շարք այլ ժամանակավոր պոպուլյացիաների կողմից։
8. Էվոլյուցիոն գործընթացի երկու տեսակ կա՝ միկրոէվոլյուցիա և մակրոէվոլյուցիա։ Մակրոէվոլյուցիան չունի իր հատուկ մեխանիզմները և իրականացվում է միայն միկրոէվոլյուցիոն մեխանիզմների շնորհիվ։
9. Ցանկացած համակարգված խումբ կարող է կա՛մ ծաղկել (կենսաբանական առաջընթաց), կա՛մ մեռնել (կենսաբանական ռեգրեսիա): Կենսաբանական առաջընթացը ձեռք է բերվում օրգանիզմների կառուցվածքի փոփոխությունների միջոցով՝ արոմորֆոզ, իդիոադապտացիա կամ ընդհանուր դեգեներացիա։
10. Էվոլյուցիայի հիմնական օրենքներն են նրա անդառնալի բնույթը, կյանքի ձևերի առաջադեմ բարդացումը և տեսակների հարմարվողականության զարգացումը շրջակա միջավայրին: Այնուամենայնիվ, էվոլյուցիան չի անում վերջնական նպատակ, այսինքն՝ գործընթացը անուղղորդված է։

Չնայած այն հանգամանքին, որ էվոլյուցիոն տեսությունը վերջին տասնամյակների ընթացքում հարստացել է հարակից գիտությունների տվյալներով՝ գենետիկա, ընտրություն և այլն, այն դեռ հաշվի չի առնում մի շարք ասպեկտներ, օրինակ՝ ժառանգական նյութի ուղղորդված փոփոխություն, հետևաբար. ապագայում հնարավոր է ստեղծել էվոլյուցիայի նոր հայեցակարգ, որը կփոխարինի սինթետիկ տեսությանը:

Էվոլյուցիայի տարրական գործոններ

Ըստ էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության՝ տարրական էվոլյուցիոն երևույթը պոպուլյացիայի գենետիկական կազմի փոփոխությունն է, և իրադարձություններն ու գործընթացները, որոնք հանգեցնում են գենոֆոնդների փոփոխության, կոչվում են. էվոլյուցիայի տարրական գործոնները. Դրանք ներառում են մուտացիայի գործընթացը, բնակչության ալիքները, գենետիկ դրեյֆը, մեկուսացումը և բնական ընտրությունը: Հաշվի առնելով էվոլյուցիայում բնական ընտրության բացառիկ նշանակությունը, այն կքննարկվի առանձին:

մուտացիայի գործընթաց,որը նույնքան շարունակական է, որքան ինքն էվոլյուցիան, պահպանում է բնակչության գենետիկական տարասեռությունը գեների ավելի ու ավելի նոր տարբերակների առաջացման միջոցով: Արտաքին և ներքին գործոնների ազդեցության տակ տեղի ունեցող մուտացիաները դասակարգվում են որպես գենային, քրոմոսոմային և գենոմային:

Գենային մուտացիաներառաջանում են 10 -4 -10 -7 հաճախականությամբ մեկ գամետի համար, սակայն, քանի որ մարդկանց և շատ ավելի բարձր օրգանիզմների մոտ գեների ընդհանուր թիվը կարող է հասնել մի քանի տասնյակ հազարի, անհնար է պատկերացնել, որ երկու օրգանիզմները բացարձակապես են: նույնական. Ստացված մուտացիաների մեծ մասը ռեցեսիվ է, հատկապես, որ գերիշխող մուտացիաները անմիջապես ենթարկվում են բնական ընտրության։ Ռեցեսիվ մուտացիաները ստեղծում են ժառանգական փոփոխականության բուն պահուստը, սակայն, նախքան ֆենոտիպում հայտնվելը, դրանք պետք է ամրագրվեն հետերոզիգոտ վիճակում գտնվող շատ անհատների մոտ՝ պոպուլյացիայի մեջ ազատ հատման պատճառով:

քրոմոսոմային մուտացիաներ,կապված քրոմոսոմի մի մասի (ամբողջ քրոմոսոմի) կորստի կամ փոխանցման հետ մյուսին, նույնպես բավականին տարածված են տարբեր օրգանիզմներում, օրինակ՝ առնետների որոշ տեսակների միջև տարբերությունը մեկ զույգ քրոմոսոմի մեջ է, ինչը դժվարացնում է. հատել դրանք:

Գենոմային մուտացիաներՊոլիպլոիդացման հետ կապված նաև հանգեցնում է նոր առաջացած պոպուլյացիայի վերարտադրողական մեկուսացման՝ զիգոտի առաջին բաժանման միտոզի խանգարումների պատճառով: Այնուամենայնիվ, դրանք բավականին տարածված են բույսերի մեջ, և նման բույսերը կարող են աճել Արկտիկայում և ալպյան մարգագետիններում շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ ավելի մեծ դիմադրության պատճառով:

Համակցման փոփոխականությունը, որն ապահովում է գենոտիպում գեների համակցման նոր տարբերակների ի հայտ գալը և, համապատասխանաբար, մեծացնում է նոր ֆենոտիպերի առաջացման հավանականությունը, նպաստում է նաև էվոլյուցիոն գործընթացներին, քանի որ միայն մարդկանց մոտ քրոմոսոմների համակցությունների տարբերակների թիվը 2 է։ 23, այսինքն՝ արդեն գոյություն ունեցողին նման օրգանիզմի ի հայտ գալը գործնականում անհնար է։

բնակչության ալիքները.Հակառակ արդյունքը (գենային կազմի սպառումը) հաճախ պայմանավորված է բնական պոպուլյացիաներում օրգանիզմների թվի տատանումներով, որոնք որոշ տեսակների (միջատներ, ձկներ և այլն) կարող են փոխվել տասնյակ և հարյուրավոր անգամներ. բնակչության ալիքները, կամ «Կյանքի ալիքներ». Պոպուլյացիաներում անհատների թվի աճը կամ նվազումը կարող է լինել կամ պարբերական, և ոչ պարբերական. Առաջինները սեզոնային են կամ բազմամյա, օրինակ՝ չվող թռչունների գաղթականությունը կամ դաֆնիայի բազմացումը, որոնք գարնանն ու ամռանը ունենում են միայն էգեր, իսկ աշնանը հայտնվում են արուներ, որոնք անհրաժեշտ են սեռական վերարտադրության համար։ Թվերի ոչ պարբերական տատանումները հաճախ պայմանավորված են բարենպաստ տարում սննդի քանակի կտրուկ ավելացմամբ, ապրելավայրերի պայմանների խախտմամբ, վնասատուների կամ գիշատիչների վերարտադրմամբ։

Քանի որ բնակչության վերականգնումը պայմանավորված է մեծ թվովԱնհատները, որոնք չունեն ալելների ամբողջությունը, նոր և սկզբնական պոպուլյացիաները կունենան անհավասար գենետիկ կառուցվածք: Պատահական գործոնների ազդեցության տակ պոպուլյացիայի մեջ գեների հաճախականության փոփոխությունը կոչվում է գենետիկ շեղում, կամ գենետիկորեն ավտոմատ գործընթացներ. Դա տեղի է ունենում նաև նոր տարածքների զարգացման ժամանակ, քանի որ նրանք ստանում են այս տեսակի առանձնյակների չափազանց սահմանափակ քանակություն, ինչը կարող է առաջացնել նոր պոպուլյացիա։ Հետևաբար, այս անհատների գենոտիպերը այստեղ առանձնահատուկ նշանակություն ունեն ( հիմնադիր ազդեցություն) Գենային դրեյֆի արդյունքում նոր հոմոզիգոտ ձևերը (ըստ մուտանտ ալելների) հաճախ բաժանվում են, որոնք կարող են պարզվել, որ հարմարվողականորեն արժեքավոր են և հետագայում կվերցվեն բնական ընտրության միջոցով:

Այսպիսով, ամերիկյան մայրցամաքի և լապլանդացիների հնդիկ բնակչության շրջանում կա I (0) արյան խումբ ունեցող մարդկանց շատ մեծ տեսակարար կշիռ, մինչդեռ III և IV խմբերը չափազանց հազվադեպ են: Հավանաբար, առաջին դեպքում պոպուլյացիայի հիմնադիրները եղել են անհատներ, որոնք չունեին I B ալել, կամ այն ​​կորել էր ընտրության ընթացքում։

Մինչև որոշակի կետ, ալելները փոխանակվում են հարևան պոպուլյացիաների միջև տարբեր պոպուլյացիաների անհատների միջև հատման արդյունքում. գենային հոսք, ինչը նվազեցնում է առանձին պոպուլյացիաների միջև անհամապատասխանությունը, սակայն մեկուսացման սկզբից այն դադարում է։ Ըստ էության, գեների հոսքը ուշացած մուտացիայի գործընթաց է:

Մեկուսացում.Պոպուլյացիայի գենետիկ կառուցվածքի ցանկացած փոփոխություն պետք է ֆիքսվի, ինչը պայմանավորված է մեկուսացում- ցանկացած խոչընդոտների առաջացում (աշխարհագրական, էկոլոգիական, վարքային, վերարտադրողական և այլն), որոնք դժվարացնում և անհնարին են դարձնում տարբեր պոպուլյացիաների անհատների խաչասերումը: Թեև մեկուսացումն ինքնին նոր ձևեր չի ստեղծում, այնուամենայնիվ այն պահպանում է գենետիկական տարբերությունները բնական ընտրության ենթարկված պոպուլյացիաների միջև: Մեկուսացման երկու ձև կա՝ աշխարհագրական և կենսաբանական:

Աշխարհագրական մեկուսացումառաջանում է միջակայքը ֆիզիկական խոչընդոտներով բաժանելու արդյունքում (ջրային խոչընդոտներ ցամաքային օրգանիզմների համար, ցամաքային տարածքներ հիդրոբիոնտ տեսակների համար, բարձրադիր տարածքների և հարթավայրերի փոփոխություն). դրան նպաստում է նստակյաց կամ կցված (բույսերի մեջ) ապրելակերպը: Երբեմն աշխարհագրական մեկուսացումը կարող է պայմանավորված լինել տեսակների տիրույթի ընդլայնմամբ, որին հաջորդում է միջանկյալ տարածքներում նրա պոպուլյացիաների անհետացումը:

կենսաբանական մեկուսացումնույն տեսակի օրգանիզմների որոշակի տարաձայնությունների արդյունք է, որոնք ինչ-որ կերպ խոչընդոտում են ազատ խաչասերմանը։ Կենսաբանական մեկուսացման մի քանի տեսակներ կան՝ էկոլոգիական, սեզոնային, էթոլոգիական, մորֆոլոգիական և գենետիկ։ Շրջակա միջավայրի մեկուսացումձեռք է բերվել էկոլոգիական խորշերի բաժանման միջոցով (օրինակ՝ որոշակի բնակավայրերի կամ սննդի բնույթի նախապատվությունը, ինչպես եղևնու և սոճու խաչմերուկում): Սեզոնային(ժամանակավոր) մեկուսացում է նկատվում նույն տեսակի առանձնյակների տարբեր ժամանակներում (տարբեր ծովատառեխների հոտեր) բազմանալու դեպքում։ Էթոլոգիական մեկուսացումը կախված է վարքագծի առանձնահատկություններից (հարազատության ծեսի առանձնահատկությունները, գունավորումը, տարբեր պոպուլյացիաների կանանց և տղամարդկանց «երգելը»): ժամը մորֆոլոգիական մեկուսացումԱնցնելու խոչընդոտը վերարտադրողական օրգանների կառուցվածքի կամ նույնիսկ մարմնի չափերի անհամապատասխանությունն է (Պեկինեզ և Գրեյթ Դեյն): գենետիկ մեկուսացումունի ամենամեծ ազդեցությունը և դրսևորվում է սեռական բջիջների անհամատեղելիությամբ (զիգոտի մահը բեղմնավորումից հետո), ստերիլությամբ կամ հիբրիդների կենսունակության նվազմամբ։ Դրա պատճառները քրոմոսոմների քանակի և ձևի առանձնահատկություններն են, որոնց արդյունքում բջիջների ամբողջական բաժանումը (միտոզ և մեյոզ) դառնում է անհնար։

Խախտելով պոպուլյացիաների միջև ազատ խաչասերումը, մեկուսացումը դրանով իսկ ամրագրում է նրանց մեջ այն տարբերությունները, որոնք առաջացել են գենոտիպային մակարդակում մուտացիաների և պոպուլյացիայի տատանումների պատճառով: Այս դեպքում պոպուլյացիաներից յուրաքանչյուրը մյուսից առանձին ենթարկվում է բնական ընտրության գործողությանը, և դա, ի վերջո, հանգեցնում է տարաձայնությունների։

Բնական ընտրության ստեղծագործական դերը էվոլյուցիայում

Բնական ընտրությունը կատարում է մի տեսակ «մաղի» գործառույթ, որը տեսակավորում է գենոտիպերը՝ ըստ համապատասխանության աստիճանի։ Այնուամենայնիվ, նույնիսկ Չ.Դարվինը ընդգծեց, որ ընտրությունը ոչ միայն և ոչ այնքան միտված է միայն լավագույնի պահպանմանը, այլ վատագույնի վերացմանը, այսինքն՝ թույլ է տալիս խնայել մուլտիվարիանսը։ Բնական ընտրության գործառույթը սրանով չի սահմանափակվում, քանի որ այն ապահովում է հարմարեցված գենոտիպերի վերարտադրությունը և դրանով իսկ որոշում է էվոլյուցիայի ուղղությունը՝ հաջորդաբար ավելացնելով պատահական և բազմաթիվ շեղումներ։ Բնական ընտրությունը չունի կոնկրետ նպատակ՝ միևնույն նյութի հիման վրա (ժառանգական փոփոխականություն) տարբեր պայմաններում կարելի է տարբեր արդյունքներ ստանալ։

Այս առումով դիտարկվող էվոլյուցիայի գործոնը չի կարող համեմատվել մարմարե բլոկ կտրող քանդակագործի աշխատանքի հետ, այլ այն հանդես է գալիս որպես մարդու հեռավոր նախնի՝ քարի բեկորից գործիք սարքելով՝ չպատկերացնելով վերջնական արդյունքը. որը կախված է ոչ միայն քարի բնույթից և ձևից, այլև ուժից, հարվածի ուղղությունից և այլն։ Սակայն ձախողման դեպքում ընտրությունը, ինչպես մարդանման արարածը, մերժում է «սխալ» ձևը։

Ընտրության գինը երևույթն է գենետիկական բեռ, այսինքն՝ պոպուլյացիայի մեջ մուտացիաների կուտակում, որը ժամանակի ընթացքում կարող է գերակշռող դառնալ անհատների մեծ մասի հանկարծակի մահվան կամ նրանց փոքր թվի արտագաղթի պատճառով։

Բնական ընտրության ճնշման տակ ձեւավորվում է ոչ միայն տեսակների բազմազանությունը, այլեւ բարձրանում է նրանց կազմակերպվածության մակարդակը՝ ներառյալ դրանց բարդացումը կամ մասնագիտացումը։ Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն մարդու կողմից իրականացվող արհեստական ​​ընտրության՝ միայն տնտեսապես արժեքավոր հատկությունների համար, հաճախ՝ ի վնաս հարմարվողական հատկությունների, բնական ընտրությունը չի կարող դրան նպաստել, քանի որ բնության մեջ ոչ մի հարմարվողականություն չի կարող փոխհատուցել կենսունակության նվազման վնասը։ բնակչությունը։

Ս.Ս. Չետվերիկովի հետազոտությունը

Դարվինիզմի և գենետիկայի հաշտեցմանն ուղղված կարևոր քայլերից մեկը կատարեց մոսկվացի կենդանաբան Ս. Ս. Չետվերիկովը (1880–1959): Ելնելով Drosophila մրգային ճանճի բնական պոպուլյացիաների գենետիկական կազմի ուսումնասիրության արդյունքներից, նա ապացուցեց, որ դրանք կրում են բազմաթիվ ռեցեսիվ մուտացիաներ հետերոզիգոտ ձևով, որոնք չեն խախտում ֆենոտիպային միատեսակությունը: Այդ մուտացիաների մեծ մասն անբարենպաստ է օրգանիզմի համար եւ ստեղծում է այսպես կոչված գենետիկական բեռ, ինչը նվազեցնում է ողջ բնակչության հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին: Որոշ մուտացիաներ, որոնք չունեն հարմարվողական արժեք տեսակների զարգացման տվյալ պահին, կարող են հետագայում որոշակի արժեք ձեռք բերել, և այդպիսով ժառանգական փոփոխականության պաշար.Նման մուտացիաների տարածումը պոպուլյացիայի անհատների շրջանում հաջորդական ազատ անցումների պատճառով կարող է ի վերջո հանգեցնել նրանց անցմանը հոմոզիգոտ վիճակի և դրսևորվել ֆենոտիպում: Եթե ​​հատկանիշի տվյալ վիճակն է Ֆեն- հարմարվողական է, այնուհետև մի քանի սերունդ հետո այն ամբողջությամբ կտեղափոխի գերիշխող ֆենը, որն ավելի քիչ հարմար է այս պայմաններին, իր կրիչների հետ միասին, պոպուլյացիայից: Այսպիսով, նման էվոլյուցիոն փոփոխությունների պատճառով մնում է միայն ռեցեսիվ մուտանտի ալելը, և անհետանում է նրա գերիշխող ալելը։

Փորձենք դա ապացուցել կոնկրետ օրինակով։ Ցանկացած կոնկրետ պոպուլյացիայի ուսումնասիրության ժամանակ կարելի է պարզել, որ ոչ միայն նրա ֆենոտիպային, այլև նրա գենոտիպային կառուցվածքները կարող են երկար ժամանակ մնալ անփոփոխ, ինչը պայմանավորված է ազատ հատման, կամ պանմիքսիադիպլոիդ օրգանիզմներ.

Այս երեւույթը նկարագրված է օրենքով Հարդի - ՎայնբերգԸստ որի, անսահմանափակ չափի իդեալական պոպուլյացիայի դեպքում, մուտացիաների, միգրացիայի, պոպուլյացիայի ալիքների, գենետիկ դրեյֆի, բնական ընտրության և ազատ հատման ենթակա պոպուլյացիայի դեպքում, դիպլոիդ օրգանիզմների ալելների և գենոտիպերի հաճախականությունները չեն փոխվի: սերունդների թիվը։

Օրինակ՝ պոպուլյացիայի մեջ որոշակի հատկանիշ կոդավորված է նույն գենի երկու ալելով՝ գերիշխող ( ԲԱՅՑ) և ռեցեսիվ ( ա) Գերիշխող ալելի հաճախականությունը նշվում է որպես Ռև ռեցեսիվ - ք. Այս ալելների հաճախականությունների գումարը 1 է: էջ + ք= 1. Հետևաբար, եթե գիտենք գերիշխող ալելի հաճախականությունը, ապա կարող ենք որոշել ռեցեսիվ ալելի հաճախականությունը. ք = 1 – էջ. Իրականում ալելային հաճախականությունները հավասար են համապատասխան գամետների առաջացման հավանականությանը։ Այնուհետև զիգոտների ձևավորումից հետո առաջին սերնդի գենոտիպերի հաճախականությունները կլինեն.

(pA + քա) 2 = էջ 2 ԱԱ + 2pqAa + ք 2 աա = 1,

որտեղ էջ 2 ԱԱ- գերիշխող հոմոզիգոտների հաճախականությունը;

2pqAa- հետերոզիգոտների հաճախականությունը;

ք 2 աա- ռեցեսիվ հոմոզիգոտների հաճախականությունը.

Հեշտ է հաշվարկել, որ հաջորդ սերունդներում գենոտիպային հաճախականությունները կմնան նույնը՝ պահպանելով բնակչության գենետիկական բազմազանությունը։ Բայց իդեալական պոպուլյացիաները բնության մեջ գոյություն չունեն, և, հետևաբար, դրանցում մուտանտ ալելները կարող են ոչ միայն պահպանվել, այլև տարածվել և նույնիսկ փոխարինել նախկինում ավելի տարածված ալելներին:

Ս.Ս. Չետվերիկովը հստակ գիտակցում էր, որ բնական ընտրությունը ոչ միայն վերացնում է առանձին նվազ հաջող գծերը, և, համապատասխանաբար, դրանք կոդավորող ալելները, այլև գործում է գեների ամբողջ համալիրի վրա, որոնք ազդում են ֆենոտիպում որոշակի գենի դրսևորման վրա կամ գենոտիպային միջավայր. Որպես գենոտիպային միջավայր, ամբողջ գենոտիպը ներկայումս համարվում է որպես գեների մի շարք, որոնք կարող են ուժեղացնել կամ թուլացնել հատուկ ալելների դրսևորումը:

Էվոլյուցիոն ուսուցման զարգացման մեջ ոչ պակաս կարևոր են Ս.Ս. Չետվերիկովի ուսումնասիրությունները բնակչության դինամիկայի, մասնավորապես, «կյանքի ալիքների» կամ բնակչության ալիքների ոլորտում: Դեռ ուսանողության տարիներին 1905 թվականին նա հոդված է հրապարակել միջատների բռնկման հնարավորության և դրանց քանակի նույնքան արագ նվազման մասին։

Էվոլյուցիոն տեսության դերը աշխարհի ժամանակակից բնական-գիտական ​​պատկերի ձևավորման գործում

Էվոլյուցիոն տեսության կարևորությունը կենսաբանության և այլ բնական գիտությունների զարգացման մեջ դժվար թե կարելի է գերագնահատել, քանի որ այն առաջինն էր, որ բացատրեց մեր մոլորակի վրա կյանքի պատմական զարգացման պայմանները, պատճառները, մեխանիզմները և արդյունքները, այսինքն. օրգանական աշխարհի զարգացման նյութապաշտական ​​բացատրությունը. Բացի այդ, բնական ընտրության տեսությունը կենսաբանական էվոլյուցիայի առաջին իսկապես գիտական ​​տեսությունն էր, քանի որ այն ստեղծելիս Չարլզ Դարվինը չէր հիմնվում ենթադրական կառուցումների վրա, այլ բխում էր իր սեփական դիտարկումներից և հիմնվում կենդանի օրգանիզմների իրական հատկությունների վրա: Միաժամանակ նա կենսաբանական գործիքակազմը հարստացրել է պատմական մեթոդով։

Էվոլյուցիոն տեսության ձևակերպումը ոչ միայն առաջացրեց բուռն գիտական ​​քննարկում, այլ նաև խթան հաղորդեց այնպիսի գիտությունների զարգացմանը, ինչպիսիք են ընդհանուր կենսաբանությունը, գենետիկան, բուծումը, մարդաբանությունը և մի շարք այլ գիտություններ: Այս առումով չի կարելի չհամաձայնել այն պնդման հետ, որ էվոլյուցիայի տեսությունը պսակեց կենսաբանության զարգացման հաջորդ փուլը և դարձավ 20-րդ դարում դրա առաջընթացի մեկնարկային կետը։

Վայրի բնության էվոլյուցիայի ապացույցներ. Էվոլյուցիայի արդյունքները՝ օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին, տեսակների բազմազանությունը

Վայրի բնության էվոլյուցիայի ապացույցներ

Կենսաբանության տարբեր ոլորտներում, նույնիսկ Չարլզ Դարվինից առաջ և նրա էվոլյուցիայի տեսության հրապարակումից հետո, մի շարք ապացույցներ են ձեռք բերվել դրան աջակցելու համար։ Այս վկայությունները կոչվում են էվոլյուցիայի ապացույց. Էվոլյուցիայի պալեոնտոլոգիական, կենսաաշխարհագրական, համեմատական ​​սաղմնաբանական, համեմատական ​​անատոմիական և համեմատական ​​կենսաքիմիական վկայությունները ամենից հաճախ նշվում են, թեև տաքսոնոմիայի տվյալները, ինչպես նաև բույսերի և կենդանիների բուծումը չեն կարող զեղչվել:

պալեոնտոլոգիական ապացույցներհիմնված օրգանիզմների բրածո մնացորդների ուսումնասիրության վրա։ Դրանք ներառում են ոչ միայն սառույցի մեջ սառած կամ սաթի մեջ պարուրված լավ պահպանված օրգանիզմներ, այլ նաև թթվային տորֆի ճահիճներում հայտնաբերված «մումիաներ», ինչպես նաև նստվածքային ապարներում պահպանված օրգանիզմների և բրածոների մնացորդներ։ Ավելի պարզ օրգանիզմների առկայությունը հին ժայռերում, քան ավելի ուշ շերտերում, և այն փաստը, որ մի մակարդակում հայտնաբերված տեսակները անհետանում են մյուսում, համարվում է էվոլյուցիայի ամենանշանակալի ապացույցներից մեկը և բացատրվում է համապատասխան դարաշրջաններում տեսակների առաջացման և անհետացման պատճառով: շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխություններին.

Չնայած այն հանգամանքին, որ մինչ այժմ քիչ բրածոներ են հայտնաբերվել, և շատ բեկորներ բացակայում են բրածոների գրառումներում՝ օրգանական մնացորդների պահպանման ցածր հավանականության պատճառով, այնուամենայնիվ, հայտնաբերվել են օրգանիզմների ձևեր, որոնք ունեն ինչպես էվոլյուցիոն առումով ավելի հին, այնպես էլ երիտասարդ խմբերի օրգանիզմների նշաններ: Այս տեսակի օրգանիզմները կոչվում են անցումային ձևեր. Անցումային ձևերի նշանավոր ներկայացուցիչները, որոնք ցույց են տալիս անցումը ձկներից ցամաքային ողնաշարավորներին, բլթակավոր ձկներն ու ստեգոցեֆալներն են, իսկ Archeopteryx-ը որոշակի տեղ է զբաղեցնում սողունների և թռչունների միջև։

Բրածո ձևերի շարքերը, որոնք հաջորդաբար փոխկապակցված են էվոլյուցիայի գործընթացում, ոչ միայն ընդհանուր, այլև կառուցվածքի առանձնահատուկ հատկանիշներով, կոչվում են. ֆիլոգենետիկ շարք. Նրանք կարող են ներկայացված լինել տարբեր մայրցամաքների բրածոներով և հավակնել, որ քիչ թե շատ ամբողջական են, բայց դրանց ուսումնասիրությունն անհնար է առանց կենդանի ձևերի համեմատության՝ էվոլյուցիոն գործընթացի առաջընթացը ցույց տալու համար: Ֆիլոգենետիկ շարքի դասական օրինակ է ձիու նախնիների էվոլյուցիան, որն ուսումնասիրել է էվոլյուցիոն պալեոնտոլոգիայի հիմնադիր Վ.Օ. Կովալևսկին:

կենսաաշխարհագրական ապացույցներ. կենսաաշխարհագրությունինչպես է գիտությունը ուսումնասիրում տեսակների, սեռերի և կենդանի օրգանիզմների այլ խմբերի, ինչպես նաև նրանց համայնքների բաշխման և բաշխման օրինաչափությունները մեր մոլորակի մակերևույթի վրա:

Երկրի մակերևույթի որևէ մասում այնպիսի օրգանիզմների բացակայությունը, որոնք հարմարեցված են նման միջավայրին և լավ արմատավորվում են արհեստական ​​ներմուծմամբ, օրինակ՝ նապաստակները Ավստրալիայում, ինչպես նաև օրգանիզմների նմանատիպ ձևերի առկայությունը ցամաքի առանձին հատվածներում։ միմյանցից զգալի հեռավորությունները վկայում են նախ, որ Երկրի տեսքը միշտ չէ, որ այսպիսին է եղել, և երկրաբանական վերափոխումները, մասնավորապես, մայրցամաքների տեղաշարժը, լեռների ձևավորումը, մակարդակի բարձրացումն ու անկումը. Համաշխարհային օվկիանոս, ազդում է օրգանիզմների էվոլյուցիայի վրա: Օրինակ, Հարավային Ամերիկայի արևադարձային շրջաններում, Հարավային Աֆրիկայում և Ավստրալիայում, ապրում են թոքերի ձկների չորս նմանատիպ տեսակներ, մինչդեռ նույն կարգին պատկանող ուղտերի և լամաների շարքը գտնվում է. Հյուսիսային Աֆրիկա, Ասիայի և Հարավային Ամերիկայի մեծ մասը։ Պալեոնտոլոգիական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ուղտերն ու լամաները սերում են ընդհանուր նախնուց, որը ժամանակին ապրել է Հյուսիսային Ամերիկայում, այնուհետև տարածվել է Ասիա՝ Բերինգի նեղուցի տարածքում նախկինում գոյություն ունեցող շրջանի միջով, ինչպես նաև Պանամայի Իսթմուսով մինչև Հարավային Ամերիկա։ . Հետագայում միջանկյալ տարածքներում այս ընտանիքի բոլոր ներկայացուցիչները վերացան, իսկ ծայրամասերում՝ էվոլյուցիայի ընթացքում ձևավորվեցին նոր տեսակներ: Ավստրալիայի ավելի վաղ տարանջատումը մնացած ցամաքային զանգվածներից թույլ տվեց այնտեղ ձևավորվել շատ հատուկ բուսական և կենդանական աշխարհ, որտեղ պահպանվել էին կաթնասունների այնպիսի ձևեր, ինչպիսիք են մոնոտրեմները, պլատիպուսը և էխիդնան:

Կենսաաշխարհագրության տեսակետից կարելի է բացատրել նաև Գալապագոս կղզիների Դարվինյան ցինջների բազմազանությունը, որոնք գտնվում են Հարավային Ամերիկայի ափերից 1200 կմ հեռավորության վրա և ունեն հրաբխային ծագում։ Ըստ երևույթին, Էկվադորի միակ տեսակի սերինների ներկայացուցիչները մի անգամ թռչել կամ բերվել են նրանց մոտ, իսկ հետո, երբ նրանք բազմանում էին, որոշ անհատներ բնակություն հաստատեցին մնացած կղզիներում: Կենտրոնականի վրա խոշոր կղզիներգոյության պայքարը (սնունդ, բնադրավայրեր և այլն) ամենասուրն էր, հետևաբար ձևավորվեցին արտաքին տեսքով միմյանցից փոքր-ինչ տարբերվող տեսակներ՝ սպառելով տարբեր մթերքներ (սերմեր, մրգեր, նեկտար, միջատներ և այլն)։

Դրանք ազդել են օրգանիզմների տարբեր խմբերի բաշխման և Երկրի վրա կլիմայական պայմանների փոփոխության վրա, ինչը նպաստել է որոշ խմբերի բարգավաճմանը և մյուսների ոչնչացմանը։ Առանձին տեսակներ կամ օրգանիզմների խմբեր, որոնք գոյատևել են նախկինում տարածված բուսական և կենդանական աշխարհից, կոչվում են. մասունքներ. Դրանք ներառում են գինկգո, սեքվոյան, կակաչների ծառը, կոելականտ ձուկը և այլն: Ավելի լայն իմաստով, բույսերի և կենդանիների տեսակները, որոնք ապրում են սահմանափակ տարածքներտարածքները կամ ջրերը կոչվում են էնդեմիկ, կամ էնդեմիկ. Օրինակ, Ավստրալիայի բնիկ բուսական և կենդանական աշխարհի բոլոր ներկայացուցիչները էնդեմիկ են, իսկ Բայկալ լճի բուսական և կենդանական աշխարհում դրանք մինչև 75% են:

Համեմատական ​​անատոմիական ապացույցներ.Կենդանիների և բույսերի հարակից խմբերի անատոմիայի ուսումնասիրությունը համոզիչ վկայություն է տալիս նրանց օրգանների կառուցվածքի նմանության մասին։ Չնայած այն հանգամանքին, որ շրջակա միջավայրի գործոնները, անշուշտ, իրենց հետքն են թողնում օրգանների կառուցվածքի վրա, անգիոսպերմների մեջ, իրենց ողջ զարմանալի բազմազանությամբ, ծաղիկներն ունեն sepals, petals, stamens և pistils, իսկ ցամաքային ողնաշարավորների մոտ վերջույթը կառուցված է հինգ մատով պլան. Օրգանները, որոնք ունեն նույն կառուցվածքը, զբաղեցնում են նույն դիրքը մարմնում և զարգանում են հարակից օրգանիզմների միևնույն սկզբնաղբյուրներից, բայց կատարում են տարբեր գործառույթներ, կոչվում են. հոմոլոգ. Այսպիսով, լսողական ոսկորները (մուրճը, կոճը և պարանոցը) հոմոլոգ են ձկների մաղձի կամարների հետ, օձերի թունավոր գեղձերը՝ այլ ողնաշարավորների թքագեղձերին, կաթնասունների՝ քրտինքի գեղձերին, փոկերի և ցետացիների թքագեղձերին։ թռչունների թեւերին, ձիերի վերջույթներին ու խալերին։

Երկար ժամանակ չգործող օրգանները, ամենայն հավանականությամբ, էվոլյուցիայի գործընթացում վերածվում են տարրական (ռուդիմենտներ)- կառույցներ, որոնք թերզարգացած են նախնյաց ձևերի համեմատ, որոնք կորցրել են իրենց հիմնական նշանակությունը. Դրանք ներառում են թռչունների ֆիբուլան, խալերի և առնետների աչքերը, մազի գիծը, կոկիքսը և կույր աղիքը մարդկանց մոտ և այլն:

Այնուամենայնիվ, անհատները կարող են ցույց տալ նշաններ, որոնք բացակայում են այս տեսակի մեջ, բայց առկա են եղել հեռավոր նախնիների մոտ. ատավիզմներօրինակ՝ ժամանակակից ձիերի մոտ եռաթաթություն, կաթնագեղձերի լրացուցիչ զույգերի զարգացում, պոչի և մազի գծի զարգացում մարդու մարմնում։

Եթե ​​հոմոլոգ օրգանները վկայում են էվոլյուցիայի գործընթացում օրգանիզմների փոխհարաբերությունների և տարաձայնությունների օգտին, ապա նմանատիպ մարմիններ- նմանատիպ կառույցներ տարբեր խմբերի օրգանիզմներում, որոնք կատարում են միևնույն գործառույթները, ընդհակառակը, վկայակոչեք օրինակներ կոնվերգենցիա(կոնվերգենցիան ընդհանուր առմամբ կոչվում է նմանատիպ հատկանիշների ինքնուրույն զարգացում օրգանիզմների տարբեր խմբերում, որոնք գոյություն ունեն նույն պայմաններում) և հաստատում են այն փաստը, որ շրջակա միջավայրը էական հետք է թողնում օրգանիզմի վրա։ Անալոգներն են միջատների և թռչունների թեւերը, ողնաշարավորների և գլխոտանիների աչքերը (կաղամար, ութոտնուկ), հոդվածոտանիների և ցամաքային ողնաշարավորների միացվող վերջույթները։

Սաղմնային համեմատական ​​ապացույցներ.Ուսումնասիրելով սաղմնային զարգացումը ողնաշարավորների տարբեր խմբերի ներկայացուցիչների մոտ՝ Կ. Բաերը հայտնաբերեց նրանց կառուցվածքային միասնությունը, հատկապես զարգացման վաղ փուլերում ( բակտերիալ նմանության օրենքը) Հետագայում E. Haeckel-ը ձեւակերպեց բիոգենետիկ օրենքը, ըստ որի օնտոգենեզը ֆիլոգենեզի համառոտ կրկնությունն է, այսինքն՝ այն փուլերը, որոնց միջով անցնում է օրգանիզմն իր անհատական ​​զարգացման գործընթացում, կրկնում է այն խմբի պատմական զարգացումը, որին նա պատկանում է։

Այսպիսով, զարգացման առաջին փուլերում ողնաշարավորի սաղմը ձեռք է բերում ձկներին, ապա երկկենցաղներին և, վերջապես, այն խմբին բնորոշ կառուցվածքային հատկանիշներ։ Այս փոխակերպումը բացատրվում է նրանով, որ վերը նշված դասերից յուրաքանչյուրն ունի ընդհանուր նախնիներ ժամանակակից սողունների, թռչունների և կաթնասունների հետ։

Այնուամենայնիվ, բիոգենետիկ օրենքն ունի մի շարք սահմանափակումներ, և, հետևաբար, ռուս գիտնական Ա.

Համեմատական ​​կենսաքիմիական ապացույցներ.Կենսաքիմիական վերլուծության ավելի ճշգրիտ մեթոդների մշակումը էվոլյուցիոնիստ գիտնականներին նոր ապացույցներ է տվել օրգանական աշխարհի պատմական զարգացման օգտին, քանի որ բոլոր օրգանիզմներում միևնույն նյութերի առկայությունը ցույց է տալիս հնարավոր կենսաքիմիական հոմոլոգիան, ինչպիսին է եղել: օրգանների և հյուսվածքների մակարդակը. Նման տարածված սպիտակուցների առաջնային կառուցվածքի համեմատական ​​կենսաքիմիական ուսումնասիրություններ, ինչպիսիք են ցիտոքրոմը Հետև հեմոգլոբինը, ինչպես նաև նուկլեինաթթուները, հատկապես rRNA-ն, ցույց են տվել, որ դրանցից շատերն ունեն գրեթե նույն կառուցվածքը և կատարում են նույն գործառույթները տարբեր տեսակների ներկայացուցիչների մոտ, մինչդեռ որքան սերտ է հարաբերությունները, այնքան մեծ է նմանությունը ուսումնասիրված նյութերի կառուցվածքում: .

Այսպիսով, էվոլյուցիայի տեսությունը հաստատվում է տարբեր աղբյուրներից ստացված տվյալների զգալի քանակով, ինչը ևս մեկ անգամ վկայում է դրա հավաստիության մասին, բայց այն դեռ կփոխվի և կհղկվի, քանի որ օրգանիզմների կյանքի շատ ասպեկտներ մնում են տեսադաշտից դուրս: հետազոտողներ.

Էվոլյուցիայի արդյունքները՝ օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին, տեսակների բազմազանությունը

Բացի որոշակի թագավորության ներկայացուցիչներին բնորոշ ընդհանուր հատկանիշներից, կենդանի օրգանիզմների տեսակներին բնորոշ է արտաքին և ներքին կառուցվածքի, կյանքի գործունեության և նույնիսկ վարքագծի առանձնահատկությունների զարմանալի բազմազանությունը, որոնք հայտնվել և ընտրվել են էվոլյուցիայի և գործընթացում: ապահովել կենցաղային պայմաններին հարմարվողականություն. Այնուամենայնիվ, չպետք է ենթադրել, որ քանի որ թռչունները և միջատները թևեր ունեն, դա պայմանավորված է օդային միջավայրի անմիջական ազդեցությամբ, քանի որ կան շատ անթև միջատներ և թռչուններ: Վերոհիշյալ ադապտացիաները ընտրվել են բնական ընտրության գործընթացի միջոցով՝ հասանելի մուտացիաների ողջ շրջանակից:

Էպիֆիտիկ բույսերը, որոնք ապրում են ոչ թե հողի, այլ ծառերի վրա, հարմարվել են մթնոլորտային խոնավության կլանմանը առանց արմատային մազածածկ արմատների, բայց հատուկ հիգրոսկոպիկ հյուսվածքով. velamen. Որոշ բրոմելիադներ կարող են ջրի գոլորշի կլանել արևադարձային խոնավ մթնոլորտում՝ օգտագործելով իրենց տերևների մազերը:

Միջատակեր բույսերը (արևածաղիկ, Վեներայի ճանճը) ապրող հողերի վրա, որտեղ ազոտը այս կամ այն ​​պատճառով հասանելի չէ, մշակել են փոքր կենդանիներին, առավել հաճախ՝ միջատներին գրավելու և կլանելու մեխանիզմ, որոնք իրենց համար ցանկալի տարրի աղբյուրն են:

Բուսակերների կողմից ուտումից պաշտպանվելու համար շատ բույսեր, որոնք վարում են կցված կենսակերպ, զարգացրել են պասիվ պաշտպանություն, ինչպիսիք են փշերը (ալոճեն), փշերը (վարդ), այրվող մազերը (եղինջ), կալցիումի օքսալատի բյուրեղների կուտակումը (թրթնջուկ), կենսաբանորեն ակտիվ: Հյուսվածքների նյութեր (սուրճ, ալոճ և այլն): Դրանցից որոշներում նույնիսկ չհասած մրգերի սերմերը շրջապատված են քարքարոտ բջիջներով, որոնք թույլ չեն տալիս վնասատուներին հասնել դրանց, և միայն աշնանը տեղի է ունենում փայտացման գործընթացը, ինչը թույլ է տալիս սերմերին մտնել հողի մեջ և բողբոջել (տանձ):

Շրջակա միջավայրը նույնպես ձևավորող ազդեցություն ունի կենդանիների վրա։ Այսպիսով, շատ ձուկ ջրային կաթնասուններունեն մարմնի պարզ ձև, ինչը հեշտացնում է դրանց շարժումը իր հաստությամբ: Այնուամենայնիվ, չպետք է ենթադրել, որ ջուրն ուղղակիորեն ազդում է մարմնի ձևի վրա, պարզապես էվոլյուցիայի գործընթացում այն ​​կենդանիները, որոնք ունեին այս հատկանիշը, պարզվեց, որ դրան առավել հարմարվել են:

Միևնույն ժամանակ, կետերի և դելֆինների մարմինը մազածածկ չէ, մինչդեռ հարակից պտուկների խումբը այս կամ այն ​​չափով կրճատված վերարկու ունի, քանի որ, ի տարբերություն առաջինների, նրանք իրենց ժամանակի մի մասն անցկացնում են ցամաքում, որտեղ առանց. բուրդ նրանց մաշկը անմիջապես կսառչի:

Ձկների մեծ մասի մարմինը ծածկված է թեփուկներով, որոնք ներքևից ավելի բաց գույն ունեն, քան վերևում, ինչի հետևանքով այս կենդանիները բնական թշնամիների համար վերևից հազիվ նկատելի են հատակի ֆոնին, իսկ ներքևից՝ երկինք. Գունավորումը, որը կենդանիներին դարձնում է անտեսանելի իրենց թշնամիների կամ զոհի համար, կոչվում է հովանավորող. Բնության մեջ լայն տարածում ունի։ Նման երանգավորման վառ օրինակ է կալիմա թիթեռի թեւերի ներքևի մասի գունավորումը, որը, նստելով ոստի վրա և թեւերը իրար ծալելով, պարզվում է, որ նման է չոր տերևի։ Մյուս միջատները, օրինակ՝ փայտային միջատները, դիմակավորվում են որպես բույսերի ճյուղեր։

Բծավոր կամ գծավոր երանգավորումը նույնպես հարմարվողական արժեք ունի, քանի որ թռչունները, ինչպիսիք են լորը կամ եղջյուրը, չեն երևում հողի ֆոնի վրա նույնիսկ մոտ տարածությունից: Գետնին բույն դրած թռչունների աննկատ ու խայտաբղետ ձվերը։

Կենդանիների գույնը միշտ չէ, որ նույնքան հաստատուն է, որքան զեբրինը, օրինակ՝ թմբուկն ու քամելեոնը կարողանում են փոխել այն՝ կախված իրենց գտնվելու վայրի բնույթից։ Կկուները, ձվերը ածելով տարբեր թռչունների բներում, կարող են այնպես փոխել իրենց կեղևի գույնը, որ բնի «տերերը» չնկատեն դրա և իրենց ձվերի տարբերությունները։

Կենդանիների գունավորումը միշտ չէ, որ կարող է նրանց անտեսանելի դարձնել. նրանցից շատերը պարզապես աչքի են ընկնում, ինչը պետք է նախազգուշացնի վտանգի մասին: Այս միջատների և սողունների մեծ մասը այս կամ այն ​​չափով թունավոր են, ինչպիսիք են, օրինակ, տիկնիկը կամ կրետը, հետևաբար գիշատիչը, որը մի քանի անգամ փորձ է կատարել. անհանգստություննման առարկա ուտելուց հետո խուսափում է դրանից։ Այնուամենայնիվ, նախազգուշական գունավորումհամընդհանուր չէ, քանի որ որոշ թռչուններ հարմարվել են դրանք ուտելու համար (մեղրային բզեզ):

Զգուշացնող գունավորում ունեցող անհատների գոյատևման հավանականության աճը նպաստել է այլ տեսակների ներկայացուցիչների մոտ դրա հայտնվելուն առանց պատշաճ պատճառի: Այս երեւույթը կոչվում է միմիկան. Այսպիսով, թիթեռների որոշ տեսակների ոչ թունավոր թրթուրները նմանակում են թունավորներին, և ladybugs- ուտիճների տեսակներից մեկը. Այնուամենայնիվ, թռչունները կարող են արագ սովորել տարբերել թունավոր օրգանիզմները ոչ թունավորներից և սպառել վերջիններս՝ խուսափելով օրինակելի անհատներից:

Որոշ դեպքերում կարելի է նկատել նաև հակառակ երևույթը. գիշատիչ կենդանիները նմանակում են անվնաս գույնի կենդանիներին, ինչը թույլ է տալիս մոտ տարածությունից մոտենալ տուժածին, այնուհետև հարձակվել (թքուրատամ բլեններ):

Շատ տեսակների պաշտպանությունն ապահովում է նաև հարմարվողական վարքագիծը, որը կապված է ձմռանը սննդի պահպանման, սերունդների խնամքի, տեղում սառչելու կամ հակառակը, սպառնացող կեցվածք ընդունելու հետ: Այսպիսով, գետափորները ձմռան համար պատրաստում են մի քանի խորանարդ մետր ճյուղեր, կոճղերի մասեր և այլ բուսական սնունդ՝ այն ողողելով «խրճիթների» մոտ գտնվող ջրի մեջ։

Սերունդների նկատմամբ խնամքը բնորոշ է հիմնականում կաթնասուններին և թռչուններին, սակայն այն հանդիպում է նաև ակորդատների այլ դասերի ներկայացուցիչների մոտ: Օրինակ՝ հայտնի է կպչուն արուների ագրեսիվ պահվածքը՝ բոլոր թշնամիներին քշելով այն բնից, որտեղ գտնվում են ձվերը։ Արու ճանկավոր գորտերը ձվերը փաթաթում են իրենց թաթերի շուրջը և տանում, մինչև շերեփուկները դուրս գան դրանցից։

Նույնիսկ որոշ միջատներ են կարողանում իրենց սերունդներին ապահովել ավելի բարենպաստ բնակավայրով: Օրինակ՝ մեղուները կերակրում են իրենց թրթուրներին, իսկ երիտասարդ մեղուները սկզբում «աշխատում են» միայն փեթակում։ Մրջյունները իրենց ձագերին վեր ու վար են տանում մրջնանոցում՝ կախված ջերմաստիճանից և խոնավությունից, և եթե ջրհեղեղի վտանգ կա, դրանք հիմնականում տանում են իրենց հետ։ Սկարաբի բզեզներն իրենց թրթուրների համար կենդանիների թափոններից հատուկ գնդիկներ են պատրաստում։

Շատ միջատներ, երբ սպառնում են հարձակումը, սառչում են տեղում և ստանում չոր ձողիկների, ճյուղերի և տերևների տեսք: Մյուս կողմից, իժերը վեր են բարձրանում և փչում իրենց գլխարկը, մինչդեռ օձը հատուկ ձայն է արձակում իր պոչի ծայրում գտնվող չախչախով։

Վարքագծային հարմարվողականությունները լրացվում են շրջակա միջավայրի բնութագրերի հետ կապված ֆիզիոլոգիական հարմարվողականությամբ: Այսպիսով, մարդը կարող է ջրի տակ մնալ առանց սկուբա սարքավորումների ընդամենը մի քանի րոպե, որից հետո նա կարող է կորցնել գիտակցությունը և մահանալ թթվածնի պակասի պատճառով, իսկ կետերը բավական երկար չեն առաջանում: Նրանց թոքերի ծավալը շատ մեծ չէ, բայց կան նաև այլ ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններ, օրինակ՝ մկաններում առկա է շնչառական պիգմենտի՝ ​​միոգլոբինի բարձր կոնցենտրացիան, որը, այսպես ասած, պահում է թթվածինը և ազատում այն ​​սուզվելու ժամանակ։ Բացի այդ, կետերն ունեն հատուկ կազմավորում՝ «հրաշալի ցանց», որը թույլ է տալիս թթվածին օգտագործել նույնիսկ երակային արյան մեջ։

Կենդանիները տաք միջավայրերում, ինչպիսիք են անապատները, մշտապես ենթարկվում են գերտաքացման և ավելորդ խոնավության կորստի վտանգի: Հետևաբար, ֆենեկ աղվեսը ունի չափազանց մեծ ականջներ, որոնք թույլ են տալիս նրան ջերմություն արձակել: Անապատային շրջանների երկկենցաղները, մաշկի միջոցով խոնավության կորստից խուսափելու համար, ստիպված են անցնում գիշերային ապրելակերպի, երբ խոնավությունը բարձրանում է և ցող է առաջանում։

Թռչունները, որոնք տիրապետում են օդային միջավայրին, բացի թռիչքի համար անատոմիական և մորֆոլոգիական հարմարվողականություններից, ունեն նաև կարևոր ֆիզիոլոգիական առանձնահատկություններ։ Օրինակ, այն պատճառով, որ օդում շարժումը պահանջում է չափազանց մեծ էներգիայի ծախս, ողնաշարավորների այս խումբը բնութագրվում է նյութափոխանակության բարձր արագությամբ, իսկ արտազատվող նյութափոխանակության արտադրանքները անմիջապես արտազատվում են, ինչը նպաստում է ողնաշարի հատուկ խտության նվազմանը: մարմինը.

Շրջակա միջավայրին հարմարվողականությունը, չնայած իրենց բոլոր կատարելությանը, հարաբերական են։ Այսպիսով, կաթնախոտի որոշ տեսակներ արտադրում են ալկալոիդներ, որոնք թունավոր են կենդանիների մեծամասնության համար, բայց թիթեռների տեսակներից մեկի թրթուրները՝ դանաիդները, ոչ միայն սնվում են կաթնախոտի հյուսվածքներով, այլև կուտակում են այդ ալկալոիդները՝ դառնալով թռչունների համար անուտելի:

Բացի այդ, հարմարեցումները օգտակար են միայն որոշակի միջավայրում և անօգուտ են այլ միջավայրում: Օրինակ՝ հազվադեպ և խոշոր գիշատիչՈւսուրի վագրը, ինչպես բոլոր կատուները, ունի փափուկ բարձիկներ թաթերին և քաշվող սուր ճանկեր, սուր ատամներ, հիանալի տեսողություն նույնիսկ մթության մեջ, սուր լսողություն և ուժեղ մկաններ, որոնք թույլ են տալիս նրան հայտնաբերել որսը, աննկատ թաքնվել նրա վրա և հարձակվել: դարանակալել. Այնուամենայնիվ, նրա գծավոր գունազարդումը դիմակավորում է նրան միայն գարնանը, ամռանը և աշնանը, մինչդեռ ձյան վրա այն հստակ տեսանելի է դառնում, և վագրը կարող է հույս դնել միայն կայծակնային հարձակման վրա:

Թզի ծաղկաբույլերը, որոնք տալիս են արժեքավոր սածիլներ, ունեն այնպիսի սպեցիֆիկ կառուցվածք, որ փոշոտվում են միայն բլաստոֆագ կրետներով և, հետևաբար, ներմուծվելով մշակույթի մեջ, երկար ժամանակ պտուղ չեն տվել։ Իրավիճակը կարող էր փրկել միայն թզի պարթենոկարպիկ սորտերի բուծումը (առանց բեղմնավորման պտուղներ առաջացնելը)։

Չնայած այն հանգամանքին, որ նկարագրված են շատ կարճ ժամանակահատվածներում տեսակավորման օրինակներ, ինչպես կովկասյան մարգագետիններում չախչախի դեպքում, որը կանոնավոր հնձման շնորհիվ սկզբում բաժանվել է երկու պոպուլյացիայի՝ վաղ ծաղկող և պտղաբեր և ուշ: -Ծաղկումը, իրականում, միկրոէվոլյուցիան, ամենայն հավանականությամբ, պահանջում է շատ ավելի երկար ժամանակներ՝ շատ դարեր, քանի որ մարդկությունը, որի տարբեր խմբերը հազարավոր տարիներ կտրված են միմյանցից, այնուամենայնիվ, չի բաժանվել տարբեր տեսակների: Այնուամենայնիվ, քանի որ էվոլյուցիան գործնականում անսահմանափակ ժամանակ ունի, հարյուրավոր միլիոնավոր և միլիարդավոր տարիների ընթացքում Երկրի վրա արդեն ապրել են մի քանի միլիարդ տեսակներ, որոնց մեծ մասը մահացել է, և նրանք, որոնք հասել են մեզ, այս շարունակական գործընթացի որակական փուլերն են:

Ըստ ժամանակակից տվյալների՝ Երկրի վրա կա ավելի քան 2 միլիոն տեսակի կենդանի օրգանիզմ, որոնց մեծ մասը (մոտ 1,5 միլիոն տեսակ) պատկանում է կենդանական աշխարհին, մոտ 400 հազարը՝ բուսական աշխարհին, ավելի քան 100 հազարը՝ սնկերի թագավորությանը և հանգիստ - բակտերիաներին: Նման ապշեցուցիչ բազմազանությունը տեսակների դիվերգենցիայի (դիվերգենցիայի) արդյունք է՝ ըստ տարբեր ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական, էկոլոգիական, գենետիկական և վերարտադրողական հատկանիշների։ Օրինակ՝ խոլորձների ընտանիքին պատկանող բույսերի ամենամեծ ցեղերից մեկը՝ դենդրոբիումը, ներառում է ավելի քան 1400 տեսակ, իսկ կալոեդ բզեզների ցեղը՝ ավելի քան 1600 տեսակ:

Օրգանիզմների դասակարգումը սիստեմատիկության խնդիրն է, որը վերջին 2 հազար տարիների ընթացքում փորձում է կառուցել ոչ միայն համահունչ հիերարխիա, այլ «բնական» համակարգ, որն արտացոլում է օրգանիզմների առնչության աստիճանը: Այնուամենայնիվ, դա անելու բոլոր փորձերը դեռ հաջողությամբ չեն պսակվել, քանի որ մի շարք դեպքերում, էվոլյուցիայի գործընթացում, նկատվել է ոչ միայն կերպարների տարաձայնություններ, այլև կոնվերգենցիա (կոնվերգենցիա), որի արդյունքում շատ հեռավոր. խմբերը, օրգանները ձեռք են բերել նմանություններ, ինչպիսիք են գլխոտանի աչքը և կաթնասունների աչքերը:

Մակրոէվոլյուցիա. Էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները (Ա. Ն. Սեվերցով, Ի. Ի. Շմալգաուզեն)։ Կենսաբանական առաջընթաց և հետընթաց, արոմորֆոզ, իդիոադապտացիա, դեգեներացիա: Կենսաբանական առաջընթացի և ռեգրեսիայի պատճառները. Երկրի վրա կյանքի ծագման վարկածներ. Բույսերի և կենդանիների էվոլյուցիայի հիմնական արոմորֆոզները. Կենդանի օրգանիզմների բարդությունը էվոլյուցիայի գործընթացում

մակրոէվոլյուցիա

Տեսակի ձևավորումը նշանավորում է էվոլյուցիոն գործընթացի նոր փուլ, քանի որ այս տեսակի անհատները, ավելի հարմարված լինելով շրջակա միջավայրի պայմաններին, քան մայր տեսակի անհատները, աստիճանաբար հաստատվում են նոր տարածքներում, և արդեն նրա պոպուլյացիաներում մուտագենեզ, պոպուլյացիայի ալիքներ, մեկուսացում: և բնական ընտրությունը խաղում է իրենց ստեղծագործական դերը: Ժամանակի ընթացքում այս պոպուլյացիաները առաջացնում են նոր տեսակներ, որոնք գենետիկ մեկուսացման պատճառով ունեն շատ ավելի շատ նմանության նշաններ միմյանց հետ, քան այն ցեղի տեսակների հետ, որոնցից բողբոջել է մայր տեսակը, և այդպիսով առաջանում է նոր սեռ, այնուհետև նոր ընտանիք, կարգ (կարգ), դաս և այլն: Էվոլյուցիոն գործընթացների ամբողջությունը, որը հանգեցնում է գերտեսակային տաքսոնների (սեռեր, ընտանիքներ, կարգեր, դասեր և այլն) առաջացմանը կոչվում է մակրոէվոլյուցիա: Մակրոէվոլյուցիոն գործընթացները, այսպես ասած, ընդհանրացնում են միկրոէվոլյուցիոն փոփոխությունները, որոնք տեղի են ունենում երկար ժամանակ՝ միաժամանակ բացահայտելով օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի հիմնական միտումները, ուղղությունները և օրինաչափությունները, որոնք հնարավոր չէ դիտարկել ավելի ցածր մակարդակում: Մինչ այժմ մակրոէվոլյուցիայի կոնկրետ մեխանիզմներ չեն հայտնաբերվել, հետևաբար ենթադրվում է, որ այն իրականացվում է միայն միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների միջոցով, սակայն այս դիրքորոշումը մշտապես ենթարկվում է հիմնավոր քննադատության։

Օրգանական աշխարհի բարդ հիերարխիկ համակարգի առաջացումը հիմնականում օրգանիզմների տարբեր խմբերի էվոլյուցիայի անհավասար արագության արդյունք է։ Այսպիսով, արդեն հիշատակված Գինկգո բիլոբան, այսպես ասած, հազարավոր տարիներ «ցեց» է եղել, մինչդեռ դրան բավական մոտ սոճիներն այս ընթացքում զգալիորեն փոխվել են։

Էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները (Ա. Ն. Սեվերցով, Ի. Ի. Շմալգաուզեն)։ Կենսաբանական առաջընթաց և հետընթաց, արոմորֆոզ, իդիոադապտացիա, դեգեներացիա

Վերլուծելով օրգանական աշխարհի պատմությունը՝ կարելի է նկատել, որ որոշակի ընդմիջումներով գերիշխում էին օրգանիզմների որոշակի խմբեր, որոնք հետո հակված էին անկման կամ ընդհանրապես անհետանում։ Այսպիսով, կարելի է առանձնացնել երեք հիմնական էվոլյուցիայի ուղղություններըկենսաբանական առաջընթաց, կենսաբանական ռեգրեսիա և կենսաբանական կայունացում: Էվոլյուցիայի ուղղությունների և ուղիների ուսմունքի զարգացման մեջ նշանակալի ներդրում են ունեցել ռուս էվոլյուցիոնիստներ Ա.Ն.Սևերցովը և Ի.Ի.Շմալգաուզենը։

կենսաբանական առաջընթացկապված է ընդհանուր խմբի կենսաբանական բարգավաճման հետ և բնութագրում է նրա էվոլյուցիոն հաջողությունը: Այն արտացոլում է կենդանի բնության բնական զարգացումը պարզից մինչև բարդ, կազմակերպվածության ավելի ցածր աստիճանից մինչև ավելի բարձր: Ըստ Ա.Ն.Սևերցովի, կենսաբանական առաջընթացի չափանիշներն են տվյալ խմբի անհատների թվի ավելացումը, դրա տիրույթի ընդլայնումը, ինչպես նաև նրա կազմի մեջ ավելի ցածր աստիճանի խմբերի հայտնվելն ու զարգացումը (տեսակի փոխակերպումը. սեռի մեջ, սեռը ընտանիքում և այլն): Ներկայումս կենսաբանական առաջընթաց է նկատվում անգիոսպերմերի, միջատների, ոսկրային ձկների և կաթնասունների մոտ։

Ըստ Ա.Ն.Սևերցովի, կենսաբանական առաջընթացին կարելի է հասնել օրգանիզմների որոշակի մորֆոֆիզիոլոգիական վերափոխումների արդյունքում, մինչդեռ նա առանձնացրել է հասնելու երեք հիմնական ճանապարհ՝ արոգենեզ, ալոգենեզ և կատագենեզ:

Արոգենեզկամ մորֆոֆիզիոլոգիական առաջընթացը կապված է այս խմբի օրգանիզմների տիրույթի զգալի ընդլայնման հետ՝ ձեռքբերման պատճառով մեծ փոփոխություններկառուցվածքներ - արոմորֆոզներ.

Արոմորֆոզկոչվում է մարմնի կառուցվածքի և գործառույթների էվոլյուցիոն վերափոխում, որը բարձրացնում է նրա կազմակերպվածության մակարդակը և նոր հնարավորություններ բացում գոյության տարբեր պայմաններին հարմարվելու համար:

Արոմորֆոզների օրինակներ են էուկարիոտիկ բջիջի առաջացումը, բազմաբջիջությունը, ձկների մեջ սրտի ի հայտ գալը և թռչունների և կաթնասունների մեջ ամբողջական միջնապատով անջատումը, անգիոսպերմների մեջ ծաղկի ձևավորումը և այլն։

ալոգենեզ, ի տարբերություն արոգենեզի, չի ուղեկցվում միջակայքի ընդլայնմամբ, այնուամենայնիվ, հնի սահմաններում առաջանում է ձևերի զգալի բազմազանություն, որոնք առանձնահատուկ հարմարվողականություններ ունեն բնակավայրին՝ իդիոադապտացիա:

Իդիոադապտացիա- սա փոքր մորֆոֆիզիոլոգիական հարմարեցում է հատուկ բնապահպանական պայմաններին, օգտակար գոյության համար պայքարում, բայց չփոխելով կազմակերպման մակարդակը: Այս փոփոխությունները ցույց են տալիս կենդանիների պաշտպանիչ գունավորումը, միջատների բերանի մասերի բազմազանությունը, բույսերի ողնաշարը և այլն: Ոչ պակաս: լավ օրինակԴարվինի սերինջներն են՝ մասնագիտացած սննդի տարբեր տեսակների մեջ, որոնցում վերափոխումները նախ ազդել են կտուցի վրա, իսկ հետո մարմնի այլ մասերի վրա՝ փետուրը, պոչը և այլն։

Պարադոքսալ է, բայց կազմակերպման պարզեցումը կարող է հանգեցնել նաև կենսաբանական առաջընթացի: Այս ճանապարհը կոչվում է կատագենեզ.

Դեգեներացիա- սա էվոլյուցիայի գործընթացում օրգանիզմների պարզեցումն է, որն ուղեկցվում է որոշակի ֆունկցիաների կամ օրգանների կորստով։

Կենսաբանական առաջընթացի փուլը փոխարինվում է փուլով կենսաբանական կայունացում, որի էությունն է պահպանել տվյալ տեսակի բնութագրերը որպես տվյալ միկրոմիջավայրում առավել բարենպաստ։ Ըստ I.I. Schmalhausen-ի՝ դա ամենևին էլ «չի նշանակում էվոլյուցիայի դադարեցում, ընդհակառակը, դա նշանակում է օրգանիզմի առավելագույն հետևողականություն շրջակա միջավայրի փոփոխություններին»։ Կենսաբանական կայունացման փուլում են գտնվում «կենդանի բրածոները» կելականտը, գինկոն և այլն։

Կենսաբանական առաջընթացի հակառակն է կենսաբանական ռեգրեսիա- այս խմբի էվոլյուցիոն անկումը շրջակա միջավայրի փոփոխություններին հարմարվելու անկարողության պատճառով: Այն արտահայտվում է բնակչության թվաքանակի նվազմամբ, տարածքների նեղացմամբ, կազմի մեջ ավելի ցածր դիրք ունեցող խմբերի թվի նվազմամբ։ բարձրակարգ տաքսոն. Օրգանիզմների խմբին, որը գտնվում է կենսաբանական ռեգրեսիայի վիճակում, սպառնում է անհետացում։ Օրգանական աշխարհի պատմության մեջ այս երևույթի բազմաթիվ օրինակներ կարելի է տեսնել, և ներկայումս ռեգրեսիան բնորոշ է որոշ պտերերի, երկկենցաղների և սողունների: Մարդու գալուստով կենսաբանական ռեգրեսիան հաճախ պայմանավորված է նրա տնտեսական ակտիվությամբ:

Օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները միմյանց բացառող չեն, այսինքն՝ արոմորֆոզի հայտնվելը չի ​​նշանակում, որ իդիոադապտացիա կամ այլասերվածություն այլևս չի կարող առաջանալ։ Ընդհակառակը, ըստ Ա.Ն.Սևերցովի և Ի.Ի.Շմալգաուզենի մշակած փուլային փոփոխության կանոն, էվոլյուցիոն գործընթացի տարբեր ուղղություններն ու կենսաբանական առաջընթացի հասնելու ուղիները բնականաբար փոխարինում են միմյանց։ Էվոլյուցիայի ընթացքում այս ուղիները համակցվում են. բավականին հազվադեպ արոմորֆոզները օրգանիզմների խումբը տեղափոխում են կազմակերպման որակապես նոր մակարդակ, իսկ հետագա պատմական զարգացումը հետևում է իդիոադապտացիայի կամ այլասերման ճանապարհին` ապահովելով հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի հատուկ պայմաններին:

Կենսաբանական առաջընթացի և ռեգրեսիայի պատճառները

Էվոլյուցիայի գործընթացում բնական ընտրության նշաձողը հաղթահարվում է և, համապատասխանաբար, առաջանում են միայն օրգանիզմների այն խմբերը, որոնցում ժառանգական փոփոխականությունը ստեղծում է բավարար քանակությամբ համակցություններ, որոնք կարող են ապահովել խմբի գոյատևումը որպես ամբողջություն:

Նույն խմբերը, որոնք ինչ-ինչ պատճառներով չունեն նման պահուստ, շատ դեպքերում դատապարտված են ոչնչացման։ Հաճախ դա պայմանավորված է էվոլյուցիոն գործընթացի նախորդ փուլերում ընտրության ցածր ճնշման պատճառով, ինչը հանգեցրեց խմբի նեղ մասնագիտացման կամ նույնիսկ դեգեներատիվ երևույթների: Սրա հետևանքն է շրջակա միջավայրի նոր պայմաններին հարմարվելու անկարողությունն իր հանկարծակի փոփոխություններով։ Դրա վառ օրինակն է դինոզավրերի անսպասելի մահը 65 միլիոն տարի առաջ հսկա երկնային մարմնի անկման հետևանքով Երկիր մոլորակի վրա, որն առաջացրեց երկրաշարժ, օդ բարձրացրեց միլիոնավոր տոննա փոշի, կտրուկ ցրտահարություն և մահ: բույսերի և խոտակեր կենդանիների մեծ մասի մեջ: Միևնույն ժամանակ, ժամանակակից կաթնասունների նախնիները, չունենալով սննդի աղբյուրների նկատմամբ նեղ նախապատվություններ և լինելով տաքարյուն, կարողացել են գոյատևել այս պայմաններում և գերիշխող դիրք գրավել մոլորակի վրա։

Երկրի վրա կյանքի ծագման վարկածները

Երկրի ձևավորման վարկածների ամբողջ սպեկտրից ամենամեծ թվով փաստերը վկայում են Մեծ պայթյունի տեսության օգտին: Հաշվի առնելով այն փաստը, որ այս գիտական ​​ենթադրությունը հիմնված է հիմնականում տեսական հաշվարկների վրա, կառուցված Մեծ հադրոնային կոլայդերը. Եվրոպական կենտրոնմիջուկային հետազոտություն Ժնևի մոտ (Շվեյցարիա): Մեծ պայթյունի տեսության համաձայն՝ Երկիրը ձևավորվել է ավելի քան 4,5 միլիարդ տարի առաջ Արեգակի և Արեգակնային համակարգի այլ մոլորակների հետ միասին՝ գազի և փոշու ամպի խտացման արդյունքում։ Մոլորակի ջերմաստիճանի նվազումը և դրա վրա քիմիական տարրերի արտագաղթը նպաստել են նրա շերտավորմանը միջուկ, թիկնոց և ընդերք, և դրան հաջորդող երկրաբանական պրոցեսները (շարժում տեկտոնական թիթեղներ, հրաբխային ակտիվություն և այլն) առաջացրել են մթնոլորտի և հիդրոսֆերայի ձևավորում։

Կյանքը Երկրի վրա նույնպես գոյություն ունի շատ երկար ժամանակ, ինչի մասին են վկայում ժայռերի մեջ տարբեր օրգանիզմների բրածո մնացորդները, սակայն ֆիզիկական տեսությունները չեն կարող պատասխանել դրա առաջացման ժամանակի և պատճառների հարցին: Երկրի վրա կյանքի ծագման վերաբերյալ երկու հակադիր տեսակետ կա՝ աբիոգենեզի և բիոգենեզի տեսությունը։ Բիոգենեզի տեսություններպնդել կենդանիների ծագման հնարավորությունը ոչ կենդանիներից. Դրանք ներառում են կրեացիոնիզմը, ինքնաբուխ առաջացման վարկածը և Ա.Ի. Օպարինի կենսաքիմիական էվոլյուցիայի տեսությունը:

հիմնարար դիրքորոշում կրեացիոնիզմինչ-որ գերբնական արարածի (Արարչի) կողմից աշխարհի ստեղծումն էր, որն արտացոլված էր աշխարհի ժողովուրդների առասպելներում և կրոնական պաշտամունքներում, սակայն մոլորակի տարիքը և նրա վրա կյանքը զգալիորեն գերազանցում են այս աղբյուրներում նշված ժամկետները: , և դրանցում կան բազմաթիվ անհամապատասխանություններ:

Հիմնադիր ինքնաբուխ սերնդի տեսություններկյանքը համարվում է հին հույն գիտնական Արիստոտելը, ով պնդում էր, որ նոր արարածների կրկնվող տեսքը հնարավոր է, օրինակ՝ ջրափոսերից որդերն ու փտած մսից որդերն ու ճանճերը։ Սակայն այս տեսակետները հերքվեցին 17-19-րդ դարերում Ֆ.Ռեդիի և Լ.Պաստերի համարձակ փորձարկումներով։

Իտալացի բժիշկ Ֆրանչեսկո Ռեդին 1688թ.-ին մսի կտորները դրեց կաթսաների մեջ և ամուր փակեց դրանք, բայց դրանց մեջ որդեր չսկսվեցին, մինչդեռ դրանք հայտնվեցին բաց կաթսաների մեջ: Այն ժամանակ տիրող համոզմունքը հերքելու համար, որ կենսական սկզբունքը պարունակվում է օդում, նա կրկնեց իր փորձերը, բայց նա ոչ թե կնքեց կաթսաները, այլ ծածկեց դրանք մուսլինի մի քանի շերտերով, և նորից կյանք չհայտնվեց։ Չնայած Ֆ. Ռեդիի ձեռք բերած համոզիչ տվյալներին, Ա. վան Լևենհուկի հետազոտությունը նոր սնունդ տվեց «կյանքի սկզբի» մասին քննարկումների համար, որոնք շարունակվեցին հաջորդ դարում։

Մեկ այլ իտալացի հետազոտող՝ Լազարո Սպալանզանին, 1765 թվականին փոփոխեց Ֆ. Ռեդիի փորձերը՝ մի քանի ժամ եռացնելով մսի և բանջարեղենի արգանակները և կնքելով դրանք: Մի քանի օր անց նա նույնպես այնտեղ կենդանության նշաններ չգտավ ու եզրակացրեց, որ ողջը կարող է առաջանալ միայն ողջից։

Ինքնաբուխ առաջացման տեսությանը վերջնական հարվածը հասցրեց ֆրանսիացի մեծ մանրէաբան Լուի Պաստերը 1860 թվականին, երբ եփած արգանակը դրեց S-աձև պարանոցով կոլբայի մեջ և չստացավ մանրէներ։ Թվում է, թե դա վկայում է կենսագենեզի տեսությունների օգտին, բայց հարցը բաց մնաց, թե ինչպես է առաջացել հենց առաջին օրգանիզմը:

Դրան փորձեց պատասխանել խորհրդային կենսաքիմիկոս Ա.Ի.Օպարինը, և նա եկավ այն եզրակացության, որ Երկրի մթնոլորտի կազմը իր գոյության վաղ փուլերում բոլորովին էլ նույնը չէր, ինչ մեր ժամանակներում: Ամենայն հավանականությամբ, այն բաղկացած է եղել ամոնիակից, մեթանից, ածխաթթու գազից և ջրային գոլորշուց, սակայն չի պարունակում ազատ թթվածին։ Բարձր հզորության և բարձր ջերմաստիճանի էլեկտրական լիցքաթափումների ազդեցության տակ ամենապարզը օրգանական միացություններ, որը հաստատվել է 1953 թվականին Ս. Միլլերի և Գ. Ուրիի փորձերով, ովքեր վերը նշված միացություններից ստացել են մի քանի ամինաթթուներ, պարզ ածխաջրեր, ադենին, միզանյութ, ինչպես նաև ամենապարզ ճարպային, մածուցիկ և քացախաթթուներ։

Այնուամենայնիվ, օրգանական նյութերի սինթեզը դեռ չի նշանակում կյանքի առաջացում, ուստի Ա. Ի. Օպարինը առաջ քաշեց. կենսաքիմիական էվոլյուցիայի վարկածը, ըստ որի՝ տարբեր օրգանական նյութեր առաջացել և միավորվել են ավելի մեծ մոլեկուլների մեջ ծովերի և օվկիանոսների ծանծաղ ջրերում, որտեղ առավել բարենպաստ են քիմիական սինթեզի և պոլիմերացման պայմանները։ ՌՆԹ մոլեկուլները ներկայումս համարվում են կյանքի առաջին կրողները։

Այս նյութերից մի քանիսը ջրի մեջ աստիճանաբար ձևավորեցին կայուն բարդույթներ. կոակերվացնում է, կամ coacervate կաթիլներ, արգանակի մեջ ճարպի կաթիլներ հիշեցնող։ Այս կոացերվատները շրջակա լուծույթից ստանում էին մի շարք նյութեր, որոնք ենթարկվում էին կաթիլներով տեղի ունեցող քիմիական փոխակերպումների։ Օրգանական նյութերի նման, կոացերվատներն իրենք կենդանի էակներ չէին, այլ իրենց առաջացման հաջորդ քայլն էին:

Կոացերվատները, որոնք իրենց բաղադրության մեջ ունեին նյութերի լավ հարաբերակցություն, հատկապես սպիտակուցներ և նուկլեինաթթուներ, սպիտակուցային ֆերմենտների կատալիտիկ հատկությունների շնորհիվ, ժամանակի ընթացքում ձեռք բերեցին իրենց տեսակը վերարտադրելու և նյութափոխանակության ռեակցիաներ իրականացնելու ունակություն, մինչդեռ կառուցվածքը սպիտակուցները կոդավորված են նուկլեինաթթուներով:

Այնուամենայնիվ, բացի վերարտադրությունից, կենդանի համակարգերին բնորոշ է կախվածությունը դրսից եկող էներգիայից: Այս խնդիրը ի սկզբանե լուծվել է շրջակա միջավայրից օրգանական նյութերի առանց թթվածնի պառակտման միջոցով (այդ ժամանակ մթնոլորտում թթվածին չկար), այսինքն.

հետերոտրոֆիկ սնուցում. Պարզվեց, որ ներծծված օրգանական նյութերից մի քանիսը կարող են կուտակել արևի լույսի էներգիան, օրինակ՝ քլորոֆիլը, որը մի շարք օրգանիզմների համար հնարավոր է դարձրել անցնել ավտոտրոֆ սնուցման։ Ֆոտոսինթեզի ընթացքում մթնոլորտում թթվածնի արտազատումը հանգեցրեց ավելի արդյունավետ թթվածնի շնչառության, օզոնային շերտի առաջացման և, ի վերջո, օրգանիզմների ցամաք դուրս գալուն:

Այսպիսով, քիմիական էվոլյուցիայի արդյունքը արտաքին տեսքն էր պրոբիոնտներ- առաջնային կենդանի օրգանիզմներ, որոնցից կենսաբանական էվոլյուցիայի արդյունքում առաջացել են ներկայումս գոյություն ունեցող բոլոր տեսակները.

Մեր ժամանակներում կենսաքիմիական էվոլյուցիայի տեսությունը ամենահաստատվածն է, բայց կյանքի ծագման կոնկրետ մեխանիզմների գաղափարը փոխվել է: Օրինակ, պարզվեց, որ օրգանական նյութերի առաջացումը սկսվում է նույնիսկ տիեզերքում, իսկ օրգանական նյութերը կարևոր դեր են խաղում նույնիսկ հենց մոլորակների ձևավորման մեջ՝ ապահովելով մանր մասերի կպչունությունը։ Օրգանական նյութերի ձևավորումը տեղի է ունենում նաև մոլորակի աղիքներում՝ մեկ ժայթքումով հրաբուխը արտանետում է մինչև 15 տոննա օրգանական նյութ։ Օրգանական նյութերի կոնցենտրացիայի մեխանիզմների վերաբերյալ կան այլ վարկածներ՝ լուծույթի սառեցում, որոշակի հանքային միացությունների մակերեսի վրա կլանում (կապում), բնական կատալիզատորների ազդեցություն և այլն: Երկրի վրա կյանքի առաջացումը ներկայումս անհնար է, քանի որ որևէ Օրգանական նյութերը, որոնք ինքնաբերաբար ձևավորվել են մոլորակների ցանկացած կետում, անմիջապես կօքսիդանան մթնոլորտի ազատ թթվածնով կամ կօգտագործվեն հետերոտրոֆ օրգանիզմների կողմից: Չարլզ Դարվինը դա հասկացավ դեռ 1871 թվականին:

Բիոգենեզի տեսություններժխտել կյանքի ինքնաբուխ սերունդը. Հիմնականները կայուն վիճակի հիպոթեզն է և պանսպերմիայի հիպոթեզը։ Դրանցից առաջինը հիմնված է այն փաստի վրա, որ կյանքը հավերժ գոյություն ունի, այնուամենայնիվ, մեր մոլորակի վրա կան շատ հին ժայռեր, որոնցում օրգանական աշխարհի գործունեության հետքեր չկան:

Պանսպերմիայի վարկածըպնդում է, որ կյանքի մանրէները Երկիր են բերվել տիեզերքից ինչ-որ այլմոլորակայինների կամ աստվածային նախախնամության կողմից: Այս վարկածի օգտին վկայում են երկու փաստ՝ բոլոր կենդանի էակների անհրաժեշտությունը, որը բավականին հազվադեպ է մոլորակի վրա, բայց հաճախ հանդիպում է երկնաքարերի, մոլիբդենի մեջ, ինչպես նաև Մարսի երկնաքարերի վրա բակտերիաների նման օրգանիզմների հայտնաբերումը: Սակայն, թե ինչպես է կյանքն առաջացել այլ մոլորակների վրա, մնում է անհասկանալի:

Բույսերի և կենդանիների էվոլյուցիայի հիմնական արոմորֆոզները

Բուսական և կենդանական օրգանիզմները, որոնք ներկայացնում են օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի տարբեր ճյուղեր, պատմական զարգացման գործընթացում ինքնուրույն ձեռք են բերել որոշակի կառուցվածքային առանձնահատկություններ, որոնք կնկարագրվեն ստորև:

Բույսերում դրանցից ամենակարևորներն են հապլոիդիայից դիպլոիդիայի անցումը, բեղմնավորման ընթացքում ջրից անկախությունը, արտաքինից ներքին բեղմնավորման անցումը և կրկնակի բեղմնավորման առաջացումը, մարմնի բաժանումը օրգանների, հաղորդիչ համակարգի զարգացումը: , հյուսվածքների բարդացումն ու բարելավումը, միջատների օգնությամբ փոշոտման և սերմերի ու պտուղների ցրման մասնագիտացումը։

Հապլոիդից դիպլոիդային անցումը բույսերը դարձրեց ավելի դիմացկուն շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ՝ ռեցեսիվ մուտացիաների ռիսկի նվազեցման պատճառով: Ըստ երևույթին, այս փոխակերպումն ազդել է անոթային բույսերի նախնիների վրա, որոնք չեն ներառում բրիոֆիտները, որոնք բնութագրվում են կյանքի ցիկլում գամետոֆիտի գերակշռությամբ։

Կենդանիների էվոլյուցիայի հիմնական արոմորֆոզները կապված են բազմաբջիջների առաջացման և բոլոր օրգան համակարգերի աճող մասնատման, ուժեղ կմախքի առաջացման, կենտրոնական նյարդային համակարգի զարգացման, ինչպես նաև բարձր կազմակերպված տարբեր խմբերի սոցիալական վարքի հետ: կենդանիներ, որոնք խթան են տվել մարդու առաջընթացին։

Կենդանի օրգանիզմների բարդությունը էվոլյուցիայի գործընթացում

Երկրի վրա օրգանական աշխարհի պատմությունն ուսումնասիրվում է կենդանի օրգանիզմների պահպանված մնացորդներով, տպագրություններով և կենսագործունեության այլ հետքերով։ Նա գիտության առարկա է պալեոնտոլոգիա. Ելնելով այն հանգամանքից, որ տարբեր օրգանիզմների մնացորդները գտնվում են տարբեր ժայռերի շերտերում, ստեղծվել է աշխարհագրական սանդղակ, ըստ որի Երկրի պատմությունը բաժանվել է որոշակի ժամանակաշրջանների՝ դարեր, դարաշրջաններ, ժամանակաշրջաններ և դարեր։

էոնկոչվում է երկրաբանական պատմության մեծ ժամանակաշրջան՝ միավորելով մի քանի դարաշրջաններ։ Ներկայումս առանձնանում է միայն երկու էոն՝ կրիպտոզոյիկ (թաքնված կյանք) և ֆաներոզա (դրսևորված կյանք)։ Դարաշրջան- սա երկրաբանական պատմության մի ժամանակաշրջան է, որը դարաշրջանի ստորաբաժանում է, իր հերթին միավորող ժամանակաշրջաններ։ Կրիպտոզոյում առանձնանում են երկու դարաշրջաններ (արխեյան և պրոտերոզոյան), մինչդեռ ֆաներոզոյականում՝ երեք (պալեոզոյան, մեզոզոյան և կայնոզոյան):

Աշխարհագրական սանդղակի ստեղծման գործում կարևոր դեր է խաղացել ուղղորդող բրածոներ- օրգանիզմների մնացորդները, որոնք որոշակի ընդմիջումներով բազմաթիվ էին և լավ պահպանված:

Կյանքի զարգացումը կրիպտոզոյում. Archean-ը և Proterozoic-ը կազմում են կյանքի պատմության մեծ մասը (ժամանակաշրջան 4,6 միլիարդ տարի - 0,6 միլիարդ տարի առաջ), սակայն այդ ժամանակաշրջանի կյանքի մասին բավարար տեղեկատվություն չկա։ Կենսածին ծագման օրգանական նյութերի առաջին մնացորդները մոտ 3,8 միլիարդ տարեկան են, իսկ պրոկարիոտային օրգանիզմները գոյություն են ունեցել արդեն 3,5 միլիարդ տարի առաջ: Առաջին պրոկարիոտները եղել են հատուկ էկոհամակարգերի մաս՝ ցիանոբակտերիալ գորգեր, որոնց գործունեության շնորհիվ առաջացել են հատուկ նստվածքային ապարների ստրոմատոլիտներ («քարե գորգեր»)։

Նրանց ժամանակակից անալոգների՝ ստրոմատոլիտների հայտնաբերումը Շարք Բեյում Ավստրալիայում և հատուկ թաղանթներ հողի մակերեսին Սիվաշի ծովածոցում (Ուկրաինա), օգնեց հասկանալ հնագույն պրոկարիոտային էկոհամակարգերի կյանքը: Ֆոտոսինթետիկ ցիանոբակտերիաները գտնվում են ցիանոբակտերիալ գորգերի մակերեսին, իսկ դրանց շերտի տակ՝ այլ խմբերի և արխեաների չափազանց բազմազան բակտերիաներ։ Հանքանյութերը, որոնք նստում են գորգի մակերեսին և գոյանում նրա կենսագործունեության շնորհիվ, նստում են շերտերով (տարեկան մոտավորապես 0,3 մմ)։ Նման պարզունակ էկոհամակարգեր կարող են գոյություն ունենալ միայն այլ օրգանիզմների կյանքի համար ոչ պիտանի վայրերում, և իսկապես, վերոհիշյալ երկու բնակավայրերն էլ բնութագրվում են չափազանց բարձր աղիությամբ։

Բազմաթիվ տվյալներ ցույց են տալիս, որ սկզբում Երկիրն ուներ վերականգնվող մթնոլորտ, որը ներառում էր. ածխաթթու գազ, ջրի գոլորշի, ծծմբի օքսիդ, ինչպես նաև ածխածնի օքսիդ, ջրածին, ջրածնի սուլֆիդ, ամոնիակ, մեթան և այլն: Երկրի առաջին օրգանիզմները եղել են անաէրոբները, սակայն ցիանոբակտերիաների ֆոտոսինթեզի շնորհիվ ազատ թթվածին է արտանետվել շրջակա միջավայր, որը սկզբում արագ միանում էր շրջակա միջավայրի վերականգնող նյութերին, և միայն բոլոր վերականգնող նյութերի միացումից հետո միջավայրը սկսեց ձեռք բերել օքսիդացնող հատկություններ: Այս անցման մասին է վկայում երկաթի օքսիդացված ձևերի՝ հեմատիտի և մագնիտիտի նստեցումը։

Մոտ 2 միլիարդ տարի առաջ, երկրաֆիզիկական պրոցեսների արդյունքում նստվածքային ապարների մեջ չկապված գրեթե ամբողջ երկաթը տեղափոխվեց մոլորակի միջուկ, և այս տարրի բացակայության պատճառով թթվածինը սկսեց կուտակվել մթնոլորտում. տեղի ունեցավ «թթվածնային հեղափոխություն»: Դա շրջադարձային պահ էր Երկրի պատմության մեջ, որը հանգեցրեց ոչ միայն մթնոլորտի կազմի փոփոխությանը և մթնոլորտում օզոնային էկրանի ձևավորմանը, որը հիմնական նախապայմանն էր ցամաքի բնակեցման համար, այլև ապարների կազմը: ձևավորվել է Երկրի մակերեսին:

Պրոտերոզոյում տեղի ունեցավ ևս մեկ կարևոր իրադարձություն՝ էուկարիոտների առաջացումը։ Վերջին տարիներին համոզիչ ապացույցներ են հավաքվել էուկարիոտիկ բջջի էնդոսիմբիոգենետիկ ծագման տեսության համար՝ մի քանի պրոկարիոտ բջիջների սիմբիոզի միջոցով: Հավանաբար, էուկարիոտների «հիմնական» նախահայրը եղել է արխեան, որն անցել է ֆագոցիտոզով սննդի մասնիկների կլանմանը։ Ժառանգական ապարատը շարժվել է խորը բջիջի մեջ՝ պահպանելով, այնուամենայնիվ, իր կապը մեմբրանի հետ՝ արդյունքում ստացված միջուկային ծրարի արտաքին թաղանթից դեպի էնդոպլազմիկ ցանցի թաղանթներին անցնելու պատճառով։

Երկրի աշխարհագրական պատմություն Էոն Դարաշրջան Ժամանակաշրջան Սկիզբը՝ միլիոն տարի առաջ Տևողությունը, միլիոն տարի կյանքի զարգացում Phanerozoic Cenozoic Anthropogenic 1.5 1.5 Չորս սառցե դարաշրջան, որին հաջորդում են ջրհեղեղները, որոնք հանգեցրել են ցրտադիմացկուն բուսական և կենդանական աշխարհի ձևավորմանը (մամոնտներ, մուշկի եզներ, հյուսիսային եղջերու, լեմինգներ): Կենդանիների և բույսերի փոխանակում մայրցամաքների միջև՝ ցամաքային կամուրջների առաջացման պատճառով։ Պլասենցային կաթնասունների գերակշռություն. Շատ խոշոր կաթնասունների անհետացում: Մարդու ձևավորումը որպես կենսաբանական տեսակ և նրա վերաբնակեցումը. Կենդանիների ընտելացում և բույսերի մշակում։ Կենդանի օրգանիզմների բազմաթիվ տեսակների անհետացում մարդու գործունեության պատճառով Նեոգեն 25 23.5 Հացահատիկային կուլտուրաների բաշխում. Կաթնասունների բոլոր ժամանակակից կարգերի ձևավորումը: առաջացում մեծ կապիկներՊալեոգեն 65 40 Ծաղկավոր բույսերի, կաթնասունների և թռչունների գերակայություն. Սմբակավորների, մսակերների, փետուրների, պրիմատների և այլնի առաջացումը Մեզոզոյան կավճ 135 70 Անգիոսպերմերի, կաթնասունների և թռչունների առաջացումը դառնում է բազմաթիվ Յուրա 195 60 Սողունների և գլխոտանիների դարաշրջան. Մարսունների և պլասենցային կաթնասունների առաջացումը. Գիմնոսպերմների գերակայությունը Տրիասիկ 225 30 Առաջին կաթնասուններն ու թռչունները. Սողունները շատ են։ Խոտաբույսերի սպորների տարածումը Պալեոզոյան Պերմ 280 55 Ժամանակակից միջատների առաջացում. Սողունների զարգացումը. Անողնաշարավորների մի շարք խմբերի վերացում։ Փշատերևների տարածումը Carbon 345 65 Առաջին սողունները. Թևավոր միջատների առաջացումը. Պտերներն ու ձիաձետերը գերակշռում են Դևոն 395 50 Ձկները շատ են։ Առաջին երկկենցաղները Սպորների հիմնական խմբերի, առաջին մարմնամարզիկների և սնկերի առաջացումը Silur 430 35 Առատ ջրիմուռներ. Առաջին ցամաքային բույսերը և կենդանիները (սարդերը): Ordovician 500 70 Ordovician 500 70 Առատ կորալներ և տրիլոբիտներ. Կանաչ, շագանակագույն և կարմիր ջրիմուռների ծաղկումը։ Առաջին ակորդատների առաջացումը Cambrians 570 70 Բազմաթիվ ձկան բրածոներ. Ծովային ոզնիկներն ու տրիլոբիտները տարածված են: Բազմաբջիջ ջրիմուռների առաջացում Cryptotose Proterozoic 2600 2000 Էուկարիոտների առաջացում. Տարածված են հիմնականում միաբջիջ կանաչ ջրիմուռները։ Բազմաբջիջների առաջացումը. Բազմաբջջային կենդանիների բազմազանության բռնկում (անողնաշարավորների բոլոր տեսակների առաջացում) Archaea 3500 1500 Երկրի վրա կյանքի առաջին հետքերը բակտերիաներն ու ցիանոբակտերիաներն են: Ֆոտոսինթեզի առաջացումը

Բջջի կողմից կլանված բակտերիաները չեն կարողացել մարսվել, բայց մնացել են կենդանի և շարունակել իրենց գործունեությունը: Ենթադրվում է, որ միտոքոնդրիան առաջանում է մանուշակագույն բակտերիաներից, որոնք կորցրել են ֆոտոսինթեզելու ունակությունը և անցել օրգանական նյութերի օքսիդացման։ Այլ ֆոտոսինթետիկ բջիջների հետ սիմբիոզը հանգեցրեց բույսերի բջիջներում պլաստիդների առաջացմանը: Հավանաբար, էուկարիոտիկ բջիջների դրոշակները առաջացել են բակտերիաների հետ սիմբիոզի արդյունքում, որոնք, ինչպես և ժամանակակից սպիրոխետները, ունակ էին պտտվող շարժումների։ Սկզբում էուկարիոտային բջիջների ժառանգական ապարատը դասավորված էր մոտավորապես այնպես, ինչպես պրոկարիոտներում, և միայն ավելի ուշ, մեծ և բարդ բջիջը վերահսկելու անհրաժեշտության պատճառով, ձևավորվեցին քրոմոսոմներ: Ներբջջային սիմբիոնների (միտոքոնդրիաներ, պլաստիդներ և դրոշակներ) գենոմները հիմնականում պահպանում էին իրենց պրոկարիոտային կազմակերպությունը, սակայն նրանց գործառույթների մեծ մասը փոխանցվում էր միջուկային գենոմին։

Էուկարիոտիկ բջիջները առաջացել են բազմիցս և միմյանցից անկախ: Օրինակ, կարմիր ջրիմուռները առաջացել են ցիանոբակտերիաների հետ սիմբիոգենեզի արդյունքում, իսկ կանաչ ջրիմուռները՝ պրոքլորոֆիտ բակտերիաների հետ։

Մնացած միաթաղանթ օրգանելները և էուկարիոտ բջջի միջուկը, ըստ էնդոմեմբրանի տեսության, առաջացել են պրոկարիոտ բջջի թաղանթի ինվագինացիաներից։

Էուկարիոտների հայտնվելու ճշգրիտ ժամանակը անհայտ է, քանի որ արդեն մոտ 3 միլիարդ տարեկան հանքավայրերում կան նմանատիպ չափսերով բջիջների հետքեր: Ճիշտ է, էուկարիոտները գրանցվել են մոտ 1,5–2 միլիարդ տարեկան ժայռերում, սակայն միայն թթվածնային հեղափոխությունից հետո (մոտ 1 միլիարդ տարի առաջ) նրանց համար բարենպաստ պայմաններ են ձևավորվել։

Պրոտերոզոյան դարաշրջանի վերջում (առնվազն 1,5 միլիարդ տարի առաջ) արդեն գոյություն ունեին բազմաբջիջ էուկարիոտային օրգանիզմներ։ Բազմաբջջայինությունը, ինչպես և էուկարիոտային բջիջը, բազմիցս առաջացել է օրգանիզմների տարբեր խմբերում։

Գոյություն ունենալ տարբեր տեսակետներբազմաբջիջ կենդանիների ծագման մասին։ Ըստ որոշ տվյալների՝ նրանց նախնիները եղել են բազմամիջուկային, նման են թարթիչավորներին, բջիջներին, որոնք հետո քայքայվել են առանձին մեկ միջուկային բջիջների։

Այլ վարկածներ բազմաբջիջ կենդանիների ծագումը կապում են գաղութային միաբջիջ բջիջների տարբերակման հետ։ Նրանց միջև եղած անհամապատասխանությունները վերաբերում են բջջային շերտերի ծագմանը բնօրինակ բազմաբջիջ կենդանու մեջ: Համաձայն E. Haeckel-ի գաստրեայի վարկածի, դա տեղի է ունենում միաշերտ բազմաբջիջ օրգանիզմի պատերից մեկի ինվագինացիայի միջոցով, ինչպես աղիքային խոռոչներում: Ի հակադրություն, Ի. Ի. Մեչնիկովը ձևակերպեց ֆագոցիտելայի վարկածը՝ համարելով բազմաբջիջ օրգանիզմների նախնիները որպես Volvox-ի նման միաշերտ գնդաձև գաղութներ, որոնք կլանում էին սննդի մասնիկները ֆագոցիտոզով: Բջիջը, որը գրավել է մասնիկը, կորցրել է իր դրոշակը և շարժվել դեպի մարմնի խորքերը, որտեղ մարսել է, և գործընթացի վերջում վերադարձել է մակերես: Ժամանակի ընթացքում տեղի ունեցավ բջիջների բաժանում երկու շերտերի, որոնք ունեն որոշակի գործառույթներ՝ արտաքինն ապահովում էր շարժում, իսկ ներքինը՝ ֆագոցիտոզ։ I. I. Mechnikov-ը նման օրգանիզմն անվանել է ֆագոցիտելլա:

Երկար ժամանակ բազմաբջիջ էուկարիոտները կորել են մրցակցությունպրոկարիոտիկ օրգանիզմները, սակայն, պրոտերոզոյական դարաշրջանի վերջում (800-600 միլիոն տարի առաջ), Երկրի վրա պայմանների կտրուկ փոփոխության պատճառով՝ ծովի մակարդակի անկում, թթվածնի կոնցենտրացիայի բարձրացում, կարբոնատների կոնցենտրացիայի նվազում։ ծովի ջուր, կանոնավոր սառեցման ցիկլեր՝ բազմաբջիջ էուկարիոտները առավելություններ ստացան պրոկարիոտների նկատմամբ։ Եթե ​​մինչ այդ հայտնաբերվել են միայն առանձին բազմաբջիջ բույսեր և, հնարավոր է, սնկեր, ապա այդ պահից Երկրի պատմության մեջ հայտնի են նաև կենդանիները։ Պրոտերոզոյան դարաշրջանի վերջում առաջացած կենդանական աշխարհներից լավագույնս ուսումնասիրված են Էդիակարանի և Վենդիական կենդանական աշխարհը։ Վենդիական շրջանի կենդանիները սովորաբար ընդգրկվում են օրգանիզմների հատուկ խմբում կամ վերագրվում են այնպիսի տեսակների, ինչպիսիք են կոլենտերատները, հարթ որդերը, հոդվածոտանիները և այլն: Այնուամենայնիվ, այս խմբերից ոչ մեկը չունի կմախքներ, ինչը կարող է վկայել գիշատիչների բացակայության մասին:

Կյանքի զարգացումը պալեոզոյան դարաշրջանում.Պալեոզոյան դարաշրջանը, որը տևեց ավելի քան 300 միլիոն տարի, բաժանված է վեց ժամանակաշրջանների՝ կամբրիական, օրդովիկյան, սիլուրյան, դևոնյան, ածխածնային (ածխածին) և պերմի:

AT Քեմբրիական շրջանհողը բաղկացած էր մի քանի մայրցամաքներից, որոնք գտնվում էին հիմնականում հարավային կիսագնդում։ Այս ժամանակահատվածում ամենաբազմաթիվ ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմները ցիանոբակտերիաներն ու կարմիր ջրիմուռներն էին։ Ջրի սյունակում ապրում էին ֆորամինիֆերները և ռադիոլարերը: Քեմբրիում հայտնվում են հսկայական քանակությամբ կմախքային կենդանիների օրգանիզմներ, ինչի մասին վկայում են բազմաթիվ բրածո մնացորդները: Այս օրգանիզմները պատկանում էին բազմաբջիջ կենդանիների մոտ 100 տեսակի՝ և՛ ժամանակակից (սպունգեր, կոլենտերատներ, ճիճուներ, հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ) և անհետացած, օրինակ՝ հսկայական գիշատիչ անոմալոկարիսը և գաղութային գրապտոլիտները, որոնք լողում էին ջրի սյունակում կամ կցված էին հատակին: Քեմբրյան ժամանակաշրջանում ցամաքը գրեթե անմարդաբնակ մնաց, բայց բակտերիաները, սնկերը և, հնարավոր է, քարաքոսերն արդեն սկսել էին հողի ձևավորման գործընթացը, և ժամանակաշրջանի վերջում ցամաք եկան օլիգոխետային որդերն ու հարյուրոտանիները։

AT Օրդովիկյան ժամանակաշրջանՕվկիանոսների ջրերի մակարդակը բարձրացել է, ինչը հանգեցրել է մայրցամաքային հարթավայրերի հեղեղմանը։ Այս ժամանակահատվածում հիմնական արտադրողները կանաչ, շագանակագույն և կարմիր ջրիմուռներն էին: Ի տարբերություն Քեմբրիի, որտեղ խութերը կառուցվել են սպունգներով, Օրդովիկյանում դրանք փոխարինվում են կորալային պոլիպներով։ գաստրոպոդները ծաղկեցին ու գլխոտանիներ, ինչպես նաև տրիլոբիտներ (այժմ արախնիդների անհետացած ազգականներ)։ Այս շրջանում առաջին անգամ գրանցվել են նաև ակորդատներ, մասնավորապես՝ առանց ծնոտների։ Օրդովիցիայի վերջում տեղի ունեցավ մեծ անհետացում, որը ոչնչացրեց ընտանիքների մոտ 35% -ը և ծովային կենդանիների սեռերի ավելի քան 50% -ը:

Սիլուրյանբնութագրվում է լեռնաշինության աճով, ինչը հանգեցրել է մայրցամաքային հարթակների չորացմանը։ Սիլուրյան անողնաշարավորների ֆաունայում առաջատար դերը խաղում էին գլխոտանիները, էխինոդերմները և հսկա խեցգետնակերպերը, մինչդեռ ողնաշարավորների մեջ մնացին անծնոտ կենդանիների լայն տեսականի և հայտնվեցին ձկներ։ Ժամանակաշրջանի վերջում ցամաք եկան առաջին անոթավոր բույսերը՝ ռինոֆիտները և լիկոպոդները, որոնք սկսեցին ծանծաղ ջրերի և ափերի մակընթացային գոտու գաղութացումը։ Ցամաք եկան նաեւ արախնիդների դասի առաջին ներկայացուցիչները։

AT Դևոնյանցամաքի վերելքի արդյունքում առաջացան մեծ ծանծաղ ջրեր, որոնք չորացան և նույնիսկ սառեցին, քանի որ կլիման դարձավ նույնիսկ ավելի մայրցամաքային, քան Սիլուրում։ Ծովերում գերակշռում են մարջանները և էխինոդերմերը, իսկ գլխոտանիները ներկայացված են պարուրաձև ոլորված ամոնիտներով։ Դևոնյան ողնաշարավորների մեջ ձկները հասել են իրենց գագաթնակետին, իսկ աճառային և ոսկրային, ինչպես նաև թոքային և բլթակավոր ձկները փոխարինել են զրահավորներին։ Ժամանակաշրջանի վերջում հայտնվում են առաջին երկկենցաղները, որոնք առաջինն ապրել են ջրում։

Միջին Դևոնում ցամաքում հայտնվեցին պտերների, մամուռների և ձիաձետերի առաջին անտառները, որոնք բնակեցված էին որդերով և բազմաթիվ հոդվածոտանիներով (հարյուրոտանիներ, սարդեր, կարիճներ, անթև միջատներ): Դևոնի վերջում հայտնվեցին առաջին մարմնամարզիկները։ Բույսերի կողմից հողերի զարգացումը հանգեցրել է եղանակային պայմանների նվազմանը և հողերի ձևավորման ավելացմանը: Հողի ամրացումը հանգեցրեց գետերի հուների առաջացմանը:

AT ածխածնային շրջանցամաքը ներկայացված էր երկու մայրցամաքներով, որոնք բաժանված էին օվկիանոսով, և կլիման դարձավ նկատելիորեն ավելի տաք և խոնավ: Ժամանակաշրջանի վերջում տեղի ունեցավ ցամաքի մի փոքր վերելք, և կլիման փոխվեց ավելի մայրցամաքային: Ծովերում գերակշռում էին ֆորամինիֆերները, մարջանները, էխինոդերմերը, աճառները և ոսկրային ձուկ, իսկ քաղցրահամ ջրերում բնակեցված էին երկփեղկ փափկամարմիններ, խեցգետնակերպեր և տարբեր երկկենցաղներ։ Ածխածնի միջնամասում առաջացան մանր միջատակեր սողուններ, իսկ միջատների մեջ հայտնվեցին թեւավոր սողուններ (ուտիճներ, ճպուռներ)։

Արևադարձային գոտիները բնութագրվում էին ճահճային անտառներով, որոնց գերակշռում էին հսկա ձիաձետերը, մամուռները և պտերները, որոնց մեռած մնացորդները հետագայում ձևավորեցին ածխի հանքավայրեր։ Ժամանակաշրջանի կեսերին բարեխառն գոտում, բեղմնավորման գործընթացում ջրից անկախության և սերմի առկայության պատճառով, սկսվեց մարմնամարզիկների տարածումը։

Պերմի ժամանակաշրջանառանձնանում էր բոլոր մայրցամաքների միաձուլմամբ մեկ գերմայրցամաքի՝ Պանգեայի մեջ, ծովերի նահանջով և մայրցամաքային կլիմայի ուժեղացումով այնքանով, որ Պանգեայի ինտերիերում ձևավորվեցին անապատներ։ Ժամանակաշրջանի վերջում ծառերի պտերները, ձիաձետերը և մամուռները գրեթե անհետացել են ցամաքում, իսկ երաշտի դիմացկուն մարմնամարզիկները գերիշխող դիրք են գրավել: Չնայած այն հանգամանքին, որ խոշոր երկկենցաղները դեռ շարունակում էին գոյություն ունենալ, առաջացան սողունների տարբեր խմբեր, ներառյալ խոշոր բուսակերները և գիշատիչները: Պերմի վերջում տեղի ունեցավ կյանքի պատմության մեջ ամենամեծ անհետացումը, քանի որ կորալների, տրիլոբիտների, գլխոտանիների, ձկների (հիմնականում աճառային և խաչմերուկների) և երկկենցաղների շատ խմբեր անհետացան: Միևնույն ժամանակ, ծովային կենդանական աշխարհը կորցրեց ընտանիքների 40–50%-ը և սեռերի մոտ 70%-ը։

Կյանքի զարգացումը մեզոզոյան.Մեզոզոյան դարաշրջանը տևեց մոտ 165 միլիոն տարի և բնութագրվում էր հողի վերելքով, ինտենսիվ լեռների կառուցմամբ և կլիմայի խոնավության նվազմամբ։ Բաժանվում է երեք ժամանակաշրջանի՝ տրիասիկ, յուրա և կավճ։

Սկզբում Տրիասական շրջանկլիման չորային էր, սակայն հետագայում, ծովի մակարդակի բարձրացման պատճառով, ավելի խոնավացավ։ Բույսերի մեջ գերակշռում էին գիմնոսպերմերը, պտերերը և ձիաձետերը, սակայն սպորների ծառային ձևերը գրեթե ամբողջությամբ վերացան։ Որոշ մարջաններ, ամոնիտներ, ֆորամինիֆերների նոր խմբեր, երկփեղկավոր և էխինոդերմներ հասել են բարձր զարգացման, մինչդեռ աճառային ձկների բազմազանությունը նվազել է, փոխվել են նաև ոսկրային ձկների խմբերը։ Երկրի վրա գերիշխող սողունները սկսեցին տիրապետել ջրային միջավայրին, ինչպես իխտիոզավրերը և պլեզիոզավրերը: Տրիասյան դարաշրջանի սողուններից մինչև մեր ժամանակները պահպանվել են կոկորդիլոսները, տուատարան և կրիաները: Տրիասական դարաշրջանի վերջում հայտնվեցին դինոզավրեր, կաթնասուններ և թռչուններ։

AT ՅուրասիականՊանգեա սուպերմայրցամաքը բաժանվել է մի քանի փոքրերի։ Յուրայի մեծ մասը շատ խոնավ էր, իսկ Յուրայի վերջում կլիման ավելի չորացավ։ Բույսերի գերակշռող խումբը մարմնամարզիկներն էին, որոնցից այդ ժամանակվանից պահպանվել են սեքվոյաները։ Ծովերում ծաղկում էին փափկամարմինները (ամոնիտներ և բելեմնիտներ, երկփեղկավորներ և գաստրոպոդներ), սպունգները, ծովախեցգետինները, աճառային և ոսկրային ձկները։ Խոշոր երկկենցաղները գրեթե ամբողջությամբ մահացան Յուրայի դարաշրջանում, բայց հայտնվեցին ժամանակակից նվագախմբերերկկենցաղներ (պոչավոր և անուրաններ) և թեփուկավոր (մողեսներ և օձեր), մեծացել է կաթնասունների բազմազանությունը։ Ժամանակաշրջանի վերջում առաջացել են նաև առաջին թռչունների հնարավոր նախնիները՝ Archeopteryx-ը։ Այնուամենայնիվ, բոլոր էկոհամակարգերում գերակշռում էին սողունները՝ իխտիոզավրերը և պլեզիոզավրերը, դինոզավրերը և թռչող պանգոլինները՝ պտերոզավրերը:

Կավճի շրջանստացել է իր անվանումը՝ կապված այն ժամանակվա նստվածքային ապարներում կավիճի առաջացման հետ։ Երկրագնդի ողջ տարածքում, բացառությամբ բևեռային շրջանների, եղել է մշտական ​​տաք և խոնավ կլիմա։ Այս շրջանում առաջացել և լայն տարածում են գտել անգիոսպերմները՝ փոխարինելով մարմնամարզիկներին, ինչը հանգեցրել է միջատների բազմազանության կտրուկ աճին։ Ծովերում, բացի փափկամարմիններից, ոսկրային ձկներից, պլեզիոզավրերից, կրկին հայտնվեցին հսկայական քանակությամբ ֆորամինիֆերներ, որոնց պատյաններից կազմված էին կավիճի նստվածքներ, իսկ ցամաքում գերակշռում էին դինոզավրերը։ Ավելի լավ հարմարվելով օդին, թռչունները սկսեցին աստիճանաբար փոխարինել թռչող մողեսներին:

Ժամանակաշրջանի վերջում տեղի ունեցավ համաշխարհային անհետացում, որի արդյունքում անհետացան ամոնիտները, բելեմնիտները, դինոզավրերը, պտերոզավրերը և ծովային մողեսները, թռչունների հնագույն խմբերը, ինչպես նաև որոշ մարմնամարզիկներ։ Ընտանիքների մոտ 16%-ը և կենդանիների սեռերի 50%-ը անհետացել են Երկրի երեսից որպես ամբողջություն։ Կավճի վերջի ճգնաժամը կապված է մեծ երկնաքարի Մեքսիկական ծոց ընկնելու հետ, բայց, ամենայն հավանականությամբ, դա գլոբալ փոփոխությունների միակ պատճառը չէր: Հետագա սառեցման ժամանակ ողջ մնացին միայն մանր սողունները և տաքարյուն կաթնասունները։

Կենոզոյական դարաշրջանում կյանքի զարգացումը.Կենոզոյան դարաշրջանը սկսվել է մոտ 66 միլիոն տարի առաջ և շարունակվում է մինչ օրս: Բնորոշվում է միջատների, թռչունների, կաթնասունների և անգիոսպերմերի գերակշռությամբ։ Կենոզոյան բաժանված է երեք ժամանակաշրջանի. պալեոգեն, Նեոգեն և Անթրոպոգեն - որոնցից վերջինն ամենակարճն է Երկրի պատմության մեջ։

Վաղ և միջին պալեոգենում կլիման մնում էր տաք և խոնավ, բայց շրջանի վերջում այն ​​դարձավ ավելի սառը և չոր։ Անգիոսպերմները դարձան բույսերի գերիշխող խումբը, սակայն, եթե շրջանի սկզբում գերակշռում էին մշտադալար անտառները, ապա վերջում հայտնվեցին շատ սաղարթավորներ, իսկ չոր գոտիներում ձևավորվեցին տափաստաններ։

Ձկների մեջ գերիշխող դիրք են զբաղեցրել ոսկրային ձկները, իսկ աճառային տեսակների թիվը, չնայած աղի ջրային մարմիններում նրանց նշանակալի դերին, աննշան է։ Ցամաքում սողուններից պահպանվել են միայն թեփուկավոր, կոկորդիլոսներն ու կրիաները, մինչդեռ կաթնասունները զբաղեցրել են նրանց էկոլոգիական խորշերի մեծ մասը։ Ժամանակաշրջանի կեսերին ի հայտ են եկել կաթնասունների հիմնական կարգերը, որոնց թվում են միջատակերները, մսակերները, փետրավորները, կետաձկանները, սմբակավորները և պրիմատները։ Մայրցամաքների մեկուսացումը աշխարհագրորեն ավելի բազմազան դարձրեց ֆաունան և բուսական աշխարհը. Հարավային Ամերիկան ​​և Ավստրալիան դարձան մարսյուների զարգացման կենտրոններ, իսկ մյուս մայրցամաքները՝ պլասենցային կաթնասունների համար:

Նեոգենի ժամանակաշրջան.Երկրի մակերեսը նեոգենում ձեռք է բերել ժամանակակից տեսք: Կլիման դարձավ ավելի զով և չոր: Նեոգենում ժամանակակից կաթնասունների բոլոր կարգերն արդեն ձևավորվել էին, իսկ աֆրիկյան շղարշներում առաջացել են հոմինիդների ընտանիքը և Մարդ ցեղը: Ժամանակաշրջանի վերջում մայրցամաքների բևեռային շրջաններում տարածվել են փշատերև անտառներ, ի հայտ են եկել տունդրաներ, խոտերը զբաղեցրել են բարեխառն գոտու տափաստանները։

Չորրորդական շրջան(անտրոպոգեն) բնութագրվում է սառցադաշտի և տաքացման պարբերական փոփոխություններով։ Սառցադաշտերի ժամանակ բարձր լայնությունները ծածկվել են սառցադաշտերով, օվկիանոսի մակարդակը կտրուկ իջել է, իսկ արևադարձային և մերձարևադարձային գոտիները նեղացել են։ Սառցադաշտերին հարող տարածքներում ստեղծվել է ցուրտ և չոր կլիմա, ինչը նպաստել է կենդանիների ցրտադիմացկուն խմբերի ձևավորմանը՝ մամոնտներ, հսկա եղջերուներ, քարանձավային առյուծներ և այլն։ Համաշխարհային օվկիանոսի մակարդակի նվազումը, որն ուղեկցել է սառցադաշտային գործընթացը հանգեցրեց ցամաքային կամուրջների ձևավորմանը Ասիայի և Հյուսիսային Ամերիկայի, Եվրոպայի և Բրիտանական կղզիների և այլնի միջև: Կենդանիների միգրացիան մի կողմից հանգեցրեց բուսական և կենդանական աշխարհի փոխհարստացման, իսկ մյուս կողմից՝ տեղահանման։ եկվորների մասունքները, օրինակ՝ մարսափոնները և սմբակավորները Հարավային Ամերիկայում։ Այս գործընթացները, սակայն, չազդեցին Ավստրալիայի վրա, որը մնաց մեկուսացված։

Ընդհանուր առմամբ, կլիմայի պարբերական փոփոխությունները հանգեցրին չափազանց առատ տեսակների բազմազանության ձևավորմանը, որը բնորոշ է կենսոլորտի էվոլյուցիայի ներկա փուլին, ինչպես նաև ազդել է մարդու էվոլյուցիայի վրա: Անթրոպոգենի ժամանակ Մարդ ցեղի մի քանի տեսակներ Աֆրիկայից տարածվեցին Եվրասիա։ Մոտ 200 հազար տարի առաջ Աֆրիկայում առաջացել է Homo sapiens տեսակը, որը Աֆրիկայում երկար գոյատևելուց հետո՝ մոտ 70 հազար տարի առաջ, մտել է Եվրասիա և մոտ 35–40 հազար տարի առաջ՝ Ամերիկա: Մերձավոր ազգակից տեսակների հետ համակեցության ժամանակաշրջանից հետո նա դուրս մղեց նրանց և տարածվեց ամբողջ երկրագնդով մեկ։ Մոտ 10 հազար տարի առաջ երկրագնդի չափավոր տաք շրջաններում մարդկային տնտեսական գործունեությունը սկսեց ազդել ինչպես մոլորակի արտաքին տեսքի վրա (հողեր հերկելը, անտառների այրումը, արոտավայրերի գերարածեցումը, անապատացումը և այլն), այնպես էլ կենդանական և բուսական աշխարհի վրա աճելավայրերի կրճատում, դրանց բնակության վայրի և ոչնչացման, ինչպես նաև մարդածին գործոնը:

Մարդկային ծագում. Մարդը որպես տեսակ, նրա տեղը օրգանական աշխարհի համակարգում։ Մարդու ծագման վարկածները. Մարդկային էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը և փուլերը. Մարդկային ցեղերը, նրանց գենետիկական հարաբերությունները. Մարդու կենսասոցիալական բնույթը. Սոցիալական և բնական միջավայր, մարդու հարմարվողականություն դրան

Մարդկային ծագում

Նույնիսկ 100 տարի առաջ մոլորակի մարդկանց ճնշող մեծամասնությունը չէր էլ մտածում, որ մարդը կարող է ծագել այնպիսի «անհարգելի» կենդանիներից, ինչպիսիք են կապիկները: Դարվինյան էվոլյուցիայի տեսության պաշտպաններից մեկի՝ պրոֆեսոր Թոմաս Հաքսլիի հետ քննարկման ժամանակ նրա մոլի հակառակորդը՝ Օքսֆորդի եպիսկոպոս Սամուել Ուիլբերֆորսը, ով հիմնվում էր կրոնական դոգմայի վրա, նույնիսկ հարցրեց նրան, թե արդյոք նա իրեն կապիկ նախնիների հետ կապիկ է համարում պապիկի միջոցով կամ։ տատիկ.

Այնուամենայնիվ, հին փիլիսոփաները մտքեր են արտահայտել էվոլյուցիոն ծագման մասին, իսկ շվեդ մեծ տաքսոնագետ Կ.Լիննեուսը 18-րդ դարում, հիմնվելով նշանների ամբողջության վրա, մարդուն տվել է տեսակի անուն։ Homo sapiens L.(խելամիտ մարդ) և նրան կապիկների հետ տարել նույն ջոկատ՝ պրիմատներ։ Ջ.Բ.Լամարկը աջակցում էր Կ.Լիննեուսին և հավատում էր, որ մարդը նույնիսկ ընդհանուր նախնիներ ունի ժամանակակից կապիկների հետ, բայց իր պատմության ինչ-որ պահի նա սերել է ծառից, ինչը մարդու՝ որպես տեսակ ձևավորելու պատճառներից մեկն էր։

Չ.Դարվինը նույնպես չի անտեսել այս հարցը և XIX դարի 70-ական թվականներին հրատարակել է «Մարդու ծագումը և սեռական ընտրությունը» և «Կենդանիների և մարդու զգացմունքների արտահայտման մասին» աշխատությունները, որոնցում ոչ պակաս համոզիչ ապացույցներ է ներկայացրել. Մարդու և կապիկների ընդհանուր ծագման մասին, քան գերմանացի հետազոտող Է. Հեկելը («Արարման բնական պատմություն», 1868; «Անթրոպոգենեզ, կամ մարդու ծագման պատմություն», 1874), ով նույնիսկ կազմել է կենդանու ծագումնաբանությունը։ Թագավորություն. Սակայն այս ուսումնասիրությունները վերաբերում էին մարդու՝ որպես տեսակ ձևավորման միայն կենսաբանական կողմին, մինչդեռ սոցիալական ասպեկտները բացահայտում էր պատմական մատերիալիզմի դասականը՝ գերմանացի փիլիսոփա Ֆ.Էնգելսը։

Ներկայումս մարդու՝ որպես կենսաբանական տեսակի ծագումն ու զարգացումը, ինչպես նաև պոպուլյացիաների բազմազանությունը ժամանակակից մարդիսկ դրանց փոխազդեցության օրինաչափությունները ուսումնասիրվում են գիտության կողմից մարդաբանություն։

Մարդը որպես տեսակ, նրա տեղը օրգանական աշխարհի համակարգում

խելամիտ մարդ ( Homo sapiens) որպես կենսաբանական տեսակ վերաբերում է կենդանական թագավորությանը, բազմաբջիջների ենթաթագավորությանը։ Սաղմնային զարգացման գործընթացում նոտոկորդի, կոկորդի, նեյրոնային խողովակի մաղձի ճեղքերի և երկկողմանի համաչափության առկայությունը թույլ է տալիս այն վերագրել ակորդային տիպին, մինչդեռ ողնաշարի զարգացումը, երկու զույգ վերջույթների առկայությունը և գտնվելու վայրը. Մարմնի որովայնային կողմում գտնվող սիրտը ցույց է տալիս նրա հարաբերությունները ողնաշարավորների ենթատեսակի այլ ներկայացուցիչների հետ:

Երիտասարդներին կաթնագեղձերից արտազատվող կաթով կերակրելը, տաքարյունությունը, չորս խցիկ սիրտը, մարմնի մակերեսին մազերի առկայությունը, յոթ ողնաշարը. արգանդի վզիկի շրջանողնաշարը, բերանի գավիթը, ալվեոլային ատամները և կաթնատամների փոփոխությունը մշտականի կաթնասունների դասի նշաններ են, իսկ սաղմի ներարգանդային զարգացումը և նրա կապը մոր մարմնի հետ պլասենցայի միջոցով՝ պլասենցային ենթադասի։ .

Ավելի կոնկրետ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են վերջույթները միմյանց հակադիր բութ մատներով և եղունգներով բռնելը, կլավիկուլների զարգացումը, դեպի առաջ ուղղված աչքերը, գանգի և ուղեղի չափերի մեծացումը և ատամների բոլոր խմբերի առկայությունը (կտրիչներ, շնիկներ և մոլարներ) կասկած չթողնեք, որ նրա տեղը պրիմատների կարգում է։

Ուղեղի և դեմքի մկանների զգալի զարգացումը, ինչպես նաև ատամների կառուցվածքային առանձնահատկությունները հնարավորություն են տալիս մարդուն դասակարգել որպես բարձրագույն պրիմատների կամ կապիկների ենթակարգ:

Պոչի բացակայությունը, ողնաշարի կորերի առկայությունը, ուղեղի կիսագնդերի զարգացումը` ծածկված բազմաթիվ ակոսներով և ոլորաններով կեղևով, վերին շրթունքի առկայությունն ու սանրվածքի նոսրությունը հիմք են տալիս այն դասել բարձրագույն նեղ քթով կամ մարդակերպ կապիկների ընտանիքի ներկայացուցիչներ։

Այնուամենայնիվ, նույնիսկ ամենաբարձր կազմակերպված մարդկային կապիկները առանձնանում են ուղեղի ծավալի կտրուկ աճով, ուղղաձիգ կեցվածքով, լայն կոնքով, դուրս ցցված կզակով, արտահայտված խոսքով և կարիոտիպի մեջ 46 քրոմոսոմի առկայությամբ և որոշում են դրա պատկանելիությունը: մարդ սեռը։

Վերին վերջույթների օգտագործումը աշխատանքային գործունեության, գործիքների պատրաստման, վերացական մտածողության, կոլեկտիվ գործունեության և զարգացման համար՝ հիմնված սոցիալական, այլ ոչ թե կենսաբանական օրենքների վրա, Homo sapiens-ի տեսակների առանձնահատկություններն են:

Բոլոր ժամանակակից մարդիկ պատկանում են նույն տեսակին՝ Homo sapiens ( Homo sapiens), և ենթատեսակները H. sapiens sapiens. Այս տեսակը պոպուլյացիաների հավաքածու է, որոնք խաչասերվելիս տալիս են բերրի սերունդ: Չնայած մորֆոֆիզիոլոգիական առանձնահատկությունների բավականին զգալի բազմազանությանը, դրանք չեն վկայում մարդկանց որոշակի խմբերի կազմակերպվածության ավելի կամ ցածր աստիճանի մասին. նրանք բոլորն էլ զարգացման նույն մակարդակի վրա են:

Մեր ժամանակներում արդեն իսկ հավաքվել են բավարար քանակությամբ գիտական ​​փաստեր՝ ի շահ մարդու՝ որպես էվոլյուցիայի տեսակ ձևավորման. անթրոպոգենեզ. Անթրոպոգենեզի կոնկրետ ընթացքը դեռ լիովին պարզաբանված չէ, սակայն նոր պալեոնտոլոգիական բացահայտումների և հետազոտության ժամանակակից մեթոդների շնորհիվ մենք կարող ենք հուսալ, որ բավականին շուտով հստակ պատկեր կհայտնվի:

Մարդու ծագման վարկածները

Եթե ​​հաշվի չառնենք մարդու աստվածային արարման և այլ մոլորակներից նրա ներթափանցման ոչ կենսաբանական վարկածները, ապա մարդու ծագման բոլոր քիչ թե շատ համահունչ վարկածները նրան վերագրում են ժամանակակից պրիմատների հետ ընդհանուր նախնիներին:

Այսպիսով, Մարդու ծագման վարկածը հնագույն արևադարձային պրիմատ թարսիերից, կամ տարսիալ վարկած 1929 թվականին անգլիացի կենսաբան Ֆ. Վուդ Ջոնսի կողմից ձևակերպված, հիմնված է մարդկանց և թարսիների մարմնի համամասնությունների նմանության, մազերի գծի դիմագծերի, վերջինիս գանգի դեմքի հատվածի կրճատման և այլնի վրա։ Այս օրգանիզմների կառուցվածքի և կենսագործունեության տարբերություններն այնքան մեծ են, որ այն համընդհանուր ճանաչման չի արժանացել:

Անթրոպոիդ կապիկների հետ մարդիկ նույնիսկ չափազանց շատ նմանություններ ունեն: Այսպիսով, ի լրումն վերը նշված անատոմիական և մորֆոլոգիական առանձնահատկությունների, պետք է ուշադրություն դարձնել դրանց հետսեմբրիոնային զարգացման վրա: Օրինակ, փոքրիկ շիմպանզեներն ունեն շատ ավելի բարակ մազեր, ուղեղ-մարմնի հարաբերակցությունը շատ ավելի մեծ է և հետևի վերջույթների շարժումը մի փոքր ավելի լավ է, քան մեծահասակները: Նույնիսկ ավելի բարձր պրիմատների մոտ սեռական հասունացումը տեղի է ունենում շատ ավելի ուշ, քան նույն մարմնի չափսերով կաթնասունների այլ կարգերի ներկայացուցիչների մոտ:

Ցիտոգենետիկ ուսումնասիրությունների ընթացքում պարզվել է, որ մարդու քրոմոսոմներից մեկը ձևավորվել է մեծ կապիկների կարիոտիպում առկա երկու տարբեր զույգերի քրոմոսոմների միաձուլման արդյունքում, և դա բացատրում է նրանց քրոմոսոմների քանակի տարբերությունը ( մարդկանց մոտ 2n = 46, իսկ մեծ մեծ կապիկների դեպքում՝ 2n = 48), և նաև այս օրգանիզմների փոխհարաբերությունների ևս մեկ վկայություն է:

Մարդկանց և մեծ կապիկների նմանությունը շատ մեծ է նաև մոլեկուլային կենսաքիմիական տվյալների առումով, քանի որ մարդիկ և շիմպանզեներն ունեն նույն ABO և Rhesus արյան խմբերի սպիտակուցները, բազմաթիվ ֆերմենտներ, իսկ հեմոգլոբինի շղթաների ամինաթթուների հաջորդականությունները ունեն ընդամենը 1,6% տարբերություն, մինչդեռ. այս անհամապատասխանությունը այլ կապիկների հետ ևս մի քանիսը: Իսկ գենետիկ մակարդակով ԴՆԹ-ի նուկլեոտիդային հաջորդականությունների տարբերություններն այս երկու օրգանիզմների 1%-ից պակաս են։ Եթե ​​հաշվի առնենք նման սպիտակուցների էվոլյուցիայի միջին արագությունը օրգանիզմների հարակից խմբերում, ապա կարելի է պարզել, որ մարդու նախնիները պրիմատների այլ խմբերից առանձնացել են մոտ 6–8 միլիոն տարի առաջ։

Կապիկների վարքագիծը շատ առումներով նման է մարդկանց, քանի որ նրանք ապրում են խմբերում, որոնցում սոցիալական դերերը հստակորեն բաշխված են: Համատեղ պաշտպանությունը, փոխօգնությունը և որսը խմբի ստեղծման միակ նպատակը չեն, քանի որ դրա ներսում կապիկները միմյանց հանդեպ սեր են զգում, ամեն կերպ արտահայտում են այն և հուզականորեն արձագանքում են տարբեր խթանիչներին: Բացի այդ, խմբերում տեղի է ունենում փորձի փոխանակում անհատների միջև։

Այսպիսով, մարդու նմանությունը այլ պրիմատների, հատկապես ավելի բարձր նեղ քթով կապիկների հետ, հայտնաբերվում է կենսաբանական կազմակերպման տարբեր մակարդակներում, և մարդու՝ որպես տեսակի տարբերությունները մեծապես որոշվում են այս խմբի կաթնասունների բնութագրերով:

Վարկածների խումբը, որը կասկածի տակ չի դնում մարդու ծագումը ժամանակակից մեծ կապիկների հետ ընդհանուր նախնիներից, ներառում են բազմակենտրոնության և միակենտրոնության վարկածները:

մեկնարկային դիրքը բազմակենտրոնության վարկածներժամանակակից տիպի մարդու առաջացումն ու զուգահեռ էվոլյուցիան է երկրագնդի մի քանի շրջաններում միանգամից հին կամ նույնիսկ հին մարդու տարբեր ձևերից, բայց դա հակասում է էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության հիմնական դրույթներին:

Ժամանակակից մարդու մեկ ծագման վարկածները, ընդհակառակը, ենթադրում են մարդու առաջացումը մեկ վայրում, բայց տարբերվում են նրանով, թե որտեղ է դա տեղի ունեցել: Այսպիսով, մարդու արտատրոպիկական ծագման վարկածըհիմնված է այն փաստի վրա, որ միայն Եվրասիայի բարձր լայնությունների կոշտ կլիմայական պայմանները կարող էին նպաստել կապիկների «մարդկայնացմանը»։ Նրա օգտին էր Յակուտիայի տարածքում ամենահին պալեոլիթի՝ Դիրինգայի մշակույթի ժամանակաշրջանի վայրերի հայտնաբերումը, սակայն հետագայում պարզվեց, որ այդ գտածոների տարիքը ոչ թե 1,8-3,2 միլիոն տարի է, այլ 260-370 հազար։ տարիներ։ Այսպիսով, այս վարկածը նույնպես բավարար չափով հաստատված չէ։

Մինչ օրս ապացույցների մեծ մասը կողմ է Աֆրիկյան ծագման վարկածներ, բայց դա առանց թերությունների չէ, որը նախատեսված է հաշվի առնել ինտեգրված լայն միակենտրոնության վարկած, որը միավորում է բազմակենտրոնության և միակենտրոնության վարկածների փաստարկները։

Շարժիչ ուժերը և փուլերը մարդկային էվոլյուցիայում

Ի տարբերություն կենդանական աշխարհի այլ ներկայացուցիչների, մարդն իր էվոլյուցիայի ընթացքում ենթարկվել է ոչ միայն էվոլյուցիայի կենսաբանական գործոններին, այլև սոցիալական գործոններին, որոնք նպաստել են կենսասոցիալական հատկություններով որակապես նոր արարածների տեսակների առաջացմանը: Սոցիալական գործոնները հանգեցրին բեկման սկզբունքորեն նոր հարմարվողական միջավայր, որը հսկայական առավելություններ տվեց մարդկային բնակչության գոյատևման համար և կտրուկ արագացրեց նրա էվոլյուցիայի տեմպերը:

Էվոլյուցիայի կենսաբանական գործոնները, որոնք որոշակի դեր են խաղում մինչ օրս մարդածինության մեջ, ժառանգական փոփոխականությունն է, ինչպես նաև գեների հոսքը, որոնք ապահովում են բնական ընտրության հիմնական նյութը: Միաժամանակ գիտատեխնիկական առաջընթացի արդյունքում մեկուսացումը, բնակչության ալիքները և գենետիկ դրեյֆը գրեթե ամբողջությամբ կորցրել են իրենց նշանակությունը։ Սա որոշ գիտնականների հիմք է տալիս ենթադրելու, որ ապագայում տարբեր ռասաների ներկայացուցիչների միջև նույնիսկ նվազագույն տարբերությունները կվերանան դրանց խառնվելու պատճառով:

Քանի որ շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխությունը մարդկանց նախնիներին ստիպել է ծառերից իջնել բաց տարածություն և անցնել երկու վերջույթների շարժման, ազատված վերին վերջույթները նրանց կողմից օգտագործվել են սնունդ և երեխաներ տեղափոխելու, ինչպես նաև գործիքներ պատրաստելու և օգտագործելու համար: . Այնուամենայնիվ, հնարավոր է նման գործիք պատրաստել միայն այն դեպքում, եթե կա վերջնական արդյունքի հստակ պատկերացում՝ օբյեկտի պատկերը, հետևաբար, զարգացել է նաև վերացական մտածողությունը: Հայտնի է, որ բարդ շարժումներ և մտածողության գործընթացներ են անհրաժեշտ ուղեղային ծառի կեղևի որոշակի հատվածների զարգացման համար, ինչը տեղի է ունեցել էվոլյուցիայի ընթացքում: Սակայն նման գիտելիքներ և հմտություններ ժառանգելն անհնար է, դրանք կարող են փոխանցվել միայն մեկ անհատից մյուսին վերջինիս ողջ կյանքի ընթացքում, ինչի արդյունքում ստեղծվել է հաղորդակցության հատուկ ձև՝ հոդակապ խոսք:

Այսպիսով, դեպի սոցիալական գործոններէվոլյուցիան պետք է վերագրել աշխատանքային գործունեությունմարդկային, վերացական մտածողություն և հոդաբաշխ խոսք: Պետք չէ հրաժարվել երեխաների, կանանց ու ծերերի մասին խնամող պարզունակ մարդու ալտրուիզմի դրսեւորումներից։

Մարդու աշխատանքային գործունեությունը ոչ միայն ազդել է իր արտաքինի վրա, այլև սկզբում հնարավորություն է տվել մասամբ թեթևացնել գոյության պայմանները կրակի օգտագործման, հագուստի արտադրության, բնակարանաշինության միջոցով, իսկ հետագայում ակտիվորեն փոխել դրանք. անտառահատում, հերկում և այլն: Մեր ժամանակներում անվերահսկելի տնտեսական գործունեությունը մարդկությանը կանգնեցրել է գլոբալ աղետի առաջ՝ հողի էրոզիայի, քաղցրահամ ջրամբարների չորացման, օզոնային շերտի ոչնչացման հետևանքով, ինչը, իր հերթին, կարող է մեծացնել ճնշումը: էվոլյուցիայի կենսաբանական գործոնները:

Դրիոպիտեկուս, ով ապրել է մոտ 24 միլիոն տարի առաջ, ամենայն հավանականությամբ եղել է մարդկանց և մեծ կապիկների ընդհանուր նախահայրը։ Չնայած այն հանգամանքին, որ նա մագլցում էր ծառերի վրա և վազում բոլոր չորս վերջույթներով, նա կարող էր շարժվել երկու ոտքով, իսկ ձեռքերով ուտելիք կրել։ Բարձրագույն կապիկների և դեպի մարդ տանող գծի ամբողջական բաժանումը տեղի է ունեցել մոտ 5-8 միլիոն տարի առաջ:

Ավստրալոպիտեկուս. Driopithecus-ից, ըստ երևույթին, սեռը ardipithecus, որը ձևավորվել է ավելի քան 4 միլիոն տարի առաջ Աֆրիկայի սավաննաներում սառեցման և անտառային նահանջի հետևանքով, ինչը ստիպեց այս կապիկներին անցնել իրենց հետևի վերջույթներով շարժմանը: Այս փոքրիկ կենդանին, ըստ երևույթին, առաջացրել է բավականին բազմաթիվ սեռ ավստրալոպիթեկներ(«հարավային կապիկ»):

Australopithecus-ը հայտնվել է մոտ 4 միլիոն տարի առաջ և ապրել աֆրիկյան սավաննաներում և չոր անտառներում, որտեղ լիովին ազդել են երկոտանի շարժման առավելությունների վրա: Ավստրալոպիթեկից երկու ճյուղ գնաց՝ հզոր բուսակերներ՝ հզոր ծնոտներով պարանտրոպներև ավելի փոքր և պակաս մասնագիտացված Ժողովուրդ. Որոշակի ժամանակ զուգահեռաբար զարգանում էին այս երկու սեռերը, ինչը, մասնավորապես, դրսևորվում էր ուղեղի ծավալի մեծացմամբ, օգտագործվող գործիքների բարդացմամբ։ Մեր ցեղի առանձնահատկություններն են քարե գործիքների պատրաստումը (պարանթրոպուսը օգտագործում էր միայն ոսկոր) և համեմատաբար մեծ ուղեղը։

Man ցեղի առաջին ներկայացուցիչները հայտնվել են մոտ 2,4 միլիոն տարի առաջ: Նրանք պատկանում էին հմուտ մարդկանց տեսակին (Homo habilis)և կարճահասակ արարածներ էին (մոտ 1,5 մ) ուղեղի ծավալով մոտավորապես 670 սմ 3: Նրանք օգտագործում էին կոպիտ խճաքարային գործիքներ։ Ըստ ամենայնի, այս տեսակի ներկայացուցիչներն ունեին լավ զարգացած դեմքի արտահայտություններ և ունեին տարրական խոսք։ Մի հմուտ մարդ լքեց պատմական տեսարանը մոտ 1,5 միլիոն տարի առաջ՝ առաջացնելով հետևյալ տեսակները. ուղղամիտ մարդ.

Ուղիղ մարդ (H. erectusորպես կենսաբանական տեսակ, որը ձևավորվել է Աֆրիկայում մոտ 1,6 միլիոն տարի առաջ և գոյություն է ունեցել 1,5 միլիոն տարի, արագորեն տարածվելով Ասիայի և Եվրոպայի հսկայական տարածքների վրա: Ջավա կղզուց այս տեսակի ներկայացուցիչը ժամանակին նկարագրվել է որպես Պիտեկանտրոպուս(«կապիկ-մարդ»), որը հայտնաբերվել է Չինաստանում, կոչվել է Սինանտրոպուս, մինչդեռ նրանց եվրոպացի «կոլեգան» է Հեյդելբերգի մարդ.

Այս բոլոր ձևերը նույնպես կոչվում են արխանտրոպներ(վաղ մարդիկ): Ուղիղ տղամարդն առանձնանում էր ցածր ճակատով, մեծ վերին կամարներով և կզակով թեքված մեջքով, նրա ուղեղի ծավալը 900-1200 սմ 3 էր։ Ուղղված մարդու մարմինն ու վերջույթները նման էին ժամանակակից մարդուն: Անկասկած, այս ցեղի ներկայացուցիչները կրակ էին օգտագործում և պատրաստում երկսայրի կացիններ։ Ինչպես ցույց են տվել վերջին գտածոները, այս տեսակը նույնիսկ տիրապետել է նավարկությանը, քանի որ նրա հետնորդները հայտնաբերվել են հեռավոր կղզիներում:

Պալեոանտրոպիստ.Մոտ 200 հազար տարի առաջ Հայդելբերգի մարդը եկավ Նեանդերթալցի մարդ (H. neandertalensis), որը վերագրվում է պալեոանտրոպիստներ(հնագույն մարդիկ), ովքեր ապրել են Եվրոպայում և Արևմտյան Ասիայում 200-28 հազար տարի առաջ, ներառյալ սառցադաշտի դարաշրջանը։ Նրանք ուժեղ, ֆիզիկապես բավականին ուժեղ և դիմացկուն մարդիկ էին, ուղեղի մեծ ծավալով (նույնիսկ ավելի մեծ, քան ժամանակակից մարդունը): Նրանք ունեին արտահայտիչ խոսք, պատրաստում էին բարդ գործիքներ և հագուստ, թաղում էին իրենց մահացածներին և, հնարավոր է, ունեին նույնիսկ արվեստի որոշ տարրեր: Նեանդերթալցիները հոմո սափիենսի նախնիները չեն եղել, այս խումբը զարգացել է զուգահեռաբար։ Նրանց անհետացումը կապված է վերջին սառցադաշտից հետո մամոնտների ֆաունայի անհետացման հետ և կարող է նաև լինել մեր տեսակի կողմից մրցակցային տեղաշարժի արդյունք:

Ներկայացուցչի ամենահին գտածոն Հոմո սապիենս (հոմո սապիենս) 195 հազար տարեկան է և գալիս է Աֆրիկայից։ Ամենայն հավանականությամբ, ժամանակակից մարդու նախնիները նեանդերթալցիներ չեն, այլ արխանտրոպների ինչ-որ ձև, ինչպիսին է Հայդելբերգի մարդը:

Նեոանտրոպ.Մոտ 60 հազար տարի առաջ անհայտ իրադարձությունների արդյունքում մեր տեսակը գրեթե անհետացավ, ուստի բոլորը մարդկանց հետևելովմի փոքր խմբի հետնորդներն են, որոնք ընդամենը մի քանի տասնյակ անհատներ էին: Հաղթահարելով այս ճգնաժամը՝ մեր տեսակը սկսեց տարածվել Աֆրիկայում և Եվրասիայում։ Այն տարբերվում է մյուս տեսակներից իր ավելի սլացիկ կազմվածքով, վերարտադրման բարձր արագությամբ, ագրեսիվությամբ և, իհարկե, ամենաբարդ ու ճկուն պահվածքով։ Ժամանակակից տիպի մարդիկ, ովքեր բնակեցրել են Եվրոպան 40 հազար տարի առաջ, կոչվում են կրոմանյոններև անդրադարձեք նեոանտրոպներ(ժամանակակից մարդիկ): Դրանք կենսաբանորեն չէին տարբերվում ժամանակակից մարդկանցից՝ հասակը 170–180 սմ, ուղեղի ծավալը՝ մոտ 1600 սմ3։ Կրոմանյոնցիները զարգացրել են արվեստն ու կրոնը, նրանք ընտելացրել են վայրի կենդանիների բազմաթիվ տեսակներ և մշակել բազմաթիվ բույսեր։ Կրոմանյոնները սերում են ժամանակակից մարդկանցից:

Մարդկային ցեղերը, նրանց գենետիկական հարաբերությունները

Մարդկության բնակեցման ժամանակ մոլորակի միջև տարբեր խմբերմարդիկ կան որոշակի անհամապատասխանություններ՝ կապված մաշկի գույնի, դեմքի հատկությունների, մազերի բնույթի, ինչպես նաև որոշակի կենսաքիմիական հատկանիշների առաջացման հաճախականության հետ։ Նման ժառանգական հատկությունների ամբողջությունը բնութագրում է նույն տեսակի անհատների մի խումբ, որոնց միջև տարբերությունները պակաս նշանակալի են, քան ենթատեսակները. մրցավազք.

Ցեղերի ուսումնասիրությունն ու դասակարգումը բարդանում է նրանց միջև հստակ սահմանների բացակայությամբ: Ամբողջ ժամանակակից մարդկությունը պատկանում է մեկ տեսակի, որի մեջ կան երեք խոշոր ռասաներ՝ ավստրալոնեգրոիդ (սև), կովկասոիդ (սպիտակ) և մոնղոլոիդ (դեղին): Նրանցից յուրաքանչյուրը բաժանված է փոքր ցեղերի: Ցեղերի միջև տարբերությունները վերաբերում են մաշկի գույնի, մազերի, քթի ձևի, շուրթերի և այլնի առանձնահատկություններին:

Ավստրալո-նեգրոիդ, կամ հասարակածային մրցավազքբնութագրվում է մաշկի մուգ գույնով, ալիքաձև կամ գանգուր մազերով, լայն և մի փոքր դուրս ցցված քթով, լայնակի քթանցքներով, հաստ շրթունքներով և գանգուղեղային մի շարք հատկանիշներով: Կովկասոիդ, կամ Եվրասիական մրցավազքբնութագրվում է բաց կամ մուգ մաշկով, ուղիղ կամ ալիքավոր փափուկ մազերով, լավ զարգացումտղամարդկանց դեմքին մազի գիծ (մորուք և բեղ), նեղ դուրս ցցված քիթ, բարակ շուրթեր և մի շարք գանգուղեղային նշաններ։ Մոնղոլոիդ(ասիական ամերիկյան) մրցավազքբնութագրվում է մուգ կամ բաց մաշկով, հաճախ կոշտ մազերով, քթի և շուրթերի միջին լայնությամբ, դեմքի հարթեցմամբ, այտոսկրերի ուժեղ ելուստով, դեմքի համեմատաբար մեծ չափսերով, «երրորդ կոպի» նկատելի զարգացումով։

Այս երեք ցեղերը նույնպես տարբերվում են բնակավայրով։ Մինչև եվրոպական գաղութացման դարաշրջանը, ավստրալո-նեգրոիդների ռասան տարածված էր Հին աշխարհում Քաղցկեղի արևադարձից հարավ; Կովկասյան ռասա - Եվրոպայում, Հյուսիսային Աֆրիկայում, Արևմտյան Ասիայում և Հյուսիսային Հնդկաստանում; Մոնղոլոիդ ռասա - Հարավարևելյան, Հյուսիսային, Կենտրոնական և Արևելյան Ասիայում, Ինդոնեզիայում, Հյուսիսային և Հարավային Ամերիկայում:

Այնուամենայնիվ, ցեղերի միջև եղած տարբերությունները վերաբերում են միայն փոքր հատկանիշներին, որոնք ունեն հարմարվողական նշանակություն: Այսպիսով, նեգրոիդների մաշկը այրվում է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման տասնապատիկ ավելի մեծ չափաբաժիններով, քան կովկասցիների մաշկը, սակայն կովկասցիները ավելի քիչ են տառապում ռախիտից բարձր լայնություններում, որտեղ կարող է լինել վիտամին D-ի ձևավորման համար անհրաժեշտ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման պակաս:

Նախկինում որոշ մարդիկ փորձում էին ապացուցել ռասաներից մեկի կատարելությունը՝ մյուսների նկատմամբ բարոյական առավելություն ձեռք բերելու համար։ Այժմ պարզ է, որ ռասայական հատկանիշները արտացոլում են միայն մարդկանց խմբերի տարբեր պատմական ուղիները, բայց ոչ մի կապ չունեն այս կամ այն ​​խմբի առավելությունների կամ կենսաբանական հետամնացության հետ: Մարդկային ցեղերը ավելի քիչ հստակ են սահմանվում, քան այլ կենդանիների ենթատեսակներն ու ցեղերը, և ոչ մի կերպ չեն կարող համեմատվել, օրինակ, ընտանի կենդանիների ցեղերի հետ (որոնք նպատակաուղղված ընտրության արդյունք են): Ինչպես ցույց են տալիս կենսաբժշկական հետազոտությունները, ռասայական ամուսնության հետևանքները կախված են տղամարդու և կնոջ անհատական ​​հատկանիշներից, այլ ոչ թե ռասայից: Հետևաբար, միջցեղային ամուսնությունների կամ որոշակի սնահավատության դեմ ցանկացած արգելք գիտական ​​և անմարդկային է:

Ավելի կոնկրետ, քան ցեղերը, մարդկանց խմբերն են ազգություններ- պատմականորեն ձևավորված մարդկանց լեզվական, տարածքային, տնտեսական և մշակութային համայնքներ. Կոնկրետ երկրի բնակչությունը կազմում է նրա ժողովուրդը: Շատ ազգությունների փոխազդեցությամբ ազգը կարող է առաջանալ որպես ժողովրդի մաս: Այժմ Երկրի վրա չկան «մաքուր» ռասաներ, և յուրաքանչյուր բավական մեծ ազգ ներկայացված է տարբեր ռասաների պատկանող մարդկանցով:

Մարդու կենսասոցիալական բնույթը

Անկասկած, մարդը որպես կենսաբանական տեսակ պետք է լինի էվոլյուցիոն գործոնների ճնշման տակ, ինչպիսիք են մուտագենեզը, պոպուլյացիայի ալիքները և մեկուսացումը: Այնուամենայնիվ, երբ մարդկային հասարակությունը զարգանում է, դրանցից մի քանիսը թուլանում են, իսկ մյուսները, ընդհակառակը, աճում են, քանի որ գլոբալացման գործընթացներով գրավված մոլորակի վրա գրեթե չկան մեկուսացված մարդկային պոպուլյացիաներ, որոնցում սերտորեն կապված հատումներ են իրականացվում, և պոպուլյացիաների թիվն ինքնին ենթակա չէ կտրուկ տատանումների։ Համապատասխանաբար, էվոլյուցիայի շարժիչ գործոնը՝ բնական ընտրությունը, բժշկության հաջողությունների շնորհիվ այլևս չի խաղում այն ​​դերը, որը բնորոշ է նրան այլ օրգանիզմների պոպուլյացիաներում:

Ցավոք սրտի, սելեկցիոն ճնշման թուլացումը հանգեցնում է պոպուլյացիաների մեջ ժառանգական հիվանդությունների հաճախականության աճին։ Օրինակ՝ արդյունաբերական երկրներում բնակչության մինչև 5%-ը տառապում է դալտոնիզմով (դալտոնիա), մինչդեռ ավելի քիչ զարգացած երկրներում այդ ցուցանիշը հասնում է 2%-ի։ Բացասական հետևանքներ այս երեւույթըկարելի է հաղթահարել կանխարգելիչ միջոցառումների և գիտության այնպիսի ոլորտներում առաջընթացի միջոցով, ինչպիսին է գենային թերապիան:

Այնուամենայնիվ, դա չի նշանակում, որ մարդու էվոլյուցիան ավարտվել է, քանի որ բնական ընտրությունը շարունակում է գործել՝ վերացնելով, օրինակ, գամետներին և գեների անբարենպաստ համակցություններով անհատներին նույնիսկ նախածննդյան և նախածննդյան շրջանում։ սաղմնային ժամանակաշրջաններ ontogenesis, ինչպես նաև դիմադրություն տարբեր հիվանդությունների պաթոգեններին: Բացի այդ, բնական ընտրության համար նյութը մատակարարվում է ոչ միայն մուտացիայի գործընթացով, այլ նաև գիտելիքների կուտակմամբ, սովորելու ունակությամբ, մշակույթի ընկալմամբ և այլ հատկություններով, որոնք կարող են փոխանցվել մարդուց մարդուն: Ի տարբերություն գենետիկ տեղեկատվության, անհատական ​​զարգացման գործընթացում կուտակված փորձը փոխանցվում է ինչպես ծնողներից ժառանգներին, այնպես էլ հակառակը։ Իսկ մշակութային առումով տարբեր համայնքների միջեւ արդեն մրցակցություն է առաջանում: Էվոլյուցիայի այս ձևը, որը հատուկ է բացառապես մարդուն, կոչվում է մշակութային, կամ սոցիալական էվոլյուցիան.

Այնուամենայնիվ, մշակութային էվոլյուցիան չի բացառում կենսաբանական էվոլյուցիան, քանի որ այն հնարավոր դարձավ միայն ձևավորման արդյունքում. մարդու ուղեղը, և մարդու կենսաբանությունն ինքը ներկայումս որոշվում է մշակութային էվոլյուցիայի միջոցով, քանի որ հասարակության բացակայության և տարբեր շարժումների դեպքում ուղեղում որոշակի գոտիներ չեն ձևավորվում:

Այսպիսով, մարդն ունի կենսասոցիալական բնույթ, որը հետք է թողնում կենսաբանական, այդ թվում՝ գենետիկ օրինաչափությունների դրսևորման վրա, որոնց ենթարկվում է նրա անհատական ​​և էվոլյուցիոն զարգացումը։

Սոցիալական և բնական միջավայր, մարդու հարմարվողականություն դրան

Տակ սոցիալական միջավայրհասկանալ առաջին հերթին մարդուն շրջապատող սոցիալական նյութական և հոգևոր պայմանները նրա գոյության և գործունեության համար. Բացի տնտեսական համակարգից, սոցիալական հարաբերություններից, սոցիալական գիտակցությունից և մշակույթից, այն ներառում է նաև մարդու անմիջական միջավայրը՝ ընտանիքը, աշխատանքային և ուսանողական թիմերը, ինչպես նաև այլ խմբեր: Շրջակա միջավայրը մի կողմից որոշիչ ազդեցություն ունի անհատականության ձևավորման և զարգացման վրա, իսկ մյուս կողմից՝ այն ինքնին փոխվում է մարդու ազդեցությամբ, ինչը հանգեցնում է մարդկանց նոր փոփոխություններին և այլն։

Անհատների կամ նրանց խմբերի հարմարեցումը սոցիալական միջավայրին՝ սեփական կարիքների, հետաքրքրությունների, կյանքի նպատակների իրագործման համար և ներառում է ուսման, աշխատանքի, միջանձնային հարաբերությունների, էկոլոգիական և մշակութային միջավայրի, հանգստի և կյանքի պայմաններին և բնույթին հարմարեցում, ինչպես նաև. որպես նրանց ակտիվ փոփոխություն իրենց կարիքների բավարարման համար: Դրանում մեծ դեր է խաղում սեփական անձի փոփոխությունը, դրդապատճառները, արժեքները, կարիքները, վարքագիծը և այլն։

Տեղեկատվական բեռներ և հուզական փորձառություններ ժամանակակից հասարակությունհաճախ սթրեսի հիմնական պատճառն են, որը կարելի է հաղթահարել հստակ ինքնակազմակերպման, ֆիզիկական պատրաստվածության և ավտոմարզումների օգնությամբ: Որոշ, հատկապես ծանր դեպքերում, անհրաժեշտ է դիմել հոգեթերապևտին: Այս խնդիրների մոռացությունը գտնելու փորձ՝ չափից շատ ուտելու, ծխելու, ալկոհոլ օգտագործելու և այլնի մեջ վատ սովորություններչի հանգեցնում ցանկալի արդյունքի, այլ միայն խորացնում է օրգանիզմի վիճակը։

Բնական միջավայրը ոչ պակաս ազդեցություն ունի մարդու վրա, չնայած նրան, որ մարդն արդեն շուրջ 10 հազար տարի փորձում է իր համար արհեստական ​​հարմարավետ միջավայր ստեղծել։ Այսպիսով, օդում թթվածնի կոնցենտրացիայի նվազման պատճառով զգալի բարձրություն բարձրանալը հանգեցնում է արյան մեջ կարմիր արյան բջիջների քանակի ավելացմանը, շնչառության և սրտի բաբախյունի ավելացմանը, իսկ բաց արևի տակ երկար մնալը նպաստում է ավելացմանը: մաշկի պիգմենտացիա՝ արևայրուք։ Սակայն այդ փոփոխությունները գտնվում են ռեակցիայի նորմայի սահմաններում եւ ժառանգական չեն։ Սակայն նման պայմաններում երկար ժամանակ ապրող ժողովուրդները կարող են որոշակի ադապտացիաներ ունենալ։ Այսպիսով, հյուսիսային ժողովուրդների մոտ քթի սինուսները շատ ավելի մեծ ծավալ ունեն օդը տաքացնելու համար, իսկ մարմնի դուրս ցցված մասերի չափերը նվազում են՝ ջերմության կորուստը նվազեցնելու համար։ Աֆրիկացիներն առանձնանում են մաշկի ավելի մուգ գույնով և գանգուր մազերով, քանի որ մելանին պիգմենտը պաշտպանում է մարմնի օրգանները վնասակար ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ներթափանցումից, իսկ մազերի գլխարկն ունի ջերմամեկուսիչ հատկություններ: Եվրոպացիների թեթև աչքերը հարմարեցված են մթնշաղին և մառախուղում տեսողական տեղեկատվության ավելի սուր ընկալմանը, իսկ մոնղոլոիդ աչքերի ձևը քամիների և փոշու փոթորիկների ազդեցության բնական ընտրության արդյունք է:

Այս փոփոխությունները պահանջում են դարեր և հազարամյակներ, սակայն քաղաքակիրթ հասարակության կյանքը որոշակի փոփոխություններ է ենթադրում։ Այսպիսով, ֆիզիկական ակտիվության նվազումը հանգեցնում է կմախքի թեթևացման և նրա ուժի նվազմանը, մկանային զանգված. Ցածր շարժունակությունը, բարձր կալորիականությամբ սննդի ավելցուկը, սթրեսը հանգեցնում են ավելորդ քաշի մարդկանց թվի ավելացմանը, իսկ բարձրորակ սպիտակուցային սնունդը և ցերեկային ժամերի շարունակականությունը արհեստական ​​լուսավորության օգնությամբ նպաստում են արագացմանը՝ արագացնելով աճը և սեռական հասունացումը, մարմնի չափի մեծացում.

Տարբերակ 1.

Կենսաբանության զարգացման գործում Չարլզ Դարվինի հիմնական վաստակն է.

1) բուծման մեթոդների մշակում 2) էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի բացահայտում

3) տաքսոնոմիայի գիտական ​​հիմքերի ստեղծում, 4) պալեոնտոլոգիական գտածոների ուսումնասիրություն.

Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի փոխազդեցության արդյունքում առաջանում է հետևյալը.

1) պոպուլյացիաների թվաքանակի տատանում 2) բնության մեջ նոր տեսակների ձևավորում

3) մուտացիայի գործընթաց 4) պոպուլյացիաների մեկուսացում.

Որո՞նք են գոյության պայքարի պատճառները։

1) բնակչության անհատականության փոփոխականությունը

2) սահմանափակ բնապահպանական ռեսուրսներ և անհատների ինտենսիվ վերարտադրություն

3) բնական աղետներ

4) անհատների մոտ շրջակա միջավայրին հարմարվողականության բացակայություն.

Ո՞ր փոփոխականությունն է ծառայում որպես նյութ բնական ընտրության համար:

1) սեզոնային 2) մուտացիոն 3) որոշակի 4) ֆենոտիպիկ.

Օգտակար մուտացիաները տարածվում են բնակչության միջով հետևյալի միջոցով.

1) ֆիզիկական անձանց տեղաշարժ 2) ազատ անցում

3) ֆիզիոլոգիական մեկուսացում 4) շրջակա միջավայրի մեկուսացում.

Բնական ընտրությունը հետևյալն է.

1) բարդ հարաբերություններ օրգանիզմների և անշունչ բնության միջև

2) նրանց համար օգտակար ժառանգական փոփոխություններով անհատների պահպանման գործընթացը

3) բնության մեջ նոր տեսակների ձևավորման գործընթացը

4) բնակչության աճի գործընթացը.

Օրգանիզմների շրջակա միջավայրին հարմարվելու ուղղությամբ գործում են հետևյալը.

1) մեթոդական ընտրություն 2) բնական ընտրություն

3) ժառանգական փոփոխականություն 4) գոյության պայքար.

Միջին արժեքից շեղվող նշաններ ունեցող անհատների ընտրությունը կոչվում է.

1) շարժիչ 2) մեթոդական 3) կայունացնող 4) զանգված.

Ի՞նչ է գենետիկ շեղումը:

1) պոպուլյացիայի մեջ դրանց ալելների առաջացման հաճախականության պատահական փոփոխություն

2) անհատների տեղաշարժը մի բնակչությունից մյուսը

Բույսերի և կենդանիների հարմարվողականությունն իրենց միջավայրին հետևանք է.

1) անհատների ինքնակատարելագործման ցանկությունը 2) մարդկային գործունեությունը

3) փոփոխական փոփոխականություն 4) էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի փոխազդեցություն.

Բույսերի հարմարվողականությունը միջատների կողմից փոշոտմանը դրսևորվում է.

1) մեծ քանակությամբ ծաղկափոշու առաջացում 2) թելերի երկարացում

3) վաղ գարնանային ծաղկում 4) ծաղիկների մեջ նեկտարի առկայություն, վառ պսակ:

Ո՞րն է նապաստակի հարմարվողականությունը ձմռանը գիշատիչներից պաշտպանվելու համար:

1) մշտական ​​մարմնի ջերմաստիճանի առկայություն, 2) մազի գծի փոփոխություն

3) ձմեռման առկայություն 4) ձյան միջով արագ շարժվելու ունակություն.

Էվոլյուցիայի սաղմնային ապացույցները ներառում են.

1) օրգանիզմների բջջային կառուցվածքը

2) ողնաշարավորների մոտ նմանատիպ օրգան համակարգերի առկայությունը

3) ողնաշարավորների սաղմերի նմանությունը

4) կենդանիների կյանքի գործընթացների նմանությունը.

Անողնաշարավորների և ողնաշարավորների միջև կապը կարելի է ապացուցել՝ ուսումնասիրելով կառուցվածքը.

1) աճառային ձուկ 2) անելիդներ 3) ոսկրային ձուկ 4) նշտարաձուկ.

Ի . Ընտրության առանձնահատկությունը Ընտրության տեսակը

Ա) պահպանում է տվյալ պայմաններում օգտակար ունեցող անհատներին 1) բնական

շրջակա միջավայրի փոփոխությունները.

Բ) հանգեցնում է կենդանիների նոր ցեղատեսակների ստեղծմանը 2) արհեստական

և բույսերի սորտեր:

Գ) նպաստում է անհրաժեշտ օրգանիզմների ստեղծմանը

տղամարդը ժառանգական փոփոխություններով.

Դ) դրսևորվում է բնակչության ներսում և բնակչության միջև

բնության մեջ մեկ տեսակ.

Դ) ակտիվ է բնության մեջ միլիոնավոր տարիներ:

Ե) հանգեցնում է նոր տեսակների ձևավորմանը և ձևավորմանը

հարմարվել շրջակա միջավայրին.

է) իրականացվում է անձի կողմից.

II . Հատկանիշի տեսակի չափանիշ

Ա) մարմինը ծածկված է թիկնոցով. 1) մորֆոլոգիական

բ) Լվացարանը երկու դուռ ունի. 2) էկոլոգիական

Գ) ապրում է քաղցրահամ ջրերում.

Դ) շրջանառու համակարգը բաց է:

Դ) սնվում է ջրային միկրոօրգանիզմներով.

Ե) թրթուրը զարգանում է ջրում.

III. Օրգանիզմ Էվոլյուցիայի ուղղությունը

Ա) էմու ջայլամ 1) կենսաբանական առաջընթաց

Բ) գորշ առնետ 2) կենսաբանական ռեգրեսիա

Բ) տնային մուկ

Կապույտ-կանաչ (ցիանոբակտերիա)

Դ) ոսկե արծիվ

Ե) Ուսուրի վագր

Առաջադրանք 3. Սահմանեք արոմորֆոզների առաջացման հաջորդականությունը ողնաշարավորների էվոլյուցիայում.

Ա) ձկան երկսենյականի սիրտ

Բ) ձագի զարգացումը կաթնասունների արգանդում

Բ) ներքին բեղմնավորումը սողունների մեջ

Դ) թոքային շնչառություն երկկենցաղներում

Փորձարկումկենսաբանության մեջ։ 11-րդ դասարան.

«Չ.Դարվինի ուսմունքը էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի և արդյունքների մասին:

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն.

Տարբերակ 2.

Առաջադրանք 1. Ընտրեք ճիշտ պատասխանը.

Որո՞նք են ժառանգականությունը, փոփոխականությունը, գոյության պայքարը և բնական ընտրությունը:

1) վայրի բնության հատկությունները 2) էվոլյուցիայի արդյունքները

3) էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը 4) էվոլյուցիայի հիմնական ուղղությունները.

Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը ներառում են.

1) տեսակների բազմազանություն 2) գոյության պայքար

3) տեսակավորում 4) ֆիթնես.

Ո՞րն է գոյության պայքարի նշանակությունը էվոլյուցիայի մեջ:

1) հիմնականում շահեկան փոփոխություններով անհատների պահպանում

2) ժառանգական ցանկացած փոփոխությամբ անհատների պահպանումը

3) ընտրության համար նյութի ստեղծում

4) անհատների միջև հարաբերությունների սրում.

Ինչի՞ է հանգեցնում ուժեղացումը: բնական բնակչությունմուտացիայի գործընթաց.

1) բարձրացնել բնական ընտրության արդյունավետությունը

2) նյութերի շրջանառության ինտենսիվության բարձրացում

3) անհատների թվի ավելացում 4) ինքնակարգավորման բարելավում.

Ո՞րն է ռեցեսիվ մուտացիաների դերը էվոլյուցիայի մեջ:

1) հայտնվում է առաջին սերնդում

2) ժառանգական փոփոխականության թաքնված պաշար են

3) սովորաբար վնասակար է օրգանիզմի համար 4) ազդում է մարմնի բջիջների գեների վրա, այլ ոչ թե գամետների։

Բնության մեջ նոր տեսակների ձևավորումը տեղի է ունենում հետևյալի հետևանքով.

1) անհատների ինքնակատարելագործման ցանկությունը

2) նրա համար օգտակար ժառանգական փոփոխություններ ունեցող անհատների պահպանումը

3) մարդու կողմից իրեն օգտակար ժառանգական փոփոխություններով անհատների պահպանումը

4) ֆենոտիպիկ.

նրանց համար ձեռնտու ժառանգական փոփոխություններ ունեցող անհատների բնական ընտրության միջոցով պահպանում.

4) ոչ ժառանգական փոփոխությունների բազմազանությամբ անհատների բնական ընտրությամբ պահպանում.

Ինչպե՞ս է կոչվում այն ​​ընտրանին, որի դեպքում պոպուլյացիայի մեջ պահպանվում են հատկանիշի միջին նորմ ունեցող անհատներ:

1) կայունացնող 2) վարող 3) արհեստական ​​4) մեթոդական.

Որո՞նք են ընտրության կայունացման հետևանքները:

1) հին տեսակների պահպանում 2) ռեակցիայի նորմայի փոփոխություն

3) նոր տեսակների առաջացումը, 4) փոփոխված բնութագրերով անհատների պահպանումը.

Էվոլյուցիայի գործոնը, որի հիմքում ընկած է անհատների ազատ անցման խոչընդոտների առաջացումը, կոչվում է.

1) մոդիֆիկացում 2) բնական ընտրություն

3) մեկուսացում 4) բնակչության ալիքներ.

Որո՞նք են բնության մեջ տեսակների բազմազանության պատճառները:

1) էկոհամակարգի սեզոնային փոփոխությունները 2) օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին

3) ժառանգականության փոփոխականությունը և բնական ընտրությունը

4) մոդիֆիկացիոն փոփոխականություն և արհեստական ​​ընտրություն.

Կենդանիների հարմարվողականությունը բնության սեզոնային փոփոխություններին հետևյալն է.

1) շնաձկների որս, ճառագայթներ 2) չվող թռչունների միգրացիա

3) չղջիկների գիշերային գործունեությունը, 4) փափկամարմինների կեղևի փականների շարժումը.

Ինչպիսի՞ ադապտացիաներ են ներառում ladybugs-ի վառ գույնը:

1) միմիկա 2) քողարկում

3) պաշտպանիչ գունավորում 4) նախազգուշական գունավորում.

Բերե՛ք էվոլյուցիայի պալեոնտոլոգիական ապացույցների օրինակ.

1) Archeopteryx դրոշմը 2) օրգանիզմների տեսակների բազմազանությունը

3) ձկների հարմարվողականությունը տարբեր խորություններում կյանքին, 4) փափկամարմինների մեջ խեցիների առկայությունը.

Օրգանները, որոնք կորցրել են իրենց սկզբնական գործառույթը էվոլյուցիայի ընթացքում, կոչվում են.

1) ատավիզմներ 2) ռուդիմենտներ 3) հոմոլոգ 4) նման.

Առաջադրանք 2. Համապատասխանել.

Ի. Էվոլյուցիոն պահանջի ապացույց

Ա) մարդու օնտոգենեզը, ինչպես շիմպանզեները, 1) սաղմնային

սկսվում է zygote-ից:

Բ) թռչնի թեւ և խլուրդ թաթ՝ հոմոլոգ 2) համեմատական ​​անատոմիական

Գ) ձիերի երամակում՝ եռաթաթի տեսք

Դ) կաթնասունի սաղմում խռիկ ճեղքերի առկայությունը.

Դ) բոլոր ողնաշարավորները անհատական ​​զարգացումանցնել

բլաստուլայի, գաստրուլայի, նեյրուլայի փուլերը:

II. Հատկանիշի տեսակի չափանիշ

Ա) թրթուրն ապրում է ջրում 1) մորֆոլոգիական

Բ) մարմինը հարթեցված է. 2) էկոլոգիական

Դ) սնվում է հյուրընկալող հյուսվածքներով.

Դ) ունի ներծծող բաժակներ:

Ե) մարսողական համակարգն ունի բերանի բացվածք.

III. Բնութագրական Բնապահպանական գործոն

Ա) մթնոլորտի գազային բաղադրության կայունությունը. 1) կենսաբանական

Բ) օզոնային էկրանի հաստության փոփոխություն. 2) աբիոտիկ

գ) օդի խոնավության փոփոխություններ.

Դ) սպառողների թվի փոփոխություն.

Դ) արտադրողների թվի փոփոխություն.

Առաջադրանք 3. Սահմանել ողնաշարավորների սաղմնային զարգացման գործընթացների հաջորդականությունը.

Ա) բլաստոմերների առաջացումը զիգոտի ջախջախման գործընթացում

Բ) սաղմի տարրական օրգանների երեսպատումը

Գ) ձվի և սերմի միաձուլում և զիգոտի ձևավորում

Դ) նյարդային ափսեի զարգացում

Դ) սաղմնային շերտերի ձևավորում

Վերահսկիչ աշխատանքը կենսաբանության մեջ. 11-րդ դասարան.

«Չ.Դարվինի ուսմունքը էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի և արդյունքների մասին:

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն.

Պատասխանները. Տարբերակ 1.

Վարժություն 1.

Առաջադրանք 2.

III.

Առաջադրանք 3.

Տարբերակ 2.

Վարժություն 1.

III.